乙二基

各有关单位及专家：陕西省食品科学技术学会团体标准《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》已形成征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会各界公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，于2023年4月5日前以电子邮件或信函的形式将《征求意见反馈表》反馈给食品标准化管理专业委员会，逾期未反馈意见视为无异议。联系人：吴晓霞联系电话：18091384746电子邮箱：xiaoxiaw@snnu.edu.cn陕西省食品科学技术学会食品标准化管理专业委员会2023年3月6日附件下载通知原件：陕西省食品科学技术学会关于 《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见函。pdf附件1：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见稿.pdf附件2：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准编制说明.pdf附件3：征求意见反馈表.docx

2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布(EU)No 545/2013号委员会条例，修订了(EC)No 1334/2008号食用香精香料法规，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)作为食用香料用于食品。 　　据欧洲食品安全局2013年5月15日公布的2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩评估结果，2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩在体内外试验均具有致突变性，因此本法规将其从许可香料清单中删除。 　　同时，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为食用香料投放市场或用于食品；禁止含有香料物质2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品投放市场，禁止2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩作为香料进口或含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品进口。 　　对于在本法规生效前上市的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品可在其保质期内进行销售；本法规生效前进口的含有2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩的食品不适用于本法规。 　　本法规自公布之日起生效。

纽约时间8月2日收盘后，PerkinElmer公司宣布其二季度业绩同比增长9%，人类健康事业部同比增加18%。 　　PerkinElmer公司2012年二季度收入增至5.218亿美元，高于2011年同期的4.791亿美元，但依然低于华尔街预期的5.371亿美元。该公司表示，有机增长比2011年同期增加了5%。 　　人类健康事业部收入为2.584亿美元，2011年同期为2.188亿美元，环境卫生事业部收入也从2011年同期的2.602亿美元增加至2.634亿美元，增长一个百分点。 　　PerkinElmer公司二季度净收益为3360万美元，每股0.29美元，2011年同期净收益为2980万美元，每股0.26美元。调整后，每股收益为0.53美元，超过华尔街的预期值0.49美元。 　　PerkinElmer公司研发费用从2800万美元增加至3410美元，增加22%，SG&A费用增加了8%，从1.384亿美元增至1.497亿美元。 　　PerkinElmer公司二季度完成1.714亿美元的现金和现金等价物收益。 　　PerkinElmer公司重申其2012年同比2011年中期收入的有机增长指导，降低了其GAAP每股收益范围，调整后的范围为1.21-1.26美元。该公司先前的预期为1.27-1.32美元。调整后的每股收益依然在先前预期的2.00-2.05美元之间。 　　PerkinElmer公司董事长兼首席执行官Robert Friel先生在一份声明中表示，“2012年上半年，在经济环境和货币政策不太景气时间，我们已经取得了很好的成绩。我们不寄希望于今年下半年的经济环境改善能够超过全年，但是上半年强劲的表现使我们加速了在下半年的长期投资。” 　　相关新闻：PerkinElmer2012年Q1收入5亿美元 同比增14%

【重点摘要】硅光电二极管的刚性结构给大面积低成本扩展带来困难,限制了它在一些新兴应用中的使用。通过详细的表征方法,揭示了基于聚合物体异质结的有机光电二极管中,收集电荷的电极对低频噪声的影响。经过优化的有机光电二极管在可见光范围内的各项指标(响应时间除外)可媲美低噪声硅光电二极管。溶液处理制备的有机光电二极管提供了一些设计机会,例如用于生物识别监测的大面积柔性环形有机光电二极管,其性能可达到硅器件的水平。【硅光电二极管的局限性】 数十年来,硅光电二极管一直是光检测技术的基石,但它们的结构刚性给大面积低成本扩展应用带来许多局限。这给新兴的光电检测应用带来挑战。为实现更大面积的光电检测以及柔性基片上低成本光电二极管的制作,我们需要寻找新的材料体系。【有机光电二极管的低频噪声特性】 有机光电二极管常基于聚合物制成,具有结构灵活性等优势。研究人员通过详细的表征方法学,考察了这类二极管低频电子噪声的来源,发现负责收集电荷的电极对低频噪声有重要影响。这为设计低噪声的有机光电二极管奠定了基础。【有机光电二极管的指标表现】 经过优化设计后,有机光电二极管的大多数指标已可达到商用硅光电二极管的水平,特别是在可见光范围内。例如响应度、灵敏度、线性度、功耗等。它们的响应时间仍比不上硅二极管,但对大多数视频速率的应用已经足够。【应用展望】 溶解性的有机光电二极管制造过程为它们带来了许多应用机会。例如,大面积柔性的环形有机光二极管可用于生物识别监测。此类二极管成本低,可在多种非平面基片上制作,性能已达商用硅器件的水平。它们有望在新兴的光电子学领域大放异彩。图1 硅光电二极管(SiPD)与有机光电二极管(OPD)性能比较(A) OPD 尺寸结构。(B)测量所得光谱响应度。EQE,外量子效率。(C) 测量所得光照度依赖的光电流和响应度。LDR,线性动态范围。(D) 测量所得均方根噪声电流、噪声当量功率 (NEP)和特定探测度统计框图(_N_代表数据点数量)。Max,最大值 Min,最小值。图2 SiPD 和 OPD 中的稳态暗电流密度和电子噪声特性(A) 电压依赖的暗电流密度。Exp.,实验值。(B) 反向偏置下,建模和测量所得均方根噪声电流比较。图3 SiPD 和 OPD 中的时域响应特性(A) 负载电阻依赖的 10-90% 上升和下降响应时间。(B) 525 nm处频率依赖的归一化响应度。图4 弯曲 OPD(Flex-OPD)及其在光电容积图(PPG)中的应用(A) Flex-OPD 器件几何结构。PES,聚醚砜。(B) 小面积、大面积 Flex-OPD 和大面积 OPD 中的均方根噪声电流、响应度、NEP 和特定探测度统计框图。(C) S1133 SiPD 和环形 Flex-OPD PPG 阵列原理图(上) 手指反射模式 PPG 信号的 SiPD 和不同功率红色 LED驱动的环形 Flex-OPD PPG 阵列比较(下)。

天眼查显示，6月27日，集益威半导体（上海）有限公司（简称：集益威半导体）发生工商变更，新增国家集成电路产业投资基金二期股份有限公司、上海中移数字转型产业私募基金合伙企业（有限合伙）等股东，同时，注册资本增至1487.272100万人民币，增幅达+ 8.93%。其中，国家集成电路产业投资基金二期股份有限公司认缴出资额24.3815万元，持股比例1.6393%。集益威半导体官方消息显示，公司创立于2019年8月，是海归团队共同创办的基于中国本土的高端IC设计公司。上海钫铖微电子有限公司创立于2016年6月，是集益威半导体（上海）有限公司的全资子公司。近期，获大基金二期加持的企业还包括长电科技汽车电子（上海）有限公司、沈阳新松机器人自动化股份有限公司、牛芯半导体、长电科技汽车电子（上海）有限公司、湖北九同方微电子有限公司等。

FEI公司2014财年第二季度的预订单和收益均达到了历史同期的最高值。 　　公司第二季度收益2.37亿美元，与2013年同期的2.25亿美元相比增加了6.5%，与2014年第一季度2.263亿美元相比增加了4.7%。 　　第二季度的预订单为2.590亿美元，和2013年第二季度的2.377亿美元相比增加了9.0%，和2013年第一季度2.473亿美元相比增加了4.7%。 　　毛利率为46.4%，2013年同期为48.0%，2014年第一季度为 47.0% 。 　　FEI总裁兼CEO表示：&ldquo 这一季度科技集团的收入有了明显的复苏，并创造了总收入的记录，工业集团的收入有所降低。工业集团来自半导体用户的收入保持在记录水平，并且收入和盈利总体均在我们的指导范围内。&rdquo 　　&ldquo 展望未来，我们预计第三季度和第二季度的营收相近。近期的预订单及保持健康状态的未完成订单预示着第四季度的收入情况将会很好。&rdquo 　　2014年第三季度FEI的收入预计在2.28亿美元至2.430亿美元之间。和2013年相比，2014年全年的收入增长将在5%-7%。（编译：秦丽娟）

近日，中国学位与研究生教育学会官网发布《研究生教育学科专业简介及其学位基本要求(试行版)》。文件内容主要包括《研究生教育学科专业目录(2022年)》中每个一级学科的简介和学位基本要求，其中一级学科简介包含学科概况、学科内涵、学科范围(下设二级学科)、培养目标和相关学科等。　　仪器信息网梳理发现，“仪器科学与技术”这个一级学科下设：精密仪器技术与工程、测试计量技术及仪器、科学仪器技术与工程、生物医学仪器及技术4个二级学科。　　为深入贯彻落实党的二十大精神，配合《研究生教育学科专业目录(2022年)》实施，国务院学位委员会根据经济社会发展变化和知识体系更新演化，编修了《研究生教育学科专业简介及其学位基本要求(试行版)》。主要目的是为各级教育主管部门和学位授予单位开展学科专业管理、规范研究生培养、加强学科专业建设、制订培养方案、开展学位授予等提供参考依据，为社会各界了解我国学科专业设置、监督研究生培养质量提供渠道。　　本次公布的《研究生教育学科专业简介及其学位基本要求》为试行版，有关内容将根据各学科专业建设、发展进程不断调整完善。

谱标科技六月一日开启仪器租赁业务，正是满足了客户急切的需要！我们6月初成功出租安捷伦质谱二手ICPMS 7500、二手ICPMS 7700，深受客户的认可和好评！对仪器的良好性能更是称赞有加！解决了客户资金周转、成本控制、实验效率等问题，为客户小成本获得大回报！2020年06月10日东莞某检测公司租赁我司 二手安捷伦GCMS气质联用仪器 两套，分别是 二手GCMS 6890N-5973N双离子源和二手GCMS 7890A-5975C 气质联用，品牌：安捷伦，型号：6890A-5973N,7890A-5975C.感谢客户的信任与支持，也欢迎有检测需要租赁仪器的客户来电咨询！我们将给您更便捷的服务体验！ 二手气质联用 的有效结合既充分利用色谱的分离能力， 又发挥了质谱的定性专长，优势互补，结合谱库检索。由于二手GCMS所具有的独特优点，凡能用气相色谱法进行分析的试样,大部分都能用二手GCMS进行定性定鉴定既定量测定。目前，二手GCMS已经在食品分析、农药残留检测、环境、化工等方面得到应用。 二手气质联用GCMS 6890N-5973N双离子源 二手气质联用GCMS 7890A-5975C 安捷伦GCMS气质联用仪6980N-5973N具有无与伦比的灵敏度，重复性和耐用性以满足各级实验室的非常严格的要求。高度的自动化，非常友好的图形化界面，使之成为您真正得心应手的分析工具。 二手GCMS 7890A-5975C气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。 谱标仪器租赁：体验不一样的服务、不一样的效率、不一样的操作、不一样的收获！

提高光电二极管的量子效率 (QE) 可以通过多种方法实现：优化材料特性：选择吸收系数较高的材料可以增强光子吸收，从而提高QE。表面钝化：最大限度地减少表面缺陷和复合中心可以减少电子空穴对复合，从而提高 QE。抗反射涂层：应用减少反射的涂层可以增加进入光电二极管的光子数量，从而增强 QE。器件几何优化：设计具有最佳厚度和几何形状的光电二极管可以提高光吸收和载流子收集效率。增强光捕获：在光电二极管内采用捕获光的结构或技术可以增加与光子的相互作用长度，从而提高 QE。这些方法中的每一种都针对光电二极管操作的不同方面，以最大限度地提高其将光转换为电信号的效率。图 抗反射 (AR) 涂层对不同波长范围内光电二极管的量子效率 (QE) 的积极影响。QE 以百分比形式测量，表示光电二极管将入射光子转换为电流的效率。不同的曲线代表具有不同结构或材料的光电二极管，它们吸收不同波长范围的光。从图中可以明显看出，增透膜的应用增强了所有三种类型光电二极管的 QE。涂层减少了表面的光子反射，允许更多的光被吸收并转化为电信号，从而直接提高 QE。当具有增透膜的曲线与没有增透膜的曲线相比达到更高的百分比值时，这一点尤其明显。光伏检测请搜寻光焱科技

