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艾氟洛芬

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艾氟洛芬相关的论坛

  • 氟比洛芬质谱打不出来怎么办

    氟比洛芬打了Q1,但是找不到文献上给的母离子和子离子,MRM优化时响应也特别低,是怎么回事啊,有没有大佬求助一下,拜托拜托。

  • 【2015药典】盐酸艾司洛尔

    【2015药典】盐酸艾司洛尔

    1. 杂质I2. 盐酸艾司洛尔 盐酸艾司洛尔样品制备 制备方法有关物质衍生溶液:取盐酸艾司洛尔对照品约10 mg,置10 mL量瓶中,加入1 mol/L盐酸溶液1 mL,放置30分钟,加1 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL使中和,用流动相A 稀释至刻度,摇匀。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相流动相A:乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0 g,加水至650 mL)=15:20:65流动相B:甲醇梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 色谱图有关物质衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211737_591070_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 3.842 6280189 655879 2747.059 0.670 -- 2 11.157 29271705 784686 1512.532 5.026 10.154 本品种同时使用了SpursilC18色谱柱,在药典规定条件下进行检测,满足药典要求。

  • 【原创大赛】波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究

    【原创大赛】波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究

    波谱及色谱联合应于小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化作用研究 为了进一步减少对动物的测试过程,一些微生物如浮生真菌小克银汉霉和放线菌,已经证明对于外源性化合物的生物代谢方式类似于哺乳动物,早在30年前就有国外专家提出将微生物作为人体药物代谢的模型,虽然还有待进一步验证,但是微生物可以产生大量有用的药物中间代谢产物,他比从给药动物中分离这些化合物以及可能产生有毒物质或反应条件苛刻的的药物合成要可取的多。由于氟原子理想的化学性质(小的范德华半径,电负性,碳 - 氟键的强度),市场上大约25%的药物中含有氟原子。氟比洛芬〔(RS)-2-(2-氟-4-联苯基)丙酸〕就是一个这样的例子,它是一种非甾体抗炎药(NSAID),治疗关节炎引起的炎症。在人体它被代谢成Ⅰ相代谢产物4-羟基氟比洛芬,3,4-2羟基氟比洛芬,3-羟基-4-甲氧基氟比洛芬,以及葡萄糖酸和硫酸结合物(II期代谢产物)。在马的尿液中也检测到了羟基和甲氧基的代谢产物。尽管氟比洛芬药物应用普遍,但是对于其微生物的生物转化研究却很少。 材料与方法: 材料: 安捷伦高效液相、安捷伦气质联用仪、核磁共振波谱仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、超声仪。 方法: 菌体在沙氏葡萄糖琼脂平板上在26℃下培养5天,然后均质化在100ml无菌生理盐水溶液中。均质浆接种在含有50ml新鲜沙氏葡萄糖肉汤的250ml锥形瓶中,28℃摇床孵育。将5mg的氟比洛芬溶解于20ul的二甲基甲酰胺中,72小时后加入到培养基中,继续培养5天,对照试验同样条件培养不加入的培养液。培养液冰浴超声10分钟,离心处理,上清液使用50ml的乙酸乙酯进行萃取,萃取液干燥 氟比洛芬代谢物的分析: 萃取物经Varian400-MHz核磁共振仪19F NMR谱表明氟比洛芬经三天培养后完全降解到为代谢产物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525026_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281045_525027_2206101_3.jpg 代谢产物的分离使用安捷伦制备液相,配18 9.4mm× 25cm色谱柱(Agilent Technologies),流动相采用20%至60%的乙腈进行梯度洗脱,流速4ml/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525028_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525029_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525030_2206101_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281047_525031_2206101_3.jpg 结果与讨论: 1、对小克银汉霉对氟比洛芬的生物转化途径进行了如下推到:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281049_525032_2206101_3.jpg 2、本实验中我们对小克银汉霉对于氟比洛芬的生物转化代谢产物通过核磁共振测定(NMR)的波谱,气相色谱 - 质谱(GC-MS)和高压液相色谱(HPLC)进行了分析鉴定。

  • 【求助】布洛芬2010新版药典方法 主峰前出现负峰 求助!

    新药典 流动相为 醋酸钠缓冲液:乙腈=40:60 流速1.0 进样量20微升布洛芬对照及样品溶液溶剂为 甲醇出峰时间在5分钟左右,但主峰前沿有一负峰导致无法积分,样品和对照都是这样,调整流速为0.6后仍然不能分开,请问这种情况怎么办?有做过布洛芬的同仁吗?是否也有负峰呢?

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.08(已完结)——注射用盐酸艾司洛尔

    2015中国药典检测方案有奖问答01.08(已完结)——注射用盐酸艾司洛尔

    问题:注射用盐酸艾司洛尔:有关物质衍生溶液中杂质和盐酸艾司洛尔的分离度是多少?答案:10.154获奖名单:zengzhengce163(ID:zengzhengce163)WUYUWUQIU(ID:wulin321)dyd3183621(ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081731_581399_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581400_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581401_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581402_708_3.jpg活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。注射用盐酸艾司洛尔样品制备 制备方法含量测定对照品溶液:取盐酸艾司洛尔对照品,加水溶解并定量稀释制成每1 mL 约含50 μg 的溶液。有关物质衍生溶液:取盐酸艾司洛尔对照品约10 mg,置10 mL量瓶中,加入1 mol/L盐酸溶液1 mL,放置30分钟,加1 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL使中和,用流动相A 稀释至刻度,摇匀。分析条件(含量测定) 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0g,加水溶解并稀释至650 mL)=15:20:65 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 分析条件(有关物质) 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相流动相A :乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0 g,加水至650 mL)=15:20:65流动相B:甲醇梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081023_581265_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.345 677855 56730 13763.887 1.061 -- *药典要求理论板数按盐酸艾司洛尔峰计算不低于2000有关物质衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081025_581266_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 3.842 6280189 655879 2747.059 0.670 -- 2 11.157 29271705

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.10(已完结)——盐酸艾司洛尔

    2015中国药典检测方案有奖问答12.10(已完结)——盐酸艾司洛尔

    问题: 盐酸艾司洛尔:流动相是否是梯度?答案:是梯度【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。获奖名单:dahua1981(ID:dahua1981)sixingxing(ID:v2889187)千层峰(ID:jxyan)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101539_577273_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101539_577274_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101539_577275_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101539_577276_708_3.jpg 盐酸艾司洛尔样品制备 制备方法有关物质衍生溶液:取盐酸艾司洛尔对照品约10 mg,置10 mL量瓶中,加入1 mol/L盐酸溶液1 mL,放置30分钟,加1 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL使中和,用流动相A 稀释至刻度,摇匀。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相流动相A:乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0 g,加水至650 mL)=15:20:65流动相B:甲醇梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 色谱图有关物质衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101019_577162_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 3.842 6280189 655879 2747.059 0.670 -- 2 11.157 29271705 784686 1512.532 5.026 10.154 本品种同时使用了SpursilC18色谱柱,在药典规定条件下进行检测,满足药典要求。

  • 求助氟比洛芬--液质检测子离子及条件

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]负离子检测,优化时母离子243(峰型不是很稳定,还有241峰也比较大),子离子只能测出199,求助另一个稳定子离子及条件,化合物会怎样断裂。[img=氟比洛芬 Pharmaceutical Secondary Standard Certified Reference Material]https://www.sigmaaldrich.cn/deepweb/content/dam/sigma-aldrich/structure2/002/mfcd00079303.eps/_jcr_content/renditions/mfcd00079303-medium.png[/img]

