派洛宁

GB/T 22942-2008 蜂蜜中头孢唑啉、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。 二、吉姆萨(Giemsa)氏母液 将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。 临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。 四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中； ③0.1 mol／L盐酸； 按①：②：③=40：28：32比例配成混合液，调pH5.7±0.2，即得硫堇工作液。 六、0.02%盾纳斯绿B(Janus Green B) 用0.9%生理盐水溶液配制。 七、甲基绿—派洛宁染液(Unna试剂) 派洛宁0.25 g，甲基绿0.15g，95%乙醇20mL，甘油20mL。将以上试剂混合溶解后用0.5%苯酚水溶液稀释至100 mL。 八、卡诺(Carnoy)氏液 配方1：无水乙醇3份，冰醋酸1份，混匀即可。 配方2：无水乙醇6份，冰醋酸1份，氯仿3份，混匀即可。 九、酸性生理盐水的配制将10mL 0.1 mol/L盐酸加入300mL生理盐水中，调整其pH值至2.5～3.5。 十、迈耶(Mayer)氏蛋白甘油粘贴剂 取一个鸡蛋的蛋清，充分搅拌成泡沫状，然后用粗滤纸或双层纱布过滤，经过数小时即可滤出透明蛋白液。再加入等量的甘油并轻轻摇动，使两者混合。最后加入少许麝香草酚防腐。可保存几个月，半年以后不宜使用。 十一、血管注射标本色剂 红色色剂：银珠3g，明胶15g，蒸馏水100mL； 蓝色色剂：普鲁士蓝1 g，明胶15g，蒸馏水100mL。 将银珠和普鲁士蓝分别在研钵内研细，加入温水少许搅和，将明胶和蒸馏水倒入250mL烧杯内，置水浴锅中隔水加热沸腾使明胶完全熔化，过滤后分别倒入盛有银珠和普鲁士蓝的研钵内搅拌均匀。最后分别倒回烧杯中，并置入水浴锅内保温。水温视明胶浓度而定。亦可用代用品淀粉(2份)、甲醛(1份)、甘油(1份)、水(6-8份)和其他红、蓝色染料进行配制。先将淀粉、甲醛和甘油混匀，再加入染料进行搅拌，逐渐加入水调匀。

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。二、吉姆萨(Giemsa)氏母液将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液)①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用；②醋酸钠缓冲液：醋酸钠3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中；③0.1 mol／L盐酸；按①：②：③=40：28：32比例配成混合液，调pH5.7±0.2，即得硫堇工作液。六、0.02%盾纳斯绿B(Janus Green B)用0.9%生理盐水溶液配制。 七、甲基绿—派洛宁染液(Unna试剂)派洛宁0.25 g，甲基绿0.15g，95%乙醇20mL，甘油20mL。将以上试剂混合溶解后用0.5%苯酚水溶液稀释至100 mL。八、卡诺(Carnoy)氏液配方1：无水乙醇3份，冰醋酸1份，混匀即可。配方2：无水乙醇6份，冰醋酸1份，氯仿3份，混匀即可。 九、酸性生理盐水的配制将10mL 0.1 mol/L盐酸加入300mL生理盐水中，调整其pH值至2.5～3.5十、迈耶(Mayer)氏蛋白甘油粘贴剂取一个鸡蛋的蛋清，充分搅拌成泡沫状，然后用粗滤纸或双层纱布过滤，经过数小时即可滤出透明蛋白液。再加入等量的甘油并轻轻摇动，使两者混合。最后加入少许麝香草酚防腐。可保存几个月，半年以后不宜使用。 十一、血管注射标本色剂 红色色剂：银珠3g，明胶15g，蒸馏水100mL； 蓝色色剂：普鲁士蓝1 g，明胶15g，蒸馏水100mL将银珠和普鲁士蓝分别在研钵内研细，加入温水少许搅和，将明胶和蒸馏水倒入250mL烧杯内，置水浴锅中隔水加热沸腾使明胶完全熔化，过滤后分别倒入盛有银珠和普鲁士蓝的研钵内搅拌均匀。最后分别倒回烧杯中，并置入水浴锅内保温。水温视明胶浓度而定。亦可用代用品淀粉(2份)、甲醛(1份)、甘油(1份)、水(6-8份)和其他红、蓝色染料进行配制。先将淀粉、甲醛和甘油混匀，再加入染料进行搅拌，逐渐加入水调匀。十二、红细胞稀释液 称取氯化钠0.5g, 硫酸钠2.5 g, 氯化高汞0.25 g，用蒸馏水溶解至100mL. 十三、白细胞稀释液 取冰醋酸1.5mL和1%龙胆紫1 mL，混匀，加蒸馏水至100mL。十四、碘酒称取碘2 8和碘化钾1.5g，先加入少量的75%乙醇搅拌，待溶解后再用75%乙醇稀释至100mL。十五、碘液 碘l g、碘化钾2g,蒸馏水300mL，先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘溶解在碘化钾溶液中，最后用水稀释至1000mL。十六、肝素溶液 纯的肝素10mg能抗凝100mL血液。如果肝素的纯度不高或已过期，所用的剂量应增大2-3倍。一般可配1%肝素于0.9%生理盐水中使用。 十七、草酸盐抗凝剂称取草酸铵1.2s、草酸钾0.8 g，加蒸馏水至100mL。为防止霉菌生长，可加40%甲醛溶液1 mL。十八、柠檬钠抗凝剂常配成3%-5%蒸馏水溶液。每毫升血加3-5mg即可达到抗凝目的十九、D—76显影液称取米吐尔28g，无水亚硫酸钠100g，几奴尼5g，硼砂2g，依次逐个溶解于750mL(50 ℃)的水中，最后加水至1 000 mL二十、D—72显影液称取来吐尔3.1g、无水亚硫酸钠45 g,几奴尼12g,无水碳酸钠67.5g,溴化钾1.9g，依次逐个溶解于 750mL(50℃)的水中，最后加水至1000mL。 二十一、SB—1停显液 取28%醋酸48mL稀释至1 000mL。(28%醋酸用98%浓度的冰醋酸3份，加水8份混合而成。二十二、F—5酸性定影液 称取硫代硫酸钠240g，无水亚硫酸钠15g，醋酸(28%)45 mL、硼酸7.5g，硫酸铝钾15g，依次逐个溶解于 700mL(50℃)的水中，最后加水至1000mL。

