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甲酰肼

仪器信息网甲酰肼专题为您提供2024年最新甲酰肼价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括甲酰肼参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的甲酰肼您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合甲酰肼相关的耗材配件、试剂标物，还有甲酰肼相关的最新资讯、资料，以及甲酰肼相关的解决方案。

甲酰肼相关的论坛

  • 请问大家二苯碳酰二肼用的哪个厂家的

    我做六价铬，我们单位的二苯碳酰二肼配出来总是显黄色。空白吸光度大概0.010-0.014之间，挺高的，但是曲线斜率缺很低，还不到0.040，不过做质控样却也做的准。但是我总觉得我们的药还是有点问题，所以请教一下各位老师都是用的什么厂家的二苯碳酰二肼

  • 二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬 空白值有可能是0.000么

    二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬 空白值有可能是0.000么最近六价铬空白经常出现0.000的情况，这有可能么，都说现在的二苯碳酰二肼纯度不够，做出来的曲线吸光度偏低，我们的曲线和以前的比确实吸光度低了，只有原来的三分之二，大家都用的什么牌子的二苯碳酰二肼？是不是和丙酮也由关系？

  • 晶格失配 求助大家 先谢！

    大家好，求助高手，怎样计算四方(Tetragonal)和六角(Hexagonal)晶格晶格失配度？已知两种晶体的晶格常数分别为(a1,c1)和(a1,c1)，请专家给出具体公式或具体文献，不胜感激，谢谢啦！

  • 二苯碳酰二肼测定水中六价铬和总铬标准曲线

    二苯碳酰二肼测定水中六价铬和总铬标准曲线

    想请教一下大家，用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬（GB7467-1987）和测定总铬（GB7466-1987）的标准曲线可以通用吗，如果不可以，那总铬的标准曲线怎么做呢，要预处理吗？国标上是这么说的，7.1是硝酸-硫酸消解过程，7.2是高锰酸钾氧化三价格的过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011716_607898_3136669_3.png

  • 求助羧酸和酰肼的鉴定

    有一化合物，请问如何用NMR确定其组成？分子结构可能为下列三种：邻苯二甲酸，邻苯二甲酰二肼或者邻苯甲酸甲酰肼？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20695]可能的结构式[/url]

  • 购买偏二甲肼

    大家有做花生中丁酰肼检测的吗？不知道在那里能购买到偏二甲肼，这个是危险品，说是火箭燃料。

  • 关于固废六价铬二苯碳酰二肼分光光度法的实验和土壤六价铬的问题

    1、对于这个实验的质控，是做加标还是做水标准样品的质控？2、很多固废平摇静置之后，取样当加入酸之后会出现大量的白色沉淀，此时该如何去除，是比色前用滤头过滤进比色皿分光，还是有用什么方法去去除这个沉淀例如锌盐沉淀的方法？3、有人用过EPA的方法测过土壤六价铬吗？就例如说我消解定容后有可能是黄色的溶液，像是说我加显色剂后是无法显色的，但是其实用火焰的方法是能测出来的，那是否说明EPA的方法是有缺陷吗，我做土壤前处理加标的话完全后期不显色但是火焰能完全测出来

  • 酰氯与酰肼反应，液相出现两个目标峰

    4-苯甲酰氯与一种带荧光基团的乙酰肼反应，室温，30min，扣掉空白，出现两个峰，两个峰峰面积在2倍到十倍之间，有好几种酰氯，每个酰氯都出现两个峰。打算混合一起做这几种酰氯，该怎么做呢？

  • 【讨论】大家使用的显微镜常会出现啥问题？

    大家在使用显微镜时都出现过什么样的问题？机械上的、光路上的、或者是软件上的，来讨论下。我在网络上看的显微镜常会出现的问题有：1、粗调失灵，2、镜筒自行下滑等等，但实际工作中是不是不止这些呢？

