柴胡毒素

谁有柴胡皂甙毒性研究的文章？？

小柴胡汤是伤寒论中少阳病的代表性方剂之一，用途非常广泛，老人小孩都可以用，疗效也非常的好。小柴胡冲剂(或小柴胡颗粒)是根据小柴胡汤配制而成的中成药，只要辩证正确，剂量得当，此方可以治疗很多很多的重大疾病。根据此方配制的中成药，是作为一种感冒药来销售的。服用虽然方便，口感虽然很好，治疗风热感冒或风寒感冒后期、余热未尽时，效果的确很好。但是由于剂量大大降低，用它来治疗重大疾病，显得力不从心但是，如果应用得当，此方在家居保健方面，却有得天独厚的优势，是一个不可多得的中成药。可以说，小柴胡冲剂这个中成药用好了。1.风热感冒风热感冒是外感风热而引起的常见病，外感风寒如果失治误治，也可入里化热，邪走少阳，则可形成小柴胡汤证，这时，小柴胡冲剂就可以派上用场，而且疗效很好。症状：口苦口干，咽喉干燥疼痛，干咳无痰，或咳吐黄痰，眼睛干涩红肿，偏头痛，鼻干唇干，浑身燥热难受等等。用法： 小柴胡冲剂，冲温开水，内服。一次一到三袋，一天三次。(如果同时有拉肚子的现象，可用大蒜一头煮水冲服小柴胡冲剂。如果同时有稍微怕冷、或皮肤瘙痒、起皮疹等现象，可用生姜(鸡蛋大一块，切片)煮水冲服小柴胡冲剂。)2.风寒感冒后期，上火现象明显者风寒感冒失治误治，后期往往入里，如平素肝气郁结明显，则多入少阳、厥阴，症见发热、口干口苦、口渴、干咳无痰或黄痰、眼睛干涩等等。用法：温水冲服小柴胡冲剂。仍有清涕者，生姜、大枣煎汤冲服小柴胡冲剂。见溏泄者，大蒜一头煎汤冲服小柴胡冲剂。3.结膜炎结膜炎，或其他眼睛感染疾病，症见眼睛红肿、发热、干涩、眼屎多等等 ，均可用小柴胡冲剂。用法：菊花，或银花连翘，煮水冲服小柴胡冲剂，内服。 一次一到三袋，一天三次。4.中耳炎中耳炎是中耳发炎，是常见病。一般都是用西药消炎。但是，西药消炎副作用大。其实小柴胡冲剂即可解决。用法：小柴胡冲剂大剂量服用一次3到5袋，一天三次。方便的话，去草坪上挖蒲公英、紫花地丁、车前草等，煮水，冲服小柴胡冲剂，疗效更佳。腹泻者，可加大蒜一头同煮。5.青春痘青春痘多为肝郁生心火，火性上炎于面部所致。治宜疏肝胆清心火。用法：花椒一撮，煎汤冲服小柴胡冲剂，一次3袋，一日3次。并用花椒煎汤烫脚、大蒜一片贴敷涌泉穴。

本人最近做课题,涉及柴胡的TLC问题.但我在中药薄层色谱彩色图集中没有找到柴胡的图,请问那位老师手头有的,可以馈赠一张,谢谢!

在实际应用中，[b]小柴胡可用于外感病，邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜吐、口苦咽干[/b]，如《伤寒论辨少阳病脉证》第 266 条言: “本太阳病不解，转入少阳者，胁下硬满，干呕不能食，往来寒热，尚未吐下，脉沉紧者，与小柴胡汤”。因此，当外感入侵初期，有以上症状的时候，是可以使用小柴胡颗粒来进行缓解的。到了中后期，再在专业人士指引下，辨证用药。相关研究表明，在治疗病毒性感冒、上呼吸道感染、肺炎方面，[b]小柴胡颗粒单用可以缓解发热、鼻塞等症状，与其它药物联用可以明显缩短病程、增强疗效。小柴胡颗粒+奥司他韦[/b]小柴胡颗粒组方中的柴胡、黄芩可有效抑制甲流病毒，与奥司他韦联用可以显著缩减小儿流感发热、咳嗽、扁桃体肿大等症状的缓解时间。[b]小柴胡颗粒+石膏汤+抗生素[/b]有研究显示，在专业医生指导下使用该方案，可以帮助治疗小儿肺炎支原体肺炎，且可减轻抗生素伴随的胃肠道反应。其实，在现代临床中小柴胡不仅被用于治疗呼吸系统疾病，更因其中医“少阳郁滞”之病机，被广泛用于治疗神经、消化、泌尿系统及内分泌科等内科疾病，同时在外科、妇科等多个临床科室中的应用不断扩展。[b]胡还能治疗这小柴胡汤+多潘立酮片[i][/i]+雷贝拉唑肠溶片消化系统疾病[/b]在治疗反流性食管炎的临床研究中，研究者姜小柴胡汤联合多潘立酮片和雷贝拉唑肠溶片进行治疗，发现可以增效减毒，降低复发率，改善临床症状。另有研究表明，该搭配可以快速缓解患者吞咽困难、胸口闷痛、反酸恶心等症状，增强治疗效果。[b]小柴胡汤+甲钴胺耳鼻喉疾病[/b]一项治疗耳鸣的临床研究中应用小柴胡汤加减[i][/i]方，在甲钴胺胶囊的基础上治疗耳鸣患者，结果显示可显著提高患者听阈值，改善头晕目眩、腰膝酸软、耳鸣耳聋等症状。同时，在相关治疗研究中，小柴胡汤还能配合其它药物，共同改善过敏性鼻炎、慢性咽炎等患者症状。[b]小柴胡汤+盐酸左西替利嗪片皮肤疾病[/b]多项临床研究表明小柴胡汤辨证合方或者联合西药治疗急性荨麻疹[i][/i]、青春期痤疮、系统性红斑狼疮、带状疱疹、湿疹等皮肤科疾病，收效良好。其中在治疗急性荨麻疹的临床研究中，选择加味小柴胡汤[i][/i]联合盐酸左西替利嗪片疗效甚好，可以降低患者炎症反应水平。小柴胡汤及小柴胡颗粒的临床应用涉及多科室多疾病，要更好地达到治疗效果，一定要在专业人士指导下进行选用和搭配。

