醋氨己酸

请问：乙酸氨和醋酸氨有何区别？

现把tianshideyanlei网友发给我的求助短信帖出来与各位同行共同探讨和交流，请大家谈谈自己的经验和看法!1、关于氨氮的计算======在 2012-1-3 15:16:45 tianshideyanlei来信中写道：====== 四季风老师你好，我有个问题要请教你啦！我在论坛上看到有的版友是这样计算氨氮结果的，我有些疑问现在向你请教 样品2mL,空白0.051，样品浓度1.413，a=0.002，b=0.075，回归方程y=b+bx 带入方程是：（1.413-0.051）-0.002/0.075=18.1333 18.1333/2mL=9.0667mL 所配标准溶液是10ug/mL 则结果是：9.0667mLx10ug/mL=90.7mg/L 我不明白的是：他为什么要乘上10ug/mL呢？国标书上也没说要乘上10ug/mL呀？谢谢你帮我解答一下吧，我现在都晕晕的啦！ ======在 2012-1-3 15:55:25 四季风来信中写道：====== 由于你回归方程计算的结果是mL数，不是ug数，所以要乘上标准使用液的含量，才能得到水样中氨氮的实际含量。 公式不是这样吗： 水样中氨氮的含量(mg/L) =相当于氨氮标准液mL数x氨氮标准使用液的含量(10ug/mL)/取水样mL数 由于分子与分母都同时乘上1000使结果单位是(mg/L)这一步就省了。 ====================================== 谢谢你四季风老师，这回我明白了，以前我的计算结果都是错误的啦！这把记得将结果乘上10ug啦！真是谢谢你啦！祝你每天都有好心情哈！2、求助总磷的计算结果======在 2012-1-5 8:19:57 tianshideyanlei来信中写道：====== 四季风老师，还有问题请教您哈，我向您学习了氨氮的计算结果，就是在最后计算时候乘上标准溶液的含量10微克。那么总磷在计算最后结果的时候还要乘上标准溶液的含量吗？我在电脑上计算标准曲线样品单位同样是毫升，标准溶液磷含量2.0微克。我在最后计算总磷含量时还要乘上2.0微克吗？麻烦你啦，老师 ======在 2012-1-5 9:51:36 四季风来信中写道：====== 肯定是一样的，如果回归计算是用标准溶液毫升数输入，并且样品在回归计算出来是毫升数的，最后同样要乘上标准使用液的含量(乘上2.0微克) ====================================== 信息已收到，现在都明白了。谢谢您对我的帮助、对我工作的支持！希望还能和您有交流的机会！谢谢啦！

请问，纳氏试剂法计算氨氮以N计。怎么换算成以氨计呢？

氨氮计算 C=aA+b 其中 a=5.9211 ；b=0.0161；r=0.9995然后在计算样品浓度的时候，人家告诉我修约计算 a取值5.92，b取值0，谁知道为什么b取值为0而不是0.01呢？

空气中氨浓度计算时k值怎么理解

最近在做往甲醇中通氨，计算氨浓度的检测，发现很奇怪的现象，从而不知道该怎样计算了，我将检测的方法写如下，请大侠们给指点一下吧：检测方法： 准确称量一个有玻璃塞的且装有精确的25ml的0.5mol/L的硫酸的玻璃容器，加入大约2.5ml氨醇溶液，再次精确称量。用50ml的水稀释，用1mol/L的NaOH溶液滴定，指示剂为：2-3滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂，终点为溶液颜色由红紫色变成绿色。问题： 通入30min后，消耗NaOH17ml，通入60min后，消耗的才有5ml,而方法上说：每mlNaOH相当于17.031mgNH3,照这样不是越通浓度越低了吗？搞不懂了？这之间存在什么问题呢？

实验室一氨氮果标液，以氮计浓度为100毫克每升，要换算为氨氮浓度表示，该如何计算？？

头孢氨苄胶囊有关物质中a-苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）的计算问题：药典要求用外标法以峰面积计算，平均装量与药品规格是否要参与计算？本人认为不需要，原因是规格只是针对头孢氨苄主成分的理论量，而不是a-苯甘氨酸和7-ADCA，不能以标示量的方式计算。但讨论过程中别的同事认为平均装量与药品规格要参与计算，理由是要计算每粒中的量。似乎也有道理。

请问另外一个问题：氨氮和总磷在计算结果的时候还用换算吗？比如我从标准曲线上查到氨氮浓度5.147，这个结果应该是微克吧？是不是应该给换算成毫克呢？还有总磷从标准曲线上查到的磷酸盐浓度5.843，这个也应该是微克吧？如果换算的话就要除以1000，这样的话结果太小了!氨氮计算公式：mx1000 /5 如果换算1000就相互抵消了，可是总磷公式：m /5 如果再换算的话那么结果太小了，用5.843除以5等于1.169，再换算1000的话，结果太小了。请高手给予指点！

