艾替伏辛

晶泰科技的实验室智能化自动化解决方案，应用于石油化工、新能源、新材料、生物医药等行业。我们提供的自动化产品与服务包含：智慧实验室一站式建设服务、机器人工作站等，已为客户落地构建了药物研发智慧实验室、催化剂研究智慧实验室、无机材料研究智慧实验室以及电解液配方研究智慧实验室等，特定自动化应用场景的机器人工作站包含 XmartChem 智能合成工作站、XtalComplete 智能结晶工作站、ChemPlus 桌面型固体加样仪。● 自动化产品与服务AI+Robotic智慧实验室● 基建设施+自动化智能化装备+数字信息化管理晶泰科技可提供包含自动化设备采购与特定应用自动化机器人定制开发、数字化与智能化软件系统以及实验室升级改造的一站式服务。● 软硬结合的实验室建设能力晶泰科技的自动化实验室采用人机结合模式实现了实验过程的高度自动化和智能化，通过智能调度系统远程操控百台规模自动化工站和 AGV 小车，同时提升实验过程和物料传送的效率。● 智慧实验室客户案例机器人工作站● XmartChem智能合成工作站打通合成实验中投料、合成、产物稀释、过滤和液质分析全过程，可根据研发需求配置不同反应体积、温度条件、混合方式、惰性气氛条件，突破高通量合成筛选的瓶颈，解放实验室人力，提高实验室效率。应用场景：● XtalComplete智能结晶工作站自动完成加样、过滤、搅拌和检测等流程，实验过程实时监测，全面提升实验效率，实现先进、优质、高效的晶型、盐型和共晶筛选。● ChemPlus桌面型固体加样仪ChemPlus是一款结构紧凑的桌面型固体加样仪，支持多种固体原料和接收容器，无需人工值守，自动完成重复耗时的称重固体加样操作。ChemPlus多场景实验应用报告

为了更好地帮助仪器用户通过此次财政贴息贷款选购适合的仪器设备，仪器信息网联合多家优质仪器厂商上线了专门的仪器展示专题，提升用户选购仪器的效率；同时面向广大仪器厂商进行征稿活动，仪器厂商可围绕“2000亿贴息贷款政策下，如何助力快速选型采购”这一主题进行原创稿件创作（字数不少于1500字），稿件一经采用将发布在仪器信息网上并收录到相关专题中。专题链接：https://www.instrument.com.cn/topic/txdk2022.html国务院常委会会议决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持，明确提及对医院在“设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策”的支持。其中约有2000亿的资金用于医院系统医疗设备更新。政策面向符合区域卫生规划需求的综合医院、专科医院、中医医院、传染病医院和民营医院，使用方向主要是开展诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。艾普拜生物作为临床分子检测一站式解决方案供应商，致力于精准医疗诊断产品（诊断试剂、仪器）的研发、生产、销售和服务。获批多个与多重PCR技术平台相关的产品注册证。在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验，建设有快速PCR、快速定量PCR、国际领先的数字PCR检测平台、显微成像获取与分析等仪器研发平台；建设有微量核酸检测开发平台，持续开发与疾病相关分子及细胞遗传学检验、靶向用药指导等分子诊断检测数临床检测产品；依据注册法规、指导原则要求提供专业的LDT解决方案。为各级医疗机构、第三方医学实验室、疾控中心、科研院所、社会卫生组织等提供医学解决方案。 肿瘤靶向药伴随诊断及整体解决方案艾普拜生物基于Naica CN数字PCR等技术平台，针对目前肿瘤精准医疗中重要的基因，持续研发了数十种基因检测产品，为癌症治疗各阶段的遗传特征提供检测试剂，让液态活检作为个性化诊疗方案的确证方法，更好地评估治疗方案的有效性，辅助制定个性化治疗方案。公司坚守产品质量且专注技术创新，未来还将为临床提供包括伴随诊断、疗效监测、预后评估、癌症筛查等在内的更多优质产品与全面服务。Naica CN微滴芯片数字PCR平台解决方案检测流程多荧光通道定量PCR技术平台Cielo Dx实时荧光PCR分析仪作为艾普拜生物PCR产品系列解决方案的仪器设备，不仅可为您提供高精准、高灵敏的可靠结果，而且也为分子诊断试剂的临床应用提供可靠的性能保障。该设备融合了高品质温度模块和高性能的光学系统，内置触摸屏搭载操作软件，设置流程智能化，操作简单易上手，提供极佳的使用体验，多型号可选，满足多种qPCR应用需求。Cielo Dx实时荧光PCR分析仪on-line数字化多功能显微成像系统正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜，采用世界级光学元件，在超高清显示屏上观察样品，具有无与伦比的清晰度。机身可180度翻转，轻松实现正、倒置功能切换，系统简洁，节省空间，简化操作，一机实现切片、培养皿、培养瓶、多孔板等多种样品类型的自动化采集成像；具备明场、暗场、相差、荧光、偏光功能，是真正的多面手，满足对显微成像设备的多种要求。适用于病理科、检验科等医疗检验、病理诊断、细胞观察、免疫荧光等。正倒置一体智能化高分辨荧光生物显微镜多屏多人共览，实时远程图像传输与分享，远程会诊LDT技术服务精准医疗的重要前提是精准诊断，个体化的治疗离不开个体化的诊断，采用新技术、新方法为临床提供精准信息成为医学检验发展趋势。艾普拜生物基于先进的数字PCR平台和自主专利的检测技术，依据注册法规、指导原则要求提供专业的LDT解决方案。肠癌早筛检测 “肠识”检测试剂盒是专门用于肠癌的早期筛查服务产品。通过给粪便做核酸检测，及时发现肠道内细胞的异常信息。“肠识”检测试剂盒

2024 年政府工作报告提出，大力推进现代化产业体系建设， 加快发展新质生产力。高校作为教育、科技、人才的集中交汇点，肩负着人才培养、科技创新的双重责任，是推动社会生产力发展的基础性环节。晶泰科技非常重视与科研院校在科技领域的合作，期望通过双方在科研、技术和产业各自领域的优势互补，共同推动交叉学科的研究和产学研一体化的进步。基于此，晶泰科技推出的 “智AI校园行 | AI+Automation，赋能高校教育高质量发展” 系列活动，旨在搭建校企高效深入交流平台，期望与高校师生共同探讨人工智能、自动化等前沿技术在不同领域的创新运用及成果转化，为高等教育高质量发展注入新活力。2024 年 5 月 18 日，智 AI 校园行首站来到了大连理工大学，晶泰科技自动化商务拓展总监李敬芝与在校师生分享了主题为《智能化自动化赋能高校教育高质量发展》的内容；大连理工大学首届 “AI 化学实验挑战赛” 决赛同天进行，晶泰科技支持赞助本次活动成功举办。晶泰科技自动化商务拓展总监李敬芝为师生作主题演讲大连理工大学首届 “AI 化学实验挑战赛”决赛现场智能化自动化赋能高校教育高质量发展晶泰科技自动化商务拓展总监李敬芝和师生们分享的内容主要如下：&bull AI+Automation 技术发展历程&bull 晶泰科技如何助力新质生产力走进校园&bull 化学/材料领域应用案例分享AI+Automation 技术的快速发展，推动着自动化实验室的构建已经从最初重复耗时的 “手动实验” 模式升级为通量和自动化程度都显著提高的 “多实验阶段”，晶泰科技是作为一家世界前沿的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司，在 “智慧实验室” 领域也是新质生产力的代表。高校作为教育、科技、人才的集中交汇点，是发展新质生产力的重要力量，新质生产力进校园是高校教育高质量发展的动力源泉。晶泰科技作为新质生产力的代表企业，一直积极与科研院校专家学者交流互动，探索产学研多元主体的创新协同模式，帮助高校高效完成设备更新、改变固有科研模式，助力人才培养与时代发展接轨，促进科研成果高效转化，打造新质生产力创新生态圈。晶泰科技的 “AI+自动化解决方案” 可广泛应用在生物医药、化学化工、新能源新材料等行业领域，如药化化学合成/共晶筛选、陶瓷材料设计与制备、催化剂自动化合成、功能材料合成表征、电解液自动化配置方案等场景，赋能行业高效发展产业升级。大连理工大学首届“AI化学实验挑战赛”2024 年 5 月 18 日，晶泰科技支持大连理工大学首届 “AI 化学实验挑战赛” 决赛落下帷幕，本次比赛由大连理工大学化学学院和创新创业学院共同主办，挑战赛主题为 “基于机器视觉的 AI 滴定实验”，吸引了全校各个学院的本科生/硕士/博士 60 多人参赛，21 支队伍晋级总决赛。晶泰科技一直关注支持高校教育发展和高科技人才培养，鼓励大学生参与技术创新活动。我们希望通过举办大赛，让大学生了解和热爱 AI，并努力成长为中国 AI 的新生力量。作为 “AI+Automation” 技术的代表企业，晶泰科技支持“新质” 力量进入校园，先行先试，为培养高质量的 “人工智能+” 交叉学科创新人才，推动人工智能与学科融合建设，以及促进人工智能科研成果的转化和应用做出贡献。

据“埃芯半导体”公众号消息，近日，埃芯半导体顺利完成数亿元B轮融资，本轮融资由华海金浦、浙创投联合领投，原股东深创投继续增持，长江资本、基石资本、招商证券、天际资本、华沃斯参与本轮投资。据介绍，埃芯半导体此前已获得包括英诺天使、南京俱成、协同创新基金等多家知名机构投资，股东阵容强大。埃芯半导体指出，本轮融资将有力支撑公司持续性研发投入及产品矩阵拓展，提升定型产品批量交付能力，为订单履约提供坚实保障，进一步提升埃芯半导体晶圆制造前道量测产品的竞争力。据悉，埃芯半导体是一家从事半导体晶圆制造前道量测设备研发、制造和销售的企业，产品涵盖光学薄膜量测、光学关键尺寸量测、光学衍射套刻量测、光学集成量测、X射线薄膜量测、X射线材料量测、X射线成分及表面污染量测等系列产品及解决方案。产品规格匹配国际尖端水准，支持LOGIC、DRAM及3D NAND量测工艺。目前埃芯产品已服务于国内头部晶圆制造厂商，实现多款产品小规模量产和复购订单。埃芯半导体总部位于深圳，拥有7300平米的研发及生产基地，在上海、武汉、成都、北京、合肥设有分公司和办公室。

