苯并芴

各位有谁做过上海地标 苯系物气袋采样的苯系物，目前是手动进样，没配气袋进样器，发现5个浓度点不成线性，标气是氮气中苯系物，浓度300mg/m3，进样量1ml。怀疑是标气从钢瓶中出来有部分有液化现象，求解决方法

来了个单子只要苯系物（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯总和）一个数据。假设记录里苯，甲苯，乙苯检测限都为0.2ug/ml，实际上机测得苯0.14ug/ml，甲苯0.18ug/ml乙苯0.09ug/ml这样出苯系物数据的时候 苯，甲苯，乙苯是按实际值来加还是当做0来加？

用的科密欧的无苯二硫化碳，为什么仪器老是检测出苯系物。

测定水质中的苯系物用3m长的填充柱（苯系物测试专用柱，中科安泰的），请教大神能不能分离、分离效果怎样

现在想做一台便携式非甲+苯系物的仪器，柱子选型现在暂时用的MTX-WAX，苯系物可以分离（对间二甲苯分离不开），但是经过实验发现甲烷和乙烷分离不开，有没有推荐的合适的色谱柱。

急需苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱，哪位老师能提供，我高价购买。

水中苯系物标液12mg/l没放冰箱，三天再配0.005-0.1mg/l系列顶空进样，色谱不出峰，是不是苯系物挥发了？还是顶空的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动进样甲醇出峰正常

测水中苯系物，苯系物出峰保留时间比标样保留时间是为什么呢

请教各位： 涂料中的苯系物怎么测量？如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，进样的时候粘度太大不好进样。如离心或萃取则会产生误差，请问各位有没有更好的方法来测定涂料中的苯系物。

我想用内标法来对苯系物进行定量，有高手知道一般用什么物质吗？苯系物就是：苯，甲苯，对二甲苯，邻（间）二甲苯等！

苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离，经过多次的色谱条件优化，终达到基线分离。

我想请教，当我分离苯系物时，成分甲苯，乙苯，二甲苯，丙苯，苯乙烯。这几类物质中，选用色谱科聚乙二醇的柱子和DB-35的柱子，哪个好一些。温度，和流量控制在多少合适。

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

[color=#444444]国标中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯系物的测定都是活性炭管采集，二硫化碳解析，然后进行测量。而我想先用针筒取一事先配好的一定浓度的苯系物（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，在封闭玻璃容器中），然后把这含苯气体溶于二硫化碳有机溶剂中，再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测可不可以？还要注意什么，浓度有限制么，要固定液么？在做苯系物标准曲线时，是不是也可以把苯系物直接溶于二硫化碳，要固定液么？[/color]

请问： 苯系物盲样你们有做出多少的？我们的苯 甲苯 对间邻二甲苯 苯乙烯在68-75 ug/ml之间。

各位，有谁知道苯系物的质控样都有什么浓度的？哪里查找？

1.最近测定的一个项目发现HJ583-2010热脱附法测定无组织空气中苯系物和 和用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]HJ644方法测定其中苯系物（主要组分是比较苯 甲苯 对，间二甲苯 邻二甲苯几种物质）发现HJ583[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定的二甲苯含量（这里仅仅是指对间邻二甲苯三种组分含量浓度大小比644法测定偏高，请问这种情况可以比较么？ 2.这种数据算正常吗？还是需要考虑现场情况和填料 空白是正常的，可毕竟标体不一样？求指点 3.测定有组织废气目前主要用到空气和废气第四版书上 热解析/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 测定 另外就是用HJ734[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定的二甲苯含量比734大0.1-0.2mg/m3 这算异常吗？ 数据核实计算没错误，请专家指点迷津？

公司新购一台安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]8890，7697A自动进样。柱子是HP一5，DB一WAX，检测器是ECD，FlD。进样器是液体和顶空。要求检测地表水中苯系物(苯，甲苯，乙苯，对临间二甲苯等)请问用什么方法检测?柱子用哪根?还有标液买甲醇中苯糸物还是二硫化碳中苯系物?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新人求助大神们。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908112036384219_8385_3010305_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908112036380118_3723_3010305_3.png[/img]

做水质苯系物的曲线，因为只有二硫化碳中苯系物标液所以就用这个标液按顶空的方法做曲线。顶空平衡时间为25分钟，温度为60℃，检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，柱箱为50℃保持三分钟，以10℃/min升至160℃，柱子用的DB-WAX。然后做曲线的时候配浓度为2ug/ml的标液，比这浓度大的标液出来的峰面积和前边的就不成线性了，比较小。请问这是什么原因呀？

用中科惠分 N2000做苯系物曲线总是做不出来 要么各点时间对不上 要么八种苯系物就出七个峰 有时第一个点出八个 第二个点就出七个 甚至一个不出 哪位大神也用同款设备 是否也有同样的问题 特别费解进样垫是新换的 标液也是新买的 进样针也是新买的 就连毛细管柱都是新换的 关键是实验员打不出曲线工程师就能 太奇怪了

8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯我们实验室刚接到一批检测样品，因为供应商不是现货，急需8种苯系物混合标液（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯（，以上混标要求甲醇溶剂的，站内短信）8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯

大家测定空气中苯系物的含量，用的是单标还是混标？混标的话里面对各种苯系物的浓度知道吗？

乙苯脱氢的产物进行标定 产物里面有 乙苯、甲苯、苯、苯乙烯。我买了一根柱子用于测苯系物的这个柱子该怎末标定，求大神指导。

苯（benzene， C₆H₆)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。苯不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机剂。其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间，称大π键，因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质。苯的性质是易取代，难氧化，难加成。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。=======================================================================关于HJ584-2010环境空气苯系物测定的方法检出限的疑问甲醇中7种苯系物质控样浓度，有40多mg/L的？请各位大侠帮我看一下室内空气中的苯出现了这种峰是什么一直搞不清楚测苯是怎么回事用热解吸活性炭做苯系物标准曲线，遇到了困惑======================================================================= 关于挥发性有机物和测苯是不是一回事呀？测苯是不是用气象色谱测呀？挥发性有机物又是用什么设备测呢？谁来个科普一下呀？

谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯？请帮忙！

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。