硅化钛

[font=&]ICP-AES法同时测定石油焦中的铁、硅、钛[/font][font=&]石油焦是一种重要的化工原料，广泛应用于特种耐火材料的生产，铝的冶炼等行业，其中铁、硅、钛等元素的含量多少直接影响产品的质量，所以准确测量这些元素的含量至关重要。本文采用直接灰化法，灰化后用硼酸锂熔融，稀硝酸溶解定容后，用国产多道电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定，获得良好效果，相对标准偏差小于2.5%，加标回收率为95~104%。[/font][font=&]1 方法原理[1][/font][font=&]电感耦合等离子体发射光谱法分析的原理基于如下过程：待测样品溶液经喷雾而雾化并送到等离子体中，在其中分解、原子化和电离，原子和离子被激发，原子和离子由激发态回到低能级时发射出相应的谱线。不同元素的原子和离子发出的特征谱线不同，而且谱线的强度与该元素在溶液中的浓度成正比。通过测量谱线的强度就可获得溶液中各元素的含量。[/font][font=&]2 实验部分[/font][font=&]2.1 主要仪器与试剂[/font][font=&]电感耦合等离子体发射光谱仪[/font][font=&]硝酸（G. R）、硼酸锂（G. R）：北京化工厂[/font][font=&]标准溶液：铁、钛、硅均为1000mg/L，国家钢铁材料测试中心（钢铁研究总院）[/font][font=&]实验用水为三次蒸馏水。[/font][font=&]2.2 电感耦合等离子体发射光谱仪 条件优化[/font][font=&]由于仪器的参数较多，各元素测定的zui佳条件并不完全相同，考虑到多元素的同时测定，本文选用折中的工作条件。[/font][font=&]R.F功率：1200W[/font][font=&]冷却气流量：12 L/min[/font][font=&]辅助气流量：0.5L/min[/font][font=&]载气流量：0.5 L/min[/font][font=&]观测高度：12 mm[/font][font=&]溶液提升量：0.8mL/min[/font][font=&]积分时间：5S[/font][font=&]积分次数:3次[/font][font=&]2.3 实验方法[/font][font=&]准确称取石油焦样品，转入坩埚中，直接灰化[2]。取出冷却后称重，计算烧失量。准确称取灰化后的样品于另一坩埚中，加入硼酸锂，在电热板上加热至熔融后，用去离子水冲洗到烧杯中，加稀硝酸加热溶解，冷却后在100mL容量瓶中定容，相同条件下制备样品空白。样品与空白溶液一同用ICP-AES测试。[/font][font=&]3 结果与讨论[/font][font=&]3.1分析线的选择[/font][font=&]样品中各被测元素的含量不高，选择灵敏度较高且相互之间无干扰的谱线：Fe 259.940nm、 Si 288.158 nm 、Ti 334.941 nm 。[/font][font=&]3.2背景的扣除[/font][font=&]为了检查样品基体对分析线的干扰，首先对分析溶液进行谱线扫描，发现铁、硅、钛等元素的分析谱线均无明显的光谱干扰且峰形较好。[/font]

