硅化铌

各位好：请问那个归一化法的校正因子是如何求的呢？请顺便把归一化法的公式写一下吧．谢谢！

谁有模拟 空气-乙炔火焰原子化器的原子化过程的动画视频啊，求分享

色谱很多标准品都没有验收标准，特别是中药提取出来的对照品，更是没有标准可依面对这一块的标准空缺，是不是存在严重的质量漏洞呢而更有的标准品，纯度并不是很高，你又是如何看待这个问题呢？很多标准品的质量检测报告都是归一化法，你觉得合理吗

“归一化的单位”用英语怎么说呢？？？[em38]

谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。

最近做了个XPS谱，以碳做校准。样品为Ni/Al2O3催化剂，在850到900之间出现了四个比较明显的峰856.4，862.2，873,879左右。查文献发现各人归属不很一致，不知各位高手有何高见？谢谢解答。

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

今天做新方法的时候发现岛津软件的组分表向导中有一个校正面积归一化法，这个有哪位版友用过吗？和面积归一化法的区别在哪？使用的是什么校正呢？

请问各位高手、老师，红外光谱的归一化有什么作用呢，应该如何解释呢？才涉及红外，希望大家帮帮忙哦

现在正是桂花盛开的季节，到处都有桂花的香味儿，而且今年的桂花好像开的更加茂盛了，如果这些桂花能够做成食物就好了。要不然过几天，桂花一落，很快就会香消玉损的

高效液相中有面积校正归一化吗？校正因子哪里找？文献？计算？有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法？选什么为基准物呢？气相里，FID校正因子一般都选用正庚烷，TCD的选用苯那液相里呢？我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。

在气相分析中常用到面积归一化法定量，但现在有一个困惑：遇到未检出的组分，是直接报未检出还是报小于检出限？比如，有一混合物有A、B、C、D四种组分，用面积归一化法定量，即A+B+C+D=100%。若A组分检测不出来，就是B+C+D=100%，这样的话，A在检测报告中，该发怎样的结果呢？报未检出的话，不符合要求；报小于检出限，感觉和面积归一化法有冲突。到底该如何呢？

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

前言： 毕业六年，检测干了六年，路漫漫，前途茫茫。1、2015年终总结时，领导问：2016，你有规划么？ 对于规划这两个字，语塞了。毕业时的壮志、年少时的轻狂早已被六年的风霜消磨殆尽，唯有一丝丝星光，就是对小小家庭的责任。2、都说干检测的木有前途，还真是木有钱途。六年了，木有达到理想的状态。想过转行，木有下定决心，只因心里还残存那一丝丝兴趣和希望。3、生活仍需继续，规划吧，趁还年轻，努力吧，悲叹不如行动。 规划吧，趁还有点点激情，拼搏吧，爱拼才会赢。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif都说将来的你一定会感谢现在奋斗的自己！所以，规划吧。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

今天看了一篇文献，文献中1.4条款最后说采用“内标校正归一化法”计算各物质的含量，请问“内标校正归一化法”是什么意思呢？望高手详细解读一下，谢谢了。详见附件文献中。

[color=#444444]本人测了一些FTIR，计划根据某个峰在反应前后的变化（intensity或peak area）来做一些定量（或半定量)的分析。我分析数据的软件是OMNIC 8.2。分析的过程中遇到一些问题，想请教下专家。[/color][color=#444444]1. 归一化的目的是什么？针对我的情况，是否需要归一化吸光度？归一化是否对半定量分析有影响？[/color][color=#444444]（我用仪器（PerkinElmer）自带的软件做归一化，最高峰强由0.3左右变化到1.4左右，峰形和位置均有变化；但是我用omnic 做归一化处理，仅仅是纵坐标上的数字发生变化，峰形和峰高，形状均不变，这是正常的么？）[/color][color=#444444]2. 是否需要做高级ATR校准？ATR校准对半定量分析是否有影响？校准的参数怎么得到？（sample reflective index（样品反射系数），bounce number(反弹次数）和angle(入射角度吧））[/color][color=#444444]在这里，先谢谢大家了。[/color]