8 月 24 日，在晶泰科技联合创始人、董事会主席温书豪，协鑫集团董事长朱共山，以及苏州实验室代表马志博等共同见证下，晶泰科技与协鑫集团在苏州协鑫能源中心正式签署为期 5 年的战略合作协议。根据正式研发委托协议约定，协鑫将按照项目研发进度，分期向晶泰科技支付预计约 1.35 亿美元（约 10 亿元人民币）的研发费用。晶泰科技将凭借其在人工智能（AI）与机器人自动化领域的创新优势，为协鑫提供钙钛矿、超分子、锂离子电池、正极材料、碳硅材料等领域高科技新能源材料研发的订单化服务，携手开发一系列具有行业竞争力和工业应用潜力的差异化新材料。同时，晶泰科技还将为协鑫打造材料领域大模型驱动的 AI+ 自动化数智创制系统，实现从新材料/复合物的快速设计、功能材料的高定制，到工艺的高效开发应用，助力协鑫成为人工智能驱动的新型能源公司。双方还计划在深圳河套合作区共同成立新材料研究院，共同推进中国能源产业的绿色低碳与高质量发展，为新型工业化注入不竭的绿色智慧动能。晶泰科技与协鑫集团签署战略合作协议，协鑫集团董事长朱共山（二排左四）、晶泰科技联合创始人、董事会主席温书豪（二排左五）、苏州实验室科研管理与服务部副部长马志博（二排右四）等代表出席仪式此次战略合作将深度融合双方的智能专业和技术研发优势，精确聚焦于钙钛矿、锂离子电池、正极材料、碳硅材料等关键领域，依托先进的语言模型与多智能体等技术，共同打造定制化的材料领域大模型+自动化平台，推动 AI 赋能新能源产业研发的工业智能化与范式升级。据介绍，该平台将利用AI技术拓展探索空间，加速新分子、组分配方、生产工艺的设计与优化，以获得具有预期性能的新型能源材料。此外，结合自动化实验模块，平台能够快速完成新材料制备与表征验证，并将标准化数据反馈给 AI 模块，持续更新 AI 算法。在此基础上，这一系列 AI+ 自动化实验的研发模块还将实现云端与本地化部署协同，助力协鑫打造具有高成长性的新能源智能实验室。未来，该平台将以定制化的材料领域大模型+机器人实验室深度结合工业场景，加速新能源材料从小试到大规模工业化应用的转化进程，为协鑫研发生态的持续发展与升级奠定坚实基础，催生出一系列更具市场竞争力、安全高效低碳的新一代新能源技术。签约仪式上，双方宣布将在深圳市河套合作区合作成立新材料研究院，以协鑫集团在新能源、清洁能源、半导体等领域积淀的深厚经验为主导，联合产业伙伴，加强AI在能源领域的应用孵化，加快人工智能在能源行业的商业化应用落地。温书豪表示，晶泰科技一直致力于用科技力量解决人类面临的重大挑战。与协鑫集团的战略合作，是我们将 AI 技术应用于能源领域的重要一步，期待通过双方的共同努力，为全球能源转型和可持续发展贡献更多智慧和力量。朱共山表示，协鑫集团始终秉持绿色发展的理念，近年来依托苏州国家实验室深耕材料领域，在新能源前沿材料研发等层面不断破圈突围开拓蓝海。此次在苏州实验室赋能下携手晶泰科技，必将产生全新的“化学反应”，为打造数字能源生态带来更多的创新灵感和技术可能。希望双方精诚合作，用“ AI+ 智造”打样“科技苏州”范本，给更具科技范儿的“长三角”和“珠三角”添砖加瓦。签约仪式前，温书豪一行参观了协鑫未来能源馆，并听取了苏州实验室在材料学领域的前沿进展介绍。苏州实验室是江苏省的国家实验室，在材料领域和与AI技术的结合方面，开展着战略性、前瞻性、基础性研究工作，已与协鑫在新能源材料研发等多领域建立广泛合作。● 关于协鑫集团 ●协鑫集团是一家以风光储氢、源网荷储一体化，新能源、清洁能源、移动能源产业新生态，硅材料、锂材料、碳材料、集成电路核心材料等关联产业协同发展，以的绿色低碳零碳科技主导创新发展的全球化创新型企业。34 年来，集团坚持以绿色能源科技驱动企业创新发展，进入“十四五”，在“碳达峰”“碳中和”国家战略背景下打造全新的“科技协鑫”“数字协鑫”“绿色协鑫”。● 关于晶泰科技 ●晶泰科技（“QuantumPharm Inc.” 或 “XtalPi Inc.”，股份代号：2228.HK）由三位麻省理工学院的博士后物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

12月22日，经国家药监局审查，批准艾维可生物科技有限公司和迈克生物股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。国家药监局已批准新冠病毒抗原检测试剂名单序号产品名称注册人注册证号1新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）广州万孚生物技术股份有限公司国械注准202034008302新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）北京金沃夫生物工程科技有限公司国械注准202034008313新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）深圳华大因源医药科技有限公司国械注准202034009404新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）北京华科泰生物技术股份有限公司国械注准202234003085新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)南京诺唯赞医疗科技有限公司国械注准202234003466新型冠状病毒(2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）天津博奥赛斯生物科技股份有限公司国械注准202234003477新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京热景生物技术股份有限公司国械注准202234003488新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）重庆明道捷测生物科技有限公司国械注准202234003499新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京乐普诊断科技股份有限公司国械注准2022340035010新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京万泰生物药业股份有限公司国械注准2022340035111新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）浙江东方基因生物制品股份有限公司国械注准2022340035912新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）武汉明德生物科技股份有限公司国械注准2022340036013新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）艾康生物技术（杭州）有限公司国械注准2022340036114新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)中元汇吉生物技术股份有限公司国械注准2022340036515新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）厦门奥德生物科技有限公司国械注准2022340037816新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）山东康华生物医疗科技股份有限公司国械注准2022340037917新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）杭州奥泰生物技术股份有限公司国械注准2022340038018新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准2022340039419新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司国械注准2022340039520新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）英诺特（唐山）生物技术有限公司国械注准2022340040421新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）北京卓诚惠生生物科技股份有限公司国械注准2022340040722新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海芯超生物科技有限公司国械注准2022340042623新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）南京申基医药科技有限公司国械注准2022340042724新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）山东博科诊断科技有限公司国械注准2022340043025新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）珠海丽珠试剂股份有限公司国械注准2022340047026新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海伯杰医疗科技股份有限公司国械注准2022340047127新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）复星诊断科技（上海）有限公司国械注准2022340050428新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）河北精硕生物科技有限公司国械注准2022340050729新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）海孵（海南自贸区）医疗科技有限责任公司国械注准2022340050830新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）武汉生之源生物科技股份有限公司国械注准2022340056731新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海科华生物工程股份有限公司国械注准2022340056832新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）厦门宝太生物科技股份有限公司国械注准2022340068233新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）上海之江生物科技股份有限公司国械注准2022340108034新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）无锡科智达科技有限公司国械注准2022340122435新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）必欧瀚生物技术（合肥）有限公司国械注准2022340153936新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）江苏美克医学科技有限公司国械注准2022340158837新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司国械注准2022340161038新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340161339新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）泰普生物科学（中国）有限公司国械注准2022340161440新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）中山生物工程有限公司国械注准2022340161741新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）郑州安图生物工程股份有限公司国械注准2022340162042新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）厦门为正生物科技股份有限公司国械注准2022340162143新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）艾维可生物科技有限公司国械注准2022340176344新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）迈克生物股份有限公司国械注准20223401764

2023年1月4日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，艾迪药业的艾诺米替片（即：复邦德®/ACC008片）获批上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂，用于治疗成人HIV-1感染初治患者。该药品的上市为成人HIV-1感染患者提供了新的治疗选择。艾诺米替片系公司开发的国内首个具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，是在艾诺韦林片（研发代码：ACC007，商品名:艾邦德®）的基础上加入两个核苷类骨干药物——替诺福韦（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的药物。其中，艾诺韦林片为公司研发的抗HIV治疗的第三代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），于2021年6月25日在国内获批上市，TDF、3TC为治疗HIV的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）。核心成分安全强效艾诺米替片核心成分艾诺韦林为第三代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），通过非竞争性结合并抑制 HIV 逆转录酶活性，从而阻止病毒转录和复制，是艾迪药业创新药领域最为重要的业务方向，具有安全强效，提高患者生活质量的优势。根据III期临床研究试验结果显示，艾诺韦林片在安全性上表现优异，能显著减少头晕、睡眠障碍等中枢神经系统不良反应、脂代谢指标控制良好、肝毒性低和皮疹发生率低；其抗病毒有效性与对照组的依非韦伦相当，能够快速降低患者体内病毒载量，对高低基线病毒载量均抑制有效且疗效持续稳定。复方制剂优势明显作为三合一复方制剂的艾诺米替片优势更为显著。2021年3月，公司完成了艾诺米替片人体生物等效性（BE）研究，以关键药动学参数为主要终点指标、以主要药动学参数和安全性检查为次要终点指标，考察服用艾诺米替片与同时服用艾诺韦林、替诺福韦（TDF）和拉米夫定（3TC）三个单方制剂在受试者体内的生物等效性、安全性和耐受性情况，达到研究预设目标。据非临床药效学研究显示，艾诺米替片组方联合指数（CI）为0.35~0.87，且组方中3个药物的DRI值为1.75~57.53，说明达到相同的药效时，艾诺米替片组方使用的剂量比单方使用剂量显著降低。在保障病毒抑制效果的基础上，艾诺米替片作为口服单片复方制剂，HIV感染者每天仅需服用1片，无需再服用其它抗艾滋病药物，可以显著减轻患者服药负担，降低服药场景的识别度，增加依从性，减少耐药发生。上市填补市场空白根据IMS Health & Quintiles报告，由于患者基数增加、诊断率和治疗率提高、医保支付能力提升及自费人群的逐渐增加，预计2027年我国抗HIV药物市场规模将超过 110 亿元。目前，我国抗HIV创新药物较为稀缺，国际主流抗HIV病毒药物必妥维、捷扶康、绥美凯等，多为复方制剂，而国内目前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，且进口药物整体而言售价较国产药物更高，我国艾滋病患者可选择的单片复方制剂过少，不能满足临床所需。艾诺米替片的上市，填补了国产创新成分单片复方制剂领域的空白，成为国内首个获批的真正自主知识产权的抗HIV复方制剂，将有助于为国内艾滋病感染者提供一个与国际同步的新选择，有效提高临床先进药物的可及性。打造完整的抗HIV新药研发管线艾迪药业致力于打造完整的抗HIV新药研发管线，力求为患者提供更为全面多元的药物选择。除非核苷类逆转录酶抑制剂外，公司研发管线还覆盖了整合酶抑制剂、长效治疗药物等治疗靶点。公司自主研发的整合酶抑制剂（ACC017），目前已经完成了药理毒理的实验，正在进行大动物实验。抗HIV长效治疗药物（ACC027）目前正推进临床前研发工作，已完成目标化合物的设计以及两轮样品的制备与活性测试，并获得多个具有高度抗 HIV 病毒活性的化合物，且已递交化合物专利申请。此次获批的艾诺米替片适应症主要针对HIV初治患者。目前，公司针对经治患者的III期临床试验正顺利开展，762例临床受试者的入组工作已于2022年3月末全部完成，目前临床试验工作正按计划有序推进中。随着公司两大核心抗HIV产品艾邦德®与复邦德®的上市，也将进一步完善艾迪药业抗艾诊疗一体化患者服务范式，在短时间内快速地缩短国内HIV诊疗与发达国家水平之间的差距。艾迪药业为满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，将持续加大推进抗艾滋病新药的开发，满足国内HIV患者在不同阶段、不同场景下的用药需求，力争成为艾滋病治疗领域的领跑者。

