艾芬地尔

第五届科学仪器网络原创文章大奖赛的一个新亮点，是设立了厂商团队，博纳艾杰尔组建了“博纳艾杰尔梦之队”，每位参赛的网友，都可以选择加入“博纳艾杰尔梦之队”，凡参加的版友，都有机会获得博纳艾杰尔为您精心准备的大礼！“博纳艾杰尔梦之队”，是一支精于原创、通力协作、荣辱与共的“梦之队”！我们为荣誉而战！参加这次团队活动，可以拉近你我之间的距离，“靠近我，温暖你”，这里有与您志同道合的朋友，也有未曾谋面却有着类似经历的新朋友，大家可以互通实验心得，可以交流博纳艾杰尔这个品牌带给您的不同感受，您也可以直接与厂商对话，真正实现“零”距离！如果您使用过博纳艾杰尔的产品、一直支持和认同博纳艾杰尔、未来希望使用博纳艾杰尔的产品，那么，赶紧来加入博纳艾杰尔梦之队吧！“创新成就梦想！”，这将是您的圆梦之旅！我们的队伍：博纳艾杰尔梦之队我们的口号：创新成就梦想！我们的承诺：只要您加入我们的团队：获得月度第一名，会获博纳艾杰尔价值1000元的礼品！获得月度第二名，会获博纳艾杰尔价值500元的礼品！获得月度第三名，会获博纳艾杰尔价值200元的礼品！每月参与的版友，都有机会获得“积极参与奖”！根据帖子的数量和点击量，每月会评选5名积极参与奖，将会获得博纳艾杰尔150个积分，凭此积分，可以到博纳艾杰尔网站兑换精美礼品！（积极参与奖，已经获得一个月度，将不参与下个月度评奖）“博纳艾杰尔梦之队”队长的论坛ID：amandali，有问题可以随时沟通！

据悉，珀金埃尔默公司本周宣布，作为重组计划的一部分，公司裁员72人。裁员计划已在今年第二季度完成。　　珀金埃尔默公司表示，在第二季度，公司管理层批准了一项计划，决定将资源转移到高增长地区和终端市场。作为该计划的一部分，公司裁掉了72名劳动力。　　重组计划导致削减人类健康和环境健康业务的人员，但公司没有提供进一步的细节。　　公司表示，在人类健康业务方面，珀金埃尔默裁员和关闭多余的设施需花费税前重组费用220万美元;在环境健康业务方面，人员减少和设施的关闭造成了340万美元的税前重组费用。　　公司还表示，所有被裁员工已经接到通知，珀金埃尔默预计裁员造成的其他遣散费480万美元将在2012年底前完成支付。

