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四溴酚蓝

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四溴酚蓝相关的论坛

  • 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

    【篇名】 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究 【作者】 罗济文. 李家洲. 黄志伟. 李家贵. 陈渊. 【刊名】 化学研究与应用 2004年06期 【机构】 玉林师范学院化学与生物系. 广西玉林　537000 . 【关键词】 溴酚蓝. 电化学沉积. NADH. 催化作用. 【摘要】 溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1,2],多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。1　实验部分CHI617A电化学分析仪,三电极系统。玻碳电极(GCE)为工作电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,铂丝电极为对电极。均以SCE为参比。NADH(Sigma公司),溴酚蓝(BPB)(上海试剂三厂),其他试 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15124]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url][em17]

  • 【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 摘要：传统溴酚蓝指示剂的变色范围是肉眼判断，采用CIE 1976（L*，a*，b*）色空间方法对溴酚蓝在不同pH环境进行了测量，发现其变色范围为pH 1.0～pH 11，超出传统范围，实现的数字坐标的颜色变化测量。关键词：溴酚蓝，CIE，色度值，数字化 前言传统指示剂颜色的突变确定依靠人眼，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。溴酚蓝，别名是四溴苯酚磺酞。化学名称是3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酞。英文名：Bromophenol blue；Albutest。分子式为C19H10Br4O5S，分子量670.02，CAS号115-39-9。浅黄色到棕黄色粉末，微溶于水(约0.4g/100ml)，易溶于甲醇、乙醇和苯，可自由溶于氢氧化钠溶液，同时形成溴酚蓝钠盐水溶液，最大吸收波长422nm。酸碱指示剂，变色范围pH2.8～pH4.6（黄-蓝），用于非水滴定指示剂、蛋白电泳染色、病毒化验等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606838_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝的化学结构式采用CIELAB色空间方法研究溴酚蓝指示剂在不同pH溶液中变色现象的文献未见报道。通过色空间方法，首次测定了溴酚蓝指示剂的L*、a*、b*等色度值参数，与pH值的对应关系，绘制出溴酚蓝指示剂变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值对应参数，用实验数据证实其变色范围远远超出传统范畴。在公开的论文层面尚没有人对溴酚蓝指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。 1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，1%的溴酚蓝（1g溴酚蓝定溶于无水乙醇中，定容至100 ml。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F、光纤光谱仪、注射泵、电动搅拌器、测量容器。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 溴酚蓝指示剂溶液的吸收峰将溴酚蓝指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606839_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝指示剂在pH环境的吸收曲线图1显示，溴酚蓝在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的，分别有2个吸收峰。虽然在不同pH值环境下的第一个吸收峰的位置发生变化，但第二个吸收峰的位置不变。说明溴酚蓝在不同pH值的溶液变色是430 nm附近的吸收峰发生变化引起的。1.2.2 溴酚蓝指示剂在不同pH值的色度值测定在不同pH溶液中，溴酚蓝指示剂的色度值变化见表1。表1. 溴酚蓝指示剂的色度值变化PHL*aba*b*0.0100.00.000.000.1100.0-0.02-0.010.2100.5-0.432.830.399.2-1.346.720.4100.0-1.227.410.599.8-1.499.370.699.5-1.6810.790.799.2-1.8312.060.899.0-1.9313.000.998.8-2.0513.861.098.6-2.1514.611.196.9[/alig

  • [资料] 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

    溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21542]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url]　　溴酚蓝(BPB) 常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1 ,2 ] ,多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB 的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。[em17]

  • 【求助】溴酚蓝乙醇成什么颜色

    盐酸羟胺与溴酚蓝乙醇成什么颜色7g盐酸羟胺加30ml蒸馏水+异丙醇200ml+0.4g/L溴酚蓝乙醇6ml，最终呈什么颜色如果用6.5%三乙醇胺溶液滴定，可能滴定至蓝绿色么？？？？？