群里有没有人试过根据药典做柴胡中药材测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d，出完峰后在30多分钟时还会出现两个大的峰啊，进空白溶剂（甲醇），也同样会出现峰，是什么原因，检测波长为210nm。

用药典方法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量，刚开始预实验，对照品和样品的峰型都挺好，后来平衡好色谱柱，直接批量进针，问题就出现了，无论是对照还是样品，柴胡皂苷a的峰高变低，峰型变胖，保留时间也提前了4分钟，但是柴胡皂苷d没有什么变化，求助大家，问题在哪？而且每个样品进3针，第1针与第2、3针的柴胡皂苷a在保留时间上也有0.5分钟的差别...

如题 最近按照10版药典法 做柴胡皂苷方法学时发现重复性很差？有没有人做过柴胡重复性的？ 平行制备六份供试品溶液 发现6份供试品之间 峰面积相差很大 ，有没有人做过柴胡方面的方法学？

[font=宋体]【检查】 藏柴胡成分[b] [/b]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法（中国药典2020年版通则0512和0431）测定。[/font] [font=宋体]色谱、质谱条件与系统适用性试验[b] [/b]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱粒径1.8μm）；以乙腈为流动相A，为水流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml。采用质谱检测器，电喷雾负离子模式（ESI[sup]-[/sup]），进行多反应监测（MRM），选择质荷比（m/z ）943.5→635.4、m/z 943.5→797.5和m/z 943.5→781.5为检测离子对。对照品溶液（进样量为5μl）中尼泊尔柴胡皂苷K（Nepasaikosaponin k）的色谱峰（943.5→635.4）信噪比应大于10︰1。[/font] [table][tr][td=1,1,189] [font=宋体]时间（分钟）[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]流动相A（%）[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]流动相B（%）[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]0[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]25[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]75[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]0~3[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]25→30[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]75→70[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]3~30[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]30→50[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]70→50[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]30~31[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]50→90[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]50→10[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]31~35[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]90[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]10[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]35~36[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]90→25[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]10→75[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,189] [font=宋体]36~45[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]25[/font][/td][td=1,1,189] [font=宋体]75[/font][/td][/tr][/table] [font=宋体]对照品溶液的制备[b] [/b]取尼泊尔柴胡皂苷K（Nepasaikosaponin k）对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5μg的溶液，即得。[/font] [font=宋体]供试品溶液的制备[b] [/b]取本品适量，混匀，研细，取约相当于柴胡0.5g的样品，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入含5%浓氨试液的甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率37kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%浓氨试液的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。[/font] [font=宋体]测定法[b] [/b]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪，测定，即得。[/font] [font=宋体]结果判断 以质荷比（m/z）943.5→635.4、m/z 943.5→797.5和m/z 943.5→781.5离子对提取的供试品离子流色谱中，若同时出现与对照品色谱保留时间相同的色谱峰，则要求以m/z 943.5→635.4离子对提取的供试品离子流图中色谱峰面积不得超过对照品的色谱峰面积。[/font]

药典中柴胡用什么色谱柱检测效果好？请指教，谢谢。

药典法：供试品溶液的制备：取本品粉末，粉碎过60目筛，精密称定0.501g，置于具塞锥形瓶中，加入5%浓氨水的甲醇25ml，密塞，30℃水温超声处理三十分钟，滤过，用甲醇20ml分两次洗涤容器及药渣，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，即得。 按照上述药典方法 过滤完后，蒸干溶剂，残渣加甲醇即使加10ml也无法溶解，这是问题一另外 在粉碎柴胡饮片的过程中发现，柴胡皮部跟木质部两部分粉末颜色不一样 ，分别测了下含量，发现柴胡皂苷大部分在皮部粉末里，那是否有必要只取皮部粉末 还是皮部和木质部混匀后一起作为样品处理，这是问题二，

