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阿美蒽醌

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阿美蒽醌相关的论坛

  • 阿美特克$3.6亿收购高负债仪器公司ZYGO

    上周五AMETEK(阿美特克)宣布,将以3.64亿美元现金收购精密光学及光学仪器制造商ZYGO。目前该交易已经获得ZTGO董事会的一致同意。  据此,AMETEK将以每股19.25美元的现金购买价格收购Zygo所有已发行的普通股股票。如果一切按计划进行,该交易将于今年6月份完成。  阿美特克公司董事长兼CEO Frank S. Hermance表示:“我们很高兴有机会获得这样一个强大品牌和技术的领导者,ZYGO在非接触式光学测量仪器的领导地位,将大大补充阿美特克在接触式光学测量仪器的产品线,使我们能够为客户提供全方位的测量解决方案。”  另一方面,ZYGO并没有透露此次收购将对其全球的600多名员工带来怎样的影响,以及公司CEO Gary K. Willis是否会继续留在ZYGO担任雇员。据悉,Gary K. Willis是ZYGO上世纪90年代的CEO,于去年10月再次回归ZYGO担任CEO一职,回归原因是ZYGO董事会因公司销售业绩下滑,辞退了聘期3年的前任CEO。  据外媒报道,ZYGO同意被阿美特克收购实在是一个无奈之举,理由是尽管ZYGO销售业绩恢复很好,但资产负债表依然很庞大。  ZYGO成立于1970年,总部位于美国康乃狄克州,是世界领先的精密测量仪器和光学系统专业设计和制造企业。截至到2013年12月31日,ZYGO销售收入约达1.62亿美元,净收入有1140万美元。目前,ZYGO在加利福尼亚和蒙特利尔的Tucson、Ariz设有办事处,海外办事处则分别设在上海、台湾以及德国。

  • 【求助】总蒽醌检测问题

    做食品中的总蒽醌,标准品用混合碱溶解后是紫红色,样品用酸水解后用三氯甲烷提取,最后用混合碱提取,得到的溶液是土黄色,色系不同怎么比色呢?有没有做过总蒽醌的老师告知一下如何检测总蒽醌

  • 茶叶中蒽醌的测定解决方案

    茶叶中蒽醌的测定解决方案蒽醌,是一种醌类化合物,欧盟认为其具有致癌性,将茶叶中蒽醌的限量标准定为0.02 mg/kg。我国是茶叶出口大国,输欧茶叶经历了年初唑虫酰胺农残项目屡遭欧盟通报退货的绿色壁垒后,近来欧盟又加大了对我国输欧茶叶中蒽醌残留项目的检测力度。截至2014年11月,某省已有8批茶叶遭欧盟通报退货,其中6批是唑虫酰胺超标,2批是蒽醌超标。茶叶中蒽醌问题已引起欧盟官方及我国茶叶行业的广泛关注。方法优势:目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!茶叶中蒽醌的测定1、适用范围适用于茶叶中蒽醌的检测,方法检出限6 μg/kg,定量限20 μg/kg。2、样品准备称取5 g样品于离心管中,向离心管中加入20 mL乙酸乙酯,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min,收集上层清液;向下层残渣中加入20 mL乙酸乙酯:正己烷=1:1按照步骤(1)提取一次,合并两次上清液;将上清液在35 ℃下减压蒸干,5 mL乙腈-甲苯*超声溶解,待净化。3、SPE柱净化——ProElut TPC(Cat.# 65354)(1)活 化:向柱中加入2 g无水硫酸钠,10 mL乙腈-甲苯*活化;(2)上 样:将待净化液加入小柱,弃去流出液;(3)淋 洗:向柱中加入10 mL乙腈-甲苯*,弃去流出液;(4)洗 脱:向柱中加入15 mL乙腈-甲苯*,收集流出液;(5)重新溶解:将洗脱液在40 ℃下减压蒸干,冷却,用正己烷定容至1 mL,供GCMS分析。*乙腈-甲苯溶液:乙腈:甲苯=3:1(体积比)4、色谱条件色谱柱:DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm(Cat.# 8221)进样口温度:300 ℃升温程序:初始温度100 ℃,保持1 min,以10 ℃/min升温至280 ℃,保持5 min载气:氦气,流速:1.37 mL/min进样方式:不分流进样进样量:1 μL离子源温度:260 ℃接口温度:300 ℃溶剂延迟:2.9 min电子轰击电离源(EI):选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1表1 选择离子监测组表通道起始时间结束时间选择离子(m/z)12.924152,180,2085、添加回收结果茶叶中蒽醌添加回收结果化合物名称添加水平(μg/kg)回收率(%)蒽醌20104.2http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/02/01/1454313054900999.jpg 蒽醌标准(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS图茶叶中蒽醌的测定相关产品信息:货号名称规格样品前处理65354茶叶J检测专用柱 ProElut TPC12 mL 20/pkg24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵,无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品46581蒽醌100 mg色谱柱及保护柱8221DM-5MS30 m × 0.25 mm × 0.25 μmHPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50104乙酸乙酯 HPLC级4 L50101乙腈 HPLC级4 L50115正己烷 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色(现货)[td=1,1,12