当地时间2021年8月5日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布了2021财年第二季度的财务业绩。据财报显示，因美纳第二季度收入11.26亿美元，同比增长78%。2021年上半年收入总计22.19亿美元，去年同期为14.92美元，同比增长49%。据财报显示，因美纳第二季度业绩取得了创纪录的增长：收入11.26亿美元，较去年同期增长78%。按一般公认会计原则（GAAP）测算，第二季度净收入1.85亿美元（摊薄每股收益为1.26美元），去年同期为4,700万美元（摊薄每股收益为0.32美元）。第二季度非GAAP净收入为2.76亿美元（摊薄每股收益1.87美元），去年同期为9,200万美元（摊薄每股收益为0.62美元）。非GAAP净收入不包括收购相关开支，主要是支付给GRAIL的后续付款。运营现金流为2.53亿美元，去年同期为2.4亿美元。第二季度的自由现金流（运营现金流减去资本支出）为2.09亿美元，去年同期为2.02亿美元。据介绍，因美纳测序耗材销售额为 7.04 亿美元，同比增长 82%。肿瘤学检测业务显示连续三个季度取得同比增长。测序仪销售额约 1.89 亿美元创下新纪录，比2021年第一季度增长7%，其中约 2000万美元来自COVID-19监测项目。据分析，因美纳测序耗材销售额的增长，也得益于大规模人群基因组学研究项目的展开，以及通过基因测序追踪新冠病毒变体的COVID-19监测计划。图片来源：因美纳发布2021财年第二季度业绩报告。因美纳首席执行官Francis deSouza表示：“我们的临床市场，包括肿瘤学、生殖健康和遗传疾病检测，随着报销覆盖范围的扩大、患者意识的增强以及更多测序应用进入临床，正在逐步扩大。大规模的人口测序计划有助于我们研究业务的强劲增长。此外，基因组监测已成为全球抗击新冠疫情的重要工具，目前已有70多个国家使用因美纳平台进行新冠肺炎监测。”“因美纳第二季度创纪录的收入超过了此前所有业务地区的预期，” deSouza说道。“这展现了我们在临床应用和科研，包括肿瘤、遗传病检测等领域的强劲实力。此外，NGS技术在识别和监测新冠病毒变异，以制定应对疫情的策略方面发挥了重要作用，为此我们倍感骄傲。由于核心业务的持续强劲发展，我们将再次上调2021财年的业绩指导。”财报显示，2021年因美纳第二季度的毛利率为71.2%，去年同期为67.7%。第二季度的研发费用为2.02亿美元，去年同期为1.55亿美元。第二季度的销售、一般和行政（SG&A）开支为4.13亿美元，去年同期为1.77亿美元。基于此次发布的财报，2021财年，因美纳目前预计收入同比增长32%至34%，GAAP摊薄每股收益为4.69美元至4.89美元，非GAAP摊薄每股收益为6.3美元至6.5美元。自2021年第一季度业绩报告发布以来，因美纳还与比尔及梅琳达盖茨基金会合作发起了一项全球病原体基因组学计划，旨在帮助需要的地区获取测序技术和专业知识，构建关键的公共卫生管理能力，推动公共卫生体系在应对生物威胁方式上的革命性发展。因美纳捐赠价值约6,000万美元的高通量基因测序仪、试剂和培训支持，帮助启动全球疫情监测网络，捐赠硬件和培训支持。同时，因美纳应用于NextSeq™ 2000平台的COVIDSeq™ 检测获得了美国食品药品监督管理局 （FDA） 的紧急使用授权，拓展了中高通量实验室的新冠病毒诊断检测和监测能力；与Next Generation Genomic Co., Ltd.携手在泰国推出CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2，提升准父母获得准确可靠的产前检测的机会；NextSeq™ 1000/2000 基因测序平台荣获2021年红点设计大奖，充分证明了其卓越的设计品质；在上海主办首届NGS峰会，超过300余名基因测序领域科学家、投资者和医院管理者等汇聚一堂，共同探讨肿瘤领域和医疗行业的未来；任命Susan Tousi为首席商务官，Alex Aravanis博士为首席技术官、研究和产品开发主管。

近日，重庆川仪分析仪器公司举行军工保密资格颁证授牌大会。市军工保密资格审查认证办主任白家政宣读了国家保密局、国防科技工业局、总装备部联合下发的文件，宣布川仪分析仪器公司等19家单位取得二级保密资格单位认证，列入《武器装备科研生产单位保密资格名录》。该公司法人、党委书记王道福希望以此次新标准的贯彻为起点，按照国家军工保密管理要求，建立完善保密管理体系和保密管理长效机制。此次颁证授牌标志着该公司正式戴上了“军帽”。

2012年7月24日，沃特世公布了第二季度财报，财报数据显示第二季度收入达4.515亿美元，相比去年同期增长1%，但低于华尔街预期的4.584亿美元。 　　“H-Class Acquity 液相和Xevo Tandem Quadropole质谱系统，尤其是我们的超灵敏的Xevo TQS，继续推动仪器系统销售的增长，”沃特世董事长、总裁兼首席执行官Douglas Berthiaume在财报电话发布会上说到。 “受竞争压力以及ASMS上推出新的高性能Xevo QTOF G2-S产品在第三季度才开始出货的影响，本季度高端质谱系统销售下滑。不过在ASMS上，用户对新产品Xevo QTOF G2-S及UPLC-MS/MS解决方案的接受及随后的正面回应，让我们很受鼓舞。” 　　然而，Berthiaume还指出，“高端质谱很大的一块市场是非营利性的政府和学术界的实验室，我们对这一市场更担心。我们正要开始销售高端质谱产品G2-S，所以我们希望这可以刺激市场，但总体来说，在该部分质谱市场，我们并不坚持要有积极的增长率的回归。” 　　本季度，沃特世利润下滑为9770万美元，或每股1 .09美元 研发投入2390万美元，相比去年同期2300万美元增长4% SG&A费用下降了2%至1227万美元。 　　本季度结束后，沃特世拥有13.9亿美元的现金、现金等价物和短期投资。 受市场疲软影响 沃特世Q1收入同比降2% 　　2012年4月24日，沃特世公司公布2012年度第一季度财报，财报数据显示，今年第一季度的收入相比去年同期下降2%，并且低于华尔街的预期。 　　截至3月31日的第一季度，沃特世总收入4.205亿美元，低于去年同期的的4.276亿美元，也低于分析师预期的4.418亿美元。沃特世表示，外汇换算的影响使沃特世销售增长减少了2%。 　　沃特世总裁、董事长兼CEO Doug Berthiaume在一份声明中表示，某些发展中国家市场疲软，以及几家大型制药公司不愿意释放他们的资本预算影响了公司本季度增长。” 　　“在西欧和北美，受大型跨国制药公司的资本预算释放延误影响导致较慢的销售增长率，”Berthiaume在公布财报的电话会议上说，“这些延误对我们美国业务的影响是重大的。” 　　“欧洲与美国整体上情况类似，大型制药企业资金投入也是类似的令人失望，” Berthiaume补充说。 　　此外，Berthiaume表示该公司已经预计到政府开支缩减。“我们已经看到政府及学术市场的疲影响到高端质谱销售。我们不期望情况会有太多改变，但我们认为，通过我们的努力，制药市场应该可以改善。” 　　Berthiaume还指出，“受卢比疲软及两个仿制药生产商和CRO企业资金支出几次延后影响，沃特世仪器在印度市场的销售额大幅下降。然而，在第二季度初公司看到了改善趋势。” 　　抵消这些困难，Berthiuame指出，该公司看到了包括临床诊断在内应用市场的强劲增长。 　　沃特世本季度R&D成本较去年同比上升4%，从去年的2230万美元上升到2330万美元，而SG&A支出与去年同期持平，支出1.171亿美元。 　　沃特世第一季度的利润为8870万美元，或0.98美元每股，去年同期为9450万美元，或每股1 .01美元。本季度结束，沃特世拥有现金、现金等价物及短期投资13.5亿美元。 　　沃特世首席财务官John Ornell在电话会议上说，“公司预计在今年余下时间，销售增长在5%和7%之间。预计在欧洲低个位数增长，在美国中个位数增长。”

巡访第二站：区域：北京时间：2017年2月20-24日巡访第二站，我们来到了祖国首都—北京，在首都的每个区域，我们都能找到和泰HHitech纯水系统的身影，大量的用户基数代表着我们需要回访更多的用户，虽然辛苦，但是值得，能贴近用户，感受到用户的需求，帮助用户解决疑问，这是我们一贯的服务理念；在此也要感谢北京当地售后服务中心的各位工程师，正是他们与我们共同的努力，才成就了用户对和泰的信任与赞扬。清华大学、北京大学、中国农业大学、航天科工以及众多高等院校、生物研究基地都是我们忠实的用户。“以后如果换设备，我们还是会选择和泰”—用户如是说！正是基于和泰“专业、专注”的理念，才能得到用户如此的信任和支持！正所谓：既要承得住美誉，也要经得起批评！ 在巡访过程中，很多用户以他们专业的技术和见解对和泰HHitech实验室纯水系统进行了分析以及总结，我们深刻地体会到了在实验室纯水系统这条道路上，我们需要走的路还很长，这也是对我们的一种关心和督促，我们坚信，只要努力坚持专业，和泰将会在接下来的每一天，都更上一层楼！ 下一站：沈阳！

7月4日，晶圆代工大厂联电公布了2024年6月份的营收数据，当月营收金额为新台币175.48亿元（约合人民币39.3亿元），较5月份环比减少10.05%，较2023年6月同比减少7.91%，为近四个月新低纪录。据此计算，联电2024年第二季营收为新台币567.99亿元（约合人民币127.2亿元），较第一季环比增长3.96%，较2023年第二季同比增长0.89%，达历年同期次高纪录。整个2024年上半年营收累计来新台币1114.31亿元，较2023年同期增长0.84%。联电此前在股东会后表示，目前行业景气度正从低谷攀升，第二季会继续微幅成长，下半年整体需求会比上半年好。从市场应用领域来看，以汽车与工业用半导体短期疲弱，中长期维持成长。通信与消费性市场，下半年会比上半年好。在新产能规划方面，联电重点在南科P6厂，2024年会满产；新加坡厂P3兴建中，且已进入装机阶段。但因客户需求，投产时间会延后，新加坡P1和P2厂可支持。P3厂区延后至2026年量产，主要制程为22~28nm。在AI应用方面，联电认为，以其技术、制程和产能，大约可以取得10%-20%的商机，重点会布局在高性能计算（HPC）的中后段，以及电源管理和高速传输。在先进封装中介层产能方面，联电新加坡厂是主要生产据点，截至2023年底月产能3,000片，2024年要倍增至6,000片，接下来也会应市场需求继续投资。