请问有没有做过柴胡挥发油提取的 是采用什么装置呢

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症40例临床观察【关键词】 柴胡加龙骨牡蛎汤 治疗应用;失眠症 中医药疗法;柴胡;龙骨 　　失眠，又称不寐，不得眠，不得卧，目不瞑等证，多是由于情致失常，脏腑功能失调，气机逆乱，阴阳失衡，阳不入阴所致。笔者于2003-2006年以柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗该病收效较好，总结如下：　　1 临床资料　　1.1 一般资料 40例均为我院门诊病人，男16例，女24例；年龄30-65岁，平均49岁；病程最短4月，最长10年，平均4.3年。　　1.2 入选标准　　1.2.1 西医诊断标准 依据中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版中有关失眠症诊断标准拟定：(1)以睡眠障碍为几乎惟一的症状，其他症状均继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒，醒后不易再睡、醒后感不适、疲乏或白天困倦。(2)上述睡眠障碍每周至少发生3次，并持续1个月以上。(3)失眠引起显著的苦恼，或精神活动效率下降，或妨碍社会功能。(4)不是任何一种躯体疾病或精神障碍症状的一部分。　　1.2.2 中医诊断标准 入睡困难，或入睡易醒，醒而不寐，甚则彻夜难寐，伴有头痛、头昏、健忘、多梦等症，经各系统和实验室检查未发现异常。　　2 治疗方法 　　采用柴胡加龙骨牡蛎汤为主加减。方药组成：柴胡10 g，生龙骨30 g(先煎)，生牡蛎30 g(先煎)，黄芩10 g，半夏10 g，茯苓15 g，党参15 g，酸枣仁30 g，合欢皮30 g，夜交藤30 g，茯神30 g，桂枝15 g，珍珠母30 g，甘草10 g。心烦易怒者加夏枯草15 g，代赭石30 g(先煎);大便结者加大黄6-10 g，根据辨证生用或制用;阵发烘热者加焦山栀10 g，牡丹皮10 g;舌苔白腻者加苍术10 g，白术10 g，石菖蒲20 g，炙远志15 g;神疲乏力者加黄芪15 g，白术10 g。日1剂，水煎分2次服。10 d为1个疗程，观察3个疗程。　　3 疗效标准与结果　　3.1 疗效标准 治愈:每晚入睡5 h以上，伴随症状消失，疗效稳定1个月以上；好转:每晚入睡3-5 h，伴随症状明显减轻或消失，疗效稳定1个月以上；未愈:每晚入睡不足3 h，伴随症状无明显改变。　　3.2 治疗结果 40例中，痊愈25例，显效6例，有效6例，无效3例，总有效率92.5％。　　4 讨论 　　根据近年来对失眠病人情况分析，我们观察到由于人们膳食结构的改变，过食肥甘厚味，同时生活压力增加，思虑过度，致使痰热内扰型失眠在患者所占比例日益扩大。《古今医统大全·不得卧》较为详细地分析了此种失眠的病因病机，如“痰火扰乱，心神不宁，思虑过伤，火炽痰郁，而致不眠者多矣。”对于此型病人，通过化痰清热，和中安神，调理脾胃，旨在使患者阴阳得以平衡，夜间卫阳入于营阴，阴平阳秘，营运周身，从而提高睡眠质量。《证治要诀·不寐》认为：“有痰在胆经，神不归舍，亦令不寐，……皆是胆涎沃心，以至心气不足。唯当以理痰气为第一要义。”柴胡加龙骨牡蛎汤方出《伤寒论》少阳病篇，为小柴胡汤去甘草加龙骨、牡蛎、桂枝、茯苓、大黄、铅丹而成，主治少阳不和、三焦不畅、心神不宁而出现的“胸满烦惊，小便不利，谵语，一身尽重，不可转侧”者。由于本方有和解少阳枢机、镇静化痰安神作用，故对失眠患者有很好的治疗效果。【参考文献】 　　国家中医药管理局.中医病证诊断疗效标准.南京:南京大学出版社,1994:170.　　范 迪，孙伯岩，赵 鑫，等.镇静安神针刺法治疗失民症40例临床观察.长春中医药大学学报，2006，22(2)：28.

药典法：供试品溶液的制备：取本品粉末，粉碎过60目筛，精密称定0.501g，置于具塞锥形瓶中，加入5%浓氨水的甲醇25ml，密塞，30℃水温超声处理三十分钟，滤过，用甲醇20ml分两次洗涤容器及药渣，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，即得。如题 按照药典法做柴胡皂苷方法学，发现重复性很差，怎么回事？

流动相为乙腈+0.1%甲酸，柴胡皂苷ad离子化效率不好？求大神相助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151711523161_1126_3889850_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151711523581_5312_3889850_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151711524631_778_3889850_3.png[/img]

T-2毒素是由多种真菌，主要是三线镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物（trichothecenes，TS）之一。它广泛分布于自然界，是常见的污染田间作物和库存谷物的主要毒素，对人、畜危害较大。T-2毒素为白色针状结晶，在室温条件下相当稳定，放置6～7年或加热至100～120℃1小时毒性不减。1973年联合国粮农组织（FAQ）和世界卫生组织（WHO）在日内瓦召开的联席会议上，把这类毒素同黄曲霉素一样作为自然存在的最危险的食品污染源。 T-2毒素主要作用于细胞分裂旺盛的组织器官，如胸腺、骨髓、肝、脾、淋巴结、生殖腺及胃肠粘膜等，抑制这些器官细胞蛋白质和DNA合成。此外，还发现该毒素可引起淋巴细胞中DNA单链的断裂。T-2毒素还可作用于氧化磷酸化的多个部位而引起线粒体呼吸抑制。

