铬酸钙

请教大神指点迷津，碳酸钙中的镉和镍，下图是操作步骤，处理好后进样按照第二法要做曲线吗？公式怎么计算？还是直接测吸光度比较？但是有限度规定不得过0.0002%？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131120228889_5648_4010670_3.png[/img]

我们公司是做改性塑料的，需要大量的活性碳酸钙填料，而活化度是表征碳酸钙活化程度好坏一个重要的指标，根据《HGT 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙》和《HGT 3249.3-2008 塑料工业用重质碳酸钙》中关于活化度的规定来看，都是采用国标《GBT 19281-2003 碳酸钙分析方法》中规定的方法来测的，但是国标中针对一些测试的细节没有描述。具体方法见附件，但是在测试的过程中发现有部分供应商的产品容易发生团聚现象，给活化度定量带来极大误差，想请教专业人士，我司所用方法是否有误？产生这个团聚现象的原因是什么？如何避免？有做碳酸钙的朋友也可以发表下意见，谢谢！

[color=#444444]各位高手，我在做葡萄糖酸钙中葡萄糖二酸钙时用C18柱，加离子对试剂，葡萄糖二酸钙出两个峰，月旭AQ色谱柱，用10mmol/L磷酸氢二钾和10mmol/L的四丁基硫酸氢铵做流动相(调节pH为7.5)，葡萄糖二酸钙出两个峰，有没有高手看一下是什么原因，谢谢。[/color]

[em09] 有谁知道硬脂酸钙中镉、锌、砷的测定方法？

今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法，但没有测咀嚼片的方法，问问各位老师，片剂要怎么前处理，要怎么消解？

草酸钙在氮气气氛下做出的第二个峰为什么是放热峰？我检查过气氛了，气没问题，草酸钙样品也没有问题，仪器之前还能做出对的曲线，为什么现在做不出来吖？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

本人刚做了ＴＡ　ＳＤＴ　Ｑ６００校准，使用标准品草酸钙做检正实验，第一次图线比较正常，做重复实验时第二个峰由吸热变为放热峰，不知是何原因，请高人指点．

我刚买了个手性柱Chirex 3126，用于分离DL-乳酸钙，可是为什么总是不出峰呢？有做Dl-乳酸钙分离的没？求帮助！

请问老师饲料中的添加剂:石粉(工业重质碳酸钙)中的镉该怎么做啊,用石墨炉还是火焰,消化又该怎么做

请教大神们碳酸钙中的镉和镍具体怎么进样？操作步骤是称两份样品，一份加8%硝酸稀释至50ml量瓶中，作为供试品溶液。另一份同法操作只是多加了标准镉溶液1.0ml作为对照品溶液。这样需要做曲线吗？还是只测对照和样品两个吸光度一比较就行？但是规定不得过0.0002%，不确定怎么做了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131054549959_5598_4010670_3.png[/img]

怀疑醋酸钙原料里含有草酸钙，不知道怎么能检测出来。目前把醋酸钙溶解在水里，发现有微小的不熔物，分离出来做红外不像草酸钙的光谱。 有没有什么别的方法能鉴别出来的啊！？？？

请问脱硫石膏中硫酸钙，亚硫酸钙，碳酸钙等组分分析，可以用XRD分析吗，样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢！

帖子“粉笔字靠什么作用写在黑板上的？”讨论了粉笔在黑板上的作用是物理过程还是化学过程，我想问问大家粉笔的化学成分是什么？有人说是硫酸钙，也有说是碳酸钙和氧化钙，有没有人研究过？

碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 　　 b 粒度分布较窄。 　　c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。

碳酸钙的测定有人测定其中的Cd(镉)的限度吗？有杂质干扰吗用石墨炉和火焰测定出俩种结果

求助：如何将油与环烷酸钙分离出来，环烷酸钙溶解于油和有机溶剂中．求助环烷酸钙的红外光谱图．

药用碳酸钙的测定有人测定其中的Cd(镉)吗？有杂质干扰吗

植酸钙含量测定，用硫酸亚铁铵溶液滴定，植酸钙（菲汀）用强酸溶解，但二甲酚橙指示剂是6.4变色，硫酸亚铁铵溶液也是酸性。加了很多也不变。有硫酸亚铁铵溶液滴定植酸钙的方法？求助

各位用DSC或者TG做的氮气气氛下草酸钙的曲线是什么样的？我想跟我们仪器做出的曲线比较下，在网上搜了很多资料，三个峰的温度范围都不一样，不知道哪位老师知道标准数值。

如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了

石粉中含有碳酸钙和氧化钙，如何测定碳酸钙和氧化钙含量?

一客户委托一个样品，为纯的重质碳酸钙，检测其砷，铅的含量，可否称0.1克的样品, 加5mL的硝酸溶解后,定容至50mL进行分析啊,考虑到碳酸钙在酸介质中分解为氧化钙为56%,其含有的盐量约为即0.1*0.56*100/50=0.112%,满足上机盐度要求小于0.1%~0.2%,

今天做了个XRD，想知道里面是否有水化铝酸钙（CAH ）晶相，哪位有水化铝酸钙（CAH ）的PDF卡片，或告诉我它对应的d和I/I0值

有没有人知道碳酸钙中1%的氧化钙，1%的水，在200度加热下，氧化钙能否转变成碳酸钙啊？？？？？？？？？？？？？？？急[em01]

，我需要分离肉中的乳酸菌，在MRS培养基中加入碳酸钙，碳酸钙怎么灭菌啊，而且每次都不溶，都沉到瓶子底部了碳酸钙能灭菌吗，有没有好的方法使碳酸钙和培养基混匀。求助

氯化钙与硫酸反应后生产硫酸钙沉淀和盐酸，当反应完后，再补加点盐酸，加热后硫酸钙沉淀就溶解了，其反应机理是什么？生成物又是什么？CaCl2+H2SO4→CaSO4↓+ 2HCl

谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定，大都采用稀醋酸浸出碳酸钙，但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解，使分析结果波动较大，时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验，数据很是让人上火啊。方法主要如下：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加入10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，在室温下放置，每隔5min摇动一次，放置30min，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。这个方法就是国标法。下面是快速法：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加乙醇润湿后加入含钙5%的10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，加热煮沸3min，再摇动2min拿下。摇动，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=C(V-Vo)*100.32/10M　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙，也有2%以上的碳酸钙，数据非常的不理想。再现性不好，有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受：采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高，我就是温度太高，烧杯一放上去都蹦了，后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的，低含量的还好点，高含量没发看了，有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定，这个一定要注意。国标方法实现比较困难，没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看，回回变，崩溃。方法的在现性不好，一定要多做几次，还有如果测定F换算的时候，一定要注意换算系数等问题，好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg，要不没终点的。