溴己酸

在日常检测工作中，凡是涉及稀释测定，且需要计算平均值的数据，都会遇到一个问题，那就是报结果时究竟是先修约再计算，还是先计算再修约？是否有相关标准或要求出处？欢迎大家里讨论下~先发表下个人观点，我查看了下GB／T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示》的有关规定，似乎没有明确说明这样的情况怎么处理，我个人认为还是应该先计算再修约，因为这样不会将误差传递下去，如果先修约，那么就带有一定误差了，再进行计算不是要无限放大了么？

对于测试数据的修约计算问题请教大家，按以下条件把数据修约：测量数据 有效数据位数 修约间隔 修约结果3.457 1 0.5 ？176.5342 2 0.05 ？0.0012 1 0.002 ？1800.32 2 0.1 ？请问是怎么算的，希望提供计算的步骤，谢谢！

在实验完成以后，将准确的结果真实地呈现出来，正确的计算尤为重要。涉及到计算的，或者说影响到计算结果的有几个方面，取样的部位是否能代表整体面料，烘干与冷却是否完全，称量及记录是否无误，以及修正系数，计算公式，净干含量时结合各纤维公定回潮率等，环节和环节之间联系紧密，任何一个地方出现失误都有可能导致结果差异。计算是通过定量溶解的原理进行的，两组分纤维使用试剂溶解其中一种，剩余纤维的质量结合修正系数除以烘干总重，为剩余纤维的净干含量，随后得出溶解纤维的净干含量，结合回潮率即可得出该面料的纤维含量，三组分或多组分同样以此类推，原则上都是将溶解的纤维经修正后为原质量然后计算，但是多组分的溶解以及计算比两组分比要复杂一些。通常三组分按2910.2中的计算方法做计算，四组分按01026中的计算方法计算，当面料中纤维组分在五组分以上时，忽略损伤及修正直接计算结果。新版FZ/T 01026-2016中将名称改为多组分溶解，并且其计算修正系数的方式已然不同，五组分同样需要按照要求作计算。以三组分腈纶/粘纤/棉为例，初始干重m，溶腈纶对粘纤修正值d1=1.01，对棉修正值d2=1.01，溶解后干重m1（棉+粘纤）；溶粘纤对棉修正1.03，因之前溶腈纶时已损伤，即修正值d3=1.01×1.03=1.04(注，01026新版的不同在于此处，修正是按照单个溶解计算的，但是最后计算含量时不同，结果和之前方法计算的一致)，溶解后干重m2(棉）P（棉）=m2×d3/m×100%P（粘纤）=m1×1.01/m×100%-d1/d3×P（棉），这里还有一个另外的算法，不按照公式，只按照溶原理，m(粘纤）=（m1-m2×1.03）×d1，将第二步溶解后的棉还原到前一步，则m1(棉+粘）去掉此时的棉质量，结合修正系数除总重即为粘纤干重。所以，在大多数第二步没有修正值时，直接就是P=（m1-m2）×d1/mP（腈纶）=100%-P（棉）-P（粘纤）最后一步通常是直接减掉前面纤维的比重得出，而不是直接（m-m1×d1）/m，一方面是省事简捷，另一方面则避免出现最后数值合计不为100%的情况出现，所以在最后的结合公定回潮率的时候同样如此，降低报出差错的风险然后就是计算过程中的数值修约了，说实在的，数值修约的用处并不是很大，因为就成分来说，就算将小数点后面的数去掉，大部分情况下对正确的结果并没有影响。但是作为一个规则性的条例，有些需要遵循到的还是需要注意，简单说一下，知道怎么理解，怎么操作，怎么在日常的各种计算中正确使用关于数值的修约，有两大原则，第一原则是四舍五入，第二原则是奇进偶不进。简单举例就是，4.66留一位小数为4.7，4.65留一位小数为4.6，4.55留一位小数为4.6，有一点强调一下，关于四舍五入的，4.5501留一位小数为4.6，只有当末尾数字为5，并且只去掉末尾值时，才会有第二原则奇进偶不进常用的都是0.01，0.1,，1，10，100等的修约，通常说法是保留几位小数或者几个有效值另外还有两种稍微特殊也是常用到的修约，0.2和0.50.2修约，即按指定修约间隔对将修约数值的0.2单位进行修约，修约过程就是将需修约数字乘5，然后根据要求把乘后的数值进行修约，再除以5依然是举例，修约到百位数的0.2单位修约，修约间隔为20：242，242×5=1210修约为1200， 1200/5=240；250，250×5=1250修约为1200，1200/5=240；251,251×5=1255修约为1300，1300/5=2600.5修约，即按指定修约间隔对将修约数值的0.5单位进行修约，修约过程将需修约数值乘2，修约后再除以5举例，修约至个位数的0.5单位修约，修约间隔为0.5：20.24，20.24×2=40.48修约至40，40/2=20；20.25，20.25×2=40.5修约至40，40/2=20；20.26，20.26×2=40.52修约至41，41/2=20.5大体是这样，计算和数值修约，不可割分，目的都是在同样的要求下按照统一、规范、标准的方法要求，减小实验室之间的误差与操作错误。