各位老师好，我用7230G做出来的氨氮曲线是k=138.721b=-5.1266r=0.99995但是仪器的横纵坐标是跟Hj535-2009的要求相反了，变成了吸光度是横坐标，浓度为纵坐标。我用这条曲线仪器做的标样仪器上结果是44.544，吸光度0.358，我取的是2ml，除以2刚好在标样范围内。可是我人手计算，无论我怎样代进去吸光度计算结果都跟仪器上显示的有差别。按我自己的理解:p=(0.358-138.721)/(-5.1266*2)=13.49左右，因为忘记空白是多少了，所以就按这个算，但是跟原值差距还是很大。想请教一下究竟是什么问题。

HJ 634-2012 土壤氨氮做方法验证，方法检出限计算：空白的吸光度测出后带入标准曲线可以得到一个空白质量（ug），然后再带入到标准当中8.1中的计算公式中计算，那么我的问题是此时计算公式当中的R（试样体积与干土的比例系数）怎么计算？

氨氮曲线绘制好了.怎么计算结果和别人的不一样

急急急！！请问室内空气GB T18204.2-2004与环境空气HJ 533-2009的氨含量结果计算是否一样?因为室内空气有句话说：标准曲线斜率b应以（ 0.014+-0.002），以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子Bs。而环境空气533是根据样品吸光度代入曲线得到样品浓度然后再算出最后结果。我跟领导说不一样，领导说一样，现在已经自我怀疑，也转不出来了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378285_199_3488863_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378441_5182_3488863_3.png[/img]

氨氮的平行样相对偏差的计算公式是啥在填表时候有备注，不知道怎么计算

想请教一下各位老师，Cu 100 在0度时（dR/dt ）=0.42893，100度时（dR/dt ）=0.42830，那Cu50在0度和100时的（dR/dt ）是多少，怎么计算呢？

氨氮、总磷加标回收率如何做及计算例如：总磷加标液1毫升，加样品25毫升，还是加样品24毫升？多谢高人指点！

根据第四版的方法用蒸馏法测氨氮，用50mL硼酸做吸收液，等馏出液到200mL时用盐酸滴定，计算的时候样品体积是取150mL还是200mL？

氨纶，腈纶，锦纶，醋纤混纺的织物，有胶水复合，用什么方法去除胶水？

我是化验新手,刚学做氨氮,是用分光光度计检测.做出曲线图结果是0.9986,请问是不是这就是曲线图里氨氮的量?[em09501]

测粗铜中的铅锑时，老师说计算时需要标准减去标准空白，样品减去样品空白，谁能告诉我具体的公式，这是为什么，我想了很久真的不明白，在此谢谢大家了

做了标准曲线，以吸光度为横轴，氨氮浓度为竖轴，得公式y=0.0026x，r2是0.9998现在做实验得水样吸光度为1.500,求浓度书上的公式是由上述曲线得氨氮含量m，再代入公式氨氮=m/v 乘以1000所以我的算发是1.5x0.0026÷50x1000=0.078mg/L但是我同学那边的算法是 水样氨氮浓度=（水样吸光度—空白吸光度—截距）÷取样体积÷斜率1.5÷0.0026÷50=11.53,相差倍数很大，求问题出在哪

我想问一下，做氨氮的时候取完标准溶液后用无氨水稀释到刻度，在加入1毫升酒石酸钾钠，然后再加入1毫升纳氏试剂，那么这个标准系列不是每支52ML了吗，那稀释倍数怎么算？取25ML样品的话，稀释倍数是2倍还是52/25=2.08倍呢？

大家在测原料乳的粗蛋白时，是按体积计算，还是质量计算？

硝氮+氨氮，现在我有这样一个问题，这个不等式里面，总氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？同理，硝氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？比如，硝氮的测定值是1.33（以氮计0.30），氨氮的测定值是0.44，那么请问总氮是大于1.77呢，还是大于0.74？或者是其他的结果？

用硫酸氨作样品，得出的结论是：滴定结果倒推硫酸氨的值正确，但是仪器自动计算出的结果差别很大，请问大约是什么原因。

醋酯纤维用在裤子上的主要作用是什么？怎么定性混纺中的醋酯纤维？如羊毛，粘纤，腈纶，锦纶，氨纶，醋酯纤维，这个混纺面料怎么来定性定量？

方法说明： 15cm的C18柱子，以0.025mol/L磷酸溶液（用20%NaOH调节PH至3左右）-乙腈88：12为流动相：检测波长为235nm,理论板数不低于3000。取适量内容物（约相当头孢氨苄100mg）,混合均匀置200ml量瓶，加0.1mol/L醋酸溶液20ml溶解，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。另取对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积分别计算供试品中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量。

我想问一下在进行水质氨氮的检测时，水样颜色很深且伴有恶臭，按照HJ 535-2009进行实验的时候，氨氮的数值却很低，测出的吸光度只有1.9几，但是同样的水样在监测站的时候，计算出氨氮的浓度高达150，水质也进行预蒸馏处理了，反复进行了2遍扔没有找到原因，求助大佬们！！！！！