  • 【讨论】总蒽醌的检测问题

    采用保健食品标准与技术规范的方法进行总蒽醌的检测,先用酸水解2h,然后用三氯甲烷回流萃取,耗时且浪费CHCl3溶剂,有时候采用该方法检测原料时还不能分层,问题多多,为什么保健食品中总蒽醌的检测不能采用药典的方法呢?有过问一个专家,说是专家认可保健食品标准与技术规范中的方法。大家讨论一下你们实验室做总蒽醌时是怎么做的?

  • 茶叶中蒽醌的测定解决方案

    茶叶中蒽醌的测定解决方案蒽醌,是一种醌类化合物,欧盟认为其具有致癌性,将茶叶中蒽醌的限量标准定为0.02 mg/kg。我国是茶叶出口大国,输欧茶叶经历了年初唑虫酰胺农残项目屡遭欧盟通报退货的绿色壁垒后,近来欧盟又加大了对我国输欧茶叶中蒽醌残留项目的检测力度。截至2014年11月,某省已有8批茶叶遭欧盟通报退货,其中6批是唑虫酰胺超标,2批是蒽醌超标。茶叶中蒽醌问题已引起欧盟官方及我国茶叶行业的广泛关注。方法优势:目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!茶叶中蒽醌的测定1、适用范围适用于茶叶中蒽醌的检测,方法检出限6 μg/kg,定量限20 μg/kg。2、样品准备称取5 g样品于离心管中,向离心管中加入20 mL乙酸乙酯,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min,收集上层清液;向下层残渣中加入20 mL乙酸乙酯:正己烷=1:1按照步骤(1)提取一次,合并两次上清液;将上清液在35 ℃下减压蒸干,5 mL乙腈-甲苯*超声溶解,待净化。3、SPE柱净化——ProElut TPC(Cat.# 65354)(1)活 化:向柱中加入2 g无水硫酸钠,10 mL乙腈-甲苯*活化;(2)上 样:将待净化液加入小柱,弃去流出液;(3)淋 洗:向柱中加入10 mL乙腈-甲苯*,弃去流出液;(4)洗 脱:向柱中加入15 mL乙腈-甲苯*,收集流出液;(5)重新溶解:将洗脱液在40 ℃下减压蒸干,冷却,用正己烷定容至1 mL,供GCMS分析。*乙腈-甲苯溶液:乙腈:甲苯=3:1(体积比)4、色谱条件色谱柱:DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm(Cat.# 8221)进样口温度:300 ℃升温程序:初始温度100 ℃,保持1 min,以10 ℃/min升温至280 ℃,保持5 min载气:氦气,流速:1.37 mL/min进样方式:不分流进样进样量:1 μL离子源温度:260 ℃接口温度:300 ℃溶剂延迟:2.9 min电子轰击电离源(EI):选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1表1 选择离子监测组表通道起始时间结束时间选择离子(m/z)12.924152,180,2085、添加回收结果茶叶中蒽醌添加回收结果化合物名称添加水平(μg/kg)回收率(%)蒽醌20104.2http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/02/01/1454313054900999.jpg 蒽醌标准(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS图茶叶中蒽醌的测定相关产品信息:货号名称规格样品前处理65354茶叶J检测专用柱 ProElut TPC12 mL 20/pkg24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵,无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品46581蒽醌100 mg色谱柱及保护柱8221DM-5MS30 m × 0.25 mm × 0.25 μmHPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50104乙酸乙酯 HPLC级4 L50101乙腈 HPLC级4 L50115正己烷 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色(现货)50孔5240

