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考拉西坦

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考拉西坦相关的论坛

  • 【原创大赛】菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定

    【原创大赛】菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定

    菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定 本人是一个药品检验的新手,世称菜鸟。这是第一次做化学药品检验,在一位多年从事药品检验的师傅指导下,做了吡拉西坦片含量测定的检验。如有不妥之处请各位老师批评指正。 吡拉西坦片是化学药的一种,为白色或类白色片。其含量测定按照《中国药典二部2010版》的规定检测。正文P337。 含量测定的具体程序:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10ul注入液相色谱仪,记录色谱图,另取吡拉西坦对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,既得。色谱条件与系统适用性检查: 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 仪器设备为岛津液相色谱,配有紫外检测器,自动进样器。这是本次检品吡拉西坦片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291604_512123_2764104_3.jpg对照品谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291607_512124_2764104_3.jpg检品谱图。检品做了两个平行,分别进了两针。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291615_512131_2764104_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408291613_512129_2764104_3.jpg测得本检品含量为:97.4%。相对平均偏差:0.4%。符合药典规定。

  • 奥拉西坦手性分析求助!

    各位高手好! 刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱,流动相用过乙腈,甲醇,水;添加剂还没有试过,都没有做出来; 有没有哪位大侠做过或是相似结构的,OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢,请给小女子指点一二,不甚感激!!

  • 奥拉西坦手性分析求助!

    奥拉西坦手性分析求助!

    各位高手好! 刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱,流动相用过乙腈,甲醇,水;添加剂还没有试过,都没有做出来; 有没有哪位大侠做过或是相似结构的,OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢,请给小女子指点一二,不甚感激!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204082229_360092_2327592_3.jpg

  • 求助:左乙拉西坦液相色谱,怎么做?

    求助各位:在单位用waters2695液相做左乙拉西坦,流动相:甲醇:ph=4.5的纯水=3%:97%;由于紫外响应在210nm,感觉出来的谱图基线超不平,杂质超多,血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小,峰型差还拖尾,感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做,听崩溃的,有没有大虾有办法呢?

  • 茴拉西坦有关物质前处理超声溶解比较

    适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用,能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快,作用强,毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍,可使生活能力提高,记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息:XB-C18 5μm,4.6*200mm;PN:ULT 5B18420;SN:210802458色谱条件暂时保密。详见附件,有很大的参考价值的哈,呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟,进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论:初步估计是由于超声时间较长,使其辅料溶解出来了,或是由于超声室水温身高(冰浴试验过),10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了,此杂质不稳定?抑或是此杂质再降解为其他杂质,从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出,这样在物料上平衡才说的过去,头痛,具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟,表明本品不稳定,超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

  • 哌拉西林在水中的溶解度

    急急急!!!实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格,哪位亲有相关的文献资料送上,或者说说与那些因素有关,不胜感激

  • 49.10 高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦代谢物的浓度

    49.10 高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦代谢物的浓度

    【作者】 肇丽梅; 孙亚欣; 邱枫; 杜晓明;【机构】 中国医科大学附属第二医院临床药理研究室; 中国医科大学附属第二医院临床药理研究室 辽宁沈阳110004; 辽宁沈阳110004;【摘要】 目的:建立测定人血浆中茴拉西坦代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品经醋酸乙酯提取后,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.0,30∶70)为流动相,经D iamonsil-C18色谱柱分离,251nm波长检测。结果:ABA浓度在0.1~20.0mg.L-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.1mg.L-1;低、中、高3个浓度的提取回收率大于85.7%,日内、日间相对标准差低于10%。结论:本方法准确、快速,可满足临床药动学研究的要求。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142246_383922_1609970_3.jpg

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-奥拉西坦】-10月08日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-奥拉西坦】-10月08日(已完结)

    药物名称:奥拉西坦。货号:82006。今日抽奖结果:[align=center][img=,690,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929359333_5216_708_3.png!w690x303.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929424610_1069_708_3.png!w690x322.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910090929481836_8990_708_3.png!w690x372.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】:每个工作日10:00-15:00【活动内容】:根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】:一等奖:3个钻石(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】:一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]

  • 急!求助齐拉西酮的液相检测方法

    求助各位大侠,对齐拉西酮怎么分析?用液相色谱的话什么柱子及条件比较好?非常重要,请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 【分享】尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱法研究

    建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH=9用乙醚提取,提取物用MTBDMS衍生化,衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%,检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较,本方法是最灵敏的方法。

  • 【网络讲座】4月2日-拉西地平不同制剂的人体PK预测:种属外推及Biorelevant溶出方法开发

    报名链接: http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测:种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日(周四)下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数,是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法,特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method),对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用,进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议,将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物,通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型;然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型,筛选biorelevant体外溶出方法,并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线,为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议,您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用;并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识,指导您相关的科研工作!