就是现在有个起始物料，前期开发了方法分的都还可以，但是没有任何已知杂质，只有主峰对照品，那么现在有关物质是采用面积归一化法吗？面积归一化法验证又咋做呢？

玫瑰花作为大家喜欢的花，现在应用在枕头上了，成分中有化纤棉和玫瑰花混合，大家怎么检测？

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

现在有一个起始物料方法弄好了，分的也比较快，但是没有已知杂质，只有主峰的对照品，那么我现在这个物料有关物质可以按照面积归一化法来确定吗？那没有杂质对照品验证又怎么做呢？

請問哈各位《實驗室持續發展規劃》一般都是由誰來撰写？另，你們的《實驗室持續發展規劃》是怎麼樣的呢？請各位大俠教一下小妹我！再此先謝過啦！[em09511][em09511]

我在使用浙大N2000气相色谱软件处理数据时，发现同样实验操作做的样品，有的归一化的结果和使用内标法定量的结果相差不足1%，但是有的就能相差23%；比如第一个样品归一化是96.8%，其定量结果是96.1%；第二个样品归一化是93.5%，但是定量可能只有70%左右，这可差距大离谱了，大家有没有碰到这样的问题，欢迎指教。 我测试的样品是乙草胺（自己合成）。 我使用的测试方法进行分流，校正因子又是怎么测试的，究竟怎么样才可以得到准确的乙草胺的纯度数据呢？

代[url=http://bbs.instrument.com.cn/user.asp?username=clnir][color=#007bbb]clnir[/color][/url]版友求助：你好，我做了一些样品，准备用归一化法处理，但是不知道归一化法的具体操作，在empower工作站找了一下，但是没找到，还请指教具体的操作和注意事项，谢谢。我用的仪器是waters600.

用归一化法定量只能得出每种组分占所有出峰组分的百分比，而不能得出每种组分的绝对含量，譬如：我现在测得的结果是亚油酸占脂肪酸的百分比，而我想知道的是亚油酸在油脂样品中的含量，这个问题怎么解决？？如果用内标法定量，那么应该如何选择内标呢？FID对各种脂肪酸的灵敏度是不一样的，选用一种内标的可行性大不大？用归一化法定量存在很多局限性，为什么现在都是用这种方法定量呢？做过脂肪酸的各位专家，请指点一下，谢谢啊

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

现在需要进行方法学验证，用的是GC直接进样，面积归一化法测含量，一般使用面积归一化法计算时方法学验证该怎么做？现在我遇到的问题是 需要先进行衍生化，再进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，通过面积归一化法计算含量衍生化的过程为 称取样品加溶液1回流30min，再加溶液2回流5min，再加溶液3萃取，接着用水萃取3次后用无水硫酸钠干燥得到方法中要求进系统适用性试验溶液，用来考察分离度，现在我需要进行方法学验证，那么线性的几个不同浓度点我该怎么去设置呢？是通过不同称样量来衍生化得到还是衍生化一个后稀释得到？那么稀释液又该选用那个呢？溶液1还是溶液2还是其他什么溶液呢？线性图中的横轴和纵轴分别用什么来表示呢？还有系统适应性溶液需要先进上面要求的系统适用性溶液后再进5针对照溶液呢？还是直接将上述的系统适用性溶液重复进5针？怎么算其RSD%，用供试品回流还是对照品回流？因为我想假如用对照品进行衍生化，那么其含量是100%，那还怎么考察呢？

弱弱的问一个问题，为什么蛋白药物的有关物质检测一般都是用面积归一化法，而不是自身对照法呢？蛋白药物在低浓度线性应该很不好，用面积归一化不合理啊，这种情况下难道不应该采用自身对照法更好吗