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 2019年7月29日，致力于为更健康世界创新的分析仪器生产制造商珀金埃尔默公司公布第二季度财务业绩结果。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 该公司公布的持续经营每股收益为0.62美元，2018年同期为0.58美元。本季度的GAAP收入为7.225亿美元，2018年同期为7.034亿美元；本季度持续经营的GAAP营业收入为9170万美元，2018年同期为8810万美元。2018年第二季度GAAP营业利润率占收入的比例为12.5%相比，今年为12.7%。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 与2018年第二季度的0.91美元相比，本季度持续经营的调整后每股收益为1.00美元。2019年第二本调整后的收入为7.227亿美元，2018年第二季度这一数据为7.036亿美元。本季度持续经营的调整后营业收入为1.46亿美元，而去年同期为1.383亿美元。2019年调整后的营业利润率占调整后收入的20.2%，2018年这一数据为19.7%。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " strong “我对我们第二季度的表现感到非常满意，因为我们继续在长期重点项目上取得了重大进展， /strong strong 同时也实现了适当的有机增长和两位数的调整后每股收益增长，” /strong O.F珀金莱默表示。“我们采取的行动不仅使我们能够在2019年前实现强劲的业绩，而且使公司进一步发展，以实现更高的增长率、更大的弹性和更高的盈利能力。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 第二季度各部分业务财务概况 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 分析解决方案 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 与2018年第二季度的4.306亿美元相比，收入为4.34亿美元。报告收入增长1%，有机收入增长2%。持续经营业务的营业收入为5770万美元，而同期为6470万美元。与2018年第二季度的7640万美元相比，调整后的营业收入为8150万美元。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 诊断 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 2018年第二季度的2.727亿美元，2019年二季度的诊断业务线收入为2.886亿美元。收入增长6%，有机收入增长9%。持续经营业务的营业收入为4930万美元，2018年同期为3880万美元。与2018年第二季度的7720万美元相比，调整后的营业收入为7970万美元。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 公司预测，2019年全年持续经营的每股公认会计准则收益在2.61美元至2.66美元之间，而非公认会计准则的基础上，预计包括所附对账单中注明的调整，调整后每股收益为4.02美元至4.07美元。 /p

标准物质作为分析测量值溯源与传递的重要载体，在分析、检测等中起着非常重要的作用。尤其是在仪器的校准、分析方法的验证和质量控制（QC）过程中，标准物质很大程度上保障了检测结果的精确性、准确性和一致性。使用准确度更高的仪器和标准物质，有助于提高检测结果的准确性。并且根据ISO 17025 检测和校准实验室的管理，需要使用CRM级别的标准物质，以实现分析测量结果在计量溯源性基础上的可比对性，尤其是测量设备的校准、测量方法/程序的确认、质量控制程序监控检测和校准的有效性。 默克Supelco® 广泛的标准物质产品线，满足您在药品研究和生产过程中整个分析流程的需要。无论是药物二级标准物质CRM，药物杂质标准物质CRM，元素杂质、残留溶剂等CRM，还是可萃取物及浸出物（E&L）及物理性质标准物质如：pH标准溶液CRM，熔点CRM、色度CRM以及能力验证，默克Supelco® 都是您值得信赖的合作伙伴，帮助您实现分析结果的精准性、准确性和一致性，满足法规及监管要求，并且内容丰富的分析证书（COA）符合相关实验室法规要求。 今年默克又已新增200+种药物二级标准品CRM。选择CRM，选择默克Supelco® 。 药物二级标准物质CRM• CRM质量级别• 可溯源至美国药典(USP)以及欧洲药典(EP)和英国药典(BP)• 分析证书内容全面，符合ISO Guide 31要求 内容全面的分析证书溯源性分析方法及谱图杂质分析方法及相关图谱，包括有关物质、残留溶剂、KF水份等结构鉴定及图谱，如红外、质谱图等均匀性及稳定性评价和不确定度说明 药物二级标准品CRM 分析证书节选如下：点击此处或随时联系我们，了解标准物质的不同质量级别。https://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/technical-documents/technical-article/analytical-chemistry/calibration-qualification-and-validation/analytical-standards-selection-guide?utm_campaign=seo - china&utm_source=instrument&utm_medium=news 关于默克Supelco® 标准物质自2015 年，默克收购西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich® ) 后，原Sigma-Aldrich® 、Merck、Cerilliant® 等标准品，均已并入默克Supelco® 分析品牌旗下。标准物质种类超过20,000 种，涵盖分析标准品、标准物质、CRM 等不同级别的标准物质。随着产业升级、法规更新、研究领域拓宽，我们每年新增标准物质超1,000种，应用于制药、食品、环境、诊断、公安法检等领域。

聚萘二甲酸乙二醇酯的简称。聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）是聚酯家族中重要成员之一，是由2,6-萘二甲酸二甲酯（NDC）或2,6-萘二甲酸（NDA）与乙二醇（EG）缩聚而成，是一种新兴的优良聚合物。其化学结构与PET相似，不同之处在于分子链中PEN由刚性更大的萘环代替了PET中的苯环。萘环结构使PEN比PET具有更高的物理机械性能、气体阻隔性能、化学稳定性及耐热、耐紫外线、耐辐射等性能。近年来，PEN薄膜主要应用于磁带的基带、柔性印刷电路板、电容器膜、F级绝缘膜等方面，而PEN薄膜新的用途仍然在不断开发中。如数据磁带，数据磁盘的种类有DDS（数字、数据、储存），8MM数据磁带，1/4英寸磁带，DDS的需求量较大。根据DDS的记忆容量公别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅱ、Ⅲ型为聚芳酰胺膜，Ⅰ型为PEN与PET共用型。记忆容量为2G，90MM的PEN薄膜代替。从记忆容量来考虑，Ⅰ型几乎全部被PEN占领。随着手机及小型携带机械的发展，对薄膜电容器的需求也不断增大。目前，虽然这方面市场规模虽小，但将是一个很有发展前途的领域。众所周知，聚酯生产过程中，产品粘度是影响产品质量的一项重要指标，乌氏毛细管法是PEN树脂质量控制中常用的分析方法之一，由乌氏毛细管法测量得出的黏数也是PEN树脂的核心指标之一。按国标规定的中描述的步骤测定聚合物的黏数，测试温度为25℃。实验方法如下：实验所需仪器：卓祥全自动粘度仪、多位溶样器、自动配液器、万分之一电子天平。实验所需试剂：苯酚、四氯乙烷、三氯甲烷、丙酮或无水乙醇。1、溶剂的配置选择：苯酚/1,1.2,2-四氯乙烷溶剂，在25℃下2、溶剂粘度的测定：卓祥全自动粘度仪设置到实验目标温度值并且稳定后，加入苯酚/1,1.2,2-四氯乙烷，软件中启动测试任务待结束。3、粘度管的清洗：启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。4、PEN树脂稀溶液样品的制备:在万分之一天平上称量到0.0001g，通过自动配液器将溶液浓度配制到0.005g/ml，再将样品瓶放置到多位溶样器中，待溶解完毕后取出冷却到室温待用。5、样品粘度的测定：加入样品，启动软件中特定公式测试，待任务结束。6、粘度管的清洗：再次启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。

一、 活动介绍 伴随着国家基础战略产业、十大振兴产业、新兴产业和现代制造服务业(独立的第三方检测机构)的发展，对新材料、零部件、结构件、整机整车和各类工程项目的检测、试验提出了新的更多、更高、更复杂化的需求，这些为试验机行业的发展带来了新的机遇。为了提高广大试验机用户的应用水平、促进用专家、用户、厂商之间的相互交流，将于2013年5月16日在中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE）期间举办第二届中国试验机技术论坛。本次论坛围绕试验机最新技术进展、试验机技术最前沿应用两个主题，特邀试验机行业专家、资深用户、厂商代表发布精彩报告，组织现场专家答疑，组团参观CISILE展会上的试验机厂商展位，资深专家现场讲解，新品零距离接触。精彩不容错过，期待您的参与。 二、 活动详情 活动时间：2013年5月16日（周四）9:30-12:00 活动地点：北京中国国际展览中心 （朝阳区北三环东路6号） 主办方：中国仪器仪表行业协会试验仪器分会、仪器信息网 协办方：北京材料分析测试服务联盟、我要测网 三、 活动内容 时间 主要内容 9:00-9:30 参会人员签到 9:30-12:00 环节1：技术交流会会议报告，现场技术答疑活动 12:10-13:00 午餐 14:40-16:30 环节2：试验机买家参观 四、 联系方式： 010-51654077-8051 15001096180 zhangt@instrument.com.cn 张婷 0431-85193252 13009017773 bianjibu@ccss.com.cn 王琳

阿美特克集团(Ametek Inc.)2011年第二财季净收入增长至9410万美元，每股收益达0.58美元。2010年同期收入为6740万美元，每股收入0.42美元。 　　阿美特克集团第二财季销售收入为7.588亿美元，和2010年同期的5.919亿美元相比增长了28%。 　　阿美特克集团总裁及行政总裁表示：“公司2011年第三财季每股收益将达0.57-0.59美元，2010年同期为0.48美元，同比将增长19%-23%。” 　　阿美特克集团2011年每股盈利预计在2.30-2.34美元，同2010年相比上涨31% -33%。这主要来自于公司核心业务增长以及精简结构、优化成本的影响。 　　关于阿美特克集团 　　美国阿美特克集团公司(www.ametek.com)是全球电子仪器和电子机械设备的领先制造商，年销售额超过27亿美元，员工超过11,600人，分布在美国及全球的100多个工厂，100多家销售和服务中心。

2011年7月21日，丹纳赫（Danaher）公司公布其第二季度销售业绩报告。该报告指出，由于生命科学和诊断业务的增长，使得丹纳赫第二季度销售业绩比去年提升了15%。 　　就公司总体而言，截至7月1日前的3个月，丹纳赫销售业绩增加至37.1亿美元，而去年同期则为32.2亿美元，超出了华尔街普遍预测的35.3亿美元。此外，丹纳赫本季度净盈利增长了74%，升至6.488亿美元(折合每股0.94美元)，而去年同期则为3.725亿美元(折合每股0.55美元)。在非公认会计准则的基础上，排除六月下旬完成收购贝克曼库尔特的影响，摊薄后每股收益为0.69美元，超过了分析师预测的每股0.67美元。 　　这一业绩主要得益于丹纳赫公司生命科学和诊断业务31%的增长速度。另外，收购事件也促进丹纳赫总体销售业绩增长了3个百分点，经过货币换算后成为5个百分点。 　　在生命科学和诊断部门，丹纳赫的核心收入比去年增长了8%，而收购事件则对其贡献了15个百分点，货币换算为7.5个百分点。对此，丹纳赫公司总裁兼首席执行官Larry Culp说到，在这一市场，AB SCIEX公司业务增长稳定，并且市场需求十分广泛。相比于去年，该公司在科学研究、应用市场以及制药领域的增长均超过10%。 　　在其他细分市场，丹纳赫测试与测量业务比去年上涨了约25%，业绩高达8.482亿美元；环境业务额为7.306亿美元，增长了5%；牙科业务则反弹了18%，销售额为5.047万美元；此外，工业技术业务销售额为9.234亿美元，跃升了32%。 　　目前，丹纳赫的新兴市场业务已连续多年实现增长，Larry Culp表示，在中国我们有20%以上的增长；在发达国家我们的增长保持在个位数中值，其中美国要稍稍高于欧洲。 　　另外，该季度丹纳赫R&D支出为2.358亿美元，跃升了23%，2010年同期支出为1.912亿美元；SG&A费用也上升了23%，从去年同期的8.966亿美元上升11亿美元。截至7月1日，丹纳赫公布了5.516万美元的现金及现金等价物。

