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四氯蒽醌

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    【原创大赛】顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化

    [align=center][b]顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化[/b][/align] 2018年8月份写了篇关于三氯甲烷、四氯化碳的能力验证原创,根据样品浓度,配置成的三氯甲烷、四氯化碳标准曲线浓度点很高,三氯甲烷浓度在20~200μg/L范围内线性良好,四氯化碳浓度1.0~10μg/L范围内线性良好。今年继续用此方法试验配置国标低浓度的曲线是否可行,测定水中三氯甲烷、四氯化碳用《生活饮用水标准检验方法有机指标》GB/T 5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,三氯甲烷标准曲线浓度在0.2~10μg/L范围内,四氯化碳标准曲线浓度在0.1~5.0μg/L范围内,试验表明:在国标浓度范围内,三氯甲烷、四氯化碳在线性、准确度、精密度、最低检测质量浓度指标获得了满意的结果。1材料与方法1.1仪器与试剂1.1.1仪器 岛津自动顶空进样器HS-10、岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010pro(带有电子捕获检测器uECD)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],岛津SH-Rtx-5色谱柱 (30*0.32*0.25),20 mL顶空瓶及密封瓶盖,封盖器,安捷伦10μL微量进样针(货号5190-1490),安捷伦50μL微量进样针(货号5190-1517)。1.1.2试剂 色谱纯甲醇(天津光复精细科技发展有限公司),三氯甲烷标准物质(证书编号: GBW(E)082256,批号:A1903147,浓度:100 [color=#333333]μg[/color]/mL,)四氯化碳标准物质(证书编号:GBW(E)082256,批号:A1903147,浓度:100 [color=#333333]μg[/color]/mL),甲醇中三氯甲烷(证书编号:BY400113,批号:A1902163,浓度:9.1[color=#333333]μg[/color]/mL,不确定度:0.7[color=#333333]μg[/color]/mL),甲醇四氯化碳浓度(证书编号:BY400113,批号:A1704162,浓度:0.210[color=#333333]μg[/color]/mL,不确定度:0.031μg/mL),百岁山水。1.2 仪器方法1.2.1自动顶空进样器条件 顶空瓶平衡温度为70℃,样品环温度为80℃,传输线温度为110℃,顶空瓶恒温时间20min,定量环体积为1mL,进样时间1min,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 循环时间为15 min。1.2.2色谱条件进样口温度:200℃ ,柱温: 50℃ 10min,ECD检测器温度:200℃,流速1mL/min,分流比20:11.3 标准溶液配制1.3.1标准溶液配制方法 三氯甲烷易挥发,采用国标方法配置标准曲线很难达到0.999以上,改进配置曲线的方法,先准确吸取10.0mL水(百岁山的水,以下水指百岁山水)置于20mL顶空瓶内,压盖器封盖。如果室内有三氯甲烷残留,可以在封盖前氮吹顶空瓶水面上方15秒(这个时间自己掌握),目的是排除瓶内水上方空气干扰,再迅速封盖。然后用微量注射器准确吸取一定量体积标液,用针头穿过顶空瓶密封垫,针头扎入至液面以下再快速推推杆,涡旋混匀器(或手动)混匀,使其储备液与水充分混合,注意液体不要碰到顶空瓶垫。以下标准曲线及质控样均用此方法配置。如果做三氯甲烷实验的同时,有其他实验用三氯甲烷,要错开时间提前做三氯甲烷实验,或者待室内三氯甲烷排尽,保证配置溶液室无三氯甲烷残留,避免曲线空白受到干扰,导致标准曲线不成线性。一般实验前先取空气和10.0mL水上机测定看看室内和水空白是否有三氯甲烷,确定空白正常再继续实验。1.3.2校准曲线的绘制 分别移取甲醇中三氯甲烷100 μg/mL 1mL、甲醇中四氯化碳100 μg/mL 0.5mL用甲醇定容至100mL,混匀,配置成三氯甲烷浓度为1000 μg/L和四氯化碳500μg/L的混合标液,分别吸取2μL、10μL、20μL、40μL、100μL扎至提前准备的10 mL水的顶空瓶中。三氯甲烷的浓度为0、0.20、1.0、4.0、5.0、10μg/L;四氯化碳的浓度为:0、0.10、0.50、1.0、2.0、2.5、5.0μg/L:以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。1.4样品的测定 采样时先加0.4g抗坏血酸于棕色采样瓶中,然后取水至满瓶密封,样品测定时取水样10.0 mL于顶空瓶中,迅速密封,放入自动顶空器中进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,用标准工作曲线定量。2结果与讨论2.1色谱图及标准曲线三氯甲烷出峰时间是3.5min,四氯化碳出峰时间是3.9 min。下图1是GB/T5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中三氯甲烷和四氯化碳最低检测质量浓度谱图(三氯甲烷0.2μg/L,四氯化碳0.1μg/L),图2是三氯甲烷标准曲线,图3是四氯化碳标准曲线。 [img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151625242995_3900_2374365_3.jpg!w690x393.jpg[/img][align=center](三氯甲烷0.2μg/L四氯化碳0.1μg/L)最低检测质量浓度谱图(图1)[/align] [img=,690,442]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151625461096_3043_2374365_3.jpg!w690x442.jpg[/img][align=center]三氯甲烷标准曲线(图2)[/align] [img=,690,455]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151626068597_166_2374365_3.jpg!w690x455.jpg[/img][align=center]四氯化碳标准曲线(图3)[/align] 三氯甲烷在0-10μg/L范围内峰面积与浓度线性关系良好,校准曲线公式为f(x)=26181.9*x+12243.7,r=0.9995 。四氯化碳在0-5μg/L范围内峰面积与浓度线性关系良好,校准曲线公式为f(x)=424094*x+12979.8,r=0.9997三氯甲烷和四氯化碳的校准曲线相关性系数均大于0.999。2.2 最低检测质量浓度(定量限) 以3倍信噪比为检出限,10倍信噪比为定量限,配置国标中三氯甲烷最低检测质量浓度0.2μg/L和四氯化碳最低检测质量浓度0.1μg/L,上机测定,查看三氯甲烷信噪比为56,四氯化碳信噪比为375,均大于10,满足国标要求,此分析方法可行。详见图4为三氯甲烷最低检测质量浓度0.2μg/L和四氯化碳最低检测质量浓度0.1μg/L的信噪比值(S/N)。 [img=,690,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151626418802_1138_2374365_3.jpg!w690x420.jpg[/img][align=center]图4[/align]2.3精密度 本实验用6次测定结果的相对标准偏差表达精密度,取低浓度点测定6次,测定得到的结果见表1。 [table=707][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td] [align=center]低浓度点[/align] [align=center](μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]平均值[/align] [align=center](μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]相对标准偏差(RSD)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯甲烷[/align] [/td][td] [align=center]1.0[/align] [/td][td]1.1115[/td][td]1.1796[/td][td]1.1407[/td][td]1.1626[/td][td]1.1426[/td][td]1.1977[/td][td]1.156[/td][td]2.7%[/td][/tr][tr][td] [align=center]四氯化碳[/align] [/td][td] [align=center]0.5[/align] [/td][td]0.5569[/td][td]0.4935[/td][td]0.5436[/td][td]0.5567[/td][td]0.5914[/td][td]0.5923[/td][td]0.555[/td][td]6.5%[/td][/tr][/table][align=center]表1 精密度[/align]三氯甲烷低浓度点1.0μg/L,6次测定相对标准偏差为2.7%,;四氯化碳0.5μg/L,6次测定相对标准偏差为6.5%。均符合标准要求。2.4准确度 甲醇中三氯甲烷(9.1±0.7)μg/mL、四氯化碳(0.210±0.031)μg/mL作为质控样品验证准确度,准确吸取9.1μg/mL三氯甲烷4μL于10mL水中[color=#333333],[/color]稀释倍数为2500倍,准确吸取0.210μg/mL四氯化碳稀50μL于10.0mL水中,释倍数为200倍,算得结果见表2. [table=671][tr][td] [align=center]样品名称[/align] [/td][td]标准值(μg/mL)[/td][td] [align=center]实测值(μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]平均值(μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]稀释倍数[/align] [/td][td] [align=center]结果(mg/L)[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center]甲醇中三氯甲烷[/align] [/td][td=1,3] [align=center]9.1±0.7[/align] [/td][td] [align=center]3.642[/align] [/td][td=1,3] [align=center]3.6365[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]2500[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]9.0912[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.611[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.656[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center]甲醇中四氯化碳[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.210±0.031[/align] [/td][td] [align=center]0.9486[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.9680[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]200[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]0.1936[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.9950[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.9604[/align] [/td][/tr][/table][align=center]表2 准确度[/align] 实验表明:甲醇中三氯甲烷测得结果为9.0912 mg/L,在标准值(8.4-9.8)μg/mL范围内;四氯化碳测得结果为0.1936 mg/L,在标准值(0.179-0.241)μg/mL范围内,质控样品结果均在标准值范围内。2.5样品测定 准确吸取10.0mL自来水样品至于顶空瓶中,上机测定,结果小于最低检测质量浓度。3总结 本次方法对《生活饮用水标准检验方法 有机指标》GB/T5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中标准曲线配制进行调整,对仪器分析条件进行优化。标准曲线配置方法:先取10.0mL水(百岁山的水)置于20mL顶空瓶内,压盖器封盖,然后用微量注射器准确吸取一定量体积储备液(标准物质或质控样),用针头穿过顶空瓶密封垫,针头扎入至液面以下快速推推杆,混匀,即配置成了标准溶液。仪器分析条件:顶空瓶平衡温度为70℃,顶空瓶恒温时间20min,进样口温度:200℃ ,柱温: 50℃ 5min或10min,ECD检测器温度:200℃,流速1mL/min,分流比20:1试验结果表明:此方法可达到标准中三氯甲烷和四氯化碳最低检测质量浓度,精密度和准确度良好,同时节省了时间。之后还用此方法做了三次实验,用不同浓度的三氯甲烷和四氯化碳标准物质配置标准曲线,线性良好,质控在范围内。 最后总结几次实验的经验,第一:每次配置标准曲线现开封标准物质和质控样品,安排好实验再配置,放置过的储备液配置标曲质控样不在范围内。第二,温度对定量有很大影响,配置标准曲线和质控样品或者加标时室内温度要保持恒定,最好控制在(20±3)℃左右,吸取标准物质的时候,手尽量抓取安瓶上半部分,避免手温对标准物质温度造成影响。第三:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]微量进样针选择能准确定量的,本次实验室选择的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样针带PTFE头推杆的固定式针头,针头固定效果好。第三,选择不同牌子的水进行测定,百岁山水中空白值最低,因此选择百岁山水作为空白。第四:由于时间原因,几次实验顶空瓶没有按照国标中烘干,未见对实验结果造成显著影响。第五:如果做三氯甲烷实验的同时,有其他实验用三氯甲烷、四氯化碳,要错开时间提前做此实验,或者待室内三氯甲烷、四氯化碳排尽,保证配置溶液室无三氯甲烷残留,避免曲线空白受到干扰,导致标准曲线不成线性。第六,配置曲线的时候多配置几个点,同一浓度的质控样多配置几个平行;吸取不同体积的质控样,配置成几个不同浓度的质控样,有的可能由于吸取体积有偏差,其中也有失败,需要多做实验多思考。第七:此次实验主要提供的是配置标准曲线的思路和国标有所差别,在此再提供其他配置标准曲线的思路,第一个方法,如果人员充足,两人配合配置标曲,先准确吸取10.0mL水于顶空瓶中,一个人注射储备液于液面下,另一个人迅速封盖,混匀上机。此方法试过一次,线性非常好。另一个方法,用不同规格型号的容量瓶配置储备液(或者用微量注射器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吸取水和标准物质配成1mL或者2mL的储备液),使得用微量进样针吸取同一体积的储备液配置成标准曲线,上机测定。 试验仍在路上,欢迎各位老师们指导和探讨。