  • 芬兰高光谱相机数秒探测皮肤癌

    新华社赫尔辛基2月27日电 据芬兰《赫尔辛基新闻》27日报道,芬兰技术研究中心VTT开发出一种可探测早期皮肤癌的高光谱相机。 相机的发明者海基·萨里说,相机是应用高分辨率超光谱成像技术研发的,“与用于环境研究的无人驾驶飞机所应用的(成像技术)一样”。 据介绍,这种检测设备简便而精确,可在2秒钟内一次性拍摄12平方厘米大的皮肤区域,捕捉最多达70个不同波段的图像,并将图像叠加成光谱图像立体图,计算机通过分析人体组织的反射光谱来确定肿瘤的位置和大小,还可以确定肉眼难以辨别的、边缘不清晰的皮肤肿瘤边界,如恶性雀斑等。 芬兰赫尔辛基大学附属中心医院医生诺拉·内塔梅基-佩尔图说:“(该相机)的初步效果前景光明。”她表示,这种轻便的诊断工具非常适用于临床。 近年来,由于人口老龄化及紫外线伤害,皮肤癌的全球发病率正在成倍攀升,这种高光谱相机为早期发现和治疗皮肤癌开辟了新的前景。

  • 三伏天是天地阳气最盛之时与艾火的纯阳结合

    三伏天是天地阳气最盛之时,与艾火的纯阳结合,双重阳气作用于病灶,有助祛除人体寒湿之气,温通经络。艾灸适合虚、寒、痛相关疾病的防治,如出虚汗、怕风、怕冷、四肢发凉、胃痛、腹泻、痛经、遗精、排尿障碍、腰痛、风湿性关节炎等疾病。

  • 近日一条网络消息称超市购物小票等小票中含有双酚A,可致癌

    近日一条网络消息称超市购物小票等小票中含有双酚A,可致癌

    近日,一条消息在网络上很受关注,消息称超市购物小票,甚至的士小票等中含有双酚A,而此物质可通过皮肤渗入人体内,影响人的生殖系统并致癌。随后有相关专家出来辟谣,说此说法不属实。那究竟这些小票中是否含有双酚A,如果有,含量有多高?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647857_2369266_3.jpg更新知识:  购物小票含有双酚A?  购物小票和银行ATM机凭条常采用的纸叫做热敏纸,这种纸的应用很广泛,除了超市购物小票之外,也用于传真纸、POS签购单、ATM机的凭据以及彩票等。双酚A就存在于热敏纸之中。  双酚A的存在形态  热敏纸是在原纸纸基上涂了一层热敏层,热敏层包括3种成分:无色的热敏染料、填料、弱酸性显影剂。双酚A是作为显影剂出现在其中的,和染料一起分散在填料中。在打印的时候,打印机的触针加热将填料融化,使得染料和显影剂接触,在显影剂的作用下,染料发生化学变化,从无色变为黑色或其他颜色,在纸上就显示出了需要的信息。  小票中双酚A的存在形式与食品包装材料中的双酚A不同,后者是被锁在高分子聚合物中的,以奶瓶为例,若不接触高温,不会轻易游离出来;而在小票中,双酚A本身就是以游离的形式存在,当人们接触小票时,其中的双酚A会沾到皮肤,再透过皮肤进入人体。  有研究发现,在手干燥的情况下握住含双酚A的小票(已测得小票中双酚A含量为8克/千克~17克/千克)5秒后,约有1微克的双酚A转移到食指和中指上,如果在手湿或者特别油的情况下接触,这个量可达到10微克。  有何危害?  双酚A属于低毒性化学物,在常温下是很稳定的,只有在加热或接触高温的条件下,才可能释放有害物质,但达到一定剂量时,对人体健康会产生潜在危害。长时间吸进双酚A粉末会危害人体的肝功能和肾功能,更为严重的是它会降低血液中血红素的含量。动物实验发现双酚A有模拟雌激素的效果,对人体的内分泌也有影响,即使很低的剂量也能导致女性早熟、男性前列腺增生、生殖系统病变等。  另外,有动物实验证实双酚A有扰乱大脑功能,还可能诱发某些癌症,明显增加动物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌症的发生。  该如何处理购物小票?  在日常生活中尽量减少对双酚A的接触是有必要的。目前已经有一些造纸企业采用了其他材料代替双酚A。作为个人,通过养成一些良好的生活习惯,也可以帮助减少对双酚A的接触:  1)不要让婴儿或儿童触摸小票;  2)如果可以选择电子发票,就不要使用纸质小票;  3)需要保留小票的时候,最好将它们单独放在一个信封里;  4)触摸过小票再接触食物时,一定要彻底洗手;  5)触摸过小票之后,不要使用含有酒精的洗手液洗手,因为酒精能促进双酚A渗透皮肤;  6)出汗或手上有伤口时,尽量避免接触含双酚A的小票;  7)要及时清理钱包,防止小票等凭条长期污染钱包。

  • 【讨论】洛克沙砷鸡饲料致癌?

    【讨论】洛克沙砷鸡饲料致癌?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106140856_299721_2185349_3.jpg6月9日,各媒体爆出这样一则新闻:《洛克沙砷在美暂停销售——加在饲料中使鸡体中含致癌物我国早已上市》。报道指出:经美国食品和药物管理局(FDA)鉴定,一种在禽类中使用的药物“洛克沙砷” (Roxarsone,依照我国《饲料药物添加剂使用规范》,后文统一称为“洛克沙胂”)可能致使鸡体内含有致癌物质砷,于是辉瑞公司决定暂停在美销售。

  • Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬

    Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬

    [align=center][b]Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬[/b][/align][align=center][b][/b][/align] 很多药物是有手性的。最常见的商品化手性药物是左氧氟沙星,其药效是氧氟沙星的四倍。而布洛芬中有药效的成分也仅为右布洛芬。所以对右布洛芬的检测也是必须的,其中有没有杂质左布洛芬,这个检测是很有必要的。这一点上,2015版中国药典进行了新的规定。[img=,261,97]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111331441166_8740_2428063_3.png!w261x97.jpg[/img][img=,351,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111332412082_4157_2428063_3.png!w351x300.jpg[/img]本应用中用到了Kromasil的TBB色谱柱。目前TBB色谱柱已经停产。Kromasil官方网站提供给大家两种色谱柱的解决方案。[img=,678,739]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111333371182_2329_2428063_3.png!w678x739.jpg[/img][img=,661,723]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111333528242_5556_2428063_3.png!w661x723.jpg[/img]

