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美普他酚

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  • 21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量

    21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量

    【作者】 张虹; 方昱; 李英;【Author】 ZHANG Hong,FANG Yu,LI YingDepartment of Clinical Pharmacology,Tongji Hospital,Tongji University,Shanghai 200065,China【机构】 同济大学附属同济医院临床药理室;【摘要】 目的建立反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度的方法。方法以非那西丁为内标,尿样经水解,碱化后用正己烷-正丁醇(9:1)萃取,采用DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。色谱条件:流动相为乙腈(A)-1%三乙胺(磷酸调节pH=2.2,B),梯度洗脱,0~15min,20%~35%A,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃。结果右美沙芬在0.05~2.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.04μg/ml;去甲右美沙芬尿样浓度在0.5~20.0μg/ml范围内线性良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.4μg/ml。两者日内、日间精密度RSD均10%,低、中、高浓度的提取回收率在94%~108%之间。结论此方法简便准确、重复性好,适用于CYP2D6表型分析以及右美沙芬与其代谢产物的人体药代动力学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301458_380569_2379123_3.jpg

  • 欧美澳奶粉深层分析

    不知道大家还记不记得有段时间在网上很火的“妈妈眼中的世界奶粉地图”http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953921855963.jpg 上图是网友妈妈们对全球各洲所产奶粉品牌的基本印象。对于欧洲版块的标识是:世界上最好的奶粉。当然,这句话并不是绝对正确,但足以证明网友对欧洲奶粉品质的认可。除了欧洲,澳洲和美国也是海淘大军们的目标地。现在咱们就来盘点盘点,也欢迎妈妈们多多交流~! 欧洲 欧洲可以说是知名奶粉品牌的集聚地,数量多、销量广。那里的奶粉产品主要是以本土品牌为主(仅供应当地市场),但大多已经声名远播了,如美素、雀巢、Cow&Gate等主流品牌奶粉,还有部分尚未打入中国市场的品牌如Humana。 法国 说到法国,不得不提达能,达能是目前全球最大的鲜乳制品和饼干生产商,同时也是法国最大的婴儿食品生产商,旗下的奶粉品牌非常多,几乎包括了中国妈妈熟知的几种奶粉,知名度也比较高。http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953921953371.jpg Milupa、Aptamil、Nutricia(Nutrilon)http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953922104385.jpg 之所以把这三个牌子放一块儿说,是因为他们之间有着历史遗留问题。 德国milupa美乐宝集团曾经是一家纯粹的德国企业,1968年以自己在遗传医学上独特的技术研发了第一款类母乳蛋白奶粉爱他美,开创了配方奶粉历史的辉煌时代。九十年代它和荷兰牛栏合作,推出了世界最高医学技术的配方奶粉,罐子上的小熊还有那一串脚印可以看成这个核心技术的LOGO。 2007年,法国达能集团收购牛栏母公司和德国美乐宝(美乐宝,爱他美母公司),产品线被整合,核心技术被应用于这个系列的各个品牌之中。但从奶源,配方上看它们依然是不同的奶粉,执行了各自国家对配方奶粉不同法律规定。 直至今天,爱他美是德国医院的最爱,一般在德国出生的孩子,在母乳不足的情况下,都是最先喝爱他美奶粉渡过最初的一周,它代表了人类医学在奶粉方面的最高技术成就,他对母乳蛋白的模仿程度之高甚至到了可以瞒过孩子的地步。 Aptamil爱他美 爱他美在欧洲多个国家都有,但是按生产地方的不同,分为英版,德版和澳版。英版的奶源是爱尔兰,德版奶源是德国,澳版奶源是新西兰。欧洲那些小国家卖的爱他美大多是从德国进口的,比如意大利什么的。 德国爱他美现在换了新配方,加大了碘含量,而天朝食盐含碘,宝宝是不缺的,新配方中还去掉了锌和牛磺酸。英国版的爱他美含麦芽糊精所以溶解度好,德国爱他美不含麦芽糊精,所以溶解度不好,冲完奶后,奶瓶壁上有小颗粒,也就是常说的挂壁现象。这点也可以体现德国人较为严谨,不用有争议的东西。 Nutricia(Nutrilon)牛栏http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953922326707.jpg 市面上常见的有英国牛栏、荷兰牛栏和香港牛栏。荷兰本土牛栏奶粉跟英国牛栏奶粉同属一个公司旗下、都是达能集团,就像可口可乐好喝还是芬达好喝??都是一个公司,众口难调,看个人喜好啦。 英国牛栏奶粉历史300多年,奶源地是世界著名的爱尔兰岛,荷兰牛栏奶粉历史100多年,奶源地荷兰。英国牛栏奶粉是英国医院制定唯一的奶粉品牌。是英国皇家指定的奶粉品牌。300多年来,从来没有出过任何问题。荷兰牛栏奶粉是荷兰市场主导奶粉品牌。80%的宝贝喝荷兰牛栏奶粉长大的。所以怎么说呢?就是荷兰牛栏奶粉是荷兰当地最好的奶粉品牌,英国牛栏奶粉是英国当地最受欢迎的奶粉品牌。 关于牛栏奶粉口味的问题。有的妈妈反应说英国牛栏奶粉口感偏甜,荷兰牛栏奶粉口感偏淡,还是那句话,众口难调。楼主的朋友亲自比较过,两款奶粉口味几乎没什么分别,都很淡、很稀薄、冲调起来发白,荷兰牛栏奶粉有结晶颗粒。 顺带着说一下港版牛栏奶粉吧,港版牛栏奶粉的分段数跟英国及荷兰都不一样,配方也不尽相同,奶源地是新西兰,口味上更香甜一些。 Gallia GALLIA是法国达能实验室在法国本土出品的婴儿配方奶粉,其配方及生产过程视同药品来监管,100%在法国本土生产。成分非常接近母乳,尤其是其中的CALISMA系列。http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953922457158.jpg 包装继承了达能旗下品牌一贯的环保理念,与牛栏、爱他美的包装设计如出一辙,都是翻盖式的环保纸包装。供应法国当地市场,所以绝对能满足保鲜的效果,但通过海淘购买的妈妈们就要注意了,罐身抗压性不强,要注意检查奶粉罐的密封性是否完好,若有凹罐现象,就要考虑奶粉是否有变质。 其实,按照楼主的理解,在咱们大达能一统欧盟奶业河山的情况下,奶粉的配料大同小异,神马爱他美,神马牛栏……他们都是达能的,只是生产地方不同,所以名字不同而已。法国达能才是您耳熟能详的大部分进口奶粉的真正生产商。可以更通俗的理解为,法国达能婴儿奶粉,在法国叫GALLIA,在德国叫爱他美,在荷兰叫牛栏。这几个品牌统一使用法国达能的纸盒型环保包装。 德国 德国人的严谨是世界闻名的,让人不得不佩服。对待孩子的饮食方面,德国更是不马虎,大家都知道最高的质检标准是欧标,德国恰好又是欧标中标准最高的,德国奶粉金属量1.7微克就算超标,而中国乳制品金属量超标是0.4毫克,相当于400微克金属量才算超标,质检和人家德国人比,真是让人汗颜。因为安全加上便宜让更多的家庭越来越青睐于德国奶粉。在海淘大军中,德国奶粉最热的就是喜宝、爱他美、稍微低调一点的有特福芬。 HIPP喜宝http://edit.bbpapp.com/php/upload/20140321/13953922586758.jpg[color=