歐 盟 於 今 秋 發 布 長 達 140 頁 的 《 化 學 品 註 冊、評 估 及 許 可 規 例 》 ( 簡 稱 REACH) 資 料 共 享 指 引 文 件，內 容 主 要 關 乎「現 存」化 學 物 質 的 資 料 共 享 機 制，因 此 將 適 用 於 大 部 分 於 歐 盟 市 場 銷 售 的 化 學 物 質。資 料 分 享 規 定 是 REACH 最 重 要 的 規 定 之 一，備 受 廠 商 及 進 口 商 等 關 注。預 先 註 冊：若 現 存 化 學 物 質 年 產 量 或 進 口 量 相 等 於 或 超 過 1 公 噸，則 須 向 歐 洲 化 學 品 管 理 局 預 先 註 冊，才 可 延 長 註 冊 期 限。進 口 產 品 可 能 釋 出 的 化 學 物 質 亦 須 預 先 註 冊，但 只 需 要 註 冊 人 身 份 及 物 質 名 稱 等 簡 單 資 料，毋 須 提 供 化 學 物 質 成 份 資 料。預 先 註 冊 期 為 2008 年 6 月 1 日 至 12 月 1 日。業 者 可 透 過 歐 洲 化 學 品 管 理 局 的「REACH IT」系 統 辦 理 預 先 註 冊。未 能 於 限 期 前 辦 理 預 先 註 冊 的 人 士 或 機 構，將 須 暫 停 其 有 關 業 務 活 動，立 即 向 當 局 辦 理 註 冊，不 得 延 誤。同 時，該 等 人 士 或 機 構 亦 可 能 被 罰 款。註 冊：非 歐 盟 生 產 商 ( 例 如 香 港 生 產 商 ) 不 能 自 行 註 冊，但 其 歐 盟 進 口 商 或 其 委 託 的「唯 一 代 表」可 為 進 口 產 品 辦 理 註 冊。已 辦 理 預 先 註 冊 的 生 產 商 可 押 後 註 冊 限 期 至 2010 年 11 月 30 日、2013 年 5 月 31 日 或 2018 年 5 月 31 日，視 乎 化 學 物 質 的 年 產 量 或 進 口 量 和 特 性 而 定。聯 合 註 冊：REACH 註 冊 人 須 聯 合 提 交 關 於 化 學 物 質 毒 性、類 別、標 籤，以 及 若 干 新 測 試 建 議 ( 若 有 ) 的 資 料。註 冊 文 件 的 其 他 部 分，例 如 化 學 物 質 安 全 使 用 指 引 及 化 學 品 安 全 報 告 等，則 可 聯 合 或 個 別 提 交。在 少 數 情 況 下，註 冊 人 可 以 選 擇 不 聯 合 提 交，包 括：一、聯 合 提 交 的 費 用 過 於 高 昂；二、聯 合 提 交 資 料 可 能 導 致 商 業 敏 感 資 料 外 泄；三、註 冊 人 對 資 料 的 選 取 持 有 異 議。不 過，註 冊 人 不 得 不 承 擔 資 料 共 享 義 務 或 不 加 入「物 質 資 料 交 換 論 壇」( 簡 稱 SIEF)。物 質 資 料 交 換 論 壇：REACH 規 定 設 立「物 質 資 料 交 換 論 壇」，以 便 生 產 商、進 口 商 及 唯 一 代 表 人 就 註 冊 事 宜 分 享 資 料，及 協 定 有 關 物 質 的 分 類 和 標 籤 方 法。論 壇 並 非 法 律 實 體，而 是 便 利 資 料 分 享 及 產 生 的 平 台。每 種 預 先 註 冊 的 物 質 都 會 分 別 設 立 一 個 論 壇。成 本 分 擔：分 享 物 質 資 料 不 一 定 要 免 費。REACH 要 求 在 論 壇 上 分 享 資 料 的 公 司 以 公 平 公 開 的 方 式 決 定 有 關 費 用。所 涉 公 司 須 就 資 料 的 質 素、經 濟 價 值，以 及 成 本 的 分 配 和 補 償 達 成 共 識。競 爭 法：歐 盟 的 競 爭 法 例 適 用 於 資 料 分 享。因 此，生 產 商 應 把 資 料 分 享 活 動 局 限 於 REACH 所 規 定 的 範 疇，避 免 交 換 市 場 敏 感 資 料，以 免 觸 犯 歐 盟 的 競 爭 法 例。若 生 產 商 必 須 交 換 競 爭 法 所 界 定 的 敏 感 資 料，則 須 採 取 措 施 以 防 觸 犯 法 例，例 如 委 任 信 託 人 把 資 料 匿 名 化 或 加 以 整 合，使 之 不 具 敏 感 性。

钛对硅的测试有何干扰？

一种浸出液中的硅，打算用ICP-AES测量，要做标准曲线，用哪个标准呢，我查到的GBW(E)080577(单元素硅溶液成分分析标准物质)和GBW(E)(水中二氧化硅成分分析标准物质)，这两个有什么不一样，我要用哪个？另外，锆，钛和铈的测量，用AES测会不会测不到？

