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垂石松酸

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垂石松酸相关的论坛

  • 松脂酸(松香酸)测定方法

    松脂酸(松香酸)测定方法

    [align=center][size=24px][b]松脂酸(松香酸)测定方法[/b][/size][/align] 松香酸用于发酵工业,并且可用作肥皂和造纸工业的填料。松香酸为三环二萜类化合物。在含水乙醇中得单斜片状结晶。熔点172~175℃,旋光度-102°(无水乙醇)。不溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳以及稀氢氧化钠水溶液。为天然松香树脂的主要成分。本测定方法是建立松香中松脂酸测定,液体原药松脂酸铜中松脂酸测定;文献报道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定松脂酸铜需要加入盐酸,[font=宋体]将松脂酸铜衍生转化为松脂酸,图[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]列出了其可能的转化途径,确定松脂酸铜实际测定对象为松脂酸。厂家送过来的原药是盐酸处理过的所以我们直接检测就行。[/font][align=center][img=,589,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150859397658_4592_3963412_3.jpg!w589x168.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman','serif']1 [/font][/b][font=宋体][b]松脂酸铜转化为松脂酸[/b][/font][/align][align=left][b]实验方法[/b][/align][align=left][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]试剂:乙腈(色谱级),磷酸(分析纯);盐酸分析纯[/font][font=&] [font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件:[/font][font='Times New Roman','serif']LC-20AT [/font][font=宋体]波长:[/font][font='Times New Roman','serif']245nm [/font][font=宋体];进样量:[/font][font='Times New Roman','serif']5μL[/font][font=宋体]色谱柱型号:[/font][font='Times New Roman','serif']Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100mm, 2.7 μm), [/font][font=宋体]柱温:[/font][font='Times New Roman','serif']30.5 [/font][font=宋体]℃,流动相条件如表[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]:[/font][/font][/align][align=center][font=&][font=宋体]表1 流动相洗脱程序[/font][/font][/align][align=center][font=&][font=宋体][img=,559,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308151105132742_2164_3963412_3.jpg!w559x298.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']3 [/font][font=宋体]标准品配制:称取一定量的松脂酸,用乙腈[/font][font='Times New Roman','serif']:0.1%[/font][font=宋体]磷酸([/font][font='Times New Roman','serif']V/V=70:30[/font][font=宋体])溶解,定容,得到浓度为[/font][font='Times New Roman','serif']200 μg/mL[/font][font=宋体],待测。[/font][/align][font=宋体][/font][align=center][img=,534,242]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150902130177_1955_3963412_3.jpg!w534x242.jpg[/img]图2 标准品色谱图[/align][align=left][font='Times New Roman','serif']4[/font][font=宋体]样品制备:[/font][/align][align=left][font='Times New Roman','serif']4.1[/font][font=宋体]松香用研钵研碎,称取一定量的样品,用乙腈[/font][font='Times New Roman','serif']:0.1%[/font][font=宋体]磷酸([/font][font='Times New Roman','serif']V/V=70:30[/font][font=宋体])超声溶解,定容至[/font][font='Times New Roman','serif']50 mL[/font][font=宋体],然后过滤待测。[/font][/align][align=center][img=,532,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150904090783_7851_3963412_3.jpg!w532x236.jpg[/img][/align][align=center]图3 松香样1色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img=,498,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150904412965_7172_3963412_3.jpg!w498x227.jpg[/img][/align][align=center]图4 松香样2色谱图[/align][align=left]4.2 称取一定量的液体原药,用乙腈:0.1%磷酸(V/V=70:30)溶解,定容至50mL, 过0.45μm滤膜,待测。[/align][align=center][img=,560,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150908303829_927_3963412_3.jpg!w560x254.jpg[/img]图5 原药1色谱图[/align][align=center][img=,513,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150908401428_7495_3963412_3.jpg!w513x235.jpg[/img]图6 原药2色谱图[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308150914267479_9450_3963412_3.jpg!w690x516.jpg[/img]图7 松香(1和2)样品图[/align][align=left]结论:从松香质地能看出来松香2 质地要优于松香1,松香1中松香酸含量44.3%,松香2中松香酸含量88.5%,原药1含量12.5%,原药2中含量42.1%。后来联系客户说松香1是湿地松得到的,松香2是马尾松得到的。不同植物得到的松香差异比较明显。[/align][font='Times New Roman','serif'][/font][align=left][font=宋体][/font][/align][align=center][/align][align=left][/align][align=left][/align]