  • 【资料】了解一下结晶紫、溴酚蓝指示剂！

    结晶紫 Crystal violet 别名：甲基青莲；甲紫；Hexamethylpararosaniline chloride Gentian violet 分子式：C25H30ClN3 相对分子质量：40799 性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形粉末。熔点为215℃（分解）。溶于水、乙醇和三氯甲烷，溶液呈紫色。不熔于乙醚。浓酸中呈黄色，当pH值增大时其颜色变化是黄→绿→蓝→紫。与Sn4＋、Tl3＋、Au3＋和Sb3＋的卤络阴离子及MoO 、ReO 等形成缔合物，能被苯、甲苯等有机溶剂萃取。在溴蒸气存在下，试剂与类脂质产生蓝色物质（黄色背景）。 用途：用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。用于非水滴定。还用于光度法测定硼、锑、铼、铊、钽、金、钨、锌、镉、汞等的离子缔合剂。并用作生物染色剂及用作薄层色谱法测定脂质的试剂。酸性增加时结晶紫产生了大的共轭体系使体系能量降低,光谱由西格玛键的紫外光区移至共轭派键的可见光区,酸度越大形成共轭的分子越多,颜色越向红色靠近 反之,酸度减小时共轭逐渐被破坏,颜色又向紫外光区靠近 名 称：溴酚蓝英 文 名称: Bromopheno Blue别 名: 四溴苯酚磺酞分 子 式: C19H10Br4O5S分 子 量: 669.97产 品 性 状: 近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末，微溶于水及乙醚，溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)用 途: 酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。配 制：将托盘天平上称取0.1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。

  • 蛋白电泳溴酚蓝水溶液的配置

    亲们，跑蛋白电泳时，0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，一搅拌全是泡沫

  • WB经验之蛋白胶注意事项1

    1．聚丙烯酰胺的30%母液会降解，要4度避光保存。 2．APS会失效，10%APS一般保质期才一个月左右。-20度分装长期保存。 3．注意Tris buff的PH值，以及平时所用的水的PH值。PH值改变会使带型非常怪异，所有蛋白和溴酚蓝压成一条细线（即便在分离胶中），如果溴酚蓝前有红色染料，那么此染料彗星式拖尾从溴酚蓝一直延伸到胶底部（溴酚蓝此时涌动极缓慢，位于胶中上部） 4．上下层式电泳装置若漏液，哪边漏液，电泳条带往哪边倾斜。内外式电泳装置漏液，则装置处于短路状态，液体会过热。SDS-PAGE胶可能局部自溶，条带扭曲、变形。

  • 英蓝技术之四：英蓝基体消除

    英蓝技术之四：英蓝基体消除

    英蓝技术之四：英蓝基体消除在日常分析离子的实验中，常见的基体（或溶剂）是水，这对于一般的离子色谱来说都很容易处理。但是对于某些特殊的情况，需要检测有机相中的无机离子含量，例如汽油中的无机离子。此时必须对样品做相应的处理，将基体去除，否则基体将对色谱柱、管路等部件造成损坏；基体的干扰也往往使得需要的离子无法正常出峰。常见的手工基体消除技术为手工萃取后过C18柱处理，通过C18柱对基体的吸附作用，去除部分有机物。但是这种方法很难实现自动化，处理容量小；另一方面，C18柱的再生非常困难，一般的基体在C18柱上吸附力较强，很难完全洗脱。有的时候为了再生C18柱，在洗脱剂中加入氯仿，虽然能一时洗净，但是C18柱也会因此很快损坏。对于经常测量有机基体中的离子的使用者，传统的方法无疑是费时且费钱的选择。英蓝基体消除技术将基体消除的功能集成到软件控制的自动化设备上，使得整个基体消除的过程完全自动化。另一方面，基体消除柱可反复冲洗使用，大大降低了实验消耗的成本。1、英蓝基体消除的步骤：1）样品从机器人样品处理器上被转移到基体消除柱上，所有的待测离子被保留在柱上，而基体部分则不被保留，直接进入废液池2）转移液将基体消除柱上的待测离子冲洗下来，转移至进定量环进样分析3）机器人样品处理器开始处理下一个样品2、基体消除柱基体消除柱根据保留离子的不同分为阴离子专用和阳离子专用，还针对不同的进样体积设计，常用的基体消除柱包括：1）Metrosep A PCC 1 （阴离子）/ Metrosep C PCC 1（阳离子）死体积较小，确保了极佳的峰形2）Metrosep A PCC 1 HC（阴离子）/ Metrosep C PCC 1 HC （阳离子）高容量版本，主要用于进样体积大，离子含量低的实验3）此外还有VHC （Very High Capacity）超大容量版本基体消除实例用于预浓缩样品基体离子浓度较高的情况，如自来水中的阴离子分析，拜耳液体中的阴离子分析等。3、英蓝基体消除实例有机溶剂（轻油）中的阴离子检测如图所示，蓝色图为不经过基体消除进样的谱图，由于基体的干扰，F-,Cl-,Ac-都被掩蔽，其他的离子检测误差也很大红色图为经过基体消除后的谱图，基线平稳，各离子都能准确出峰，并可全自动连续进样分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111119_526684_312_3.jpg