德州仪器7月19日公布2010财年第二季度财报显示，该公司第二财季营收年比增长42%至34.96亿美元，净利润年比增长196%至7.69亿美元，每股收益62美分。 　　报告显示，德州仪器第二财季营收为34.96亿美元，比09年同期增长42% 净利润为7.69亿美元，比09年同期增长196%。德州仪器第二财季营收不及华尔街分析师此前预期，促使该公司股价在纽约证券交易所的盘后交易中下跌近6%。 　　截至6月30日的第二财季，德州仪器净利润为7.69亿美元，较09年同期的2.60亿美元大幅增长196% 每股收益62美分，较09年同期的每股收益20美分大幅增长210%。第二财季毛利润为18.94亿美元，高于09年同期的11.24亿美元。 　　德州仪器第二财季每股收益与汤森路透分析师此前作出的平均预期持平。第二财季营收34.96亿美元，较09年同期的24.57亿美元增长42%，这一业绩略低于汤森路透分析师平均预期的35.2亿美元。2010年4月，德州仪器预计第二财季营收为33.1亿美元到35.9亿美元，每股收益为0.56美元到0.64美元。公司第二财季共获得37.3亿美元的订单，年比增长33%，较上一季度增长2%。 　　德州仪器第二财季运营利润为11.07亿美元，比09年同期的3.43亿美元增长223%，比第一季度的9.50亿美元增长17%，主要归因于毛利润的增长 毛利润增长主要反映了营收的增长。此外，与09年同期相比，毛利润的增长还反映了与制造类资产利用率增长相关的得益。 　　2010年第二财季，德州仪器模拟产品营收为15.12亿美元，比09年同期的9.70亿美元增长56% 嵌入式处理产品营收为5.16亿美元，比09年同期的3.50亿美元增长47% 无线产品营收为7.27亿美元，比09年同期的6.14亿美元增长18% 其他产品营收为7.41亿美元，比09年同期的5.23亿美元增长42%。 　　第二财季公司产品库存为13.5亿美元，比09年同期增加2.86亿美元，比第一季度增加7300万美元。资本支出为2.83亿美元，高于09年同期的4700万美元，以及第一季度的2.19亿美元。德州仪器第二季度以7.5亿美元回购了2970万股普通股，并支付了1.47亿美元的股息。 　　德州仪器预计2010年第三财季营收为35.5亿美元到38.5亿美元，每股收益为0.64美元到0.74美元，这一预期好于华尔街分析师预测。汤森路透调查显示，分析师预计德州仪器第三财季每股收益为64美分，营收为35.9亿美元。德州仪器称，将在9月9日公布最新的第三财季业绩预期数据。德州仪器预计，2010年研发支出为15亿美元 资本支出为12亿美元，高于此前预期的9亿美元 折旧费用为9亿美元 有效税率为31%。德州仪器称，将在9月9日公布最新的第三季度业绩预期数据。 　　7月19日，德州仪器股价在纽约证券交易所常规交易中上涨0.78美元，报收于25.55美元，涨幅为3.15%，在盘后交易中大幅下跌。过去52周，德州仪器最高价为27.44美元，最低价为22.10美元。

国卫明电〔2022〕531号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部），国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制疫苗接种工作协调组各成员单位：现将《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组2022年12月13日（信息公开形式：主动公开）新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新冠肺炎疫情应对工作，保障人民群众生命安全和身体健康，经研究，现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。一、目标人群现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。二、疫苗选择和时间间隔（一）疫苗选择。根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合如下：3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）；3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；3剂灭活疫苗+1剂北京万泰鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗。（二）时间间隔。根据国内外真实世界研究和临床试验数据，结合我国疫苗接种实际，第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。三、确保接种安全各地要继续把接种安全放在首要位置，严格按照《预防接种工作规范》要求，规范组织接种实施。各地卫生健康部门要落实接种单位有二级以上综合医院急诊急救人员驻点保障、有急救设备药品、有120急救车现场值守、有二级以上综合医院救治绿色通道的“四有”要求，保障接种安全。接种单位要做好加强免疫的接种信息登记和疫苗流向管理，及时准确更新免疫规划信息系统和预防接种凭证中接种记录相关内容。四、加强组织实施（一）强化属地主体责任。各地要落实属地管理责任，高度重视并统筹做好新冠病毒疫苗接种工作。要加强对辖区内疫苗接种工作的指导，全面掌握工作进展。地方各相关部门要加强对接，做好工作协同。（二）落实部门行业管理责任。各相关行业主管部门要指导本行业人员所在单位积极配合地方统一安排，共同做好组织动员工作。（三）加强监督指导。要密切跟踪监测各地第二剂次加强免疫接种进展，及时发现和研究解决相关问题。健全疫苗流向全程追溯体系，完善疫苗全链条安全监管机制，持续加强全流程管理和安全防范。（四）做好宣传引导。各地和有关部门要根据工作需要，有针对性地制定第二剂次加强免疫接种工作的宣传措施，重点宣传加强免疫接种的目的意义，积极引导目标人群主动接种，特别要引导提升老年人群的接种率。

世界首创万吨级“煤制乙二醇”工业化示范获得成功 　　5月7日，中国科学院“世界首创万吨级煤制乙二醇工业化示范”新闻发布会在北京人民大会堂隆重举行。全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥出席会议。科学技术部、工业和信息化部、国土资源部、自然科学基金委、中国石油化工协会等相关部门领导，福建省人民政府领导、江苏省人民政府领导、内蒙古自治区领导以及技术成果鉴定专家组组长何鸣元院士等共同出席了发布会。会上获悉：中国科学院福建物质结构研究所依托20多年的技术积累与江苏丹化集团、上海金煤化工新技术有限公司联手合作，成功开发了“万吨级CO气相催化合成草酸酯和草酸酯催化加氢合成乙二醇”(简称“煤制乙二醇”)成套技术。该成套技术已通过中国科学院组织的成果鉴定。 　　“世界首创万吨级煤制乙二醇工业化示范”新闻发布会举行 　　 　　全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥讲话 　　鉴定委员会专家一致认为，此项成果标志着我国领先于世界实现了全套“煤制乙二醇”技术路线和工业化应用，是一项拥有完全自主知识产权的世界首创技术。该技术的推广应用将有效缓解我国乙二醇产品供需矛盾，对国家的能源和化工产业产生重要积极影响，具有重要的科学意义、突出的技术创新性和显著的社会经济效益。 　　乙二醇是重要的化工原料和战略物资，用于制造聚酯(可进一步生产涤纶、饮料瓶、薄膜)、炸药、乙二醛，并可作防冻剂、增塑剂、水力流体和溶剂等。“煤制乙二醇”即以煤代替石油乙烯生产乙二醇。专家指出，此类技术路线符合我国缺油、少气、煤炭资源相对丰富的资源特点。中国科学院福建物质结构研究所通过长期基础研究、应用研究和产业化获得的该项成果，拥有多项技术专利和自主知识产权 该成套技术符合循环经济 “减量化、再利用、资源化”三原则，其显著特点还在于全部采用工业级的CO、NO、H2、O2和醇类为原料，对形成规模化产业极为有利。鉴定委员会专家在现场考察后认为，万吨级工业试验装置运行稳定，具备了进一步建设大规模工业化生产装置的条件。据专家测算，用石油乙烯路线每生产一吨乙二醇约耗2.5吨石油。目前全世界用石油乙烯生产的2000多万吨乙二醇，若都以煤为原料进行生产，那么，节省下来的石油相当于新开发一个年产5000万吨石油的大庆油田。 　　煤制乙二醇技术是国家“八五”、“九五”重点科技攻关项目。中科院福建物构所自1982年起经过多年前期研究，获得了一系列具有完全自主知识产权的小试技术和模试技术 江苏丹化集团技术团队拥有化工新技术产业化的长期积淀，曾在国内首创“碳化法制碳酸氢铵”、“羰基化合成醋酐”和“变压吸附分离CO”等多项化工新工艺。2005年起，由上海盛宇企业投资有限公司投资约1.8亿元，与中科院福建物构所、丹化集团、上海金煤化工新技术有限公司等强强联手启动了“CO气相催化合成草酸酯和草酸酯催化加氢合成乙二醇”的产业化试验，经过3年多的艰苦努力，在国家发改委、科技部、中科院、福建省、上海市和江苏省政府的大力支持下，相继在丹化集团建成年产300吨中试和1万吨工业化试验两套装置，在多项关键技术领域取得突破，2007年12月万吨装置顺利开车打通全流程，经过一年多的实际运行检验，并经专家组鉴定，证明全球首套“万吨级煤制乙二醇”技术已完全取得成功。 　　经中国科学院和国家财政部批准，中科院福建物构所和上海金煤化工新技术有限公司已将全部煤制乙二醇技术入股通辽金煤化工有限公司，该企业正在内蒙古通辽市建设全球首套年产20万吨煤制乙二醇示范装置，该项目是我国煤化工五大重点示范工程之一，预计今年年底前即可建成投产，未来五年内将建成120万吨生产规模，有望成为国内最大的乙二醇生产企业，实现部分替代进口。 　　关于该项目的合作模式，全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥认为：在学习实践科学发展观、建设创新型国家进程中，中国科学院实施创新工程，构建了知识创新、技术创新和工程产业化的“金三角”并发挥三者互动的科技创新体系，在推动科技创新、科技成果转移转化与产业化、创建高新技术企业等方面谋划了独具特色的创新机制。在应对国际金融危机的新形势下，它将为企业通过科技成果转移转化，提升自主创新能力提供一些宝贵的经验，为实现我国国民经济的平稳快速发展，探索出一条合作共赢的创新之路。

北京时间7月27日晚间，赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific Inc)(TMO)宣布，第二财季的净利润为2.37亿美元，合每股57美分。上年同期的净利润为2.07亿美元，合每股49美分。若不计一次性项目，赛默飞世尔的每股修正利润为84美分。据FactSet Research的调查，市场分析师对此的平均预期为84美分，分析师的预期通常也不包括特殊项目。 　　全季营收增长7%，至26.5亿美元。展望业绩前景时赛默飞世尔表示，依然预计全年每股修正后利润将在3.40至3.50美元之间。 　　与此同时，该公司宣布调降对年营收的预期，新预期范围为106亿至107.5亿美元，原预期为106.5亿至108亿美元，主要理由是汇率波动存在不利影响。