各位老师，在实际计算中，有的实验是根据标曲计算出质量，然后用质量算最后的质量浓度，我现在的疑问就是用吸光度带入标曲算出的质量，一般都有好多位数，这个数字要不要修约取舍，怎么修约取舍，困惑啊，希望各位老师给我指点一下

最近在整理申报资料的时候发现一个问题。比如工作曲线测定时，我们在Excel表格中用公式计算出了浓度（通过称量除以稀释倍数得到）及相应的峰面积(从图谱中直接得到），进而得到相应的工作曲线，但在资料中给出的浓度数据却是修约过的。在这里我有个疑问：根据资料中给出的浓度和峰面积线性回归得出的工作曲线和我们通过Excel得出的工作曲线还是有所区别的，那到底该以哪个为准呢？计算过程中该不该修约呢？记得有次GMP专家来检查，就让同事拿出计算器重新计算，结果发现得出的结果和之前Excel做的结果还是有些差别的。

我根据网上介绍的转化方法从中挑出我认为最合理的计算方法而制成了这个溴素与PBB、PBDE的转化计算表。如果大家下载后有问题，欢迎向我提意见。地址如下：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/034422.shtml

在对参比体积的计算过程中，是需要先对数据进行修约，然后计算，得出结果后再次进行修约；还是直接进行计算，然后对结果进行修约？比如，气温是7.7℃，大气压是1029Pa，采样体积是30.8L，那么按照参比体积的计算公式，就是30.8*1029*298.15/1013.25/（273.15+7.7），那么是要先进行修约，还是直接结果计算

gsas精修过程中，如果衍射图谱和计算图谱的峰位置基本对应，但峰强比相差很大（计算谱峰强高的地方衍射谱低），修完zero 晶胞参数 背景 scale以及峰型参数后，该情况没有改变，然后接下来该怎么去修呀？我是去修原子位置X的，可是修到其中一个元素后，虽然峰强比会改变，chi值也在减小，修这个元素时，我就连续多运行几次了genel后，发现后面几次chi值又慢慢回升了？这该怎么办？下图是我修原子坐标前的图[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122115024377_3818_4143228_3.png[/img]

[size=18px]计算样品平均值和相对偏差时是先计算最后修约，还是先修约后结算再修约？例：测水质氨氮，计算机里A样品测得结果0.43576，A样品的平行样测得结果0.4245，计算平均值和相对偏差。[/size][size=18px]方法一：直接计算，最终结果修约。 平均值：0.43576+0.4245/2，结果为0.43013，修约后0.43； 相对偏差：0.43576-0.4245/0.43576+0.4245，结果为1.31%。方法二：先修约，计算后再修约一次。 平均值：0.43576修约为0.44，0.4245修约为0.42，0.44+0.42/2结果为0.43，修约后0.43； 相对偏差：0.43576修约为0.44，0.4245修约为0.42，0.44-0.42/0.44+0.42，结果为2.33%。如上，两种方法，哪种是正确的？[/size]