自从引入联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 以来，HIV-1感染已从一种致命疾病转变为一种可控制的慢性疾病。然而，虽然ART可有效抑制个体的病毒复制，但它并不能治愈HIV-1感染。这是由于患者体内存在一个潜伏病毒库（latent resservoir），其中包含一小部分具有复制能力的完整原病毒（约占1-5%），在ART停止后为病毒复制提供“燃料”。因此，科学家若想通过消除该病毒库达到HIV-1治愈的目的，就不得不对这些完整原病毒进行准确评估。但是，接受ART治疗的患者可能具有载量非常小的完整潜伏病毒库，在有限的血液采样中进行检测，可能会遗漏这些潜在储库。▲图源：网络（侵删）在过去的几年里，已经出现了几种基于PCR与二代测序 (NGS) 相结合来检测病毒库的方法。比如基于双重dPCR方法来量化HIV-1患者的完整原病毒，即IPDA（intact proviral DNA assay）方法，该方法通过双重实验检测HIV-1基因组中的PSI和ENV两个靶点。另一种常见方法是Q4PCR，其在HIV-1全长测序方案中引入了四重qPCR，在全长测序之前评估HIV-1基因组的完整性。尽管这些方法提高了检测灵敏度并且可以提供全长的 HIV-1序列，但其成本效益不高，需要多步人工操作且耗时较长。比利时根特大学、根特大学数字PCR联盟、艾滋病毒治疗研究中心等科学家近日在知名期刊《Methods》上发表了一篇HIV-1病毒库研究相关文献，文章对IPDA方法和Q4PCR方法进行集成，并在naica® 微滴芯片数字PCR系统进行验证，该方法增加了IPDA 方法检测HIV-1的靶点数量，提高了检测灵敏度，实现对潜伏病毒库的精准定量。研究方法：结合IPDA和Q4PCR方法，设计基于naica® 微滴芯片数字PCR系统的三重数字PCR实验。☑ PSI靶点-FAM蓝色探针标记☑ ENV靶点-HEX绿色探针标记☑ GAG靶点 & POL靶点-Cy5红色探针标记▲ 靶点对应的基因组位置图研究结果：☑ 使用J-Lat 8.4细胞系（每个细胞含有1拷贝的HIV-1基因组）进行单重实验，并测定naica® 微滴芯片数字PCR系统三重试验的性能，结果显示定量结果和理论值一致，重复性好；各靶标阴阳性微滴区分良好。▲ 对阳性对照J-Lat 8.4细胞的拷贝数进行量化-设定PSI、ENV、GAG/POL单重检测及IPDA和三重等多重实验，并对DNA剪切情况进行校正（DSI）☑ 使用naica® 微滴芯片数字PCR系统直接定量来自HIV-1患者的五个PBMC样本，这些样本病毒载量较低，且均经过ART治疗，检测结果显示5个患者均检出了HIV-1。此外，发现一个比较有趣的现象，在患者SLR_26样本中几乎没有检测到ENV且PSI也只有非常低的信号，该结果表明PSI和ENV序列中可能存在缺失或突变，如果只检测这两个靶点的话，该病人可能被判读为HIV-1阴性。幸运的是，使用naica® 微滴芯片数字PCR系统设计的三重实验，GAG或POL基因正常检出，表明该样本含有HIV-1。▲ 使用naica® 微滴芯片数字PCR系统对5个HIV-1病人的PBMC(每百万个)进行定量文章结论：通过naica® 微滴芯片数字PCR系统对HIV-1患者潜伏病毒库进行了量化，相较于传统方法增加了亚基因组区域的检测数量，提高了对潜伏病毒库的检测的灵敏度，降低结果误判的可能性，且该方法甚至可以在未来开发的5色或6色的数字PCR系统中进一步放大。原文链接如下：https://doi.org/10.1016/j.ymeth.2021.05.006单位简介：根特大学（Ghent University），简称UGent，由荷兰国王威廉一世于1817年创办，迄今已有200多年历史，是比利时学术排名第一的世界顶尖研究型大学，一直以其极高的学术水平享誉全球，2020年世界大学学术排名中位列第66名，根特大学校友中诞生了4位诺贝尔奖得主。随着数字PCR技术的发展，根特大学已成立数字PCR联盟，该联盟致力于开发数字PCR检测和数据分析工具，同时该平台还会不定期举办数字PCR培训课程，帮助广大学子及专业人士更好的了解和应用数字PCR技术。naica® 微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司的naica® 微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片（或高通量Opal芯片）作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器，整个流程只需要2.5小时，并可进行数据的质控和结果追溯分析，获得的数据真实可靠。

约克仪器携手ISOTECH推出R982A红外体温计校准仪器！ 体温计校准仪器用于各生产企业红外测温仪，红外热像仪，红外耳温计，红外额温计，红外人体表面温度筛检仪的快速校准和比对测试！ 近期，为了应对大量红外体温计生产厂家的需求，约克仪器携手ISOTECH公司推出R982A型标准黑体辐射源--体温计校准神器。产品概述 R982型黑体辐射源满足所有现行的国家规程以及新规程的要求，可用作标准黑体辐射源，进行辐射温度量值的传递，主要用于辐射温度计示值误差的校准、红外热像仪示值误差的校准、红外热像仪测温一致性的校准、红外热像仪最小可分辨温差的校准等。R982型黑体炉同时带有温度控制器和独立的温度显示器，控制器用来控制炉温，独立的温度显示器用来接精密铂电阻，显示炉腔真实温度。可与电脑建立连接，通过电脑读数并控制升降温。可以通过独立指示器和精密铂电阻可建立溯源，也可以整体溯源。产品特点 ★ 口径大：直径50mm★ 发射率高：优于0.995★ 固定点黑体：安装固定点瓶★ 溯源性：体积小巧，整体溯源 产品参数 可选附件 便携箱 移动校准工作台光阑一套：可以把炉腔孔的直径限制为40mm，30mm，20mm，10mm全自动光学自动移动平台 黑体辐射源、辐射温度计和热成像仪以及自动移动平台可以构成高精度、全自动三维测量校准系统，是辐射校准实验室的最*选择。创新点：近期，为了应对大量红外体温计生产厂家的需求，约克仪器携手ISOTECH公司推出R982A型标准黑体辐射源--体温计校准神器。 用于各生产企业红外测温仪，红外热像仪，红外耳温计，红外额温计，红外人体表面温度筛检仪的快速校准和比对测试！ ISOTECH爱松特 黑体辐射源 R982

近年来中国在半导体领域的发展已经取得了一定的成就，想进一步的突破，仍面临着很大的挑战，限制中国半导体发展的关键因素集中在半导体设备和先进材料等方面。在材料方面，包括光刻胶、前驱体、硅材料、电子化学品等，是技术壁垒高的半导体关键材料，亟待广大科研单位及相关企业进行攻关。对这些关键材料的研发过程中，包括材料的优化开发、作用机理探究、定性定量分析、材料性能评估以及质量控制等，都需要使用各类分析手段。珀金埃尔默（PerkinElmer）作为分析仪器领先的全球供应商，广泛和深入的服务于全球研究机构和企业，助力半导体材料的研发。 珀金埃尔默分析技术在半导体材料研发中的应用 △点击查看大图 1 光刻胶 光刻胶是半导体制造和微电子制造中的关键材料之一，其研发和生产是半导体产业链中的关键环节，对于提升半导体制造工艺的精细度和效率具有重要意义。 光刻胶中金属元素杂质的存在会对其感光性能和成品质量产生影响，如降低分辨率、增加胶层的不均匀性等。光刻胶主要成分是树脂、光引发剂，单体等，主要成分都是有机物。在使用ICP-MS分析光刻胶中的金属杂质时，遇到的主要挑战是仪器对有机试剂的耐受能力以及反应池消除质谱干扰的能力。为了避免前处理可能带来的污染，通常采用有机溶剂稀释后直接进样的方式测试。珀金埃尔默NexION系列ICP-MS采用独有的34 MHz频率，使等离子体具有更强的趋附效应，中心通道更宽，有机类样品在经过等离子体时解离更完全，仪器测试有机样品时具有更好的稳定性。 NexION ICP-MS点炬状态直接进空气不熄炬， 体现出强大的基体耐受能力 △点击查看大图 同时，在进行ICP-MS分析时，光刻胶中大量的碳、作为等离子体的氩等会带来严重的质谱干扰，如12C12C+对24Mg+的干扰、12C15N+对27Al+的干扰，40Ar12C+对52Cr+的干扰、40Ar16O+对56Fe+的干扰等，NexION系列ICP-MS具有化学分辨能力，其核心就是采用具有专利技术的配备轴向加速电压的四极杆作为反应池，配合使用反应活性强的纯氨气作为反应气，在反应模式下能够彻底消除干扰，保证测试结果的准确度，达到精确评估光刻胶质量的目的。 光刻胶中受干扰元素典型检出能力 元素 检出限（DL/ppt） 背景等效浓度（BEC/ppt）Mg 0.05 0.20 Al 0.07 0.35 Cr 0.32 0.78 Fe 0.26 0.65 轴向加速四极杆通用池技术， 确保质谱干扰的去除 △点击查看大图 曝光动力学研究对于光刻胶的研发异常关键，因为其效能直接决定了制程良品率和生产效率。利用紫外光谱能够监测光刻胶在曝光过程中发生的光化学反应，通过跟踪特定化学键或官能团的变化，研究人员可以评估光刻胶的反应动力学和光化学稳定性。高性能紫外-可见-近红外分光光度计 （辅助建立DILL透光模型） △点击查看大图 为了更加准确原位模拟光刻胶在不同紫外-可见波段下的曝光历程，可采用差示扫描量热分析仪（DSC）和紫外光源联用进行分析，两者的联用，适合用于研究光刻胶的固化动力学过程，为研发更加稳定可靠的新一代无机金属氧化物复合光刻胶提供准确热力学数据支撑。 紫外光-差示扫描量热分析仪 △点击查看大图 在光刻胶配方开发过程中，出色的分析手段将极大帮助研究人员获取反馈信息。单独的手段往往具有局限性，比如热重（TG）没有结构定性能力，因此研究人员往往只能依靠个人的主观经验推测每个分解温度区间所产生组分的化学结构归属，这对于光刻胶配方逆向开发和性能优化等领域的应用存在较大的不确定性。而单独的红外（FTIR）或者气质（GC/MS）均存在单一温度维度测试的局限性，无法有效的还原温度维度或实现原位检测的要求。而采用分析技术的联用，就可以实现设备间的“协同效应，扬长避短”，比如热重引入的温度维度可以结合红外或气质的定性能力，赋予实时分析光刻胶组分随温度的动态逸出过程，做到原位监测、还原真实的反应/分解过程，应用于光刻胶配方开发和环境颗粒物的相互作用研究。 热重/红外/气质（TGA/IR/GC/MS） 联用逸出气体测试平台 △点击查看大图 2 前驱体前驱体是半导体薄膜沉积工艺的主要原材料，在薄膜、光刻、互连、掺杂等半导体制造过程中，前驱体主要应用于气相沉积(包括物理沉积PVD、化学气相沉积CVD和原子气相沉积ALD)，以形成符合半导体制造要求的各类薄膜层。此外，前驱体也可用于半导体外延生长、刻蚀、离子注入掺杂和清洗等，是半导体制造的核心材料之一。 前驱体介绍 分类 示例 用途 硅前 驱体 TEOS（正硅酸乙酯）、DIPAS（二异丙胺硅烷）、4MS（四甲基硅烷）等 用于多晶硅/氧化硅/氮化硅薄膜沉积 金属 前驱体 TFMAT(四（二甲基胺基）钛)、TiCl4(四氯化钛)等 用于各类金属化合物薄膜沉积用ICP-MS对前驱体样品中金属杂质分析时，由于样品中的金属元素杂质含量低，稀释倍数受到限制，导致前处理后的溶液样品中总固体溶解含量（TDS）较高，对ICP-MS耐盐能力提出了很高的要求。珀金埃尔默NexION系列ICP-MS采用独特的大锥孔三锥设计（TCI）和90度四极杆离子偏转技术(QID)，配合全基体进样系统（AMS），具有更加优异的基体耐受能力，以及更加优异的长期稳定性。 （a）大锥孔三锥设计（TCI） 和90度四极杆离子偏转技术(QID) （b）NexION ICP-MS优异稳定性 （2000 ppm 硅中35元素100ppt） △点击查看大图 前驱体中高基体的硅（Si）或金属（如Ti）也会产生严重的质谱干扰，比如高硅会对磷（P）、钛（Ti）、镍（Ni）等。利用NexION 系列ICP-MS的化学分辨能力，可以很好的实现前驱体中痕量杂质分析。 （a）高硅基体中对相关元素的质谱干扰 （b）NexION ICP-MS 典型受硅基体干扰元素分析 △点击查看大图 3 硅基材料 半导体硅基材料的研发是半导体集成电路发展的核心，集成电路制造技术已进入了后摩尔时代，传统硅基材料在尺寸微缩极限下遇到的关键挑战，是造成集成电路工艺复杂性和系统设计难度显著提升的重要因素。发展新材料（如三代半导体SiC等），探索与硅基技术兼容的新材料、新结构器件集成制造技术，是未来集成电路的重要发展趋势，也是后摩尔时代集成电路发展的主要技术路线之一。 利用晶圆表面分解技术(VPD)与NexION 系列ICP-MS结合，不仅可以对晶圆表面金属杂质分析，也可以对晶圆进行剖面分析。得益于NexION系列ICP-MS出色的性能，每平方原子数检出能力可达105。 （a）硅片经VPD处理后照片 （b）硅片表面金属杂质 分析 （c）掺硼硅片剖面分析 △点击查看大图 配备 MappIR 晶圆分析系统的珀金埃尔默Spectrum 3，不仅可以快速和简易的实现硅基材料中的碳和氧的杂质分析，还可以对涂层、电介质以及外延膜进行测量。 （a）Spectrum 3 FT-IR 和 MappIR 系统 （b）不同工艺硅片 光谱差异比较 （c）硅片中碳和氧分析 △点击查看大图 4 NexION 系列ICP-MS 电子化学品标准操作方法 △点击查看大图