由Warren Gilson博士于1948年创立的美国吉尔森公司(Gilson.Inc)，以移液器、HPLC(高效液相色谱)、GPC纯化系统等著称，进入中国市场已经超过半个世纪。华运有限公司(World Ways Co.Ltd)是多个仪器设备品牌的中国独家总代理商，总部位于香港，与吉尔森的合作也长达三十年，与吉尔森一同为实验室研究人员所熟悉。 　　2013年9月27日，吉尔森公司与吉尔森中国独家代理香港华运有限公司在北京召开了新产品发布会，美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed、法国吉尔森创始人及原总裁Eric Marteau d&rsquo Autry、香港华运有限公司董事总经理黄光戎这次也到访了北京。或许是巧合，这三位吉尔森与华运高层都经历了吉尔森进入中国市场三十多年以来的发展，也是中国仪器市场化三十年以来的见证者。首次选择北京发布新品是否预示着在中国市场策略的改变?吉尔森三十年来在中国市场是如何立足和发展的?对未来的中国市场有何展望?值此机会，仪器信息网对三位公司高层进行了采访。 　　采访现场照片 　　由一片空白变成第二大市场 　　Atika El Sayed认为，十年前的仪器市场是以欧美为主，美国约占四成，欧洲则是约三成，而在其他国家中，日本有着比较发达的市场，以单个国家而言仅次于美国，中国的仪器市场则是仅次于日本。 　　美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed 　　对中国仪器市场，Atika El Sayed非常看好，她认为中国市场的发展非常迅猛而且前所未有，远比其他国家和地区要快，而中国的政策也对市场有着非常强的推进力。中国的高效液相色谱市场，从2007年到2012年，已有了成倍的增长。而在固相萃取、PCR、纯化系统等方面，中国市场也已经在全球市场中，占据了较大的份额。在这样快的发展速度下，中国很快就由过去的世界第七大市场，发展成为继美国和日本后，第三大的市场。而在快速的发展下，中国在不久的将来就可以超越发展放缓的日本，成为世界第二大市场。 　　但这样一个大市场，在三十年前是什么样子呢? Eric Marteau d&rsquo Autry回忆道：&ldquo 我来到中国的时候，发现人们对仪器还没什么了解，当然也没有需求，而且在当时，电脑等设备也是非常少见的，几乎可以说是没有仪器的市场。&rdquo 　　法国吉尔森创始人及原总裁Eric Marteau d&rsquo Autry 　　于是一切只能从零开始。从1980年(首届Miconex)开始，Eric Marteau d&rsquo Autry开始造访北京、上海、广州、成都、重庆等地，做一些很基础性的工作，通过培训和讲座等方式，把仪器的概念引入到中国，帮助中国用户了解和熟悉仪器产品。经过几年的努力和中国仪器行业自身的成长，到1985-1990，情况有很大的转变，仪器市场开始进入比较快速的发展，而有着留学经历的科研人员纷纷回国，也加速了这一发展过程，由于在国外早就熟悉了仪器的应用，这些研究人员对仪器的认知和接受程度较高。 　　香港华运有限公司董事总经理黄光戎 　　华运公司与吉尔森的合作则始于1983年，对当时中国市场，黄光戎同样很有感触，有着化学行业背景的黄光戎敏锐的认识到仪器产品未来在实验室工作中的应用，但在空白的中国市场仍面临许多困难，当时国内并不是很开放，客户想购买仪器设备并不容易，购买一台高效液相色谱需要7个部门审批，每个部门的手续均需要两天左右的时间才能办理完成，然后才能拿到外汇，购买仪器。由于当时的实验条件和经费紧张，大部分用户不懂仪器也买不起仪器，市场的开发也很有难度。而每次来往内地，运送产品和配件也很麻烦。最初华运是直接由香港派遣工程师来内地提供服务，随着市场的发展，也开始逐渐在内地建立分公司和培训技术人员，直到形成今天的市场格局。 　　吉尔森与香港华运携手并肩，在中国立足与发展的秘诀 　　吉尔森如何在中国市场从无到有，发展壮大?对此，Atika El Sayed表示吉尔森的成功之处主要在于对用户的重视。吉尔森每开发一个新产品之前，都会先去用户了解用户的意见和想法及用户的实验需求，如SPE的开发是在50年之前，当时主要了解的是欧洲市场客户的意见，如英国、德国、瑞士等国家科学家的意见后进行开发，而开发过程会分步完成，每完成一步就会再征求用户的反馈，然后根据反馈意见进行调整，然后才进行第二步的开发，这样反复进行，经过这样一个也许是很漫长的研发过程，才开发出一个新产品，但产品很适合用户的需求。而现在的吉尔森产品，也会征求中国用户的意见，国内用户的需求由华运反馈给吉尔森。而在生产上，吉尔森也采用良好的原材料和品控，产品以坚固耐用著称。在提供服务上，吉尔森也同样准备充分，每个产品都会提前至少半年做好准备才上市，做好服务用户的准备。 　　黄光戎认为，吉尔森和华运的三十年的合作与发展，要点在于信任和沟通，当华运遇到困难，吉尔森总是能及时给予支持。吉尔森全球不同国家共有50多个代理商，之间也经常通过会议进行交流，甚至互相支援。&ldquo 吉尔森公司的工作人员或许并不是很多，但影响力还是非常大，就是因为有这样一个遍布全球的网络。&rdquo 黄光戎说道。 　　未来将使产品更加专业化，看好中国仪器业 　　Atika El Sayed对未来的中国仪器市场和吉尔森的发展也做出了展望：吉尔森的移液器、HPLC、纯化产品线等都将继续发展，做到更专业并提供更好服务。在中国市场，过去主要是手动移液器，但随着实验室科技的发展，试验量的增大及重现性要求的提高，移液器将向自动化发展，像是这次的自动化移液工作站就是这样的产品。过去用户可能觉得这样一台仪器很昂贵，但现在包括中国用户在内的用户观念正在逐渐改变，认识到其实用这样的仪器进行移液工作其实可以节省用户珍贵的样品，节省经费，而且保证精度和重现性。 　　Eric Marteau d&rsquo Autry认为，中国仪器业这些年的快速发展给人留下了非常深刻的印象，对中国国产仪器他也发表了看法：&ldquo 中国也有很多仪器制造厂商，但目前很多还处在对国外产品的模仿阶段，而且只做到了外观的模仿，内在的质量仍有差距。但我相信，中国的仪器厂商也可以做出高质量的产品。而在这之后，中国的国产仪器或许可以达到第三阶段，创造出自己的全新产品。&rdquo 对中国国产仪器的发展，Eric Marteau d&rsquo Autry则是乐见其成，认为整个市场的发展即来自不断出现的新品，这也是吉尔森的发展轨迹，他认为国产仪器如有创新产品，将增加中国市场的影响力和竞争力，使整个中国仪器行业受益。 　　附： 　　Atika El Sayed，美国吉尔森行政总裁 　　1986年在法国里昂大学获得生物工程博士学位，1986-2000年在Gilson SAS手动液体处理及自动化样品制备生产线工作，历任产品经理、市场销售和销售总监，2000-2005年担任Eyeneo总经理，2005-2009年担任Gilson SAS总经理，2009年至今担任Gilson Inc.首席执行官。 　　Eric Marteau d&rsquo Autry，法国吉尔森创始人及原总裁 　　1958年毕业于美国威斯康星州大学，1984在巴黎就读MBA，1962年创立了法国吉尔森，1972年任法国吉尔森总裁直到1999年退休，退休后，吉尔森法国和吉尔森美国合并。1976年春季第一次访问中国。

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敬畏自然，守护生命。面对来势汹汹，迅速蔓延的新型冠状病毒肺炎疫情，公司时刻关注疫情发展，心系疫区病患与医护人员安危。 2020年2月19日公司员工自发组织了“抗击疫情公益捐款活动”，公司总部各部门和分布在全国31个省、自治区、直辖市的销售和售后人员，并联合澳大利亚GBC公司(GBC Scientific Equipment)和马来西亚GBC公司员工，为这场没有硝烟的战争略尽绵薄之力。一分一厘，聚少成多，我们众志成城，抗击疫情。 截止2020年2月20日，两天内公司共收到员工捐款10万元，专款用于“与国家同舟，与民族共济”的华中科技大学同济医学院附属同济医院新型冠状病毒肺炎疫情的防控和救治工作。本次捐款是公司第二次定向捐款，体现了公司对疫情的担当，员工自发捐款驰援武汉抗击疫情，反映了东西分析员工的社会责任感。为疫情防控贡献自己的力量。在疫情防控的每个阶段，华中科技大学同济医学院附属同济医院的医护人员，逆行而上，一马当先奋战在全国抗疫最前沿，用行动践行了白衣天使的医者使命。截至19日，同济医院发热门诊累计接诊32640人次，收治重症危重症患者2276人，在线问诊咨询服务74365人。 大疫当前，守护相望，一方有难，八方支援！我们相信，在党和国家的领导下，在你我的共同努力下，无数温暖的涓涓细流终将汇聚成扫除一切阻碍的大江大河，渡过本次疫情难关。 春天已经来了，冰雪消融，生命之光必将重焕光彩！武汉加油！湖北加油！中国加油！

