各位师兄师姐以及专家们你们好!小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基,他们中的巯基可以和纳米金自组装,羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合,但首先与哪个结合?具体怎样结合?哪位大侠只要做过其中之一的连接,给我指点一下。小妹在此感激不尽......
文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸,需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯,但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办?
按照标准GB/T 22223-2008选了十一碳酸甘油三酯作为内标物,但是不加内标物的样品走出来的色谱峰里也有十一碳酸甲酯,标准里有提到若存在干扰要进行校正,但是具体如何校正在后面的计算中没有体现。GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定,选用的是十七烷酸做内标物,标准里有说明试样中十七烷酸超过总脂肪酸0.5%,需予以修正十七烷酸峰面积,用C16:0、C18:0、油酸去进行修正。那GB/T 22223-2008里校正C11要怎么操作?可参照GB/T 21514-2008的做法吗?或者有老师可否推荐些涉及内标物修正内标法的书籍?
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
做tvoc 重复性和标准曲线发现十一烷附近杂峰太多,每次处理的十一烷数据差异太大怎么办 是哪里的问题?标准曲线也是这个点做不好
今天做TVOC的检测,前面的物质都有检出,但是不大。到了十一烷就特别大。三个样品全是这样。一般不应该都大或者都小吗?室内空气的十一烷一般来自哪里?如果是新家具的话了,不会产生苯系物那些吗?
请教有谁在做TVOC,为什么做的TVOC标样做不出来正十一烷?
截过kB -tvoc柱子后,进1微克的甲醇中的九种voc,液体进样和热解析进样得出的结果都是正十一烷偏低,怎么解决?
我们做苯系物和TVOC时是用的同样的标液,都是TVOC的!苯系物是用安捷伦7890溶剂解析做的,十一烷会出峰;但用安捷伦6890做TVOC事十一烷总是做不出来。请教各位你们做TVOC时程序升温一共多长时间啊?十一烷出峰吗?大致的出峰时间是多少?
TVOC的测定中正十一烷不出峰,包括邻二甲苯,苯乙烯出峰不规则,峰形异常,,不用热解析直接进样,峰形正常,出峰也完全,不知道哪里出问题,求大师支招
新买的标样,在我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上十一烷出不来,是怎么回事呢?我们到别人的实验室用该标样做,9个峰全部有的已经请教了色谱厂家,让我们在热解吸仪的两个进样那里把管子包裹,防止温度降低,仍然没有解决十一烷不出峰的问题
GB5009.168中十一碳酸甘油三酯标准品能用十一碳酸甲酯代替吗?
用的是peg-20m规格 30m*0.32mm*1um。仪器是岛津gc-2010pro 进样口200. 色谱柱:50保持10min。检测器:200。标液是9种物质,没有单标,不知道我定性准不准确,正十一烷没有出峰。
最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离,目前使用了一些展开剂,基本没有移动,不知哪位老师做过类似实验,指导一下,谢谢!
最近做TVOC标线,十一烷老是不出峰,请教高手。非常感谢!
各位达人,求助十一烷酰氯含量及杂质的检测方法,找了好久一直没找到,请各位达人帮忙~~~不胜感激~~~~
做标曲时,6ug浓度的正十一烷吹进tenax管后,做出来的浓度很低,请大神指导一下。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812110922196680_5272_3422153_3.png[/img]
做粪便短链脂肪酸测定,前处理用的硫酸酸化,内标用甲醇配置,用乙醚溶解过0.2微米滤膜。上机时洗液是丙酮和甲醇,请问推杆弯折是为什么呢?进样针没有问题推杆弯了,昨天自己上样跑了50多个没有问题,今天另一个人上样走完标品第五十一个样推杆坏了,请问是第五十一个样品处理的问题吗?
国家发改委有关负责人日前在第五届中日节能环保综合论坛上介绍说,“十一五”以来,我国大力推动节能减排,取得显著成效,多项环境指标大幅改善。 来自国家发改委的数据显示,“十一五”期间,中央政府的投入达2000多亿元,全国节能环保投入约1.6万亿元,比“十五”期间增加了70%。实施十大重点节能工程,形成节能能力2.6亿吨标准煤。开展千家企业节能行动,节能1.5亿吨标准煤。“十一五”期间关停小火电机组7000多万千瓦,淘汰炼铁产能超过1亿吨、水泥产能超过2.6亿吨。污水处理、城市垃圾处理、工业污染源治理也取得明显进展。预计到2010年末,全国城市污水处理率可达到75%,比2005年提高23个百分点。 近年来,我国多项环境指标大幅改善。“十一五”前4年,我国“十一五”规划安排的2714个重点流域和区域治污项目中,已完成1762个;156个水质监测考核断面中,125个断面水质达标,占80.1%。与“十五”末相比,2009年我国森林覆盖率和蓄积量分别增长12%和10%,沙化土地面积也开始缩减。 “十一五”前4年,我国以能源消费年均6.8%的增长支撑了国民经济年均11.4%的增长,单位GDP能耗下降15.6%,节能4.9亿吨标准煤,减排二氧化碳11.3亿吨;全国化学需氧量排放量下降9.66%,二氧化硫排放量下降13.14%。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测TVOC标样时,为什么最后的那个峰"正十一烷"会没有的呢?哪位高手能告诉我吗?万分感谢!!!!!