2019年5月22日，作为全球技术领导企业的珀金埃尔默，与赛赋医药研究院共同组建的新药评价协同创新中心正式挂牌成立。赛赋医药研究院与珀金埃尔默新药评价协同创新中心签约仪式在赛赋医药研究院举行。新药评价协同创新中心集合了赛赋医药研究院完备的创新药研究领域专家团队、专业人才和技术资源，并配备了珀金埃尔默国际顶尖的研发硬件设备和软件工具。赛赋医药研究院与珀金埃尔默将共同提供技术和管理人才对中心进行开发和管理，并在平台服务、技术服务、课题合作及应用开发等方面展开全面合作，旨在将其打造成国内顶级的一站式、全流程的创新药及相关健康产品研发服务平台。赛赋医药董事长刘杨先生、珀金埃尔默生命科学部中国区总经理刘疆先生共同为新药评价协同创新中心揭牌。双方团队共同出席新药评价协同创新中心成立仪式。如果把创新型药物研究看作是新药研发注册领域的皇冠，那么抗体和细胞治疗等领域的研发就是皇冠上的明珠。每一个抗体药物及细胞治疗技术都给临床医生带来全新的治疗选择，也给患者带来了巨大的希望。赛赋医药与珀金埃尔默公司都在各自的领域针对抗体药物和细胞治疗技术的研发倾注了大量的精力，积累了丰富的经验。在成立新药评价协同创新中心之际，双方就各自在新型抗体及治疗技术领域的研究工作进行了精彩的互动交流。赛赋医药安评中心副主任 韩刚博士就赛赋医药在创新型药物精准研发领域的一站式研究服务经验和成果进行了分享。珀金埃尔默市场开发主管 徐雍羽博士就珀金埃尔默公司在生命科学前沿的研究技术开发以及在精准药物研发领域的应用方面进行了报告。抗体开发副总裁 郭雷鸣博士就国内外主流研发企业在抗体研发的案例进行了分享。经过紧凑而丰富的揭牌仪式及互动交流活动，赛赋医药与珀金埃尔默公司联合建立的创新型药物和治疗技术新药评价协同创新中心正式开始运行。在当前的创新药研发大背景下，大量有研发需求的企业需要通过其创新型产品的研发实现企业发展和产品入市。集丰富的经验、专业的技术、完善的检测平台等多方面资源，新药评价协同创新中心作为赛赋医药与珀金埃尔默公司成立的一站式精准研发平台，必将为中国的创新型药物研发做出巨大贡献。 关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

2024年3月20日至22日，备受瞩目的SEMICON China 2024在上海新国际博览中心隆重举行。作为全球规模最大、规格最高、最具影响力的展会，有1100家企业参展，覆盖芯片设计、制造、封测、设备、材料、光伏、显示等产业链，是半导体行业的开年盛会。其中，埃芯半导体携先进的半导体晶圆制造前道工艺量测产品亮相E7展馆-7375展位，重点展示了薄膜量测、关键尺寸量测、材料量测等先进设备。展会期间，仪器信息网有幸采访到了深圳埃芯半导体科技有限公司营销及应用总监黄怡老师。在采访中，黄老师就埃芯在半导体量测或缺陷检测等方面的发展现状、埃芯在2023年取得的成绩以及2024年的发展规划、半导体设备行业在未来国际竞争中的发展趋势等话题进行了深入的探讨和分享。以下是现场采访视频：仪器信息网：本次是贵公司第几次参加Semicon China，参会感受如何？黄怡老师：这个是我们公司第二次参加Semicon China ，然后的话我们公司作为一个成立三年的初创企业，我们已经参加了第二届Semicon China。目前我们公司是处于一个比较高速发展的状态，我们已经至少有7~8款的成熟的设备现在是推向市场。仪器信息网：本次参会，贵公司带来了哪些半导体量测或缺陷检测等方面的解决方案或产品？其采用的主要原理或技术有哪些，有哪些创新？黄怡老师：我们公司主要有两大块的技术，然后其中一个技术是光学的产品技术，第二个技术是X射线，这次我们有带来了两个相关产品技术的一个模型作为一个展示。这两个技术的话对我们公司来说，我们的创新点在于我们都是从底层算法去做一些开发，包括一些核心零部件全都是我们底层的科研人员他自己去做开发的，包括跟国内的一些供应商一起合作，所以这块的话我们埃芯的半导体是立足于底层去做产品开发的，这个是我们公司的一个最大的特点。仪器信息网：相关产品主要有哪些具体的应用?解决了用户的哪些痛点?黄怡老师：我们公司主要是一个立足于前端半导体的先进测量设备，它的应用主要是在一些比较先进的节点，比方说一些膜厚的测量，或者是一些材料的一些分析检测，这些都是我们半导体先进工厂是必须要用到的一些测量技术。仪器信息网：相比于其他量检测技术有哪些优势和特点?在与竞争对手的较量中，贵公司如何保持自己的差异化优势?黄怡老师：有关这个问题其实我们刚才有提到了一部分，埃芯最大的特色，就是我们最大的竞争点，就是立足于我们自主开发，就是从底层开始一层层，甚至是我们从最底层的物理公式开始做一些研发，所以这些都是我们埃芯可以立足于一个市场的根本，我们坚持自主研发，然后去创造更多的这些应用。仪器信息网：您认为当前半导体行业对量测和缺陷检测设备的最大需求是什么?黄怡老师：如果是量测的话，目前对国内半导体市场来说的话，对于一些尖端的测量技术，就是说我们是否能够支持更先进节点，比方说我们做到三维结构以后，这些最先进的节点怎么去给它测量的比较精准，这个是将来市场一个应用的非常重要的方向。仪器信息网：贵公司在过去一年中，在中国市场取得了怎样的成绩?在2024年又有哪些战略或市场规划?黄怡老师：我们公司其实发展速度是非常快的，去年一年我们其实取得了显著的成果，自公司成立三年不到的时间，我们其实已经有3~4款设备已经在客户端就是通过验证了。所以这块这是我们去年得到了客户对我们一个非常高的评价及肯定。2024年其实我们会有更多台的出货，也就是更多台的客户的装机，并且会正式进入产线去为客户服务。仪器信息网：近年来，中美科技战愈演愈烈，特别是美日荷出口半导体设备的管制越来越严。面对全球市场的变化，贵公司有哪些长远的战略规划?黄怡老师：长远的规划就说首先我们要力争国产化的比例要进一步增大，因为只有立足于所有的这些东西，包括算法，包括零件，包括甚至是一些比较尖端的这些服务方面，全都是立足于国产的本土化，这样的话我们才立足于目前的国际大环境之下，就不会被别人卡脖子。 仪器信息网：根据您的观察和分析，您认为未来半导体量测和晶圆缺陷检测设备市场将呈现哪些趋势?黄怡老师：目前中国半导体的量检测市场其实已经发展得非常蓬勃了，其实最早从2012年左右，其实已经开始有最先的国产设备已经是问世了，那就是发展其实已经10多年了。但是前10年的话就是说它发展速度并没有那么迅猛，但是近几年大家可以看到一个趋势，就近几年的半导体国产设备都是纷纷抬头了。所以从未来来看的话，整个国产设备的市场的话其实前景是非常好的，整个国产设备正在崛起。

近日，中国（上海）国际技术进出口交易会（简称上交会）在上海世博展览馆举办。上交会以“数链时代，绿动未来”为主题，汇聚了来自全球10个国家和地区及全国19个省区市的创新成果，全国各领域高新技术企业、专精特新企业、独角兽企业携国际创新性技术与产品集体亮相。 上交会现场正式公布“十大项目”奖，艾玮得生物“人体器官芯片及其应用价值”项目凭借其突破性创新在生物医药项目评选中脱颖而出，获评优秀生物医药项目奖。 上海市商务委党组书记、主任朱民，东浩兰生（集团）有限公司党委副书记、总裁李栋，市商务委党组成员、副主任周岚等领导和嘉宾出席仪式，并为获奖项目和单位颁奖。 除入选“十大项目奖”外，在长三角发布会专场，艾玮得生物副总经理徐源博士进行了“人体器官芯片及其应用价值”的主题分享，从企业发展、技术创新、应用价值等方面，多角度全方位地介绍了艾玮得生物为人体器官芯片项目的创新突破所做出的努力。 “人体器官芯片”被达沃斯论坛评为世界十大新兴技术，通过构建具有生物功能性的迷你人体器官，用以模拟人体器官的部分功能，可广泛应用于精准医疗的疾病模型、药物研发、环境评估等领域。 微观建模，绘制生命脉络 目前市场上用于疾病预测以及药物筛选的技术主要有2D细胞模型、PDX小鼠模型以及基因测序等。与2D细胞模型相比，人体器官芯片技术能够更好的模拟细胞的体内生长环境，提供更好的仿生性；与PDX小鼠模型相比，人体器官芯片技术临床差异小、测试药物通量高、成本低、建模速度更快、预测准确性更高；与基因测序相比，人体器官芯片技术能够实现精准用药，临床获益高。 艾玮得生物通过产学研转化与自主研发，已成功开发肺、心脏、血管、皮肤、肿瘤等十余种组织和器官的器官芯片及配套的培养和检测试剂盒、自动化培养和器官芯片智能分析系统、生物材料等产品。目前，艾玮得生物已构建器官芯片全产业链生态体系，创新突破传统动物模型与2D细胞模型的限制，解决种属差异难题、实现体外模型3D动态培养， 并成功实现器官芯片的批量化生产。 基于艾玮得生物在微流控技术、生物发育技术、干细胞技术、人工智能、组织工程等领域的交叉融合创新，器官芯片技术与产品能够为肿瘤精准诊疗、疾病建模、药物筛选、药物评价、化妆品评价、再生医学研究、航天医学研究等领域用户提供精准高效的产品与解决方案。 药物敏感性分析艾玮得药敏检测以器官芯片为核心，类器官+微环境实现人体高仿真模拟，构建出临床治疗有效性评估理想的预测模型，为医生与患者的治疗提高效率和有效性。 新药功效/安全性评价艾玮得器官芯片已成功构建药物功效与安全性评价解决方案、心脏药效/毒理模型构建与检测方案、肝脏毒理模型构建与检测方案、皮肤模型构建与检测方案，覆盖新药早期发现、先导物优化、临床前评估、临床研究、老药新用、联合用药等药物研发场景。 美妆功效/安全性评价艾玮得生物专注于人体器官芯片及配套生命科学设备的创新研发，在美妆产品研发领域，以皮肤器官芯片技术为核心，已成熟构建3D黑色素表皮模型、3D表皮模型、3D全层皮肤模型等皮肤相关模型，解决美妆产品的皮肤美白功效检测、抗衰老功效检测、保湿功效检测、刺激性检测、光毒性检测等功效与安全性评价。 基础科学研究艾玮得基础科学研究解决方案包括黑色素表皮模型、心脏模型、其他器官芯片模型与芯片定制服务。