珀金埃尔默[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]手动积分后怎么导出报告，请大神详细说说

川西合耳菊（叶格兴嘎保、雨布星嘎布）为常用藏药，来源于菊科合耳菊属植物川西合耳菊Synotis solidaginea (Hand. -Mazz.) C. Jeffrey et Y. L. Chen的干燥地上部分，主要分布于西藏、四川、青海等地区；具有清解毒热、愈伤消炎的功效，常用于治疗跌打损伤、蛇虫毒咬等外伤[1]。川西合耳菊的药用历史悠久，最早记载于《度母本草》，用于治疗疮伤病[2]。藏药经典著作《晶珠本草》记载叶格兴（川西合耳菊）为接骨愈伤药[3]。《四川省藏药材标准》（2020年版）和《西藏自治区地方药材（饮片）质量标准》（2023年版）均收载了川西合耳菊[4-5]。尽管川西合耳菊的植物资源丰富，但是对其化学成分研究报道较少。杨爱梅等[6-7]从川西合耳菊石油醚部位分离鉴定了6个艾里莫芬烷倍半萜类成分。李定祥等[8-9]从川西合耳菊正丁醇部位分离鉴定了16个化合物。本课题组前期在测定四川、西藏、青海等不同产地川西合耳菊中8种黄酮类和酚酸类成分含量的过程中，发现川西合耳菊含有多种结构类型的化学成分[10]。为了阐明川西合耳菊的药效物质基础，开发利用其资源，并为临床应用提供依据，本研究对西藏采集的川西合耳菊地上部位进行了系统的化学成分研究，从醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了18个化合物（图1），分别鉴定为(2R,4S,5R,8R,10S)-2-angeloyloxy-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（1）、(1R,4S,5S,6S,8R,10S)-1,10-epoxy-6,8- dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（2）、(4S, 5R,8S,10S)-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（3）、(4S,5R,8R,10S)-10-hydroxy-eremophil- 7(11)-en-8,12-olide（4）、橐吾内酯[(4S,5R)-eremophil- 1(10),7(11),8(9)-trien-8,12-olide，5]、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯 [4,5-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester，6]、异绿原酸C（4,5-di-ca?eoylquinic acid，7）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（3,5-di-O- caffeoylquinic acid methyl ester，8）、异绿原酸A （3,5-di-caffeoylquinic acid，9）、1,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（1,4-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester，10）、绿原酸（chlorogenic acid，11）、咖啡酰苹果酸 [(2'R)-phaselic acid，12]、咖啡酸甲酯（caffeic acid methyl ester，13）、反式咖啡酸（trans caffeic acid，14）、山柰酚-3-O-(6''-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-(6''-O-acetyl)-β-D-glucopyranoside，15]、紫云英苷（astragalin，16）、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（2-phenylethyl-β-D-glucopyranoside，17）、桦褐孔菌二糖（inotodisaccharide，18）。其中化合物1为新的艾里莫芬烷倍半萜，命名为川西合耳菊内酯A（synotisolidolide A），化合物2、4、5、10、12、13、15、17、18为首次从合耳菊属植物中分离得到。 图片 1 仪器与材料 Bruker Avance Neo 600 MHz核磁共振波谱仪（德国Bruker公司）、UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱仪（美国Thermo Fisher Scientific公司）、Chirascan qCD圆二色光谱仪（英国应用光物理公司）、PuriMAster-3000A制备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（上海科哲生化科技有限公司）、聚酰胺（80～120目，浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂）。柱色谱硅胶（200～300目）和GF254薄层硅胶板由青岛海洋化工有限公司生产。Ultimate-XB色谱柱 C18（250 mm×10 mm，5 μm）、Ultimate-XB C18反相材料（40～70 μm）、色谱纯甲醇和乙腈均由月旭科技（上海）股份有限公司生产。超纯水由PALL Cascada纯水机（美谷富迪生物仪器有限公司）制备。 川西合耳菊地上部分采自西藏林芝市米瑞乡玉荣增村，经成都中医药大学药学院吕光华教授鉴定为菊科植物川西合耳菊S. solidaginea (Hand. -Mazz.) C. Jeffrey et Y. L. Chen，标本（CXHER20191125）保存于成都中医药大学药学院标本中心。 2 提取与分离 川西合耳菊干燥地上部位9.5 kg，粉碎，用70%乙醇回流提取3次，每次1.5 h。提取液滤过、减压浓缩至稠膏后，将其分散在水中，依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。醋酸乙酯萃取部分浓缩至浸膏（399 g），经硅胶柱色谱分离，以二氯甲烷-甲醇（20∶1～0∶1）梯度洗脱，经薄层色谱检测合并后，得到4个流分（Fr. A～D）。 Fr. A（43 g）经硅胶柱色谱，二氯甲烷-甲醇（100∶1～0∶1）梯度洗脱，合并得6个流分（Fr. A1～A6）。