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阿巴卡韦
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阿巴卡韦相关的方案
应用实例:硫酸阿米卡星
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。 迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法,率先进行了此项目的检测。 药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例,大家快来分享吧!
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
CapcellPak C18 MGII分析盐酸阿替卡因
该解决方案参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选择CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。
硫酸阿米卡星在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸阿米卡星的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
参考2020版《中国药典》采用TSKgel色谱柱分析卡比多巴
采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V (4.6mmI.D.×250mm),分析卡比多巴的分离效果,系统适用性溶液色谱图中,理论塔板数按卡比多巴峰计算为12597,不低于5000。甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度为4.43,大于4.0,达到国家标准的分离要求。
离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。
阿卡波糖在阿卡波糖专用柱ChromCoreNH2-Acarbose上的分离
用ChromCore NH2-Acarbose专用色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾600mg与无水磷酸氢二钠279mg,加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(25:75)为流动相;流速为每分钟2.0ml;检测波长为210nm;柱温35℃。取阿卡波糖约200mg,置10ml量瓶中,加少量水使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,混匀,室温放置1小时,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μ l注入液相色谱仪。
卡比多巴在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
HPLC-UV检测阿斯巴甜和阿力甜
上海通微分析技术有限公司,采用HPLC-UV法,建立了阿斯巴甜和阿力甜的检测,为其质量控制提供参考方法。
卡比多巴在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
卡比多巴-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
SCION(赛里安)LC6000高效液相色谱仪对阿斯巴甜和阿力甜的测定
本应用搭配了SCION LC6000 6430二极管阵列检测器用来快速分析食品中的阿斯巴甜和阿力甜的方法,该方法配置合理、线性良好、灵敏度高,远优于国家标准GB 5009.265-2016食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定方法。
液相色谱法检测食品中的阿斯巴甜和阿力甜
本文使用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪LC 300同时检测食品中阿斯巴甜和阿力甜,并建立了准确、可靠、高灵敏的检测方法。
LC-MS/MS法测定饮用水中奥卡西平等5种违禁药物
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明,5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定,能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。
TSKgel ODS-100S色谱柱 HPLC-ELSD法分析硫酸阿米卡星
TSKgel ODS-100S色谱柱 HPLC-ELSD法分析硫酸阿米卡星色谱条件:Column:TSKgel ODS-100S (4.6 mm I.D.×25 cm, 5 μm )Eluent:water-ammonia- acetate acid(96: 3.6: 0.4,pH 10.0)Flow rate:0.6 mL/minDetector:ELSDDetector parameter:Gas flow rate: 2.5 L/min;Evaporation temperature: 40℃Sample:0.3 mg/mL amicacin sulfate及0.1 mg/mL impurity AInjection vol.: 20 μL
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定饲料中利巴韦林等7种抗病毒类药物
基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,建立了饲料中利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、金刚乙胺、奥司他韦、金刚烷胺和吗啉胍7种抗病毒药物含量的测定方法。该方法前处理简单、检测灵敏度高,适用于饲料中利巴韦林等7种抗病毒药物的快速检测。
CapcellPak C18 MGII分析肾上腺素和亚硫酸肾上腺素-复方盐酸阿替卡因注射液