最近在做头孢检测，方法回收率一直不好，以下几个标准有做过的吗？怎么样？讨论下吧GB-T 21314-2007 动物源性食品中头孢匹林、头孢噻呋残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法GBT 22942-2008 蜂蜜中头孢唑啉 头孢匹林 头孢氨苄 头孢洛宁 头孢喹肟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SNT 1988-2007 进出口动物源食品中头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉残留量检测方法

[align=center][size=21px]β[/size][size=21px]- 内酰胺类药物检测国内标准比较解读[/size][/align][size=18px]β[/size][size=18px]-内酰胺类抗生素(β-lactams)[/size][size=18px]是[/size][size=18px]指[/size][size=18px]分子[/size][size=18px]结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生[/size][size=18px]素，[/size][size=18px]主要包括[/size][size=18px]青霉素[/size][size=18px]类、[/size][size=18px]头孢[/size][size=18px]类[/size][size=18px]，硫霉素类、单环β[/size][size=18px]-内酰胺类等。[/size][size=18px]这[/size][size=18px]类抗生素具有杀菌活性强、[/size][size=18px]毒性低、适应症广[/size][size=18px]等[/size][size=18px]优点[/size][size=18px]，[/size][size=18px]在我国动物[/size][size=18px]养殖领域[/size][size=18px]应用非常广泛，为促进畜牧业健康发展提供了重要保障。但抗生素的长期使用、滥用或不[/size][size=18px]遵守[/size][size=18px]休药期使用[/size][size=18px]容易导致[/size][size=18px]动物体内残留，[/size][size=18px]进而[/size][size=18px]通过食物链传给人类，干扰人体正常菌群、[/size][size=18px]危害人体健康[/size][size=18px]。因此[/size][size=18px]GB/T 31650-2019 《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》中规定了[/size][size=18px]部分β[/size][size=18px]-内酰胺类药物在食品中的最大限量值[/size][size=18px]，并颁布了一系列该类药物的检测方法标准，现将这些标准归纳、总结如下：[/size][table][tr][td]序号[/td][td]标准名称[/td][td]检测原理[/td][td]药物数量、种类[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]GB/T18932.25-2005 蜂蜜中青霉素 G、青霉素 V、乙氧萘青霉素、苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素残留量的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一串联质谱法[/td][td]试样用去离子水溶解后，溶液用 HLB固相萃取柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，外标法定量。[/td][td]6 种：青霉素 G、青霉素 V、乙氧萘青霉素、苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]GB/T 20755-2006 畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用 0.15mol/L 磷酸 二氢钠(pH=8.5)缓冲溶液提取，经离心上清液用C18固相萃取柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，外标法定量。[/td][td]9 种：阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法[/td][td]试样用乙腈-水溶液提取，提取液浓缩后，用缓冲溶液溶解，HLB固相萃取小柱净化，洗脱液氮吹干后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱测定，外标法定量。[/td][td]11 种：羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、乙氧萘胺青霉素、苯唑青霉素、苄青霉素、苯氧甲基青霉素、苯咪青霉素、甲氧苯青霉素、苯氧乙基青霉素[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]GB/T 21314-2007 动物源性食品中头孢匹林、头孢噻呋残留量检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法[/td][td]试样用乙腈-水溶液提取，提取液浓缩后，用缓冲溶液溶解，C18固相萃取小柱净化，洗脱液氮吹干后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱测定，外标法定量。[/td][td]2 种：头孢匹林、头孢噻呋[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]SN/T 1988-2007 进出口动物源食品中头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉残留量检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱/质谱法[/td][td]试样用乙腈-水提取样品中头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉旋至乙腈，加入缓冲溶液，HLB固相萃取小柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱测定，外标法定量。