Fr. A1（5 g）经硅胶柱色谱分离，石油醚- 二氯甲烷（2∶1～0∶1）梯度洗脱，结晶，得化合物5（382 mg）。Fr. A5（10 g）经硅胶柱色谱，二氯甲烷-甲醇（20∶1～5∶1）梯度洗脱，再经制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯化，乙腈-水（36∶64～90∶10）梯度洗脱，得化合物1（4.1 mg，tR＝66 min）、3（7.1 mg，tR＝33 min）和4（3.8 mg，tR＝45 min）。 Fr. B（68 g）经硅胶柱色谱分离，二氯甲烷-甲醇（100∶1～0∶1）梯度洗脱，得12个流分（Fr. B1～Fr. B12）。Fr. B2（5 g）经硅胶柱色谱分离、醋酸乙酯-甲醇（20∶1～10∶1）梯度洗脱，制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯化、甲醇-水（40∶60～65∶35）梯度洗脱，得化合物2（7.1 mg，tR＝28 min）。Fr. B4（0.15 g）经制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯化，甲醇-水（10∶90～55∶45）梯度洗脱，得到化合物14（9.1 mg，tR＝27.5 min）。Fr. B7（4 g）经硅胶柱色谱分离，二氯甲烷-甲醇（20∶1～0∶1）梯度洗脱，制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯化（甲醇-水20∶80～55∶45），得化合物10（6.8 mg，tR＝30 min）、15（6.1 mg，tR＝38 min）和17（6 mg，tR＝26 min）。Fr. B12（0.2 g）经制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离，甲醇-水（20∶80～90∶10）梯度洗脱，得化合物18（22.8 mg，tR＝33 min）。 Fr. D（138.6 g）经硅胶柱色谱，二氯甲烷-甲醇（20∶1～0∶1）梯度洗脱，得5个流分（Fr. D1～D5）。Fr. D2（15 g）经聚酰胺柱色谱分离，乙醇-水（10∶90～100∶0）洗脱；C18反相硅胶柱色谱分离，甲醇-水（30∶70～90∶10）洗脱，得Fr. D2.1～D2.4。Fr. D2.1（5 g）经硅胶柱色谱分离，醋酸乙酯-甲醇-水（30∶1∶1～15∶1∶1）梯度洗脱，得化合物11（115.3 mg）、12（872 mg）和13（8 mg）。Fr. D2.2（7 g）经硅胶柱色谱分离，醋酸乙酯-甲醇-水（100∶1∶1～15∶1∶1）洗脱，得化合物6（1.146 2 g）、8（263 mg）和16（392.6 mg）。Fr. D2.4（300 mg）经过制备高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]纯化，甲醇-水（40∶60～70∶30）梯度洗脱，得化合物9（20.4 mg，tR＝14 min）和7（10.4 mg，tR＝20 min）。 3 结构鉴定 化合物1：白色粉末。(nm):285.14（0.22）。(cm?1): 3 419、1 660、1 614、1 585、1 391、1 354。根据HR-ESI-MS数据（[M－H]? m/z 363.181 30，计算值363.181 55），确定其分子式为C20H28O6，不饱和度为7。1H-NMR谱（表1）显示化合物1具有5个甲基信号，其中1个角甲基质子信号δH 1.08 (s, 3H)、3个烯碳甲基信号δH 1.93 (dq, J = 7.2, 1.8 Hz, 3H), 1.84 (brs, 3H), 1.83 (brs, 3H)、1个仲碳甲基信号δH 0.94 (d, J = 6.6 Hz, 3H)；1个三取代烯氢质子信号δH 6.09 (qq, J = 7.2, 1.8 Hz, 1H)，1个连氧次甲基信号δH 4.84 (m, 1H)。13C-NMR谱（表1）显示该化合物有21个碳信号，包括2个酯羰基信号δC 173.9和168.9，1个三取代双键和1个四取代双键δC 159.7、138.6、129.2和124.0，3个连氧碳信号δC 104.2、75.1和70.2，5个甲基信号δC 20.7、16.5、15.9、15.2和8.4。以上NMR数据表明该化合物中存在1个当归酰氧基。化合物1的NMR数据与已报道的化合物1β-angeloyloxy- 8β,10β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8α,12-olide的相似[11]。两者的第1个区别在于已知化合物中连接在C-1位的当归酰氧基在化合物1中连接在C-2位，1H-1H COSY谱（图2）中的自旋偶合片段H3-15/H-4/H2-3/H-2/H2-1和HMBC谱（图2）中H-2与C-1'相关，证实了以上区别；第2个区别在于两者在C-8位的化学位移不同，已知化合物C-8位的化学位移从δC 101.5向低场位移至δC 104.2，提示化合物1在C-8上的羟基构型与已知化合物的相反，为α构型。比较化合物1与1β-angeloyloxy-8β,10β- dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8α,12-olide在C-4、C-5和C-10的化学位移（δC 46.8 vs45.8，32.5 vs33.4，75.1 vs75.7），表明两者在C-4、C-5和C-10的相对构型一致，均为β构型。根据菊科植物中艾里莫酚烷倍半萜的生源规律，一般C-4和C-5上的甲基均为β构型[12]。该化合物的NOESY中观察到H-2/H-4相关，说明H-2为α构型。综上所述，化合物1具有2种异构体1a (2R,4S,5R,8R,10S) 和1b (2S,4R,5S, 8S,10R)。通过比较实验与计算ECD谱（图3），发现该化合物的实验ECD曲线与1a (2R,4S,5R,8R,10S) 的曲线完全吻合。因此，化合物1的结构鉴定为 (2R,4S,5R,8R,10S)-2-angeloyloxy- 8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide。经Sci- Finder检索，化合物1为新化合物，命名为川西合耳菊内酯A（synotisolidolide A）。 图片 图片 图片 化合物2：白色粉末。