[align=center][size=18px]有效数字修约和偏差计算[/size][/align]检验结果、观[color=#262626]测[/color]值或[color=#262626]计[/color]算值应按规定的修约规则处理，以便按规范对检测结果做出判断。测试过程中的数据、以及验证研究 [color=#424444]过[/color]程 [color=#424444]中[/color]的数据，不管是百分数还是绝对值，其最 后一位有效数字都应慎重考虑。1、通用规则 观测值和计算值的有效位数应 [color=#777777]多[/color]于规定的限度值位数，然后按下列方法将结果修约 到[color=#777777]一[/color]致的位数[color=#424444]:[/color]A. 观测值 [color=#424444]的[/color]保留位数并非越多越好，应适取舍。对于最原始参与计算的观测值 [color=#424444]，[/color][color=#424444] [/color]应至少保留 5 位有效数字 ，如峰面积或峰高 对于是直接结果的观测值，应至少比报告 值[color=#777777]多[/color]保留[color=#777777]一[/color]位，如面积百分比等 。对不参与计算的观测值，应至少比报告值 多保留一位 如果要求为整数位 ，可直接保留至整数位，如理论塔板数等 。对于仪器不能满 足 以上采 集要求 的，其观测值为其显示值。B. 中间计算过程中产生 的计算值 ，若参与 RSD 计算的数字，应至少保留 5 位有效 数字: 若为最终结果前一位的计算值，应至少比最终 报告结果多保留一位 。C. 除非另有说明，所有数字按照以下方式保留:如果最后一位有效数字的后一位 小[color=#424444]于[/color][color=#424444] [/color]5 ，则舍去，前面 [color=#424444]一[/color]位不变 如果最后一位有效数字的后一位大于或等于 5 ，[color=#424444]且[/color]其 后有大于零的数字，它应舍去，其前 [color=#777777]一[/color]位增加 1[color=#424444] [/color]若其后等于零 [color=#424444]，则[/color]四舍六入五成双 [color=#777777]。[/color]D. 单个检测结果应至少保留 [color=#424444]到[/color]报告值中有效数字后一位 双份的检测结果，在平 均前也应至少保留 [color=#424444]到[/color]报告值有效数 [color=#777777]字[/color]后一位，平均后再修约 [color=#777777]。[/color]平均后，有效数字应与报 告值中规定的有效数 [color=#777777]字[/color]位数一样 [color=#777777]。[/color]进行修约的数值程序按照最近的计算结果进[color=#424444]行[/color][color=#424444] [/color][color=#777777]。[/color]如表[table][tr][td][align=center]标准[/align][/td][td][align=center]结果(观测值〉[/align][/td][td][align=center]平均( [color=#424444]计[/color]算值〉[/align][/td][td][align=center]报告值[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不大于 0.10%[/align][/td][td][align=center]0.0939%[/align][align=center]0.0844%[/align][/td][td][align=center]0.[color=#424444]0[/color]892%[/align][/td][td][align=center]X.XXX[/align][align=center]0.[color=#424444]0[/color]89%[/align][/td][/tr][/table]2、特殊规[color=#0f0f0f]则[/color]一般数字应按照限度要求位数进行报告。在特殊情况下， 一些较小的数字应保留更 多的位数，以防止修约过程中的一些重要信息可能的丢失。例如，如下所获得的一些较 小的数值: HPLC/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 测得的杂质、干燥失重、蒸发残 渣 、灰分和残渣:以及其它灵敏 仪器的检测结果等 。故需要对数据的修约和保留进行规定 。A. 限度大于1.0%时，报告值与限度要求一致 。如含量要求不小于98.5% ，计算值为 98.87% ，则报告为98.9% 溶出度要求为不小于85% ，计算值为92.5% ，则报告为92% 如某个指定杂质限度为不大于2.0% ，计算值为0.15% ，则报告为0.2% 。B.限度小于等于1.0%时，报告值比限度值 多保留一位 。如未知杂质限度为不大于0.15% ，计算值为0.1258% ，则报告为 0.126%C. 残留溶剂、元素杂质等比较灵敏的测试结果，或限度以 ppm (百万分之一〉表示的，报告值应保留至ppm 位 但若出现限度值为一位有效数字，则报告值应比限度值增加一位有效数字，两者以多的为准。如残留溶剂乙醇限度为不大于0.5% ，则应报告 至 0.0001% (1ppm) 乙腊残留限度不大于 0.042% ，则应报告至0.0001% (1ppm) 苯残留限度不大于 2ppm ，则报告至0.lppm 。D. 定量 限比报告值保留位的最小值还要低，则可以报告最小的报告值 。如:苯残 留限度为 2ppm ，定量限为 0.05ppm ，若检测数据为0.08ppm ，则报告为0.lppm。E. 检测结果按照上述规则保留后，若数据小于定量限应报告小于定量限，若数据 小于检出限应报告未检出，其余数据按照要求保留后报告。F. 注意:对于上述 B 项中报告值比限度值 多保留一位后超过限度值时，需要按照 修约至限度值相同位数后进行判断，如果仍超过限度值，则判为不合格。如:某 一杂质限度要求不大于 0.10% ，若实际测试结果报告0.104%，11多约 后结果为 0.10% ，则判断为合格，并按修约后结果报告 若实际测试结果报告0.106% 修约后结果为 0.11% ，则判断为不合格，应根据 F 项进行调查 含量限度要求不小于98.0% ，实际中间计算过程结果为 97.95% ，报告值为 98.0% ，则判断为合格。G. 如果进行了平行样检测，则两个独立 的值都应符合 F 中描述的要求。3、其它规则对于非检测结果，如 RSD 、回收率、对照偏差值f 和偏差等数据，则按照以下要求 进行:A. RSD 以%表示，保留小数点后一位，向上修约。B. 最终报告回收率以%表示，保留小数点后一位，四舍五入。C. 对照偏差值，以小数表示，保留小数点后两位，四舍五入。D. 偏差以%表示，保留小数点后 一位，四舍五入， 计算公式为:偏差（%）=绝对值(A-B)/(A+B)*200。E. 在求总杂质或杂质之和时，每个单一杂质在计算前应进行修约(比报告值多保 留一位)，计算后再修约至规定的有效位数。平均结果的修约应在求和之前进行。F. 由于浓度计算都是可以算尽的值，故浓度的结果不应该进行修约，应全部进行 保留 。G. 标准偏差 （SD） 的有效数字应与平均值一致(若需要表达至标准偏差) ，例如:100ppm土5ppm ，0.22%±0.03% 。

