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二正丁胺

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二正丁胺相关的论坛

  • 正丁胺和二乙胺出峰问题

    求助！最近在做胺类化合物的检测，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，色谱柱是kbs-wax，进样量1ml，柱温70℃，进样口120℃，检测器180℃，最开始出峰都挺好的，就是后面副产物有点分不开，但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差，最后直接不出峰，（图1-图2的变化）就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗？如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质，最好用什么色谱柱呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]

  • 【求助】HPLC 测定食品中的组胺,戊二胺,丁二胺,苯乙胺,亚精胺

    [font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

  • 【求助】正相液相中二乙胺怎么加

    安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺，用双通道的，这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中，基线会漂移，怎么办？0.1毫升二乙胺到底怎么加

  • 气相色谱检测硼酸三丁酯和正丁胺方法

    最近需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两个溶剂的含量，我们平时用的顶空进样条件是样品80℃，阀箱100℃，管路109℃进样口温度250℃，检测器温度280℃升温条件为，40℃保持5分钟，以4℃的速率升温到80℃保持1分钟，再以45℃/min的速率升到200℃，保持4分钟，整个升温程序22.5分钟溶剂是DMF，柱子是DB 0.53mm*30m使用该程序试了一下，硼酸三丁酯能够出峰，峰形正常，只是在正丁醇的位置出峰，而且基线不平正丁胺在该程序下直接不出峰了，而且基线很奇怪，以下附图正丁胺的图，诡异的图啊，难道是柱子不合理，还是温度没达到………求问是否需要更改什么条件？这两个溶剂能够定量分析么？？求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810121504411049_7503_3116636_3.jpeg[/img]

  • 叔丁胺方法验证

    请教各位大佬，做叔丁胺方法验证，柱子是DB-624，30*0.53*3，02是空白（DMA），04、5、6、7、8是同浓度溶液，为什么峰面积一针比一针高，怎么能使峰面积稳定？谢谢各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906191634487412_9425_3909958_3.png[/img]

  • 二乙胺怎么蒸馏？

    空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏，有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法？最好详细一点，谢谢

  • 二丁胺用高效液相色谱可以检测吗？

    [color=#444444]最近做的产品用到二丁胺，但是水溶液，不适合直接做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有没有人做过二丁胺的液相检测的，麻烦给一个液相条件试试呗[/color]

  • 液相正相系统中 加入二乙胺浓度影响色谱柱分离

    做正相。方法流动相→ 无水乙醇：二乙胺=100：0.4（100ml无水乙醇要加0.4ml二乙胺）用过大赛璐的柱子，用过赛分的柱子。最初使用时异构体分离效果还挺好，使用几次后就不行了。无水乙醇冲洗，反着冲也是不行。使用前无水乙醇小流速冲洗，使用后小流速冲洗。那台仪器也一直做正相。我问色谱柱厂家，说二乙胺浓度有点高，如果反着冲后还是不行的话色谱柱就废了。想问下各位老师，遇到过类似的情况吗？或者这个浓度是对色谱柱内基质影响大不。感谢

  • 加拿大拟修订二氯喹啉酸和吡噻菌胺的最大残留限量

    2014年4月8日，加拿大卫生部发布PMRL2014-15、PMRL2014-14号通报，有害生物管理局提议修订二氯喹啉酸（Quinclorac）和吡噻菌胺（Penthiopyrad）分别在油菜等作物和芥末种子中的最大残留限量，具体修订信息如下： 通用名MRL（ppm）食品类别二氯喹啉酸1.5油菜或作物亚组20A吡噻菌胺1.5芥末的种子（调味品类）

  • 求助氮二甲基亚硝胺的蒸馏装置

    依照GB5009.26-2023第一法，氮二甲基亚硝胺需要蒸馏，如果买类似凯氏定氮仪的蒸馏装置，价格要10万左右，太贵了，自己搭建的话，也不切实际，请问下大家用的什么样的蒸馏装置，从哪里可以买到成套的搭建的玻璃装置，这样性价比更高一些？谢谢

  • 【原创大赛】正丁烯与1,3-丁二烯的分离

    【原创大赛】正丁烯与1,3-丁二烯的分离

    公司扩项中有工作场所空气的丁烯与1,3-丁二烯。于是报买2瓶标准气：丁烯（也就是正丁烯）一瓶浓度1.0ug/ml,丁二烯一瓶浓度是22.5ug/ml。结果收到的气体却是一瓶：丁烯与1,3-丁二烯合并在一起的， 丁烯1.0ug/ml, 丁二烯浓度是22.6ug/ml其余为空气。时间很紧没空再买了，于是用这瓶气来做新项目。标准是 GBZ/T160.39-2007 。丁二烯是溶剂解吸法做，丁烯没干扰顺利完成。然而丁烯是直接进样做，一开始用FFAP 填充柱做，丁烯与1,3-丁二烯完全重合，试过很多条件无法分离。想起了还有根GDX502柱，于是接上去做摸索出条件，丁烯与1,3丁二烯可以完全分离！条件是：柱温80℃ 气化室150℃ 检测器150℃。氮气50ml/min标准曲线的绘制：用清洁空气稀释成0，0.050，0.10，0.50，1.0ug/ml丁烯标准系列。分别进样1.0ml，以峰面积外标法绘制曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191657_650228_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212261605_415665_2103464_3.jpg

  • 卫生部关于公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单的公告

    根据《食品安全法》及其实施条例的规定，按照卫生部等7部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》（卫监督发〔2009〕108号）的要求，经组织专家评估，现公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单。 聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单序号CAS号中文名称通用类别名特定迁移量/最大残留量备注 1. 50327-22-5；50327-77-0聚己二酰丁二胺PA 2. 9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6 mg/kg（1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯：SML）；1 mg/kg（1,3-丁二烯：QM）或 ND（1,3-丁二烯：SML，DL=0.020 mg/kg）；ND（2-丙烯腈：SML,DL= 0.020 mg/kg） 3. 68441-52-11,3-丁二烯低聚的均聚物BDR1 mg/kg（丁二烯：QM）；ND（丁二烯：SML，DL= 0.020 mg/kg 4. 68441-14-52-甲基-1,3-丁二烯与溴化-2-甲基-1-丙烯的聚合物 BIIR 5. 26007-43-2乙烯与二环庚-2-烯共聚物 E/NB0.05 mg/kg（二环庚-2-烯：SML）

  • 化学试剂——二乙醇胺！

    物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

  • 用正丙醚萃取水中的二甲基甲酰胺

    用正丙醚萃取水中的二甲基甲酰胺，然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析，是否可行？醚类易生成氧化物爆炸，以正丙醚为溶剂，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，会有危险吗

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

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