对氯苄胺

想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

如题。希望能找到苄胺的标准，国标、行标、国外标准都可。谢谢。

增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

各位大神好，新人小白一枚，想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂，试过HP-5的色谱柱，没出峰，然后现在用HP-35，也加大了苄胺浓度，在六分钟出峰了，峰很奇怪，不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离？怎么解决这个问题？麻烦各位大神指教！

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怎样用全氟三丁胺检测Finnigan Trace DSQ质谱分辨率，并请问怎样打印出来？

各位大神好，新人小白一枚，想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂，试过HP-5的色谱柱，没出峰，然后现在用HP-35，也加大了苄胺浓度，在六分钟出峰了，峰很奇怪，不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离？怎么解决这个问题？麻烦各位大神指教！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630013379_13_5986350_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630014088_4008_5986350_3.png[/img]

[color=#444444]最近做苄胺偶联反应，乙腈作溶剂，分析反应结果时，发现个问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰，色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺，正常出峰；乙腈+苄胺，没有明显的峰，只有些小峰，怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性，而乙腈是极性的问题，可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析，感激不尽[/color]

参照HJ 586—2010标准来检测水样中的一氯胺，二氯胺和三氯胺，现有如下疑问，请老师们帮我科普一下：1.附录A：测定总氯时，加入过量碘化钾，使得化合氯氧化碘化钾生成单质碘，单质碘和游离氯一起与DPD显色，以此来测定水样中的游离氯和化合氯，即得总余氯。从这里看，似乎一氯胺，二氯胺和三氯胺都有氧化碘化钾的作用。2.附录B：测定各种氯胺时，又说“在另一个试样中，先加入少量碘化钾，再加入缓冲液和DPD溶液，此时，游离氯、化合氯中的一氯胺及50%三氯化氮发生反应”，二氯胺不参与DPD的显色反应，感觉与附录A所述有矛盾。那么：1.一氯胺，三氯胺与DPD显色的原理是什么？有资料说是因为氯胺能水解生成了次氯酸，次氯酸与DPD显色，对不对？单独的二氯胺到底能不能显色，能显色的话是什么原理？2.标准中50%三氯化氮是怎么得来的，为什么不是100%或者其它的数？谢谢！

[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗？谢谢啦[/color]

质谱仪的分辨率指的是什么意思？今天看到GB/T5009.26食品中N-亚硝胺的测定方法中，质谱仪分辨率≥7000不太明白这个分辨率指的是什么？是仪器的参数？如何体现的呢？

[color=#DC143C]大家好： 我在测定游离余氯时国标上要求加试剂后立即测量吸光值，但是随着时间的加长水样的颜色自身就会变深，无论加不加碘化钾，而且，N值测定的过程中很难掌握时间，弄得N值比B值都小，就没法测定三氯胺了！ 先谢大家了！！[em09509][/color]

大家分析氰化物用的氯胺T是谁家的，我们异烟酸吡唑啉酮用的阿达玛斯的，氯胺T现在阿达玛斯的买不到了，南试的可以么

氯胺T很容易结块，结块后就失效……去年的氯胺T买回来就已经开始结块了……怎样保存才能防止氯胺T结块？

[size=4][font=FangSong_GB2312]我知道三聚氰胺，现在的问题是网络上又冒出来个三氯氰胺，一看解释，大部分是粘贴三聚氰胺的。还给出了分子式C3N6H6。问题是问题是这里面根本没有氯嘛，应该和三氯氰胺没有联系。还有一种物质叫三氯三聚氰胺（trichloromelamine），希望哪位大侠给个权威的解释。比如三氯氰胺的CAS，之类的信息。谢谢！[/font][/size]

饮用水中氰化物的测定需要使用氯胺T,但氯胺T中有效氯的含量对测定结果起着至关重要的作用，所以本人急切想寻得氯胺T中有效氯的测定方法，如有知道的请告之。谢谢！

氯胺T的稳定性测定水中的氰化物测定出来的标准溶液吸光度很低查看资料说是 氯胺T的问题氯胺T的稳定性这么差？如何保存呢

为什么做氰化物时加入氯胺T后变成淡黄色？？我使用的8538矿泉水标准里的异烟酸-巴比妥酸法，应该和5750里差不多吧在用醋酸调整PH后 加入缓冲液以后 加入0.25氯胺T后 标准和空白管都成淡黄色（没做水样）加入显色剂后虽然能呈现蓝色 但是不是很清澈 而且色度不深 我尝试了用水配置标液和定容至10ML 不调整PH 结果加入氯胺T后不会变黄 最后的显色清澈交深的蓝色大家有没有类似问题 问题是不能不调整PH 因为样品是需要蒸馏并且用NAOH吸收的

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

5749中的一氯胺（总氯）怎么理解，和5750检验方法中说的不太一样

GB/T 5750.11－2006 中对游离氯的测定和各类氯胺的测定很困惑标准中总共水样就只有10ml，但是它要测定加试剂，再测定，再加试剂再测定，总共测定三次，但是水样远远不够，应该怎么处理，表示很懵啊然后关于一氯胺，二氯胺，三氯胺的测定上说要改变试剂的添加顺序来测，但是顺序是怎么样的根本不知道啊，标准上也没有体现出来，哪位大神能帮帮我啊

水产品中阿莫西林和胺苄青霉素的检测 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做 各位高手 请谈谈检测前处理和上机的经验

氯胺T很难溶解啊，请教有经验的老师：氯胺T大概多久就会失效？溶解时能不能加热？没有完全溶解对显色有影响吗？

甲醛和氯苄溶剂残留的限度和测法？，有谁测过原料药中的甲醛和氯苄吗？拜托大家指点一下！

水总氰分析,配制1%氯胺T溶液时,氯胺T不溶解,如何解决,谢谢(吡啶 巴比妥酸比色法 )

HJ1210-2021曲线偏移，最小点浓度0.5，实测1左右，是什么原因呢，我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标，苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]