  • 新手求助——GC检测水中三氯甲烷、四氯化碳故障问题

    新手求助——GC检测水中三氯甲烷、四氯化碳故障问题

    新手第一次接触GC并且做样,就遇到了没法解决的问题!参数条件:赛默飞TRACE1310[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 顶空进样TG1701MS毛细管色谱柱(30*0.32*0.25)柱流量:恒流模式 2mL/min尾吹流量:30mL/min分流比:1:20进样口温度:230检测器温度:ecd 250柱温:程序升温 40度保持5min,30度/min升至250度,保持4min进样量:1000uL三氯甲烷、四氯化碳标准溶液:甲醇中三氯甲烷、四氯化碳标准品纯水稀释配制仪器是半年前安装,色谱柱也是,但是中间未曾使用过,近期做检测时,发现三氯甲烷、四氯化碳峰型异常(前置肩峰、分叉峰)、并且两种组分分不开。当时验收是能分开,且峰型很好。混标图谱:[img=混标图谱,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292050_01_3033061_3.jpg[/img]三氯甲烷单标图谱:[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292052_01_3033061_3.png[/img]四氯化碳单标图谱:[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706292053_01_3033061_3.png[/img]有什么办法可以解决次问题?难道是柱子问题???

  • 三氯甲烷、四氯化碳色谱峰分叉

    仪器:岛津2010PLUS,ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件:色谱柱:RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温:60℃ 5min 进样口温度:200℃,检测器:250℃ 分流比:30 柱流速:1.5ml/min顶空条件:平衡温度:50℃,平衡时间:25min,六通阀温度:100℃,传输线温度:100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时,标准系列(ug/ml):三氯甲烷(0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳(0.002、0.005、0.01、0.015、0.02),三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的,色谱柱也是新的。

  • 水中三氯甲烷四氯化碳测定难题解答

    水中三氯甲烷四氯化碳测定难题解答

    第一次做生活饮用水中的三氯甲烷四氯化碳出现很多问题,想和大家交流一下,我先开始是买的标液三氯甲烷10mg/L,四氯化碳1mg/L,我用纯水分别配成40ug/L,4ug/L.峰面积为65,85。做水样做了很多样品都超出国家限值,本来怀疑是空气污染,结果空气里没有,上图,今天重新配了标准溶液三氯甲烷(ug/L)2.0 4.0 6.0 8.0,四氯化碳(ug/L)1.0 2.0 3.0 4.0 结果出的峰根本没有线性可言,而且下午做的水样四氯化碳严重超标,我都快怀疑自己了 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648280_2938474_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2014092222312473_01_2938474_3.jpg

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