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甲醇锂

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甲醇锂相关的论坛

  • 化妆品里面的甲醇

    化妆品里面的甲醇有三种方法：1气液平衡法 2.直接法 3蒸馏法、、、、请问各位大神哪种方法比较好，之前用了直接法甲醇出峰状况不好、样品处理有悬浮物。。。。想问一下大家用的都是什么方法、用顶空做的话像BB霜之类的感觉会污染柱子颜色很深、、、、、所以想问问大家都是怎么做的用的哪种方法

  • 甲醇在FID和ECD里响应值

    甲醇在ECD和FID里响应很大吗？配了含氯有机挥发物单标，发现每一个里面都有一个大峰，进了纯甲醇还是存在这个大峰，感觉是溶剂峰，但也太大了吧，顶空进样，然后发现顶空空瓶也有，怎么回事？

  • P/T甲醇是哪个级别的甲醇？

    P/T甲醇是哪个级别的甲醇？

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407142139_506601_2103464_3.jpg看到网上的标准溶液 这里的P/T 甲醇是什么意思？这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制？

  • 【原创】甲醇与乙醇的鉴别

    你好，我是一家企业，经常碰到在高价的有机溶剂里面添加低价溶剂的行为，特此请教！甲醇与乙醇的鉴别：求助：1，如乙醇里面加入5~10%的甲醇，请问怎么鉴别 2.甲苯，二甲苯，里面添加少量甲醇，乙醇，怎么鉴别 3，甲醇里面加入少量水怎么鉴别：可以用常用的仪器，用物理或者化学的方法鉴别？

  • GC酒作空白往里面加标（甲醇）测回收率

    我测出酒中甲醇的含量是 0.032mg/ML，然后酒往里加了2%的甲醇（99.8%的分析纯甲醇密度0.792mg/ML，0.5ML甲醇用60%乙醇定容至25ML，（0.5ML?0.792g/ML）/25ML=15.84mg/ML）0.1ML定容至10ML，因此添加的甲醇浓度为0.1584mg/ml 可是根据色谱图上峰面积然后用内标法求出来酒里的含量就是0.1296mg/ml。请问这个是为什么啊，我有没有算错了。谢谢了，很急。

  • 【求助】甲醇洗脱，基线漂移厉害？怎么回事？

    【求助】甲醇洗脱，基线漂移厉害？怎么回事？

    向各位高手请教事情的经过时这样的2011年1月18日，岛津液相，流动相是甲醇：20m mol/L 磷酸二氢钾溶液（22:78），在跑样的过程中突然断电，（没有关仪器），几分钟后突然来电又断电，（此时，关闭仪器）。于是去找工程部，工程部说只能供应30分钟，于是抓紧时间用5%甲醇洗脱30分钟（此时没有开空调，温度可能只有几度，跑样过程时候温度为25度).1月19日，开机首先用5%甲醇系统三个小时，再用水醇，甲醇洗脱，基线漂移厉害，那时候想可能柱子坏了，于是关机。此后几天没有人用此台仪器。1月26日，用水醇，甲醇洗脱一天，基线朝一个方向漂移厉害，始终不平（这时想可能检测器污染了）。1月27日，不接柱子，用纯水洗脱三个小时，然后过渡到甲醇，再用甲醇洗脱，基线与1月26号比较明显改善，但仍然不稳定，30分钟基线漂移1.5mV左右。1月28日，不接柱子，首先用纯水洗脱，再用甲醇洗脱，再用水洗脱，再用异丙醇洗脱，再用甲醇洗脱，基线仍然不理想。截下一段50分钟的基线，如图请问是仪器本省硬件元件的问题还是检测池污染啊？十分感谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630081_2222645_3.jpg

  • 水中甲醇的测定?

    我们这里甲醇着火?领导要求做消防废水中甲醇的含量?有标准吗?柱温是多少?检测器的温度?保留时间?大家帮忙?