分子式为C15H20O5。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ: 4.84 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-6), 3.13 (1H, d, J= 4.8 Hz, H-1), 2.26 (1H, d, J = 13.2 Hz, H-9a), 2.05 (1H, m, H-4), 2.02 (3H, brs, H-13), 1.94 (1H, m, H-2a), 1.92 (1H, m, H-2b), 1.71 (1H, m, H-3a), 1.63 (1H, d, J = 13.2 Hz, H-9b), 1.35 (1H, m, H-3b), 1.05 (3H, d, J = 7.2 Hz, H-15), 1.00 (3H, s, H-14)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 174.3 (C-12), 161.7 (C-7), 125.0 (C-11), 103.0 (C-8), 72.9 (C-6), 63.8 (C-1), 62.8 (C-10), 45.4 (C-5), 44.6 (C-9), 32.8 (C-4), 24.7 (C-3), 21.3 (C-2), 16.4 (C-15), 14.0 (C-14), 8.7 (C-13)。以上数据与文献报道一致[13]，故鉴定化合物2为 (1R,4S,5S,6S,8R,10S)-1,10-epoxy- 6,8-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide。 化合物3：白色粉末。分子式为C15H22O4。1H-NMR (600MHz, CD3OD) δ: 2.68 (1H, d, J = 14.0 Hz, H-6a), 2.46 (1H, d, J = 14.0 Hz, H-6b), 2.37 (1H, d, J = 14.4 Hz, H-9a), 2.00 (1H, d, J = 14.4 Hz, H-9b), 1.82 (3H, brs, H-13), 1.76 (1H, m, H-1a), 1.58 (1H, m, H-2b), 1.40 (4H, m, H-1b, 2a, 3b, 4a), 1.31 (1H, td, J= 13.6, 4.6 Hz, H-3a), 1.04 (3H, s, H-14), 0.87 (3H, d, J = 6.0 Hz, H-15)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 174.1 (C-12), 160.5 (C-7), 123.5 (C-11), 104.9 (C-8), 75.2 (C-10), 47.4 (C-5), 43.9 (C-9), 35.7 (C-1), 34.6 (C-4), 31.4 (C-6), 30.9 (C-4), 23.0 (C-2), 16.8 (C-15), 15.2 (C-14), 8.4 (C-13)。以上数据与文献报道一致[14]，故鉴定化合物3为 (4S,5R,8S,10S)-8,10-dihydroxy- eremophil-7(11)-en-8,12-olide。 化合物4：白色粉末。分子式为C15H22O3。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ:5.02 (1H, t, J = 9.0 Hz, H-8), 2.74 (1H, d, J = 13.8 Hz, H-6a), 2.47 (1H, d, J = 13.8 Hz, H-6b), 2.12 (1H, dd, J = 12.6, 6.6 Hz, H-9a), 1.97 (1H, dd, J = 12.6, 10.8 Hz, H-9b), 1.81 (1H, dd, J = 3.0, 1.2 Hz, H-1a), 1.79 (3H, brs, H-13), 1.57 (1H, m, H-2a), 1.46 (1H, m, H-1b), 1.45 (1H, m, H-4), 1.42 (1H, m, H-3a), 1.41 (1H, m, H-2b), 1.30 (1H, m, H-3b), 1.02 (3H, s, H-14), 0.86 (3H, d, J = 6.6 Hz, H-15)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 177.5 (C-12), 164.4 (C-7), 121.1 (C-11), 80.8 (C-8), 75.4 (C-10), 46.2 (C-5), 42.1 (C-9), 36.6 (C-1), 34.8 (C-4), 32.7 (C-6), 31.1 (C-3), 23.3 (C-2), 16.6 (C-15), 15.2 (C-14), 8.3 (C-13)。以上数据与文献报道一致[15]，故鉴定化合物4为 (4S,5R,8R,10S)-10-hydroxy- eremophil-7(11)-en-8,12-olide。 化合物5：黄色柱状结晶（甲醇）。分子式为C15H18O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 5.94 (1H, s, H-9), 5.80 (1H, t, J = 3.6 Hz, H-1), 2.84 (1H, d, J = 16.2 Hz, H-6a), 2.25 (2H, m, H-2), 2.23 (1H, m, H-6b), 1.91 (3H, brs, H-13), 1.74 (1H, m, H-4), 1.57 (2H, m, H-3), 1.00 (3H, d, J = 6.6 Hz, H-15), 0.97 (3H, s, H-14)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ: 171.7 (C-12), 147.6 (C-8), 147.4 (C-7), 139.3 (C-10), 131.4 (C-1), 120.6 (C-11), 109.7 (C-9), 39.0 (C-4), 37.8 (C-5), 34.9 (C-6), 26.6 (C-3), 26.9 (C-2), 19.7 (C-14), 15.8 (C-15), 8.6 (C-13)。以上数据与文献报道一致[16]，故鉴定化合物5为橐吾内酯。 