光甾醇

常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.

那位朋友能提供一种同时分析甾醇与甾醇的脂肪酸酯的方法,谢谢了

各位大神，我用PerkminElmer Lambda25测量乙二醇的透光率的时候，我用水调零以后，在经过7小时再测定乙二醇的透光率，请问还需要再调零吗？

[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]

主成分甾体皂苷除杂如色素，甾醇，脂类有什么方法啊

不知哪位是否测定过甾醇，选用什么类型的柱子较为合适啊？DB-5可以吗，谢谢！

[color=#333333]紧急求助 22-脱氢赬桐甾醇的结构式怎么写和质谱数据。[/color]

[color=#444444]有个化合物确定是β-谷甾醇，但是打高分辨质谱的时候就是发不出峰，请问是怎么回事呢？[/color]

有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法

甲醇汽油是在普通汽油基础上添加一定比例的甲醇和其它添加剂构成的“调和油”。甲醇汽油分类方法有多种，其中一种是按照甲醇的含量，将其分为三类：低醇汽油（M3-M5）、中醇汽油（M15-M30）和高醇汽油（M85-M100），M后的数字表示甲醇汽油中甲醇的体积百分比。添加甲醇的优点在于能改良普通汽油的品质，能提高汽油的辛烷值。同普通汽油、柴油相比，甲醇汽油在相同条件下燃烧更充分，尾气中常规CO等污染物与PM2.5微粒排放明显降低。甲醇添加比例不同，其燃烧性能和对发动机的要求也不同。低比例的汽油无须对发动机和装置进行改造，可直接使用。中等比例的甲醇汽油对发动机有一定要求，且往往需要添加对应的助溶剂，高比例的甲醇汽油则不能与普通汽油通用，且需要改造发动机结构。在普通发动机里使用错误比例的甲醇汽油会导致汽油热值下降，且容易产生气阻影响供油，对发动机密封系统容易产生腐蚀和磨损等不良影响。所以世界很多地方都将甲醇含量作为甲醇汽油的一个核心指标，对其含量都有严格规定。准确、高效的检测甲醇含量对于甲醇汽油生产质量控制与市场产品性能评价都有重要帮助。甲醇汽油的经典检测方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，但该方法因为前处理繁琐，标定复杂，测试周期长等原因，测试效率低下，难以实现快速检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法可以实现甲醇含量的快速测定，但因为汽油中其他醇类与甲醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]差异不大，测试结果很容易受其他醇类含量波动的干扰。浙江大学的戴连奎教授发现，基于海洋光学的便携式拉曼光谱仪，可以快速、无损和高校的检测甲醇汽油含量[sup][1][2][/sup]。[b]测量过程与方法[/b]戴连奎教授使用海洋光学QE65000光谱仪测量了一系列甲醇汽油样品的拉曼光谱数据。QE65000光谱仪采用高灵敏度的制冷CCD探测器，体积小巧，性能卓越。有关该光谱仪的详细参数请登录海洋光学官方网站上查询。实验中光谱测量范围是0-2100cm[sup]-1[/sup]，积分时间为25s，激光器中心波长是785nm，采样池尾10mm石英比色皿。样品放入比色皿后，激光通过激发光纤到达光纤探头，照射样品后产生拉曼信号，再经过光纤探头收集，经过收集光纤进入光谱仪，信号扣除暗背景后得到样本原始拉曼信号。汽油样本使用炼油厂提供的多份90#和93#汽油作为基础油样，然后加入分析纯度大于99.5%的无水甲醇，配置成体积分数从10%到90%一系列不同甲醇含量的甲醇汽油样品。由于含水量极少，在室温下待测甲醇汽油样品未发生明显分层，所以实验中无需再添加额外的助溶剂。为准确提取光谱有效信息，原始拉曼光谱需要进行预处理，主要步骤包括谱段选择、平滑除噪、荧光背景消除和标准归一化等，标准归一化选择了饱和烃特征峰（1460cm[sup]-1[/sup]）强度作为基准光强。下图展示了经过预处理前后的样品拉曼图谱对比。[align=center][img=预处理前的样品拉曼谱图]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20180705/1530776361251273.png[/img][/align][align=center]图1 预处理前的样品拉曼谱图[/align][align=center][img=预处理后的样品拉曼谱图]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20180705/1530776361415899.png[/img][/align][align=center]图2 预处理后的样品拉曼谱图[/align][align=center] [/align]甲醇的特征峰谱段分布在1021-1091cm[sup]-1[/sup]。该科研团队发现，样品中的甲醇特征峰强度与甲醇浓度相关性很高，其中在1050cm[sup]-1[/sup]处强度值与甲醇浓度存在显著的线性相关关系，适合作为甲醇浓度特征观察峰。[b]结果与讨论[/b] 海洋光学QE系列光谱仪易于携带、性能强大、操作简便和便于集成，为该团队的研究提供了有力的支持。除了应用于实验室环境，该光谱仪也适合于甲醇汽油生产质量控制、性能评价和现场测试等各个需要便携式检测设备的领域。参考文献：[table][tr][td][1]姚捷,戴连奎",林艺玲. 基于拉曼特征峰的甲醇汽油甲醇含量测定[J]. 光散射学报,2013,25(01):59-65. [2017-10-03]. DOI：10.13883/j.issn1004-5929.2013.01.009[/td][/tr][tr][td][2]董学锋,戴连奎. 甲醇汽油在线拉曼分析仪的开发及其应用[J]. 自动化仪表,2013,34(08):81-83. [2017-10-03]. DOI：10.16086/j.cnki.issn1000-0380.2013.08.006[/td][/tr][/table]