  • 测定新烟碱农药用甲醇/氨水甲醇洗脱

    请教一下 固相萃取新烟碱类农药的文献中大部分用的甲醇 但是也有不少用的氨水甲醇 洗脱效果也比较好…请问用氨水甲醇的原理是啥？为啥要加氨水在洗脱剂里

  • 甲醇中的乙醇---测定方法

    在生产甲醇厂，测定甲醇中 的乙醇，如果用FID测定，应使用什么柱子，30%的山梨醇填充柱行不，入口温度，柱箱温度，检测器温度为多少以及载气的流速是多少？谢谢各位前辈

  • 【讨论】甲醇，杂醇油的分析方法？

    我们单位即将开展甲醇，杂醇油的新项目，在这里请教下高手们你们的实验方法。呵呵~还有用毛细管柱能分析，甲醇，杂醇油，苯，甲苯，四氯化碳，氯仿么？用非极性的还是极性的毛细管柱？

  • 最近买了瓶上海骏惠产的苯甲醇不是苯甲醇，请大家支招！

    最近买了瓶上海骏惠产的苯甲醇不是苯甲醇，请大家支招！

    前段时间买了瓶苯甲醇，主要是想检验，验证下样品中是否真含有苯甲醇，大概定量。就采购了一瓶苯甲醇，分析纯的，结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇，是苯甲酸甲酯，我就傻了，如果我不是用气质分析，用气相，那误认为买的苯甲醇是正确的，那我的这个分析还敢拿出去见人吗？伤不起呀！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的，对方还给我们说找他们了，就一个小厂，不承认，没开封是可以退，但开封了就不能退了，还有这种说法？代购又帮我们从国药那里拿了一瓶，还要我们重新买。心里好不爽，影响我们的时间和实验进度，更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了，很想给他曝光，不过一瓶试剂也就55元的东西，不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事，但怎么杜绝买的试剂让我们放心，好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。

  • 求水中甲醇的测定方法

    我们把汽车尾气收集到水里，现在需要测一下甲醇的含量，求水中甲醇的测定方法？非常感谢！！！！

  • 【求助】甲醇溶液配制

    测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗

  • 如何检测出甲醇

    如何检测出甲醇

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112191658_339481_1794257_3.jpgGC-MS条件：45℃（5min）----5℃/min to 66℃(2min) ---30℃/min to 150℃(10min)分流比:10:1;毛细管柱: Supel cowax-10 30m*0.25mm*0.25μm 正丙醇,异丁醇和异戊醇,但前2者的匹配度为83和86，异戊醇为94，最关键的甲醇没有检测出来, 图中第二个小峰疑是甲醇，但匹配度很小，只有9！！！标准讨论稿中的甲醇在溶剂峰乙醇前面出现，如果这样的话，溶剂延迟时间岂不是不是很管用？灯丝不是很容易坏吗？该如何解决？？还有如何才能检测并分离好甲醇峰？？？ 上述条件是我参考人家帖子中条件进行分析结果，请问条件中哪里需要进一步优化？谢谢。

  • FID测甲醛甲醇甲酸

    关于这三个待测物，FID对甲醛甲酸的响应值很低这个我知道。但是我现在进甲酸，打纯物质进入它也没有峰。柱子用的HO PLOT Q甲醛溶液(37%wt in water ,10-15%甲醇稳定)甲醇 99.0% 色谱纯甲酸98.0% 色谱纯刚开始把这三个一起配，每个各0.1ml?3.7ml乙腈。注射进去出了4个峰，然后我分别注射了甲醛甲醇，第三个峰定为甲酸，最后一个定为溶剂乙腈。单个待测物分别进样确定下峰，甲醛甲醇都没问题，但是甲酸纯物质打进去不出峰，但是三个待测物加乙腈一起打能出4个峰，多的那个峰怎么都找不到是哪里的。最后想请问下，甲酸和醛哪个响应值低一点。我这色谱上的甲酸是一点峰都没有。

  • 甲醇与不锈钢的反映

    我们公司最近把流动相（90/10甲醇/水）装进不锈钢箱子里面用，但是发现，液相的基线都走不好。具体情况是，基线飘忽不定。忽上忽下。波动非常大。现在考虑，是不是甲醇或者是水和不锈钢箱子反应了。谁能给个答案，谢谢了。

  • 甲醇中苯系物

    申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

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