  • 蒽醌是什么家伙?

    最近,茶叶等作物中发现一种新的污染物残留--蒽醌。这蒽醌是什么家伙,有什么危害和特点,怎么检测?欢迎知道的网友来讨论。

  • 液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,

    液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,使用的负离子模式,两种蒽醌类相应比较高,他们的结构也相似,另一种的相应很低,用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻,但是另一种会有抑制的作用,响应变低,如果用乙酸铵,蒽醌会有拖尾现象严重,另一种会响应好一点,这三种响应都不是很高,响应低的在1000ng时才几十的峰面积,另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积,我想请问,什么因素影响响应高低?流动相会很大影响物质的响应?是不是我单标条件摸错了,子离子母离子fragment等等,,,像我这种一种响应很低的该怎么办?最大的可能是什么呢?是该怀疑我之前的摸条件错了吗?还是把研究的重点放到流动相的问题上?

  • 2-乙基蒽醌236和四氢-2乙基蒽醌240

    [color=#444444]现在确定里面有2-乙基蒽醌236和四氢-2乙基蒽醌240,可是没找到,找到了238和242的,是什么原因[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w123h4065258_1456817910_472.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w201h4065258_1456817917_827.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w127h4065258_1456817926_200.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w197h4065258_1456817932_818.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w126h4065258_1456817940_678.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w200h4065258_1456817945_175.png[/img][/color][color=#444444][/color][color=#444444][/color]

  • 大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化

    [color=#231815]大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化[/color][color=#231815][color=#333333]为研究大孔树脂对大黄5种蒽醌的分离效果,本文采用静态吸附实验,比较6种大孔树脂(HPD-100、XDA-6、AB-8、LX-38、ADS-7和ADS-17)对5种游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的吸附及解吸附性能,筛选出对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高的大孔树脂。然后以筛选的大孔树脂作为载体,对其动态吸附特性进行了初步研究。结果显示,HPD-100大孔树脂对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高 在层析柱径高比1∶8,上样溶液5种蒽醌总浓度为3.64 mg/mL,上样体积2.0 BV,流速1.0 BV/h,85%的乙醇洗脱,洗脱体积为3.0 BV的优化条件下,HPD-100对5种蒽醌的动态吸附率为86.3%,洗脱率为85.9%,5种蒽醌总含量增加了2.88倍,由原来的7.13%增加到20.5%,总回收率98.7%,提取物中残留的离子液体Br也同时被除去,表明本实验选择的优化条件具有可行性。[/color][/color]