  • 【资料】学术资源(ez等),考博考研试题最全的论坛

    大学排行榜论坛(http://bbs.dxphb.cn)是原著名的一休图书馆的主人sci创办的一个学术兼娱乐型论坛论坛为大家提供丰富的学术资源(ez,vpn,密代等等),让您下载论文不用愁....另外论坛有大量的免费考研考博试题,并且论坛有很多研究生指导您,专门开设高考考研互助区,您的提问会得到满意答复的。此外,论坛将收集各种软件的破解补丁,注册机等..........生活休闲版块最后,希望各位在论坛给自己的学校或者自己中意的学校投上一票,谈谈自己对这个学校的想法.名气也需要靠人气支持的

  • 【求助】活性炭管考核样

    职业卫生的活性炭管考核样比如三氯乙烯,四氯乙烯,苯系物用溶剂解吸,做了数值一般都偏小,需要做解吸效率吗?希望做过的前辈能指教一下下!

  • 探究用户上门考察

    在工作中经常遇到需要上门考察供应商的事情,经历得多了,就发现供应商的应对态度多样化,有热情和过度热情的,也有公事公办的,一番迎来送往之后,结果也不尽一样,总的来说,太过热情的,一般都没有成,不卑不亢,坦然应对的,成功率比较高。究其原因,就是用户代表不想背负压力,而有的供应商往往急切于拿到订单,过于热情,如贵宾莅临般地招待,用户也盛情难却,不好放肆的退却,但是内心里承担压力很大,一是怕被人背后争议,而是吃喝过人家的不好讲话,有辱使命。

  • 讨论:论坛技术板块的考核办法!

    论坛有很多技术版面,技术版面一般专业性都比较强,没有从事过相关专业的,一般对那些技术版面都不会感兴趣,比如中药板块,化妆品板块,纺织品板块等所以无论是人流量,还是帖子量,都是较少,版面较冷,但考核却是和其他版面一样的考核,这样的话,技术版面的一两个版主或者专家,辛辛苦苦忙活一个月,但考核的结果却很差!这样就更打击了大家的积极性,那么,论坛能不能出具更加合理的技术板块的考核办法,来鼓舞士气!

  • 【求助】论坛中有考药剂师的吗?

    论坛中有考药剂师的吗?我明年才能考,不知道有没有考过了的前辈?指点一二,如果有参考书一类的可以转卖给我更好,因为考试嘛内容都差不多,新的都很贵,呵呵。谢谢!

  • 奖励望舒版友8月原创200积分

    奖励望舒 版友8月参加原创大赛作品《菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定》,由于个人囊中羞涩,所以200积分里有60积分是版面分那里奖励的,个人只能出资140积分。

  • 论坛将根据考核结果免去部分版主的职务

    论坛将根据考核结果免去部分版主的职务。做版主是个公益性工作,需要付出自己的热情和时间。大家都比较忙,我看有的版主最近已经很久不来管理论坛了,给论坛管理人员造成了很大的负担。我们需要让有条件的新用户加入我们的版主队伍,共同管理好我们的论坛,这样我们才能发展的更快。希望能得到大家的理解。第一批将免去很少发贴的版主的职务。请版主们自查,如果你现在有时间了,希望继续留任,请给我站内短信。感谢各位版主为论坛发展到今天所做的贡献!