  • 【金秋计划】基于网络药理学和分子对接的逍遥散治疗肝癌并抑郁症的潜在机制探讨

    原发性肝癌起源于肝细胞或肝内胆管上皮细胞,是一种恶性肿瘤疾病,其中肝细胞癌的患病率尤为显著[1]。据统计,我国肝癌的发病率和死亡率在恶性肿瘤中分别排在第5位和第2位[2],严重威胁国民健康。此外,肝癌患者中发生抑郁的比例较高[3],而抑郁症是一种精神障碍性疾病,其他疾病一旦并发抑郁症则复发风险增加,严重程度和死亡率更高,增加了治疗成本和持续时间,加重经济负担[4],故探索出有效治疗肝癌并发抑郁症的方案十分迫切。 研究表明,源自古代《太平惠民和剂局方》的经方逍遥散,由柴胡、茯苓、白芍、当归、甘草、白术、薄荷、生姜8味药材组成[5],可治疗多种疾病,陈士铎等明清名医认为其主治“五郁”,并具有广泛的适用性,可灵活搭配用于治疗各种内伤杂症[6],而抑郁症中以肝郁脾虚型最常见[7]。本课题组总结前期研究,表明肝癌患者亦是以此证型最常见,加上近年来有不少逍遥散类方治疗肝癌的研究,表明逍遥散和简化方均具有保肝作用,不仅能够有效降低丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天冬氨酸氨基转氨酶(AST)水平,提高抗氧化水平,减轻药物引起的肝毒性[8],还可抑制炎症因子,下调神经内分泌激素表达,抑制肿瘤的生长[9]以及抗脂质作用[10]。 本研究主要通过网络药理学整体阐释复方中药的作用机制[11],结合分子对接进一步验证分子层面机制,挖掘出逍遥散对肝癌并抑郁症的作用机制,阐释逍遥散更加全面有效的临床实践科学内涵,为中医药尤其是中医复杂理论的现代化研究提供实验依据。 1 资料与方法 1.1 成分收集与筛选 运用中药系统药理学数据库与分析平台TCMSP数据库(http://tcmspw.com/tcmsp.php),以逍遥散组方中药的“柴胡”“茯苓”“白芍”“当归”“甘草”“白术”“薄荷”“生姜”为检索词,以口服生物利用度(OB)>30%及类药性(DL)>0.18为筛选条件,获取组方中药的有效成分[12],通过有效成分MOL ID获取相应靶点,并将其对应的Target name导入STRING数据库标准化处理靶点名称。 1.2 肝癌及抑郁症疾病靶点收集 通过GeneCards数据库(http://www.genecards.org/)搜索疾病靶点,其中肝癌以相关简写(PHC、PLC、HCC)、抑郁症以简写MDD为检索词获取相关疾病靶点。 1.3 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建 将筛选得到的逍遥散药物靶点与肝癌、抑郁症相关的疾病靶点进行重叠分析,以获取共同靶点,保存为逍遥散及肝癌-抑郁症共同交集靶点文件,并通过STRING数据库预测PPI互作关系,通过在线作图工具绘制韦恩图[13],再利用Cytoscape 3.9.1软件进行可视化处理。 1.4 逍遥散成分-靶点网络构建 将逍遥散的全部活性成分和靶点导入Cytoscape3.9.1,进行网络分析,并绘制成分-靶点相互作用图,节点代表药物成分和靶点,边则代表二者的相互作用。 1.5 基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析 将交集靶点导入DAVID数据库进行GO、KEGG分析,以揭示其生物学意义,并使用微生信平台绘制GO和KEGG富集分析柱状图。 1.6 分子对接验证及筛选 选择度值排名前10的核心交集靶点为受体,度值排名前10的活性成分为配体进行对接[14]。通过Pubchem数据库获取成分的3D结构并借助Discovery Studio Visualizer软件将10个受体合并为一个文件,命名为LIG-,并保存为MDL MOL/SD File格式,从PDB数据库中获取蛋白晶体结构数据,随后借助PyMOL软件进行处理,以清除水分子和杂质,分别将各个处理后的靶点分别导入AutoDock Tool1.5.7软件中加氢键并保存为PBDQT文件,使用PyRx和PyMOL进行分子对接与可视化展示。 2 结果与分析 2.1 逍遥散活性成分及靶点 筛选得到逍遥散活性成分共161个,其中柴胡活性成分17个,当归活性成分2个,白芍活性成分13个,茯苓活性成分15个,白术活性成分7个,生姜活性成分5个,薄荷活性成分10个,甘草活性成分92个,对以上中药活性成分进行靶标预测,导入STRING数据库进行Target name标准化处理共得到661个靶点,去重后最终得到238个靶点。 2.2 疾病靶点的筛选与PPI网络的构建 通过GeneCards数据库获得肝癌疾病靶点10 227个、抑郁症疾病靶点977个,将二者靶点和逍遥散靶点取交集,得到69个交集靶点,并制作韦恩图(图1)。 借助STRING数据库,构建交集靶点的PPI网络图(图2),并将其导入至Cytoscape 3.9.1进行优化,此图共含69个节点,918条边,根据度(degree)值进行升序排列,越靠近圆圈内部代表度值越高,核心靶点根据度值筛选,前10名依次为:肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素1b(ILIB)、白细胞介素6(IL6)、苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、雌激素受体1(ESR1)、凋亡抑制基因(BCL2)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、肿瘤蛋白p53基因(TP53)、缺氧诱导因子1a(HIF1A)、信号传导和转录激活因子3(STAT3)。这些关键靶点可能为逍遥散治疗肝癌并发抑郁症的关键靶点。 2.3 药物活性成分-靶点网络的构建 将逍遥散的活性成分及靶点数据导入Cytoscape 3.9.1软件,在Cytoscape软件中的“Apps”选择插件Centiscape 2.2中,同时选中“度值”“介度”“紧密度”后进行网络分析,得到该网络的度值为4.22、介度为662.34、紧密度为0.001 1,以大于以上三者的值为筛选标准,最终得到逍遥散的主要活性成分-靶点网络,该网络包含了271个节点(其中包含39个活性成分和232个靶点及572条边),并选取OB值排名前20的活性成分进行展示(表1),随后又依据度值从小到大的顺序,构建逍遥散活性成分与靶点间的相互作用图(图3),图中内部圆圈矩形排列为所有靶点,外围环绕各三角形图代表所有活性成分,图形形状越大代表度值排名越靠前,结果显示逍遥散中度值排名前10的活性成分为异鼠李素、堪非醇、苜蓿毒素、β-谷甾醇、豆甾醇、毛地黄黄酮、茵陈黄酮、山槐素、3β-乙酰氧基苍术酮、熊竹素。 2.4 GO富集分析 采用DAVID数据库进行69个交集靶点的GO富集分析,得到生物过程(BP)、分子功能(MF)和细胞组分(CC)共607条GO条目(P<0.05)。其中BP相关条目471条,包括基因表达的正调控、信号转导、以DNA为模板的转录调控、炎症反应调节、基因表达抑制等。MF相关条目88条,包括相同的蛋白质、酶、血红素结合,蛋白质同源二聚化、细胞因子活性等。CC相关条目48条,P值靠前的包括细胞外间隙、胞外区、大分子配合物、突触后膜的整体成分、突触前膜的整体成分等。利用微生信在线工具对BP、CC、MF前10条通路制作GO富集柱状图(图4)。 2.5 KEGG富集分析 富集分析共获得143条KEGG功能条目(P<0.05),最终取前20条通路制作KEGG富集柱状图(图5),结果显示基因主要富集在糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、恰加斯病、癌症、HIF-1等信号通路。此外,发现IL6、BCL2、STAT3、AKT1等关键靶点在糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路和HIF-1信号通路中均显著富集,见表2。 2.6 “中药-成分-靶点-疾病-通路”网络选择KEGG排名前20条通路与逍遥散、肝癌、抑郁症及三者的交集靶点及对应的成分导入Cytoscape构建网络图,见图6和表3。 2.7 分子对接结果 通过分子对接验证度值排名前10的核心靶点与活性成分之间的亲和度。结果表明,活性成分β-乙酰氧基苍术酮与靶点BCL2、IL6、ESR1、IL1B、STAT3、AKT1的对接结合能低于-20.9 kJmol-1,结合活性较好;与TP53、PTGS2、TNF、HIF1A结合能均低于-29.3 kJmol-1,结合活性强,说明靶点和活性成分之间能稳定结合[15-16],具体结合能数据见表4,并构建β-乙酰氧基苍术酮与关键靶点分子对接模式图(图7),显示β-乙酰氧基苍术酮分别与TP53在LYS-1516、ASP-1526位点形成氢键;与PTGS2在GLN-461、HIS-39位点形成氢键;与TNF在THR-139、ASN-135位点形成氢键;与HIF1A在SER-148、ARG-89位点形成氢键;与BCL2在GLN-190、ARG-6位点形成氢键;与IL6在SER-108、THR-44位点形成氢键;与ESR1在HIS-3、TRP-195位点形成氢键;与IL1B在SER-43、ASN-7、GLU-64位点形成氢键;与STAT3在ASN-315、GLN-232位点形成氢键;与AKT1在ARG-15、THR-87位点形成氢键。 3 讨论 中医学认为,原发性肝癌属“癥瘕”“积聚”“鼓胀”“肝积”等病范畴[17],而抑郁症的主要症状为肝郁[18],是一种常见于癌症、糖尿病等慢性疾病患者的共病[19],二者可互为因果,相互影响。 而经典方剂逍遥散方中以柴胡为君药,发挥着疏肝解郁的关键作用;当归和白芍则协同养血柔肝,共为臣药;茯苓、白术健脾益气,生姜温胃和中,薄荷则协助柴胡疏理肝气,四者同为佐药;甘草不仅发挥着调和诸药的关键作用,还具备健脾益气的效果,因此作为佐使之用。以上8味药物相互协作,共同发挥疏肝理气、养血健脾的治疗效果[20]。因此逍遥散不仅能够治疗抑郁症,同时其组方中大多化合物对肝癌均具有靶向作用,比如君药柴胡的主要活性成分柴胡皂苷,在体内外均展现出显著的抗炎、抗肿瘤、抗病毒以及保护肝脏的活性作用[21-23]。 本研究通过网络药理学以及分子对接验证了白术的主要成分3β-乙酰氧基苍术酮与核心靶点结合力强,研究表明该成分通过PI3K/Akt、IL-17等信号通路作用于MAPK1、TP53、ESR1,调节神经生理过程和神经细胞的生理功能[24],并具有很强的穿透血脑屏障的能力,直接作用于大脑,还能调节IL-6、一氧化氮合酶3(NOS)、ESR1和TNF水平[25],缓解炎症并抑制细胞凋亡[26],发挥抗抑郁、抗肿瘤作用。 同时度值排名靠前的核心交集靶点中大部分为炎症因子,文献表明炎症因子与肝癌[27]、抑郁症发生密切相关,比如TNF-α和IL-6是两种常见的炎性细胞因子,参与抑郁症的神经炎症反应[28],和抑郁严重程度呈正相关[29],抑郁症急性发作期间,IL-6、TNF-α水平显著升高[30]。TNF-α还通过将Caspase-3与死亡域蛋白(FADD)结合来诱导细胞凋亡[31],发挥抗肿瘤作用。上调Bcl-2基因表达可改善抑郁症状[32],而Bcl-2表达下调,Bcl-2相关X蛋白(Bax)水平上调可诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡[33]。低HIF-1α血浆水平与肝癌更好的治疗反应和较高的总生存周期显著相关[34],以及与NF-κB、STAT3一起影响炎症的发生[35],还能引起抑癌基因p53基因发生突变,参与铁死亡调控[36],影响肝癌的发展[37]。而ESR1则通过调节5-羟色胺(5-HT)信号传导[38],改善抑郁症状。综上表明,核心交集靶点在炎症反应、细胞凋亡、肿瘤发展等方面发挥重要作用,进一步揭示了其在肝癌和抑郁症发病机制中的关键角色。 通过KEGG富集发现,富集最显著的AGEs-RAGE信号通路激活能介导炎症反应,促使炎症因子,如TNF-α、IL-6等分泌增多,而炎症因子的高表达状态又能反向调节AGEs-RAGE轴,抑制下游NF-κB信号通路的活化,从而减少多种炎症介质的产生与释放,进而减轻机体的炎症反应[39],参与脑组织损伤过程[40]。缺氧状态下,还可诱导AGEs-RAGE介导的HIF1α活化、NF-κB、ERK和Akt信号通路影响癌症的进展[41]。比如,AGEs通过ERK途径诱导自噬,下调RAGE降低自噬和肿瘤细胞的存活,进而导致凋亡细胞的死亡[42]。AGEs与其细胞结合的AGE受体(RAGE)的相互作用增加了氧自由基的产生、激活NF-κB[43],造成炎症细胞因子与活性氧产生,引发炎症与免疫抑制[44],加速形成的衰老蛋白衍生物[45],介导肿瘤细胞与其微环境成分之间的关联,以诱导缺氧、线粒体功能障碍、内质网应激、自噬、表观遗传修饰和癌症干性[46],调控细胞增殖、分化、死亡、炎症、免疫[47],进而发挥抗肿瘤、抗抑郁功效。 中药方剂为复杂网络,其特点是多组分组合,并通过多层次、多靶点发挥综合效应,使机体恢复生物网络平衡[48]。本研究通过网络药理学和分子对接验证,逍遥散主要通过活性成分3β-乙酰氧基苍术酮等介导IL6、TNF、BCL2、HIF等靶点,调控AGEs-RAGE和HIF-1信号通路等,发挥抑制炎症、免疫调控、促进细胞凋亡等作用,从而改善肝癌并抑郁症的临床症状。