[color=#444444]最近在提取海洋小型浮游动物的甾醇，衍生化效果不好，导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的效果不好。请问有童鞋在做这方面的研究么，想请教一二。谢谢！[/color]

请问用薄层鉴别β-谷甾醇可以用什么展开系统啊？

请问哪位知道过氧化麦角甾醇的用途以及发展前景，拜托，拜托！

分离甾醇用什么色谱柱比较好？什么牌子的？

各位专业的朋友们，甾醇类化合物是不是在ESI源条件下相应不好啊？并且这类物质在甲醇中溶解度不好，用二氯做的溶剂ESI源下无任何信号~是不是改换用APCI源，或是换溶剂？我是新手，望大家不吝赐教！先谢谢各位了！！

使用的是岛津2014C内标法测植物甾醇含量，和同事用的同一个内标物和对照，条件柱子都一样，为什么测出来的最后含量我的结果高了百分之九呢？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白请求各位老师指导）

做乙醇红外时候，空白校正透光率大概在85%左右，滴了几滴乙醇上去后 透光率刚开始时候达到100%多 正常么 请大侠们把你们的图谱分享下，file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/SGTpbq/2256/00AD331C.gif

50.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。(1)你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。(2)仪器的激发电容可能有点问题！51.什么是线性范围？什么是相关系数?线性范围给的是最高含量和最低含量的比值。这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。52.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。53.直读光谱如何制样？(1) 直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）(2) 有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.54.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么宿迁安租车网站我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？你说的标样就是你做曲线的基本点。你还要定义高低标如果你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.55.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.(2).检查气路各接头是否有漏气.(3).检查快门是否漏气.56.我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？Ca元素非常活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!57.光谱仪真空泵换油，要注意什么?停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油.还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。58.什么叫做基体效应?基体效应就是共存元素对被测元素的影响59.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗？不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。60.我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗?(1) 不用纯铁,能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样.(2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。61.手提光谱和直读光谱有什么不同?

国家卫生部推荐植物甾醇酯的食用量为≤3.9g/d，想咨询一下大家这个数字是怎么来的，有文献或者依据可查么，谢谢！

如题，丙二醇和乙二醇的红外光谱区别大不？能一眼看出区别，最好谁能提供二者的红外光谱，万分感谢！

各位大大们：有谁知道麻油里面怎么测β-谷甾醇的含量啊，要HPLC的方法，目前公司正在准备进行这方面的测定工作，可是我一点头绪也没有。江湖救急，感谢大家了

大家在使用试剂时，遇到过光谱纯和色谱纯试剂。那么光谱纯试剂与色谱纯试剂那一个纯度更高？

液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？

甲醇的紫外光谱要怎么做？今天在实验室里遇到了困难，我查阅文献后将纯水做参比，甲醇直接倒在比色皿里面直接测（没有稀释），得到几个数据：210nm， T 111.9%；220nm， T 84.9%；230nm， T 110.2%；240nm， T 111.9%；250nm， T 97.8%；260nm， T 108.1%；这个是色谱纯甲醇的实际测量数值。 那色谱纯甲醇的标签上写的是紫外透光率（210nm）≥30.0%；（220nm）≥60.0%；（230nm）≥80.0%；（240nm）≥90.0%；（250nm）≥97.0%；（260nm）≥98.0～100.0%； 为啥我做出来的数据做不到标签写的那样？而且紫外光谱图是杂乱的，不是平滑的图谱。

求助一下大家植物甾醇酯在乙醚和石油醚混合物中的溶解度大约多少呢，谢谢！

有没有办法在一个样品能同时分析糖，氨基酸，甾醇，维生素的？液相了解的不多，可能问题都问的很傻，望高人指点

哪里能下载甲醇标准啊？