  • 【讨论】如何从论坛版块的帖子主题数来考虑论坛的发展

    如何从论坛版块的帖子主题数来考虑论坛的发展下面是我2006-8-26日由论坛首页的统计的,排名不分先后。超过3000主题的版块:1.专家咨询(6130主题)2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](3984主题)3.液相色谱(3910主题)4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](3413主题)1000-2000主题的版块:1.ICP光谱(1703主题) 2.原子荧光(1147主题)3.红外光谱(1096主题)4.紫外-可见分光光度计(1353主题)5.核磁共振 实验技术(1862主题)6.电化学技术讨论(1234主题)7.样品前处理技术讨论(1038主题)8.实验室认可(1744主题)9.分析化学(1116主题)10.其他仪器技术讨论(1670主题) 采购交流(1406主题)从论坛版块的帖子主题数来考虑论坛的发展是有根据的,这个数目是很难作假。这些论坛版块中,有大众的,也有小众的,大部分是很专业的,也有稍微综合的,比如专家咨询版。我没有中肯分析的水平和时间,但我认为主题的数目的多少还是能够说明一些问题的。至少可以说明超过3000主题的这些版块比较活跃,有吸引同行之处,所以大家才来发帖子讨论问题。但也不能一概而论,比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱全国的保有量和从业人员的数量是相当大的。而小众版比如我参与的核磁共振全国约有400多台。人气总是不能与色谱相比,天时地利不如人啊!但我们几位斑竹也是尽力而为了。如何发挥斑竹的作用,不管大众和小众版论坛,都能搞出特色,都能人气旺盛呢?待我想想后继续发言。

  • 【分享】南极科考队用"冰雷达"运物资 为海冰运输探新路

    日前,第27次南极科考队圆满完成第一阶段卸货任务。但早在12月11日前,如何通过海冰运输将内陆队物资尽快运抵内陆出发基地仍是难题。  中国地质调查局水文地质环境地质调查中心高级工程师查恩来用自带的“冰雷达”完成了这项“额外”任务,探路20多公里,为海冰运输探出了一条明路。  中山站卸货是此次南极科考的重要任务之一。然而到达陆缘冰区后,由于冰薄雪厚,雪龙船破冰成效甚微。改变破冰卸货路线后,雪龙船破冰前进几海里后又因天寒航道冰封受阻。为确保内陆队及时出发,只能就地卸货。从12月8日起,查恩来和夏立民副领队等队员一起,开着全地形车,拖拉着“冰雷达”天线,为海冰运输寻找安全路线。  “‘冰雷达’其实是一种利用电磁脉冲进行隐蔽探测的探地雷达。”查恩来告诉记者,该雷达针对南极特点,做了专门设计。执行任务时,雪橇式天线平置在雪地上进行连续扫描作业,主机系统由雷达波发射与接收控制线路和微机系统构成。通过主机系统屏幕的彩色图像,可了解积雪、冰层及絮状冰积物情况;根据电磁波反射时间、传播速度,“冰雷达”可判断出介质差异,从而推断出冰雪厚度、冰裂隙宽度及是否存在冰裂隙。此次探冰队员在海冰和冰架上共探测作业20多公里,发现3条宽度1米以上的冰裂隙,此外还有上百条被冰雪覆盖隐伏的冰裂隙。这些资料与考察队之前的现场经验判断相结合,为海冰运输提供了宝贵资料。  查恩来说,这是“冰雷达”第二次应用于海冰运输探路。在第25次南极科考中,该雷达对雪龙船前方海冰区进行了两次勘察,但勘察范围比这次小。在这次南极科考中,查恩来将用该雷达完成中山站到内陆出发基地道路设计的地质勘探和中山站停机坪选址勘测等任务。在国内,探地雷达已广泛应用于国内大型工程方面,如公路、桥梁、水利等工程探测。

  • 中国仿制药研发十二强

    括号内为每个品种注册排序(只收集每个品种前3家)。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦(1),替加环素(2),伊马替尼(1),达沙替尼(1),卡培他滨(3),地西他滨(1),帕洛诺司琼(2),比阿培南(2),瑞舒伐他汀(3),雷替曲塞(1),阿折地平(1),米格列奈(1),巴洛沙星(2)普拉曲沙(1),坦罗莫司(1),托法替布(2),泊沙康唑(2),匹杉琼(2),阿比特龙(1),来那度胺(2),福司氟康唑(1),卡博替尼(1),索利那新(2),氟维司群(1),巴多昔芬(3),阿哌沙班(1),硼替佐米(3),地特胰岛素(2),聚乙二醇干扰素α-2a(1),多立培南(1),度他雄胺(3),安立生坦(2),利奈唑胺(3),米铂(3),罗米地辛(1),西那卡塞(3),阿福特罗(1),阿加曲班(3),右兰索拉唑(2),达非那新(1),多黏菌素E(1),阿瑞匹坦(3),福沙匹坦(1),塞来昔布(2),阿格列汀(2)豪森药业替加环素(3),伊马替尼(2),地西他滨(3),依替巴肽(1),头孢地尼(3),米格列奈(3)达比加群酯(1),舒尼替尼(3),索拉非尼(1),匹杉琼(1),卡格列净(1),帕唑帕尼(3),芬戈莫德(3),鲁拉西酮(1),来那度胺(1),阿昔替尼(3),维格列汀(1),泊马度胺(1),阿哌沙班(3),硼替佐米(1),安立生坦(1),利奈唑胺(2),厄洛替尼(2),达沙替尼(2),右兰索拉唑(1),福沙匹坦(3),利伐沙班(2),米卡芬净(1),地加瑞克(1),阿考替胺(1),瑞替加滨(3),地拉罗司(1),帕利哌酮(1),维拉佐酮(1),普卡必利(2),依折麦布(1),伊潘立酮(1),比伐卢定(2),布南色林(3)恒瑞医药右美托咪定(1),非布司他(3),卡培他滨(2),左亚叶酸钙(1),塞来昔布(1),培门冬酶(1),替吉奥(2)磺达肝癸钠(1),替格瑞洛(1),帕瑞昔布(2),阿齐沙坦(1),托伐普坦(1),卡泊芬净(1),度他雄胺(1),吉非替尼(2),苯磺贝他斯汀(2),贝美前列素(1),他达拉非(1),伊伐布雷定(1),索利那新(1),利马前列素(2),氯维地平(3),钆特酸葡胺(1),培化干扰素α-2b(2)齐鲁制药卡培他滨(1),帕洛诺司琼(1),替吉奥(3),左西孟旦(1),氨磺必利(1)达比加群酯(2),索拉非尼(2),舒尼替尼(1),帕唑帕尼(1),帕瑞昔布(3),阿昔替尼(2),卡巴他赛(3),阿哌沙班(2),厄洛替尼(1),吉非替尼(1),利伐沙班(1),西地那非(2)石药集团厄他培南(1),比阿培南(3)替格瑞洛(2),索拉非尼(3),舒尼替尼(2),决奈达隆(3),硼替佐米(2),吉非替尼(3),达沙替尼(3),伊伐布雷定(2),利伐沙班(3),西格列汀(2),头孢唑兰(1),泰比培南酯(1)南京华威0匹杉琼(3),比拉斯汀(1),芬戈莫德(1),阿齐沙坦(2),决奈达隆(2),托非索泮(2),伊曲茶碱(1),维格列汀(2),米铂(2),西那卡塞片(1),瑞替加滨(2),普卡必利(1),碳酸司维拉姆(2),雷美替胺(1),艾曲泊帕(1),罗卡色林(1),艾司利卡西平(3),咪达那新(1),米诺膦酸(2)天津汉康0比拉斯汀(2),加雷沙星(1),阿塞那平(3),阿伐那非(1),博舒替尼(2),罗氟司特(1),鲁拉西酮(3),瑞替加滨(1),伊潘立酮(2),布南色林(1),雷美替胺(2),艾司利卡西平(1),咪达那新(2),米诺膦酸(3),克利贝特(2)科伦药业艾司西酞普兰(2)[

  • 关于标准物质与参考标准探讨。

    标准物质 :具有一种或多种足够均匀和很好地确定了特性,用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。参考标准:具有量值功能的实验室的最高计量标准,由有能够提供溯源的机构,即法定计量技术机构进行检定或校准。参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的,除非能证明作为参考标准的性能不会失效。以上是ISO/IEC17025上关于标准物质和参考标准的定义。从字面上我们是否可如此理解,标准物质是用于校准测量装置的物质,那么一般来说检测实验室使用的化学分析标样、有证的标准物(标样)均应划分到此项。那么问题就来了,参考标准是指在机构内具有最高计量标准的物质,在该处所做的测量均从它导出。那么具有计量特点的卡尺量块、砝码是否都应归位此类。论坛上都是说:实验室的卡尺量块拿去检定了,检定我们量块的装置(设备)是参考标准。还有砝码,论坛上这么说的,如果天平与砝码用作检定其他天平与砝码才划为参考标准,这个有点说不过去了吧。比如砝码,我们用于称量化学分析的重量,那么所得的重量值是由砝码传递过来的。而且具有最高的计量标准的物质。量块也是如此。完全应该划分为参考标准么。各位同仁有何看法??