近日，星赛生物宣布EasySort单细胞微液滴分选系列产品升级，在芯片、硬件及软件三方面全维度创新和性能提升。其中，业内首创光镊辅助静态池成像分选技术在芯片上的应用可支持精确索引细胞分选，而新增的独创EasySort AUTO自动化模块及相关软件升级，使得显微镜可以智能化发现目标单细胞，并自动化分离获取，实现30秒内“精准擒拿”目标活体单细胞，单细胞得率达93%。升级产品可以更智能化、自动化的方式解决研究人员在单细胞分选环节一直以来的难题——“看得到，拿不出”，实现精细到不同细胞形态阶段的“所见即所得”，为微生物资源的探测和挖掘提供了有力手段。图1：EasySort AUTO提升活体单细胞分选的自动化与智能化程度此前，星赛生物EasySort系列于今年年初发布，是一款可实现原位状态下活性单细胞精准分选的装备，目前包括Lego（可将显微镜升级为单细胞分选仪）和Compact（高度集成化的单细胞智能分选仪）两个型号。通过耦联光镊和微液滴技术，EasySort为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供系统化解决方案。而此次产品升级进一步应用了多个业内独创专利技术，使活体单细胞分析分选更精准、更智能、更高效，为后续单细胞多组学研究提供了更多科研创新思路。实验数据显示，升级的EasySort系统搭载的AI辅助图像识别算法对目标细胞识别的准确率达80%；系统嵌入的光镊技术可以捕捉并精准操控目标细胞；基于界面接触的微量液体分离专利技术，目标细胞能够以单管单细胞（One-Cell-One-Tube）的形式自动收集于PCR管中，通量为~120细胞/小时，单细胞率高于93%。该系统分选的目标单细胞可以直接开展单细胞测序、培养等工作，单细胞测序成功率高于84.2%，酵母细胞和大肠杆菌单细胞培养的成功率分别为~85%和~80%。相关科研成果近期发表于权威期刊《微生物》mLife。芯片升级：打造全新一代静态池芯片，实现高通量的精确索引细胞分选为了进一步简化技术操作流程，提升分选通量，并进一步支持大批量单细胞分析分选，星赛生物采用了基于OPSI的新一代的单细胞分选耦合培养/测序策略，业内首创光镊辅助静态池成像分选技术，可以精确索引的方式对细胞进行分类，能“所见即所得”、保持细胞原位活性、高通量地分选明场、荧光、拉曼成像下的目标单细胞，并支撑高质量的单细胞基因组/转录组测序。该技术对于细菌、古菌、真菌、动植物、人体等各种大小的细胞均广谱适用。相关工作得到了国家重点研发计划、山东省自然科学基金委和国家自然科学基金委的资助，相关研究成果发表于微流控领域国际权威期刊《芯片实验室》Lab on a Chip。图2：OPSI技术服务单细胞多组学研究软硬件升级：全流程自动化+独家AI算法，目标细胞识别更精准高效开发团队在原有版本产品基础上新增了自动化收集装置——EasySort AUTO系统模块，可实现自动化、智能化的从细胞群中精确分类不同形态的细胞。该系统由星赛生物联合中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心开发，支持EasySort产品在一次上样之后，检索、分选、收集等环节实现全流程自动化。新增装置通过将光镊模块和自动采集模块耦合到正置显微镜来构建，安装简便并适配奥林巴斯、尼康、徕卡和蔡司等多个显微镜型号。产品同时升级了支持EasySort AUTO自动化收集装置的软件，可对细胞进行AI智能分析并精准检索目标细胞，其智能分选路径设计，在光镊锁定细胞启动分选时还可以使其自动避障。多个权威期刊论文实验结果验证EasySort对单细胞多组学的创新研究价值升级后的EasySort系列产品为研究人员提供了新一代的单细胞分选耦合培养/测序策略，提供了原位活体微生物单细胞分选的自动化、基于精确索引和保持细胞活力的解决方案，并已成功支持多个相关实验研究。例如，成功的利用AI辅助检测模型，实现单个细胞的形态图像快速获取并呈现预测结果。实验使用在亮度、形状和质地上都不同的两种酵母来验证识别的准确性。其中一种酵母对比度小、形状圆润、内部纹理无明显变化，而AI辅助检测模型精准的识别了相关特征。实验结果显示绝大多数酵母种类可以被正确分类。该研究成果发表于《微生物》mLife。近期在《芯片实验室》Lab on a Chip发表的论文也展现了OPSI的通用性、方便性、灵活性和低成本等优势，研究人员使用OPSI系统分选人体MCF-7单细胞进行RNA-seq，获得了高质量和高可重复性的单细胞转录组谱。目前，升级版本EasySort产品已实现样机下线及支持批量生产，升级后的装置及系统可与拉曼光谱仪耦合用于单细胞分析分选，将大大拓宽应用范围，其能将表型与基因型联系起来的能力也为单细胞多组学提供了更多研究空间。

德国科学家开发出了一种新的方法，采用拉曼光谱来区分皮肤癌和正常皮肤，使用探针可以检测200μm的表皮，甚至更低。 　 这种方法在《实验皮肤病学》(Experimental Dermatology)上得以描述，对于具有高度主观性的皮肤镜过程可能是一个很好的选择。目前，皮肤镜是这个领域的黄金标准，它利用光源和放大镜进行视觉观察。　　利用光纤探针测量病变位置的三个位点，以及附近健康皮肤的六个参考测量点，然后将拉曼光谱进行比较。黑色素瘤、非黑色素瘤皮肤癌和正常皮肤的光谱并没有明显的视觉差异，但统计分析可以给出更有价值的信息。　　恶性黑素瘤与色素痣的辨别准确性达91%，非黑色素瘤皮肤癌与正常皮肤的区分准确性为73-85%。这样的成功率与那些训练有素的皮肤科医生的判断差不多，但它可以作为补充方法应用，因为它的主观比较小。　　然而，该团队希望通过检测表皮内的信号能够在早期阶段检测癌症，甚至显示在皮肤表面之前就可以检测到。研究人员提出, 在手术期间，拉曼技术可以用来标记肿瘤边缘，这将确保没有多余的皮肤被切除，以更好的帮助恢复。它也可以通过内窥镜运载，在体内检查内脏器官。

2014年6月19日，艾威仪器科技有限公司携手美国XOS，奥地利安东帕（Anton Paar），德国斯派克（SPECTRO），德国弗尔德莱驰（Verder Retsch），美国默克-密理博（Merck Millipore）等知名国际供应商，在深圳为广大用户带来了一场精彩的重金属检测整体解决方案研讨会。 以下是研讨会现场照片：美国XOS公司：基于HD XRF技术的玩具产品重金属检测法规解决方案 奥地利安东帕公司：分享玩具行业重金属检测及有机危害物检测微波消解/萃取方法的前处理应用方案德国斯派克公司：快速，准确定量分析-等离子光谱仪的特点与其在重金属检测中的应用样品前处理的重要性-莱驰粉碎研磨产品在重金属检测中的应用及对实验结果的影响分析高纯度实验室用水在重金属检测中的重要性 参观现场展示的仪器 关注艾威科技微信公众号

内容提要1、艾玮得参加第二届江苏产学研合作对接大会，器官芯片技术获专家领导肯定2、艾玮得助力第二期类器官与器官芯片研习班圆满结业3、艾玮得受邀参加2023第十二届中国医疗器械产业大会，器官芯片及应用方案大获关注艾玮得参加第二届江苏产学研合作对接大会，器官芯片技术获专家领导肯定9月11日-12日，以“推动科技成果转化 赋能产业创新发展”为主题的第二届江苏产学研合作对接大会在南京圆满举办。省领导沈莹、韩立明、储永宏，东南大学校长、中国科学院院士黄如，中南大学校长、中国工程院院士李建成，中国工程院院士徐南平等高校院所负责同志、院士专家学者，以及重点金融机构负责人，境外知名高校和科技服务机构代表，省有关部门和各设区市负责同志，科技型企业代表等参加活动。艾玮得生物作为科技型企业代表，携多款器官芯片与生命科学设备参加本次大会，吸引若干观众驻足了解。大会期间，江苏省副省长赵岩莅临艾玮得展示区指导工作，艾玮得生物首席科学家顾忠泽教授详细介绍了艾玮得器官芯片的技术特色，在太空血管芯片上取得的突破性成果，并且太空血管芯片成为国内在空间站实施科学实验的器官芯片。大会现场，赵岩副省长对艾玮得在器官芯片上取得的成绩给予了充分肯定。艾玮得助力第二期类器官与器官芯片研习班圆满结业近日，由中国生物医学工程学会类器官与器官芯片分会、江苏省研究型医院学会类器官与器官芯片分会指导，东南大学苏州医疗器械研究院、江苏运动健康研究院联合主办的类器官与器官芯片研习班（第二期）在苏州圆满结业。作为一家专注于人体器官芯片及生命科学设备研发与生产的创新科技公司，艾玮得生物在开课期间为学员们提供专业的培训讲师，通过艾玮得自主研发的器官芯片、高内涵智能分析系统、试剂盒等产品，以课堂实践的方式，带领学员快速了解和学习类器官培养技术与器官芯片使用方法，陪伴学员共同成长。此次研习班为来自不同领域的专家、学者提供了一个交流与合作的平台。艾玮得将继续支持类器官与器官芯片培训班的开展，助力更多科研学者在生命科学领域的探索。艾玮得受邀参加2023第十二届中国医疗器械产业大会，器官芯片及应用方案大获关注9月19日-20日，由BioBAY主办的第十二届中国医疗器械产业大会（DeviceChina）在苏州工业园区圆满落幕。本届大会以 “破界与创新——国产医疗器械的复苏与重塑”为主题，聚焦医疗设备、高值耗材、体外诊断、数字医疗、健康管理、类器官与器官芯片等领域，举办1场主论坛、16场专业分论坛、112个主题报告。大会吸引了海内外院士科学家、医疗器械企业创始人、投资机构管理人等150名专家开展前瞻性交流对话。现场超1500人参会，包括政府官员、高校学者、行业大咖、企业高管、科技媒体等专业代表。01 现场活动此次，艾玮得携多款器官芯片、高内涵智能分析系统、微型培养盒等产品参加本次大会。活动现场，以器官芯片为核心的艾玮得新药研发服务和药敏检测一站式解决方案获得极大关注，众多业内科研工作者、临床专家与艾玮得技术人员就类器官与器官芯片在这两个领域内的具体应用方向与应用效果开深入讨论。02 类器官与器官芯片论坛9月20日，艾玮得生物COO徐源博士在类器官与器官芯片论坛上，做了题为《人体器官芯片技术应用进展》的演讲，介绍了目前国内外器官芯片发展情况与政策导向，以及艾玮得生物在器官芯片技术上取得的进展和成果。艾玮得多款器官芯片及配套生命科学设备、试剂盒目前已实现量产出货，艾玮得同时也是市场上量产品类最多，技术配套最齐全的器官芯片研发生产厂商。

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5月27日，珀金埃尔默为其位于台北内湖区的新客户体验中心(CKC)举行了开幕式。珀金埃尔默环境健康业务总裁Jon DiVincenzo以及全球销售和服务副总裁和总经理Nam-Hoon Kim与70多位环境、化学和半导体行业和学术界的客户，以及珀金埃尔默亚太地区的代表一起出席了开幕仪式。　　这个新的台北CKC是珀金埃尔默的在台湾地区业务和市场的扩张，珀金埃尔默进入台湾市场已经超过了25年。CKC里配备了珀金埃尔默创新的检测和分析仪器，不但进行仪器演示，还提供食品安全、环境试验和工业应用领域的样品分析、应用测试、方法开发、培训。　　“台北新的CKC的开放是珀金埃尔默在该地区的战略投资，使我们能够加强与客户和合作伙伴的联系，”Nam-Hoon Kim表示。“我们期待分享我们的产品、服务和专业知识，并提供工具和知识来帮助客户取得更好的结果。”　　珀金埃尔默在台湾的客户主要来自学术机构、政府机构、基金会和大型企业，包括电子、半导体、石化、食品、材料、化工、药品、检查、生物技术、医疗等行业。

