二溴癸烷

RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊？

刚接触色谱，遇到个头痛的问题，希望大家帮忙分析下。标样：75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷（质量百分比）色谱柱：Agilent 19091J-413：325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口： 300℃ 16Psi 总流量：71.277ml/min 分流比：15：1毛细管柱：初始温度50保留5min,按15℃/min，升至170℃ ，保留10min检测器：300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果：（只写出主要峰位及面积百分比）1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1，3，4，5应该对应异辛烷，对二甲苯 正癸烷和十六烷，问题是从这三次结果来看，前检测器重现性（红色数据）应该说比较好了，而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大，并且忽高忽低，不知道是哪的原因？请高手指点，[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致，且重复性好[/color]。 另外：似乎方法对数据的重复性也有很大影响，我试过单一柱温的，结果和程序升温的差好多，并且重复性更差，不知道是什么原因？

硅烷化处理可以选用DMDCS（二甲基二氯硅胺）这出自A的培训资料，不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷，请帮帮忙？？？谢谢

在农药残留检测中需要用到“PSA试剂：乙二胺-N-丙基硅烷”，请问：PSA试剂是什么，有什么作用，有很多种类吗？乙二胺-N-丙基硅烷的CAS号是什么？有哪些供应商？

如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100，那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊？

六氯二硅烷，http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/13465-77-5.gif，想用气相色谱分析，但是不知道用什么柱子合适，请教各位专家。

有做过不锈钢的硅烷化处理的大神吗？用二甲基二氯硅烷能对不锈钢进行硅烷化处理吗？具体该怎么操作

用于衬管去活的二甲基-氯硅烷，版友们在用的是那些厂家的，纯度要求多少，去活的效果怎么样？

各位同行： 本人因实验的需要，想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂，例如正辛基二氯硅烷，十八烷基三氯硅烷，苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是：02287401575。姓刘。

换了工作单位，接手时听说农残的盲样检测结果不理想，仔细询问才知道原来是玻璃衬管一直没有进行过硅烷化处理，只是用丙酮清洗。于是请购了硅烷化的玻璃衬管和二甲基氯硅烷（两者价格都挺贵的），但是不知道硅烷化玻璃衬管用多长时间后就要进行硅烷化处理？

各位大侠： 我买了一瓶二甲基一氯硅烷，用GCMS分析，其质谱图与标准图谱根本不匹配，与厂家联系，厂家说GCMS不能完全说明问题，他们做了核磁的，没问题，并将图谱传了过来，核磁不是很懂，核磁能否完全说明问题，请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。

Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME（1，2 -- 二甲氧基乙烷， 乙二醇二甲醚） -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

哪位前辈指导一下。。仪器只带若极性柱hp-5，直接做样气化不出，那用别的方法检测，http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/275/394275_1.jpg此物质如何硅烷化衍生，没做过硅烷衍生，选哪种硅烷衍生试剂

硅烷化样品处理--经验交流在做硅烷化样品处理的同事进来讨论一下在做硅烷化样品处理的同事进来讨论一下各位色友，硅烷化样品处理经验来交流共享：1.本人在做甘二酯硅烷化样品处理，GC如不是冷柱头进样，则校正因子不变化很大。2.所有条件相同，进样体积不一样，校正因子变化也很大。这是为什么？我的EMAIL:hbb79a@yahoo.com.cn 现在怀疑是要用冷柱头进样器

想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是？谢谢，各位了

我用硅烷化试剂（MSTFA）衍生化氨基酸后，进GC-MS分析，用的是HP-1柱(100%二甲基聚硅氧烷)，发现m/z 207，295，281硅氧烷碎片较大的峰。这是柱流失还是硅烷化试剂？可是硅烷化试剂沸点很低，70多度，被溶剂延迟掉了呀。有做过硅烷化衍生的遇到这种情况吗？硅烷化试剂会加重柱流失吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]O(∩_∩)O谢谢先！

这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

想问一下，用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷应该用什么级别的，是色谱的吗？价格大概是多少？谢谢！

[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法，重复性很差，想请教一下问题在哪里？[/color][color=#444444]色谱条件简单如下：岛津GC-2014，无自动进样器[/color][color=#444444]柱温：100℃；进样口200℃；检测器300℃；[/color][color=#444444]程序升温：100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比：80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析，质量浓度约15%，色谱分析重复性很差，做过此类分析的高手给些建议，谢谢！[/color]

哪位能够帮忙介绍一下对玻璃器皿进行表面硅烷化处理的具体过程？是否只能使用5%二氯二甲基硅烷正己烷溶液作硅烷化试剂？具体的操作过程如何？注意事项有哪些？因为一些原因我现在没有办法在图书馆中查阅，只能求助于网络了。先谢过了！

大家硅烷化试剂的是从哪购买的呀？是否都是进口的呀？？对衬管进行硅烷化处理大家都是使用什么硅烷化试剂？是用二甲基二氯硅烷吗？大家在购买仪器的时候，是否配备的硅烷化试剂呢？随机配备的衬管和玻璃棉是否经过去活化处理了呢？

我这边用卡尔费修法测试三乙基硅烷的水分，结果没有数值显示，这是为什么，请问谁有方法的？

请教各位专家：想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析六氯二硅烷，但是不知道用什么柱子合适？

我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

请问色谱测试电子级硅烷或氯硅烷纯度的方法目前有公开的吗?哪位知道请指点下,暂时找到的，氦离子化检测器貌似可以，不过相关资料也比较少[em09508]