大孔树脂

在用大孔树脂分离中药提取液时，大孔树脂要先用乙醇浸泡，主要作用是什么呢？

大孔树脂工业上如何预处理？小试如何装柱子，怎样才不会有气泡

前几天和一个客户交流，提及到大孔树脂，想起几个问题，所以和大家咨询下。想必大家都有所了解，在天然产物行业，大孔树脂用的相当广泛，特别是用于化合物的粗分，那是相当不错的。一般的都是100目左右，相对比较大。有没有人见过再细一些的大孔树脂呢？？一般大孔树脂粗分之后，很多人都会用硅胶、C18等等去分离，但是很少有人接着用大孔树脂分，不知道是缺少再细一些的大孔树脂填料，还是什么其他的原因，不得而知。不过就我而言，之前给一个客户做样品分离，是一个生物制品，用硅胶和C18分都不行，分了就坏（客户的目的是制备纯化，不是分析），想来想去，想到手里有一些人家送的大孔树脂（有色谱柱和制备填料），是40-60um的，所以就拿来给客户分了，效果还不错。由此想到了，不知道各位同行有没有用过大孔树脂的色谱柱做分析的？会不会有的化合物非常娇贵，在分析上就坏了，没法分析呢？

做柱层析时（国产大孔吸附树脂），怎么才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？新买的大孔大家都怎么处理

在做天药药物的分离纯化，在选择大孔树脂的时候有两个品牌，一个是上海沪试的一个是东鸿化工的，前者396/1kg，后者才99/1kg，价格相差挺多的，咨询一下大家的建议，应该选择哪一个比较好？价格会影响大孔树脂的分离纯化性能吗？

众所周知，大孔树脂可以循环利用，但是使用时间长了的话，吸附性能就会很差，大家都是用什么方法处理再生啊，以便延长使用寿命，提高吸附效果！

过了一次柱子的大孔吸附树脂倒出来后，有很多结块了，搅拌都搅不开，用镊子捏开的，这种情况正常吗？树脂还能用吗？

提供资料-大孔吸附树脂技术[~130111~]

实验室的大孔树脂很久没用了，现在用要怎么活化啊？？

弱问：大孔树脂动态吸附相关问题1.不同浓度洗脱剂对大孔树脂解吸附的影响实验是如何操作的？2.如：是否是用不同浓度如10%、20％、30％的洗脱剂分别冲洗同一根大孔树脂柱中的吸附物质，还是分别用10%、20％、30％的洗脱剂冲洗装有相同吸附物质的大孔树脂的三根柱子？

准备做大孔树脂吸附实验，有点小白，希望各位版友大佬能给予帮助！话说大孔树脂与层析柱的比例有无特殊要求，然后吸附比大概为多少，一般上样量与大孔树脂量的比率是多少？

在做样品时有时用到大孔吸附树脂，但是凡是用到它的，样品含量都是不合格，现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20，药典上黄芪、人参叶是D101型，罗汉果用的是AB-8型，特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量，样品都没有问题，怎么会是没有含量呢，是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求，那位朋友知道的指点一下，或者有做过这些品种的人交流一下，到底是那里出了问题？

分离土壤中腐植酸，XAD-8大孔吸附树脂，不知道用什么样的玻璃管装柱，网上提供的都是各种成品色谱柱，是不是需要定做，还是常规仪器里面有这种吸附管，急用，先谢了。

请问有谁用过HPD系列大孔树脂,请介绍一些使用经验,如原理、使用前处理、再生、吸附量、树脂孔径、用途等。

检测中药材，比如黄芪测黄芪甲苷，就需要用大孔吸附树脂净化，我们一直都是反复活化使用，可是不知道这样反复使用能用多久，你有经验吗？大孔吸附树脂反复净化样品能用多久呢？

最近要用大孔吸附树脂法分离中草药提取物，只想要酯类，醛类，还有醇类，请问用什么型号的树脂？谢谢大家！

超滤法。刘荣华等对大孔吸附树脂提取胆红素的工艺进行了考察，在应用CDA-40型大孔吸附树脂、 pH值为5～6、吸附剂用量为4g/10mL胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间为4h的条件下，胆红素的提取率达85%以上，纯度达93%，且工艺简便、大孔吸附树脂再生容易。陈延清用7种不同种类的大孔吸附树脂来精制乐脉胶囊，用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，结果显示，用树脂精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失很大，芍药苷在部分树脂的保留率低于80%。 5　结语 大孔吸附树脂在天然药物的分离、富集方面有着广泛的应用前景，并日益显示出其独特的作用。目前在天然药物化学成分分离方面最常用的树脂有D-101，DA-201，AB-8，H103，LD605， CDA-40, D1300型等，还有NKA和SIP系列。目前大孔吸附树脂在苷类成分分离方面应用较广，在其他类化学成分的分离方面应用研究有待深入。应用大孔吸附树脂可将天然药物的有效成分分离出来，特别有利于解决天然药物大、黑、粗的问题。随着在天然药物化学成分提取、分离、富集中的进一步应用，大孔吸附树脂必将有利于天然药物制剂工艺的改进，有利于促进天然药物现代化研究的进程。

大家知道，用大孔树脂对样品溶液进行纯化是一个非常好的方法但在使用树脂前，应对其进行预处理，以除去其中的残存的脂溶性成分通常是，将其用乙醇浸其或煮至流出液澄清，上柱后还要用水冲出乙醇问题是：我们在使用大孔树脂中，一般是取不同比例的甲醇-水冲出的部分，而水溶性成分早在之前已冲出柱子，前面所说的残存的脂溶性成分不会被某比例的甲醇-水冲出，也就是说，即使不将其预处理，通常使用时也不会将这些杂质冲出柱子那么，前面所说的预处理方法有必要吗？