1 神经毒素神经毒素主要包括：鱼腥藻毒素如鱼腥藻毒素-a (Anatoxin-a)、鱼腥藻毒素-a(s) (Anatoxin-a(s))、高类鱼腥藻毒素-a (Homoanatoxin-a)；麻痹性或瘫痪性贝毒素(Paralytic Shellfish Poisoning, PSP)如石房蛤毒素(Saxitoxin)、新石房蛤毒素(Neosaxitoxin)和膝沟藻毒素(Gonyautoxin)等；腹泻性贝毒素(Diarrhetic Shellfish Poisoning, DSP)如大田软海绵酸(Okadaic acid, OA)和鳍藻毒素1-3(Dinophysistoxin, DTX)等；记忆丧失性贝毒素(Amnesic Shellfish Poisoning, ASP)；神经性贝毒素(Neurotoxic Shellfish Poisoning, NSP)及西加鱼毒素(Ciguatera Fish Poisoning, CFP)( 尹伊伟，2000)。鱼腥藻毒素-a是一种低分子质量的生物碱(图1-2)，相对分子质量为165(Hitzfeld B C, 2000-II)。目前发现鱼腥藻、颤藻、束丝藻(Aphanizomenon)、柱孢藻(Cylindrospermum)和微囊藻可以产生鱼腥藻毒素-a。高类鱼腥藻毒素-a (图1-3)是从美丽颤藻(O. formosa)中分离到的一种鱼腥藻毒素-a的同系物，它用丙酰基替代了鱼腥藻毒素-a中C-2上的乙酰基。鱼腥藻毒素-a是神经递质乙酰胆碱的类似物，它可与乙酰胆碱受体结合，但乙酰胆碱酯酶或真核生物中的任何酶均不能降解它。它与乙酰胆碱受体结合后可使肌肉因过度兴奋而痉挛，如果动物的呼吸系统受到影响，动物会因窒息而死亡。鱼腥藻毒素-a(s)是N-羟基鸟嘌呤的单磷酸酯(图1-4)，到目前为止仅从北美洲发现，由水华鱼腥藻(A.flos-aquae)和A.Lemmermannii产生。鱼腥藻毒素-a(s)可以阻止乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解，使肌肉因过度兴奋而痉挛(Henriksen P, 1997)。 图1-2 鱼腥藻毒素-a分子结构图Figure 1-2 Structure of anatoxin-a 图1-3 高类鱼腥藻毒素-a分子结构图Figure 1-3 Structure of homoanatoxin-a 图1-4 鱼腥藻毒素-a(s)分子结构图Figure 1-4 Structure of anatoxin-a(s)麻痹性贝毒素是一类烷基氢化嘌呤化合物，形似三环化合物，是一种非蛋白质毒素。分子结构如图1-5所示。类似于具有两个胍基(guanidyl)的嘌呤核，为非结晶、水溶性、高极性、不挥发的小分子物质，在酸性条件下稳定，碱性条件下发生氧化，毒性消失；毒素遇热稳定，并不被人的消化酶所破坏。其中毒性最强的为STX、neoSTX、GTX1、GTX3和dcSTX(1300Mu• μmol-1)，但其他几种毒素很容易水解成毒性成份。其来源生物均为甲藻，如有毒膝沟藻(Gonyaulax)、亚历山大藻(Alexandrum)和Pyrodinium等。麻痹性贝毒的强度是通过转换成STX的毒性来表达的。这些毒素主要是由海洋中的赤潮藻甲藻产生的，可在贝类中累积进而危害人类。由于这些毒素最早是从摄食有毒藻类的贝类体内发现，故被称作贝毒。在淡水中PSP主要存在于水华束丝藻(Aph. flos-aquae)、卷曲鱼腥藻(A.circinalis)、Lyngbyawollei和C. raciborskii中(Bialojan C, 1988)。麻痹性贝毒素也是到目前为止赤潮藻毒素中分布最广、危害最大的一类，主要包括石房蛤毒素及其四氢呋喃衍生物，发现的有近三十种(表1-1)，由分子结构中R4基团的不同，可分为四类：氨基甲酸酯类、N-磺酰氨甲酰基类、脱氨甲酰基类和脱氧脱氨甲酰基类。其中石房蛤毒素(STX)已被收入《化学武器公约》中禁止化学品的第二类清单。我国也将PSP毒素列为贝类产品的常规检测指标之一。 图1-5 麻痹性贝毒素分子结构图Figure 1-5 Structures of Paralytic Shellfish Poisons (PSPs)麻痹性贝毒是一类神经肌肉麻痹剂，可以作用于细胞膜上的钠通道使之关闭，抑制动作电位的产生，使乙酰胆碱不能释放，从而导致神经麻痹。其毒理作用为阻断细胞钠离子通道，造成神经系统传输障碍而产生麻痹作用。对人体的中毒量为600~5000Mu，致死量为3000~30000Mu，目前尚无对症解毒剂。PSP的毒性为LD50=3.4×10-9。联合国卫生组织规定，100g贝类可食部分的PSP毒力超过80ug(400Mu)时不得食用(丘建文，1991)。海洋生物中，由于贝类对麻痹性贝毒具有极强的抵抗性，因此这种毒素就在贝类体内储存积累，人类或动物食用这些有毒贝类会产生一系列神经麻痹症状，严重的可能致命。由于其对人类健康造成危害，因此成为赤潮毒素中最受关注的一种，许多国家已在贝类生产、贸易过程中，对此毒素制订了严格的监测和管理条例。与贝类相比，鱼类对这种毒素却极为敏感。腹腔注射时，其对鱼类的半致死剂量(LD50)为(4~12)×10-6，口服为(100~750)×10-6，给药后5~15min，鱼类即失去平衡，0~60min就出现死亡。因此，在此类赤潮发生时，常出现鱼类大量死亡现象，欧洲的北海及北美的东北海岸都曾发生因麻痹性贝毒中毒的大规模死鱼事件，死亡的鱼类有玉筋鱼和鲱鱼等。值得注意的是，本来源于藻类的贝毒，许多是通过浮游动物的摄食而传递给鱼类，从而引起鱼类的死亡。因此，麻痹性贝毒对鱼类的危害，既可通过藻细胞本身的胞外分泌物也可通过摄食染毒的其他动物使鱼类中毒。不过由于麻痹性贝毒对鱼类的毒性很高，毒素不会在鱼体内大量残留，中毒死亡鱼体肌肉内的残留毒素含量很低。我国虽未有因麻痹性贝毒中毒而引起鱼类死亡的报道，但已有产生这类毒素的藻类赤潮发生，而且能产生麻痹性贝毒的藻类在我国海域普遍存在，因此，应高度警惕这类赤潮的发生(尹伊伟，王朝晖等，2000)。2 脂多糖内毒素脂多糖内毒素是蓝藻细胞壁的组成部分，由脂A、核心寡糖和O特异多糖组成，其中脂A分子结构式如图1-6所示。目前已从裂须藻(Schizothrix calcicola)，颤藻，鱼腥藻，微囊藻和Anacystis中分离到。蓝藻脂多糖内毒素的脂A与格兰氏阴性细菌的脂多糖不完全相同，种类更多，而且往往含有少量的磷酸。脂多糖内毒素包括细胞毒性生物碱(Alkaloid)、皮肤毒性生物碱和刺激性毒物——脂多糖(Lipopolysaccharides, LPS) (Metcalf J S, 2004)。