[/td][td]3 种：头孢氨苄、头孢匹林、头孢唑啉[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]GB/T 22989-2008 牛奶和奶粉中头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]用乙腈、磷酸盐缓冲溶液提取，HLB固相萃取柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱测定，外标法定量。[/td][td]4 种：头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]GB/T 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用乙腈-水溶液（3+1）提取，磷酸盐稀释，HLB固相萃取小柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱测定，外标法定量。[/td][td]9 种：阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素 G、青霉素 V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]GB/T 22960-2008 河豚鱼和鳗鱼中头孢唑林、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用乙腈提取，旋转蒸发去除乙腈，用水定容，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱仪测定，外标法定量。[/td][td]5 种：头孢唑林、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]GB/T 22942-2008 蜂蜜中头孢唑林、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用磷酸 二氢钠缓冲溶液提取，HLB固相萃取柱净化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，外标法定量。[/td][td]5 种：头孢唑林、头孢匹林、头孢氨苄、头孢洛宁、头孢喹肟[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中 14 种β内酰胺类抗生素残留量检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱/质谱法[/td][td]样品用乙睛水溶液提取，旋转蒸发除去提取液中乙睛加入磷酸盐緩冲溶液。提取液用 HLB 固相萃取柱净化，洗脱液氮气吹干后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱测定，外标法定量。[/td][td]14 种：羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、乙氧萘胺青霉素、苯唑青霉素、苄青霉素、苯氧甲基青霉素、苯咪青霉素、甲氧苯青霉素、苯氧乙基青霉素、头孢氨苄、头孢吡啉、头孢唑啉[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]农业农村部 358号公告-3-2020 饲料中 7 种青霉素类药物含量的测定（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]）[/td][td]配合饲料、浓缩饲料、精料补充料用 20%乙腈溶液提取，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，基质匹配外标法定量；维生素预混合饲料经 Na 2 EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取，HLB 小柱净化，洗脱吹干后，用 20%乙腈溶液溶解，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，基质匹配外标法定量。[/td][td]7 种：青霉素、青霉素 V、氯唑西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、双氯西林[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]农业农村部 316号公告-3-2020 饲料中 17 种头孢菌素类药物的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样经 40%乙腈溶液提取，甲酸溶液稀释后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定，基质匹配标准溶液校准，外标法定量。[/td][td]17种：头孢曲松、头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟、头孢噻呋、头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢他定、头孢克洛、头孢丙烯[/td][/tr][/table]

在滴定盐酸达克罗宁的含量时，如何判断其终点啊？有做过的朋友吗？

近日，国家食品药品监督管理局在对标示为陕西华纳兄弟生物药业有限公司生产的“得健牌乐宁胶囊（商品名：睡美宁TM，批准文号为国食健字G20060594）”检测时，发现样品中含有二类精神药品氯硝西泮和抗抑郁药品盐酸多赛平等成分，违反了保健食品管理的相关规定。　　氯硝西泮属国家管制的二类精神药品，长期服用会对人体产生极大危害。“得健牌乐宁胶囊（商品名：睡美宁TM）”在互联网上被大肆宣传具有治疗失眠等作用，严重误导消费者。　　国家食品药品监督管理局已要求各地进行调查并依法处理。同时，提醒广大消费者，对夸大疗效的保健食品要提高警惕。