  • 【资料】全国论坛斑竹2008年统一考试试题

    全国论坛斑竹2008年统一考试试题第一大题:选择1、假如有网友在帖上问烟灰落在键盘上,该如何办?你回帖:    A 继续工作 B 报警 C 水泡 D 吹    【正确答案C,把选D者清理出考场】2、以下哪项是中国互联网三大门户网站之一:    A 搜狐 B 搜鼠 C 搜猫 D 搜夜壶 E 搜狼    【把选A的全部清理出场,选D加一分,E加二分,BC也可】3、“光协”的意义是什么    A 光棍协会 B 光头协会 C 广告协会 D 光棍的老婆协会    【D,有选A者清理出场】4、“斑竹”一词是谁发明的    A 布什 B 拉澄 C 毛择东 D 出题人    【C,有选D者加2分,选AB者扣1分】5、赵本山想要ID你给他取名:    A 小样 B 扯淡 C 赵本山 D 蛇穿马甲就是龟    【把选C的拉出去,D最佳,AB扣1分】6、如果有人在你的论坛上发MM裸体照你会:    A 马上删去并封其IP,ID B 不放帖把照片留下自己欣赏 C 听之任之 D 先让他上,差不多人都存盘了抗议纷纷时删除    【只能选D,把选A的扇两巴掌赶出去,选B的踢出去,选C的继续考试扣1.5分】7、如果你的论坛转载《武则天传记》你会选名:    A 武则天传 B武则天和她的情妇 C 床上武则天 D 武则天和109个男人 E 武则天——有了快感为什么不叫?    【考到这份上竟然还有猪头选A让他去编高中语文教材,较好的是E,其他不加分】    8、如果有网友骂你,你将:    A 奋起还击 B 沉默是金 C 换上马甲开战 D 鼓励他让他感动续而迷上你的论坛写帖不止从而荒废学业事业,最终离婚丢官失业    【只能选D,把选AB的赶出去,选C的加1分】  第二大题:填空    1、给鬼子国的厕所起名——    答案:经过伸射【如有取厕所的猪头踢出去】    2、如果有人说“北方有佳人”那么“南方——”    答案:也有佳人【如果有人填“无佳人”或“美女”踢他一脚】    3、车到山前必有路,——    参考答案:人见斑竹自然小【有答“船到桥头自然直”的一脚踢出去,答“有路必有丰田车”的在场的人一人一脚踢出去】    4、“陈水”是——    答案:欠扁。【答是人名者赶出,类似不是东西的扣0.5分继续考试】  第三大题:听力+脑筋急转弯    1、甲:今天公共汽车上人多么?    乙:还行,第一站上来3个,下去5个;         第二站上来7个,下去12个;         第三站上来45个,下去23个;         第四站上来18个,下去12个;         第五站上来9个,下去8个。    问:乙共坐了几站?    A 5 B 82 C 60    答案:A,考过老外效果不错   第四大题:翻译    哼叽,表酱紫嘛!侬MM还系粉8错滴恐龙。    【要求准确无误】  第五大题:问答题     1、为什么原创的帖子爱在后面加上【原创】?    参考答案:因为网上原创的少就象处女标榜自己是处女一样贴上标签。或者:如同征婚广告上特别说明“未婚”一样。(有答为了醒目的“菜鸟”扣4分)    2、你对活跃论坛,凝聚人气有什么高招?    答:可以在网友间挑拨离间煽风点火让他们打起来;换上马甲打打“擦边球”;美人计(自己装成PLMM偶尔“失误”发几张M图);作点网名游戏……等。    答“闪”的加5分。    3、论坛最大的特点是什么?    参考答案:可以说瞎话不受惩罚;想P谁P谁;小姐贵、情人累、网上情人最实惠;……    有答不知道的加1分。有答可以学习之类的开赶!  第六大题:论文     论文一《论斑竹真伟大》    标准结构:    1、斑竹真伟大    2、斑竹怎么就那么伟大    3、斑竹实在是伟大    4、斑竹是伟大不服不行    5、斑竹我真服你呐    论文二《对这次考题的几点看法》    标准结构:    1、这他M不是题    2、这他M真不是人做的题    3、这他M不是人做的题丫的还得做    4、你来试试    出现这样的情况替偶扇他     考分在80~90分的做副斑竹;90~100的做斑竹;交白卷的做总斑竹和网管

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