  • 【甲午3月原创】盐酸头孢他美酯有关物质初摸

    【甲午3月原创】盐酸头孢他美酯有关物质初摸

    盐酸头孢他美酯是种广谱抗生素,可用于对它敏感细菌感染所引起的炎症。该产品为口服用。化学名:(6R,7R)-3-甲基-7-结构式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302127_494735_1621890_3.gif  英文名:Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Tablets  药物别名:威锐片  成份:本品主要成分为盐酸头孢他美酯  性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色、类白色,有引湿性。  药代动力学:本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后,平均约55%的剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3~4小时,血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L,分布容积为0.29L/kg,与细胞外水平一致。约22%头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。本品90%以头孢他美形式随尿液排出,清除半衰期为2~3小时。肾衰竭患者,头孢他美的清除情况同肾功能成正比。  适应症:本品适用于敏感菌引起的下列感染:1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)、男性急性淋球菌性尿道炎等。注意事项  1.对青霉素类药物过敏者慎用。  2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。  3.在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生假膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。  4.本品应放到儿童触及不到的地方。  孕妇及哺乳期妇女用药:1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据,妇女妊娠期间,不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时,必须充分权衡利弊。2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。  儿童用药:本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。  药物相互作用: 抗酸剂,H2受体拮抗剂对本品的药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道,也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。  药物过量: 若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对应治疗。  贮藏:遮光、密封、在干燥处保存。详见:http://baike.so.com/doc/6048874.html该品种国内批准文号有40个,见国家药监局网。截图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646694_1621890_3.png试验条件:主要参照中国药典2010年版二部。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释成1000ml)(360:95:500:45)为流动相;检测波长为263nm。取头孢他美酸和头孢他美酯对照品适量,用乙腈溶液(9→20)溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美酸0.05mg和含头孢他美酯1.4mg的混合溶液,取10μl注入液相色谱仪,头孢他美酯峰与头孢他美酸峰的分离度应不小于28.0,头孢他美酯峰与其相对保留时间约为0.9和1.1处杂质峰的分离度均应大于于2.0,理论板数按头孢他美酯峰计算不低于3000。取本品的细粉适量,加乙腈溶液(9→20)溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液适量,用乙腈溶液(9→20)定量稀释制成每1ml中约含头孢他美20μg的溶液,作为对照溶液。照含量项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(5.0%)。色谱柱信息:月旭Welchrom C18, 5μm, 4.6×250mm(货号:00310-02043;序列号:w13211564)试验图谱:1.系统适用性溶液:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302057_494730_1621890_3.png2.供试品溶液:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302112_494732_1621890_3.png3.对照溶液:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302121_494734_1621890_3.png