我的大孔树脂师兄用过 看起来不是很干净的样子 看人家帖子上说用稀盐酸或稀NaOH冲洗可以再生 结果操作的时候 发现个问题 我把稀NaOH一加到树脂里 树脂颜色立马变得很深 比没洗前看起来还要脏 而且水也变得颜色很深的样子 如此反复几次都是一样 而加稀酸的树脂颜色和水都没什么变化 后来我把稀盐酸加到用碱洗过的树脂中 树脂又变白了（不过看起来也没有干净很多的样子啊）因为稀NaOH溶液洗出了脏脏的水 是不是就可以认为用稀酸再生比较好一些阿？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5247249问题描述：大孔树脂色谱再生方法有哪些？解答：a)[font=宋体]酸性树脂用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积的[/font]HCl[font=宋体]溶液（浓度[/font]4%[font=宋体]）以[/font]2[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）[/font]10min[font=宋体]之后，加大流速（[/font]6BV/h[font=宋体]）快速淋洗至出水[/font]PH[font=宋体]至[/font]6-7[font=宋体]为止。[/font]b)[font=宋体]碱性树脂方法同上，再生剂为[/font]4%NaOH[font=宋体]溶液，尘洗终点为出水[/font]PH7-8[font=宋体]。[/font]c)[font=宋体]中性树脂配制碱性盐水（含[/font]8%NaCl[font=宋体]，[/font]2%NaOH[font=宋体]），以用[/font]2.5[font=宋体]倍树脂体积[/font]60-80min[font=宋体]通完，然后浸泡[/font]2-4[font=宋体]小时，以纯水淋洗至出水[/font]pH[font=宋体]呈中性。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

[font=宋体][font=宋体]陕西领盛新材料科技有限公司位于陕西省西安市高新区，注册资金[/font] [font=Times New Roman]3000[/font][font=宋体]万元，是一家高校博士创业企业。公司以西北工业大学空间应用物理与化学教育部重点实验室为研发平台，致力于提供化工催化剂及功能分离材料的研发、生产和销售一体化的技术服务。所生产的大孔离子交换树脂可应用于铁、铜、镍、金等湿法冶金行业的提取分离；多晶硅行业除磷除硼以及反歧化催化树脂，中西药的提取，皂苷类、黄酮类等活性成分、废气行业的吸附，环保水处理的应用等方向。有需要了解的欢迎回帖致电详细交流，欢迎致电公司电话029-88813103技术部胡。[/font][/font]

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？用大孔吸附树脂纯化茶多酚的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

请问谁知道大孔树脂残留的标准检测方法？

如何测大孔树脂的粒度,比表面积,孔径,孔容.谢谢

我的样品峰分不开，要设计用到大孔树脂，我没有用过，想问问各位该如何用它，先谢谢各位了

树脂使用一段时间后受到污染导致吸附能力下降，需要再生以恢复其吸附能力。树脂再生所用的溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇及稀酸、稀碱溶液等。树脂再生分为简单再生和强化再生。简单再生的方法是用不同浓度的溶剂按极性从大到小剃度洗脱，再用2~3BV的稀酸、稀碱溶液浸泡洗脱，水洗至PH值中性即可使用。树脂经过几次简单的再生后，如果吸附性能下降较多时需强化再生。强化再生的方法是先用不同浓度的有机溶剂洗脱后反复用大体积的稀酸、稀碱溶液交替强化洗脱后，水洗至PH值中性即可使用。值得指出的是，目前很多科研人员或企业在树脂再生时，往往未经系统的实验就直接用95%的乙醇进行洗脱，这实际上是不科学的，其再生效果也会很差。因为不同的中药提取物，其对树脂的污染物质也不同，如果污染物质属水溶性杂质，在95%乙醇中溶解度差，其再生效果也会很差。因此，给据我的经验及资料报道，应该先进行梯度洗脱，以考察树脂再生的有机溶剂的浓度，或先采用低浓度的有机溶剂再生，再采用高浓度的有机溶剂再生，这样能收到较好的效果。另外，对于难再生的树脂，也可以先采用稀酸或稀碱浸泡，洗脱后再用不同浓度的有机溶剂洗脱，这样能取得较好的效果。

最近网上找到篇2000年的大孔树脂分离纯化技术专题讨论会议纪要里面涉及到一个概念叫做“树脂吸附泄漏点”，查了些资料，也没有找到合适的方向，请问论坛中有没有高手可以帮助解释下这个名词，另外，大家能不能帮我推荐本色谱方面的普及教材看看，尤其是大孔吸附树脂方面。先感谢了正在看论文，是不是就是上样品到样品漏出来的那个点啊，看人家的描述好像是这个意思，有没有人知道具体的情况，或者能介绍这方面问题的书籍也可以。

[color=#333333]该文建立了大孔树脂-高速逆流色谱分离中药材地黄中有效成分毛蕊花糖苷的方法。考察了4种大孔树脂对地黄粗提物中毛蕊花糖苷的静态吸附与解吸情况,其中D101大孔树脂对目标成分的吸附率与解吸率最理想,实验结果表明体积分数为10%的乙醇洗脱得到的毛蕊花糖苷含量最高,目标成分含量从4.9%提高到32.6%。最后,部分纯化的样品(165 mg)采用高速逆流色谱进一步纯化,两相溶剂系统由乙酸乙酯-正丁醇-水(1∶4∶5,v/v/v)组成,分离得到45 mg纯度为96%的毛蕊花糖苷。 [/color]

由于公司生产上使用了大孔树脂，需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测其中单体的残留量，谁有相关资料？包括树脂的合成方法，单体和带入的添加剂一类的资料，以及ISO/国标规定的最高允许含量。小弟在此先谢了！中国心