对“测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位数书写位数一致”的理解。请问“书写位数”是什么意思？１、是不是有效数字的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm,如果实测值是11mm,则报告怎样填写？２、是不是标准规定的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm，如果实测值是0.5mm，则报告是不是填写0mm.

平行样计算问题，两个平行样数据是先修约到方法要求的有效位数再计算平均值，还是先计算没有有修约过的数据，计算完平均值后修约到方法要求的有效位数。

用安捷伦检测6-氨基己酸，因为是两性物质，所以加入离子对，可是加了庚烷磺酸钠或者四已基溴化铵，用磷酸二氢钾做缓冲液，几乎没有保留时间，一般2分钟之内出峰是为什么呢？另外有什么检测6-氨基己酸的好的方法建议吗？

平行样计算先修约再计算，还是计算了在修约。例：结果保留三位有效数字，0.35561还是和0.35705，是修约到三位有效数字再计算平均值，还是计算平均值结果再修约。还有个问题如果平行样小数点后有很多数，如何取值，如0.315555....。

所有单杂之和的用杂计算，是用修约后最终报告的单杂计算，还是未修约的单杂最后计算总杂，药典哪里有规定吗有没有出处

请问各位老师：有一个测试项目的标准时不大于0.60我测出来的结果是0.602，那这个结果是否可以修约，是否符合接受标准？在补充一下，今天一个同事问的，一个限度的标准是不大于0.60.如果测得的值是0.599，那是合格的，但属于临界值，如果测得的结果是0.602，就是不合格。我看中国药典是说先修约然后比较，美国药典好像也是修约后比较，所以我觉得两个都是合格的，但是都是临界值，都要调查OOE。但是我又觉得他的想法也没什么错。不知道大家怎么觉得谢谢