  • 美素奶粉最新事件央视曝光奶粉造假:掺入过期奶粉

    导语:现在妈妈们为宝宝挑选奶粉已经成了难上加难的事情,可就是这样的紧张时期,市场上还不断被曝出有问题奶粉在销售。,《每周质量报告》栏目陆续收到一些家长反映一款美素奶粉的质量存在问题,这是怎么回事呢?《“美素”奶粉疑云》【演播室】接下来继续关注新闻频道特别节目——315特别行动。荷兰美素奶粉号称是最接近母乳的奶粉,并被列为全球四大品牌奶粉之一,享誉欧洲、畅销世界,在我们国内市场上也是热销的洋奶粉品牌之一,深受妈妈们的喜爱。然而,从去年下半年开始,《每周质量报告》栏目陆续收到一些家长反映一款美素奶粉的质量存在问题,这是怎么回事呢?【正文】河北省秦皇岛的周女士,今年小孩刚两岁,在这个本该还在喝奶粉的年龄,周女士却把孩子的奶粉给断掉了。而导致她放弃让孩子喝奶粉的原因,是她在购买的一款原装进口奶粉的外包装上发现,生产日期好像是重新喷上去的,由此她对这种进口奶粉的生产日期产生了质疑。这款名叫天赋美素的奶粉,在国内市场也被叫做美素丽儿,是荷兰原装进口的,除了外包装,周女士还发现营养成分的标注同样存在可疑之处。【同期】消费者 周女士看那个包装(标签)有很多层,好像有两三层,我想把它打开看一下,看一下有什么区别,或者是对比什么的,有没有什么不一样的,结果我用酒精把那个包装撕开以后,确实发现,上面涂了两层,而且下面的营养标识和上面的营养标识有一定的区别。【正文】周女士说她此前为了给孩子选购奶粉可以说是费尽心机,四处打听,几经比较之后得知,美素奶粉是国际知名品牌,有126年历史,其生产商是全球最大的乳品企业之一。【同期】消费者 周女士就是他们宣传是百分之百原装进口。荷兰原装进口,包括包装什么的都是原装进口。还有荷兰的卫生证书都有的。【正文】然而半年多的时间过去了,周女士的宝宝快要把几罐奶粉喝完的时候,她发现这种奶粉的外包装上有些异常,于是对这种美素丽儿奶粉的质量和来源产生了怀疑。在网上和其他家长交流之后,周女士发现和她一样有类似疑问的家长还有不少;西安的一位家长在网上反映在美素丽儿一段奶粉中发现了一条1、2厘米长的乳白色虫子;湖南的一位家长在网上反应美素丽儿奶粉溶解时挂壁情况严重。记者通过网络查询发现,不少购买了这款奶粉的消费者也和周女士一样在奶粉的外包装上发现了一些疑点,而且疑点都集中在生产日期和外包装上。【演播室】我手里拿的就是玺乐天赋美素奶粉,也被叫做“美素丽儿”奶粉,从这款奶粉的外包装上,我们可以清楚地看到,它的原产国是荷兰,供应商是欧洲著名的跨国食品集团玺乐公司。然而,这款奶粉自2012年初正式进入中国市场后就投诉不断, 一些消费者质疑它的质量,还有人怀疑它原装进口奶粉的身份,那么,这款美素丽儿奶粉葫芦里卖的究竟是什么药呢?【正文】记者登录了美素丽儿的官方网站,网站上介绍,美素丽儿奶粉的卓越品质,源于荷兰奶粉生产企业对乳牛的选种、奶源的纯正、生产的严苛以及出口流程、追踪系统和防伪检查等各个环节的严格把控。官方的宣传视频生动地展示了,美素丽儿是一款高品质、纯天然、血统正、安全可靠的纯进口奶粉。(宣传视频)美素丽儿奶粉的中国进口商是玺乐丽儿进出口(苏州)有限公司,(用字版标明:原名叫苏州美素丽儿母婴用品有限公司),这家公司是由台湾宏全盛公司和苏州美铨公司共同投资设立,是瑞士玺乐集团在中国的授权总代理,专业经营瑞士玺乐集团HERO--GROUP旗下的婴幼儿配方奶粉和营养辅食等产品。据了解,成立于1886年的瑞士玺乐集团,是欧洲最大的食品集团之一,以经营果蔬食品及欧盟的高端婴幼儿食品为主。然而在仔细查看了美素丽儿奶粉的外包装之后记者发现,这款奶粉标注的生产商并不是瑞士玺乐集团,而是荷兰菲仕兰坎皮纳乳品公司,也就是说,美素丽儿奶粉是瑞士玺乐集团授权苏州进口商在国内销售,但是它却是荷兰菲仕兰坎皮纳乳品公司生产的。然而经过查询记者发现,荷兰菲仕兰坎皮纳公司在中国大陆设有子公司富仕兰食品贸易(上海)有限公司,销售的奶粉名叫美素佳儿奶粉,并不是美素丽儿。记者随后拨通了美素丽儿的400客服电话,询问两种美素奶粉之间到底有什么关系。【同期】美素丽儿400客服我们这个是欧版的美素,美素佳儿是大陆版的,配方是不一样的,你可以看一下它那个,因为美素佳儿只有罐装,罐装的文字是中文的,就是说它是只针对中国市场,美素佳儿它的2段和3段里面可能会有一些白砂糖或者香兰素,对宝宝以后的一些,比如说挑食啊,牙齿啊各方面(不好),不添加肯定要好一些。然后我们这个欧版的美素里面是绝对不添加的。【正文】然而当记者拨通美素佳儿的400客服电话后,客服人员却告诉记者他们的奶粉和美素丽儿奶粉没有任何关系。【同期】美素佳儿400客服记者:美素的奶粉不是还有一款新出的丽儿吗?那不是我们的,目前我们官方在大陆地区唯一一个正规的子公司是美素佳儿,就是富仕兰食品贸易(上海)有限公司。【正文】调查至此记者发现,瑞士玺乐集团授权玺乐丽儿进出口(苏州)有限公司销售的奶粉商标是heronutradefense,中文名为天赋美素或者俗称为美素丽儿;荷兰菲仕兰坎皮纳公司授权富仕兰食品贸易(上海)有限公司销售的奶粉商标为FRISO,中文名是美素佳儿。这两种奶粉除了中文名都有美素字样外,还有一个共同的特点,那就是都标称是荷兰菲仕兰坎皮纳公司生产的。但是双方的说法却又自相矛盾,美素丽儿说自己的产品是“美素”的高端产品,品质优于美素佳儿,美素佳儿则称美素丽儿奶粉跟自己没有任何关系。为了进一步了解两种美素奶粉的来源和相互之间的关系,本台驻欧洲站记者首先与瑞士玺乐集团取得了联系。在瑞士玺乐集团记者注意到,产品展示架上展示的奶粉有两种,一种是标注为friso的盒装奶粉,一种是标注为hero baby的桶装奶粉。两种奶粉的外包装主色调均为蓝色。玺乐集团的负责人证实,heronutradefense奶粉也就是美素丽儿奶粉的确是玺乐集团授权玺乐丽儿进出口(苏州)有限公司销售的。【同期】瑞士玺乐集团总裁 罗伯·范思鲁特美素丽儿是荷兰产品,它是在荷兰生产的,它被从荷兰进口到中国。在中国美素丽儿的独家销售权被授予了玺乐丽儿进出口(苏州)有限公司。【正文】在接受采访的过程中,玺乐集团负责人一再强调,美素丽儿是荷兰生产的,然而,记者一再追问美素丽儿奶粉究竟是不是荷兰菲仕兰坎皮纳公司生产的,这位负责人却并没有给出明确的答复。【同期】瑞士玺乐集团总裁罗伯·范思鲁特记者:我想知道那个公司生产了这些奶粉,哪些公司?你是问的美素丽儿产品么还是全部。记者:是(美素丽儿)。Hero集团有不少的制作工厂,同时还有不少代加工的供应商。美素丽儿是在荷兰生产的。记者:我是说,我想知道。你能给我们一些工厂的名字么?菲仕兰坎皮纳公司也给hero集团加工婴儿配方奶粉么?是的,它们是我们的供应商。记者:供应商意味着它们确实给你们生产婴儿配方奶粉?是的。记者:但是你们自己在荷兰也是有生产厂的么?是的,我们在欧洲和美国都有不少生产厂。根据不同的产品,我们或者自己生产或者让我们的供货商生产。

