搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
米托蒽醌
仪器信息网米托蒽醌专题为您提供2024年最新米托蒽醌价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括米托蒽醌参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的米托蒽醌您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合米托蒽醌相关的耗材配件、试剂标物,还有米托蒽醌相关的最新资讯、资料,以及米托蒽醌相关的解决方案。
米托蒽醌相关的方案
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
上海纳锘实业:高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。…………纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
赛智科技推出【1-氨基蒽醌】的高效液相色谱HPLC检测方案
1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,柒用途广、耗量大,是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料,不仅用于生产分散、还原、酸性、活性染料,还用于油墨、涂料、聚合类染料的生产,并可作为光降解聚酯的光敏剂,近年来,还被应用于液晶燃料,因此,1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
决明子中蒽醌类成分检测方案
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。
高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量
本法参照2020版《中国药典》一部,对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837,符合药典中不低于3000的要求。
何首乌中结合蒽醌在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中结合蔥醌进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
LC-MS/MS测定食品中灭螨醌和羟基灭螨醌含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中灭螨醌和羟基灭螨醌的定量分析方法。通过优化有机相种类和接口参数,0.5 ng/mL标准溶液中两种化合物信噪比分别为20和14,灵敏度高。在0.5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,准确度分别为94.6%~107.1%和93.7%~107.6%。精密度实验中,1 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于3.00%。实际样品加标实验中,5、50、500 ng/g加标回收率为87.0%~101.7%。实验结果表明,该方法灵敏度高、重复性佳、回收率高。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
蜂蜜中恩诺沙星的测定
蜂蜜中恩诺沙星用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
使用岛津Prominence-i测定小麦中的瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇
瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是镰刀菌属真菌产生的赤霉素中的一种霉菌毒素。日本对脱氧瓜萎镰菌醇限量为1.1ppm。本文介绍使用一体化高效液相色谱仪Proinence-i在洗脱脱氧瓜萎镰菌醇后增加色谱柱清洗工序。
用于昆虫学实验的自动气压室:正压和负压的精密控制解决方案
昆虫的行为模式会受气压变化的明显影响,为在可控气压条件下的气压室内模拟自然气压变化对昆虫行为进行准确和可重复的研究,需要气压室的气压变化可精确程序控制。本文针对客户提出的气压室压力精密程序控制要求,介绍了高精度真空压力控制仪解决方案。真空压力控制仪采用密闭容器进出气体动态平衡法工作原理,以高压气瓶作为高压气源,真空泵进行抽气,通过双通道真空压力程序控制器采集压力传感器并同时自动调节进气针阀和出气针阀的开度,实现任意设定压力变化程序的精密控制和长时间稳定运行。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
肯定列表中灭螨醌的分析
灭螨醌是拥有萘醌结构的杀螨剂。产生的急性毒性对眼睛、皮肤的刺激性较弱,因此对作业者来说是安全性比较高的农药。但是,它拥有和维生素K相类似的结构,可能会导致凝血能力的降低。文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对灭螨醌进行分析,得到了良好的分析结果。
气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
高效液相色谱 - 荧光检测法同时测定化妆品中的 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚(Spursil C18-EP Cat.No.: 82106)
摘要:摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mLmin-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µgmL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µgg -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µgg -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µgg -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
Detelogy测定血液中依托咪酯的前处理解决方案
近日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告,公告中将依托咪酯列入第二类精神药品目录。这将意味着非法吸食、持有依托咪酯或贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。此公告于2023年10月1日起正式开始实施。
【仪电分析】化妆品中苯酚、氢醌的测定-液相色谱法
苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效,但由于其具有很大的毒性和刺激性,长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明,苯酚属高毒类化合物,对细胞有直接毒害作用,能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制;而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
Microtox 技术在印染废水污染监测中的应用研究
目前发光细菌毒性检测技术,即Microtox 技术已渐成为一种公认的微生物检测物质毒性的有效技术,与传统方法相比,它具有方法可靠,检测快速等特点,在环境检测方面得到广泛应用,本文在监测柠檬酸杆菌降解印染废水中蒽醌染料和偶氮染料的过程中,首次采用了Microtox 技术,研究了蒽醌染料和偶氮染料及其降解产物的生物毒性反应,为印染废水环境的生物修复提供了理论依据。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中氢醌的测定需求。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用 GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定 RSD 在 3.5-9.4%,回收率在 68.8-89.6%,满足化妆品中酚、氢醌的测定需求。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
制药业系统适用性测试—苯醌与蔗糖的TOC 测定
美国药典USP 643,中国药典ChP 2020年版四部通则0682要求对制药用水中的总有机碳TOC进行测定,并要求测定蔗糖与1,4-对苯醌,以考察所采用技术的氧化能力和仪器的系统适用性。Sievers* TOC分析仪超过了USP与ChP对TOC测定系统适用性的要求。
高效液相色谱法测定工作场所中有毒气体氢醌
操作工人长期暴露于含有氢醌物质场所的概率较大,为保护劳动者身体健康,打造良好工作场所环境,需要借助科学分析仪器,走进工作场所,科学鉴定有毒有害气体是否超标。本方案中福立应用工程师参考国家职业卫生标准(GBZ/T300.110-2017)《工作场所空气有毒物质测定 第110部分:氢醌和间苯二酚》进行了氢醌的相关测定。
基于电子舌对富含ACE抑制肽大米蛋白水解物的脱苦评价
利用风味酶、活性炭、β -环状糊精对大米蛋白水解液进行脱苦,采用电子舌技术评价脱苦效果,并用高效液相色谱法评价脱苦前后的水解物对血管紧张素转化酶活性抑制效果变化,探讨大米蛋白水解物的最佳脱苦工艺。
面霜中氢醌检测的固相萃取方法(Copure® PSA)
SPE 柱净化(Copure® PSA,60 mg/6 mL)活化:加 5 mL 甲基叔丁基醚 / 正己烷 (1:1, v/v) 活化。上样和洗脱:将待净化液转移至固相萃取柱中,用 2× 2.5 mL正己烷淋洗,弃去流出液,抽干小柱;加入 6 mL甲醇洗脱,收集洗脱液(整个过程控制流速在 1 mL/min 以内)。重新溶解:洗脱液于 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干,加 1 mL 甲醇溶解,经 0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 测定。
依托咪酯在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
测试要求:中国药典要求依托咪酯的系统适用性溶液色谱图中, 杂质 I 峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求, 理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。
相关专题
梅特勒托利多2023
第一届电镜网络大会(iConference on Electron Microscopy,iCEM2015)
梅特勒托利多XPR智动天平发布会
东京理化中国20周年感恩回馈超级品牌日
镉大米再来袭,粮食安全解决方案
Chinaplas2021国际橡塑展
马尔文帕纳科纳米粒度新品发布会
几何量精密测量技术及应用
MICONEX2007
MICONEX 2009
厂商最新方案
相关厂商
南京托米实验设备有限公司
昆山伯利克精密仪器有限公司
伯莱恩光学仪器行
深圳市米恩科技有限公司
石家庄恩拓商贸有限公司
昆山林帝精密仪器有限公司
苏州赛恩斯仪器有限公司
安拓思纳米技术(苏州)有限公司
迈恩传感科技有限公司
昆山奥谱玛精密仪器有限公司
相关资料
米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器的研制
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
密闭微波辅助萃取大黄蒽醌类有效成分的研究
氧化镍纳米片光催化降解蒽醌染料B_RN的研究_娄向东
GBT 2405-1994 蒽醌
GB/T 25780-2010 1-硝基蒽醌
GB/T 23665-2009 1-氯蒽醌