化合物6：淡黄色粉末。分子式为C26H26O12。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ: 7.60 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7''), 7.51 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7'), 7.03 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2''), 7.02 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2'), 6.93 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6''), 6.92 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6'), 6.76 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-5', 5''), 6.30 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8''), 6.17 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8'), 5.55 (1H, m, H-5), 5.12 (1H, dd, J = 8.4, 3.0 Hz, H-4), 4.35 (1H, m, H-3), 3.72 (3H, s, 8-OCH3), 2.32 (1H, m, H-6a), 2.25 (2H, m, H-2a), 2.09 (1H, m, H-6b)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD) δ: 175.2 (C=O, C-7), 168.5 (C-1''), 167.9 (C-1'), 149.7 (C-7'), 149.7 (C-7''), 147.7 (C-3''), 147.7 (C-3'), 146.8 (C-6''), 146.7 (C-6'), 127.7 (C-4''), 127.5 (C-4'), 123.2 (C-9'), 123.2 (C-9''), 116.5 (C-8''), 116.5 (C-8'), 115.2 (C-5''), 115.1 (C-5'), 114.7 (C-2''), 114.5 (C-2'), 75.8 (C-4), 74.9 (C-1), 69.1 (C-5), 68.6 (C-3), 53.1 (-OCH3, C-8), 38.5 (C-2), 38.3 (C-6)。以上数据与文献报道一致[17]，故鉴定化合物6为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯。 化合物7：白色粉末。分子式为C25H24O12。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ: 7.60 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7'), 7.52 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7''), 7.03 (1H, brs, H-2''), 7.00 (1H, brs, H-2'), 6.92 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6''), 6.90 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6'), 6.75 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5''), 6.74 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5'), 6.29 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8''), 6.19 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8'), 5.62 (1H, m, H-5), 5.12 ( 1H, dd, J = 9.0, 3.0 Hz, H-4), 4.37 (1H, m, H-3), 2.30 (1H, m, H-6a), 2.28 (1H, m, H-2a), 2.24 (1H, m, H-6b), 2.11 (1H, m, H-2b)；13C-NMR (150 MHz, CD3OD)δ: 176.9 (C-7), 168.6 (C-9'), 168.2 (C-9''), 149.7 (C-4', 4''), 147.7 (C-7'), 147.6 (C-7''), 146.8 (C-3'), 146.7 (C-3''), 127.7 (C-1'), 127.6 (C-1''), 123.1 (C-6'), 123.1 (C-6''), 116.5 (C-5'), 116.5 (C-5''), 115.2 (C-2'), 115.1 (C-2''), 114.7 (C-8'), 114.7 (C-8''), 76.1 (C-1), 75.7 (C-4), 69.3 (C-5), 69.0 (C-3), 39.3 (C-6), 38.4 (C-2)。以上数据与文献报道一致[18]，故鉴定化合物7为异绿原酸C。 化合物8：白色粉末。分子式为C26H26O12。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ: 7.62 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7''), 7.55 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7'), 7.07 (2H, s, H-2', 2''), 6.97 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-6', 6''), 6.80 (1H, d, J = 8