  • 【原创大赛】煤焦油及馏分油中酚含量的测定

    【原创大赛】煤焦油及馏分油中酚含量的测定

    李军芳、杜淑凤/ 酚类化合物是煤焦油中主要的含氧化合物,是煤焦油酸性组分中的主要成分。尤其是中低温煤焦油,其酚类化合物含量可达10 %以上,对中低温煤焦油的深加工有很大的影响。在煤焦油加氢过程中,酚类化合物的存在,可增加工艺的氢耗,提高操作成本,影响煤焦油加工的经济性。同时,酚类化合物也会对煤焦油产品的安定性有一定的影响,能够促进沉渣的形成和油品颜色的变深。准确定性、定量分析煤焦油及馏分油中的酚类化合物,可为煤焦油加工工艺的开发和提取高附加值的酚类化合物提供可靠的基础数据。因此,酚类化合物分析是煤焦油评价的重要指标之一。 煤焦油中含有的单体酚较多,用普通的色谱分析方法很难把各个单体酚分开,本方法采用煤炭科学技术研究院有限公司的专利技术,对酚类化合物进行衍生化处理,可对23种单体酚进行准确的定性定量分析。酚类化合物的检测采用安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[img=安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],690,924]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061639_01_3232859_3.jpg[/img]方法的主要內容如下: 选择合适的溶剂溶解样品,样品经衍生化处理后,用微量注射器进样,样品被汽化后随载气进入色谱柱,酚类化合物在色谱柱内进行分离,经氢火焰离子化检测器(FID)检测,利用外标法定量,色谱工作站进行数据处理。典型色谱仪工作条件见表1。 表1 典型色谱仪工作条件[table][tr][td=1,6]进样系统[/td][td]进样量/μL[/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]进样口模式[/td][td][align=center]分流[/align][/td][/tr][tr][td]汽化室温度 /℃[/td][td][align=center]280[/align][/td][/tr][tr][td]载气类型[/td][td][align=center]氦气[/align][/td][/tr][tr][td]载气流量/( mL/min)[/td][td][align=center]1.3 [/align][/td][/tr][tr][td]分流比[/td][td][align=center]150:1[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]色谱柱[/align][/td][td]流量模式[/td][td][align=center]恒定流量[/align][/td][/tr][tr][td]载气流量/( mL/min)[/td][td][align=center]1.3 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]柱箱[/align][/td][td=2,1][align=center]程序升温[/align][/td][/tr][tr][td=1,6][align=center]检测器[/align][/td][td]检测器类型[/td][td][align=center]FID检测器[/align][/td][/tr][tr][td]检测器温度/℃[/td][td][align=center]280[/align][/td][/tr][tr][td]尾吹气类型[/td][td][align=center]氮气[/align][/td][/tr][tr][td]氢气流量/( mL/min)[/td][td][align=center]30[/align][/td][/tr][tr][td]空气流量/( mL/min)[/td][td][align=center]300[/align][/td][/tr][tr][td]尾吹气流量/( mL/min)[/td][td][align=center]30[/align][/td][/tr][/table]典型的色谱图如下图1所示:[img=,631,338]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061641_01_3232859_3.png[/img] 图1 典型的酚类化合物检测色谱图