  • 14.3 反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量

    反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量 马廉举, 刘 新(重庆医科大学药学院, 重庆400016)摘要 目的: 建立反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量方法。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 250 mm @ 41 6 mm, 5 Lm ), 流动相为5 mmo l/L磷酸溶液( 先用2 mo l/L氢氧化钠调至pH 612, 再加入四丁基溴化铵, 使其浓度为1 mm o l/L)-甲醇( 90B10), 检测波长为217 nm, 流速为11 0 m l/m in, 柱温为25e 。结果: 莽草酸在5~ 300 Lg /m l范围内与峰面积呈良好的线性关系( r= 01 9999), 样品的平均回收率为97151%, RSD为0199%。结论: 此方法准确、简便, 适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析。关键词 莽草酸; 马尾松松针; HPLC; 离子对

  • 氮吹浓缩后氨基酸浓度怎么计算

    高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]OPA柱前衍生法测氨基酸。取1mL海水,加入10uL 10umol/mL抗坏血酸和1mL浓盐酸,水解22h,之后取1mL水解液氮吹吹干,再加1mL水氮吹吹干(除HCl),最后用1mL水复溶,上机测试得到的是THAA浓度。计算发现DCAA浓度只占THAA的10%-30%,正常最低应该占60%以上。是否是我的计算有误,氮吹浓缩后浓度应该怎么计算?取了1mL水解液氮吹吹干再用1mL水复溶,是否意味着只有0.5mL海水进样,上机测得的浓度还需不需要×2?

  • 【求助】HPLC测定丙酸倍氯米松的含量

    在做益康倍松乳膏的含量时,发现样品处理的时间对丙酸倍氯米松的含量有影响,但没有具体规律,很难确认它究竟是因为什么原因造成的。有人曾做过这方面的吗?希望做过这方面检验的人能尽快回答,谢谢!

  • 果蔬中松脂酸铜残留的液相色谱方法

    基于高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法-紫外检测器(high-performance liquid chromatography -ultraviolet detector,HPLC-UVD )检测松脂酸铜在火龙果、豇豆和杧果3种果蔬中的农药残留的分析方法。原理为盐酸将松脂酸铜转化为松脂酸,用石油醚超声提取,提取液蒸干后使用乙腈定容,通过HPLC-UVD对样品进行定量测定。结果表明,松脂酸铜的相关系数R2为0.999 6,平均回收率在77% ~ 108%,相对标准偏差均小于5%,线性关系良好,方法的检出限(limit of detection,LOD)为0.03 mg/kg,定量限(limit of quantitation,LOQ )为0.1 mg/kg。该方法简便、准确、快速,可满足果蔬中松脂酸铜残留检测灵敏度和准确度的要求,其他果蔬样品中的松脂酸铜残留也可参照该方法进行分析。详见[font=&][color=#666666]10.13995/j.cnki.11-1802/ts.030912[/color][/font]

  • 高效液相色谱法测定果蔬中松脂酸铜

    分享一个不常见的农药松脂酸铜的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法-紫外检测器检测方法。样品利用盐酸衍生生成松脂酸,通过HPLC-UVD对松脂酸进行定量,间接定量松脂酸铜。结果表明,松脂酸铜的相关系数R2为0.999 6,平均回收率在77% ~ 108%,相对标准偏差均小于5%,线性关系良好,方法的检出限(limit of detection,LOD)为0.03 mg/kg,定量限(limit of quantitation,LOQ )为0.1 mg/kg。该方法简便、准确、快速,可满足果蔬中松脂酸铜残留检测灵敏度和准确度的要求,其他果蔬样品中的松脂酸铜残留也可参照该方法进行分析。 详见王美然等,食品与发酵工业,2022.

  • 迪马产品有奖问答1.13(已完结)———气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    迪马产品有奖问答1.13(已完结)———气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)yifan1117(注册ID:yifan1117)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701131506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701131506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量方法:GC基质:动物提取物应用编号:102052化合物:醋酸氟轻松,冰片固定相:DM-5色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件:色谱柱:DM-5 30m×0.32mm×0.25 μm (Cat#:7231) 进样口温度:230℃ 尾吹气:氮气,流速:30mL/min 线速率:25cm/s,氢气流速30mL/min, 空气流速300mL/min 柱温:100℃保持10min,再以20℃/min升至280℃,保持7min 检测器温度:320℃ 载气:氮气(10:1) 进样量:1.0μL 检测器:FID检测器,温度 320℃文章出处:药物鉴定 2010,10(19):49-50关键字:醋酸氟轻松冰片乳膏,冰片,气相色谱法,DM-5谱图:摘要:目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法.方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min.结果冰片进样量在0.05002~1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9).结论该方法准确、灵敏,重现性好.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1-10(1).jpg全文下载:气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

  • 【农残检测之家】哪位老师用LC或LCMSMS做过松香酸?