上期，展鹏教授团队分享并阐述了冠状病毒的基本结构、冠状病毒的生命周期、抗冠状病毒药物的主要靶点等内容，本期将分享靶向冠状病毒刺突蛋白、RdRp、蛋白酶及宿主靶标的一系列冠状病毒广谱抑制剂，以及其对抗击新冠肺炎疫情、预防未来的冠状病毒传播具有的重要意义。本文讨论的冠状病毒广谱抑制剂是针对冠状 病毒与宿主的关键靶点开发的抗病毒化合物。现 阶段,根据这类化合物靶向的生理过程不同，分别靶向冠状病毒的侵入过程、RNA复制过程、多聚 蛋白裂解过程以及宿主靶标。4.1靶向冠状病毒侵入过程的抑制剂在抗病毒药物中，侵入抑制剂可以使病毒的生命周期停止在第一步，使其对宿主的危害最小化。SARS-CoV和SARS-CoV-2是通过刺突蛋白与人类呼吸道上皮细胞的ACE2结合而侵入[16]， 而MERS侵入所利用的胞外受体是CD26,也称 作二肽基肽酶(DPP4)。刺突蛋白是一种I型跨膜蛋白(图3),分子 表面高度糖基化，它组装成三聚体后，分布在病毒颗粒的最外层，形成了冠状病毒独特的外观。所有冠状病毒刺突蛋白的胞外部分都是由两个相同的结构域结合而成:氨基端的S1亚单位与受体结 合相关，含有受体结合域(receptor binding domain,RBD)；羧基端的S2亚单位含有融合肽 (fusion peptide)，与病毒融合相关。在S1完成结合后,S2被细胞表面的TMPRSS2蛋白酶裂解，该过程是病毒与宿主细胞膜融合所必需的[17]。因此，靶向S蛋白或TMPRSS2的分子可成为有效的冠状病毒侵入抑制剂。Figure 3 (A-B ) Structure of S protein trimer, from different angles of view ( PDB code ：6XM5) ； ( C) Structure of S protein monomer and location of NTD and RBD； (D) Binding mode of S protein with ACE2 ( PDB code： 7KNY)4.1.1 靶向S蛋白的侵入抑制剂在S蛋白抑制剂中，肽类具有高效、低毒的优势[18]。基于ACE2胞外序列设计的水溶性肽 作为潜在的侵入抑制剂曾受到重视，但其体内半衰期短，难以转运到肺泡[19]。为提高成药性, Lei[20]将ACE2片段与人免疫球蛋白IgGl的Fc结构域结合，提高了血浆中稳定性并增强了结合力。目前,已设计并合成了一系列模拟ACE2的N端螺旋结构域的肽类化合物，如Barh[21]通过扫 描现有的抗菌、抗病毒肽类数据库，得到了10个可能有效阻断S蛋白RBD区域与人ACE2作用 的肽类，但其体内外活性有待进一步研究。在此 基础上,Larue[22]设计了一系列针对刺突蛋白的 ACE2多肽类似物(SAP1 ~SAP6,表1),并在编码荧光素酶并负载SARS-CoV-2刺突蛋白的慢病毒侵染HEK293T-ACE2细胞体系中测定各个多 肽对病毒侵入的抑制作用,各物质活性以半数抑 制浓度(IC50)计量，活性最好为SAP6[(1.90 ± 0. 14) mmol • L-1 ]。同时，上述多肽对SARS- CoV-2刺突蛋白RBD区域的亲和力(Kd)最高为 (0.53 ±0.01) mmol-L-1(SAPl)。Table 1 Amino acid sequence of ACE2 derivatives targeting S proteinCompd.SequenceLocationSAP127-TFLDKFNHEAEDLFYQ42Helix-1SAP237-EDLFYQSSLS5Helix-1SAP379-LAQMYPL-85Helix-3SAP4352-GKGDFRYL-359Helix-11SAP524-QAKTFLDKFNHEA-36Helix-1SAP637-EDLFYQ42Helix-1Curreli等[23]基于ACE2蛋白结合区中30个 氨基酸残基长度的螺旋结构，以8 ~11碳的不饱 和炷链连接肽链上一定跨度的邻近氨基酸，设计了 4个高度螺旋化的装订肽(stapled peptide) NYBSP-1~NYBSP-4，并在 HT1080/ACE2 细胞 与人肺A549/ACE2细胞系中使用基于假病毒的 单循环方法测定了上述多肽分子的EC50值。其中3 个多肽分子显示出了潜在的抗病毒活性:HT1080/ ACE2 中的 EC50值为(1. 9 ~ 4. 1 )μmol• L-1 , A549/ACE2 中 EC50值为(2. 2 ~ 2. 8) μmol • L-1，且在最高测试剂量时，未显示出任何细胞毒性。使用SARS-CoV-2病毒侵染Vero E6细胞时， NYBSP-1显示出了最高的抑制活性，在 17.2 μmol• L-1的浓度完全阻止了细胞病理效应。NYBSP-2和NYBSP-4活性稍低,EC100值为 33 μmol • L-1,NYBSP-4在血浆中的半衰期为289 min,代谢稳定性好。Glasgow 采用“受体陷阱”，(receptor trap)策略，合成出高亲和性、高溶解性的ACE2胞外部分结构域，阻止病毒刺突蛋白与人体细胞表面的 ACE2的结合与入侵[24]。基于此策略设计的肽类分子使冠状病毒难以产生抗药性，并可以抑制几乎所有通过ACE2侵入细胞的冠状病毒[25]。在进一步研究中,Glasgow[24]利用计算机/实验组合的蛋白质工程方法，重新设计了能与SARS- CoV-2刺突蛋白结合的ACE2胞外可溶性区域 (氨基酸18-614) 。最终得到的ACE2变体对于单体刺突蛋白RBD区域的KD app ( apparent binding affinity)值已接近100 pmol• L-1。同时，最理想的 “受体陷阱”分子抑制SARS-CoV-2假病毒和真正 SARS-CoV-2 病毒的 IC50值已达到(10~100) ng-mL-1的范围。这类多肽分子有望真正实现针对利用ACE2入侵宿主细胞的冠状病毒的广谱抑制。由于S蛋白分子高度糖基化，可与多糖衍生物产生多种相互作用，引导人们去探索针对S蛋 白的多糖类抑制物。早在2013年,Milewska就证实了N-(2-羟丙基)-3-三甲氨基甲壳素氯化物 (HTCC,1,图4)及其疏水性修饰的同系物(HM- HTCC)是HCOV-NL63的潜在抑制剂[26]，并制备 了不同比例的氨基被甲壳素取代的HTCC衍生物, 各自具有对不同种类人冠状病毒的抑制作用[27]。近期，文献报道了在人呼吸道上皮细胞中，HTCC 具有抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的 活性。尽管HTCC中单个正电基团对于靶标的作用较弱，但冠状病毒连环化的特性和多聚物分 子中的多个位点协同作用使得HTCC可以稳定 结合S蛋白。目前，虽然HTCC仍未被批准用于 临床,但实验已经证明其在肺部局部给药的可行 性，且毒副作用极低口旳。综合考虑，上述各种甲 壳素衍生物联合使用，有望成为广谱抗人冠状病 毒感染的防治药物。Griffithsin（2,图4）是由海藻中分离得到的天 然血凝素，可利用糖基结构域结合病毒包膜糖蛋白中特定的寡糖[29]。已有研究表明,griffithsin可以与多种病毒表面的糖蛋白相互作用，包括HIV gpl20 以及 SARS-CoV 的 S 蛋白[30-31]。2016 年，Millet 等[32]报道了 griffithsin 对于 MERS-CoV 的抑制作用。在2μg • mL-1 浓度下,griffithsin抑制了 MERS 病毒对 Huh-7、MRC-5 和 Vero-81 细 胞系90%以上的感染性。针对迅速爆发的新冠 肺炎疫情，一系列针对griffithsin抗新冠病毒活性 的研究正在展开。Xia等[33]首先发现griffithsin 对SARS-CoV-2假病毒侵染呈现剂量依赖性地抑 制作用,EC50值为293 nmol• L-1 Cai等[34]网进一 步在体外试验中测定了 griffithsin对SARS-CoV- 2的抑制活性，结果表明,griffithsin对SARS-CoV- 2活病毒的EC50值达63 nmol• L-1，同时对S蛋白 介导的细胞间融合的EC50 值为323 nmol-L-1值得注意的是,该研究团队还报道了 griffithsin与肽 类冠状病毒侵入抑制剂EK1的协同作用。未来, griffithsin可以单独或与EK1联合制成鼻喷剂、吸入剂或凝胶，以预防或治疗新冠肺炎。4. 1.2 TMPRSS2 抑制剂在SARS-CoV或 MERS-CoV的刺突S蛋白 发挥作用之前，要依赖宿主细胞的跨膜蛋白酶 TMPRSS2将其裂解为S1和S2亚单位[35]。针对 这类蛋白酶的抑制剂也可用于阻断各种冠状病毒 的入侵过程。蔡莫司他（nafamostat,3,图5 ）最初用于治疗胰腺炎，后发现也是TMPRSS2抑制剂，对MERS- CoV具有拮抗活性[36]。进一步研究发现,蔡莫司 他甲磺酸盐对SARS-CoV-2的EC50值达到了纳摩尔级[37]。同时，在日本批准用于治疗胰腺炎的 药物甲磺酸卡莫司他（camostat mesilate,4,图5） 同样具有抑制TMPRSS2的活性[17]，在微摩尔浓度即可有效抑制MERS-CoV感染中合胞体的形成[38]，EC50值达到 0.11 μmol• L-1[39]:对 SARS- CoV-2的EC50值为87 nmol• L-1[37]o现阶段仍无 法确定该化合物能否在肺部达到抑制病毒的有效浓度[40]，但已有临床研究正在评估其对新冠肺炎的治疗作用。4. 1. 3 宿主细胞激酶抑制剂病毒在生命周期中利用了宿主细胞的若干信 号通路。冠状病毒以内吞方式入侵宿主细胞的过 程中，除S蛋白与ACE2的作用外,还需要Abel- son激酶（Abl）的介导。Abl是细胞中重要的管 家蛋白，参与正常细胞的多个生理过程，同时也与 病毒的入侵与复制密切联系，是开发广谱冠状病 毒抑制剂的有效靶点[41]。伊马替尼（imatinib ,5, 图5）是Abl的抑制剂，已被批准用于治疗慢性粒 细胞白血病。已有研究证实，伊马替尼通过阻断病毒颗粒与胞内体膜融合，从而抑制病毒以内吞 路径入胞，并在感染早期抑制SARS-CoV和 MERS-CoV的增殖關。据报道，伊马替尼抑制 SARS-CoV-2 增殖的 EC50值达到130 nmol-L-1 , 同时对SARS-CoV-2 S蛋白的RBD区域结合活 性高达2. 32 pimol-L-1,可通过双靶点作用有效 抑制SARS-CoV-2的侵入關。但在细胞实验中， 其毒性较为明显，用于治疗新冠肺炎或其他冠状 病毒感染前还要经过充分评估。目前，世界范围 内已有多项伊马替尼针对新冠肺炎的临床试验正 在进行(NCT04394416、EudraCT2020-001236-10、 NCT04357613)。4. 1. 4 组织蛋白酶L与Furin蛋白酶抑制剂组织蛋白酶L位于宿主细胞的胞内体，在无 TMPRSS2表达的细胞中，组织蛋白酶L发挥裂 解活性，介导病毒粒子与胞内体膜融合，从而完成侵入过程[44]。2003年,SARS-CoV疫情引起了人 们对组织蛋白酶L抑制剂研发的重视。随后的十几年内，已发现数种具有抗冠状病毒活性的组 织蛋白酶L抑制剂。其中，K11777(6,图5)是通 过筛选2 000余个人组织蛋白酶抑制剂发现的［45］，其对人体或某些寄生虫的半胱氨酸蛋白酶具 有显著抑制作用。K11777抑制SARS-CoV和 MERS-CoV感染的EC50值分别达到0.68 nmol• L-1与46 nmol• L-1，但其不可逆的共价结合机制可能导致较强的毒副作用。目前,K11777仅作为锥虫 病治疗药物进行临床试验M ,其针对SARS- CoV-2的抑制作用有待于进一步确证。SARS-CoV-2 S蛋白的裂解过程也可依赖 Furin蛋白酶进行。Cheng［47］研究了以蔡基荧光 素(naphthofluorescein, 7,图5 )为代表 的数个 Furin蛋白酶抑制剂，证实了此类分子可抑制SARS-CoV-2的感染进程及细胞病理效应。但冠状病毒侵入细胞的不同路径中的关键酶具有互补作用，因此单一种类的蛋白酶抑制剂难以起效［48］，而多种抑制剂联用的毒性可能大幅度增加。针对冠状病毒生命周期中宿主蛋白酶的药物应用尚存在一定的风险与挑战。4.2靶向冠状病毒RNA复制过程的抑制剂针对冠状病毒另一类极为重要的治疗靶标是 RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)，由非结构蛋白 nspl2、nsp7与nsp8结合构成。其活性位点高度保守，包括在一个β转角中突出的两个连续的天 冬氨酸残基样［49］,在不同的正链RNA病毒如冠状病毒和HCV中结构相似［50］。RdRp作为RNA复 制的工具，在病毒的复制中具有重要作用［51］。同 时该酶结构高度特异化,人体无同源酶，是药物开 发的优良靶点。4. 2. 1 RNA依赖的RNA聚合酶抑制剂瑞德西韦(remdesivir ,8,图6-A)是一种腺昔 酸类似物，作为RNA聚合酶的广谱抑制剂，能够抑制人与鼠冠状病毒［52］。更为重要的是，研究证明瑞德西韦在体外针对SARS-CoV-2具有抑制活性, 其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50值为 0.77μmol• L-1， 且CC50值大于100 μmol• L-1[53]。基于“老药新用”的原则,2020年10月23日，瑞德西韦获得美 国FDA的正式使用批准，用于治疗12岁以上的新冠肺炎患者[54]。作为一种核昔类似物，瑞德西韦可以与 SARS-CoV、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 RdRp 的 NTP结合位点相互作用。其代谢后以核昔母体9 (GS-441524，图6-A)的形式掺入新生的子代 RNA链中，但允许子链RNA的进一步延长。瑞 德西韦在新生链中移动到-4位时,分子中1，-氰基 与RdRp侧链的Ser861残基发生空间上的碰撞，阻碍了 RdRp在RNA链上的进一步移动,进而导致RNA复制终止(图6-B)。由于终止作用是在瑞德西韦结合RdRp后发生的，该过程称为延迟链终止[54]。延迟链终止机制的RdRp抑制剂针对冠状病 毒具有一定的抗耐药性。包括SARS-CoV-2在内 的冠状病毒会编码具有核酸外切酶活性的nspl4,该酶可以在3,端切除掺入RNA链的异常 碱基,并重启正确的RNA合成[56]。在此机制下, 导致RNA合成即时终止的分子，如去除3,羟基 的核甘类似物，在插入后会被nspl4切除。相对地，在一定延迟后使RNA链合成终止的RdRp抑制剂可有效逃脱nspl4的校对。但研究证实，核酸外切酶仍会识别并切除部分含有瑞德西韦的子 链RNA,并重启RNA复制[57]。同时，病毒体外 传代实验中发现了针对瑞德西韦的耐药现象。与 SARS-CoV-2相似的鼠肝炎病毒(MHV)传代培 养至23代后，其RdRp中出现了不利于瑞德西韦 结合的氨基酸突变[58]。一系列瑞德西韦的临床试验也引起了研究人 员对其临床疗效的争议。2020年5月，原研公司 吉利德发布了适应性试验的“最终报告” (NCT04280705)[59]，称瑞德西韦在临床中可缩短住院时间，改善呼吸系统症状。但WHO在2020 年12月2日发表的“团结实验” (NCT04315948) 结果显示,瑞德西韦无法显著改善总体死亡率、通气时间与住院时间，疗效仍待改进[60]。Spin-ner[61]在为期11天的周期内研究了瑞德西韦针 对新冠肺炎轻中症患者的疗效(NCT04292730), 结果表明，在治疗期间，虽然患者的某些临床数 据出现显著改变，但并不表示任何程度的病情改善。近H,Li[62]在一系列细胞实验中比较了瑞德 西韦与核昔母体GS-441524在体外细胞中的抗病毒能力。结果显示,GS-441524在Vero E6细胞 系中对SARS-CoV-2的抑制能力略强于瑞德西韦，但在Calu-3和Caco-2细胞系中活性稍弱。GS-441524亦可显著提高感染鼠肝炎病毒 (MHV)小鼠的生存率，初步展示出广谱抗病毒作用。由于GS-441524合成方便、成本低、可口服， 同样有望成为治疗SARS-CoV-2的候选药物。法匹拉韦(favipiravir, 10,图7)最早在日本上 市,用于治疗流感，其通过与RdRp活性位点结合 发挥抑制活性[63]，对所有种类及亚型的流感病毒均有拮抗作用，具有治疗多种RNA病毒感染的 潜力。此外,法匹拉韦在抑制病毒RdRp的同时, 不对哺乳动物机体的RNA及DNA合成路径产生影响[64-65]。虽然法匹拉韦在体外试验中对 SARS-CoV-2的抗病毒活性较低(EC50 = 62μmol• L-1),但在两次临床试验中均显示出良 好的效果3项7]。利巴韦林(ribavirin, 11,图7)是已上市的广谱抗病毒药物，已被批准用于治疗丙型肝炎与呼吸道合胞病毒感染。其作用机制是通过靶向病毒 RdRp而使病毒基因组RNA中出现多位点突变， 最终导致病毒mRNA加帽终止，进而抑制病毒 RNA合成[68]。利巴韦林的疗效已经在SARS- CoV和MERS感染者中得到了证实，但严重的不 良反应限制了其临床应用[69]。且在体内外实验中，利巴韦林对SARS-CoV-2感染的疗效约为瑞德西韦的1 /100[53]。综合考虑，利巴韦林治疗 SARS-CoV-2感染的药效、安全性及潜在的毒性 作用有待在临床试验中进一步研究。Galidesivir( BCX4430,12,图 7 )也是腺昔酸 类似物，最初为病毒RNA聚合酶抑制剂，曾被用 来治疗丙型肝炎，且对多种RNA病毒如SARS- CoV,MERS-CoV, Ebola 病毒和 Marburg 病毒具 有广谱抑制活性。在生物体内,galidesivir首先被 转化成相应的三磷酸核昔,再以此形式插入病毒 新合成的RNA链中，导致RNA转录或复制的提 前终止[70]。因此，其有望成为治疗新冠肺炎的候 选药物[71]。阿兹夫定(azvudine,FNC,13,图7)是首个核 首类双靶点HIV抑制剂，针对多种HIV耐药毒株有良好的抑制活性[72]。新冠肺炎疫情爆发后，在我国进行的一项临床试验(CTR2000029853)显 示，阿兹夫定可以显著缩短新冠肺炎轻中症状患 者的核酸转阴时间，对重症患者也具有潜在的治 疗作用。同时临床上未观察到任何与药物有关的 不良反应,安全性有充分保障。目前针对阿兹μmol• L-1。特别是 S416的选择指数达到10 000以上,且无激酶抑制 活性,在治疗浓度下对宿主细胞毒性极小,基本克 服了脱靶效应，作为广谱抗冠状病毒抑制剂具有 极大的开发潜力。此外，DHODH抑制剂有望在 新冠肺炎的治疗中发挥免疫抑制作用，降低“细 胞因子风暴”产生的炎症损伤。参考文献见 中国药物化学杂志 第31卷 第9期，2021年9月总173期

