大家好: 我测定饮用水中的挥发酚时,用的是4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法。我们实验室买的4-氨基安替吡啉是科密欧产的,第一次做标曲的时候,标准曲线线性比较好,可是空白管的吸光度值为0.351,空白值偏高。用三氯甲烷将4-氨基安替吡啉溶液萃取3遍后,溶液几乎无色,空白管的吸光度值为0.036。可问题是虽然空白管的吸光度值降低,也导致标准管重低浓中都不显色,标准曲线不成线性。反复做标准曲线几次,均出现相同情况。问:1,这样是不是说明实验室的4-氨基安替吡啉试剂已经完全变质,不能再继续使用? 2,想问下大家有做这个试验的,哪个厂家的4-氨基安替吡啉试剂比较好一些,显色效果比较好,另外应该怎么保存才能不变质?
各位大侠,小弟欲请教下有没有用瓦里安2200离子阱气质检测甲胺磷和乙酰甲胺磷,急求方法,我这两天一直在做但是全扫效果都很差,欢迎赐教!谢谢
这是我们刚到的4-氨基安替吡啉给位战友看看能不能用?有没有什么好一点厂家的推荐一下谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506010952_548108_2853718_3.jpg
用戴安的离子色谱,最近想分离溴酸根和氯离子,淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,试了不同的配比都无法分开,想单独用碳酸氢钠做淋洗液不知道可行吗?
戴安的离子色谱系列,自动淋洗液发生器用过之后厂家不回收。一大块,瓶口有电路板和金属等,直接扔垃圾感觉不合适?怎么处理呢?大家
机子是戴安ICS-900,试剂控制器是RFC-30.测一个样是35分钟。想问一下,怎样实现前30分钟淋洗液浓度是8mmol/L,30到30.1分钟淋洗液浓度是15mmol/L,30.1到35分钟淋洗液浓度是8mmol/L?
比如,我想做几个步骤的淋洗:0-1分钟:淋洗液浓度10mM,,,,,2-4分钟,淋洗液浓度15mM,,,,,4-7分钟,淋洗液浓度20mM,,,,7-12分钟,淋洗液浓度25mM,,,,12-18分钟,淋洗液浓度30mM。,这5个阶段,戴安的带RFC30的1500能不能实现?,怎样做?,(他们的RFC30的说明书,里面的例子只有2个阶段)请教他们的客服,也没明白,只好在这里请教
戴安ICS600[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],分析柱是AS23,淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,我想测高氯酸根,可以更换淋洗液和改变抑制电流吗?
有没朋友也用瓦里安450GC-240MS这款气质仪,互相学习成长....问题一: 检测邻苯平时方法要设分流比吗,是多少问题二.标准浓度点是几个点,浓度多少问题三:所有邻苯的方法建立时,都用线性积分吗?DIDP和DINP是否可用二次积分方式问题四:换了柱子是不是必须重新建立方法,即重新走标后再设定积分区间问题五:求做邻苯时的升温程序.多交流
老戴安ICS-1000没有配备在线KOH淋洗液系统,能实现梯度淋洗吗?如果可以,怎么实现?
头孢唑林钠和吉西他滨的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021830_180176_1896702_3.jpg
二安替吡啉甲烷光度法测定钛的原理是什么?
大家好 ,在论坛上看到很多坛说,在挥发酚时4-氨基安替吡啉要提纯的,能否详细告之怎么提纯的,谢谢!