    哪位老师用LC或LCMSMS做过松香酸?乙腈,水,难调配,C18柱,峰形很难看,柱压、信号都非常怪异;药典加入25%的四氢呋喃,本人不想加,但摸不到头绪。好友回复:做梯度洗脱,LCMSMS最好走梯度,仅做标样中的松香酸,也要走梯度,液质质走梯度分离效果好

  • 1.10 气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    1.10 气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

    作者:付萍萍; 董秋香; 张月寒;(河北省保定市药品检验所;)摘要:目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002~1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9)。结论该方法准确、灵敏,重现性好。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161105_377796_1606903_3.jpg

  • 你究竟有几个好舅舅——有奖征集复方醋酸地塞米松乳膏照片

    你究竟有几个好舅舅——有奖征集复方醋酸地塞米松乳膏照片

    新年来了,继续开展你究竟有几个好亲戚——有奖征集照片活动,一张不重复的照片奖励十分,如果是网上下载的图片则加1到3分,照片要能看出是什么品牌或者厂家哦,本次有奖征集的是复方醋酸地塞米松乳膏照片。 自己先来几张先。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301140_346876_1645752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301141_346877_1645752_3.jpg

  • 【我们不一YOUNG】中国土壤学会关于《土壤有机污染物包气带垂直淋溶浓度衰减系数估算技术指南》团体标准立项的公告

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各会员及有关单位:[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《中国土壤学会团体标准管理办法(试行)》规定,经自愿申请、专家评审论证,确定《土壤有机污染物包气带垂直淋溶浓度衰减系数估算技术指南》1项团体标准符合立项要求,准予立项。特此公告。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请标准起草单位按照相关要求开展团体标准制定工作,严把标准质量关,确保按时完成相关工作。如对以上标准项目存在异议,请在公告之日起5个工作日内将意见反馈至我会标委会秘书处。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人:严卫东 蒋宇霞[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电话:025-86881532[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]Email:[/size][/font][email]sssc@issas.ac.cn[/email][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]中国土壤学会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2024年6月27日[/size][/font][/align]

  • 羽绒蓬松度

    有做过羽绒蓬松度的老师么?过程中用蒸汽喷湿,再吹干的作用是什么?

  • Tekmar 吹扫捕集维护----1(吹扫管的维护)

    Tekmar 吹扫捕集维护----1(吹扫管的维护)

    Sparger-吹扫管1.关闭仪器,等待降温。2.打开仪器顶盖。3.松开吹扫管德一侧1/4''的螺母,并将其从吹扫管取下(见下图)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404161419_496358_1633874_3.png4.松开吹扫管另一侧1/2''的螺母,注意此时用手拿好,防止摔碎。5.按照相反的步骤安装新的吹扫管,先用手拧紧,再用扳手拧紧1/4圈。6.开机,用Leak Chek进行检漏。Cleaning Glassware-清洗吹扫管清洗吹扫管是防止交叉污染的必要步骤。我们建议客户按以下要求进行清洗:1.专用吹扫管2.超声波浴3.马弗炉超声波浴效率较高。同时清洗时可以用洗涤剂。

  • 【求助】盐酸氨溴索片???

    请问谁做过这个药品的含量,谁知道为什么要用氮气吹干呀,没有氮气自然干燥给以吗???[font=SimSun][size=4][size=2][font=宋体] 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.O)-乙腈(50:50)为流动[/font][/size][/size][font=SimSun][size=3]相;检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)401,摇匀,置60℃加热5分钟,氮气吹干。残渣用水5ml溶解,再加流动相稀释至20ml,取20靗注入液相色谱仪,盐酸氨溴索与杂质B(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。[/size][/font][/font][size=3][font=SimSun][size=2][font=宋体] 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸氨溴索30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,滤过,精密量取续滤液[/font][/size][size=2][font=宋体]20[/font][/size][size=2][font=宋体]靗[/font][/size][size=2][font=宋体]注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液,同法测定。按外标法以峰[/font][/size][/font][size=2][font=宋体][font=SimSun]面积计算,即得。[/font][/font][/size][/size]

  • 文献检索任务一二四(124.1-124.10)

    文献检索任务一二四(124.1-124.10)