第一次做七氯、艾氏剂、狄氏剂，心里很没底，请大家帮忙看看。气相色谱，ecd检测器，进样口280，检测器300，分流比20柱温箱90（保留1分钟）--40度/分钟--170度（保留0分钟）---10度/分钟---230度（保留5分钟）---40度/分钟---280（保留五分钟），进样浓度都是0.04ppm，峰面积分别是：七氯 15104.5艾氏剂 16927.6狄氏剂 17034.6这样的峰面积是否太小？用不用再调整仪器仪器条件？

谁有天美的纽艾尔生物安全柜的电子版中文手册啊？有的话给我传一份，或者发送到我的邮箱里，我将赠送1000积分给提供资料的人。我的邮箱是zhwaisw@163.com

铂金埃尔默的ICP—MS，全扫描的结果，怎么换算成百分比呀？

广州市工商局7月20日公布的今年第二季度第二次流通环节乳制品及含乳食品抽样检验情况显示，南山婴幼儿奶粉则被检出强致癌物黄曲霉毒素M1超标。共抽检该品牌奶粉5个批次，分别为：倍慧较大婴儿配方奶粉(2段)(400g/盒，2011-08-23)、金装倍慧较大婴儿配方奶粉(2段)(400g/盒，2011-08-04)、倍慧幼儿配方奶粉(3段)(900g/罐，2011-08-08)、倍慧较大婴儿配方奶粉 (2段)(700g/包，2011-07-09)、金装倍慧较大婴儿配方奶粉(2段)(400g/盒，2011-12-17)。广州市工商局指出，黄曲霉毒素M1属于真菌毒素，具有剧毒性和强致癌性。黄曲霉毒素B1是植物源性食品中最主要的一种毒素，主要存在于乳汁和尿液中。产品可能受污染的环节：可能是在动物饲养环节由含有黄曲霉毒素的动物饲料带入；或可能是动物源性食品的加工、包装、储存或包装材料的污染等过程发生污染。亚华乳业7月23日接受财新记者采访时表示，广州工商局查出的5个批次产品含有黄曲霉毒素超标一事属实，目前公司已对这5批次产品前面召回，并接受消费者无条件退换，稍后会有详细公告。针对超标原因、货源以及产品流向等问题，接受财新记者采访的亚华乳业工作人员表示，会让负责人出面作答，但至截稿，财新记者尚未接到相关答复。亚华乳业是由中国中信集团公司旗下中信资本有限公司全资控股的乳制品企业，是一家集乳制品生产、加工、销售、科研于一体的大型乳品企业。主要生产“南山”“倍慧”两大品牌的乳制品，共计40多个奶粉品种、60多个液态奶品种。

小弟刚接到博纳艾杰尔的面试通知，维修工程师职位，有了解这个公司的前辈吗，咋样啊？心里扑腾扑腾的

序号用户名属性发帖数应得积分11jhjs居民331612chengxiaojun非居民20613bairuizheng非居民19614v2669029非居民17515wsy18非居民165http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif以上五位版友来领奖啦，其他人再等等，一个个来！【分享】博纳艾杰尔版面7月发帖奖之TOP16-20【分享】博纳艾杰尔版面7月发帖奖之TOP21-25【分享】博纳艾杰尔版面7月发帖奖之TOP26-30

如题，用艾尔玛超声清洗设备的同学来展示一下，凡是上实物图（非制造商介绍图）奖励5积分、2经验，再有点文字介绍就更好啦！

[size=4]刚看一则新闻： http://www.instrument.com.cn/show/news/20091106/035552.shtml标题是：博纳艾杰尔推出车内空气检测用醛酮采集管心想世界上还没有这个采样管吗？结果后面看到说：为打破国外产品垄断，克服进口产品货期过长、本底值增加等弊端……之类我狂倒，原来所谓的“博纳艾杰尔”是中国的公司，不是外国公司啊[em09501]会不会是他们老板是中国的少数民族呢？或者是国人已经慢慢的被西化，就算拿本厚厚的辞海也取不出一个漂亮的公司名称？我将这则新闻进行了转摘，转摘的同时，本能的将其标题改为：车内空气检测用醛酮采集管实现国产化我想这样看着或许让人舒服点[em09508]唉！博纳艾杰尔——中国文化？！[em09507][/size]