【作者】 傅军； 梁从庆； 梁基智；【机构】 广东药学院； 广州市中医医院 广东广州510006； 广东广州510006； 广东广州510130；【摘要】 目的:建立舒络灵中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为D iamonsilC18,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.05%三乙胺,用10%磷酸调节pH值3.0)(22∶78)为流动相,检测波长256 nm。结果:马钱子碱线性范围为0.2026~2.026μg(r=0.9998);士的宁线性范围为0.2640~2.640μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为99.8%,RSD为1.87%;士的宁回收率为99.6%,RSD为1.99%。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为舒络灵的主要质控方法。 更多还原【关键词】 舒络灵； 马钱子碱； 士的宁； HPLC；

喜炎平脉络宁注射液引起严重过敏2012年06月27日08:47新华网国家食品药品监督管理局26日发布通报，提示生产企业和医患人员关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。据了解，喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物，主要用于解热消炎。2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库有关喜炎平注射液的病例报告数共计1476例，其中涉及14岁以下儿童报告达1048例。主要不良反应表现为过敏样反应、过敏性休克、紫绀、呼吸困难等。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品种，其功能与主治为清热养阴、活血化瘀。用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症、静脉血栓形成等。2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。严重不良反应主要为呼吸系统损害、全身性损害和心血管系统损害等。国家食品药品监管局建议，由于这两种注射液易发生过敏反应，建议医护人员在用药前详细询问患者的过敏史，特殊人群和过敏体质者应慎重使用。使用时应严格按照说明书规定的用法用量给药，不得超剂量使用；谨慎联合用药。如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与此两种药品的间隔时间以及药物相互作用等问题。对于药品生产企业，国家食品药品监管局建议，加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；完善生产工艺、提高产品质量标准，开展相应安全性研究。(新华网)

今天听闻某实验室某操作人员在拧岛津QP2010Plus固定透镜组的螺丝时由于用力过猛把整个螺丝拧掉，令人叹为观止，不知道大家在做维护的时候会用多大力去拧仪器上的螺丝，螺母呢？

有木有参加10月份辽宁出入境PTC-T140菌落总数能力验证，求交流

有的人手劲实在太大，把螺丝拧紧了以后，别人都拧不开了，最后他自己也拧不开了。有的仪器出厂安装的时候，螺丝也拧得死死的，怎么也弄不开。真的没辙了吗？

因为我的A7890A/5975不是经常用，所以现在只要一用气质我就打开GC进气口的螺丝放一下气，以免氮气高，调谐还通不过！请问这样老拧是不是容易拧坏呀螺帽什么的啊！请问还有什么更好的方法吗？

色谱柱进样口端螺母拧不紧怎么办 拧的时候有螺纹的那一部分也跟着一起转动，调谐显示漏气，现在应该怎么办，求大神指教啊 ！！！急急急！！！

洛氏硬度计哪个牌子最好？

[size=4][B][em09509][/B][/size]亲爱的兄弟姐妹们，厂里头要用台斯派科特罗的ICP做超低硫钢的硫元素鉴定，硫元素的含量大约在2-3PPM左右，现在测量硫元素的光电倍增管测出的暗电流是340左右，上下波动在10％左右，斯派科特罗说这种管子已经无法满足要求了，建议我们更换，我想直接从日本滨松那里买一根，但是不知道暗电流的数值应该是多少na以下，灵敏度在多少啊？

有没有正在做辽宁出入境检验检疫局举办的能力验证吗？做猪肉中克仑特罗的，两份样品，大家的测定结果分别是多少？希望大家讨论一下

NY761-2008检测蔬菜农药残留中要用到弗罗里析柱净化样品，不同厂家不同品牌的弗罗里析柱价格会差好多，不同品牌的弗罗里析柱会影响最后结果吗？样品过不同品牌的弗罗里析柱时流速快慢不一，这些也会有影响吗？