请教各位,戴安ICS1500的梯度淋洗怎么设置?据说要在程序文件和面板上修改,请问具体的设置方法是怎样?谢谢
生平 1961年11月生于陕西省蒲城县,毕业于西安电子科技大学技术物理学院。1987年获得美国亚利桑那州立大学博士学位。 职称 现任佐治亚理工学院终身教授,北京大学工学院先进材料与纳米技术系首届系主任,中国科学院外籍院士,中科院研究生院博士生导师。王中林主要从事材料科学和纳米科学研究。他在纳米材料可控生长、表征和应用等多方面取得了多项有国际重要影响力的原创性研究成果。西安电子科技大学名誉教授 成就:1.纳米能源技术 。王中林研究小组2006年发明了纳米发电机,2007年成功研发出由超声波驱动的可独立工作的直流纳米发电机,2008年研发出可以利用衣料来实现发电的“发电衣”的原型发电机。纳米发电机研究已成为国际纳米科技在微型能源研究领域的热点。 2.氧化锌纳米的合成、表征、机理和应用 。他长期进行氧化锌纳米结构的研究,使得氧化锌成为除碳纳米管和硅纳米线外纳米技术中又一重要材料体系。 3.纳米传感器和新型器件的原理和应用 近来,王中林基于纳米级压电和半导体性能的巧妙耦合提出了纳米压电电子学 (nanopiezotronics)的概念,即利用压电效应所产生的电场来调制和控制载流子运动的原理来制造新型的器件,首次制造出压电场效应三级管,压电二极管。王中林发表了600篇期刊学术论文,45篇书章节, 28项美国和中国专利,4 本专著和20本编辑书籍及会议文集,其中有15篇发表在《Science》,《Nature》及其子刊物上,论文被引用达31,000 次以上。 评价 王中林热爱祖国,多年积极参与祖国的教育、科研事业的发展。自1992年以来长期推进中美科技、教育的交流和发展并切实展开全方位的合作,帮助扩大中国科技界在国际科学舞台的知名度和影响力,并为国内培养、锻炼和输送了一批优秀的科研工作者。在过去18年中,他往返中美间120余次,培养了80多位分布在中国和美国的华人优秀人才。和国内学者合作发表论文60余篇。自2004年,他竭力推动佐治亚理工学院和北京大学的联合办学。他是北大工学院先进材料和纳米技术系的共同创始人和2006-2009年期间的首任系主任。通过担任长江讲座教授,和清华的师生建立了多年的科研合作关系。他积极参与国家纳米科学中心的建设工作,并已担任了6年的海外主任。担任过十余次在国内举办的国际大会的主席和组织者,邀请许多国际著名学者到中国参加会议。他在国内出版了12本中英文著作和编刊书籍。这些书籍对于促进国内的纳米科技发展和教育事业起到了积极的作用。
最近用3538[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做的安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、纽甜和阿斯巴甜,其中甜蜜素、纽甜和阿斯巴甜的线性很好,可是一到了安赛蜜和糖精钠,做出来的曲线明显是弯曲的,线性也就1个9,用的是混标,按理其中有三种线性很好的情况下标准曲线的配制应该没什么问题,但是安赛蜜和糖精钠无论怎么做都不行,大家有这种情况吗?
于近日收到月旭2.7um液相核壳色谱柱开始试用。1.两款色谱柱比较月旭2.7um 4.6*100mm Core-Shell BoltimateTM 另一款 5um 4.6*250mm C18http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667549_1643288_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900061565_01_1643288_3.jpg2. 柱效比较:以安赛蜜、糖精钠为指标进行比较安赛蜜、糖精钠是一个食品实验室必要开展的检测项目,目前的检测方法也比较的成熟。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042900063264_01_1643288_3.png4.6*250mmC18http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604290006_591875_1643288_3.png月旭柱流动相B 0.02mol/L 乙酸铵+5%甲醇 A 甲醇 梯度洗脱 Time %A %B1 0.00 0.0 0.0 100.02 10.00 0.0 100.03 11.00 95.0 0.0 5.04 19.00 95.0 0.0 5.05 20.00 0.0 100.06 45.00 0.0 100.0两相比较1).柱压的问题:月旭LP-C18 4.6*100mm 2.7μ 这款柱子在1mL/min、乙酸铵-甲醇流动相体系压力表现为170bar ,0.6 mL/min时是135bar,两者峰宽没有明显区别,因此采用0.6 mL/min。2)保留时间 月旭中 安赛蜜在3.4分钟左右出峰 山梨酸7.4分钟普通 苯甲酸在7.6分钟左右出峰 山梨酸18.4分钟3)峰宽 月旭中 0.2分钟左右普通 0.6 分钟左右糕点样品图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604290006_591875_1643288_3.png蓝色标准品、红色是糕点样品 样品在安赛蜜处有出峰,但该处属于样品的极性杂质流出区域,很可能是杂质引起误判,因此应当延后保留时间。但这需要将流动相变为纯乙酸铵应可以解决。总结特点:节约仪器时间、节约流动相、改善了分离。
请问高手瓦里安AAS用石墨管到哪买?