美国《新英格兰医学杂志》新近发表报告称,密西西比州一名出生时便感染艾滋病毒的婴儿在经过18个月的密集治疗后停止用药,目前,这名3岁的孩子毫无艾滋病感染迹象,这可能表明感染艾滋病毒的婴儿或可被治愈。该婴儿在母体中受到病毒感染,医生在婴儿出生后30个小时便开始对其使用3种药物治疗。目前,研究人员还需要谨慎地观察更长的时间来保证绝对没有复发的可能。

长期服用阿斯匹林显著降低患肠癌风险英国一项最新研究显示，长期服用阿司匹林（aspirin）可显著降低患肠癌的风险。 　　英国纽卡斯尔大学等机构的研究人员近日在英国医学刊物《柳叶刀》网站上发表报告指出，长期服用阿司匹林能把因为遗传因素引发的结肠直肠癌风险降低60%。　　这项研究开始于1999年，共有800多名参与者被随机分为两组，其中一组每天服用600毫克阿司匹林，服药时间至少持续两年，另一组则服安慰剂，作为对照。　　参与者多是一种名为林奇综合症（Lynch Syndrome）的患者，林奇综合症患者体内负责修复细胞的基因发生缺陷，会导致结肠直肠癌和其他癌症。　　该综合症的发生率为千分之一，大约3%至5%的肠癌都是这个原因引起的。　　在2007年首次检查时，两个组的肠癌发生率没有差别。但是，到2010年，情况改变了。在参照组里，有34人患了肠癌，阿司匹林小组只有19例，癌症发生率减少了44%。　　医生又对其中60%确定服用阿司匹林或安慰剂超过两年的病人进行分析，发现在服用安慰剂组的250人中，肠癌发病率是23%。阿司匹林组的258人中则只有10%，减少了63%。两个小组出现肠胃出血或溃疡等副作用的比例差不多。　　领导该研究的伯恩教授说，这项研究揭示的是阿司匹林在防癌方面的长期效果，这种效果在短期内不一定显现，需要多年之后才能看到好处。　　他也提醒说，阿司匹林有一些副作用，比如容易导致胃溃疡等，人们需要根据自身的实际情况来决定是否长期服用阿司匹林。但总的来说，有林奇综合征等遗传病而患癌风险较高的人群服用阿司匹林应是利大于弊。

艾杰尔固相萃取技术手册分享，里面有他们的产品及一些应用方法，希望对大家有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91649]艾杰尔固相萃取技术手册[/url]

博纳艾尔杰怎么样，如题，收到了面试通知，不知道销售待遇如何。

中科艾尔A系列的乙炔减压阀与捷锐的152Y-15比较如何？

询求氧氮氢分析仪的资料和德国艾尔特的氧氮氢2000的资料？谢谢大家帮忙

[b][color=#f10b00][size=4]热烈祝贺“博纳艾杰尔”版面开通，也热烈欢迎“博纳艾杰尔”加入我们的队伍~！博纳艾杰尔科技主要从事色谱柱、色谱配件等经营，相信很多人都知道艾杰尔的色谱柱吧！让我们一起欢迎博纳艾杰尔的加盟！[/size][/color][color=#0021b0][size=4]我要祝贺：[/size][/color][/b][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100527/2578632/][b][color=#0021b0][size=4]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100527/2578632/[/size][/color][/b][/url][b][color=#0021b0][size=4]博纳艾杰尔版面：[/size][/color][/b][url=http://bbs.instrument.com.cn/forum_612.htm][b][color=#0021b0][size=4]http://bbs.instrument.com.cn/forum_612.htm[/size][/color][/b][/url]

这是艾杰尔公司的SPE技术手册，里面有他们的产品及一些检测方法，希望对大家有用。[~91651~]