  • 《水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》(GB 7467–87)存在的问题及修订建议

    根据文献报道和自己的经验，撰写并发表了题为“《水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》(GB 7467–87)存在的问题及修订建议”的论文，有兴趣的同行看看，供参考。 如果日常在水质六价铬检测中，上文中经验、观点存在问题，或者标准方法的其它方面存在问题，麻烦反馈给我，我将进行进一步完善。 针对各种干扰，如果有更好的方法、观点，不介意也可以告诉我或与版友们分享，时间允许的话，我将开展实验进行验证。 论文见附件，或者网盘下载（无需提取码）：https://pan.baidu.com/s/1nY7f-i6PiqNsAV_7qsCnUA。 欢迎阅读、传播、交流、反馈相关技术问题。

  • 马来酰肼和丁酰肼

    马来酰肼和丁酰肼上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]找了最优离子对信息，但是线性都很差，是什么原因呢？用的混标其他物质线性都挺好的，离子对信息也是参考了一些文献做，是离子对找错了吗但是做了全扫，其他碎片响应又很差

  • 【原创大赛】二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬

    【原创大赛】二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬

    [align=center][b]二苯碳酰二肼分光光度法[/b][/align][align=center][b]测定水质六价铬[/b][/align] 作为一个中年转隶的检测新手，今天第一次用国标GB 7467-87二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬，有紧张更有期待。 一、[b]测定对象[/b] 样品用自来水代替，试份体积为50ml,比色皿使用光程30mm,于540nm波长处进行分光光度测定。 二、[b]试剂[/b] 1、 丙酮 2、硫酸（优级纯） 3、磷酸（优级纯） 4、重铬酸钾（优级纯） 5、二苯碳酰二肼 三、[b]玻璃器皿[/b] 1、量筒2、三角瓶 3、烧杯 4、白色坩埚 5、容量瓶6、棕色试剂瓶 7、玻璃棒8、滴管[b] 四、仪器： [/b] 分光光度仪、天平[align=center][img=,602,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011043496125_5812_3389022_3.png!w602x379.jpg[/img][/align][b] 五、步骤[/b] 5.1前处理 重铬酸钾 110℃ 烘干2小时 5.2配置溶液 5.2.1铬标准贮备液0.10mg/ml 用万分之一天平称取0.0283±0.0001g重铬酸钾，用水溶解后，移入100ml棕色瓶中，用水稀释至标线，充分摇匀。贴标签。 5.2.2铬标准溶液1.00ug/ml 吸取1ml铬标准贮备液置于100ml棕色瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贴标签。 5.2.3显色剂（I）0.2g/ml 用十分之一天平称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50ml丙酮中，加入稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶。贴标签。 5.2.4 1+1硫酸溶液 将25ml硫酸缓缓加入到同体积的纯水中，混匀 5.2.5 1+1磷酸溶液 将25ml磷酸加入到同体积的纯水中，混匀[align=center][img=,646,433]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011044273068_5270_3389022_3.png!w646x433.jpg[/img][/align] 5.3校准曲线 5.3.1向9个50ml容量瓶中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml铬标准溶液（5.2.2），用水稀释，充分摇匀。再分别加入0.5ml硫酸溶液 （5.2.4）和0.5ml磷酸溶液（5.2.5），充分摇匀。分别加入2ml显色剂（I）（5.2.3），充分摇匀。纯水定容至50ml。 5.3.2 5-10min后，在540nm波长处，用30mm的比色皿，用纯水做参比，测定吸光度。绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。 五、待测式样 自来水，取25ml,分别加入0.5ml硫酸溶液（5.2.4）和0.5ml磷酸溶液（5.2.5），充分摇匀。分别加入2ml显色剂（I）（5.2.3），充分摇匀,纯水定容至50ml。5-10min后，在540nm波长处，用30mm的比色皿，用纯水做参比，测定吸光度。从校准曲线（5.3.2）上查得六价铬含量。 六、空白试验 用50ml纯水代替式样，按同式样完全相同的处理步骤进行空白试验。 七、原始记录 填制原始记录[align=center][img=,612,434]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011045131665_5643_3389022_3.png!w612x434.jpg[/img][/align] 八、总结 为了试验能再现性、重复性、准确度都符合要求，应注意一下事项 1、所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。 2、烘干后的重铬酸钾放置于干燥器备用。 3、选用合适刻度的滴管。 4、基本操作熟练，吸取溶液准确无误 5、配置溶液要适量，须使用当天配置的溶液，注意浪费。 6、试验过程中器皿的清洗要彻底 7、废液、多余试剂的处置：不能随便倒入下水道和垃圾桶，应储存到专用容器中，集中处理，防止污染环境。[align=center][img=,610,556]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011045554675_645_3389022_3.png!w610x556.jpg[/img][/align]

