二聚氯代

紧急求助:氯代己烯,氯代己二烯的英文名是什么啊?

有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂，似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用，它的溶剂峰在哪呢？

请问氘代二氯甲烷的溶剂峰在什么位置？

哪位大侠有氯代磷酸二苯酯的GC检测方法（柱子型号，检测条件），求赐教！谢谢啦！

有谁做过聚酯 铝 聚乙烯药用复合膜袋残留溶剂量 具体步骤是什么？求指教

求助：在做土壤半挥发性有机物中二氯甲烷和丙酮1:1的萃取体系有没有替代溶剂？

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

大家好，本实验室参加能力评估验证，测定的盲样为氯代苯（甲醇配置），想问问各位大神有没有做过类似的项目或者能力验证跪求帮助。我现在遇到的问题是标曲直接稀释测定，梯度为0、1、10、20、30、50 mg/L，但是标曲一到30、 50的点后峰面积（峰高）就偏离曲线偏低，本人做了三次也找了同事进行验证，都有同样的问题，所以想请教各位，给我提提意见。采用的是30m*0.25um*0.25mm的柱子，填料聚乙二醇。升温程序：40℃保持1min，10℃/min升温到220 ℃，保持1min。分离程度：基线分离，峰的形状很漂亮不存在其他的影响。

要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解，不出峰。衍生化，出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点，6min出峰了。

1 ：制造安装中应注意的问题：花板的加工精度、袋笼设计和加工要尽量减少滤袋的曲变、喷出管与花板之间的距离计算准确、在安装过程中要严格保证壳体的密闭性。 　　1、花板的加工精度：低压长袋脉冲袋式收尘器所用玻纤覆膜滤袋的规格，目前基本上长度在 5m-7m，由于袋子较长，袋子之间、袋子与壳体墙板的间距要保证滤袋互相不碰，当然，间距大些总是好的，但太大了壳体体积就会过大，投资增加。而花板的加工精度会直接影响滤袋的垂直度和喷吹口的同心度，加工要求主要有3个方面控制质量：　　①花板孔间距保证控制在±1mm，加工时需采用数控等离子切割方能保证其精度。　　②花板的变形度，应控制在1/1000内，这起码需要6mm的钢板厚度，及一定的加强筋以保证刚度，同时在焊接工艺上保证焊接变形控制在最小范围内。　　③花板的平整度：应控制在±2mm/平米。所有这些规定都为了保证滤袋减少碰撞。　　2、袋笼设计和加工要尽量减少滤袋的曲变：袋笼设计和加工要尽量减少滤袋的曲变，主要通过几个方面来实现：　　①使滤袋与袋笼的配合尽量适度，不能太松也不能太紧，在袋笼大批制造以前要与滤袋进行适配。　　②笼架的竖筋一般使用20-24根耐高温碳钢, 每根筋为Φ3.2毫米粗、笼架内圈应用Φ4毫米粗的耐高温碳钢筋、从笼底向上的第一笼圈与笼底有50毫米的间距、第二根笼圈与第一根的笼圈距应小于155毫米,并以此类推、最后一笼圈与笼架顶部法兰底保持50毫米距离。另外袋笼的加工质量要求也很重要，要采用专用的制环和加工点焊设备，加工时尽量减少毛刺，并保持垂直度。　　3、喷出管与花板之间的距离计算准确：喷出管与花板之间的距离根据喷嘴形式和直径计算准确，喷嘴与袋子轴心度的偏差应控制在±1mm之内，否则喷吹时易造成偏心，直接造成滤袋局部磨损，而影响滤袋寿命。　　4、在安装过程中要严格保证壳体的密闭性：在安装过程中要严格保证壳体的密闭性，特别是含尘室与净气室之间的密闭，滤袋安装完毕后必须进行苂光粉检查，保证含尘室与净气室之间的隔离。保证整个袋式收尘器的漏风率。2：目前在水泥窑尾采用玻纤覆膜滤袋的大多为低压长袋脉冲袋式收尘器，影响滤袋使用寿命的因素很多，我们仅对几个直接影响使用寿命的重要参数进行论述。　　一、设计时应注意的问题　　低压长袋脉冲袋式收尘器的过滤风速、脉冲清灰风量及压力的选择、气体湿度 、入口含尘浓度 、进风方式 、上升风速、清灰方式对滤袋的影响、其他因素。　　1、低压长袋脉冲袋式收尘器的过滤风速：　　过滤速度袋收尘器的重要参数之一，与所处理气体的含尘浓度、粉尘特性、所采用的滤布材质及清灰方式有密切关系，过滤速度的大小直接影响到整个收尘器的体积大小，并影响到袋收尘器的系统阻力，从而影响滤袋的使用寿命。在采用覆膜玻纤滤袋后，由于是表面过滤，不会因为粉尘在滤袋深层中积聚而使阻力逐步提高，所以在相同情况下，过滤风速要比无覆膜滤袋高。滤袋阻力与过滤风速成平方关系，如果风速过大就会使初始的阻力过大，就会在薄膜上造成局部“穿孔”现象，进