2022年，美国参众两院先后批准了美国食品药品监督管理局现代法案2.0 (FDA Modernization Act 2.0)，取消新药临床前进行动物实验的强制要求，推荐了一些非动物的检测手段，包括类器官、细胞模型、器官芯片和微生理系统、计算机模型等。《Nature》利用类器官成功筛选出新冠治疗候选药物 动物实验一直以来都是颇具争议的话题，此法案推行除了出于动物保护的目的，实验动物短缺及价格飞涨也是原因之一。根据FDA调查数据，一款新药的平均研发周期约10年、耗资约10亿美元，而进入临床开发阶段的新药失败率近90%。随着食蟹猴价格在过去一年迅速飙升20倍，叠加全球经济下行引发的融资难局面，降低新药的研发成本并提升临床前研发胜率势在必行。 据统计，动物试验费用约6500~80万美元（尚未计入动物研究机构的饲养动物费用）。欧洲器官芯片协会测算，在肝毒性研究中器官芯片的实验成本是动物实验的10%。此外，部分科学家在更深度的解读人类基因组和蛋白质后，开始质疑人类与动物试验模型在药理学上的相关性是否强到让动物实验成为必选项。类器官技术还有望加速罕见病药物的研发，据统计全球7000多种罕见病中仅有400种开启药物研发，主要原因就是缺乏适合的动物模型。开发新药的研发成本模型 类器官较传统小鼠模型拥有通量高、速度快、成本低、临床相关性强等优势，在欧美已获得诸多政策支持。跨国巨头默克自2020年起将逐步取消动物试验，目前已利用类器官、器官芯片等技术测试化合物对软骨的影响，并与以色列公司库里斯在预测性人工智能技术方面合作。PDX模型是将取自患者的肿瘤组织植入实验小鼠，建模成本高昂（约30万元）、耗时久（3-6个月） 类器官无论从哪种维度，都被视为动物模型的最佳补充/替代。目前全球实验动物市场规模约180亿美元，其中生物制药用途的规模109亿元。北美地区是全球最大的实验动物市场，弗若斯特沙利文预测我国的动物模型市场未来几年复合增速约28%，远高于全球增长。而类器官所面临血管化、神经化、以及微环境构建问题，也在通过各种前沿技术寻求解决方案。✦ 类器官的培养✦ 类器官培养是一种重要的生物技术，它可以帮助我们更好地理解人体器官的结构和功能。类器官培养的过程漫长，试剂昂贵，因此需要一种高效的培养设备来支持。兰伯艾克斯生物的LAB-MI二氧化碳培养箱就是这样一种设备，它更适应类器官3D生长特性，可以提供更好的培养效果。 兰伯艾克斯生物科技有限公司是一家专注于生物技术领域的研发制造公司，拥有强大的研发制造能力。公司可以配合微流控、器官芯片、组织工程等应用进行定制开发，为客户提供全面的生物技术解决方案。

据近日发表在《今日材料化学》杂志上的研究，由美国宾夕法尼亚州立大学和寺崎生物医学创新研究所科学家组成的合作团队已设计出了一种应对癌症药物副作用的方法。他们开发以植物为基础的“毛状纳米晶体”，可去除血液中多余的化疗药物。这一方案或对癌症治疗方案产生重大影响。　　毛状纤维素纳米晶是一种从植物细胞壁的主要成分发展而来的纳米颗粒，经过改造，其两端都有大量的聚合物链“毛发”。这些毛发大大提高了纳米晶体的潜在药物捕获能力，显著超过了传统的纳米粒子和其他材料。　　为了生产能够捕获化疗药物的毛状纤维素纳米晶体，研究人员对针叶木浆中的纤维素纤维进行了化学处理，并在毛发上赋予负电荷，使它们在血液中发现的带电分子面前保持稳定。而传统纳米粒子暴露在血液中时，其电荷可能会变得惰性或减少，从而限制了它可以结合到的正电荷药物分子的数量。　　科学家们已尝试了许多方法从血液中去除不必要的化疗药物，特别是广泛使用的药物阿霉素（DOX），但效果有待提升。研究人员此次在人血清中测试了纳米晶体的结合功效后发现，每克毛状纤维素纳米晶体可从血清中有效去除超过6000毫克的DOX。与现有的其他方法相比，这意味着DOX捕获量增加了两到三个数量级。　　此外，DOX的捕获是在加入纳米晶体后立即发生的，并且纳米晶体对全血中的红细胞和人脐细胞的生长没有毒性或有害影响。除了从体内去除多余的化疗药物外，毛状纤维素纳米晶体还可从体内去除其他物质，如毒素和成瘾药物。实验还证明了纳米晶体在其他分离应用中的有效性，例如从电子废物中回收有价值的元素。

在深入开展学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育之际，2023年5月29日，中国钢研科技集团有限公司党委常委、副总经理艾磊赴纳克微束开展主题教育专题调研。会议由钢研纳克党委书记、董事长、总经理杨植岗主持。 艾磊副总经理首先参观了纳克微束生产车间，详细了解了当前的研发生产进度、技术指标、服务能力。在随后的座谈交流中，向集团领导详细介绍了纳克微束目前生产经营状况，以及在产品设计理念、关键环节、核心技术等方面的规划，并向集团领导介绍了纳克微束在近期成功交付多台设备的项目成果。艾磊副总经理充分肯定了纳克微束在研发方面的创新意识，以及在成立短短一年的时间内所做出的多方面努力。艾磊副总经理指出，纳克微束要充分围绕科技创新，提升央企产业链控制能力，要以强烈的意愿，强有力的举措，狠抓科技创新，强化创新导向。优化方法和路径，深化改革，坚定不移的做大，更要意志坚定的做强、做优，把工作重心聚焦到提高核心竞争力和核心功能上，聚焦到更好的发挥科技创新、产业控制、和安全支撑上来。希望纳克微束充分发挥自主创新优势，以及央企技术策源地优势，持续积极响应习近平总书记号召，为打赢科学仪器国产化攻坚战贡献力量。中国钢研战略发展部副主任胡德刚、蔡味东，钢研纳克党委工作部主任于武刚，副总经理连志强等参加此次调研。

古埃及木乃伊制作处理如何使用防腐剂？防腐剂有何配方？这些议题长期以来备受关注并吸引考古学界持续聚焦研究。　　国际著名学术期刊《自然》北京时间2月2日凌晨上线发表的一篇考古学研究论文透露，研究人员最新鉴别出古埃及人用于保存不同人体部位的特定化学物质混合物的配方。这项发现基于对埃及一处古代防腐剂工坊的分析，将推进人们对古埃及木乃伊制作处理相关知识的认识与理解。 据介绍，古埃及的木乃伊制作过程漫长而复杂，涉及使用多种不同防腐物质，当下对防腐物质的知识主要来自古代文献和对埃及木乃伊有机残留物的分析。虽然此前的分析已成功鉴定出多种防腐用物质，但各种成分在此过程中的作用和总体程序，在很大程度上仍不明确。　　为此，最新发表论文第一作者和共同通讯作者、德国图宾根大学马克西姆拉格奥特(Maxime Rageot)和共同通讯作者、德国慕尼黑大学菲利普斯托克汉默(Philipp Stockhammer)与同事及埃及等合作者一起，对31个从埃及塞加拉(Saqqara)一个防腐工坊找到的陶瓷器皿进行分析，该工坊可追溯至埃及第二十六王朝(公元前664-525年)。 此次研究的这些器皿上刻有防腐的指示文本(如“放于头部”或“包扎/以之防腐”)和/或防腐物质的名称。同时，这些器皿还含有防腐物质的残留物。所有这些信息使研究者能够理解在木乃伊制作流程中使用了哪些化学物质，以及它们如何混合、命名和应用。例如，论文作者发现了3种不同混合物(其中含有的物质包括榄香脂、黄连木树脂、刺柏或柏的副产物及蜂蜡)专门用于头部的防腐，还有用于清洗身体或软化皮肤的其他混合物。　　论文作者进一步将残留物分析鉴别出来的混合物和铭刻标签作比较，他们发现，通常对古埃及词“antiu”译为“没药”或“香”可能有时是错的，因为在工坊里它不是指某个单一物质，而是一种混合油脂的芳香油或焦油的混合物。　　《自然》同期发表同行专家的“新闻与观点”文章指出，许多防腐物质来自埃及之外，包括黄连木和刺柏产物可能是从黎凡特进口、榄香脂可能来自南亚或东南亚雨林。这表明，古埃及的木乃伊制作在促进与地中海和更遥远地区的长距离贸易中也发挥作用。

肿瘤类器官（PDO）顾名思义，即体外3D培养的“迷你肿瘤”，主要用于对肿瘤患者的个体化用药指导（即肿瘤伴随/补充诊断）。 2021年，全球新增肿瘤患者逾2,000万，我国占比20%；国际癌症研究机构（IARC）预计2070年全球新发3,400万例肿瘤患者。如何快速选择适合自身的治疗药物是患者最迫切的需求，以便尽可能抓住黄金救治时间、减少不必要的药物开支。据研究机构估算，全球肿瘤伴随诊断市场规模约60亿美元，并以20%的CAGR增长。全球肿瘤患者数量 PDO的细胞来源主要是成体干细胞（ASC），通常来自于肿瘤患者的活检组织，培养体系较多能干细胞（PSC）简单。因其技术成熟、取材简单、建模周期快捷，最适合为患者“替身试药”。随着全球老龄化加剧、医疗技术进步、以及抗癌药物推陈出新，肿瘤伴随诊断将成为广大患者的刚性需求。肠道肿瘤类器官的培养流程 PDO在肿瘤伴随诊断领域不得不让人感叹“宛宛类NGS”，两种技术各有千秋，两相结合可优势互补。二代基因测序（NGS）在生殖筛查、肿瘤伴随诊断方面已取得深远发展。根据燃石招股书，我国NGS肿瘤伴随诊断市场在2030年有望达到300亿元规模，年复合增速35%。但NGS存在检测盲点、无法覆盖化疗药等弊端，且对发生耐药后的筛药能力有限。 另外，癌症的最大特点——肿瘤异质性，会导致同癌种同分期分子分型的不同患者所需用药方案并不相同，正所谓“没有完全相同的两片树叶”，可见定制化用药方案对癌症患者的巨大价值。 PDO评测化疗药的优势更加显著，尤其针对晚期转移、出现耐药的患者更具有药物筛选价值，有效应对肿瘤异质性问题，真正做到1v1个体化用药指导。也正因此，Hans Clevers将类器官定义为Next Generation Diagnosis（NGD）。 肿瘤伴随诊断领域各技术对比 不过，由于活检组织一般仅含有器官的上皮部分，缺乏基质、神经和血管系统，PDO目前还无法预测抗VEGR类药物。随着血管化甚至神经化构建、以及PSC培养技术的成熟，PDO未来有望覆盖更多药筛种类。另外，微流控芯片、CRISPR-Cas9、iPSC等前沿技术的加持，让类器官有可能无限趋近于人体，从而完成从动物实验的“补充”转为“替代”。✦ 类器官培养注意什么？✦ 在类器官培养过程中，温度和气体浓度的均一性对于细胞的分化和功能表达至关重要。LAB-MI二氧化碳培养箱通过先进的温控技术和气体控制系统，能够在整个培养箱内保持恒定的温度和气体浓度，从而保证不同位置的类器官能够得到相似的培养环境，减小其状态特性差异。LAB-MI 二氧化碳培养箱 LAB-MI二氧化碳培养箱具有便携式设备的特点，可以随时掌握培养状态。培养类器官是一个漫长的过程，可能需要长时间的观察和调整。多屏互动能够随时监测培养箱内的温度、气体浓度等参数，一旦发现问题（如二氧化碳耗尽、断电等突发情况），可以及时报警，并采取相应的措施进行挽救。这样可以避免因为意外情况导致的巨大损失，保证类器官的成功培养。

