度拉西坦

急急急！！！实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格，哪位亲有相关的文献资料送上，或者说说与那些因素有关，不胜感激

各位高手好！ 刚学做手性不久，这两天做奥拉西坦，文献用的是大赛璐OC柱，流动相是正己烷与乙醇，我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱，流动相用过乙醇，异丙醇，正己烷；反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱，流动相用过乙腈，甲醇，水；添加剂还没有试过，都没有做出来； 有没有哪位大侠做过或是相似结构的，OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢，请给小女子指点一二，不甚感激！！

求助各位：在单位用waters2695液相做左乙拉西坦，流动相：甲醇：ph=4.5的纯水=3%:97%；由于紫外响应在210nm，感觉出来的谱图基线超不平，杂质超多，血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小，峰型差还拖尾，感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做，听崩溃的，有没有大虾有办法呢？

适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快，作用强，毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息：XB-C18 5μm，4.6*200mm；PN:ULT 5B18420；SN：210802458色谱条件暂时保密。详见附件，有很大的参考价值的哈，呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟，进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论：初步估计是由于超声时间较长，使其辅料溶解出来了，或是由于超声室水温身高（冰浴试验过），10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了，此杂质不稳定？抑或是此杂质再降解为其他杂质，从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出，这样在物料上平衡才说的过去，头痛，具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟，表明本品不稳定，超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

求助各位大侠，对齐拉西酮怎么分析？用液相色谱的话什么柱子及条件比较好？非常重要，请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH＝9用乙醚提取，提取物用MTBDMS衍生化，衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离，用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%，检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析，分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较，本方法是最灵敏的方法。

报名链接： http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测：种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日（周四）下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数，是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法，特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method)，对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用，进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议，将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物，通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型；然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型，筛选biorelevant体外溶出方法，并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线，为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议，您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用；并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识，指导您相关的科研工作！

客户选型时送的样品，伍丰工程师整理的数据，请大家多提宝贵意见！

有没有做过奥拉西坦这个品种的，讨论下色谱条件。

东拉西扯的，居然整了两个微信号http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

括号内为每个品种注册排序（只收集每个品种前3家）。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦（1），替加环素（2），伊马替尼（1），达沙替尼（1），卡培他滨（3），地西他滨（1），帕洛诺司琼（2），比阿培南（2），瑞舒伐他汀（3），雷替曲塞（1），阿折地平（1），米格列奈（1），巴洛沙星（2）普拉曲沙（1），坦罗莫司（1），托法替布（2），泊沙康唑（2），匹杉琼（2），阿比特龙（1），来那度胺（2），福司氟康唑（1），卡博替尼（1），索利那新（2），氟维司群（1），巴多昔芬（3），阿哌沙班（1），硼替佐米（3），地特胰岛素（2），聚乙二醇干扰素α-2a（1），多立培南（1），度他雄胺（3），安立生坦（2），利奈唑胺（3），米铂（3），罗米地辛（1），西那卡塞（3），阿福特罗（1），阿加曲班（3），右兰索拉唑（2），达非那新（1），多黏菌素E（1），阿瑞匹坦（3），福沙匹坦（1），塞来昔布（2），阿格列汀（2）豪森药业替加环素（3），伊马替尼（2），地西他滨（3），依替巴肽（1），头孢地尼（3），米格列奈（3）达比加群酯（1），舒尼替尼（3），索拉非尼（1），匹杉琼（1），卡格列净（1），帕唑帕尼（3），芬戈莫德（3），鲁拉西酮（1），来那度胺（1），阿昔替尼（3），维格列汀（1），泊马度胺（1），阿哌沙班（3），硼替佐米（1），安立生坦（1），利奈唑胺（2），厄洛替尼（2），达沙替尼（2），右兰索拉唑（1），福沙匹坦（3），利伐沙班（2），米卡芬净（1），地加瑞克（1），阿考替胺（1），瑞替加滨（3），地拉罗司（1），帕利哌酮（1），维拉佐酮（1），普卡必利（2），依折麦布（1），伊潘立酮（1），比伐卢定（2），布南色林（3）恒瑞医药右美托咪定（1），非布司他（3），卡培他滨（2），左亚叶酸钙（1），塞来昔布（1），培门冬酶（1），替吉奥（2）磺达肝癸钠（1），替格瑞洛（1），帕瑞昔布（2），阿齐沙坦（1），托伐普坦（1），卡泊芬净（1），度他雄胺（1），吉非替尼（2），苯磺贝他斯汀（2），贝美前列素（1），他达拉非（1），伊伐布雷定（1），索利那新（1），利马前列素（2），氯维地平（3），钆特酸葡胺（1），培化干扰素α-2b（2）齐鲁制药卡培他滨（1），帕洛诺司琼（1），替吉奥（3），左西孟旦（1），氨磺必利（1）达比加群酯（2），索拉非尼（2），舒尼替尼（1），帕唑帕尼（1），帕瑞昔布（3），阿昔替尼（2），卡巴他赛（3），阿哌沙班（2），厄洛替尼（1），吉非替尼（1），利伐沙班（1），西地那非（2）石药集团厄他培南（1），比阿培南（3）替格瑞洛（2），索拉非尼（3），舒尼替尼（2），决奈达隆（3），硼替佐米（2），吉非替尼（3），达沙替尼（3），伊伐布雷定（2），利伐沙班（3），西格列汀（2），头孢唑兰（1），泰比培南酯（1）南京华威0匹杉琼（3），比拉斯汀（1），芬戈莫德（1），阿齐沙坦（2），决奈达隆（2），托非索泮（2），伊曲茶碱（1），维格列汀（2），米铂（2），西那卡塞片（1），瑞替加滨（2），普卡必利（1），碳酸司维拉姆（2），雷美替胺（1），艾曲泊帕（1），罗卡色林（1），艾司利卡西平（3），咪达那新（1），米诺膦酸（2）天津汉康0比拉斯汀（2），加雷沙星（1），阿塞那平（3），阿伐那非（1），博舒替尼（2），罗氟司特（1），鲁拉西酮（3），瑞替加滨（1），伊潘立酮（2），布南色林（1），雷美替胺（2），艾司利卡西平（1），咪达那新（2），米诺膦酸（3），克利贝特（2）科伦药业艾司西酞普兰（2）[