  • 【求助】waters GPC中正峰负峰紧挨着出峰时,如何积分最正确?

    我的样品在waters GPC中测定分子量时,是先出一个正峰,然后紧挨着出一个负峰,积分时总是从前一个正峰的起点直接就拉到后一个负峰的顶点了,我想在正峰的起点和负峰的终点间拉一条平的基线积分,在Breeze中该选择何种积分类型?另外这种正峰负峰紧挨着出峰时,如何积分算是最正确的?

  • 德国MKC MKC-N-aiii四阶输入输出网络接口模块

    德国MKC公司推出的MKC-N-aiii四阶输入输出网络接口模块,是一款专为工业自动化领域设计的先进网络设备。该模块以其卓越的性能、丰富的功能特性和广泛的应用领域,在工业控制系统中扮演着重要角色。以下是对该模块的详细介绍: 一、产品概述 MKC-N-aiii四阶输入输出网络接口模块集成了MKC公司最新的网络技术和通信协议,为工业自动化系统提供了高效、稳定的网络连接和数据交换解决方案。该模块采用四阶设计,能够同时处理大量的输入输出信号,满足复杂工业场景下的控制需求。 二、功能特点 强大的网络通信能力:MKC-N-aiii模块支持多种网络通信协议,包括TCP/IP、UDP/IP等,能够轻松实现与上位机、PLC等设备的无缝对接和高效通信。其内置的Web服务器(HTTP)功能更是为用户提供了便捷的远程访问和管理方式,使得系统的监控和维护变得更加简单快捷。 丰富的I/O接口:该模块提供了丰富的输入输出接口,包括数字输入、数字输出以及模拟输入输出等,这些接口设计灵活,可根据实际需求进行配置和扩展。丰富的I/O接口资源使得MKC-N-aiii模块能够轻松应对各种复杂的工业控制任务。 高精度与稳定性:MKC-N-aiii模块采用高品质元器件和先进的制造工艺,确保了数据传输的精确性和系统的稳定性。即使在恶劣的工业环境中,该模块也能保持出色的性能表现,为工业自动化系统提供可靠的保障。 模块化设计:该模块采用模块化设计,便于用户根据系统规模和应用场景的不同选择合适的模块组合,实现最优化的系统配置。这种设计不仅提高了系统的灵活性,还降低了维护和升级的成本。 易于安装与维护:MKC-N-aiii模块符合国际标准的安装规范,使得安装过程更加简便快捷。同时,其非易失性数据存储器功能可以存储所有参数和保持性的当前状态,便于设备的维护和故障排查。 三、应用领域 MKC-N-aiii四阶输入输出网络接口模块广泛应用于机械制造、汽车制造、电子制造、食品饮料等多个行业。在生产线自动化、物流仓储、环境监测等场景中,该模块能够发挥重要作用,提高生产效率、降低运营成本并提升产品质量。 四、总结 综上所述,德国MKC MKC-N-aiii四阶输入输出网络接口模块是一款功能强大、稳定可靠且易于维护的工业网络设备。其卓越的性能和广泛的应用领域使得它成为工业自动化领域的理想选择。无论是对于新建的自动化系统还是对于现有系统的升级改造,MKC-N-aiii模块都能提供强有力的支持。