  • 2015年版《中国药典》数据:大黄总蒽醌

    2015年版《中国药典》数据:大黄总蒽醌

    大黄总蒽醌来源于掌叶大黄的根茎,其颜色形状为棕黑色浸膏或棕色粉状结晶,是游离蒽醌、结合蒽醌、蒽酮、糖、鞣质等混合物,生物活性与大黄原药相同。对大黄进行研究之后,从大黄之中分离得到了此类化合物,药理研究表明,此类化合物具有泻下的作用。现在的中药提取物,都是采用一定的方法对药材进行提取,大黄中富含此类成分,提取得到的就为此类化合物的混合物,也就称为总蒽醌。以下为使用资生堂色谱柱对大黄药材检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611240934_01_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相:甲醇/0.1%磷酸溶液=70/30(原条件:甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15)流 速:1.0mL/min温 度:30°C检 测:UV254nm进样量:20μL*摘自:解放军药学学报,2009年2月,第25卷,第1期,52-55

  • 蒽醌,联苯和二苯基苯酚测试

    小伙伴们,大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌,联苯和二苯基苯酚的吗?和大家交流一下前处理过程,用哪一种试剂提取效率好一些?谢谢!

  • 【讨论】有谁有大黄蒽醌类和马兜铃酸A的LC-MS的图谱解析

    各位大虾,有谁有大黄蒽醌类的化合物和马兜铃酸A的图谱解析,主要是几个碎片离子峰的就可以了~~谢谢哦大黄酸:282.8 ,239,211,183芦荟大黄酸:269,240,223,181.1大黄素:269.1,241,225,210,197.1,181.9大黄酚:253.1,225大黄素甲醚:283.2,240.1

  • 帮忙看下红外光谱是否含有偶氮结构或者蒽醌结构

    帮忙看下红外光谱是否含有偶氮结构或者蒽醌结构

    [color=#444444]第一次测的红外光谱图,帮忙看下这两个光谱是否含有偶氮结构或者蒽醌结构,谢谢[/color][color=#444444][img=,499,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031401119444_5108_1801607_3.png!w499x408.jpg[/img][img=,524,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031401121134_1565_1801607_3.png!w524x398.jpg[/img][/color]

  • 美国阿美特克有限公司正在寻找Field Service Engineer职位,坐标苏州市,谈钱不伤感情!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79075.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]Field Service Engineer[b]职位描述/要求:[/b]Essential Responsibilities- On-site customer installation, service support, limited telephone support, hardware and software configuration, troubleshooting, and maintenance support for Spectro products.- Ensure repaired systems meet operating specifications, documenting service performed.- Propose design enhancements and improvements.- Read and interpret schematics and electrical diagrams through to the component level.- Document work performed in a service report.- Complete billing or documentation as needed.Requirements- Bachelor's degree, major in Chemistry- At least 2 years working experience in ICP/XRF or Spark- Can work independently and accountably- Proactive, careful and detail oriented- Good communication skills and planning skills- Good command of both English and Chinese- Willing to travelWorking Location:Suzhou, Nanjing,Jiangsu Province[b]公司介绍:[/b] 阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79075.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 43.1 RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量

    43.1 RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量

    作者:崔岚;安富荣;夏玲红;(上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科;上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科 上海;)摘要:目的建立同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,进样量20μL。结果线性范围分别为:大黄酸0.0832~2.08μg/mL、大黄素0.1008~2.52μg/mL、大黄酚0.2912~7.28μg/mL和大黄素甲醚0.088~2.20μg/mL。平均加样回收率分别为:大黄酸97.3%、大黄素96.9%、大黄酚96.5%和大黄素甲醚95.9%。结论本方法灵敏,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中这4种蒽醌含量的分析。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131433_383501_1606903_3.jpg

  • 蒽醌光降解中间产物液质HPLC-QTOF-MS分析问题

    蒽醌光降解中间产物液质HPLC-QTOF-MS分析问题

    蒽醌(相对分子质量208)初始浓度10ppm(原来实验初始浓度0.5ppm),降解24h,流动相是甲酸水溶液,乙腈,乙腈从1%洗到90%,正离子和负离子各出一个比较明显的峰(已和空白流动相和0min样品做对比),现不清楚该如何做质谱谱图解析,求教大神指点!图1是负离子模式下,明显的峰有258 226 220 97图2是正离子模式下,明显的峰有171 101目前分析:97是苯甲基的峰,226是邻甲苯某酯,正离子模式分析不出来,但是226也不确定是邻甲苯某酯,求教大神该如何分析[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191059427733_6411_3487194_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191100462555_5228_3487194_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810191101001853_7802_3487194_3.png[/img]