  • 【分享】由普通PCR向快速PCR的革命—BioDev Faster Taq

    一个PCR反应的总耗时取决于变性、退火、延伸中每一个步骤所需的时间和从一个步骤到下一个步骤的温度变化幅度。现有的快速PCR仪和特殊PCR管等,通过特殊的加温和降温技术,提高温度升降幅度和减少热传导时间,从而缩短PCR过程中PCR变化所需的时间。也有采用特殊试剂促进引物和模板的结合或通过减少反应体积缩短PCR时间的方法。这些方法需要购买特殊的仪器、耗材、试剂,不具有普遍性,而且对PCR的改进受到Taq DNA聚合酶本身扩增性能的限制,缩短PCR反应时间有限,而且会常常会影响到PCR的扩增效率。为解决快速PCR的难题,博大泰恒公司投入巨大精力进行Taq酶的基因工程改造,于2008年研发成功快速Taq酶系列BioDev Faster Taq,将从根本上实现快速PCR。通过对94 kD普通Taq酶进行精简和优化,同时对部分结构进行定点突变,形成了全新的70 kD DNA聚合酶,Faster Taq在扩增速度、扩增效率、特异性以及酶本身的稳定性都显著优于普通Taq酶,是与现有DNA聚合酶有本质区别的第二代DNA聚合酶。Faster Taq的聚合速度是普通Taq的2-4倍,延伸时间仅为普通Taq酶的1/4,而且由于Faster Taq的高活性和高扩增效率,能有效缩短变性和退火时间,PCR总耗时仅为普通Taq的30%-40%,一般PCR(1-3 kb)均可在30分钟完成。同时PCR的产量,敏感度以及特异性都得到了全面提升。BioDev Faster Taq的研发成功标志着真正意义上快速PCR的诞生。BioDev Faster Taq聚合速度是常规Taq酶的2-4倍BioDev Faster Taq是由先进的基因工程技术改造而成的新一代快速Taq酶。由于删除了非必需的蛋白序列,酶结构得到精简和优化,增强了与DNA模板的结合能力,酶分子在模板上的移动速度和聚合dNTP的速度都大幅提高。普通Taq酶的延伸速度一般为1 kb/1 min,Faster Taq的延伸速度为1 kb/10-15 sec,最快可达1 kb/5 sec,使延伸时间缩短为普通Taq的1/4。Faster Taq的比活性和扩增效率显著高于普通Taq酶,可以缩短变性和退火时间,进一步减少PCR时间。如图1所示,Faster Taq扩增3 kb片段仅需38分钟,扩增8 kb片段仅需66 分钟,节约时间70%以上。 图1 Faster Taq可节约70%以上时间Faster Taq的扩增速度来自其自身的优越结构。在相同条件下扩增5 kb片段,在延伸时间为5分钟时,所有的Taq酶都能扩增出目的条带,而Faster Taq(SF/GF-Taq)的产量明显优于其它Taq酶。当延伸时间为2分30秒时,其它Taq酶的产量明显下降,Faster Taq的扩增效果不受影响。当延伸时间为1分30秒时,其它Taq酶已不能扩增出目的条带,Faster Taq的产量没有明显变化(图2)。Faster Taq的内在性质决定了它拥有超快的聚合速度和更高的扩增效率。这种高速PCR可以在任何PCR仪上实现,无需使用特殊耗材和特殊试剂盒,无需添加仪器和设备,也不会影响下游实验。 图2 Faster Taq延伸速度明显快于普通Taq酶。Faster Taq(SF/GF-Taq)在相同反应体系中扩增5 kb片段,94℃ 20s,55℃ 2s,25个循环,延伸时间见图所示。当延伸时间缩短至1m30s时,只有Faster Taq能扩增出目的条带,显示出Faster Taq的速度优势。酶结构的优化使Faster Taq的稳定性显著优于普通Taq酶Faster Taq的蛋白结构经过精心优化,进行了删除突变和对关键位点的点突变,不仅使酶的扩增速度和扩增效率大幅提高,而且使酶的稳定性显著增加,耐热性较普通Taq酶明显加强。普通Taq酶的热半衰期为95℃ 1.6小时,Faster Taq为100℃ 2.5小时,95℃ 10.5小时。实验显示,Faster Taq的扩增效率在100℃加热1小时后没有明显变化,而普通Taq酶100℃加热1小时后已经没有活性(图3)。优秀的耐热性能为设计和优化PCR程序提供了广阔的空间。在扩增低拷贝模板时可以增加循环数至45圈,在扩增高GC含量或有复杂二级结构的模板时,可以将变性温度提高至96℃,确保充分变性。Faster Taq的高耐热性不仅使Faster Taq更加稳定,而且使Faster Taq对复杂模板的扩增能力显著提高。Faster Taq的稳定性还体现在对反复冻融的抵抗力上。实验显示在经过反复冻融30次后,Faster Taq活性人没有明显变化,而其它的Taq酶都已经没有活性(图4)。这种高稳定性降低了酶在运送和保存时对环境的要求,保持长时间质量稳定,并且稳定的活性也保证了PCR的可重复性和不同时间反应的可比较性。 图3 Faster Taq与普通Taq 热稳定性实验。Faster Taq与普通Taq在加热前后扩增相同的DNA片段,所有反应条件均保持不变。100℃加热1小时后只有Faster Taq仍保持活性,表明Faster Taq的热稳定性明显优于普通Taq酶。 图4 Faster Taq可耐30次以上反复冻融。将Faster Taq premix液与普通Taq premix液在-20℃与室温之间反复冻融,在冻融前,冻容15次和30次分别取样做PCR电泳,结果如图所示。Faster Taq在冻融30次后仍有活性,显示Faster Taq的稳定性显著优于普通Taq酶。BioDev Faster Taq系列可全面满足PCR实验需求为了充分满足各种类型的PCR实验需要,博大泰恒公司以快速Taq酶技术为核心研发了一系列的Faster Taq。Silver Faster Taq是没有3’-5’外切酶活性的快速Taq酶,扩增时会在片段末端加上一个A,可用于一般PCR反应和T载体克隆。Gold Faster Taq具有3’-5’外切酶活性,其错配率为10-8,保真性与Pfu DNA聚合酶相当,是目前市场上保真性最高的DNA聚合酶之一,并且具备Faster Taq系列快速、高效、高稳定性的优点,是进行基因克隆测序,突变等高保真实验的理想工具。即将推出的超高保真Taq酶(HSF-Taq),错配率在10-9-10-10之间,能完全胜任大规模测序、分子遗传学研究、SNP筛查等高精确的研究。专为扩增长片段研制的Long Faster Taq,可以轻松扩增10 kb以上的DNA片段,配合超长扩增缓冲液,扩增长度可达20-40 kb,完全解决PCR长片段扩增的难题。上述各种快速Taq酶都即将推出热启动产品,届时Faster Taq系列将全面解决各种PCR扩增难题。详细察看:http://www.instrument.com.cn/admin/news/News_Review.asp?ID=20804

  • 氢溴酸右美沙芬测定

    做氢溴酸右美沙芬已经快两周了 仍然做不出来,我做紫外时用甲醇溶的氢溴酸右美沙芬,检测吸光度很低,分别在 283 245 254 225 有一点吸光度,这玩意儿是不是要用荧光检测器?流动相也用了磷酸盐,甲酸水,PH都在3左右,都没弄出个峰来,离子对色谱还没整,我们实验室还没得离子对试剂,有没有人除了用离子对以外检测出来的,反相色谱。。。求点拨

  • 酵母酶解粉

    请问谁知道酵母酶解粉是什么?它和酵母粉之间有什么区别吗?