一、概述随着社会工业化进程的加快，人类在工农业生产及日常生活中，向水体排入大量含氮、磷的污染物，加速了湖泊的富营养化(Eutrophication)，藻类(Algae)由此而获取丰富的营养而大量繁殖。最近的调查表明，亚太地区54%的湖泊富营养化，欧洲、非洲、北美洲和南美洲的比例分别是53%，28%，48%和41%，我国则是60%。在富营养化的淡水水体中，当有适宜的化学物理条件时，水体中的藻类短时间内大量繁殖并聚集的生态异常现象称为水华（Water Blooms, 也称湖靛）；这一现象若发生在海洋里则通常称为赤潮（Red Tide）。淡水水体富营养化危害最大的一个表征是水华的出现，每年夏、秋季节，在一些淡水湖泊均会形成大量水华，致使水质日趋恶化。当水华出现时，水面被厚厚的蓝绿色湖靛所覆盖，甚至在岸边大量堆积。在藻体大量死亡分解的过程中，不但散发恶臭，破坏景观；同时大量消耗水中溶解氧，使鱼类窒息死亡；尤其是藻类能释放生物毒素——藻毒素(Algae Toxins)，这些类次级代谢产物严重危害人类和其他生物的安全。随着富营养化的加剧，藻类水华发生的频率和幅度也增加，有毒水华对水环境的危害和生物安全更日益引起广泛的关注。淡水中蓝绿藻属(Cyanobacteria，Blue-green Algae)分泌产生的蓝藻毒素是目前已经发现的污染范围最广，研究最多的一类藻毒素。其中的微囊藻毒素LR (Microcystin-LR)是目前已知的毒性最强的、急性危害最大的一种淡水蓝藻毒素。由于未及时地检测水质情况的污染变化及采取相应的控制措施，致使这些毒素富集于鱼类或贝类中并通过食物链传递，直接存在于饮用水或娱乐用水中，严重威胁人类的健康，全球已经发生了多起有关藻毒素中毒并引起死亡的事故。近年来淡水藻类污染已成为一个全球性的环境问题。

[color=#222222]饲料中的霉菌毒素[/color][color=#222222]霉菌毒素是霉菌产生的有毒的次级代谢产物，发霉谷物会产生大量的霉菌毒素，好的谷物也可能有霉菌毒素。[/color][color=#222222]按国家饲料卫生标准区分，有6大类毒素：[/color][color=#222222]黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素[/color][color=#222222]、T-2毒素、烟曲霉毒素、赭曲霉毒素。[/color][color=#222222]霉菌毒素危害首先对饲料中的营养物质进行破坏，比如降低饲料代谢能，减少氨基酸和维生素，其次，它会危害瘤胃微生物，影响奶牛瘤胃功能，第三，毒素会在奶中残留，交奶存在拒收的风险。最后，霉菌毒素还会对奶牛本身产生危害，比如黄曲霉毒素会危害奶牛的肝脏，玉米赤霉烯酮会造成奶牛繁殖障碍，呕吐毒素会引起免疫抑制等[/color][color=#222222]那目前有几类检测方法尼?[/color][color=#222222] [/color][color=#222222]胶体金技术 [/color][color=#222222]快速定性[/color][color=#222222]检测条，这次方法应用的比较方法，因为检测成本低、出具结果快、操作方便快速、涉及到的检测仪器较少，但缺点为：此方法只能定性检测，不能准确定量。[/color][color=#222222]荧光技术 快速定量检测卡，这类方法的出现一方面满足用户定量检测的需求，另外一方面操作不复杂，用户会很容易学会、并且出具结果的时间大约为25分钟，是大家可以接受的范围:但此方法存在缺点：涉及到的读数仪、检测试纸条 价格偏贵，提高了用户的检测成本。[/color][color=#222222]霉联免疫吸附测定法 ELISA方法，这类方法需要用户配好酶标仪、与对应的试剂盒，操作步骤相比胶体金技术 [/color][color=#222222]快速定性[/color][color=#222222]检测条、[/color][color=#222222]荧光技术 快速定量检测卡方法 复杂些，但提高了准确度。[/color][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和质谱，此类方法大部分实验室会配置，仪器价格昂贵，并且需要专业的人员操作。[/color][color=#222222]用户要根据自身的检测能力 去选择适合的方法。[/color]