新华社赫尔辛基2月27日电 据芬兰《赫尔辛基新闻》27日报道，芬兰技术研究中心VTT开发出一种可探测早期皮肤癌的高光谱相机。 相机的发明者海基·萨里说，相机是应用高分辨率超光谱成像技术研发的，“与用于环境研究的无人驾驶飞机所应用的（成像技术）一样”。 据介绍，这种检测设备简便而精确，可在2秒钟内一次性拍摄12平方厘米大的皮肤区域，捕捉最多达70个不同波段的图像，并将图像叠加成光谱图像立体图，计算机通过分析人体组织的反射光谱来确定肿瘤的位置和大小，还可以确定肉眼难以辨别的、边缘不清晰的皮肤肿瘤边界，如恶性雀斑等。 芬兰赫尔辛基大学附属中心医院医生诺拉·内塔梅基－佩尔图说：“（该相机）的初步效果前景光明。”她表示，这种轻便的诊断工具非常适用于临床。 近年来，由于人口老龄化及紫外线伤害，皮肤癌的全球发病率正在成倍攀升，这种高光谱相机为早期发现和治疗皮肤癌开辟了新的前景。

集促进机体免疫与中和癌细胞分泌物两种抗癌策略于一身新型纳米药物递送车兼具双重抗癌功效2012年07月17日 来源： 中国科技网 作者： 常丽君 中国科技网讯 据物理学家组织网7月15日报道，美国耶鲁大学研究人员开发出一种新型纳米药物递送车，能长时间释放两种不同的药物，同时促进机体免疫并中和癌细胞分泌物。小鼠实验证明其能延缓肿瘤生长，减轻症状，使生存率大大提高。相关论文发表在《自然·材料》杂志上。 癌细胞会分泌多种化学物质扰乱免疫系统，突破身体防御屏障。在抗癌策略中，有些是中和癌细胞“化工厂”，有些是促进机体免疫反应，将二者结合在一起的鲜少成功。而新型递送车是一种可降解的中空纳米小球，称为纳米脂凝胶（NLGs），其中含有两种药物：能中和癌细胞分泌物TGF-β（转化生长因子-β）的抑制剂，以及召集免疫反应的IL-2（白细胞介素-2）。小球会在肿瘤区脉管系统堆积起来，随着球外壳和内骨架的慢慢分解，持续节制地放出药物。 IL-2是大的亲水蛋白，而TGF-β抑制剂是小的憎水分子。研究人员先用一种生物适应性可降解材料造出载体骨架，其中灌注TGF-β抑制剂分子，再将其浸入含IL-2的溶液，IL-2就会被吸入骨架中，这一过程称为远程装载。外壳用一种经美国食品和药物管理局（FDA）许可的生物降解合成脂制成，既足够坚固携带药物进入体内，又能受控地降解释放出药物。 该研究领导者、耶鲁大学工程教授泰瑞克·法密说：“癌瘤及其微环境可看成是一座城堡及护城河。护城河是癌瘤的防御系统，其中就包括TGF-β。我们的策略是用TGF-β抑制剂‘吸干’护城河，同时释放IL-2促进肿瘤周围免疫反应。IL-2是一种细胞激素，能告诉防御细胞出了问题，可看作是一种引进增援策略。它们通过吸干的护城河进入城堡，发信号让更多援军进来。”实验中召集的援军就是机体的反入侵部队T细胞。 该研究目标是初期黑色素瘤和已扩展到肺部的黑色素瘤，尚未对初期肺癌进行评估。“黑色素瘤是采用免疫疗法的固体肿瘤典型。”论文合著者、现纽约圣彼得癌症中心医学肿瘤专科医生斯蒂芬·瑞辛斯基说，“目前，治疗转移性黑色素瘤的一个问题是，用药过程中难以控制自身免疫。NLGs递送系统可同时作为IL-2管制器和中和TGF-β的免疫调节器，有望在抗癌的同时避免自身免疫。” 研究人员指出，NLGs技术结合了先锋和召集后援双重策略，能瞄准正确目标长时间释放药物，安全执行双重治疗。最关键的是，它在设计上能装载各种形状和大小的药物分子，对那些适合免疫、放射、化学和手术疗法的癌症均显出光明前景，尤其是对转移性癌症，最终有望成为多种抗癌药物的递送系统。（常丽君） 《科技日报》（2012-07-17 二版）