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

水泥氧化镁测定，锶盐去除硅、铝、钛等干扰，具体反应原理是什么？学渣一个，求达人解惑，感谢感谢

一、 研究意义和目的 人类正面临着环境污染的巨大压力。污水中成分复杂，浓度亦不相同，利用光催化技术可将多种有机污染物完全矿化为二氧化碳、水及其他无机小分子或离子；将高毒性的CN-氧化为CNO-，CrO42-还原为Cr3+，来降低它们的毒性；还能将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体系中的氮氧化物分解并将有机污染物氧化。如何提高光催化反应的光量子产率，是光催化大规模应用面临的主要难题之一。晶粒尺寸减小到一定程度后，光能隙蓝移，对应于更高的氧化-还原电位，因而有更强的氧化-还原能力；另外晶粒尺寸减小后光生载流子迁移到晶粒表面的时间大大缩短，有效地减少了光生电子和光生空穴的体相复合。因此，制备高比表面积的超细二氧化钛纳米颗粒有望能显著地提高其光催化活性。 我们课题组的研究目标是利用价廉的含钛无机物为主要原料，制备锐钛矿相、金红石相、两相的混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和由介孔与二氧化钛纳米晶构筑的团聚体。利用苯酚的光催化氧化反应和铬酸根的光催化还原反应为模型，来考察不同结构的纳米二氧化钛的光催化活性。这些研究成果对光催化的基础研究、金红石相二氧化钛纳米晶的应用和高性能的光催化制备有重要的指导意义和借鉴作用。 1．不同结构纳米二氧化钛的制备与性能 以钛醇盐为前驱体，用沉淀法或溶胶-凝胶法都能制备出无定形或结晶度较差的锐钛矿相(anatase)二氧化钛。要获得金红石相(rutile)需经高温煅烧，大约在500t开始锐钛矿相?金红石相转变(具体温度与制备条件有关)，要获得纯金红石相需在8000C左右煅烧2h。实际上，金红石相是常温下的稳定相，但在通常条件下难以合成。国内生产的钛醇盐主要是钛酸丁酯，含钛量不高且价格贵，文献中的数据表明，用钛醇盐为原料难以获得高比表面积(大于200m2／g)和超细尺寸的二氧化钛纳米晶(小于10nm)。而且，这种方法得到的粉体往往含有较多的有机物，这些有机物会降低二氧化钛的催化活性。因此，用醇盐得到的二氧化钛需用煅烧的方法来改善结晶度和除掉有机物。我们课题组找到了用廉价原料制备不同晶相的高性能二氧化钛纳米粉体的方法。高温条件下金红石相二氧化钛纳米晶的生长速度快，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应(如氯化法)也难以获得金红石相二氧化钛纳米晶。二氧化钛纳米晶在液相介质中，很难分离和回收。文献曾报道用模板剂来合成介孔二氧化钛，但墙体二氧化钛是无定形的，且3500C煅烧介孔开始坍塌，尚不能完全烧掉模板剂。因此，这种介孔并不适合作光催化剂。 我们用四氯化钛为主要原料，通过控制水解条件可以得到锐钛矿相、金红石相以及混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和三维无序结构的介孔二氧化钛。图1和图2分别为它们的x射线衍射图(XRD)和透射电镜照片(TEM)。 纳米粉体有着更高的光催化活性，但在应用中面临的主要问题是它们难以分离和回收。为了解决这一难题，可将二氧化钛负载在分子筛或介孔材料上，Ying曾制备了二氧化钛介孔材料，但350℃煅烧后孔开始坍塌。这样低的煅烧温度尚不能烧掉孔内的模板剂剂，作为墙体的二氧化钛是非晶的，并不适合于用作光催化剂。我们通过溶胶-凝胶法制备了含少量二氧化硅的钛硅复合氧化物，利用二氧化硅网络阻止煅烧过程中二氧化钛的传质过程从而抑制品粒长大和相变。钛硅复合粉体中二氧化钛晶化后，用化学法洗去二氧化硅，可以得到高比表面积的介孔二氧化钛。与现有文献相比，这种介孔材料的突出特点是：①墙体为锐钛矿相，适合作光催化剂；留颗粒尺寸为10mm级，是一次粒径为1nm的锐钛矿相和介孔构筑的团聚体，既保留了纳米晶高比表面积的特点又可用过滤的方法来分离和回收；③可用光还原的方法在孔壁沉积出贵金属岛，来实现电子和空穴的分离和氧化过程和还原过程的分隔。我们知道铂的密度是锐钛矿相二氧化钛的5．6倍，使用过程中铂原子簇会从颗粒表面脱落。