  • 四级蓝羊毛日晒时间

    1、实验室使用的是SDL的CI3000+的日晒机，灯管及衬管都是配套的。 2、4级蓝羊毛（欧标，SDL蓝羊毛布）晒至4级需要的时间：与别的实验室交流过，有的16个小时左右，有的20个小时左右等。这个与灯管使用时间相关。3、ISO105-B02或者国标上面说的是4级蓝羊毛晒至灰卡4级，这就涉及到评级问题，是目光评级或仪器评级。 我们实验室采用的是目光+仪器结合，用仪器测出来晒至16小时的 ΔE值是1.7±0.3左右，仪器给出评级4级； 平行实验员目光评级也接近灰卡4级，所以定为16小时，若灯管超出使用寿命或其他原因不在考虑之内。 问题：A、你们实验室 欧标或国标 4级蓝羊毛晒至对应灰卡四级时间？评定方法？ B、3级蓝羊毛晒至4级时间长短？做光汗复合色牢度的时间长短如何确定，依据？

  • SDS-PAGE电泳的常见问题解析（FAQ）14

    14.溴酚蓝不能起到指示作用我们在实验中有时会出现溴酚蓝已跑出板底，但蛋白质却还未跑下来的现象。主要原因：缓冲液和分离胶的浓度过高。处理办法：更换正确pH值的Buffer；降低分离胶的浓度。

  • DNA胶回收实验技术总结

    单链开环。当条件变化时，情况会相反，还与琼脂糖的浓度、电流强度、离子强度及EB含量有关。（4）所加电压：低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。使分辨效果好，凝胶上所加电压不应超过5 V/cm（5）碱基组成与温度：一般影响不大4 -30 ℃（6）嵌入染料的存在：降低线性DNA迁移率，(不提倡加在电泳液中)（7）电泳缓冲液 （0.5×TBE）的组成及其离子强度影响DNA的迁移率，无离子存在时，核酸基本不泳动，离子强度过大产热厉害，熔化凝胶并导致DNA变性，一般采用1×TAE，1×TBE，1×TPE（均含EDTA pH8.0）。2. 溴化乙锭（EB）为致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污染。3. 电泳指示剂：核酸电泳常用的指示剂有两种，溴酚蓝（bromophenol blue, Bb）呈蓝紫色；二甲苯晴（xylene cyanol, Xc）呈蓝色，它携带的电荷量比溴酚蓝少，在凝胶中的的迁移率比溴酚蓝慢。

  • 四甲级联苯胺测余氯变蓝

    四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

  • 显色剂（15）

    七、有机酸鉴定试剂1、溴酚蓝试剂检查有机酸。0.1％溴酚蓝的乙醇溶液。作薄层色谱显色剂，喷洒后，蓝色背景上呈黄色斑点。如不明显，可再喷氨水，然后暴露在盐酸气体中，则为黄色背景上呈蓝色斑点。2、芳香胺—还原糖试剂检查有机酸。5g苯胺和5g木糖溶于100ml50％乙醇中。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，125～130〗萦热至出现棕色斑点。3、吖啶试剂检查有机酸。0.005％的吖啶乙醇溶液。喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显黄色荧光。