  • 长期服用鱼油可防皮肤癌

    中国科技网伦敦3月1日电 英国曼彻斯特大学最新一项临床试验表明,长期服用一定剂量的omega-3脂肪酸,可增强皮肤免疫力,尤其是可以减轻阳光照射引起的免疫抑制作用,进而降低罹患皮肤癌的风险。这一研究成果刊发在最近一期《美国临床营养学期刊》上。 在这一项临床试验中,近80名志愿者被分为两组,一组志愿者每日服用4克剂量的omega-3,而另一组志愿者则作为对照组服用安慰剂。两组志愿者又各分成三部分,每日经历时长8分钟、15分钟或30分钟的阳光照射,其光照强度相当于正午阳光。实验结果表明,服用omega-3的志愿者,在经过8分钟或者15分钟阳光照射后,因阳光照射引起的免疫抑制作用相比对照组志愿者低了50%;而在经过30分钟阳光照射后,两组人员的免疫抑制效果则没有太大差别。 研究人员表示,过去有研究人员在小鼠身上进行过类似的实验,但此次则是首次进行人体临床试验。研究结果进一步表明,omega-3脂肪酸不仅具有降低血脂、防治心血管疾病的作用,它还是一种能够防止皮肤癌的重要营养元素,虽然没有立竿见影的效果,但坚持长期服用,就能够在一定程度上减少皮肤癌的患病风险。 omega-3是一种不饱和脂肪酸,对人体健康十分有益,常见于深海鱼类和某些植物中,目前保健市场中的深海鱼油,是人们补充这种脂肪酸的主要途径。(记者 刘海英) 总编辑圈点 苏丹红、地沟油、PM2.5……在这样一个充斥着致癌物质的世界中,难怪癌症会成为一种常见病和多发病,也怨不得人们会“谈癌色变”。尽管皮肤癌多发于白色人种中,在我国发病率很低,但适度恐癌也是好事。如果经济条件允许,为防皮肤癌而长期服用鱼油也未尝不可。只是需要注意的是,市面上的保健品omega-3含量越高越好,少于30%则危害大于利益。好在洋葱和大蒜的价格不算太贵,对皮肤癌等也有防御作用,不妨一试。 《科技日报》 2013-03-02 (二版)

  • 【分享】爱,成功和财富

    一位妇人走到屋外,看见前院坐着三位长着又长又白胡须的老人。虽然她并不认识他们,但是依然十分友好地对他们说:“我想也许我们并不熟悉,但是我想你们应该很饿了,请进来吃点东西吧。”  “家里的男主人在吗?”老人们问。  “不在,” 妇人说,“他出去了。”  “那我们不能进去。”老人们回答说。  傍晚丈夫回到家里,妇人将事情的经过告诉了他。丈夫说:“告诉他们我在家里了,请他们进来吧!”于是,妇人将三位老人请进屋内。  “我们不可以一起进一个房屋内。”老人们说。  “为什么呢?”妇人感到迷惑不解。  其中一位老人指着他的一位朋友说:“他的名字是财富。”然后又指着另外一位说:“他是成功,而我是爱。” 接着又补充说:“你现在进去和你丈夫商量一下,要我们其中的哪一位到你们的家里。”  妇人进去告诉了丈夫。丈夫非常兴奋地说:“那赶快邀请财富进来!”  妇人却表示不同的意见:“亲爱的,为什么不邀请成功进来呢?”  他们的媳妇在屋内的另一个角落聆听他们谈话,并提出自己的意见:“我想应该先邀请爱进来。”  思考了一下,丈夫对妇人说:“就照媳妇的意见吧!” 于是,妇人又来到屋外,问道:“请问哪位是爱?”爱起身朝屋子走去。另外二者也跟着他一起进入屋内。  妇人惊讶地问财富和成功:“我只邀请爱,怎么连你们也一道来了呢?”  老者齐声回答:“如果你邀请的是财富或成功,另外二人都不会跟进,而你邀请爱的话,那么无论爱走到哪,我们都会跟随。” 大道理:哪儿有爱,哪儿就有财富和成功,一个缺乏爱的人或单位或地方,是很难谈得上什么财富和成功的。

  • 国家食药监局:我国未监测到布洛芬导致失明病例报告

    新华网北京2月18日电 针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道,国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示,目前我国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍,布洛芬属于非甾体抗炎药,具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时,不良反应发生率低。布洛芬和对乙酰氨基酚是国内外包括世界卫生组织公认的两个经典的解热镇痛药。公众熟悉的美林、芬必得等药品都含有布洛芬成分。 国家食品药品监督管理局提示公众,任何药物都会有毒副作用,必须严格按照医嘱或说明书使用布洛芬,要避免过量或过频用药。儿童使用应根据儿童年龄、体重计算药量,应避免长时间使用此类药物,对诊断不明的儿童应慎重使用,以免因用药掩盖了症状而影响诊断。发现药品不良反应要及时就诊治疗,并及时报告。 据美国媒体日前报道,美国女孩萨曼莎10年前服用强生公司生产的儿童布洛芬后双目失明,并且身上皮肤受损。为此,其父母提起诉讼。近日,法院判决萨曼莎获得6300万美元。

  • CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    CATO独家 |非甾体抗炎杂质——洛索洛芬杂质

    ◇关于洛索洛芬杂质 洛索洛芬杂质是一种[font=Arial][color=#333333][font=宋体]非甾体抗炎[/font][/color][/font]杂质,具有镇痛、抗炎症以及解热作用。索洛芬钠杂质主要通过以下机制发挥药效:一、抑制环氧化酶:这种酶在炎症过程中起着重要作用,通过抑制它能够减少前列腺素的生成。二、[font=.pingfang sc]阻断前列腺素合成:洛索洛芬钠片通过作用于环氧合酶([/font]COX)的特定位置,阻止了前列腺素的合成,从而起到了抗炎和镇痛的效果。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]洛索洛芬杂质[/font][font=宋体],有着广泛的作用,其中它的镇痛效果十分显著。[img=,601,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041058193581_5312_6381607_3.png!w601x511.jpg[/img][/font]