“中国材料大会” 是中国材料研究学会的学术年会，也是中国新材料界学术水平最高、涉及领域最广、前沿动态最新的超万人学术大会，是面向国家重大需求、推动新材料前沿重大突破的高水平品牌大会。“中国材料大会 2024” 于 2024 年 7 月 8-11 日在广东省广州白云国际会议中心举行。晶泰科技的 “AI+Automation” 自动化解决方案可应用于 “新材料研发” 领域，如无机材料研究、高分子材料研究等场景已落地使用。晶泰科技自动化商务拓展总监李敬芝出席大会 “人工智能化学与材料学” 分论坛，并作 “晶泰科技，AI+Automation 驱动研发创新” 主题演讲。人工智能+机器人能为您做什么AI+Automation 技术的快速发展，不仅改变了人们的生活方式，也为各行各业带来了更多的机遇和挑战。中国正在成为智能化自动化最激进的试验场，每一个行业都在被智能化自动化所改造。随着人工智能、自动化、大数据、物联网等技术的快速发展，中国企业正积极探索如何将这些技术应用于各个行业，以提高生产效率、降低成本、提升竞争力。● AI + Robotic 智慧实验室一站式建设服务AI+Automation 技术的进步，推动着自动化实验室的构建已经从最初重复耗时的 “手动实验” 模式升级为通量和自动化程度都显著提高的 “多实验阶段”。晶泰科技是作为一家世界前沿的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司，在 “智慧实验室” 领域也是新质生产力的代表。晶泰科技持续高密度地投入研发能力建设，现有智能自动化实验室 5000㎡，自动化工作站 200 余台，软硬件研发工程师 150 余人，相关领域科学家 300 余人，已具备多场景、全流程自动化能力。晶泰科技的 “AI+Automation” 自动化解决方案可广泛应用在石油化工、新能源、新材料、生物医药等行业领域，提供的自动化产品与服务包含：智慧实验室一站式建设服务、机器人工作站等，已为客户落地构建了药物研发智慧实验室、催化剂研究智慧实验室、无机材料研究智慧实验室以及电解液配方研究智慧实验室等。● AI + Automation 助力新材料研发以材料领域为例，在 "双碳" 政策引领下，新材料研发需要做绿色转型。传统 “试错” 的材料研发模式研发周期过长，无法满足 21 世纪新材料研发要求，市场需要 “ AI + 机器人” 的研发模式，高效探索更广阔的新材料化学空间，通过精确预测、理性设计和高通量实验验证，加快新材料的研发周期，提高产品的性能和品质。材料合成研究涉及的操作步骤繁琐，需多种设备的配合，多种硬件设备的集成，不同种类样品的转移和软件系统的精准调度控制等内容。晶泰科技根据客户不同应用场景需求，研发落地了全流程材料制备和分析的智慧实验室，实现了多种辅助合成、制样和分析设备的集成和调度。晶泰科技人工智能+机器人：助力新材料研发晶泰科技将预测算法与实验相结合，构建了智能计算、自动化实验、专家经验相结合的循环优化迭代模式，干湿结合，充分发挥以大规模云计算为基础的数据及服务平台的优势。AI 制药是晶泰科技的起点，我们为药物研发做新分子的设计、合成及测试，但我们的底层技术迁移性很强，归根结底，我们是在设计新的功能材料，可以在更广泛的科研领域成为研发降本增效的 “新基建”。

尊敬的用户： 为信守爱色丽向您提供最佳色彩技术与解决方案的承诺 , 我非常高兴能与你分享一个令人兴奋的消息, 今天, 我们宣布将与色彩管理行业公认的领军企业Gretag Macbeth合并的意向。 爱色丽公司与Gretag Macbeth 公司合并后可实现优势互补, 我们将在创新、产品和人才等方面更上一层楼。我们将集中对研发的投资, 加速我们的技术创新, 进而提高产品和服务的功能和灵活性。 这样将可以在促进各位收入增长的同时, 通过更深入的色彩管理应用, 提高您的生产力和运营效率。 能够更好的满足您的需求, 这个前景让我倍感激动。 关于这一变化对爱色丽产品和解决方案的影响, 您可能会心存疑虑, 这点我们十分理解。在短期内, 爱色丽与Gretag Macbeth 将继续保持各自独立的运营方式, 我们继续提供各自的产品和服务, 您现在的爱色丽服务联络人保持不变。 我们向您保证, 对于您现己购买或将要购买的产品, 我们一定会继续提供高水平的服务支持, 使您可以放心地进行色彩管理的投资。 这次收购预计在 2006 年春末完成, 在此之后, 我们将会融合两家公司中最优秀及杰出的技术专家和市场人员, 一起关注技术、现有产品系统和整合等问题。我们将尽快通知您任何可能发生的变化。 随着两家公司整合的过程的开展, 我们可以向你保证, 相关决定将以审慎的方式做出, 将以阁下业务的最大增值为目的。我们致力于与贵公司保持长期的关系, 你们完全可以信赖我们两公司合并之后一定会更具竞争力, 会为您呈献更好的产品和服务。 在整个收购过程中, 我们会将动态不断通知给您, 同时, 我们也非常期待您的参与, 我们将认真听取您所提出的意见和建议。若您有任何问题或想法, 请随时与您的销售代表，我们在各地的代理商联系，各种细节, 如您关心的一些基本问题与答案、交易情况说明以及新闻等, 都可透过代理上何我们的官方网站进行查询。如您对个别产品和服务方面有任何意见和问题, 可直接发送给我们。 非常感谢您与我们长久的业务合作, 并让我们借此机会证明和实现我们所做出的承诺。 顺颂商琪, 万事如意 ! 迈克尔，费拉拉 Michael C. Ferrara 有关爱色丽相关资料，购买事宜，请向中国总代理：东南科仪查询： http://www.sinoinstrument.com 广州：东风中路268号广州交易广场1706室(510030) 电话：020-83510088（十线） 83510550 83510358 传真：020-83510388 北京：海淀区交大东路60号舒至嘉园3座 (100044) 电话：010-62268660 62260833 62238029 传真：010-62238297 华东：上海浦东新区张扬路707号705室 shanghai@sinoinstrument.com CDMA：13311738771 电话：021-58355072 传真：021-58356290

上海华爱色谱分析技术有限公司（以下简称“华爱色谱”）致力于工业气体和电力系统专用色谱仪研发和生产；作为全国气体标准化技术委员会委员，先后参与了1项国际标准和近百项国家标准的制修订工作；拥有几十项气相色谱相关专利，承担过国家创新基金等多项国家和上海市科技项目。本期“创新100”访谈，仪器信息网采访了华爱色谱销售部副经理陈金成。仪器信息网：首先请您介绍一下华爱色谱，公司创立的初衷和定位是什么？经历了哪些重要时刻？陈金成：自2004年成立以来，上海华爱色谱分析技术有限公司（以下简称“华爱色谱”）一直致力于在科研仪器市场上打造出色的自主国产仪器品牌。创始人方华曾在一家研究所进行过10年色谱研究。自从公司成立以来，他一直坚持自主研发，并致力于为国产仪器行业做贡献。2011年华爱成为全国气体标准委员会色谱验证平台。2012年，公司主导制定的第一个国家标准《GB/T 28726-2012 气体分析 氦离子化气相色谱法》正式发布，这一标准成为公司的基础和后续仪器研发的准则。2020年公司参与了我国牵头制定的第一个气体国际标准ISO19230《气体分析 采样导则》。仪器信息网：贵司当前的规模，以及今年的业绩表现如何？当前主推的产品有哪些？陈金成：我们的公司总部位于上海，拥有100多人的生产、研发、售后和运营团队。其中，研发人员、生产人员、售后人员和运营人员各占1/4。在近两年中，许多企业都在裁员或缩编，然而我们公司的人才储备反而增加了，展现出逆势增长的态势。根据目前的数据，我们预计今年的销售额将近亿元，同比增长约20%。目前公司销售最好的产品是GC-9580-PDD和GC-9560-PDD。公司气相色谱年产量为500-600台，而这两种产品的产量就达到了300-400台，销售额占60%-70%。此外，我们最新的在线色谱HA-9680是一款防爆型产品，这款设备的防爆认证等级为IICT4，比进口仪器（一般为ⅡB）高一个级别。仪器信息网：贵司聚焦于色谱领域，参与近百项国家标准的制修订，您认为在技术领域有哪些优势？陈金成：公司拥有实验室气相色谱仪、工业防爆气相色谱仪和便携式气相色谱仪三大色谱系列，二十余种产品，可以配备FID、TCD、FPD、PDD、PED和ZrO2等检测器。我们自主研发了绝大多数检测器，例如ECD检测器，通常需要使用镍63放射源，但其研发会涉及一系列行政审批，耗时较长。我们成功自主研发了不使用镍63放射源的P-ECD检测器，使得该检测器在航天、环保、矿业系统中得到应用，其精度可达到PPT级别。在线设备需要为生产现场提供全程服务，对仪器的准确度和精确度要求很高，而我们的设备得到了客户的好评。在为专用色谱设计产品时，研发人员充分考虑到产品的特殊性以及检测目的，并对其进行有针对性的处理。例如，对于需要检测腐蚀性气体HF的仪器，我们选择使用特殊材料来制造管道，以确保产品的使用寿命和性价比。仪器信息网：贵司的产品主要面向哪些客户？又是如何解决客户的需求？陈金成：华爱色谱的色谱仪设备已广泛应用于众多科研院所和国内外知名企业，如Air Liquide、林德、中国计量院、福建德尔、中船重工等。即使在技术门槛很高的半导体行业，我们也凭借过硬的技术实力和优质的服务水平，成功跻身于该行业的企业库。华爱色谱始终密切关注客户和市场的需求，甚至在市场前沿进行产品开发。以氢能检测车为例，当国家颁布了GB/T 37244-2018标准后，我们立即开始氢能检测车的研发。随着氢能行业的逐步发展，我们的产品也日趋成熟，而市场上与我们竞争的产品也相对较少。今年9月，工业气体协会组织专家对公司的氢能检测车进行了鉴定，相关的团体标准也有望即将颁布。我们根据客户和市场需求进行开发，旨在帮助客户解决分析问题，而不仅仅是销售产品。在服务方面，我们始终坚持不招聘代理商，而是亲自负责销售和售后服务，与客户保持直接联系，以确保能够及时帮助客户解决问题。仪器信息网：贵司的气相色谱主要的应用领域有哪些？分享一下典型的解决方案。陈金成：在电力行业，公司的气相色谱在变压器油的检测中发挥着重要作用。行业内首个采用氦离子检测器的设备，只需一次进样，7分钟内即可完成绝缘油中溶解的7种气体组分含量的全分析。另一个应用是SF6气体的检测。SF6作为温室气体，其温室效应远大于二氧化碳。公司积极参与GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》和国网企业标准《SF6气体分解产物气相色谱分析方法》等标准的制修订工作，同时开发的产品广泛应用于中国电力科学研究院、南方电网直属单位、省检修公司等单位。当前，电力行业正面临新型环保气体C4取代SF6的需求。公司正在积极开发相应的仪器和检测方法。如果C4气体得到广泛应用，对于国家“双碳”目标将起到强有力的支撑作用。此外，公司在电子特气和高纯气体领域也得到了广泛应用。我们的客户基本覆盖了电子特气全产业链，主要集中在电子特气工厂和半导体制造工厂。对于高纯气体，通常需要检测精度达到99.999%，半导体行业则需要达到更高的99.99999%。我们公司的仪器完全能够满足这些行业需求。近两年，氢能源领域成为全球关注的焦点。在制氢产业链中，我们专注于高纯氢气的检测，并已与多家知名氢能供应商如山东泰山钢铁、北京环宇京辉等合作。此外，我们还为华能集团在四川的电解水制氢项目提供了配套设备。附“创新100”介绍为助力国产科学仪器发展，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，在中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心等单位的支持下，由仪器信息网主办、我要测网协办的“国产科学仪器腾飞行动”于2013年正式启动。秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。