  • 常用指示剂

    名称变色（pH值）范围颜色变化配置方法0.1%百里酚蓝1.2~2.8红~黄0.1g百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%甲基橙3.1~4.4红~黄0.1g甲基橙溶于100mL热水中0.1%溴酚蓝3.0~1.6黄~紫蓝0.1g溴酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%溴甲酚绿4.0~5.4黄~蓝0.1g溴甲酚绿溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%甲基红4.8~6.2红~黄0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.1%溴百里酚蓝6.0~7.6黄~蓝0.1g溴百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%中性红 6.8~8.0红~黄橙0.1g中性红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.2%酚酞 8.0~9.6无~红0.2g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100 mL0.1%百里酚蓝 8.0~9.6黄~蓝0.1g

  • 三乙胺含量分析

    [color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

  • 【分享】苯妥英钠的测定

    应用范围： 本方法采用滴定法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。本方法适用于苯妥英钠片。 方法原理： 供试品加水振摇溶解，加乙醚振摇，加溴酚蓝指示液，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。根据滴定液使用量，计算苯妥英钠的含量。 试剂： 1. 乙醚2. 溴酚蓝指示液3. 盐酸滴定液(0.1mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液5. 基准无水碳酸钠 仪器设备： 试样制备： 1. 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解，再加水稀释至200mL，即得。2. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，、加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 取供试品10片（100mg规格）或20片（50mg规格），精密称定，研细，精密称取适量（相当于苯妥英钠0.3g），置分液漏斗中，加水25mL，振摇使苯妥英钠溶解，加乙醚50mL振摇，加溴酚蓝指示液10滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.43mg的C15H11N2NaO2。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

  • 氮蓝四唑（NBT）法测定超氧物歧化酶（SOD）活力

    一、原理 超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。 二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料；水稻或小麦叶片 （二）仪器设备：1.高速台式离心机；2.分光光度计；3.微量进样器；4.荧光灯（反应试管处照度为4000Lx）；5.试管或指形管数支。 （三）试剂　1. 0.05mol/L 磷酸缓冲液（pH7.8）；2. 130mmol/L 甲硫氨酸（Met）溶液：称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml；3.750μmol/L 氮蓝四唑溶液：称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml，避光保存；4. 100μmol/L EDTA－Na2溶液：称取0.03721gEDTA－Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml；5. 20μmol/L 核黄素溶液：称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml避光保存。三、实验步骤 1. 酶液提取　取一定部位的植物叶片（视需要定，去叶脉）0.5g于预冷的研钵中，1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆，加缓冲液使终体积为5ml。取1.5～2ml于1000rpm下离心20min，上清液即为SOD粗提液。2. 显色反应　取5ml指形管（要求透明度好）4支，2支为测定管，另2支为对照管，按下列加入各溶液：试剂（酶）用量（ml）终浓度（比色时）0.05mol/L 磷酸缓冲液1.5130mmol/L Met溶液0.313mmol/L 750μmol/L NBT溶液0.375μmol/L 100μmol/L EDTA－Na2液0.310μmol/L 20μmol/L 核黄素0.320μmol/L 酶液0.052支对照管以缓冲液代替酶液蒸馏水0.25总体积3.0混匀后将1支对照管置暗处，其它各管于4000Lx日光下反应20min（要求各管受光情况一致，温度高时间缩短，低时延长）。 3. SOD活性测定与计算　至反应结束后，以不照光的对照管做空白，分别测定其它各管的吸光度。四、结果计算 已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活性单位表示，按下式计算SOD活性。SOD总活性＝(Ack－AE)×V/(Ack×0.5×W×Vt) 上式中，SOD比活力＝SOD总活性蛋白质含量式中SOD总活性以每克鲜重酶单位表示；比活力单位以酶单位／mg蛋白表示Ack照光对照管的吸光度AE样品管的吸光度V样品液总体积（ml）Vt测定时样品用量（ml）W样鲜重（g）蛋白质含量单位为：mg蛋白／g鲜重。

  • 跑SDS-PAGE遇到的问题

    亲们，跑蛋白电泳时，有两个问题。1. 0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。2.还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，加热可以吧

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