  • 【求助】0pmitapak 是什么型号的液相色谱柱?

    从国外(韩国)弄到一份检验标准,流动相是乙腈:水:稀硫酸=96.5:3.3:0.2,拿到的图是20分钟出峰,但是我自己按这个条件2分钟就出峰了用的是普通C18柱子,因为标准写的0pmitapak 4.6*250mm,不知道是什么柱子,也没查到是什么柱子,望哪位大侠伸手相救!!!

  • 【原创大赛】煤气化废水萃取脱酚工艺实验研究

    煤气化废水萃取脱酚能够实施的关键在于先选择合适的萃取剂,从而再确定合理的废水脱酚工艺流程、有机物回收和萃取剂再生方法以及合适的萃取设备等。本章先对煤气化废水进行水质分析,以确定废水中污染物的种类、总酚浓度和挥发酚浓度等。根据煤气化废水水质的特点,针对性的选择几种脱酚效果较好的溶剂作为萃取剂,通过综合考虑它们的萃取脱酚的效果、溶剂回收能耗和溶剂的经济性等方面,选定一种合适溶剂作为煤气化废水的脱酚萃取剂。在确定了煤气化废水的脱酚萃取剂之后,本章将对萃取温度、pH值和萃取相比等影响萃取脱酚效果的因素进行研究,以确定最佳的萃取脱酚条件。最后本章研究了煤气化废水三级错流萃取脱酚的效果,为煤气化废水萃取脱酚工艺流程的设计提供参考。 实验试剂及仪器 实验试剂 本论文研究所用的化学药品和分析试剂如表2-1所示。实验时所用的水均为蒸馏水。表1 实验化学药品和分析试剂Table 1The experimental chemical and analytical reagents 试剂和药品名称 生产商或供应商 规格、纯度 注释 甲基叔丁基醚 国药集团化学试剂有限公司 化学纯 实验所用化学药品未经进一步提纯处理,其质量纯度用气相色谱归一化法确认。 苯酚 广州化学试剂厂 分析纯 对苯二酚 天津市科密欧化学试剂有限公司 分析纯 溴酸钾 汕头市光华化学厂 分析纯 碘酸钾 天津市元立化工有限公司 基准试剂 硫代硫酸钠 广州化学试剂厂 分析纯 溴化钾 广州化学试剂厂 分析纯 可溶性淀粉 宜兴市第二化学试剂厂 生化试剂 重铬酸钾 汕头市光华试剂厂 基准试剂 硫酸亚铁铵 广州化学试剂厂 分析纯 1,10-菲啰啉 广州化学试剂厂 分析纯 硫酸银 天津市科密欧化学试剂有限公司 分析纯 硫酸 广州市东红化工厂 98%分析纯 氢氧化钠 广州化学试剂厂 分析纯 实验仪器 本论文研究所用的实验仪器设备在表2-2中列出表2主要实验仪器Table 2The experimental apparatus and instruments 仪器设备名称 型号、规格 生产商或代理商 带恒温夹套的平衡釜 100 mI 自制 分析天平 FA2104N 上海精密科学仪器有限公司 pH酸度计 pHS-25 上海精密科学仪器有限公司 [

  • TAS-990石墨炉做钾钙钠镁

    求助大家,有用TAS-990石墨炉做钾钙钠镁的吗,最近公司扩项要做微克每升的样品,火焰做不出来,做过的麻烦给一下仪器条件,谢谢!!!!

  • 布美他尼杂质的作用

    布美他尼杂质的作用

    布美他尼杂质是药物布美他尼制剂中可能存在的杂质,这些杂质可能来源于原料药的生产过程、制剂的准备过程或者储存过程。1. 影响药效:药物中含有过多的杂质可能会影响药物的药效,产生药效不稳定、药效降低等问题。2. 影响安全性:部分杂质可能具有潜在的毒性,长期或高剂量使用可能对人体造成伤害。严重情况下可能出现药品不良反应甚至中毒。3. 影响药物的稳定性:不同类型的杂质结构,可能影响药物的稳定性,例如酸性或碱性杂质可能引起药物分解,导致药效降低或失效。4. 影响药物的外观质量:杂质可能会影响药物的外观性状,如颜色、透明度和溶解性等。因此,确定和控制药物中的杂质是药品质量控制的重要环节。CATO标准品对于药物杂质的研究,主要包括杂质的来源、形成机理、控制策略和杂质的鉴定、定量测定等内容。[img=,607,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041444015575_2473_6381668_3.png!w607x514.jpg[/img]

  • 【讨论】化妆品里的美白成分对人体有害吗?

    最有效的美白成分,相对来说效果强、速度快,但刺激性也会较高,所以使用时要注意的地方很多。  1、对苯二酚:应该算是极有效的美白成分,它除了能抵制酪氨酸酶的活性,还能破坏已经形成的黑色素细胞的能力,对于祛斑来说,效果是最好的,但使用后容易引起皮肤潮红或过敏,对肌肤来说是很大负担,所以我国是禁止这个成分的,在美国和日本的化妆品中能见到它,但也只是作为局部淡斑使用,不能大面积涂抹。  2、熊果素:这个成分相对来说比对苯二酚要常见多了,从分子结构来看,主要是对苯二酚与葡萄糖。它的作用机理和对苯二酚相似,因为分子里有葡萄糖,相对来说就安全一些,但也存在刺激。所以在国内市面产品中的成分表里面能看到它的身影,但使用时要注意用一瓶后,应该停用一阵儿,换一个含安全美白成分的产品交替使用,对皮肤健康更有利。  3、过氧化氢分子:它的俗名说出来有点吓人,就是双氧水。它可以直接漂白黑色素,像漂白水一般,它几乎能让皮肤立即变白,但刺激性也就相对较高了,所谓高效果,也就意味着风险。不过这个成分很少出现在大众品牌中,只有少数药妆品牌才会用到这个美白成分。所谓高效果,也就意味着风险。这里包含哪些风险?对人体有哪些危害?