p 　　 span style=" font-family: 微软雅黑, & quot Microsoft YaHei& quot color: rgb(84, 141, 212) " 找到有效攻克肿瘤的方法长期以来一直是研究人员追求的目标，最大的困难之一在于广泛存在的肿瘤异质性，不仅仅在肿瘤组织内部，即使是同一种肿瘤类型，在不同患者间也存在着极大的差异。最新的两项独立研究表明，科学家们可以从肿瘤患者自身找到个性化治疗癌症的方法---个性化的肿瘤疫苗，这两项研究成果同时发表在了《Nature》杂志上。 /span /p p 　　癌细胞在快速生长和增殖过程中，往往来不及修复DNA在复制过程中出现的错误，因此会出现许多新的突变蛋白，称之为肿瘤新抗原。早期研究认为绝大多数肿瘤新抗原所携带的突变本身对肿瘤细胞的生长并没有影响，属于可被忽略的副产物。随着研究深入，近期科学家发现即使同种癌症患者身上的突变都不尽相同，新抗原也有所差别，可作为特异的标记物被免疫细胞识别。而个性化肿瘤疫苗的原理正是在于：通过寻找每个患者特有的突变，做到对症下药。例如A、B两名患者都携带有p53的基因突变，但A患者同时携带x+y突变，而B患者则携带m+n突变 那么激活对抗“x+y”的免疫细胞，对携带“m+n”突变的癌细胞可能是无效的。因此，肿瘤疫苗通过发现患者体内特异性表达的肿瘤新抗原，继而个性化激活免疫系统，实现真正的个体化精准治疗。 /p p 　　 strong 研究成果为肿瘤治疗带来新希望 /strong /p p 　　来自美国波士顿Dana-Farber癌症中心和德国美因茨大学的两个研究团队最近展示了肿瘤“个性化疫苗”在临床上取得的重大突破，并分别在《Nature》上发表了题为& quot An immunogenic personalneoantigen vaccine for patients with melanoma& quot 和& quot Personalized RNA mutanome vaccines mobilizepoly-specific therapeutic immunity against cancer& quot 的成果文章。 /p p 　　两个项目都是首先对患者肿瘤组织样本进行取样测序，并分别使用独特算法预测哪些突变最有可能引起免疫反应。然后分别开发出了以多肽片段和RNA为基础的疫苗，并在晚期黑色素瘤3期或4期的中晚期复发高危人群身上展开了研究。 /p p 　　在来自Dana Farbar研究所的Wu博士带领的团队中，研究人员为每位患者量身定制了包括13-20种不同的含有新抗原的多肽疫苗(图1，ref 1)。常规临床数据显示该类晚期肿瘤的复发率高达50%，而结果显示6位患者中，4位患者在接受疫苗两年后没有出现复发迹象。另外2名患者出现了复发迹象，但是在接受了PD-1抗体药物治疗后获得了完全缓解。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/f8c2ddb0-5a4d-49ee-90bc-547a288794e7.jpg" title=" 1.jpg" width=" 600" height=" 698" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 698px " / /p p style=" text-align: center " 图1:Generation of a personal, multi-peptide neoantigen vaccine for patients withhigh-risk melanoma. /p p 　　类似结果在另一组研究中也被发现。由Ugur Sahin教授率领的美因茨大学团队为每位患者研发了含有不超过10种不同的编码新抗原的RNA片段(图2，ref 2)。13位受试者中，8位在接受疫苗后一年内没有出现复发迹象，其他5名患者在接受疫苗时肿瘤已经出现扩散，其中2名在接受疫苗后肿瘤缩小，另外1名患者在接受PD-1抗体药物后得到完全缓解。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/e79b67fe-bc30-4345-96a6-31db88a84a0d.jpg" title=" 2.jpg" width=" 600" height=" 346" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 346px " / /p p style=" text-align: center " 图2: Vaccine design,manufacturing and clinical study procedure. /p p 　　上述两项研究在临床上都取得了突破性的进展，有望为肿瘤治疗开启新的研究方向，但是目前该方法还面临着一些挑战，最主要的问题之一是生产疫苗的时间。Wu博士表示如何缩短疫苗生产时间是进一步研究的主要方向。 /p p 　　一个关键影响因素是如何从测序的海量信息中快速确认最有可能引起免疫反应的突变位点，并对肿瘤DNA样本进行准确鉴定和评估。在& quot An immunogenic personalneoantigen vaccine for patients with melanoma& quot 项目中，研究人员利用Biomark HD系统和genotyping实验体系对正常和肿瘤组织中的95个SNP位点进行了多样本多位点的高通量检测分析，为样本的准确性、靶点的挑选和确认提供了进一步的信息。 /p p 　　另一个关键因素是对疫苗临床疗效的评估，从而筛选出最有效的疫苗进行接种。在& quot Personalized RNAmutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity againstcancer& quot 文章中，研究人员利用Biomark HD系统和基因表达芯片对接种疫苗前、后肿瘤样本中的免疫基因表达水平变化进行了细致分析，从细胞因子、信号转导、表型和代谢机理等多角度对疫苗疗效进行综合评估(图3，ref 2)。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/d95a611c-f2e4-4159-b646-7ed5e0276999.jpg" title=" 3.jpg" width=" 400" height=" 816" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 816px " / /p p style=" text-align: center " 图3: Differential gene expression patterns comparingpre- and post-vaccination tumour samples /p p 　　 strong 工欲善其事必先利其器 /strong /p p 　　来自Parker癌症免疫疗法研究院的研发副总裁Fred Ramsdell博士指出：“这两项研究在本质上最大限度地提高了对仅在单个患者肿瘤细胞上表达的蛋白的反应，这就像你接受了一种针对只会感染你的流感病毒的疫苗。” /p p 　　该研究的前景是非常可观的，而在进一步开发成熟产品并在未来进行规模化生产的过程中，准确、高效、易操作等因素是必不可少的。上述两项研究中，科研人员在研究的不同阶段分别引入了Fluidigm 公司的Biomark HD系统进行基因分型和表达的分析，为产品研发提供了大量的数据基础。 /p p 　　该系统作为成熟的高通量基因分析系统，可进行多样本、多参数的基因分析，例如可对多达96个患者样本、每个样本96个位点进行同时检测，因此可对肿瘤患者体内的免疫反应进行综合评估，获得全面、细致的表达图谱，从而在快速鉴定个性化突变的基础上找到最为有效的靶点间排列组合。 /p p 　　肿瘤疫苗理论上同样适用于其他癌症的治疗，而不同肿瘤类型、不同患者之间基因表达和突变情况广泛存在着差异。利用Biomark HD系统和配套的微流控芯片，可根据实际情况灵活更换或搭配实验体系中的待测位点，减少了对实验设计的限制。 /p p 　　目前这两种疫苗都已进入后续研发阶段，两个团队分别成立了公司并正在进行更大规模的I期临床实验。随着规模的扩大，时间和成本控制也是需要考虑的因素。Biomark HD系统可在4小时内实现近万个数据点的分析，并将每个反应控制在纳升(nl)级体系内，大幅降低了试剂的使用成本。 /p p 　　同时，Fluidigm公司开发出了“Advanta& #8482 Immuno-OncologyGene Expression Assay”检测试剂盒，涵盖了170个与肿瘤免疫相关的基因和5个housekeeping基因。其中包括91个在肿瘤免疫反应中起重要作用的关键基因，这些基因在全球范围内被广泛报道与多种肿瘤的生长和依赖于检测点的治疗反应相关。另外公司通过与世界顶尖实验室和大型制药企业合作，进一步开发了74个肿瘤免疫标记物，帮助用户进行快速全面的指标筛选。除此之外，panel中还包含有开放位点，可以实现个性化实验设计。 /p p 　　Reference： /p p 　　1. Ott PA, et al., Animmunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature(2017) doi: 10.1038/nature22991. /p p 　　2. Sahin U, et al., Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeuticimmunity against cancer.Nature (2017) doi:10.1038/nature23003. /p

迎战人工智能（AI）产业热潮，韩国与美国合作在硅谷设立人工智能芯片创新中心，协助韩国芯片设计公司在美国发展。韩美扩大双边合作，确保更好的芯片供应链，韩国芯片设计商将进军美国硅谷。两国同意于今年第三季在圣荷西设立人工智能芯片创新中心。韩国产业通商资源部周四在华盛顿举行的美韩供应链和商业对话半导体论坛上宣布这一消息。该中心目前正接收当地芯片设计商的申请。活动期间，韩国产业通商资源部部长和美国商务部长雷蒙多，以及三星电子、SK海力士、英特尔和IBM等领先芯片制造商的主管就扩大该行业不同领域的合作分享想法。韩国半导体产业协会和美国半导体产业协会也签署谅解备忘录，定期举办论坛，寻求包括人工智能在内的新兴领域的商业合作伙伴关系。该中心将促进两国之间的硕士或博士人才交流，解决芯片产业的劳动力短缺问题，并将推动联合研发计划。目前在耶鲁大学、约翰霍普金斯大学和普渡大学等开设培训课程。

p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/0436f0ae-94e7-4299-b882-40ef32e010d1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 核泄漏之后的变异植物。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/482f255b-55fb-460b-8336-679f477f9b63.jpg" / /p p style=" text-align: center " 福岛核事故发生后的现场救援人员。 /p p 　　日本政府日前首次承认福岛核事故导致了癌症病例。有分析认为，承认核电站事故导致癌症或将引发针对负责福岛第一核电站运行的东京电力公司以及针对日本政府的大规模法律行动。日本政府从最开始就低估了核泄漏的危害。今后可能会有更多的癌症病例出现。 /p p 　　日本厚生劳动省20日证实，福岛第一核电站一名工人罹患白血病与遭受辐射有关。这是自2011年福岛核泄漏以来，日本当局首次承认福岛核泄漏事故致癌症病例。 /p p 　　日本厚生劳动省一名官员20日向媒体记者通报，福岛第一核电站一名男性员工罹患白血病，已被证实与遭受辐射有关，将按照工伤相关政策予以补偿。 /p p 　　“这个人感到身体不适，便去看病，结果被医生诊断为白血病，”这名官员说。日本当局认为无法排除其致病因素与福岛核泄漏有关。 /p p 　　2011年3月11日，日本东部遭遇大地震及强烈海啸。因海水灌入导致断电，福岛第一核电站的4个核反应堆中有3个先后发生爆炸和堆芯熔毁，造成灾难性核泄漏。 /p p 　　核泄漏发生后，东京电力公司在受损反应堆建筑外安装隔离罩，以防放射物质进一步泄漏到更远范围。据厚生劳动省官员介绍，这名男子是建筑工人，曾为受损反应堆安装隔离罩，施工时间长达一年多。 /p p 　　尽管该男子施工时身穿防护服，但仍受到少量辐射。他总共遭受19.8毫西弗特辐射，其中2012年10月至2013年12月在福岛第一核电站工作期间遭受15.7毫西辐射。 /p p 　　据日本媒体报道，这名男子现年41岁，最初被诊断为白血病时还不到40岁。 /p p 　　日本政府先前一直否认福岛核电站员工及附近居民的癌症病例与核泄漏存在任何关联。 /p p 　　日本独协医科大学放射学教授木村晋三(音译)认为，日本政府首次承认癌症病例与辐射有关，“对维护员工权益而言，是一个具有里程碑意义的决定”。 /p p 　　木村指出，这名男子所受辐射量低于50毫西的安全标准上限，但仍然罹患癌症。不少人质疑日本当局以及东电所设定的安全标准上限是否合理。 /p p 　　按照厚生劳动省官员的说法，“该男子所受辐射量与所患疾病之间的因果关系尚不清楚，我们出于让员工获得(工伤)补偿的考虑”，决定承认其白血病与核事故有关。 /p p 　　东电则表示，对政府最新表态“不便作出回应”，但对患病男子表示同情。这家公司承诺会减少旗下员工所受的辐射量。 /p p 　　厚生劳动省官员没有透露这名患病工人的具体获赔额度，只是表示会覆盖医疗费和失去劳动能力的相关补偿。 /p p 　　目前，还有3起类似的福岛核电站员工罹患癌症病例，尚待日本当局鉴定是否与核泄漏有关。 /p p 　　日本广播协会电视台报道，福岛核事故发生后，共有大约4.5万人曾在福岛第一核电站参与善后清理工作。福岛第一核电站站长吉田昌郎2013年7月因食道癌去世，时年58岁，而东电否认吉田患癌与遭受辐射有关。知情人士称，吉田生前坚守核电站，努力挽救受损反应堆。 /p p 　　综合新华社电 /p p 　　延 伸& gt & gt & gt /p p 　　抢险者患癌属工伤 /p p 　　日本厚生劳动省20日宣布，认定一名参与福岛第一核电站事故抢险而遭受辐射的男性罹患白血病属于工伤。这是福岛第一核电站发生事故后，日本首次认定参与抢险的工作人员患癌属于工伤。 /p p 　　厚生劳动省强调，这名40多岁的男性遭受辐射与疾病的因果关系尚不明确，只是基于补偿劳动者的观点进行了认定。 /p p 　　在日本，因受到放射线辐射而罹患白血病被认定为工伤的标准是每年遭受5毫西弗特以上辐射，并在遭受辐射1年后发病，这名男性遭受的辐射量远远超过了这一标准。 /p p 　　被认定为工伤后，这名男性将获赔医疗费和误工费。不过厚生劳动省负责人指出，这并不意味着每年遭受的辐射超过5毫西弗特就一定会患白血病。 /p p 　　福岛第一核电站发生事故后到今年8月底，共有约4.5万名工作人员参与了福岛第一核电站抢险，人均遭受辐射量约为12毫西弗特，其中约有占47%的人所遭受的辐射超过了每年5毫西弗特的标准。由于报废反应堆的工作远未结束，今后因遭受辐射而申请工伤认定的人可能会进一步增加。 /p p br/ /p p br/ /p