  • 【转帖】醌类化合物理化性质

    [b][size=4] 一、性状[/size][/b][size=4]  醌类化合物随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色。引入的助色团越多,颜色则越深。[/size][size=4] [b] 二、升华性[/b][/size][size=4]  游离的醌类多具升华性,小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性。[/size][b][size=4]  三、溶解性[/size][/b][size=4]  游离醌类多溶于有机溶剂,微溶或不溶于水。而醌类成苷后,极性增大。[/size][b][size=4]  四、酸碱性[/size][/b][size=4]  蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为:含COOH>含二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个以上α-OH>含一个α-OH.在分离工作中,常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取,其结果为酸性较强的化合物(含COOH或二个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(含一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(含二个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(含一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。[/size][b][size=4]  五、显色反应[/size][/b][size=4]  (1)Feigl反应 醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。医学教育网搜集整理[/size][size=4]  (2)无色亚甲蓝显色试验 无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点,可与蒽醌类区别。[/size][size=4]  (3)Borntrager's反应 在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色,如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色,称之为Borntrager's反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色,其机理是形成了共轭体系。[/size][size=4]  (4)Kesting-Craven反应 当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时,在碱性条件下与含活性次甲基试剂,如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反应,呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环,故不发生该反应,可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。[/size][size=4]  (5)与金属离子的反应 蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基,则可与Pb[sup]2+[/sup]、Mg[sup]2+[/sup]等金属离子形成络合物。[/size][size=4]  与Pb[sup]2+[/sup]形成的络合物在一定pH条件下能沉淀析出,与Mg[sup]2+[/sup]形成的络合物具有一定的颜色,可用于鉴别。如果母核上只有1个α-OH或1个β-OH,或2个-0H不在同环上,则显橙黄至橙色;如已有1个α-OH,并另有1个-0H在邻位则显蓝至蓝紫色,若在间位则显橙红至红色,在对位则显紫红至紫色。[/size]