  • 天然色素——β—胡萝卜素

    胡萝卜中含有大量的β-胡萝卜素,摄入人体消化器官后,可以转化成维生素A,是目前最安全补充维生素A的产品 (单纯补充化学合成维生素A,过量时会使人中毒)。它可以维持眼睛和皮肤的健康,改善夜盲症、皮肤粗糙的状况,有助于身体免受自由基的伤害。不宜与醋等酸性物质同时服用。作用与功能1、维持皮肤粘膜层的完整性,防止皮肤干燥,粗糙;2、构成视觉细胞内的感光物质;3、促进生长发育,有效促进健康及细胞发育,预防先天不足。促进骨骼及牙齿健康成长;4、维护生殖功能;5、维持和促进免疫功能。数据介绍,胡萝卜具有预防和抑制肺癌的作用。胡萝卜所含的胡萝卜素进入人体后,会转化成维生素A。每一个胡萝卜分子可以转化成2 个维生素A 分子。胡萝卜素是一种具有生理活性的物质,在动物体内可转化成维生素A,可治疗夜盲症,干眼病及上皮组织角化症;具有抑制免疫活性细胞过度反应,淬灭引起免疫抑制的过氧化物,维持膜的流态流动性,有助于维持免疫功能必需的膜受体状态,对免疫调节分子的释放起作用。通过上述机制,增强了淋巴细胞、巨嗤细胞或NK细胞等的抗肿瘤功能,尤其对肺癌、食道癌、鳞癌等有显著的预防和改善的效果,故具有防癌、抗癌、抗衰老作用,在医药工业上可做抗癌药;由于具有抵抗自由基的作用,对心血管病及其他慢性病有治疗作用。应用β—胡萝卜素作为一种食用油溶性色素,其本身的颜色因浓度的差异,可涵盖由红色至黄色的所有色系,因 此受到食品业相当热烈的欢迎。其非常适合油性产品及蛋白质性产品的开发,做食用橙色色素和营养强化剂,如:人造奶油、胶囊、鱼浆炼制品、素食产品、速食面的调色等。而经过微胶囊处理的β—胡萝卜素,可转化为水溶性色素,几乎所有的食品都可应用。另外,β—胡萝卜素在饲料、化妆品等方面有重要用途。

  • 白萝卜的功效与作用

    白萝卜的功效与作用

    中医认为白萝卜味辛甘、性凉是饮食的佳品,吃白萝卜可以治疗很多疾病。[align=center][img=,349,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911061034363172_8592_676_3.png!w349x301.jpg[/img][/align]一、可以提高人体的免疫力,冬季空气干燥、天气多变,更容易引起感冒等多种疾病,适量的食用一些白萝卜可以起到一定的预防作用,因为白萝卜中含有丰富的维生素c和微量元素硒有助于增强机体的免疫力,提高抗病能力。二、可以降低血脂,白萝卜中含有能诱导人体产生干扰素的多种微量元素,长期食用白萝卜可以降低血脂、软化血管,稳定血压、预防冠心病等。三、白萝卜可以有促进消化的功能,白萝卜被称为人体自然消化剂,根茎部位有淀粉酶及各种消化酵素,能够分解食物的淀粉和脂肪,白萝卜中的芥子油可以促进胃肠蠕动,帮助食物消化,解除胸闷、抑制胃酸过多,还可以促进新陈代谢,具有解毒的功效,另外拿白萝卜可以防癌、抗癌,患有癌症的病人可以适量的食用白萝卜,在一定程度上可以抑制癌细胞的生长,因为白萝卜含有木质素,能够提高巨噬细胞的活力,吞噬癌细胞,白萝卜中所含多种酶能够分解致癌的亚硝酸胺,具有防癌的作用。

  • 48.10 5'-DFUR在小鼠结直肠癌模型内转化分析

    48.10 5'-DFUR在小鼠结直肠癌模型内转化分析

    【作者】 但操;【导师】 张继民; 【作者单位】 广州医学院, 外科学,【摘要】 研究背景:5’-脱氧氟尿苷(5’-deoxy-5-fluorouridine, 5’-DFUR)是临床治疗消化道恶性肿瘤的口服抗癌药物,为5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。其本身没有细胞毒作用,需要在细胞内经过胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)转化为5-FU才能发挥抗肿瘤作用。已有文献报道乳腺癌和胃癌细胞可以表达TP活性,而大肠癌细胞是否表达TP则持论不同。我们在前期研究中发现大肠癌组织中TP活性主要由间质细胞中的巨噬细胞表达,而测定6株结肠癌细胞系也几乎没有TP蛋白表达。在癌细胞不表达TP的情况下5’-DFUR在结直肠癌组织中如何转化尚属疑问。我们前期体内实验对结肠癌小鼠动物模型应用化疗药物5’-DFUR进行治疗,结果发现与5-FU相比平均荷瘤生存期更长,平均瘤重轻,同期平均体重下降缓慢,提示5’-DFUR在小鼠结肠癌组织比正常组织中转化率高,抗癌选择性高。其原因可能是TP酶在癌组织中分布较正常组织多。前期体外实验把5’-DFUR加入培养基中同人血单核细胞一起培养24h,5’-DFUR对4种癌细胞的IC50明显下降,提示血液中单核细胞也可表达TP。由于尚未发现实验比较在癌组织和血液中TP含量,故两者TP的含量高低尚需要实验进一步证实。本实验应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定应用5’-DFUR后癌组织和血液中5-FU的转化情况,间接推断TP酶在癌组织和血液中分布差异,为进一步研究5’-DFUR在结直肠癌组织中转化及TP酶调控机制提供资料。实验材料:1、实验动物SPF级近交系BALB/c小鼠28只,6-8周龄,雄性,体重20.00±2.34g,购自广东省医学实验动物中心。2、肿瘤细胞株BALB/c小鼠结肠腺癌细胞株(CT26),购自美国菌种保藏中心(American Type Culture Collection, ATCC)。3、实验药物5’-DFUR由Roche公司日本研究中心提供; 5-FU注射液,江苏南通精华制药有限公司生产(批号: 080607);5-FU标准品购自Sigma有限公司提供(批号: 097K1352)。4、实验仪器岛津高效液相系统;色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)实验方法:1、小鼠结肠癌CT-26细胞株的培养10%胎牛血清1640培养基,含青霉素100×103 U/L和链霉素100 mg/L,37℃,5%CO2水浴恒温培养箱中培养,隔日换液,2-3天酶消化法传代。2、细胞悬液制备制备模型当天取指数生长期的细胞,用0.25%胰蛋白酶消化,机械吹打成细胞悬液,2 000r/min离心5 min,弃上清液,加适量生理盐水调整细胞浓度至1×107个/ml,以台盼蓝测定细胞活力在95%以上。3、结肠癌模型制作方法将体外培养的CT26细胞悬液0.2ml注入小鼠(BALB/c)背部皮下,约2周后基本可以形成肉眼可见的肿瘤隆起。4、动物分组及给药荷瘤小鼠28只随机分为4组:①5’-DFUR给药15分钟组;②5’-DFUR给药30分钟组;③5-FU给药15分钟组;④5-FU给药30分钟组。根据动物体重,5-FU用量0.020mg/g ,配制浓度为1.0 mg/ml。5’-DFUR用量0.038mg/g;配置浓度为2.0mg/ml。各组分别腹腔注射给药15分钟、30分钟后处死小鼠立即取血和瘤组织。5、标本处理小鼠眼眶动静脉取血0.5 ml后放置入37℃水浴30分钟,3200rpm离心5min,取上清液4℃保存。肿瘤组织用滤纸吸干血迹后称重,然后按0.5g组织与4 ml生理盐水(1:8)加入匀浆器匀浆5min, 3200rpm离心5min,取上清液4℃保存。6、制作血液和肿瘤组织的5-FU药物标准曲线取未给药小鼠血清7份,每份90μL,分别加入由5-FU对照品和蒸馏水配制的系列标准液适量并混匀配成100μL,使血清中药物浓度分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100.0,200.0,400.0μg·mL-1,制作血清标准曲线;取未给药小鼠肿瘤组织匀浆液7份,每份90μL,分别加入由5-FU对照品和蒸馏水配制的系列标准液适量并混匀配成100μL,使肿瘤匀浆液中药物浓度分别为1.0,2.0,4.0,8.0,16.0,32.0,64.0μg·mL-1,制作肿瘤标准曲线。7、测量各标本浓度取血清100μL,置于5mL玻璃试管中,加入乙酸乙酯2mL,漩涡振荡2min后,3200rpm离心5min,取上层析液置于另一玻璃试管中。再次加入乙酸乙酯2mL进行第二次提取,漩涡振荡2min后,3200rpm离心5min,取上层析液,然后合并两次提取的上层析液,离心浓缩挥干。加入100μL流动相定容,混匀取出,置于EP管中,10000rpm离心7min,取上层析液20μL进样。记录药物峰面积,代入相应标准曲线计算药物浓度;取肿瘤匀浆液100μL,以同样方法处理标本测量浓度。8、观测指标给药15分钟、30分钟处死组5’-DFUR组和5-FU组小鼠血液与癌组织5-FU浓度。9、统计学方法应用统计软件SPSS13.0数据包对5’-DFUR组和5-FU组小鼠血液与癌组织5-FU浓度采用配对样本t检验进行比较。当P0.05时,认为差异有统计学意义。结果:1、注射药物5’-DFUR 15、30分钟后,癌组织转化的5-FU浓度分别54.64μg/g±12.80μg/g和45.58μg/g±18.82μg/g,血清中中5-FU浓度分别为8.83μg/ml±1.68μg/ml和9.82μg/ml±2.93μg/ml,15分钟、30分钟组癌组织5-FU浓度分别为血清的6.36、4.47倍(P0.05);2、注射药物5-FU 15、30分钟后,癌组织转化的5-FU浓度分别86.13μg/g±15.42μg/g和94.68μg/g±39.89μg/g,血清中5-FU浓度分别为133.35μg/ml±20.69μg/ml和112.70μg/ml±26.27μg/ml,15分钟、30分钟组血清5-FU浓度分别为癌组织的1.59、1.62倍(P0.05)。结论:小鼠结肠癌模型体内,癌组织内5’-DFUR转化率高于血液,考虑分布在癌组织中的PyNPase酶比血液高。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142214_383901_1609970_3.jpg