[em0802]我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析甲醇中VOCS标样时发现,十一烷的峰面积比其她物质峰面积小,但有时候十一烷的峰面积比大多数时候大很多。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的是毛细管柱。我是从热解吸仪进的样品,先反吹5分钟,再在283度下加热3分钟,进样30秒钟。程序升温到30多分钟就停机。请高手指点。
奇迹啊奇迹啊,在十一月的最后一周,居然还能收到在环境版区发的原创,让我不禁对未来又充满了希望,所以再次强调一次,凡是在环境监测版区发原创的版友都将获得一百积分的奖励,欢迎大家积极写原创哦。 下面是xuwanxiu2006(冰火女孩)的原创,欢迎大家多捧场哦。 测定水中化学需氧量浓度结果的不确定度评定
据台湾媒体报道,昌乳食品公司委托苗栗县农会乳品加工厂生产的“优安蜜”乳酸菌饮料,含有致癌的防腐剂“去水醋酸”,由于产品主要批发给北部的便当业者做附赠饮品,消费者早已喝下肚,消息传出引发恐慌;台北县政府昨立即前往三峡镇民生街一处经销商稽查采样,若被验出不合格,将依食品卫生管理法开罚三万至十五万元(新台币,下同),经销商则已紧急回收产品。 曾两度被验出 业者称现已合乎标准 壹周刊爆料,坊间有多达十一个品牌的乳酸菌饮料,乳酸菌数量偏低,不符合国家标准,昌乳食品公司的“优安蜜”更被验出有致癌之虞的防腐剂“去水醋酸”。 去水醋酸是一种广效的防腐剂,按照台湾法令,乳酸饮料中根本不能添加,喝太多会急性中毒,如果长期食用,会伤肝伤肾,导致孕妇畸胎,甚至致癌。
做非甲烷总烃,在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体,怎么计算总烃呢?是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢?
我查到的一篇英语的文献,是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的.有一些不明白的地方: 1提取过脂肪酸后,需要加入6ml的1mg/ml正十七烷酸标准品,我不清楚是什么目的,是不是把十七烷酸作为内标物,直接要测定脂肪酸的含量了呢?还是有其他的目的? 2.还有测定前脂肪酸甲酯化的问题,一般采取什么样的方法甲酯化呢?有固定的方法吗?
2004年,美国加利福尼亚大学的化学教授Christopher A. Reed[1-3]发现了一类新型固体超强酸,与已知强度最高的超强酸(均为质子酸与路易斯酸按一定比例配成的混酸,如HF-SbF5,HFSO3/SbF5,HF-BF3等)不同,这种新发现的固体超强酸属于纯质子酸(无路易斯酸中心),它不仅是迄今发现的最强的纯酸(The Strongest Isolable Acid),同时也是最温和的酸,它几乎没有腐蚀性,这种新的“既强又温和”的固体超强酸名叫碳硼烷酸H(CHB11H5Cl6),碳硼烷酸的超强酸性以及无毒、无腐蚀、无污染等优良特性将在改善汽油质量、开发聚合材料以及合成药物等领域发挥极为重要作用,应用前景被广泛看好碳硼烷酸:结构与性能 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001021136_193537_1643419_3.jpg[/img]
我们有个客户反馈用CNW 14%三氟化硼甲醇溶液做药品中的十六烷酸和十八烷酸甲酯化实验出峰很小,客户是完全按照药典做的,我问了下客户是用电热套加热的,温度多少不清楚。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161229_377840_2442872_3.jpg
做油过氧化值时,配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗?是什么原因导致分层呢?
[em09509]硫酸亚铁铵中,铁与铵是以铬离子的形态存在吗?
硼烷和浓硫酸反应吗 ? 用什么方法可以检测硼烷的纯度? 哪里有权威的检测机构或可以做这方面的分析试验 ? 谢谢!!!