  • 灭螨醌,茚草酮

    有人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭螨醌,羟基灭螨醌,茚草酮吗,esi源。

  • 美国阿美特克有限公司刚刚发布了Service Engineer职位,坐标上海市,敢不敢来试试?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78723.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]Service Engineer[b]职位描述/要求:[/b]Precitech designs and manufactures ultra precision machining solutions for freeform diamond turning, milling, and grinding which are used to produce optical lenses, mold inserts, mirrors, and precision mechanical components. Our machines produce rotationally symmetric, asymmetric, freeform, and sculpted geometries with form tolerances in the sub-micron range and nanometer surface finishes.TMC combines state-of-the-art floor vibration cancellation technology with a commitment to manufacturing. Our products are manufactured in our world-class, 80,000 square foot, vertically integrated, manufacturing facility and headquarters in Peabody, Massachusetts on Route 128, “America’s Technology Highway.” To manufacture most of our products we literally start with sheets of steel coming in our loading dock where they are laser cut, bent, welded, drilled, ground, sanded, polished, painted, assembled into final products and shipped to customers on all seven continents.Sterling Ultra Precision is the world’s largest manufacturer of ultra-precision ophthalmic lathes for the production of contact lenses and IntraOcular Lenses (IOLs).Position DescriptionIn this highly visible role, the Field Service Engineer will serve as a liaison between the customer and the company on technical service issues with responsibilities to include: machine buy-off, installation and training, troubleshooting of mechanical and electronic equipment both on-site and remotely, and associated telephone support. Many of these duties will be conducted in the field at the customer’s location. This position will also work with Engineering to design, document, and implement aftermarket machine retrofits in the field. Position Requirements:SPECIFIC DUTIES:? Testing, troubleshooting, servicing and repairing of ultra-precision machines and metrology systems in the field as well as within Ametek's facility.? Working with Engineering, to provide technical service documentation, bulletins and manuals.? Coordinating and performing machine installations and training.? Coordinating and performing formal customer acceptance of Precitech’s equipment.? Complete machine set-up and standard part cutting for Precitech’s entire product line.? Conduct telephone and e-mail support.? Prepare quotations for both paid service and spare parts.? Maintain the Field Service area in a clean and orderly fashion.? Maintain the customer database with accurate information.* Engineering of aftermarket machine retrofits.? Other duties as they may be assigned.KNOWLEDGE, SKILLS, AND ABILITIES:Precitech’s primary goal is to acquire talent that is both accountable and flexible.1. Associates degree (Bachelor's Preferred) in Engineering or Electronics with proven experience working with complex electro-mechanical capital equipment.2. Familiarity with motion controls, DC servo systems, programmable logic controllers, personal computers, and rudimentary networking.3. Working knowledge of hydraulic and pneumatic systems with ability to follow schematics.4. Knowledge of material removal machine tools tool set-up, part programming, basic machine operation is a plus.5. Detail orientated, highly motivated team player capable of working with little direct supervision.6. Proficient with Microsoft Office suite, especially Word, Excel and PowerPoint.7. Strong troubleshooting skills8. Superior customer relation skills and effective communication skills, both verbal and written.9. Must have good organizational skills, to plan and coordinate work scope, equipment logistics, and customer site requirements to allow for effective equipment installation and servicing.10. Must be willing to travel extensively, both domestically and internationally, for machine installations, service or repair work. [b]公司介绍:[/b] 阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78723.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 关于迁移元素测试方法EN71-3与GB 6675.4前处理过程的困惑

    对于玩具中可迁移元素测试,相信很多人都不陌生。EN71-3中,pH值是控制在1.1.~1.3,(22+-3)度,有缓冲影响的体系要调整到1.1~1.2;GB 6675.4中,pH值是要求在1.1~1.5,pH测试温度并未明确,只是提到加的是预热过的盐酸。看到很多能力验证、质控样等的,一个样品覆盖两个方法,能力验证结果是否两个方法都单独统计数据不知道,笔者碰到的质控样是两种方法统一给定一个定值。刚好这个质控样还有缓冲影响,pH1.5调到1.3,部分元素差别很大,不是这一个定值范围能覆盖的。针对这种情况,笔者就有困惑:两种不同的pH要求,尤其在碰到有buffer的样品时,这两个方法结果能一样吗?

  • 关于叔丁基对苯醌类的质谱行为

    关于叔丁基对苯醌类的质谱行为

    大家好,我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],ESI负离子模式下,跑了一个叔丁基对苯醌(相对质量164)的标,结果响应全在【m/z=165】处,即产生了[M+H](-)的峰,请问可能是什么原因和什么结构呢?之前一直是用的是正离子模式,效果不好。然后看文献找到了一个相似结构的物质(2,6-二叔丁基苯醌,相对质量220.3),文献中ESI使用负离子模式,在低分辨质谱下前体离子的峰是219.4或者220。[img=叔丁基对苯醌,395,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021422052343_7686_6301581_3.png!w395x317.jpg[/img]

  • 关于苯醌检测波长的选择

    [color=#444444]请教下各位大神,我做的样品中有一个是对苯二酚反应后的产物,推测可能是对苯醌,出峰位置对应的最大吸收波长是245nm。现在要拿去做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],那我选取的检测波长就用245nm还是有对应醌类物质的检测波长?(比如酚类物质通常选取280nm,是否醌类物质也有类似的检测波长呢?)[/color][color=#444444]谢谢各位了![/color]

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