乙酰甲安磷能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],DB-5柱做?
此次年会来杭州,应该是第四次来杭州,西湖看过四次,但临安第一次去。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006171101_225253_1627905_3.jpg[/img]
戴安ICS3000淋洗液的问题?软件显示还剩50%,可是序列号有效期还有一个多月就到期了!过期无效,就不能用了,这可怎么办?有人说,可以修改电脑的系统时间。这总不是个办法呀,不知道大家还有没有其他好的办法呀?
如题:戴安1500梯度淋洗程序文件怎么编写?
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4—氨基安替比啉三氯甲烷萃取分光光度法测水样中的挥发酚做六个平行水样加甲基橙指示剂加硫酸调PH至4.0以下加硫酸铜后颜色各不相同,蒸馏后加氨水氯化铵,4—氨基安替比啉和铁氰化钾混匀静置10min后加三氯甲烷振摇2min静置后有几个析出很多晶体颜色和铁氰化钾相似,没法放出萃取液,什么原因?分液漏斗我都用酒精泡过,不知道哪里出了问题请各位老师多指教
10,抽取5个版友);中奖名单:WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)千层峰(注册ID:jxyan)吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612141537_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101812化合物:苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:样品制备 制备方法: 分别取苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸适量,用水溶解,配成浓度为0.02 mg/mL的混合标准溶液。色谱条件:分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2),250×4.6 mm,5 μm (Cat#:99603) 流动相: 甲醇:0.02 mol/L乙酸铵=6:94 流速: 1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 230 nm 进样量: 10 μL文章出处:天津迪马实验室关键字:苯甲酸,山梨酸,糖精钠,安赛蜜,脱氢乙酸,Diamonsil C18(2),99603摘要:苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜、脱氢乙酸的测定谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/ansaimi3(1).PNG备注:1-安赛蜜 2-苯甲酸 3-山梨酸 4-糖精钠 5-脱氢乙酸
戴安离子色谱淋洗液发生罐怎么安装?
2019CNAS果汁中安赛蜜和阿斯巴甜能力验证大家什么结果
做水中挥发酚实验时,在纯水中加入一定量的酚标准溶液,加2ml氯化铵缓冲溶液,混匀,在加1.5mL4-氨基安替吡啉混匀,1.5ml铁氰化钾溶液,溶液没有变红色,什么原因?我测得空白吸光度是0.034,没做过,这个空白正常吗?
大神好,我的淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,配好后只用了一半,但是不够借着用了,我准备再配一点直接倒进去继续用行吗,还是说把之前的倒掉,全部配新的
4月23号开始,吉林省吉林化纤集团有上千名工人在十多天的时间当中先后出现了头晕、恶心等一系列不良的反应。工人们怀疑这和集团隔壁的一家化工厂排放的毒气有关。5月18日,国家安监总局在其网站上发布一份文件,对吉林康乃尔化学工业有限公司的事故定性为“泄漏事故”。然而,19日,安监总局网站突然抹去了上述表述。随后卫生部派出的专家组却给出了这样的意见:这一次事件可以排除化学物质毒性所致,主要是和心因性的因素有关……千名的工人,他们到底是有毒气体的受害者呢,还是心理疾病的患者呢?究竟什么才是事件的真相?事件到底暴露出谁的心病?