  • 高富帅VS矮丑穷

    买了两台水分测试仪,瑞士万通一个,国产某品牌一个,安装ok了,拍了好多照片,对比这俩仪器,只有一个想法:高富帅VS矮丑穷图片和文章不打算在论坛放了,也谢绝论坛好友们转载到论坛上,可以qq空间转载,欢迎微博推荐。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif晚上上图,公司网络不是很给力,到时候qq空间看去吧

  • 辐照食品菌落总数

    大佬,大家好!辐照食品辐照后菌落总数比辐照前菌落总数高,是什么原因导致的?请各位大神赐教!万分感谢

  • 【资讯】百时美施贵宝抗艾新药锐艾妥在中国上市

    全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥(阿扎那韦)日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂,具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。   蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质,而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂,锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗,在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中,临床试验研究至今,耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市,截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。   “在抗病毒初治的艾滋病患者中,含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案,但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点,使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。   “在抗病毒经治患者中,锐艾妥需要与利托那韦联合使用,与目前的标准治疗方案,如克力芝相比,疗效相当;而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高,可能增加心血管疾病的危害性。   据张福杰医生介绍,在中国,每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人,政府免费诊治的病人数已超过36000人,并以每年6000人左右的速度递增,其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。   “百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM(司坦夫定)和惠妥滋(去烃肌苷)后,我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司(中国)总裁柯彼呐先生说,“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。”   据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,截止2003年,艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命,而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人,每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制,预计20年后HIV感染者将达2亿人。   自我国在1985年发现首例艾滋病人以来,据卫生部发表的通报显示,截止2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病达183,733例,其中艾滋病病人40,667例;死亡12,464例。   关于锐艾妥   一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示,锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外,还有独特的耐药性表现。资料表明,如果初治患者中出现锐艾妥耐药性,总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降,与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药,且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者,先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。   一项III期研究(AI424-034)的结果显示,在初治患者中,经过48周的治疗后,锐艾妥+拉米夫定+齐多夫定(n=405)的抗病毒疗效与SUSTIVA(依发韦仑)+拉米夫定+齐多夫定的标准治疗方案(n=405)相似。   另一项III期试验(AI424-045)中,比较了增强的锐艾妥300mg+两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的联合用药方案(n=120)和用利托那韦增强的洛匹那韦+两种NRTIs的联合用药方案(n=120)在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中,含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案(洛匹那韦/利托那韦),且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者,锐艾妥的推荐用量为400mg(两粒200mg的胶囊),每天一次,餐后给药,与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。   锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

  • 布洛芬的液质联用

    [color=#444444]我买的布洛芬的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的图谱,液相上只有一个峰。但是质谱分析大部分是分子量四百多和三百多的物质,这样正常吗?是我买的布洛芬不纯吗[/color]

  • 分享几种抗癌食品

    中医专家根据经验介绍多种抗癌食品 1、茄子(霜打茄子是好药) 茄子曾获隋炀帝封号“昆仑素瓜”中医有许多方剂及民间验方中,经常使用“秋后老茄子”“霜打茄子”,越来 越多证明,茄子有抗癌的作用。曾饰演用茄子治疗胃癌、宫颈癌,收到良好的效果。 茄子中含有龙葵碱、葫芦素,水茅碱,胆碱,紫苏甙、茄色甙等多种抗癌物质。 茄花、茄蒂、茄根、茄汁皆为良药,古代就有用茄根治疗肿瘤的记载。 茄子含有丰富的营养素,除维生素A、C偏低外,其他维生素和矿物质几乎和西红柿差不多,而蛋白质和钙甚至比西红柿高三倍。  2、苦瓜(李时珍称之为艾瓜) 明代大医学家称苦瓜为“艾瓜”,是不可多得得抗癌瓜。西医更证明,苦瓜的抗癌功效,来自一种类奎白宁蛋白。苦瓜种子种含有一种蛋白酶抑制剂,能一直癌细胞的侵蚀。  3、海带(可预防乳腺癌和甲状腺肿瘤) 海带中药名为“昆布”,可预防乳腺癌和甲状腺肿瘤。海带中含“碘”,能防“大脖子病” 海带中含有海藻酸钠,与具致癌作用的腮,膈有很强的结合能力,并将它们排除体外。 海带可选择性杀灭或抑制肠道内能产生致癌物质的细菌。海带中含的纤维还能促进胆汁酸和胆固醇的排出。  4、地瓜(逐渐被淡忘的抗癌佳品) 地瓜、别名甘薯、红薯、白薯被认为是祛病延年,减肥保健的佳品,其实地瓜有强大的抗癌功能。最近科技人员在地瓜中发现了一种去氢表雄酮的物质,它能预防肠癌和乳腺癌的发生。5、南瓜(被誉为“神瓜”)南瓜既可以为粮、亦可为菜。 南瓜可预防肥胖、糖尿病、高血脂和高胆固醇症,对癌症预防由显著效果。保健酒 jiu.spzs.com南瓜维生素A含量之高是常人无法想象的,另外还含有丰富的维生素C,钙质和纤维素,还含有抑制致癌物质的色氨酸——P的不明成分。  6、萝卜(根茎类蔬菜中的健康保护神) 萝卜别名菜服、品种多皆为抗癌能手,所以有农谚,“冬吃萝卜,夏吃姜,一生不用跑药堂”,以及“十月萝卜水人参”之说,荷兰人定胡萝卜为国才,日本、美国人认为它是根茎类蔬菜中的“健康保护神”。 萝卜哦具有抗癌宽胸、化痰、利尿的功效,萝卜中含有多种酶,能消除亚硝酸胺的致癌作用。 萝卜的辣味素来自芥子油,它可刺激肠道蠕动,促进致癌物质的派去,萝卜中还含有许多抑制突变活性的不明成分。萝卜中维生素c含量比苹果高出8-10倍。 胡萝卜含有丰富的胡萝卜素也具有极好的防癌作用。  7、乌梅(负荷中医论“酸能软坚”) 乌梅富含柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、碳水化合物、醇、苯甲酸等;乌梅具有抗菌、抗过敏功能,同样具有抗癌防癌的作用。乌梅提取液能显著抑制黄曲霉素B1的致突变作用,与中医理论“酸能软坚”相符。  8、猕猴桃(维生素C据水果之冠) 棕色、形似土豆,其内碧绿如翡翠,甘酸可口,本是南方山区的野果,现在已移栽到全国各地。 其果实富含糖、蛋白质、类脂、维生素、有机酸及多种矿物质,维生素C含量居水果之冠,每100克果子含200毫克,几乎是柑桔的100倍,西红柿的30倍,是名副其实的天然维生素C片。 另外还含有丰富的具有保护血管功效的维生素P,其营养价值甚高。  9、麦(最好的防癌食物纤维) 别名麦子,小麦磨粉时脱落下的种皮,用作饲料不食用,现在麦日益收到人们的重视。 麦是小麦主要营养成分的“”,B族维生素、硒、镁等矿物质及纤维素几乎都集中在它的身上,能预防并治疗结直肠癌,糖尿病、高胆固醇血症、便秘、痔疮等,因此,并不少专家认为麦是最好的防癌食物纤维。  10、米糠(实验中癌细胞死亡率为50%) 米糠中含有抑癌殖成分,该成份分子量为五百至一千,耐热,经试验,可以使癌细胞死亡约为百分之五十。