请教各位大侠用酶联免疫法（专用试剂盒测定）测定黄曲霉毒素B1时除了用次氯酸钠进行消毒外还应注意哪些防护措施？其检验环境（实验室）有何要求？未用完的标液如何处理？其培养烘箱可以和微生物共用吗？黄曲霉素标液会挥发及滋生吗？可以放和其它试剂一起放冰箱冷藏吗？谢谢。

黄曲霉毒素是天然存在的霉菌产生的一种毒素，已经被证明对人体容易产生癌症，是一类致癌物质。美国联邦政府有关法律规定人类消费食品和奶牛饲料中的黄曲霉毒素含量不能超过20ppb，人类消费的牛奶中的含量不能超过0.5ppb。而其它动物饲料中的含量不能超过300ppb。黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些与人类血液，动物饲料相关的产品中。黄曲霉毒素M1是黄曲霉毒素B1的羟基化代谢产物，也是一种强致癌物质。牛乳及其制品是易受到黄曲霉毒素M1污染的食品之一。黄曲霉毒素 M1的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)，薄层层析法(TLC)，酶联免疫法（ELISA）等。而使用黄曲霉毒素M1 免疫亲和柱则能够快速而准确的提纯纯化并浓缩样品中黄曲霉毒素M1组分，使得后面的分析更加轻松简单。PriboFast黄曲霉毒素总量亲和层析柱可选择性吸附样品液中的黄曲霉毒素（B1,B2,G1,G2），从而对黄曲霉毒素总量（B1,B2,G1,G2）样品起到非常针对性的纯化作用，过柱净化后的样品液可直接用于液相进行黄曲霉毒素总量（B1,B2,G1,G2）含量的检测。亲和层析柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的，以改善信噪比，可提高检测方法的准确度。PriboFast黄曲霉毒素总量亲和柱用于定性、定量检测谷物、副食品、酒类等食品和饲料等样本中的黄曲霉毒素总量（B1,B2,G1,G2）时的样品前处理。柱容量：≥200ng 回收率：80-90%可用于快递纯化检测牛奶，奶粉等样本中的黄曲霉毒素M1。

总体上说，霉菌毒素产生的条件取决于多方面，经常需要关注的主要包括以下五个方面因素：1、原料生物性因素：即大部分植物原料的生物学属性改变，或品系改良天然抗病力的下降，导致霉菌毒素的产生和污染。例如玉米、小麦、燕麦、大麦、花生等最易滋生9-10种霉菌毒素;大米、高粱易滋生4-5种霉菌毒素;大豆、棉花等易滋生1-2种霉菌毒素。目前我国主要种植的各种玉米尚无抗霉菌毒素品系。2、原料种植过程中的因素：多大数谷物在田间种植期间如果遇到干旱、洪涝的恶劣气候均会产生霉菌毒素。例如玉米在生长过程中要经历播种、分叶、拔节、抽雄、灌浆、乳熟、结实等不同阶段，尤其在后三个阶段期间非常容易因天气变化导致在田间发生霉变。这也就是为什么人们根据毒素污染的阶段将霉菌毒素分为田间毒素和仓储毒素两类。3、原料收获过程中的因素：谷物未完全成熟、机械磨损，昆虫鼠害损伤等均易造成霉菌毒素污染。4、饲料及原料生产储存过程中的因素：值得注意的是，霉菌的孢子总是常规存在于饲料及原料之中，等待适宜温度和湿度，进而萌发并代谢出霉菌毒素。因此在饲料及原料的生产加工和储存过程中对温度、湿度的控制尤其关键。通常玉米的水分含量超过14%，饼粕类水分超过12%即非常容易产生霉菌毒素。另外一个常知的因素温度也会让我们产生误解而犯下错误，大部分霉菌繁殖最佳温度是 25 -- 35ºC，但是人们忽略的是低温0--10 ºC同样会有霉菌的繁殖，例如黄曲霉毒素在潮热的环境下容易产生，而像呕吐毒素在0 ºC就可以产生，玉米赤霉烯酮在10 ºC时就可以产生。因此产自于北方的谷物原料中一样经常含有霉菌毒素的污染，只是霉菌毒素的种类不同于来自南方的原料。5、饲料销售及使用过程中的因素：饲料厂产品库内堆积、运输到养殖场的装载环、养殖场的场内存放、畜舍饲喂系统的再污染等因素造成了霉菌毒素的二次污染问题，这也需要饲料生产企业和养殖企业共同重视。