奖励望舒 版友8月参加原创大赛作品《菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定》，由于个人囊中羞涩，所以200积分里有60积分是版面分那里奖励的，个人只能出资140积分。

膜层的平坦度是由什么来决定的呢？什么是平坦度？有计算公式吗？非常感谢。因为本人起点比较低，正在学习中。请论坛各位高手指点。谢谢。~

各位老师好，我是一个刚接触分光光度计的新人。很想知道基线平坦度和噪声这两项是怎么个原理，有的仪器上能验收项目里就有这两个，可以显示出来，有的却没有，好像他们售后的工程师直接填上了，到底是怎么回事呢？ 谢谢！

什么是基线稳定性，什么是基线平坦度，各位帮帮忙给解释下，看看大家都是怎么理解的。

十九大中，习总书记提出，中国特色社会主义进入新时代，我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾。为啥我要提这个呢？因为作为水质工作者的我，在日常工作中有一项重要的内容就是解决用户致电或来访提出的水质问题。正是因为社会的进步，人民收入的增加，随之带来生活条件的改善，大家对水质的关注度越来越高，我不是说这不好，但这也引发了一些列的在以前可能不是问题的问题，比如水碱问题。以前没听说老百姓因为水碱多就不喝水了，买矿泉水喝，似乎只是适应。当然，也和生活条件有关，那里舍得买矿泉水。 我觉得在1990年以前，我国大多数的人民对水的认识可能比较少，要求也没有那么高，很多地区都是喝井水和山泉水，当然在我看来那也算是很幸福的时代，虽然辛苦点，但是污染少啊。不过缺点就是对水质了解不多，比如有的村落里，村民老人的牙齿都是黄色的，其实就是水的氟元素比较高导致的。当然也有条件不太好的地方，喝的是江水、喝水，甚至是雨水，水质相对地下水当然就要差一些。水质差，或是硬度高的地方，难免会有拉肚子的情况发生，不过也有一些当地的居民肠胃系统已经适应水质特点，你要是给他喝软水，他也有可能会拉肚子呢…… 随着国家对居民饮水安全的重视，很多地方都开始了集中供水，单井直供，逐渐变成集中处理后走市政管网入户。然后提升工艺，消毒剂也越来越安全高效，记得小时候水里都是投加漂白粉，哪有现在的那么多消毒方式，臭氧、活性炭、絮凝剂、各种滤池，甚至是膜处理技术。除了工艺上的进步，水质检测工作也越来越正规化，从简单的小化验室，到现在的双认证实验室，这是多大的进步。《生活饮用水卫生标准》经过一次更新，上海更是在此基础上，制定了我国第一部地方的水质标准，其中很多指标都严于国家标准。 人们对水质的认识越来越多，关注度也越来越高，就我们的小县城而言，近几年的水质投诉事件成几十倍的增长，多数都集中在水碱的问题上。中国人喜欢喝开水，硬度高的水，烧开后，自然会出现水碱，尽管我们多次解释、宣传这对身体并无害处，但是很多用户都喜欢把水碱的多少和水质的好坏联系起来。甚至信誓旦旦家里人的结石病都是喝这水喝出来的，我真想问一句，大夫能给您开致病证明不？当然，如果实在不能接受的，只能搞净水器解决了，不过净水器就真的安全么？在水碱这件事上，我个人觉得看得见的 危险不算危险，看不见的才是最可怕的。 扯远了，水质安全，当然关系到千家万户人民的生命安全，水质检测是最严肃，也是最重要的工作。水质检测的发展，也是人们意识的发展，只有保障了人民“生命之源”的纯净，才能让人民的幸福生活拥有稳健的基石。作为水质化验工作者，我们应当时刻保持着敬畏之心，秉持着坚持不懈且与时俱进的精神，严格把关每一次实验，不断追求更精、更细、更严格地检验方式，为人民的饮水安全奉献出一点点贡献吧。 东拉西扯可能写的比较杂乱，只是一点个人想法，不求苟同，与大家分享。