正己烷，二氯甲烷购买需要公安局备案吗？

GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有，计算的时候怎么计算，是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以？

在实验中，想要将简单的氯代物（氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯、氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）与液化石油气分开，其中液化石油气不需要分开，最好是一个大峰，这个大峰能与氯代物分开，满足这一要求应该使用什么样的毛细柱呢？由于我的级别较低，色谱币较少，所以希望大家可以帮我一下，谢谢！

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

最近北京出入境检验检疫局发布了邀请参加马丁代尔耐磨能力验证的计划通知，有需要的可以参加了。

有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱http://www.biocomma.cn/email/email-images/universal%20CPG%20Frits%20Column.jpgEmbed™ 通用 CPG Frits 合成柱 是DNA合成的换代技术。逗点生物是中国Embed™ 技术的持有人和唯一供应商。 Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱适合长链引物合成（40-150bp），引物纯度高，无杂带。筛板(Frits)和滤芯(Filter)专家逗点生物是全球的生物用筛板(Frits)和滤芯(Filter)专家，每年销售数亿筛板/滤芯。我们把最好的原料和技术用于Embed™ 技术产品，为合成生命贡献自己的智慧。全球代工(OEM)模式逗点生物Embed™ 技术采用全球代工(OEM)模式,极大地降低了您的成本，您可以用自己的品牌销售Embed™ 产品。普通CPG和Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱的对比项目合成介质性能优点缺点应用范围普通CPGCPG粉末适合短链引物合成（30bp）性价比高，通用性高，稳定杂带多，合成引物纯度低短链引物合成Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱CPG Frits适合长链引物合成（40-150bp）引物纯度高，无杂带合成产率比CPG略低长链引物合成，全基因合成，siRNA合成，高纯度引物合成通用 CPG Frits 合成柱规格列表货号规格筛板尺寸柱子规格CPG 规格Loading 值孔径DS3005-U5nmolΦ 3.0mmH 2.0mm3mm30-401000ÅDS3010-U10nmolΦ 3.0mmH 2.0mm3mm30-401000ÅDS3025-U25nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm30-401000ÅDS3050-U50nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm30-401000ÅDS3050-U50nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm80-90500ÅDS3100-U100nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm80-90500ÅDS3100-U100nmolΦ 4.0mmH 4.0mm4mm80-90500ÅDS3200-U200nmolΦ 4.0mmH 4.0mm4mm80-90500Å Customer made Embed™ 通用CPG Frits合成柱的特点和第一代的DNA合成柱比较，Embed™ CPG Frits合成柱是一个进步，主要表现在以下几个方面：1、高效率，纯度更高，突变率更低第一代的合成过程，试剂进入CPG孔隙主要靠渗透作用，效率很低，时间较长。每个步骤加试剂的动作，会使CPG不断旋转，降低了合成试剂在孔隙中流动的效率。我们的嵌合技术使合成溶剂流道固定，试剂和linker接触更稳固，反应更充分，清洗更彻底，每个合成步骤更高效，提高了合成产物的纯度，突变率更低。在大多数情况下，合成的引物不经过纯化就能直接用于后续实验。2、节省合成试剂，更环保。经典的第一代DNA合成柱容纳试剂的空间较大，而第二代Embed™ CPGFrits只有孔隙的体积是容纳试剂的体积。当试剂流过时，第一代是通过渗透作用到达CPG孔的内部与外部，试剂耗损率大，第二代是固定通道，大大节省了试剂，保护了环境。Embed CPGFrits优化了设计，体积进一步减小。3、合成总体成本低Embed™ CPG frits要节省30%-50%的成本。在试剂（尤其是单体）耗损上，第二代CPGFrits比第一代产品要少；进一步降低试剂损耗需要降低CPG的使用 量。我们发现在微克的水平要把CPG分配均匀非常困难，批内和批间差异很大，低规格LOADING值很难通过减少CPG用量来实现。第二代 CPGFrits很好解决了这个问题。4、提高可靠性，减少出错概率第一代产品分为A\T\C\G四种，第二代为通用合成柱，用Universallinker，只有一种，库存上，第二代减少4倍，且操作上，不会因区分颜色而产生出错率。5、提高合成速度，节省了总体时间Embed™CPG frits， 在第一个循环去掉了DMT的保护，从而减少了这一步骤的反应时间，提高了合成速度。且Embed™CPGfrits，由于体积小，能够将CPG含量降到最 低，仅为0.5-1mg，偶合时，单体用量仅为15-20μL，耦合时间在30秒内完成，从而缩短了整个合成的时间。合成的引物不经过纯化就能直接用于后 续实验，也大大节约了总体时间

卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

明胶空心胶囊检测氯乙醇用10%的聚乙二醇柱，第一次检测，报购色谱柱，厂家要求要具体参数比如PEG-20000之类，药典只说了10%聚乙二醇柱，请问大家都用什么样的？

请问备案BSL-2实验室，二级生物安全柜买带证的还是不带证的？

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