沉积在孔壁上的铂位于孔构筑的笼中，能延长负载珀的光催化剂的使用寿命。 2.发现了不同结构纳米二氧化钛的光催化活性中的一些新现象 苯酚是常见的有机污染物，汽提法不过是将有机污染物由一种介质转移到另一种介质，没有真正降解；利用光催化技术可将苯酚等污染物降解(为二氧化碳和水，实现完全矿化。铬(VI)有致癌作用，并且不易被吸附剂吸附，因而难以固定。利用光催化技术，可以把铬(VI) 还原为毒性较低的铬(Ⅲ)，在中性或弱碱性介质中，铬(Ⅲ)可以转化为Cr(OH)3沉淀，能够从溶液中分离出来。选择这两种最常见的污染物来考察二氧化钛纳米晶的光催化活性，发现了一些新现象并得到了有重要意义的结果。 我们首次在国际上报道了超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶在苯酚的光催化降解反应中对其深度矿化有更高的选择性。不往反应体系中通人氧气，利用搅拌时空气中的溶解氧来促进苯酚的光催化氧化，发现粒径为3．8nm的锐钛矿相二氧化钛对苯酚的深度矿化的选择性最高，而混晶和金红石相的超细纳米晶的选择性较低。这一发现表明用超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶作为光催化剂时，生成的有机中间产物少，不会造成降解产物对水体的二次污染。图3为不通氧条件下，主要的几种二氧化钛纳米晶使苯酚深度矿化的选择性差异3．8nm(A) 6．8nm(A) 14．1nm(A) mixed-1 rdxexl-2 7．2nm(R)Photo0Zcatalysts不同晶相的纳米二氧化钛对苯酚深度矿化的选择性mixed-l=混晶,4．4nm(R)+5．9nm(A)；mixed-2=混晶，14．2nm(R)+10．7mm(A)．不论是否往反应体系中通人氧气，合成的混晶均表现出最高的催化活性。总有机碳(TOC)含量的结果表明，不通人氧气，用合成的混晶、6．8nm的锐钛矿和7．2nm的金红石相二氧化钛纳米晶作为光催化剂，反应4h后反应体系中TOC分别下降61．2％、50．5％和47．1％。通入氧气后，反应速率迅速提高，反应1．5h后，使用这三种催化剂后，反应体系中的TOC分别下降97．6％、84．5％、91．5％；作为对比，我们选择商品二氧化钛(锐钛矿相，比表面积等于9m2／g)进行光催化实验，同样条件下其TOC含量仅下降21．2％。由此可见纳米晶的高催化活性。紫外-可见光谱表明混晶的漫反射吸收谱不同于两相的机械混合物：它们在可见光区有一较弱的吸收带，高分辨电镜照片表明混晶中不同形貌的纳米颗粒在晶面尺度上形成毗连结构，这种晶面毗连形成了过渡能态，有利于提高其光催化活性。优化混晶中两相的比例、并设计和制备出更多不同相的毗连晶面的高活性光催化剂的工作正在进行之中。 铬酸根的降解反应中，锐钛矿相超细纳米品表现出很高的光催化活性，催化活性随着粒径的减小而大幅度提高。在酸性条件下，纳米晶显示更高的光催化活性，半小时铬酸根的除去率超过90％。从不同晶粒尺寸的锐钛矿相二氧化钛的UV-vis吸收谱来看，其尺寸效应不如金红石相二氧化钛明显。也就是说，锐钛矿相晶粒细化后，光能隙的蔬移并不明显。二氧化钛纳米晶中光生电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间(t)可由下列公式来估算：t=r2/p2D (1)r为二氧化钛纳米晶的半径，D为载流子的扩散系数。电子的扩散系数(De)为2×10-2cm2／s，由此算得粒径为6．8nm、lOnm和lOOnm的二氧化钛中电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间约为0．58ps(皮秒)、1.25ps和125ps。可见粒径细化后，光生电子迁移到晶粒表面所需的时间大大减少。这样可有效地减少了光生电子和光生空穴在体相内的复合，有更多的光生电子参加氧化-还原反应，因而有更高的光催化活性。因此，在铬酸根的光催化还原反应中，晶粒细化后，光生电子迁移到纳米晶表面的时间大大缩短，减少了光生载流子的体相复合是其光催化活性有显著尺寸效应的主要原因。 需要强调指出的是无论在苯酚的光氧化反应还是铬酸根的光还原反应中，介孔二氧化钛的光催化活性大大高于钛硅复合粉体，负载0．22 wt％的Pt后，光催化活性大幅度提高。