本人正在使用日立的U2810的UV机，买了三年了，最近想做测试一下机子的基线平坦度。请问是在样品池和参比池里放入空的比色皿还是盛装纯水的比色皿？或者是什么都不放？谢谢。

昨天工作时，按美国药典，用液相测哌拉西林的含量，第一针结果就显示氨苄西林和哌拉西林的分离度不合格，因为没有柱子可以替代了，只好寻求别的解决办法。同事首先建议将分离度溶液稀释后试试，可惜这招不灵，分离度更低了；后来色谱柱管理员发话了，把柱子反装试试。装好后，平衡大概5分钟（甚至不到），立即进样，分离度合格了，见到这结果实在太高兴了。就没想太多别的，例如系统稳定不稳定的问题。接下来，就出现使实验无法进行下去的问题：每一针的保留时间都在变化。前六针是向前飘，后五针又大幅向后飘，最终超出正负0.05的漂移范围。主管无奈地宣告实验失败。 之后大家分析原因，只是认为柱温的影响，真是一个很没有说服能力的解释。经仔细回想，终于找到令自己满意的解释：因为当时为了及时完成任务，自己太着急了，柱子反装后没有充分平衡，见分离度合格后就立即进样，导致如此。 总结：在有柱温箱的前提下，保留时间飘移，很可能是柱子没有平衡好。心急吃不了热豆腐啊。 疑惑：柱子在反装之前已经平衡过了，为什么反装后还需平衡呢？柱子里的微观结构是怎样的？望知者不吝赐教！

含碳的粉末，多少度能把碳完全破坏烧掉？

如题： 例如 1 GBT 20741-2006畜禽肉提取地塞米松时要加入氢氧化钠溶液 2 GBT 20755-2006畜禽肉中提取青霉素G，哌拉西林，青霉素V，苯唑西林，阿莫西林，氨苄西林，氯唑西林，双氯西林时要加入磷酸二氢钾缓冲液 3 GBT20745-2006 畜禽肉中提取癸氧唪酯要加入偏磷酸溶液上述提取过程为什么要加入酸碱？是为了破坏兽药与生物组织的结合力？or是兽药电离增大溶解度？请大侠们指点一下啊！

[font=&][size=18px][color=#333333]请问下各位大佬，[/color][/size][/font][font=&][size=18px][color=#333333]ads怎么去设置优化s21平坦度的 goal?[/color][/size][/font]

各位专家好。请问碳电极和玻碳电极镀汞时用的试剂是否相同？如果不同，各是什么呢？镀上的汞能用多久，有没有什么方法保护汞膜？谢谢！

岛津紫外在校验过程中基线平坦度在(200-800)nm时误差范围小于±0.002ABS，但在(190-200)nm和(800-900)nm时误差范围大于±0.002ABS,想问下造成这个现象的原因有哪些？对实验室的检测有哪些影响？若是这台仪器退役，对以前的检测数据有什么影响？

我是做活性炭研究的,最近跟国际有个合作,要求测活性炭的堆积密度,但是我不知道标准,或者说ASTM的标准,我们该选用什么仪器,哪位前辈指教一下,先谢谢了![em61]

由于论坛升级频繁，造成目前规则有点混乱，今后论坛所有的规章制度都已【规章制度】版(http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_425.htm)发布的为准，请大家经常去那个版看看。近期将陆续补充论坛的规章制度，请大家注意。

http://www-bioon.qiniudn.com/industry/UploadFiles/201408/2014081517361825.jpg目前，埃博拉病毒在西非肆虐，而网络上也出现了一些欺诈性产品和言论，声称能预防或治疗埃博拉感染。昨日，美国食品和药物管理局（FDA）官网发文，告诫消费者警惕网上销售的声称可预防或治疗埃博拉病毒（Ebola virus）的产品。FDA称，自埃博拉疫情在西非爆发以来，已注意到并收到消费者有关各种声称可预防或治疗埃博拉相关产品的投诉。