气浮池，混凝池，总排口这三者的关系，有谁知道吗？

老婆骑着一辆新自行车去买菜，半路上中轴的一个大螺塞因为没拧紧而松动脱落，正好附近有修车摊，师傅一看说中轴那里坏了，修一下45元。老婆有点疑惑，反正离家不远就把车推回来了。我一看不就是一个螺塞脱落了吗？花两三分钟把它拧上去就一切OK了。真没想到现在拧一个螺塞的技术含量竟然变得那么高了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif推想一下，如果装配一辆自行车的话，要拧那么多的螺塞、螺丝，还要进行调校，那人工费不就要五千、一万了？

又谁知道哪有卖耐高压得尺寸排阻凝胶的填料么，我是自己装柱子。商品柱子太贵了[em04]

近日被央视曝光的金锣“疑似病猪流入”事件再一次将金锣推上了舆论的风口浪尖。24日，金锣集团在其官网发布消息称，3月23日德州金锣工厂收到德州市临邑县畜牧兽医局恢复生产的通知，同意德州金锣工厂即日起恢复生产。 据金锣官网消息显示：“3月23日临邑县畜牧兽医局工作人员到德州金锣工厂进行了实地验收，验收结果合格，对德州金锣工厂封存产品和待宰生猪经市级检测部门检测全部合格，因此，临邑县畜牧兽医局做出同意德州金锣工厂恢复生产的批复。” 事实上，自3月18日晚央视曝光河北、山东部分地区生猪检疫监管漏洞，部分疑似病猪流入德州金锣后，金锣的品牌形象已经在市场上引起了一系列负面连锁反应。 相关业内人士坦言，食品安全是消费者的底线，一直以来，金锣作为肉制品行业数得上来的大品牌，消费者一直在相信金锣企业和金锣食品，而一再出现的各种问题实在令人难以继续信任，对于卷入“疑似病猪流入”事件的金锣而言，即便此次德州金锣工厂恢复生产，但也难以挽回在消费者心中受损的形象。 此前，央视《焦点访谈》对河北、山东部分地区生猪检疫问题的报道中涉及德州金锣工厂，德州金锣工厂立即停产，并封存在产和库存产品积极配合政府相关部门调查。农业部对此事也予以高度重视，已经立即责成河北、山东两省畜牧兽医部门进行调查，同时派出两个督导组分赴山东、河北，与当地畜牧兽医等部门一起开展调查，严肃查处违法违规行为。 另值得一提的是，早前金锣集团关于“德州分厂停产并积极配合调查”的声明一出，关于其“应急处置过于简单”的质疑声也随之响起。可见金锣已经陷入严重的信任危机，一位不愿具名的业内人士直言：“这件事尽管最后的调查结果还未出来，但已再一次给金锣带来了十分不利的影响，后续金锣要为之付出的代价恐怕更大，所以食品安全是企业最大的事。”

络合滴定法测定柠檬酸电解液中游离柠檬酸根的浓度，采用过量亚铁离子（Ｆｅ２＋）与柠檬酸根离子络合，用标准ＥＤＴＡ溶液滴定过量亚铁离子，应该用什么指示剂呢？

很多新手总在纠结换色谱柱时候，石墨垫圈螺母拧的松了怕漏气，拧的紧了怕垫圈用不了多久就碎了。我这里有个小窍门供大家参考：更换色谱柱时候，一般都是用的自己设定的OFF程序，把压力参数设定为6psi（这里不要设太大，否则有的粗柱子压力上不去）。仪器上的屏幕调出色谱柱参数，看着压力变化拧进样口处螺母，当压力上升过6了就说明拧的松紧差不多了，压力还会自动调回6的。至于检测器端螺母，就凭感觉了，和进样口差不多松紧就行

日本奥林巴斯金相显微镜目镜螺丝拧偏了，拧不进去，怎么处理才能拧上。请哪位高手指导一下，谢谢 .螺母丝扣偏了，螺纹为多头的。

向各位高手咨询下：想买一套分析多糖用的凝胶过滤色谱柱，市场上哪个牌子得质量信誉更好些呢？德国的PSS怎么样？

想分离500-3000的多肽混合物，不需要知道具体成分，只想知道分子量分布，选择凝胶排阻色谱，因分离分子量小，不知道选择哪家的色谱柱，有没有做过类似实验的推荐一下，多谢！

请问凝胶色谱与排阻色谱是什么关系？请赐教，谢谢！现在凝胶色谱主要应用于哪些行业呀？有些什么具体要求？请指教！谭怡光tanyiguang@126.com