  • 【分享】日常生活的致癌杀手:传统食品的致癌性

    日常生活中有哪些致癌因素呢??   入口   病从口入,如果我们食用了不当的食物,致癌物质就会进入体内。   这些致癌食物是:   1、含黄曲霉素的食物。黄曲霉素是引起胃癌,肝癌,食道癌的罪魁祸首,它是由发霉的粮食,花生所长出的黄曲霉菌产生的。所以,发霉的粮食,花生千万不能吃。   2、含亚硝酸盐的食物。亚硝酸盐可导致食道癌和胃癌,它存在于腌制食品中。咸菜,咸肉,酸菜等都含有亚硝酸盐。所以,腌制的食品应少吃为宜。   3、含苯并芘的食物。苯并芘也是一种重要的致癌物资。多次使用的高温植物油,烧焦的或油炸过火的食物中都含有这种物质。所以,用过的油不宜再次使用,烧烤或油炸食品也不宜多吃。   4、动物脂肪。过多的动物脂肪可导致大肠癌,生殖系统的癌症。因此,动物脂肪也不宜过多食用。   5、含残留农药的蔬菜,水果。由于农作物大多使用农药,所以出售的农产品上一般都残留有农药。如果食用时不清洗干净,那些残留的杀虫剂进入体内就会成为致癌“杀手”。   6、自来水。自来水中的“杀菌剂”氯气会放出活性氯,它与水中的污染物发生化学作用生成一种氯化物。这种氯化物可诱发膀胱癌和直肠癌。所以,粗劣处理的或氯气味大的自来水不宜饮用。   入鼻   鼻子是另外一张嘴,它也可吸入致癌物质。   1、烟雾。香烟和食用油烟及石油气燃烧所产生的烟都含有致癌物质,无论是主动和被动吸入都对人体有害。   2、涂料。涂料中的一些挥发性气体也可致癌。所以,刚装修的房子尤其是新房不宜立即入住。   入皮   一些发射性物质可诱发癌症,其中以紫外线最为常见。   紫外线辐射可诱发皮肤癌。特别是现在,大气层中的臭氧层被破坏,传达到地面的紫外线增多,皮肤直接接触阳光的时间不宜过长。夏季正午的阳光是最应防范的。   以上这些因素只是使患癌的几率增大,在注意防患这些致癌因素的同时,更重要的是锻炼身体并保持愉快的心绪。(冷风)   致癌食物“黑名单”   现列出致癌食物的黑名单,仅供日常饮食之参考。   咸腌制品鱼:咸鱼产生的二甲基亚硝酸盐,在体内可以转化为致癌物质二甲基亚硝酸胺。虾酱、咸蛋、咸菜、腊肠、火腿、熏猪肉同样含有致癌物质,应尽量少吃。   烧烤食物:烤牛肉、烤鸭、烤羊肉、烤鹅、烤乳猪、烤羊肉串等,因含有强致癌物不宜多吃。   熏制食品:如熏肉、熏肝、熏鱼、熏蛋、熏豆腐干等含苯并芘致癌物,常食易患食道癌和胃癌。   油炸食品:煎炸过焦后,产生致癌物质多环芳烃。咖啡烧焦后,苯并芘会增加20倍。油煎饼、臭豆腐、煎炸芋角、油条等,因多数是使用重复多次的油,高温下会产生致癌物。   霉变物质:米、麦、豆、玉米、花生等食品易受潮霉变,被霉菌污染后会产生致癌毒草素——黄曲霉菌素。   隔夜熟白菜和酸菜:会产生亚硝酸盐,在体内会转化为亚硝酸胺致癌物质。   槟榔:嚼食槟榔是引起口腔癌的一个因素。   反复烧开的水:反复烧开的水含亚硝酸盐,进入人体后生成致癌的亚硝酸胺。   专家开出防癌食谱   营养学专家表示,合理的膳食结构、保持良好的营养和抗氧化状况是防治癌症的有效措施。   专家建议以植物性为主、动物性为辅的防癌健康食谱包括,每天三百克谷类食物(其中三分一为豆类、三分一为面粉类);500克蔬菜,其中必须有300克绿叶菜;200克动物性食物,如鱼类、禽类、蛋类、瘦肉;250克牛奶;50克黄豆制品。   此外,可用食疗适当补充抗氧化营养素,如VC、胡萝卜素,多吃含有VE、植物活性物质的种子、硬壳类食品及多芬类的茶叶、黄桐类的山楂、枸杞、银杏、大豆、菌类的灵芝等交换可增强免疫力,预防癌症。   防癌食物八大类   防癌食物可分为8大类。   1、洋葱类:大蒜、洋葱、韭菜、芦笋、青葱等;   2、十字花科:花椰菜、甘蓝菜、芥菜、萝卜等;   3、坚果和种子:核桃、松子、开心果、芝麻、杏仁、胡桃、瓜子等;   4、谷类:玉米、燕麦、米、小麦等;   5、荚豆类:黄豆、青豆、豌豆等;   6、水果:柳橙、橘子、苹果、哈密瓜、奇异果、西瓜、柠檬、葡萄、葡萄柚、草莓、菠萝、柠檬等各种水果;   7、茄科:番茄、马铃薯、番茄薯、甜菜;   8.状花科:胡萝卜、芹菜、荷兰芹、胡荽、莳萝等。   教你消除致癌物   1、腌菜用水煮、日照、热水洗涤等方法可除去内含的致癌物。千万注意,腌菜用的陈汤切不可重复使用。   2、虾皮、虾米食用前最好用水煮后再烹调,或在日光下直接暴晒3小时—6小时,可去掉内含的亚硝基化合物。   3、香肠、咸肉等肉制品中含少量亚硝基化合物,不要用油煎烹调。   4、咸鱼在食用前最好用水煮或日光照射以除去鱼体表面的亚硝基化合物,但对鱼体深部的致癌物破坏不大。

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