十七烷酸

我查到的一篇英语的文献，是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的．有一些不明白的地方：　１提取过脂肪酸后，需要加入６ml的１mg/ml正十七烷酸标准品，我不清楚是什么目的，是不是把十七烷酸作为内标物，直接要测定脂肪酸的含量了呢？还是有其他的目的？　２．还有测定前脂肪酸甲酯化的问题，一般采取什么样的方法甲酯化呢？有固定的方法吗？

在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标，我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的，可以用什么溶解呀？

十七酸甲酯，和十七酸有什么区别，我想在网上买十七酸的试剂，可是买不到哎

正月十七一碗荞麦面所感快乐来自心态平淡；健康来自饮食清淡；轻松就要记得恬淡；交友千万莫要冷淡；成功没毅力是扯淡；天高云淡，慨往事之悠悠，淡然一笑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202171941157932_6037_1642069_3.png[/img]

2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065

光谱是ARL3460 ，现在由于生产需要分析酸不溶铝含量，可现在的问题是式样激发完出结果是只有AL含量，求高手帮忙怎么在Preparation里面设置使其能显示Al ，Als ，Alo三种铝含量

做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??大家给点意见!!!!

[color=#444444]求教气象色谱定量分析方法[/color][color=#444444]要分析样品中的DHA含量，一般需甲酯化后测定。标样必须是DHA甲酯或者含DHA甲酯的混标吗？[/color][color=#444444]我看文献中好多用硬脂酸作为内标物，计算样品中的DHA含量。如“脂质成分加入1～10 mg内标物十七烷酸,用甲醇钠/甲醇溶液甲酯化,用正己烷多次萃取,收集后氮气吹干,重新定容后用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析。”[/color][color=#444444]请教如果用硬脂酸的话，如何判定样品中DHA的目标峰？或者该如何进行测定？[/color]

按照标准GB/T 22223-2008选了十一碳酸甘油三酯作为内标物，但是不加内标物的样品走出来的色谱峰里也有十一碳酸甲酯，标准里有提到若存在干扰要进行校正，但是具体如何校正在后面的计算中没有体现。GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，选用的是十七烷酸做内标物，标准里有说明试样中十七烷酸超过总脂肪酸0.5%，需予以修正十七烷酸峰面积，用C16:0、C18:0、油酸去进行修正。那GB/T 22223-2008里校正C11要怎么操作？可参照GB/T 21514-2008的做法吗？或者有老师可否推荐些涉及内标物修正内标法的书籍？

做油过氧化值时，配置的乙酸异辛烷发生了分层现象。乙酸异辛烷的比例是按照国标GB/T 5538 中规定的3:2配置的。不知道大家有遇到过这种情况吗？是什么原因导致分层呢？

我查到的一篇英语的文献，是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的．有一些不明白的地方：　１提取过脂肪酸后，需要加入６ml的１mg/ml正十七烷酸标准品，我不清楚是什么目的，是不是把十七烷酸作为内标物，直接要测定脂肪酸的含量了呢？还是有其他的目的？　２．还有测定前脂肪酸甲酯化的问题，一般采取什么样的方法甲酯化呢？有固定的方法吗？

硼烷和浓硫酸反应吗 ？ 用什么方法可以检测硼烷的纯度？ 哪里有权威的检测机构或可以做这方面的分析试验 ？ 谢谢！！！

求助：盐酸金刚烷胺的气谱分析方法，用的是内标法，对于公式的计算可否举例说明一

今天腊月二十七了，这一天要斩年鸡，意味着大吉大利的意思，在过去的2014年也许经济形势不好的原因，很多行业都不景气，现在我们还在上班的人，是因为工作确实完不成，还是因为等着法定假日的到来才上班呢？

c19:0标准品本来放-20℃冰箱的，冰箱断电，发现时已经到达室温的温度了，这个十九烷酸甲酯就不能用了吗？

公司要求检测鸡肉中的金刚烷胺，可是我在网上查资料发现鸡用的兽药应该是盐酸金刚烷胺。请问这两个有什么差别在检测上？

第十七章 维生素类药物的分析掌握维生素B1、维生素C、维生素E及其制剂的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉维生素A的鉴别和含量测定方法。第一节 维生素A的分析一、鉴别：三氯化锑反应 加氯仿溶解后，加25%三氯化锑的氯仿溶液，即显蓝色，渐变成紫红色。二、含量测定 紫外分光光度法三点校正法 再计算 ÷A328×100%所得数值数值在±3%以内，仍用A328计算数值在-15%～-3%以内，以A328(校正)计算数值小于-15%或大于+3%，应采用第二法测定(3) 最大吸收波长不在326～329nm，采用第二法测定第二节 维生素B1及其制剂的含量测定一、鉴别 1.硫色素反应 加氢氧化钠溶解后，加铁氰化钾与正丁醇，振摇后放置分层，醇层显强烈蓝色荧光。加酸后荧光消失，加碱至碱性荧光又显出。 2.氯化物鉴别二、含量测定1.原料药 非水滴定法2.片剂 紫外分光光度法，吸收系数法计算。第三节 维生素C及其制剂的分析一、鉴别 1.与硝酸银试液反应 生成银的黑色沉淀 2.与二氯靛酚钠试液反应 使试液颜色消失 3.红外光谱法二、铁和铜检查铁盐和铜盐存在会加速维生素C氧化分解，采用原子吸收分光光度法检查。标准加入法取样品两份，一份作为供试品溶液B，另一份加入标准铁溶液作为对照溶液A。在248.3nm分别测定供试品读数b和对照品读数a，b应小于(a－b)。限量为百万分之二。铜的检查方法相似，限量为百万分之五。三、含量测定1.原料药 碘量法滴定前加入稀醋酸可使滴定时维生素C受空气中氧的氧化作用减慢，但

请问 GB/T22338--2008 中说， 样品的脂肪含量较高时，可以用三氯乙酸溶液饱和的正已烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。请问这一步具体怎么操作啊？还有三氯乙酸溶液饱和的正已烷又怎么配制啊？谢谢啊

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

[em09511]三 氯 甲 烷与 硫 酸 会不 会引起化 学反应，90% 左右的 硫酸如果有反应，产物是什么 方程式呢？谢谢

各位师兄师姐以及专家们你们好！小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基，他们中的巯基可以和纳米金自组装，羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合，但首先与哪个结合？具体怎样结合？哪位大侠只要做过其中之一的连接，给我指点一下。小妹在此感激不尽......

酸与金属反应完,想换新的酸,怎么处理以前的溶液

GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，测出来的结果，所有脂肪酸含量加和经常在70%左右，是不是意味着回收率偏低？与面积归一相比差很多。想不通原因在哪？标准中的内标十七烷酸是否可以配制成储备液去添加，用什么溶剂合适？而且觉得标准里加的内标量太大了。最近做了一个样，总量加和超高，在110%左右，棕榈酸达99.2%，面积归一的话，棕榈酸却只有89%多。求各位老师指导下！

各位大神，最近准备做鱼粉中脂肪酸的检测，有一些问题不太清楚，特此请教1、查了文献，鱼粉中的脂肪酸种类比较多，标准品应该购买哪一种呢？sigma公司的37种脂肪酸甲酯混标是否可以？另外这个混标用的溶剂是二氯甲烷溶解的，那么我是否可以用正己烷来稀释制备成储备液呢？2、国标上定量用内标法，内标物选择的是十七烷酸，但是我查到文献中报道的鱼粉中有C17:0，这是不是意味着这个内标物不合适呢？那么大神们用的是哪一种内标物呢？3、手头上只有TR-5的柱子，是否可以用呢？大神们有用这种柱子的吗？我试了一下进样口230,FID检测器230，分流比10:1，程序升温80度维持1min，然后以10度/min升至230度，维持15min，样品中有些峰没有分开。不知道是柱子不合适还是程序升温不合适？问题比较多，麻烦各位大神啦~~~

急用己二酸、环氧氯丙烷国家（行业）检测标准，谢谢！

求助6-氨基青霉素烷酸中蛋白质检测 ，也就是6-APA中蛋白质含量检测，有做过的给说下吧，谢谢

以十七烷酸为内标物，与对照品棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸1、将上述标准物质溶于同一份正己烷溶液，取少量氮吹除去正己烷，加入氢氧化钠甲醇溶液90度皂化，再经硫酸甲醇90度甲酯化2、将上述标准物质直接用氢氧化钠甲醇溶液90度皂化溶解，再取适量经硫酸甲醇90度甲酯化以上两种方法连续做一周，发现校正因子波动很大，第一种方法的稳定性比第二个方法更差，不知道什么原因，是标准的混合不均匀还是皂化、或甲酯化过程的问题？