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阿克洛胺
仪器信息网阿克洛胺专题为您提供2024年最新阿克洛胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿克洛胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿克洛胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿克洛胺相关的耗材配件、试剂标物,还有阿克洛胺相关的最新资讯、资料,以及阿克洛胺相关的解决方案。
阿克洛胺相关的方案
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
阿昔洛韦滴眼液中抑菌剂的测定
阿昔洛韦滴眼液属于眼局部用抗病毒药物,用于单纯疱疹性角膜炎。滴眼剂作为临床上使用广泛的一类高风险眼用制剂,通常加入适宜抑菌剂,防止在使用过程中微生物的污染。不规范的添加抑菌剂会导致眼上皮细胞的损害,给使用者造成安全风险。
阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
阿昔洛韦滴眼液中抑菌剂的测定
阿昔洛韦滴眼液属于眼局部用抗病毒药物,用于单纯疱疹性角膜炎。滴眼剂作为临床上使用广泛的一类高风险眼用制剂,通常加入适宜抑菌剂,防止在使用过程中微生物的污染。不规范的添加抑菌剂会导致眼上皮细胞的损害,给使用者造成安全风险。
电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
1前言吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
柱后衍生法测定阿普罗司他定
阿普罗司他定是一种具有血管舒张特性的药物,用于治疗勃起功能障碍和其他疾病。该药物可以以注射或栓剂形式使用。
海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
海能仪器:电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段;因此,能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。
使用 Captiva EMR-lipid 小柱结合 HPLC-MS/MS 测定动物源食品中残留的克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇
克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇都属于 β-受体激动剂,俗称“瘦肉精”。它们可以增强脂肪分解,促进蛋白质合成,提高瘦肉率。
离子色谱法检测杀螺胺乙醇胺盐中的乙醇胺
杀螺胺为酚类有机杀软体动物剂,1959 年由德国拜耳公司开发。纯品为无色固体。在土中半衰期 1.1~2.9 天。用于水田灭钉螺,有效浓度为 0.3~1 毫克/升。杀螺胺是WHO(世界卫生组织)唯一推荐使用的杀螺剂,由于其难溶于水,影响杀螺效果,一般制成杀螺胺乙醇胺盐。对于杀螺胺乙醇胺的检别一般采用红外发和液相色谱法作为沙螺胺的主要检定方法,但是其反离子乙醇胺的检定少有报道,本文根据 2022 年 10 月 1 日执行的两个行业标准[1][2],利用离子色谱法对杀螺胺乙醇胺中乙醇胺的测定对该农药开展鉴别测定。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中克伦特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的克伦特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的基因毒性杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定普萘洛尔中的N-亚硝胺普萘洛尔杂质。该方法在7 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.2 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0..29 %和2.43%之间。1 ng/mL和20 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为95.63-102.55%,相对标准偏差为1.95-2.32%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
【解决方案】高效液相色谱法同时测定莱克多巴胺和克伦特罗
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪同时测定莱克多巴胺和克伦特罗成分,实验操作简单,测试结果准确,可完全满足相关标准的需求。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的莱克多巴胺
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中莱克多巴胺的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
「天研」瘦肉精检测仪检测莱克多巴胺流程
莱克多巴胺(Ractopamine,简写 Rac)能使牲畜脂肪组织转化为肌肉组织。近来不良商家开始用莱克多巴胺替代盐酸克伦特罗作为饲料添加物。人若食用残留莱克多巴胺的肉产品后会引起心悸、肌肉震颤、呕心呕吐、发热寒战等症状,特别对心脏病、糖尿病、高血压等患者危害更大。本速测卡用于猪和牛尿液、肉、酱肉及其饲料中莱克多巴胺残留的快速筛选检测。
动物源性食品中克伦特罗3种β-受体激动剂残留检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
北京豫维:高效液相色谱质谱法测定猪肉中的莱克多巴胺
引言瘦肉精是指能够促进瘦肉生长的一类药物的统称,主要包括:盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等肾上腺素受体激动剂。猪摄入瘦肉精后能加速生长、降低脂肪沉积、提高瘦肉率、提高饲料报酬,但猪食用瘦肉精后会在组织内形成残留,人类食用后直接危害人体健康。2002年农业部、卫生部和国家药品监督管理局联合发文,将盐酸克伦特罗和莱克多巴胺一同列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》(中华人民共和国农业部公告第176号)。
动物源性食品中莱克多巴胺检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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