有谁知道氯化锰有标样吗
HG 3816-2006 工业氯化锰
哪里有权威查碱式氯化锌、碱式氯化锰的CAS号
本人刚接触电化学现需要做碳载二氧化锰已经做出了几个样可是结果大出意外在空气中－０．３Ｖ时有峰可是在氧气保护下时没有了峰这个问题是不是我还没将二氧化锰载到碳上去呢空气中那个峰是杂质所为呀
最近单位使用二氧化锰做反应原料，但是二氧化锰活性对反应影响很大，不知道怎样测定其活性，请各位专家帮帮忙。先谢谢了
我想知道二氧化锰和锰酸钾混合物中二氧化锰含量的测定方法，希望大家帮忙
请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！
我用碘量法测电解二氧化锰，样是买来的，什么是风干试样？称取风干试样0.2g，是不是直接取样称量就可以了，不用烘干再测？还要测水份，水份测试要不要做平行样？
如题，如何检测二氧化锰中高锰酸钾含量，有哪位大侠能指点迷津???谢谢了
请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！
记者昨日从大连海关化验中心获悉，日前化验中心通过对出口样品的化验，挽回了近50万元的税收损失。 当日负责该项化验的彭春涛告诉笔者，该批货物的申报品名为硅化锰，400吨，货值为33.6万美元。由于硅化锰和硅锰铁外观非常相像，无法用肉眼区分，可是它们却属于不同税号项下的商品，享受的税收政策区别很大。因此，需要通过化验手段判定具体成分，确定货物性质。 “区别硅化锰和硅锰铁的主要标准是看铁的含量，如果铁的含量超过4%，这批货物应是硅锰铁，而非货主申报的硅化锰。”小彭指着化验单对笔者说。笔者看到化验数据显示，样品的铁含量超过了4%。 今年以来，该中心通过化验补税已经达600多万元，补许可证70余宗。
不同晶型的二氧化锰红外测试结果会一样吗？会产生红移或蓝移吗？
二价锰沉淀为氢氧化锰，PH需要多少？怎么算的，谢谢
我要测一批工业废水的COD，在水样中投入了二氧化锰做催化剂，现要测出水的COD，怎样屏蔽二氧化锰对COD测定的影响。
电解锰用原料“二氧化锰矿粉”，执行标准是什么？以及质量要求！
[em0715] 请教各位大老啦! 举例说一下,有那些金属氧化物可以与二氧化锰反应生成有色的物质,那种物质是什么,讲得越清楚越好.最好是反应条件是在水浴的条件下发生的反应----------谢谢
二氧化锰如何配制1mg/ml的锰标准溶液，求计算方式用硫酸锰的话，用过硫酸铵分光光度法测锰的时候，在消解过程中出现了沉淀，所以我想用二氧化锰试试
我们公司的原料是二氧化锰，用欧美克的激光粒度仪LS-POP3，测一个样，读5次数，读数会越变越小。我猜啊，是不是MnO2密度太大，随着时间增长，慢慢沉淀了？到底怎么用这个粒度仪测MnO2啊？用静态法行吗？大家讨论讨论？
SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有啊发一下给我不甚感激！！！！
SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我不甚感激？
在测定高锰酸盐指数时，为什么于沸水浴中加热后，被加热液体中出现二氧化锰沉淀（空白和标准溶液同样如此），如何防止在高锰酸盐指数测定过程中出现二氧化锰的生成？请高人指点，谢谢！
请问采用电解法生产二氧化锰和电解猛的生产过程中，从锰矿到成品，如何确定化验方法和仪器？有没有化验方法的国家标准？请教！
如题所写。请大家帮忙！！谢谢！！
请问海水溶解氧的固定能用无水二价硫酸锰代替氯化锰吗？
实验要求是1）由锌制取七水硫酸锌 2）从黑色混合物中提取二氧化锰3）滤液氯化铵的提纯及含量测定 求试验方法具体步骤
实验需要购买氯化亚钴，可是厂商说只有氯化钴，氯化亚钴和氯化钴是同一种物质，我百度了确实是同一物质，问题？还是矛盾中，不敢买，求确认？一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些，如氯化亚铜、氯化亚铁等，为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢！
1、黑色固体（5种）：木炭，氧化铜，二氧化锰，四氧化三铁，铁粉2、红色固体：铜——紫红色，氧化铁Fe2O3——红(棕)色 3、蓝色晶体：硫酸铜晶体 CuSO4?5H2O4、蓝色沉淀：氢氧化铜5、红褐色沉淀：氢氧化铁 6、白色沉淀（6种）：碳酸钙，碳酸钡，碳酸银；氢氧化镁；硫酸钡，氯化银。 7、白色固体：无水硫酸铜，氧化钙，氧化镁,氯酸钾,氯化钾.8、绿色固体：碱式碳酸铜9、紫黑色固体：高锰酸
10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。
上次买试剂搞错了，买了氯化亚汞，想要的是氯化汞？请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞？网上资料说，通过阳光分解即可，这个方法可行吗？
有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗
我要推广仪器
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