该解决方案分别尝试了反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种分析方式,均可实现肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分离;但是SCX对亚硫酸肾上腺素分析时出现了峰形拖尾现象,不如MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。因此,选用CAPCELL PAK C18 MGII添加离子对试剂,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。
利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
将使用填充了大颗粒的大体积色谱柱的HPLC梯度方法转换至填充高效CORTECS 2.7 µ m颗粒的小体积色谱柱,可轻松缩短分析时间、节省溶剂与样品消耗量,最终节约成本。在转换HPLC梯度方法时,可通过适当调整方法条件和选择相当的色谱柱填料来避免对色谱分离性能的影响。下述应用纪要展示了针对阿巴卡韦相关化合物的典型HPLC梯度方法进行适当的方法转换。阿巴卡韦(Ziagen® )是一种核苷类逆转录酶抑制剂,被用于抗HIV的治疗。该样品由五种化合物组成,其中四种为主要成分阿巴卡韦的相关物质,如图1所示。此类检测常用的色谱柱为全多孔C18, 5 µ m, 4.6 x 150 mm色谱柱。通过转换为CORTECS C18, 2.7 µ m色谱柱,可大大缩短该梯度方法的分析时间,同时还能保持目标峰的选择性和分离度。
2020国抽 | 新增项目二:冷冻饮品中阿力甜的检测
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测,迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》,建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法,方法定量限3.0 mg/kg。
巴西蜂胶化学成分的Obitrap Elite高分辨质谱分析
Thermo Scientific Orbitrap Elite 质谱仪将双压线性离子阱与高分辨的准确质量数(HR/AM)Orbitrap 检测技术相结合,提供优异性能和出色多功能性。其多级质谱MSn 能力有助于同分异构体的鉴定,如本实验中的4,5- 二咖啡酰奎宁酸,3,5- 二咖啡酰奎宁酸,和3,4- 二咖啡酰奎宁酸而言,可通过三级质谱图中碎片离子相对丰度加以区别。本实验中乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(1 : 1)和甲基叔丁基醚:甲醇(9 :1)提取出的样品成分相似。乙醇:水(8 : 2)在9 min 前出现了一些酚酸类化合物,其提取效率较高。在巴西蜂胶胶囊样品中聚乙二醇辅料干扰的情况下,通过Orbitrap Elite 获得的多级质谱,仍从中共鉴定出27个主要成分,包含11 个黄酮类化合物,15 个酚酸类化合物,和1 个有机酸类化合物。本实验中鉴别出的阿体匹林C (Artepillin C) 和Drupanin 可作为巴西蜂胶质量控制方面的标记物。此分析方法可以用于蜂胶的化学成分的分析和商业上巴西蜂胶制品的质量鉴定。
电位滴定法测定阿司帕坦的含量
阿斯巴坦(C14H18N2O50),学名为阿斯巴坦,是一种非碳水化合物的人造甜味剂,用作甜味剂不会引起血糖的明显升高,因此主要用于制作糖尿病患者可食用的食物,可以起到降低血糖的效果,但是有研究表明,摄入过多会有脑神经异常、脑肿瘤等风险。该方案是利用T960全自动电位滴定仪,通过高氯酸非水滴定来测定该药品有效成分的含量,看其含量指标是否符合大批量生产要求。该方案实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
北京华阳利民:阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定
采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定, 并对电泳条件进行了优化。在优化条件下, 阿德福韦酯及其有关物质在12 min内得到良好的分离, 阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6128 ×10 - 2 ~4102 gL - 1与6119 ×10 - 2 ~3196 gL - 1的范围内与峰面积呈良好的线性关系, 加标回收率分别为100%~101%和98%~101% , 检出限分别为013、015 mgL - 1。该方法简单、快速, 适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。
热变形维卡软化点热塑性塑料的测试
对于热变形测试与维卡软化点测试,这是两种试验方法,那么,它们各自是怎么完成的呢?今天来介绍一下。这两种测试是对于一些非金属材料、热塑性塑料、复合材料等进行热变形温度的测定与维卡温度的测定。 测试的准确应当是由专门的仪器来进行测试,两种测定方法可使用一台仪器来测定。 测定仪器:热变形维卡软化点试验机 功能优点:智能PID控温,升温速率准确;一台仪器可分别做热变形与维卡试验;两种升温速率自由切换;有超温保护和漏电防护;快速冷却功能。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
卡维地洛的分析
卡维地洛是一类α、β受体阻断剂,是高血压、狭心病和心功能不全的治疗药物。按照日本药局方第十六改正版中记载的纯度实验方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
白酒瓶盖防伪卡扣扭断力测试的方法
白酒瓶盖防伪卡扣扭断力测试是确保产品安全、防伪及消费者体验的重要环节。在白酒行业,防伪卡扣不仅保障了产品的真实性,也防止了产品被非法复制和伪造。因此,对防伪卡扣的扭断力进行测试,是评估瓶盖质量和防伪性能的关键步骤。
阿立哌唑的CORE柱色谱条件
阿立哌唑是具有抗多巴和抗血清素作用的非典型抗精神病药,被用作统合失调症的治疗。通过使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm),在3min内实现了快速分析。
利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
本应用纪要展示了针对阿巴卡韦相关化合物的典型HPLC梯度方法进行适当的方法转换。此类检测常用的色谱柱为全多孔C18, 5 μm色谱柱。通过转换为CORTECS C18, 2.7 μm色谱柱,可大大缩短该梯度方法的分析时间,同时还能保持目标峰的选择性和分离度。
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