  • 大家来讨论下 机器时不时出现 晶体转换错误的原因

    我们用的岛津的设备时不时会出现晶体转换错误，原来都是进行初始化就OK了。近来出错了以后初始化不行，拆开设备后发现带动晶体的主动轮在转动，晶体皮带转动缓慢，从动轮压根不动，是从动轮轴承有问题，还是晶体电机有问题，还是其他原因，希望大家可以给些见解，谢谢！

  • 我专家发现抗艾药警戒值“中外有别”

    为修订我国艾滋病诊治指南提供了参考依据2013年04月19日 来源： 中国科技网 作者： 段文利 张程达 李颖 中国科技网北京4月16日电 北京协和医院感染内科李太生等研究发现，一线抗艾药奈韦拉平警戒值“中外有别”。这一论著发表在《艾滋病杂志》，为修订我国艾滋病诊治指南提供了重要依据。 奈韦拉平是非核苷类抗逆转录病毒药物，其抗病毒作用较好，耐药风险相对不高，长期使用对骨髓造血、脂肪分布及肝肾功能的影响极小，亦无神经系统副作用，有很高的性价比，一直作为我国艾滋病抗病毒治疗的两个最主要一线配伍方案中的“固定搭档”。 既往临床报道，该药在HIV感染者早期使用时，易引发肝毒性反应，因此，欧美国家将男性HIV感染者使用该药的警戒CD4值定在400个/微升，女性为250个/微升，我国的艾滋病诊治指南也一直沿用欧美标准。国外研究提示，健康黄种人的CD4细胞计数本身就低于白种人，不同数量的CD4细胞在不同人种身上可发挥同样的生理作用。这就提示我们将国外研究结果引入我国时不可照搬，需关注国人特点。 据悉，由于奈韦拉平目前仍为我国艾滋病抗病毒治疗的两个最主要一线配伍方案中的“固定搭档”，因而这一发现是对一线联合配伍方案的进一步优化。（段文利 张程达 记者李颖） 《科技日报》（2013-04-19 三版）

  • 【讨论】二苯碳酰二肼分光光度法六价铬标准曲线的测定的问题

    在用二苯碳酰二肼分光光度法的国标中说铬标准溶液要按照测定试样的处理步骤进行处理。那我有个疑问，样品前处理的步骤那么多（1，色度校正；2，锌盐沉淀分离法；3，二价铁，亚硫酸盐，硫代硫酸盐等还原性物质的消除；4，次氯酸盐等氧化性物质的消除），不同的样品都要经过这些预处理过程吗？还是不同的样品其处理过程是不一样的，只是所有样品的预处理过称都包含在上面的预处理当中？那么相应的，铬标准溶液都要经过这些预处理步骤吗？还是根据所测样品的不同，标准溶液的预处理过程相应的也不同？各位在测量标准曲线的时候是怎么测量的？测量标准曲线的时候其处理步骤都一样吗？还有，国标中说要用密度为1.69g/ml的磷酸，我上网查到浓度为85%的磷酸的密度就是1.69g/ml，但是我所看到的磷酸其浓度都是大于等于85%的，请问就可以用这样的磷酸吗？还是必须要用浓度为85%磷酸呢？

  • 【求助】二苯碳酰二肼分光光度的问题

    采用二苯碳酰二肼分光光度测铬同一水样两天结果不同（由于有有机物，全部预酸氧化至透明），分析过程，发现第一天高锰酸钾要加三滴才褪色，第二天高锰酸钾只加一滴就可以了。这是为什么?是不是混入有机物了？

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