霉菌毒素是霉菌在谷物（大豆、玉米、麸皮）中繁殖过程中或者储存过程中产生的有毒代谢产物。正确认识这些毒素，可以帮助我们更好地预防并选择有针对性的脱霉剂。 霉菌毒素常见以下几种： 黄曲霉毒素 这是一种最为常见的毒素，主要是由黄曲霉和寄生曲霉产生的有毒代谢产物。黄曲霉毒素被动物采食后，迅速被胃肠道吸收，它在肝脏中的浓度最高，所以肝脏的受害最严重。肝为机体重要的免疫器官和代谢器官，一旦受损会导致全身性出血、消化机能障碍和神经症状。 玉米赤霉烯酮 又称F-2毒素，主要是禾谷镰刀菌的一种代谢产物，属于镰刀菌毒素类，它主要影响动物的生殖系统。玉米赤霉烯酮可促进子宫DNA、RNA和蛋白质的合成，使动物发生雌激素亢进症，所以又被称为类动情毒素。该毒素可使母猪外阴持续性红肿，这种红肿症状常被误认为是母猪发情，但出现症状的母猪却不接受公猪爬跨配种。其对公猪的影响也很显著，可导致性欲低下、精液量减少、密度降低，精子萎缩、变形，或畸形率增加等。 T-2毒素 它是三线镰刀菌、拟技孢镰刀菌、梨孢镰刀菌等的有毒代谢产物，属于镰刀菌毒素类。T-2毒素有较强的细胞毒性，可破坏组织黏膜的完整性，使免疫细胞的功能下降，引起贫血、出血。由于T-2毒素能刺激肠道黏膜，因此还会引起猪的呕吐和腹泻。 赭曲霉毒素 与黄曲霉毒素有些相似，主要侵害肝脏和肾脏。它可使肠道相关淋巴组织坏死，降低吞噬细胞的吞噬作用，影响细胞免疫和体液免疫。母猪长期过量饲喂赭曲霉毒素污染的饲料，有可能影响后代的免疫机能。 烟曲霉毒素 该毒素常出现于玉米产区，它对机体呼吸道的损伤比较严重。有的猪场呼吸道问题总是反复难以治愈，可考虑是不是烟曲霉毒素在其中作怪。另外该毒素中毒后猪的生产性能和繁殖性能也遭到破坏，明显的症状是胚胎发育受损，免疫机能降低。 呕吐毒素 在早期阶段中，呕吐毒素能导致皮肤刺激，缺乏食欲，呕吐；在后期，则会引起出血、消化道的坏疽、中枢神经系统问题、免疫系统的破坏、骨髓造血功能的衰退以及生殖功能衰

外毒素与内毒素的主要区别： 区别要点 外毒素 内毒素 来源 革兰阳性菌与部分革兰阴性菌 革兰阴性菌存在部位 由活菌分泌到菌外，少数是细菌崩解后释出 细胞壁组分，菌裂解后释出 化学成分 蛋白质 脂多糖 稳定性 60～80℃，30分钟被破坏160℃，2～4小时才被破坏 　　外毒素与内毒素的主要区别：区别要点　　外毒素　　内毒素　　来源　　革兰阳性菌与部分革兰阴性菌　　革兰阴性菌　　存在部位　　由活菌分泌到菌外，少数是细菌崩解后释出　　细胞壁组分，菌裂解后释出　　化学成分　　蛋白质　　脂多糖　　稳定性　　60～80℃，30分钟被破坏　　160℃，2～4小时才被破坏　　作用方式　　与细胞的特异受体结合　　刺激宿主细胞分泌细胞因子、血管活性物质　　毒性作用　　强，对组织器官有选择性毒害效应，引起特殊临床表现　　较弱，各菌的毒性效应大致相同，引起发热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC等　　抗原性　　强，刺激机体产生抗毒素；甲醛液处理脱毒形成类毒素　　弱，刺激机体产生的中和抗体作用弱；甲醛液处理不形成类毒素

蓝藻（也称蓝细菌）是地球上最早出现的光合自养生物，它们利用水作为电子供体，利用太阳能将二氧化碳还原成有机化合物，并释放出自由氧。蓝藻广泛分布于淡水、咸淡水、海水和陆生环境。蓝藻能产生一系列毒性很强的天然毒素（称为蓝藻毒素,Cyanotoxin），根据化学结构可分为三类：环肽、生物碱和脂多糖内毒素。当湖泊、河流等蓝藻大量繁殖而形成水华时，其中的鞘丝藻、束丝藻、Umezakia、拟柱胞藻，主要是拟柱胞藻(Clindrospermopsis)细胞破裂，产生拟柱胞藻毒素(又称筒胞藻毒素Cylindrosperm opsin)，简称CYN，分子式是C15H21N5O7S，分子量415.4，易溶于水、甲醇、二甲亚砜；是具有细胞毒性、肝毒性、神经毒性和遗传毒性的生物碱毒素，拟柱胞藻毒素是蛋白质合成的抑制剂，可能通过抑制蛋白质合成能导致肠胃炎、肝损伤、肾损伤、肠损伤，可能危及人体的健康。WHO《饮用水水质准则》对拟柱孢藻毒素表示了关注，暂时没有提出健康指导值。 我们已经完成该检测方法的确认，开始进行该藻毒素的检测了。