年初以来，新冠变异毒株奥密克戎席卷全国，它所引发的新一轮疫情传播速度快、传染性强，致使多地陷入紧急防控状态。3月，上海封控管理；4月，苏州多地静默……一场抗疫阻击战就此打响。突如其来的疫情给人民生活和企业生产带来了不小的影响，但面对疫情，也有不少企业和个人克服艰辛，默默坚守、奉献担当，用行动诠释了什么是最美“逆行”。身处本轮疫情旋涡中的珀金埃尔默太仓基地，就在重重困难之中，千方百计坚持运行至今。运用有限的资源，在保障生产、服务客户的同时，积极投身抗疫大局。近日，仪器信息网特别连线珀金埃尔默太仓基地，与多位负责人对话，看从他们的口中，我们可以了解到怎样的太仓抗疫故事。祝林 珀金埃尔默太仓基地总经理（左上）章申峰 珀金埃尔默独立实验室主任（一排中）胡星海 太仓基地免疫研发高级经理（右上）曹佳飞 太仓基地试剂生产运营助理总监（左下）何晓婷 太仓基地对外公共关系事务部高级经理（右下）抗疫不停工 珀金埃尔默太仓基地，是这家跨国仪器巨头在亚太地区的“超级工厂”，承担生产、研发以及医学检验等多项职能。基地集中了诊断、生命科学及化学分析类众多仪器和试剂的生产及研发，不仅在国内有大量客户，也供应着全球多地市场。3月，由于周边地区疫情影响，太仓本地的防疫局势越发严峻，太仓基地也逐渐感受到货运物流受限所带来的压力。祝林提到，在3月中旬，基地就在物流还畅通时，未雨绸缪进行了原物料补充；而对于从国外进口的物料，公司也将运输和清关等从上海转移到了北京；这些措施为接下来太仓基地生产得以进行打下了一个好的基础。4月，符合要求能进入太仓基地工作的员工越来越少，一个员工要做多人工作的情况开始普遍起来。而随着4月10日太仓全城静默，基地面临着全面停工停产的局面。何晓婷表示，太仓基地生产的诊断产品作为紧急医疗物资供应着大量医院、医学实验室、血站等机构的临床检验部门，特别是用于新冠检测的核酸提取试剂是当下抗疫最急需的物资之一；同时基地的医学检验所也承担着太仓当地新冠核酸检验的重任；在这种情况下，基地经过多轮沟通，前后共有4批员工分批次封闭驻厂工作，而最长的一呆就是近1个月。十分之一的人让工厂运行起来太仓基地作为生产场所，生活居住条件无疑是十分艰苦的。“我们基本把所有的办公室都让出来了，大家在里面打地铺。”从生活物资到一日三餐，基地也想尽办法进行保障。封闭驻厂的生活对于员工来说，不仅是生活上的困难，还有精神上的压力。基地也安排了多位部门负责人驻厂，一方面协调基地内外工作，另一方面也和封闭驻厂的员工多沟通，多打气。“我们还组织了很多活动，如在五一期间，让整个珀金埃尔默中国区的领导录制视频给大家加油打气，还安排家属连线，组织唱歌、健身等活动，让大家身心得到一些放松。”在多位参与了驻厂的部门负责人中，就有太仓基地试剂生产运营助理总监曹佳飞。从第二批派驻进场开始，他在太仓基地呆了24天。他坦言，一开始驻厂还充满了新鲜感，但是随着驻厂时间拉长，摆在面前的问题越来越多，对于每个人都是考验。整个太仓基地，在正常情况下，有300-400人工作，而在疫情期间，只有几十个人上班；这十分之一左右的人员如何让整个工厂运行起来、保证核心工作顺利完成，是个大学问。“我们有很多紧急的订单需要生产发出，这种时候，无论是研发、生产、物流、仓储、行政，乃至于保安、保洁人员都要一起动起来。”4月25号，工厂收到一个紧急订单，要向临床和血站客户发大约12,000盒试剂。“这需要我们首先按照订单将货物从仓库挑选出来，再分选到存放试剂的冷链箱中，最后还要把冷链箱搬到冷链车中发出去。”但驻厂的仓库物流人员只剩下了一个人，在这种情况下，团队动员了整个工厂所有可能的力量，10个人，一起从早上的10:00开始拣货打包，下午5:30左右搬运上车，晚上10:00还在一箱一箱地往货车上搬。“那天还下着雨，等到所有试剂顺利发走，所有人都精疲力尽，只能坐在地上。”保供组合拳 全力保障每一批交付自3月初上海疫情开始以来，试剂、耗材等产品的进口清关和国内物流遇到了很大的压力。但是，珀金埃尔默诊断部门肩负着为众多医疗机构提供检测试剂的使命，试剂断供会对医疗检测工作造成极大影响。太仓工厂在疫情初期对原材料进行了提前准备，使得生产没有受到物流的掣肘，但是产品如何走出去成了个难题。曹佳飞提到，面对客户的急切需求，珀金埃尔默紧急调动资源，太仓工厂成立了一个专门的物流小组，成员包括物流和仓储负责人。根据实际情况变化，一方面不断协调内外部需求，另一方面也对市面上所有能够提供物流运力的供应商资源进行整合，制定了多个应急预案；在响应各地防疫政策的前提下，多角度出发，构建了一套“保供组合拳”。珀金埃尔默采用了专车发货的形式，开辟了配送专线，点对点送到终端客户手中。另外，我们还开辟了中间仓库，将一部分货物先转移到暂时不受疫情影响的其他城市。这样当一些紧急订单来临的时候，可以通过中间仓库及时分销给客户。“通过这套组合拳，我们确保了给客户终端的交付不受影响。可以自豪地说，在这段时间，我们没有任何客户的临床检测因为产品交付问题而受到影响。”40万人次核酸报告与留在昆山卡口的汽车在珀金埃尔默太仓基地，除了生产研发部门之外，还拥有一家第三方医学检验实验室，即苏州珀金埃尔默医学检验所。在新冠疫情来临之际，医学检验所响应号召，投入了大量人力、精力进行新冠核酸检测，为太仓市的防疫工作做出了贡献。医学检验所主任章申峰表示，在短短不到一个月时间里，实验室共产出了近40万人份新冠检测报告。他回忆说，在收到太仓全城静默的消息后，他凌晨召集几个负责人连夜开会，布置了第二天来实验室驻守的人员名单。而在之后3周时间里，实验室的驻厂团队非常辛苦，为了确保核酸当天采样当天出结果的要求，几乎每天都要工作到凌晨。除了大量的新冠检测工作之外，实验室还有大量其他检测工作，如新生儿筛查、遗传病筛查等，接收来自全国各地的检验样本。临床检验具有很强的时效性，检测结果的及时与否可能对病情治疗等产生全然不同的影响。在肆虐的疫情下，太仓与昆山交接的高速出入口相继被封控管理，物流受阻给医学检验所的业务带来极大的挑战。不过，在整个太仓基地及物流团队的协助下，实验室制定了紧急物流应对方案；并积极协调部分样品分流到珀金埃尔默位于成都的实验室检测，确保检测报告在有效的时间内顺利交付。不仅公司层面积极想办法应对，每一位员工也在尽全力工作。何晓婷分享了一个故事，检验所样本主要通过快递冷链来运输，由于快递停运，上海及周边的快递在昆山仓库堆积如山。在昆山、太仓封闭前夕，为了让已经寄出的样品能够及时检验，负责检验所货运的两位员工一早驱车前往昆山顺丰仓库，自己动手在几十万件快递中寻找样品；废寝忘食一直忙到晚上7点多仓库关闭，他们又带着找到的样品，开车往太仓实验室赶，却被卡在昆山和太仓之间的卡口。“当时卡口前排着长长的车队，车辆无法通行，他们只能停车步行将样品一点点、一次次运过来，但是那辆汽车就只能留在昆山了。”研发不停 居家自测抗原试剂盒将上市位于太仓基地的研发团队，也是珀金埃尔默全球范围内的一支金牌团队。早在2020年初新冠疫情刚刚爆发时，太仓的研发团队就放弃了春节与家人团聚的机会，争分夺秒投入到了新冠试剂的开发工作中，并于疫情早期成功研发出一款新冠核酸检测试剂盒；该试剂盒先后获得了CE认证、FDA及WHO的紧急使用授权，同时也在国际著名期刊《Nature Biotechnology》的关于全球获批新冠病毒核酸检测试剂盒性能对比研究中，以0.009copies/μL最低检测限（LoD）的显著优势排名全球第一，在全球疫情防控中发挥了重要作用。这支金牌团队并没有停下脚步。随着疫情的发展，新冠病毒也在不断的变异，他们也在积极应对。太仓基地免疫研发高级经理胡星海表示，太仓团队一直在积极开展新冠相关研发工作，目前主要集中在变异株检测研究、配合疫苗接种效果评价的新冠血清学抗体检测试剂的开发，以及居家自测抗原试剂盒的开发等。本轮疫情下，太仓的研发团队也遇到了很大的挑战，员工复工、研发原材料的采购发货物流等方面都出现了问题。研发团队的8名员工是第一批驻厂的主力军，确保了团队目前正在紧锣密鼓开展的家用抗原检测试剂研发工作的顺利进行。胡星海表示，目前产品已经完成了前期研发并通过了注册检查，正在抓紧完成临床申报等一系列后续工作。当下与未来 三项新措施以减低疫情波动带来的影响5月4日，太仓发布了企业复工复产的新政策，这对于珀金埃尔默太仓基地来说，是个振奋人心的好消息。“虽然企业和员工要严格遵守‘点对点’闭环管理，而且上海和苏州的同事还暂时无法到厂办公，但是整体情况正在逐渐好转。之前驻厂的员工也能回家了。”何晓婷提到，5月5日复工当天，太仓工厂共有126位员工进入工厂，之后会有更多的员工复工，但是，摆在大家眼前的任务也不轻松。 “人手紧缺的情况还将持续一段时间，这对资源调配提出了更高的要求。我们会在一些更加紧急的项目上重新进行资源分配。”曹佳飞算了一笔“账”，以试剂运营团队为例，一共近百人的大团队，四月份，基本上只有20多个驻厂员工，人力只有平时的20%左右，只能满足一些紧急的任务和订单。点对点复工之后，人员大概能恢复到70%左右，整个团队不仅要完成五月份的任务，还要想办法把四月份的进度追回来。“我们进行了多方位的讨论，不光是复工之后的生产销售计划，更重要的是探讨一些新的措施来减低未来疫情波动所带来的一些影响。”首先，进一步提升需求的准确性和前瞻性，在销售以及市场等前端将需求提前，这样整个供应链可以做好更充足的准备，预留相应的库存，避免紧急情况下，出现货物断供的风险。第二，进一步优化整个物流资源，除了公司现有合作的物流供应商之外，寻找一些运力更强大、风险处理能力更高的物流供应商，以更多选择来助力整个货物运输。第三，关于终端分销的模式，后续需要做进一步的预案，包括在其他城市建立中间周转库，在核心经销商处预留一些库存来保障终端分销的安全等。