我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上，需要检测钛和金的含量，看文献里面处理的话要用到HF酸，但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸，不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解，或者可以彻底出去氢氟酸？

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

正在测试化妆品中二氧化钛的含量，样品中二氧化钛的分散剂为聚二甲基硅氧烷（二甲基硅油），前处理尝试了一下用硝酸湿法消解，样品完全不溶而且全部粘在管壁上了，不知道是因为二氧化钛本身不溶于硝酸还是因为样品基质中含二甲基硅油的原因？？？？，请大家帮忙分析分析，问题出在哪里？正确的处理该如何做，无微波

雄市何容食品公司从印度进口玫瑰花瓣验出含禁用农药DDT。　　据台湾中时电子报报道，台湾知名茶品牌“3点1刻”贩卖直火乌龙玫瑰茶含禁用农药DDT，高雄市卫生局抽验供货商何容公司从印度进口玫瑰花瓣DDT含量达0.302ppm，已有5000公斤流入市面，恐已被喝下肚。　　高雄地检署将黄姓女负责人依违反食品安全卫生管理法声请羁押，但院方认为无羁押必要，昨天凌晨饬回。　　高雄检方指出，何容食品有限公司涉嫌供应非食用花瓣给“3点1刻”制作直火乌龙玫瑰茶，负责人黄女另开设圣吉洋行，两间公司均登记为食品业，去年5月及6月圣吉洋行以“香料用玫瑰花瓣”名义自印度购买玫瑰花瓣5500公斤。　　黄女辩称，在出货单上有注明“非食用”;雄检主任检察官高嘉惠、检察官吕乾坤认为，圣吉洋行购买玫瑰花瓣仅做为装饰用，非用于食品，但对方却涉嫌规避食品相关查验程序，报关进口后，另由何容食品将花瓣转卖给食品加工业者，制成茶饮产品流入市面。　　高雄市卫生局前天会同检警当场查封库存毒玫瑰花瓣409.92公斤，经查已有5000公斤流入市面供应给39家业者，立即通知相关县市卫生局协助清查下游业者并责成何容公司下架回收。

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

各位朋友：请问用ICP测钛白粉中锆、铝、硅，用哪种前处理方法比较好？用氢氟酸消解是否需要用碱中和，再进样？请不吝赐教，谢谢！

请教一下：水中离子态硅与可溶性硅是一个概念吗？有什么标准方法吗？

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

[size=4]海绵钛中的硅用ICP如何测定?关键是如何溶样?谢谢各位帮忙.[/size]

消解Au要用到王水，但是王水不能把钛硅分子筛消解，遇到以下几个问题，请教各位专家。1. 王水不能把钛硅分子筛消解掉，样品中含有固体，可以用于测定ICP或AAS吗？2. 钛硅分子筛为微孔材料，孔径0.55nm，王水可以进入微孔中，将孔内的金溶解出来吗？是否需要加氢氟酸把硅溶解掉才能得到所有的Au？3. 听分析中心的人说加入HF酸会影响Au元素的量，这是怎么回事？

帕纳科波长色散XRF数据处理的时候，可以选择归一化和不归一化，不归一化的百分比总和往往低于100,%，假设不归一化的比例为80%，那么剩下的20%是什么？是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素，如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量！

高速轮轨关系试验台高速轮轨关系试验台是一种用于交通运输工程领域的科学仪器。高速轮轨关系试验台主要功能技术指标最高试验速度500km/h、轨道轮直径3000mm（模拟精度较高）、垂向激振最高频率15Hz，垂向激振最大振幅±50mm（可实现轮对3个自由度的激振控制）、轨道轮和轮对电动机功率2400kW（可实现500km/h条件下的牵引及制动黏着试验）。[1]主要功能可以模拟干燥、潮湿、撒砂等条件下的轮轨界面环境。试验中可测试轮对转速、轨道轮转速、轮轨接触力、轮对横移量、轮对冲角、液压激振力、电机扭矩、制动力矩等性能参数等150多个参数。

[align=center][font=DengXian]什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian]，计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为：[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量，[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积，[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法，即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到，[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。　[/font][font=DengXian]　　归一化法的优点是：简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内，不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度，在不要求高的情况下测定多个组分含量，例如香精香料样品，石油化学样品等应用。[/font]

考虑到钛硅分子筛样品前处理太过复杂，需要加HF酸，目前实验室条件还不满足，不能用ICP或AAS，请问可以用XRF测定吗？钛硅分子筛中TiO2含量大概占全部的0.5%-2.5左右，数据的准确性如何？

有哪位高手请告诉我：DTC五金系列是什么品牌？德国“BMB”“海蒂斯”“海福乐”台湾“火车头”滑轨，抽屉锁有什么特点？价格如何？[em0815]

谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。

GB/T2590.3-1981 氧化锆、氧化铪中硅量的测定，有这份标准的朋友请帮帮忙！

“归一化的单位”用英语怎么说呢？？？[em38]