  • 【原创大赛】波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究

    【原创大赛】波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究

    波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究 为了进一步减少对动物的测试过程,一些微生物如浮生真菌小克银汉霉和放线菌,已经证明对于外源性化合物的生物代谢方式类似于哺乳动物,早在30年前就有国外专家提出将微生物作为人体药物代谢的模型,虽然还有待进一步验证,但是微生物可以产生大量有用的药物中间代谢产物,他比从给药动物中分离这些化合物以及可能产生有毒物质或反应条件苛刻的的药物合成要可取的多。由于氟原子理想的化学性质(小的范德华半径,电负性,碳 - 氟键的强度),市场上大约25%的药物中含有氟原子。氟比洛芬〔(RS)-2-(2-氟-4-联苯基)丙酸〕就是一个这样的例子,它是一种非甾体抗炎药(NSAID),治疗关节炎引起的炎症。在人体它被代谢成Ⅰ相代谢产物4-羟基氟比洛芬,3,4-2羟基氟比洛芬,3-羟基-4-甲氧基氟比洛芬,以及葡萄糖酸和硫酸结合物(II期代谢产物)。在马的尿液中也检测到了羟基和甲氧基的代谢产物。尽管氟比洛芬药物应用普遍,但是对于其微生物的生物转化研究却很少。 材料与方法: 材料: 安捷伦高效液相、安捷伦气质联用仪、核磁共振波谱仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、超声仪。 方法: 菌体在沙氏葡萄糖琼脂平板上在26℃下培养5天,然后均质化在100ml无菌生理盐水溶液中。均质浆接种在含有50ml新鲜沙氏葡萄糖肉汤的250ml锥形瓶中,28℃摇床孵育。将5mg的氟比洛芬溶解于20ul的二甲基甲酰胺中,72小时后加入到培养基中,继续培养5天,对照试验同样条件培养不加入的培养液。培养液冰浴超声10分钟,离心处理,上清液使用50ml的乙酸乙酯进行萃取,萃取液干燥 氟比洛芬代谢物的分析: 萃取物经Varian400-MHz核磁共振仪19F NMR谱表明氟比洛芬经三天培养后完全降解到为代谢产物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525026_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525027_2206101_3.jpg 代谢产物的分离使用安捷伦制备液相,配18 9.4mm× 25cm色谱柱(Agilent Technologies),流动相采用20%至60%的乙腈进行梯度洗脱,流速4ml/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525028_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525029_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525030_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525031_2206101_3.jpg 结果与讨论: 1、对小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化途径进行了如下推到:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281049_525032_2206101_3.jpg 2、本实验中我们对小克银汉霉对于氟比洛芬的生物转化代谢产物通过核磁共振测定(NMR)的波谱,气相色谱 - 质谱(GC-MS)和高压液相色谱(HPLC)进行了分析鉴定。

  • 美普达V1800分光光度计

    二手美普达 v1800 自检通过 各功能正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130112121038_37_5799585_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130112117165_9035_5799585_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130112121409_8234_5799585_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130112117497_3487_5799585_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406130112118036_9359_5799585_3.png[/img]

  • 【分享】美國—綠色建築與能源之星(ENERGY STAR)!

    美國—綠色建築與能源之星(ENERGY STAR)  內容:   尋求綠色建築之學校、辦公大樓、超市與設施已是近年來關注的重點,美國榮獲能源效益達25%以上的商業大樓與製造工業,在過去一年裡,減少總二氧化碳排放量已達250億磅,具相當顯著的環境效益。  截至2007年底,美國已有近4100建築物與製造工廠獲得EPA的能源之星標章,而光是2007年,就超過1400個,成長幅度超過25%。所有申請者包括:1500個辦公大樓、1300個超市、820所中小學及250家飯店,此外還有185家銀行金融中心、醫院、法院、倉庫、住宅以及35家製造工廠,如:水泥、車廠、玉米提煉與煉油廠。  商業大樓及製造工業對能源的使用量佔美國總能源的50%以上,因此這一直是ZF及企業組織所關注的對象,而能源之星是由美國環保署於1992年提出之自願性環境標準,目的是為了降低能源消耗及減少排放溫室效應氣體,目前有包括台灣在內的多個地区或國家跟進實施。這項不具強迫性、自願配合的計劃,可以讓廠商在其合格產品貼上「能源之星」的標章。  最早配合此計劃的產品主要是電腦等資訊電器,之後逐漸延伸到電機、辦公室設備、照明、家電等等,自1996年起擴展到建築上。在2006年,藉由能源之星的標準,共節省了140億美元,並降低相當於25萬輛車之二氧化碳排放量。  附件:符合能源之星之建築與工廠列表   參考資料來源: ENERGY STAR網站(http://www.energystar.gov/index.cfm?c=news.nr_news) 美國環保署 產基會彙整與中譯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100774]ENERGY STARR Qualified Buildings and Manufacturing Plants[/url]