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吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目公开招标公告 吉林省-长春市-绿园区 状态：公告 更新时间： 2022-11-30 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目公开招标公告 2022年11月30日 15:49 公告信息： 采购项目名称 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 吉林大学第一医院二部 行政区域 长春市 公告时间 2022年11月30日 15:49 获取招标文件时间 2022年12月01日至2022年12月07日每日上午:9:30 至 11:30 下午:13:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认 开标时间 2022年12月21日 09:00 开标地点 长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 预算金额 ￥300.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 曹靖敏 项目联系电话 0431-80543930 采购单位 吉林大学第一医院二部 采购单位地址 长春市吉林大路与乐群街交汇处 吉林大路3302号 采购单位联系方式 康老师 0431-84808122 代理机构名称 中高建项目管理有限公司 代理机构地址 长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 代理机构联系方式 曹靖敏 0431-80543930 项目概况 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认获取招标文件，并于2022年12月21日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：20221136-CG04-C 项目名称：吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 预算金额：300.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：300.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称 数量 是否接受进口产品 预算单价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 高效液相色谱串联质谱检测系统 1套 否 300 用于医院体液维生素含量测定研究、临床药物浓度监测、临床药物及毒物快速筛查分析，激素和生物标志物体内检测，以及其他小分子物质的分析和研究，具备高灵敏度的定性和定量功能。 （具体内容详见技术参数） 合同履行期限：合同签订后15天 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)；投标人若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》。注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》；②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。3.3投标人所投产品须具有监督管理部门颁发的相应的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。注:不属于医疗器械的设备，投标人无需提供该证件。3.4投标人提供近年（2021年度）具有经会计师事务所审计的财务审计报告（新成立公司提供现有年限即可）或具有基本账户开户银行出具的资信证明（银行在开标日前三个月内出具的资信证），并具有开标前六个月内任意一个月的依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金的良好记录(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。3.5拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。3.6被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网 ”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动。3.7与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标的政府采购活动。否则相关投标无效。3.8为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 三、获取招标文件 时间：2022年12月01日 至 2022年12月07日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认 方式：本项目采取网上获取招标文件，网上售卖，投标人按获取招标公告六、其他补充事宜：第1项 要求提供加盖公章后的扫描件资料放在一个文件里（PDF或word）发送到采购代理机构邮箱zgjxmgl@163.com，并在邮箱的备注中标注项目名称、单位名称、单位地址、联系人、联系电话、联系人邮箱，未注明以上信息，导致无法取得联系的，视为无效；采购代理机构确认收到邮件后，将“获取报名登记表”电子版发送至投标人邮箱，投标人需填写完整的“获取报名登记表扫描件（PDF格式）”发送至代理机构邮箱，获取文件成功的标志以收到代理机构招标文件为准； 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年12月21日 09点00分（北京时间） 开标时间：2022年12月21日 09点00分（北京时间） 地点：长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.满足资格条件要求的潜在申请人领购招标文件时应持以下资料： 1.1《营业执照》（三证合一）； 1.2针对本项目及对应编号的法人代表授权书并加盖公章（附法人及被授权人身份证正反面）； 1.3提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含 营业执照信息 、 股东及出资信息 、 主要人员信息 及 变更信息 ）； 1.4提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被 信用中国 网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明； 1.5投标人若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)； 1.6投标人若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》。 注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）； ②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件； 2.落实的政府采购政策： 2.1执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）； 2.2执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号） 2.3执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）； 2.4执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）； 2.5执行《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库[2004]185号）； 2.6执行《财政部 环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）； 2.7《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【2019】9号）： 2.8执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）。 3.发布公告的媒介：本项目招标公告在中国政府采购网上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：吉林大学第一医院二部 地址：长春市吉林大路与乐群街交汇处 吉林大路3302号 联系方式：康老师 0431-84808122 2.采购代理机构信息 名 称：中高建项目管理有限公司 地 址：长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 联系方式：曹靖敏 0431-80543930 3.项目联系方式 项目联系人：曹靖敏 电 话： 0431-80543930 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：液相色谱仪 开标时间：2022-12-21 09:00 预算金额：300.00万元 采购单位：吉林大学第一医院二部 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中高建项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目公开招标公告 吉林省-长春市-绿园区 状态：公告 更新时间： 2022-11-30 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目公开招标公告 2022年11月30日 15:49 公告信息： 采购项目名称 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 吉林大学第一医院二部 行政区域 长春市 公告时间 2022年11月30日 15:49 获取招标文件时间 2022年12月01日至2022年12月07日每日上午:9:30 至 11:30 下午:13:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认 开标时间 2022年12月21日 09:00 开标地点 长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 预算金额 ￥300.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 曹靖敏 项目联系电话 0431-80543930采购单位 吉林大学第一医院二部 采购单位地址 长春市吉林大路与乐群街交汇处 吉林大路3302号 采购单位联系方式 康老师 0431-84808122 代理机构名称 中高建项目管理有限公司 代理机构地址 长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 代理机构联系方式 曹靖敏 0431-80543930 项目概况 吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认获取招标文件，并于2022年12月21日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：20221136-CG04-C 项目名称：吉林大学第一医院二部高效液相色谱串联质谱检测系统采购项目 预算金额：300.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：300.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称 数量 是否接受进口产品 预算单价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 高效液相色谱串联质谱检测系统 1套 否 300 用于医院体液维生素含量测定研究、临床药物浓度监测、临床药物及毒物快速筛查分析，激素和生物标志物体内检测，以及其他小分子物质的分析和研究，具备高灵敏度的定性和定量功能。 （具体内容详见技术参数） 合同履行期限：合同签订后15天 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)；投标人若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》。注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》；②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。3.3投标人所投产品须具有监督管理部门颁发的相应的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。注:不属于医疗器械的设备，投标人无需提供该证件。3.4投标人提供近年（2021年度）具有经会计师事务所审计的财务审计报告（新成立公司提供现有年限即可）或具有基本账户开户银行出具的资信证明（银行在开标日前三个月内出具的资信证），并具有开标前六个月内任意一个月的依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金的良好记录(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。3.5拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。3.6被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网 ”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动。3.7与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标的政府采购活动。否则相关投标无效。3.8为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。 三、获取招标文件 时间：2022年12月01日 至 2022年12月07日，每天上午9:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：采取网络报名方式将报名资料发送至zgjxmgl@163.com邮箱，并同时拨打代理机构电话进行资料收到确认 方式：本项目采取网上获取招标文件，网上售卖，投标人按获取招标公告六、其他补充事宜：第1项 要求提供加盖公章后的扫描件资料放在一个文件里（PDF或word）发送到采购代理机构邮箱zgjxmgl@163.com，并在邮箱的备注中标注项目名称、单位名称、单位地址、联系人、联系电话、联系人邮箱，未注明以上信息，导致无法取得联系的，视为无效；采购代理机构确认收到邮件后，将“获取报名登记表”电子版发送至投标人邮箱，投标人需填写完整的“获取报名登记表扫描件（PDF格式）”发送至代理机构邮箱，获取文件成功的标志以收到代理机构招标文件为准； 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年12月21日 09点00分（北京时间） 开标时间：2022年12月21日 09点00分（北京时间） 地点：长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.满足资格条件要求的潜在申请人领购招标文件时应持以下资料： 1.1《营业执照》（三证合一）； 1.2针对本项目及对应编号的法人代表授权书并加盖公章（附法人及被授权人身份证正反面）； 1.3提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含 营业执照信息 、 股东及出资信息 、 主要人员信息 及 变更信息 ）； 1.4提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被 信用中国 网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被 中国政府采购网 网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明； 1.5投标人若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)； 1.6投标人若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》。 注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）； ②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件； 2.落实的政府采购政策： 2.1执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）； 2.2执行《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号） 2.3执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）； 2.4执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）； 2.5执行《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库[2004]185号）； 2.6执行《财政部 环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）； 2.7《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【2019】9号）： 2.8执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）。 3.发布公告的媒介：本项目招标公告在中国政府采购网上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：吉林大学第一医院二部 地址：长春市吉林大路与乐群街交汇处 吉林大路3302号 联系方式：康老师 0431-84808122 2.采购代理机构信息 名 称：中高建项目管理有限公司 地 址：长春市绿园区标点上海盛世名城（标点门市1幢118号） 联系方式：曹靖敏 0431-80543930 3.项目联系方式 项目联系人：曹靖敏 电 话： 0431-80543930