[b][size=15px][color=#595959]焦虑[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]心[/color][/size][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][size=15px][color=#595959]疾病[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]的常见共病，会恶化心脏功能。据报道，[b]柴胡加龙骨牡蛎汤（BFG）[/b]具有[b]抗氧化[/b]性能，可减轻心肌缺血损伤，改善焦虑样行为。[b]核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路[/b]是防御[b]氧化应激[/b]和改善心脏功能的主要机制。该研究旨在探讨BFG治疗心理-心脏病的可能机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]结扎左冠状动脉前降支，结合[b]不确定性空瓶饮水刺激法[/b]，建立[b]AMI伴焦虑大鼠模型[/b]，给予BFG（1 mL/100 g/d灌胃）或富马酸二甲酯（DMF，10 mg/kg/d腹腔注射）6天（DMF是一种Nrf2激活剂）。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]超声心动图、心肌损伤标记物、H&E和Masson染色用于评估心脏功能。行为测试和海马神经递质用于记录焦虑样行为。采用[b]免疫[/b]组织化学、RT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]、western blotting和生化分析来检测Nrf2/HO-1通路相关因子的蛋白和基因表达，以及[b]氧化应激[/b]和[b]凋亡[/b]参数。[/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][align=center][size=16px][color=#3573b9]结果[/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]AMI组和复合组大鼠出现心脏功能恶化，以及焦虑样行为。BFG改善了超声心动图指标，降低了心肌损伤标记物，并减轻了心肌病变。BFG还可以改善焦虑样行为，提高[b]神经递质[/b]水平。BFG促进了Nrf2/HO-1通路的激活，提高了抗[b]氧化酶活性[/b]，降低了脂质过氧化水平，并减轻了氧化损伤和细胞凋亡。DMF具有与BFG相似的治疗作用和分子机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]BFG可能通过激活Nrf2/HO-1通路，抑制氧化应激和细胞凋亡，对伴有焦虑症的AMI患者具有心理-心脏病学治疗作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size]

槽最近听说检测黄曲霉毒素，这个应该是毒素吧，槽查了网址，是个致癌物撒，应该就是一种毒素吧？？？这个东东既然这么恐怖，槽们农村哪些粮食发霉就不敢吃啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

黄曲霉毒素（AFT）是一类化学结构类似的化合物，均为二氢呋喃香豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉 (aspergillus flavus) 寄生曲霉 (a.parasiticus) 产生的次生代谢产物，在湿热地区食品和饲料中出现黄曲霉毒素的机率最高。黄曲霉毒素主要有B1,B2 ,G1 ,G2 以及另外两种代谢产物M1 ,M2.其中M1 和M2是从牛奶中分离出来的.B1,B2 ,G1 ,G2 ,M1 和 M2 在分子结构上十分接近.。毒性：远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，其中以B1毒性最大。当人摄入量大时，可发生急性中毒，出现急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪变性和胆管增生。当微量持续摄人，可造成慢性中毒，生长障碍，引起纤维性病变，致使纤维组织增生。AFT的致癌力也居首位，是目前已知最强致癌物之一。黄曲霉毒素进入机体后，在肝脏中的量较其他组织器官为高，说明肝脏可能受黄曲霉毒素的影响最大。肾脏、脾脏和肾上腺也可检出，肌肉中一般不能检出。黄曲霉毒素如不连续摄入，一般不在体内积蓄。一次摄入后约1周即经呼吸、尿、粪等将大部分排出。

关于举办中德食品安全风险监测技术交流暨食品中真菌毒素和河豚毒素检测技术研讨班的函本次培训将邀请德国联邦风险评估研究所(BfR)Hensel教授及国家食品安全风险评估中心吴永宁研究员等著名专家进行报告和授课，并有多名长期从事实验室毒素检测的技术专家进行授课和实验指导。 主要内容有：(一)欧盟与德国的食品安全与组织结构体系；(二)德国的风险评估与风险交流，BfR的工作任务与特点；(三)欧盟参比实验室体系和设在BfR的国家参比实验室介绍；(四)中国食品安全风险监测体系与现状；(五)真菌毒素检测技术研究进展；(六)河豚毒素检测技术研究进展；(七)质谱检测技术及应用；(八)食品中黄曲霉毒素检测操作技术；(九)面粉及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇检测操作技术；(十)玉米及其制品中伏马毒素检测操作技术；(十一)海产品中河豚毒素检测操作技术。一、培训对象 各级疾控中心及有关单位从事食品安全风险监测或毒素检测相关专业技术人员。二、时间和地点 时间：2014年5月12日报到，13-16日培训； 地点：浙江铁道大厦(杭州市城站广场8号，电话：0571-87830688)。三、其他事项(一)本培训班属于国家级继续医学教育项目(项目编号：2014-12-06-013(国))，学员学习结束后经考试合格授予国家级Ⅰ类学分10分；(二)参加培训学员每人收取资料费600元，食宿、差旅费自理；(三)请参加人员4月30日前登陆以下网站网上注册报名http://www.cdc.zj.cn/bornwcms/meeting/index.html，会议注册码为cfvb79，请注意区分大小写，报名成功后务必记住6位数字用户码，以便查询和修改。