用安捷伦检测6-氨基己酸，因为是两性物质，使用了离子对庚烷磺酸钠或者四已基溴化铵，磷酸二氢钾做缓冲液，柱子是C18柱，但是紫外检测几乎没有保留时间，出峰时间在2分钟之内是什么原因呢，是否需要用到示差，另外有没有比较好的6-氨基己酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测方法呢

[b]‘有奖问答’对错题’[/b][font=&][font=宋体]实验室[/font][/font][font=宋体]数据修约规则中，（5.1179-5.0079）的计算结果为[u]0.11[/u][/font][font=宋体][b]（ ）[/b][/font]

学生在学习的过程中碰到了几个关于数字修约的处理问题，望老师解答！①为什么在数据运算中，先把计算无尽的数据结果修约成计算结果，再对计算结果进行修约，而不是把无尽的数据直接修成最终结果？如果进行两次修约的话不是违反了不能连续修约的原则吗？是不是我理解错了连续修约？如书本中例子是1.08/0.78=1.38=1.4，怎么不是1.08/0.78=1.4？②为什么在运算过程中，书本上先对数字进行了修约再运算，而不是运算完了再修约？如14.131*0.07654/0.78=14.1*0.0765/0.78③关于相对标准偏差采用“只进不舍”的原则，是否适用于该运算过程中的数据暂时保留多一位的修约？还是只用于计算结果修约至最后结果？④“只进不舍”是否只适用于相对标准偏差的计算？其他数据计算如相对平均偏差是否适用？⑤加减与乘除运算修约规则不同，在混合运算过程中怎么确定？

在应该HJ1262检测固定源样品的臭气浓度（不臭，但必须要求检测），当个人误解稀释倍数＝10时，个人正解最大稀释倍数怎么取值（是默认取值为1么）才能计算出个人嗅觉阈值？

[b]‘有奖问答’对错题’[/b][font=&][font=宋体]实验室[/font][/font][font=宋体]数据修约规则中，[font=宋体]（1.6×10[sup]5[/sup]＋16000×2.0）的计算结果为[/font]1.9×105[u][/u][/font][font=宋体][b]（ ）[/b][/font]

大神们，计算非甲烷总烃的时候，总烃和甲烷是先修约进位计算，还是用修约之前的值计算？

六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

请教大家一个问题：我再做不确定报告时，已经对标准不确定报告的值进行了修约，那计算 扩展不确定度值是 是依据修约后的值进行计算，还是按实际值计算（我一般用Excel计算数据）。如果是按修约后的值计算，那不是在修约的过程中带来很大的误差？另外在问一下，大家常用的修约原则是什么？ 我现在是和四舍五入的原则一样。

几个测量结果一起计算，是先修约，再计算；还是先计算，后修约？

主药的比例为20.0681%，以95%~105%计算含量范围，那主药以未修约的计，还是以修约后的20.07%计算？

想问一个问题，就是关于检出限的。如果我计算过程中计算值为0.086，计算结果保留小数点后两位，检出限为0.09，那么我这时候0.086是该修约成成0.09后报0.09，还是说0.086小于0.09，报未检出？

例如：测定豆油中过氧化值含量，称取豆油样品2.8576g，经处理后，用0.001998mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，样品消耗14.52mL，空白消耗0.35 mL，求豆油中过氧化值含量？ 结果保留两位有效数字．这里计算时题目中的数字原带入公式吗？是先修约再计算还是先计算后修约？麻烦各位了．

GB/T5009食品理化检验中提到“测量值的运算和有效数字修约应符合GB/T 8170和JJF 1027”的规定。因此特将这两个规定贴出来，供大家参考。以前有版友问到过的0.5单位修约在其中也有表述GB-T 8170-1987 数值修约规则，JJF 1027-1991 测量误差及数据处理[~113788~][~113789~]

13.513333修约至百分之0.5怎么算http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif