苦玄参苷

玄参，别名：元参、乌元参、黑参、重台、鬼藏、正马、鹿肠、玄台、逐马、馥草、野脂麻、山当归、水萝卜多年生草本。根长圆柱形或纺锤形。茎具四棱，有沟纹。下部叶对生，上部叶有的互生，卵形至披针形，长10～15cm，边缘具细锯齿，齿缘反卷，骨质，并有突尖。聚伞圆锥花序大而疏散，轴上有腺毛；花萼5裂，裂片边缘膜片；花冠褐紫色，上唇长于下唇；退化雄蕊近圆形。蒴果卵形。花期7～8月，果期8～9月。根类圆柱形，中间略粗或上粗下细，有的微弯曲，长6～20cm，直径1～3cm。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的纵沟、横向皮孔及稀疏的横裂纹和须根痕。质坚实，不易折断，断面黑色，微有光泽。气特异似焦糖，味甘、微苦、咸。

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体] （1）本品茎横切面：表皮细胞1列，嫩茎外被非腺毛。表皮下方有[color=var(--weui-LINK)]厚角组织[i][/i][/color]1～3列。皮层为4～6列薄壁细胞，在棱突处有类圆形韧皮纤维束。韧皮部细胞3～8层，老茎韧皮部细胞含黄棕色至红棕色物，呈一明显环带。形成层不明显。木质部导管较大连续成环，木射线细胞1～3列径向排列。髓部薄壁细胞较大，含草酸钙针晶或短柱晶。[/font] [font=宋体]（2）取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯-甲醇（5：1）[color=var(--weui-LINK)]混合溶液[i][/i][/color]25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦玄参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，再取苦玄参苷I[sub]A[/sub]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取上述三种溶液各3[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。[/font] [font=宋体]供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][color=blue][/color][/font][font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][b][font=宋体] [/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体] 水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过13.0%（通则0832第二法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过13.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过5.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法（通则0512）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂；以乙腈-水（35：65）为流动相；检测波长为264nm；柱温35℃。理论板数按苦玄参苷I[sub]A[/sub]峰计算应不低于4000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取苦玄参苷I[sub]A[/sub]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]，注入液相色谱仪，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含苦玄参苷I[sub]A[/sub]（C[sub]41[/sub]H[sub]62[/sub]O[sub]13[/sub]）不得少于0.25%。[/font]

[font=宋体]内生真菌几乎无处不在地存在于植物体内的各种组织中，是多种生物活性化合物的重要储存宝库[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]植物内生真菌作为一个巨大的资源库，与宿主共同进化，不仅能产生与宿主植物相似或相同的活性物质，还可以从中发现大量骨架新颖具有药用价值的次生代谢产物，是天然活性先导化合物的重要源泉之一[/font][sup][2-5][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]黑孢属[/font][i]Nigrospora[/i][font=宋体]菌株[/font][font=宋体]广泛分布于自然界，虽然是常见的植物病原菌[/font][sup][6][/sup][font=宋体]，但也是重要的药用动植物内生菌，能够产生多种次级代谢产物，主要有聚酮、蒽醌、萜、甾体和生物碱等，而且大部分化合物具有明显的抗菌、抗氧化、细胞毒、抗病毒和抗肿瘤等药理作用[/font][sup][7-8][/sup][font=宋体]。有作为先导药物和环保的农用化学品的潜力，在农业植物保护和人类疾病治疗领域均显示出较大的应用前景。[/font] [font=宋体]内生真菌[/font][i]Nigrospora oryzae [/i]D7[font=宋体]为首次从玄参[/font][i]Scrophularia ningpoensis[/i] Hemsl.[font=宋体]根中分离得到。本实验将对玄参内生真菌[/font][i]N. oryzae[/i][font=宋体]进行次生代谢产物的研究，期望发掘结构新颖的活性先导化合物。最终分离得到[/font]11[font=宋体]个化合物，分别鉴定[/font]4,5,8-[font=宋体]三羟基[/font]-6-[font=宋体]甲氧基[/font]-2-[font=宋体]甲基[/font]-3-2-[font=宋体]丙酰[/font]-3,4-[font=宋体]二氢萘[/font]-1(2[i]H[/i])-[font=宋体]酮[/font] [4,5, 8-trihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2[i]H[/i])-one[font=宋体]，[/font][b]1[/b]][font=宋体]、[/font]([i]S[/i])-2-[font=宋体]甲基[/font]-2,3-[font=宋体]二氢苯并呋喃[/font]-4-[font=宋体]羧酸[/font][([i]S[/i])-2-methyl-2,3-dihydro- benzofuran-4-carboxylic acid[font=宋体]，[/font][b]2[/b]][font=宋体]、[/font]3-[font=宋体]羟基[/font]-2-[font=宋体]甲氧基[/font]- 5,6-[font=宋体]二甲基苯甲酸（[/font]3-hydroxy-2-methoxy-5,6- dimethylbenzoic acid[font=宋体]，[/font][b]3[/b][font=宋体]）、[/font]2-[font=宋体]乙氧基[/font]-3-[font=宋体]羟基[/font]-5,6-[font=宋体]二甲基苯甲酸（[/font]2-ethoxy-3-hydroxy-5,6-dimethylbenzoic acid[font=宋体]，[/font][b]4[/b][font=宋体]）、[/font]2,4-[font=宋体]二羟基[/font]-3,6-[font=宋体]二甲基苯甲醛（[/font]2,4- dihydroxy-3,6-dimethyl benzaldehyde[font=宋体]，[/font][b]5[/b][font=宋体]）、[/font]2,5-[font=宋体]二甲基间苯二酚（[/font]2,5-dimethyl resorcinol[font=宋体]，[/font][b]6[/b][font=宋体]）、[/font]2-(4-[font=宋体]羟苯基[/font])[font=宋体]乙酸乙酯[/font] [2-(4-hydroxyphenyl) ethyl acetate[font=宋体]，[/font][b]7[/b]][font=宋体]、酪醇（[/font]tyrosol[font=宋体]，[/font][b]8[/b][font=宋体]）、[/font]α-acetylorcinol[font=宋体]（[/font][b]9[/b][font=宋体]）、[/font](20[i]S[/i],22[i]E[/i],24[i]R[/i])-5α,8α-[font=宋体]桥二氧[/font]-[font=宋体]麦角甾烷[/font]-6,22-[font=宋体]二烯[/font]- 3β-[font=宋体]醇[/font][5α,8α-epidioxy-(20[i]S[/i],22[i]E[/i],24[i]R[/i])-ergosta-6,22- dien-3β-ol[font=宋体]，[/font][b]10[/b]][font=宋体]、[/font](3β,5α,6β,22[i]E[/i])-[font=宋体]麦角甾[/font]-7,22-[font=宋体]二烯[/font]- 3,5,6-[font=宋体]三醇[/font][(3β,5α,6β,22[i]E[/i])-ergosta-7,22-diene-3,5,6- triol[font=宋体]，[/font][b]11[/b]][font=宋体]、其中化合物[/font][b]1[/b][font=宋体]为新的萘醌类化合物，命名为稻黑孢醌[/font]A[font=宋体]；活性测试结果表明化合物[/font][b]1[/b][font=宋体]对人肺癌细胞[/font]A549[i][/i][font=宋体]和人乳腺癌细胞[/font]MDA-MB-435[font=宋体]细胞株具有较强的生长抑制活性，半数抑制浓度（[/font]median inhibition concentration[font=宋体]，[/font]IC[sub]50[/sub][font=宋体]）分别为（[/font]9.25[font=宋体]±[/font]1.60[font=宋体]）、（[/font]11.37[font=宋体]±[/font]2.10[font=宋体]）[/font]μmol/L[font=宋体]；化合物[/font][b]10[/b][font=宋体]和[/font][b]11[/b][font=宋体]对[/font]A549[font=宋体]细胞的增殖有一定的抑制活性，[/font]IC[sub]50[/sub][font=宋体]分别为（[/font]25.23[font=宋体]±[/font]2.50[font=宋体]）、（[/font]27.48[font=宋体]±[/font]1.90[font=宋体]）[/font]μmol/L[font=宋体]。[/font] [b][back=#ffacd5]1 [font=黑体]仪器与材料[/font][/back][/b]1.1 [font=黑体]仪器与试剂[/font]Agilent 1260[font=宋体]型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（美国[/font]Agilent[font=宋体]公司）；[/font]Bruker Avance III 500 MHz[font=宋体]型核磁共振波谱仪（德国布鲁克公司）；[/font]MJ-150-I[font=宋体]型霉菌培养箱（上海精密仪器仪表有限公司）；[/font]BSD-YX[font=宋体]（[/font]F[font=宋体]）[/font]3400[font=宋体]立式摇床（上海博讯医疗生物仪器股份有限公司）；[/font]RE-52C[font=宋体]旋转蒸发仪（上海沪西分析仪器厂有限公司）；[/font]YXQ-LS-75SⅡ[font=宋体]立式压力蒸汽灭菌器（上海博讯）；[/font]Nicolet IS50[font=宋体]型光谱仪（美国赛默飞世尔科技有限公司）；[/font]JASCO J-810[font=宋体]型圆二色光谱仪（日本分光株式会社）；岛津[/font] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 8050[font=宋体]型质谱仪（日本岛津株式会社）；[/font]CYTATION[font=宋体]型多功能酶标仪（美国[/font]BioTek[font=宋体]公司）。[/font][font=宋体]柱色谱硅胶（[/font]200[font=宋体]～[/font]300[font=宋体]、[/font]400[font=宋体]～[/font]500[font=宋体]目）；反相柱（[/font]YMC Pack ODS-A[font=宋体]（[/font]250 mm[font=宋体]×[/font]10 mm[font=宋体]，[/font]5 μm[font=宋体]），日本[/font]YMC[font=宋体]公司）；[/font]TLC[font=宋体]（[/font]HSGF[sub]254[/sub][font=宋体]硅胶预制板，烟台黄务硅胶开发实验厂）。二氯甲烷、石油醚、乙醇、甲醇、醋酸乙酯等（分析纯，中国医药集团上海化学试剂公司），甲醇（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级，中国医药集团上海化学试剂公司）；阿霉素（批号[/font]S17092[font=宋体]，上海源叶生物科技有限公司）。[/font]PDA[font=宋体]培养基（马铃薯[/font]200 g[font=宋体]、葡萄糖[/font]20 g[font=宋体]、琼脂[/font]20 g[font=宋体]、水[/font]1 000 mL[font=宋体]）。[/font]PDB[font=宋体]培养液（马铃薯[/font]200 g[font=宋体]、葡萄糖[/font]20 g[font=宋体]、水[/font]1 000 mL[font=宋体]）；二甲基亚砜（[/font]DMSO[font=宋体]，上海生工生物工程有限公司）；[/font]CCK-8[font=宋体]试剂盒（上海酶联生物科技有限公司）；[/font]DMEM[font=宋体][color=var(--weui-LINK)]培养基[i][/i][/color]和特级胎牛血清（[/font]FBS[font=宋体]，美国[/font]Gibco[font=宋体]公司）。[/font]1.2 [font=黑体]菌株来源[/font][font=宋体]本研究所用菌株分离自新鲜玄参根（[/font]2017[font=宋体]年[/font]11[font=宋体]月采自浙江磐安大盘镇），植物经浙江中医药大学秦路平教授鉴定为玄参[/font][i]S. ningpoensis [/i]Hemsl.[font=宋体]，菌株经上海生工生物工程有限公司鉴定为[/font][i]Nigrospora oryzae[/i][font=宋体]（[/font]Genbank[font=宋体]序列号[/font]MH782625[font=宋体]）。样本储存于浙江中医药大学药学院。[/font]1.3 [font=黑体]细胞株[/font]A549[font=宋体]细胞和[/font]MDA-MB-435[font=宋体]细胞购自中国科学院上海细胞库。 [/font][b][back=#ffacd5]2 [font=黑体]方法[/font][/back][/b]2.1 [font=黑体]菌株发酵[/font][font=宋体]将内生真菌[/font]D7[font=宋体]接入[/font]250 mL[font=宋体]锥形瓶中（含[/font]100 mL PDB[font=宋体]培养基），[/font]26 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]，[/font]180 r/min[font=宋体]旋转摇床培养[/font]7 d[font=宋体]后，转接入[/font]5 L[font=宋体]锥形瓶（含[/font]3 L[font=宋体]的[/font]PDB[font=宋体]培养基），培养[/font]10[font=宋体]瓶，静置于恒温培养箱中，于[/font]28 [font=宋体]℃[/font][font=宋体]，培养[/font]10 d[font=宋体]，得到[/font]30 L[font=宋体]左右的发酵液。[/font]2.2 [font=黑体]次生代谢产物的提取与分离[/font][font=宋体]将内生真菌[/font][i]N. oryzae[/i] D7[font=宋体]的发酵物用甲醇浸提[/font]3[font=宋体]次，粗提液用醋酸乙酯萃取后得到醋酸乙酯部位浸膏约[/font]14.5 g[font=宋体]，将该浸膏经硅胶柱色谱，石油醚[/font]-[font=宋体]醋酸乙酯系统（[/font]40[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]30[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]20[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]10[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]8[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]5[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]3[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]1[font=宋体]∶[/font]1[font=宋体]、[/font]1[font=宋体]∶[/font]2[font=宋体]）梯度洗脱，经[/font]TLC[font=宋体]检测合并分成[/font]10[font=宋体]个组分（[/font]Fr. A1[font=宋体]～[/font]A10[font=宋体]）。对[/font]A1-1[font=宋体]组分进行硅胶柱色谱、[/font]HPLC[i][/i][font=宋体]纯化（甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font]62[font=宋体]∶[/font]38[font=宋体]，[/font]1 mL/min[font=宋体]），得到化合物[/font][b]1[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]35.1 min[font=宋体]，[/font]2.4 mg[font=宋体]）；对[/font]A2-1[font=宋体]组分进行硅胶柱色谱、[/font]HPLC[font=宋体]纯化（甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font]58[font=宋体]∶[/font]42[font=宋体]，[/font]1 mL/min[font=宋体]），得到化合物[/font][b]9[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]19.0 min[font=宋体]，[/font]2.2 mg[font=宋体]）、[/font][b]10[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]24.1 min[font=宋体]，[/font]2.9 mg[font=宋体]）、[/font][b]11[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]32.4 min[font=宋体]，[/font]2.4 mg[font=宋体]）、[/font][b]12[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]45.3 min[font=宋体]，[/font]2.7 mg[font=宋体]）；对[/font]A2-3[font=宋体]组分进行硅胶柱色谱、[/font]HPLC[font=宋体]纯化（甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font]70[font=宋体]∶[/font]30[font=宋体]，[/font]1 mL/min[font=宋体]），得到化合物[/font][b]2[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]40.0 min[font=宋体]，[/font]3.1 mg[font=宋体]）、[/font][b]3[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]34.3 min[font=宋体]，[/font]2.1 mg[font=宋体]）、[/font][b]4[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]38.3 min[font=宋体]，[/font]2.3 mg[font=宋体]）、[/font][b]5[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]45.3 min[font=宋体]，[/font]2.6 mg[font=宋体]）。[/font][font=宋体]将[/font]A4-3-1[font=宋体]组分进行[color=var(--weui-LINK)]凝胶柱[i][/i][/color]色谱、反相硅胶柱色谱、[/font]HPLC[font=宋体]纯化（甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font]52[font=宋体]∶[/font]48[font=宋体]，[/font]1 mL/min[font=宋体]），得到化合物[/font][b]6[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]32.5 min[font=宋体]，[/font]2.7 mg[font=宋体]）、[/font][b]7[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]22.5 min[font=宋体]，[/font]2.4 mg[font=宋体]）、[/font][b]8[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]46.2 min[font=宋体]，[/font]2.4 mg[font=宋体]）；对[/font]A7-1[font=宋体]组分进行硅胶柱色谱、[/font]HPLC[font=宋体]纯化（甲醇[/font]-[font=宋体]水[/font]56[font=宋体]∶[/font]44[font=宋体]，[/font]1 mL/min[font=宋体]），得到[/font][font=宋体]化合物[/font][b]13[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]21.0 min[font=宋体]，[/font]3.2 mg[font=宋体]）、[/font][b]14[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]25.1 min[font=宋体]，[/font]3.4 mg[font=宋体]）、[/font][b]15[/b][font=宋体]（[/font][i]t[/i][sub]R[/sub][font=宋体]＝[/font]32.6 min[font=宋体]，[/font]3.4 mg[font=宋体]）。 [/font][b][back=#ffacd5]3 [font=黑体]结果[/font][/back][/b]3.1 [font=黑体]结构鉴定[/font][font=宋体]化合物[/font][b]1[/b][font=宋体]：黄色粉末，溶于甲醇，丙酮。[/font]10%[font=宋体]硫酸乙醇显色剂显棕色。[/font]HR-ESI-MS[font=宋体]给出准分子离子峰[/font][i]m[/i]/[i]z[/i]293.102 5 [M[font=宋体]－[/font]H][sup]?[/sup][font=宋体]，结合[/font][sup]1[/sup]H-NMR[font=宋体]、[/font][sup]13[/sup]C-NMR[font=宋体]，知其分子式为[/font]C[sub]15[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]6[/sub][font=宋体]；[/font][sup]1[/sup]H-NMR[font=宋体]谱中可观察到[/font]1[font=宋体]个双峰甲基[/font]1.16 (3H, d, [i]J[/i]= 7.0 Hz)[font=宋体]、[/font]1[font=宋体]个单峰甲基[/font]2.08 (3H, s) [font=宋体]以及[/font]1[font=宋体]个甲氧基[/font]3.92 (3H, s)[font=宋体]，在低场有[/font]1[font=宋体]个单峰苯环质子信号[/font]6.47 (1H, s)[font=宋体]。在碳谱中显示共有[/font]15[font=宋体]个碳信号，其中[/font]1[font=宋体]个为连氧碳信号[/font]55.3[font=宋体]（[/font]CH[sub]3[/sub][font=宋体]）、[/font]1[font=宋体]个甲氧基碳、[/font]2[font=宋体]个羰基碳信号[/font]208.3[font=宋体]（[/font]C[font=宋体]），[/font]204.5[font=宋体]（[/font]C[font=宋体]），[/font]1[font=宋体]个甲基碳信号[/font]10.7[font=宋体]（[/font]CH[sub]3[/sub][font=宋体]）。在高场有[/font]5[font=宋体]个碳，低场有[/font]6[font=宋体]个双键或苯环碳，结合以上信号可以推测化合物[/font][b]1[/b][font=宋体]为[/font]1[font=宋体]个萘醌类化合物，且结构与已知化合物[/font]fusarnaphthoquinone A[sup][9][/sup][font=宋体]极为相似，但该结构有[/font]1[font=宋体]个明显的甲基质子信号[/font]1.16 (3H, d)[font=宋体]。[/font][font=宋体]在二维谱[/font][sup]1[/sup]H-[sup]1[/sup]H COSY [font=宋体]中观察到[/font]H-7[font=宋体]和[/font]H-12[

[font=宋体]金银花露能散盛暑之酷热，金银花是夏日之良药。金银花味甘，性寒，归肺、心、胃经，有清热解毒，疏散风热的功效。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]清热解毒[/color][/font][/b][font=宋体]金银花甘寒，清热解毒，散痈消肿力强，是治疗热毒疮痈之要药，适用于各种热毒壅盛引起的外疡内痈。治疗痈疮初起，红肿热痛者，可单用煎服，并用药渣外敷患处；亦可与当归、赤芍、白芷等配伍，如仙方活命饮（《校注妇人良方》）；治疗疔疮肿毒，坚硬根深者，常与野菊花、蒲公英等同用，如五味消毒饮（《医宗金鉴》）；治疗肠痈腹痛，常与当归、地榆、玄参等配伍，如清肠饮（《辨证录》）；治疗肺痈咳吐脓血，常与鱼腥草、苇茎、薏苡仁等清肺排脓药配伍。且金银花有凉血解毒止痢之效，可单用浓煎服用于治疗热毒血痢，或与黄连、白头翁等同用，以增强止痢效果。[/font][b][font=宋体][color=#ffc000]疏散风热[/color][/font][/b][font=宋体]金银花甘寒质轻，芳香疏透，既能清热解毒，又能疏散风热，适用于外感风热，温热病。温病初起，身热头痛，咽痛口渴，常与连翘、薄荷、牛蒡子等同用，如银翘散（《温病条辨》）；治疗气分热盛壮热烦渴，可与石膏、知母等清热泻火药同用；金银花有透营转气之功，与犀角（现以水牛角代）、生地黄、玄参等清热凉血药配伍，可治疗热入营分，身热夜甚，心烦少寐，如清营汤（《温病条辨》）；治疗热入营血，高热神昏，斑疹吐衄等，常与犀角（水牛角代）、连翘、生地黄等配伍，如神犀丹（《温热经纬》）。[/font][font=宋体]疏散风热、清泄里热以生品为佳；炒炭宜用于热毒血痢；露剂多用于暑热烦渴。[/font][font=宋体]脾胃虚寒及气虚疮疡脓清者忌用。[/font]

半蒌贝蔹及攻乌；藻戟遂芫俱战草；诸参辛芍叛藜芦。半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及反乌头海藻、京大戟、甘遂、芫花反甘草人参、丹参、玄参、南沙参、苦参、细辛、芍药反藜芦

食疗方--【清金益气汤】【食材】生黄芪、知母、粉甘草、玄参、沙参、牛蒡子各三钱生地黄:五钱、川贝母:二钱去心。【做法】煎水服用。【效果】可以治疗肺虚少气、劳热咳嗽、频吐痰涎等。

【序号】：1【作者】： 龚友兰; 向大雄; 邓长凤; 阳苗;【题名】： HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分的含量【期刊】： 中南药学【年、卷、期、起止页码】： 【全文链接】：http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=27&CurRec=3【序号】： 2【作者】： 张洪霞; 宋金玉; 赵荣淑; 赵怀清; 巩克民;【题名】： RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量【期刊】： 沈阳药科大学学报【年、卷、期、起止页码】：2003 Aug;23(8):1044-51.【全文链接】：http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=27&CurRec=4【序号】： 3【作者】： 张雪梅; 王瑞; 安睿; 吴喜民; 王新宏; 李医明;【题名】：HPLC同时测定玄参中5种成分的含量【期刊】： 中国中药杂志【年、卷、期、起止页码】： 2003. Proceedings of the International Joint Conference on 【全文链接】：http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=27&CurRec=1

兽药的配伍禁忌古人在临床用药实践中，发现一些药物合用后，可产生毒性或副作用，总结出"十八反"和"十九畏"。　　十八反即：藜芦反人参、党参、沙参、丹参、苦参、玄参、细辛、白芍、赤芍；川乌、草乌反白芨、白蔹、半夏、瓜篓、贝母；甘草反大戟、芫花、海藻、甘遂。　　十九畏即：硫黄畏朴硝（芒硝）；水银畏砒霜（信石）；狼毒畏密陀僧；巴豆畏牵牛子（二丑）；丁香畏郁金；牙硝畏荆三棱；川乌、草乌畏犀角；人参畏五灵脂；官桂（桂枝、肉桂）畏赤石脂、白石脂

[size=16px][font=宋体]人参首载于《神农本草经》，性味甘、微苦、微温，归脾、肺、心、肾经，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血、安神益智的功效。人参为五加科植物人参[/font][i]Panax ginseng[/i] C. A. Mey.[font=宋体]的干燥根及根茎[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。栽培人参俗称[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]园参[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]，播种在山林野生状态下自然生长的称林下山参，习称[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]籽海[/font][font=宋体]”[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，林下参有人为干扰少、生长周期长和绿色安全的优点。[/font] [font=宋体]人参皂苷有多种生物学活性，为人参中主要有效成分，同时也被认为是人参的药效物质基础[/font][sup][3-4][/sup][font=宋体]。人参皂苷根据皂苷元的结构分为原人参二醇型、原人参三醇型、齐墩果酸型[/font]3[font=宋体]类。原人参二醇型包括人参皂苷[/font]Rb[sub]1[/sub][font=宋体]、[/font]Rc[font=宋体]、[/font]Rb[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]Rb[sub]3[/sub][font=宋体]、[/font]Rd[font=宋体]，人参三醇型包括人参皂苷[/font]Rg[sub]1[/sub][font=宋体]、[/font]Re[font=宋体]、[/font]Rf[font=宋体]、[/font]Rg[sub]2[/sub][font=宋体]，齐墩果酸型包括人参皂苷[/font]Ro[sup][5-10][/sup][font=宋体]。近年来，国内外学者对于人参化学成分的[/font][font=宋体]研究逐渐向非药用部位发展[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。有研究表明，人参花蕾和人参茎叶中的部分皂苷含量远远高于人参根中[/font][sup][6-8][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]据统计，我国每年人参茎叶总产量可达人参产量的[/font]40%[font=宋体]～[/font]48%[font=宋体]，且近年来产量逐年增加，市场价格却只有人参的[/font]1/50[font=宋体]。研究发现，林下山参茎叶中含有更为丰富的化学成分[/font][sup][7,10,12-13][/sup][/size][font=宋体][size=16px]，其药用价值优于园参茎叶。因此，深度开发林下参茎叶对人参资源的综合开发具有十分重要意义. [font=宋体]结果显示，在林下参茎中未检测到人参皂苷[/font]Rb[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]Rb[sub]3[/sub][font=宋体]，林下参叶中[/font]10[font=宋体]种皂苷含量远高于林下参茎中。在[/font]4[font=宋体]种年限林下参叶中，[/font]10[font=宋体]种人参皂苷总量在[/font]60[font=宋体]～[/font]100 mg/g[font=宋体]，[/font]20[font=宋体]年时含量最高；在[/font]4[font=宋体]中年限林下参茎中，除人参皂苷[/font]Rb[sub]2[/sub][font=宋体]、[/font]Rb[sub]3[/sub][font=宋体]外的[/font]8[font=宋体]中人参皂苷总量在[/font]20[font=宋体]年最高；原人参二醇型皂苷[/font]20[font=宋体]年林下参中最高。原人参三醇型皂苷在[/font]15[font=宋体]年林下参叶中皂苷含量最高；[/font]4[font=宋体]种年限林下参茎、叶中差异性成分为人参皂苷[/font]Re[font=宋体]、[/font]Rd[font=宋体]、[/font]Rg[sub]1[/sub][font=宋体]和[/font]Rc[font=宋体]。林下参茎叶总皂苷可通过促进免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫来增强免疫抑制小鼠的免疫功能，林下参茎叶总皂苷还可通过增强免疫发挥抗肿瘤活性[/font][sup][13,16][/sup][font=宋体]。本研究发现，林下参茎叶中皂苷类成分主要集中在叶，不同年限的林下参叶中皂苷含量不同可能会导致药效的不同，因此不同年限林下参叶间的药效差异仍需进一步探讨。[/font][font=宋体]生长年限对林下山参茎、叶皂苷含量影响显著，同时，[/font]10[font=宋体]种皂苷、原人参二醇型、原人参三醇型、齐墩果酸型皂苷含量随生长年限变化规律差异很大，皂苷增加的量并不是与年生长量呈等比关系，原因可能是人参生长到一定年限，其活性物质的累计率会降低[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。我国的人参种植面积、总产量均居世界首位，每年用于出口、医药健康领域及功能性食品开发方面逐年加大，药用植物资源需求明显增多[/font][sup][14][/sup][font=宋体]。由于人参产量的大幅增加，人参茎叶等非药用部位的产量逐年增加，现代工业生产人参单体皂苷多选择以人参茎叶为原料，提取总皂苷，再进一步纯化、结构修饰得到人参单体皂苷[/font][sup][18-19][/sup][font=宋体]。研究发现，人参叶质量占人参茎叶质量的[/font]25%[font=宋体]，其中总皂苷含量远高于人参茎中皂苷含量[/font][sup][20][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]由此可推断，可根据提取的皂苷成分不同，有针对性的选择不同生长年限的林下参茎、叶，可有效提高提取效率。人参非药用部位的开发与利用势在必行。本研究从不同生长年限林下参茎、叶出发，考察其中[/font]10[font=宋体]种皂苷含量及其变化规律。为林下参非药用部位资源的开发与利用提供理论依据。[/font][/size][/font]

一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1．道地药材四川：黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南：三七 、云南 甘肃：当归、大黄 宁夏：枸杞子 内蒙：黄芪 甘草 吉林：人参、鹿茸辽宁：细辛、五味子 山西：党参 河南：地黄、牛膝、山药 山东：北沙参 金银花 江苏：薄荷 安徽：牡丹皮、木瓜 浙江：玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建：泽泻广东：砂仁、藿香 广西：蛤蚧 新疆：紫草 江西：枳壳2．进口药材乳香：索马里、埃塞俄比亚 没药：索马里、埃塞俄比亚 血竭：印尼 羚羊角：俄罗斯 沉香：印尼、马来西亚 西红花：西班牙 意大利 德国 法国 丁香：坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶：印度 埃及 马钱子：印度 越南 泰国 白豆蔻：泰国、 印尼 西洋参：美国、加拿大 3．特殊产地 石膏：湖北应城 儿茶：云南版纳 槟榔：海南

金银花露——防治夏季暑热 金银花20克，将其放入茶杯内，用开水1000毫升冲泡，待晾温后加蜂蜜调匀即可饮用。 白荷花露——风热感冒、心烦口渴 白荷花50克，放入砂锅内，加水煮沸15分钟，取汁液加冰糖饮用。 西瓜翠衣露——口舌生疮、高血压 西瓜皮(西瓜翠衣)100克，蜂蜜适量。将西瓜翠衣洗净、切细，放入砂锅内，加水煮沸15分钟后滤取药液，待晾温后加蜂蜜调匀即可饮用。 菊花露——头痛眩晕、目赤肿痛 白菊花10克，白糖适量。共放入茶杯内，用沸水冲泡，加盖焖5～10分钟即可饮用。 菊枣蜂蜜露——咳嗽、疲乏 菊花50克，大枣5枚，麦冬20克。共放入砂锅内，加水适量煮沸15分钟后滤取药液，待晾温后加蜂蜜调匀即可饮用。 玄参桔梗露——咽喉肿痛、声音嘶哑 玄参、麦冬各10克，桔梗、甘草各5克。共放入茶杯内，用开水冲泡，加盖焖20分钟即可饮用。 薄荷甘草露——咽喉痒痛不适 薄荷100克，甘草30克。共放入砂锅内，加水3000毫升煎煮至沸后15分钟滤取药液，待晾温后加蜂蜜调匀即可饮用。 藿香露——外感暑热、发热无汗 藿香50克，加水煮沸20分钟后取汁晾温，加蜂蜜饮服。 骨皮清凉露——五心烦热、失眠多梦 地骨皮、麦冬、竹叶各10克。共放入砂锅内，加水适量煎煮30分钟后滤取药液，待晾温后加蜂蜜调匀即可饮用。 山楂麦冬露——中老年人夏日饮食不振、消化不良 山楂、炒麦芽、麦冬各15～30克，水煎30分钟，晾凉后饮用。

为什么白花丹参，一定要选特一级，十年生的？第一，白花丹参的根会由褐色变为浓重的赤红色！第二，临近十年，白花丹参还有一个特殊现象，什么呢？夜里，你会发现长白花丹参的地方咔咔作响，就像有什么东西往上窜一样，噼里啪啦地响】所以这就是为什么神仙不老丸，选用的都是特一级十年生白花丹参的原因，它的药物成分、活性都是不一样的，这种品质的药材对治病有非常大的好处。

[b][font=宋体][size=16px]药用百合[/size][/font][/b][align=center][size=16px][/size][/align][size=16px][font=宋体]百合为百合科植物卷丹、百合或细叶百合的干燥肉质鳞叶。[/font][font=宋体]秋季采挖，洗净，剥取鳞叶，置沸水中略烫，干燥。[/font][font=宋体]生用或蜜炙用，清心安神宜生用，润肺止咳宜蜜炙用。[/font][font=宋体]百合味甘，性寒，归心、肺经，有养阴润肺，清心安神的功效。[/font][/size][b][font=宋体][size=16px]养阴润肺[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]百合微寒，作用平和，能补肺阴，兼能清肺热，有养阴清肺，润燥止咳的功效。常配伍款冬花等用于治疗阴虚肺燥有热引起的干咳少痰、咳血或咽干音哑等，如百花膏（《济生方》）；常与生地、玄参、川贝母等清肺、祛痰药同用，治疗肺虚久咳，劳嗽咳血，如百合固金汤（《慎斋遗书》）。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]清心安神[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]百合入心经，能养阴清心，宁心安神。常与麦冬、酸枣仁、丹参等清心安神药同用治疗虚热上扰，失眠，心悸；常与生地黄、知母等养阴清热之品同用，治疗百合病心肺阴虚内热引起的神志恍惚，口苦，小便赤、脉微数等，如百合知母汤、百合地黄汤（《金匮要略》）。[/size][/font][font=宋体][size=16px]脾虚便溏及风寒咳嗽者不宜用。[/size][/font]

复方丹参片中的人身皂苷Rg和Re峰分不开怎么回事？

[color=#444444]最近在测一复方含片中某一成分的含量，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]器测出分子量为343，紫外吸收在270nm处，请教大神指点一下，这是何种化合物啊？含片中含有青果，麦冬，玄参，地黄，薄荷脑五味中药，但其主要成分不知，所以需确定一下。[/color]

分析“十八反”的药理性质：　　1.乌头与半夏、贝母　　乌头中含有多种生物碱，半夏中含有8一谷甾醇、三萜烯醇两者共处，可增强对各种神经末梢及中枢神经系统的麻痹性。如量大而中毒深者最后可引起心脏麻痹呼吸衰竭而死亡，故不宜配伍。贝母中含有六种生物碱，即川贝碱、西贝硒、炉贝碱、白炉贝碱、青贝碱、松贝碱与乌头配伍，能加剧对中枢神经系统之麻痹而引起呼吸自运动之障碍，使周围血管扩张，血压降低，心搏变慢，故不宜配伍。　　2.甘草与海藻、大戟、芫花、甘遂　　甘草与藻、戟、遂、芫合煎或分煎后混合，或均用5%乙醇浸出制成浸膏，不论是灌胃或腹腔给药，都可随甘草的配伍剂量的增加，而毒性增大，LD50降低。另甘遂、大戟、芫花、海藻均为逐水消肿药，甘草含有的成分水解后产生甘草次酸，有类似肾上腺皮质激素作用，能使水钠潴留。因此从体内水盐代谢来看，甘草和这四味药是相反的，对治疗水肿这一指标来说应忌配伍，大戟与甘草配伍可使家兔ALT升　　高，差异显著，配伍后毒性刺激性相对增加，与上相反，单给芫花或甘草对大鼠实验性胃溃疡可降低发生率，而芜花与甘草合用时抗胃溃疡作用更显著。　　3. 藜芦与细辛、芍药与诸参　　藜芦中含有甾体生物碱、原藜芦碱、伪藜芦碱、红藜芦碱等它们能使血压下降，心跳减慢，呼吸抑制。而细辛含挥发油二甲基丁香酚、细辛醛、左旋细辛素等，它们能引起呼吸兴奋，血压上升，两者药理作用完全相反，故不宜配伍。芍药中含有芍药甙、β一谷甾醇、鞣质，对中枢神经系统有抑制作用，可使血压下降，体温降低，与藜芦配伍，可增强毒性故不宜配伍;苦参中含苦参碱，氧化苦参碱、羟基苦参碱等多种生物碱，对中枢有麻痹作用，与藜芦配伍，能加强对大脑的麻痹，而继之兴奋中枢神经，逐渐麻痹呼吸运动末梢，故不宜配伍。玄参中含有玄参素、哈巴甙，具有显著的降血压、降血糖作用，加之藜芦的降压作用，两者配伍，可加强中毒现象，使心跳变慢、呼吸抑制，故不宜配伍。人参中主要含有皂苷和挥发油，其中人参具有降糖作用，人参倍半萜烯作用于大脑，其药理作用都与藜芦相反，故不宜配伍

三七也有一个缺点，比较温燥，体质阴虚火旺的人吃了会上火，肠胃不舒服，气虚血虚的人吃了也会有一些不好的反应。所以这个时候就需要和西洋参、丹参配伍。西洋参的凉润可以中和三七的温燥，西洋参的甘甜可以中和三七的微苦，三七活血化瘀、软坚散结，软化血管，让血管通畅，西洋参补气，丹参活血护心脑。这是经典的组方配伍。

介绍几味中药药性。1. 人参味甘，大补元气，止咳生津，调容养卫。2. 黄芪性温，收汗固表，托疮生肌，气虚莫少。 3. 白术甘温，健脾强胃，止泻除湿，兼祛痰痞。4. 茯苓味淡，渗湿利窍，白化痰涎，赤通水道。 5. 甘草甘温，调和诸药，炙则温中，生则泻火。6. 当归甘温，生血补心，扶虚益损，逐瘀生新。 7. 白芍酸寒，能收能补，泻痢腹痛，虚寒勿与。8. 赤芍酸寒，能泻能补，破血通经，产后勿犯。 9. 生地微寒，能消湿热，骨蒸烦劳，兼消破血。10.熟地微温，滋肾补血，益髓添精，乌须黑发。 11.麦门甘寒，解渴祛烦，补心清肺，虚热自安。12.天门甘寒，能治肺痈，消痰止嗽，喘气有功。 13.黄连味苦，泻心除痞，清热明眸，厚肠止泻。14.黄苓苦寒，枯泻肺火，子清大肠，湿热皆可。 15.黄柏苦寒，降火滋阴，骨蒸湿热，下血堪任。16.栀子性寒，解郁除烦，吐衄胃痛，火降小便。 17.连翘苦寒，能消痈毒，气聚血凝，温热甚逐。18.石膏大寒，能泻胃火，发渴头痛，解肌立妥。 19.滑石沉寒，滑能沉寒，解渴除烦，湿热皆可。20.贝母微寒，止嗽化痰，肺痈肺痿，开郁除烦。 21.大黄苦寒，实热积聚，蠲痰润燥，疏通便闭。22.柴胡味苦，能泻肝火，寒热往来，疟疾均可。 23.前胡微寒，宁嗽化痰，寒热头痛，痞闷能安。24.升麻性寒，清胃解毒，升提下陷，牙痛可逐。 25.桔梗味苦，疗咽肿痛，载药上升，开胸利壅。26.紫苏叶苦，风寒发表，梗下诸气，消除胀满。 27.麻黄味辛，解表出汗，身痛头疼，舒筋活血。28.葛根味甘，祛风发散，温疟往来，止渴解洒。 29.薄荷味辛，最清头目，祛风化痰，骨蒸宜服。30.羌活微温，祛风除湿，身痛头疼，舒筋活血。 31.独活辛苦，颈项难舒，两足湿痹，诸风能除。32.知母味苦，热渴能除，骨蒸有汗，痰咳皆舒。 33.白芷辛温，阳阴头痛，风热瘙痒，排脓通用。34.藁本气温，除头颛顶，寒湿可祛，风邪可屏。 35.香附辛苦，快气开郁，止痛调经，更消宿食。36.乌药辛温，心腹胀痛，小便滑数，顺气通用。 37.枳实味苦，消食除痞，破积化痰，冲墙倒壁。38.枳壳微温，快气宽肠，胸中气结，胀满堪尝。 39.白蔻辛温，能祛瘴翳，益气调元，止呕和胃。40.青皮苦温，能攻气滞，削坚平肝，安胃下食。 41.橘皮苦温，顺气宽膈，留白和胃，消痰去白。42.苍术苦温，健脾燥湿，发汗宽中，更祛瘴疫。 43.厚朴苦温，消胀泄满，痰气泻痢，其功不缓。44.南星性热，能治风痰，破伤强直，风搐自安。 45.半夏味辛，健脾燥湿，痰厥头疼，嗽呕堪入。46.藿香辛温，能止呕吐，发散风寒，霍乱为主。 47.槟榔辛温，破气杀虫，祛痰逐水，专除后重。48.腹皮微温，能下膈气，安胃健脾，浮肿消去。 49.香薷味辛，伤暑便涩，霍乱水肿，除烦解热。50.扁豆微温，转筋吐泻，下气和中，洒毒能化。 51.猪苓味淡，利水通淋，消肿止渴，阴汗自遏。52.木通性寒，小肠热闭，利窍通经，最能导滞。 53.车前子寒，溺涩眼赤，小便能通，犬便能实。54.地骨皮寒，解肌退热，有汗骨蒸，强阴凉血。 55.木瓜味酸，温肿脚气，霍乱转筋，足湿皆用。56.威灵苦温，腰膝冷痛，消痰痃癖，风湿皆用。 57.牡丹苦寒，破血通经，血分有热，无汗骨蒸。58.玄参甘苦，消肿排脓，补肝益肺，退热除风。 59.丹参味苦，痈肿疮疥，生新去恶，祛除带崩。60.苦参味苦，痈肿疮疥，下血肠风，眉脱赤癞。 61.龙胆苦寒，疗眼赤疼，下焦湿肿，肝经热烦。62.五加皮温，祛痛风痹，健步坚筋，益精止沥。 63.防己气寒，风湿脚痛，热积膀胱，消痈散肿。64.地榆沉寒，血热堪用，血痢带崩，金疮止痛。 65.茯神补心，善镇惊悸，恍惚健忘，兼除怒恚。66.远志气温，能驱惊悸，安神镇心，令人多记。 67.酸枣味酸，敛汗驱烦，多眠用生，不眠用炒。68.菖蒲性温，开心利窍，去痹除风，出声至妙。 69.柏子味甘，补心益气，敛汗润肠，更疗惊悸。70.益智辛温，安神益气，遗溺遗精，呕逆皆治。

【作者中文名】谢香菊; 杨清林; 王贤英; 赵健权;【文献出处】重庆中草药研究, 【摘要】中国中药杂志2009,34(15):1984-1985目的:建立HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水(35:65),流速1.0mL.min-1,检测波长270nm

中药材的鉴别方法 中药材的真假、质量的好坏，会直接影响临床应用的效果。所以对于中药材的鉴别有着十分重要的意义。 　　中药材的鉴别方法有很多，通常可分为对植物自然形态的鉴别，对炮制药材外表性状的鉴别，用显微镜观察微观结构的鉴别，以及化学分析、生物测定等鉴别方法。其中最主要、也是最常用的，还是中药材的经验鉴别法，也就是对药材的外观性状的鉴别。 　　以下为您介绍几种简单的经验鉴别方法： 　　一、看外观，注意观察药材的外表特征，如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。 　　1、看药材的表面。不同种类的药材由于用药部位的不同，其外形特征会有所差异。如根类药材多为圆柱形或纺锤形，而根茎类药材都有较多的茎痕，皮类药材则多为卷筒状，等等。另外，一些药材有着它们自己特定的表面特征，或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”，羚羊角长有“通天眼”，防风长有“蚯蚓头”等。这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。 　　2、看颜色。药材颜色的不同或变化，不仅与它的品种和本身的质量有关，不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽，因此颜色是鉴别药材的重要因素。我们可以通过对药材外表颜色的观察，分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。比如，黄连色要黄，丹参色要红，玄参色偏黑等。 　　3、看断面。无论植物也好，动物也好，都是由一层层的组织器官构造而成的，当药材被切开，这一层层的构造就会清晰地展现出来，就像古树的年轮一样。很多药材的断面都具有明显的特征，而这些特征就是药材内部构造的直接体现。我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理，而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样，杜仲在折断时更有胶状的细丝相连，等等。这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。 　　二、手摸。用手感受药材的软硬、轻重，疏松还是致密，光滑还是粘腻，细致还是粗糙，以此鉴别药材的好坏。不同药材的质感是不一样的，即使是同一种药材，由于加工炮制的方法不同，也会有较大的差异。如荆三棱坚实体重，而泡三棱则体轻；盐附子质软，而黑附子则质地坚硬。 　　三、口尝和鼻闻。药材的气味与其所含的成分有关，鼻闻是比较重要的鉴别方法，尤其对于鉴别一些有浓郁气味的药材是很有效的，如薄荷的香、鱼腥草的腥、阿魏的臭等等。口尝法鉴别药材的意义不仅在于味道还包括“味感”，味分为辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黄连的苦、甘草的甜等。味感则分为麻、涩、淡、滑、凉、腻等。药材的味感和所含的化学物质也有密切关系，在中药材口尝鉴别的实践中，可按药材的品种和质量分类进行判断。 　　四、水试和火试。有些药材放在水中，或用火烧灼一下会产生特殊的现象。如熊胆的粉末放在水中，会先在水面上旋转，然后成黄线下沉而不会扩散。麝香被烧灼时，会产生浓郁的香气，燃尽后留下白色的灰末。这些特殊的现象都与药材内所含的化学成分有密切的关系，是常用的鉴别方法。 　　中药材的经验鉴别是非常实用的好方法，但要能正确的鉴别药材的真伪优劣，还需要多年经验的不断积累，需要对中药知识的不断充实，才能认药准确。

目前被证实具有降糖作用的单味中药达70余种，按化学结构分为8类。 黄酮类：品种多，主要有影响胰岛b细胞分泌胰岛素的作用，如葛根、淫洋藿、桑叶、芹菜； 萜类：品种多，主要有影响血糖代谢的作用，如人参皂甙、甜叶菊、三七、菠菜根、石榴皮、桔梗、生地、茯苓、泽泻、苦瓜、山萸肉、凉粉草； 多糖类：品种很多，如人参、茯苓、生地、葛根、知母、桑白皮、薏苡仁、紫草； 甾体类：有类似磺脲类药样作用，如知母、 麦冬； 胰岛素、肽、氨基酸类：如苦瓜； 硫键化合物：如大蒜、洋葱； 不饱和脂肪酸：如玉米须、向日葵籽； 生物碱：降糖作用较强，如长春花、荔枝素。 实验研究证明以下中草物有降糖作用，可根据辨证论治的原则酌情选用：人参、黄芪、白术、茯苓、苍术、山药、黄精、生地、熟地、玄参、麦冬、知母、天花粉、玉竹、枸 杞子、首乌、五味子、仙灵脾、蜂乳、葛根、泽泻、玉米须、地骨皮、虎杖、仙鹤草、南五加皮、桑叶、丹参、龙牙、石榴皮、篱天剑。

HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量摘要: 目的 建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法 色谱柱为Krom asilC18柱( 4. 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) ; 流动相:甲醇-水( 23:77); 流速1. 0 m l# m in- 1; 柱温: 40e ; 检测波长326 nm。结果 绿原酸进样量在0. 0414~ 0. 828 Lg 范围内线性关系良好( r= 1. 0000, n= 7), 平均加样回收率为99. 01%, RSD为1. 40% ( n = 6)。结论 该方法简便快速, 结果准确, 可用于疏肝片中龙胆苦苷含量的测定。关键词: 舒肝片; 液相色谱法; 龙胆苦苷1.仪器：岛津LC-20AT高效液相色谱仪配SPD-M20A二极管阵列检测器，瑞士梅特勒AP205天平（0.01mg）超声波清洗仪（江苏昆山超声仪器厂）色谱柱：Kromasil C18 (5μm×250×4.6mm)流动相：甲醇：水=30：70柱温：302 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 9.86 mg、 7.37 mg，分别置100 ml、50ml量瓶中，加30%乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取2 ml、 1 ml，分制成每1ml含19.72 ug、 14.74 ug的溶液，即得。取本品，研细，取 约0.8克，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50 ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。3 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。4. 结果样1 1.9%样2 2.3%样3 2.2%样4 1.8%样5 2.1%5.讨论：1.本文建立了疏肝片中的龙胆苦苷的高效液相测定法的研究。2.本实验过程中比较了不同流动相，最终确定了甲醇和水，此种流动相对物质的分离度较好，基线较平稳。3.为进一步研究奠定了相关基础。

摘要： 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.2403～1.1214μg 范围内呈线性关系（r=1.0000,n=6），平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % （n=9）。结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；龙胆泻肝丸；龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-201014）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg，分别置25 ml、量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1和S2；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg，分别置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S3和S4；精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg，分别置100 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液；精密吸取对照品溶液S2 2 ml，S4 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液，即得。2.2 供试品溶液的制备：取本品，研细，取约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入加入甲醇 25 ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。4 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

怎样通过前处理对柠檬苦素糖苷和配基进行分离啊，看到一种用strata-x的方法，但是成本太高，不知道可以重复利用不