  • 气相色谱法测量煤气

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不仅能够方便的检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确的检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法、采用干冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其它组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经过多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析事件缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。1 试验方法及结果1.1仪器与试剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],FID检测器,φ4mm×3m的不锈钢填充柱(10%阿皮松L)。数据处理系统是工作站。气源为氮气、氢气、空气发生器。进样装置为六通阀。纯苯纯度不低于99.9%。1.2色谱分析条件柱温:100℃,汽化温度:150℃,检测器温度:150℃,进样量:1ml,空气压力:0.2mpa,氢气压力:0.2mpa,氮气压力:0.3mpa。1.3标样的制备(1)塔后气体标样的制备。取两支100ml注射器,吸入100ml不含苯的空气,顶端用橡胶帽堵死,分别用1ul的微量注射器取纯苯0.25ul,穿过橡胶帽注入两个100ml的注射器中(将纯苯注入到注射器内预先放入的铁片上),然后震荡、摇匀,静置几分钟,使苯完全挥发均匀,然后通过1ml的六通阀注入色谱仪中,两个标样的峰高重复性应小于4%,取平均值H1。该标样的含苯量计算公式如下:C=(V苯×P苯)/V空气=(0.25×10-3×0.88)/(100×10-6)=2.2g/m3(2)塔前气体标样的制备。方法同上,取3ul纯苯溶于100ml空气中,即为塔前气体标样。此标样相当于空气中含苯26.4g/m3。(3)上述是自制标样的方法,也可以购进与塔前、塔后含苯浓度相近的标准气体做参照。图1是塔后标准气体的两个峰值,其峰高重复性为0.2%。1.4样品分析 将煤气取样口放散5~10min,以保证正压取样,并用煤气多次冲洗100ml针筒,将其中空气置换干净,然后取100~150ml气体,静置到室温后,在统一条件下分两次注入色谱柱中,两次进样苯峰高重复性应小于4%,否则,试样作废,取峰高平均值H2。图2是塔后煤气的平行样峰高,其重复性为1.98%。1.5结果计算 煤气含苯量=H2/H1×C×K g/m3式中的H2为煤气中的苯峰高;H1为标样苯峰高;C为标样浓度;K为经验系数=100/粗笨中的苯含量。粗笨中的苯含量随焦化工艺的调整及气温变化而不同,可在一定条件下,通过蒸馏过色谱分离检测得出。根据经验,一般粗笨中的苯含量在60%~80%。1.6准确度实验 将色谱法与干冷冻法进行对比实验,结果见表1.由表1可知,两种方法的再现性小于4%,表明色谱法的准确度能够满足要求。表1 两种分析方法的结果对比(g/m3)样品名称色谱法冷冻法误差0506塔前27.1927.620.430509塔前27.2027.440.240512塔前28.9228.540.380506塔后3.243.160.080509塔后3.894.040.150512塔后4.083.920.16表2 将密度测定结果(g/m3)样品名称1号2号3号4号5号平均值重复性0513塔前27.7028.1227.4427.6628.2127.832.7%0513塔后3.644.023.773.623.153.642.4%1.7精密度测定 用10个100ml的注射器分别取塔前、塔后气样各5个,在室温下静置3~5min后,按照上述方法,在相同的实验条件下测定煤气中粗笨的含量。测定结果见表2,其重复性小于3%,由此可见,色谱法的精密度高,能够满足指导生产的需要。2 注意事项(1)气体标样应在测定前配制,且温度应保持在室温下,当室外气温低时,应置于50℃左右的烘箱中加热10min以上,使其挥发均匀。(2)制备标准气体时,所用空气要求不含苯,可加活性炭管过滤空气。(3)测定样品及标样时,仪器条件和样品温度应一致,进气时要缓慢匀速。(4)取气样时不能使用橡胶气袋,橡胶气袋易吸收煤气中的苯等有机物,致使结果偏低。

  • 【求助】梅特勒 TGA/SDTA851 热重分析仪天平故障

    我的问题是梅特勒 TGA/SDTA851 热重分析仪 在调平衡时候屏幕上显示error: balance calib 我按照正常关机顺序 关掉主机 气体等 又都重新启动 在调平的过程中显示 一句 remove the pan in the furnace这是什么原因呢 坏掉了吗怎么解决呢怎么造成的呢 是不是以前实验中坩埚在关闭电源之前没取出啊 我十分头疼 不知道怎么办 期待您的解答与帮忙 不胜感激[em09508]

  • 【金秋计划】直链淀粉含量对α淀粉酶酶解效率的影响

    [b]将玉米直链淀粉标准品与玉米支链淀粉标准品按不同比例混合,进行α-淀粉酶酶解反应,除直链淀粉与支链淀粉比例不同以外,其他条件均相同,结果见下图。 由图可知,淀粉中直链淀粉的含量影响α-淀粉酶酶解效率,直链淀粉含量越高,酶解速率越慢,酶解程度越低。 反应后,纯直链淀粉酶解产物的值为47% ,而纯支链淀粉酶解产物的值则达到56%。 Rendleman的研究结果也表明,玉米直链淀粉的α-淀粉酶酶解效率要明显低于支链淀粉,但张力田等人却得到相反的结果, 这可能是由于淀粉的酶解性能受多种因素影响,如分子量、直链淀粉脂质复合结构等。 原淀粉中直链含量较高的马铃薯淀粉和豌豆淀粉的α-淀粉酶酶解效率都较高,与图结果并不一致,这说明直链淀粉的含量可能不是导致几种淀粉酶解性能差异的主要因素,而结构更为复杂的支链淀粉则可能是其主要因素[/b]

  • 特朗普的资深顾问受访时这句话,让美媒都“无语”了

    美国总统特朗普的“喉舌”媒体福克斯新闻网的采访时,这个凯莉安康威居然连世界卫生组织为什么把“新冠肺炎”命名为Covid-19都不清楚,还以为那个“19”是病毒的一个版本号,以为前面还有18个新冠肺炎呢…..所以,她才会一本正经地胡扯道:“我说,这已经是Covid-19了,不是Covid-1了,所以世界卫生组织怎么能还不清楚疫情的情况呢?”当然,她的这番极度无知和白痴的言论,也立刻引起了美国媒体的群嘲。CNN的主播在报道康威的这番白痴言论时,就摆出了一张“生无可恋”脸,然后用着教育“幼儿园小朋友”的口吻,一字一句地说到:世界卫生组织叫新冠肺炎Covid-19,是因为这个传染病是在2019年发现的,不是因为这是“第19个版本”…..

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