    124.1 HPLC法测定巍山扁枝石松中石杉碱甲的含量作者:杨阳,张建胜,董秀华,李干鹏(云南民族大学,化学与生物技术学院,民族药资源化学重点实验室,云南,昆明,650031);杨志(云南白药集团研究院,云南,昆明,650031) 摘要:采用反相高效液相色谱法研究了测定云南大理巍山扁枝石松中石杉碱甲含量方法.条件为:Diamonsil C18柱,流动相:乙腈:磷酸二氢钾水溶液=15∶ 85(V/V),流速:1 Ml/min; 检测波长:308nm;柱温:室温25℃.石杉碱甲质量浓度在0.112mg/Ml~0.224mg/Ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,相对偏差(RSD)为0.91%(n=5),平均回收率为98.8%.此方法简便、快捷、准确,对于石杉碱甲资源的寻找提供了较好的途径和方法.谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161447_397024_1609970_3.jpg

  • 【分享】什么是垂钓养生

    垂钓养生法 垂钓是我国—项古老的传统文化养生方式,是广为人们所喜爱的一种消遣活动,是一剂促进人们身心健康的“灵丹妙药”。它已被列为世界性的文化体育项目。 为什么垂钓能促进健康,有助于陶冶性情、调节神经、延年益寿呢? 医学研究表明:垂钓时,人的大脑全神贯注,一小部分的脑神经在运动,而大部分脑神经则得到了充分休息。神经得到了调节、放松,就起到了消除疲劳的作用。研究证实:人在入静后,生命活动中枢的大脑又回复到人在童年时代的大脑电波状态,即人的衰老生化指标又得到了“逆转”。在某种意义上讲,起到了返老还童的作用。故也有人称垂钓为“静神养生法”。 养生首先要养神。俗话说,人有三宝,精、气、神。尤其是神,它是人体生命的主宰。医书道:“静则神藏,躁则神亡。”是说,神宜静,而不宜躁。钓鱼时,垂钓者一般心情都十分平静,鱼塘周围环境也必须保持宁静,行走和动作要轻微,下钓动作也要缓慢、寂静。这对钓鱼者的身心会有莫大好处。 垂钓,往往会有物质收获,而常吃多种鱼类可防治各种疾病。如:鲤鱼利尿消肿,主治慢性肾炎、肝硬化、全身虚弱等症;鲫鱼和中补气,可治水肿、脾胃虚弱、催乳;草鱼暖胃和中,鱼肠益眼明目;鳗鱼可治肺结核、淋巴结核、痔瘘等;黄鱼是幼儿、术后病人、结核病人、消化道癌症、慢性鼻炎及体弱者的补品;带鱼可养肝抗癌、改善肝炎症状,治病后虚弱、催乳等。 那么,垂钓到底有哪些益处呢? 垂钓是一种良好的有氧运动。垂钓时来到风景秀丽的江海河湖边、山区森林溪流瀑布旁,那里阳光明媚、空气清新、绿树成荫、山清水秀。柔和的阳光可杀灭病菌,促进皮肤健康和全身血液循环。清新的空气、充足的氧气,能增进人体新陈代谢和血红细胞的增生。绿树、瀑布、江河湖海的宽阔水面每立方厘米空气中含有负离子达数万至上百万个,比城市居室内外高几百倍至几千倍。经常垂钓吸入含有较丰富负离子的空气,不仅可使血液中含氧量增多,令人头脑一清、心情舒适、精力充沛,而且还可增强大脑功能、提高效率、改善睡眠。还有利于血氧输送、吸收和利用,可减缓高血压与心脑血管疾病;加强肺功能,利于多吸氧多排出二氧化碳。可杀灭各种细菌、病毒,抑制致病过敏源,并具镇静、止咳、解劳、调节神经功能等祛病抗衰、健身延年的作用。 垂钓是一项很好的健体活动。经常骑车或步行去郊野水边垂钓,提竿、抛钩、候钓、换饵,既可培养耐力、体力和精力,还可使肩周炎、颈椎病、腰腿痛等病症得到治愈或好转。经常垂钓者还能调节大脑皮层状态,增强人体免疫力,医治和缓解因工作及城市生活紧张而引发的高血压、神经衰弱、心脏病等多种疾病。 垂钓能有所收获补益身心。在大自然无污染的河溪湖塘海滨钓鱼,可常饱口福。鱼体中不仅含有丰富的蛋白质,极易为人体消化吸收,还含有比其他禽畜肉类高得多的钙、磷、维生素A、D、B1、B2等营养物。鱼油中含有一种叫20碳5烯的物质,它具有抗血栓的作用,可使人不易得心血管病;鱼油中还含有多种不饱和脂肪酸,能降低人体内血清胆固醇与甘油三脂,可预防冠心病;鱼眼中有一种叫22碳6烯酸的物质,含量高达70%,有补脑健脑作用;鱼肝油含有大量的维生素A、D,可防治夜盲症、软骨病。 垂钓能调节人的精神状态。医学研究表明,在长时间的劳动和工作后,大脑皮质的神经组织会发生抑制现象,即人们常说的“疲劳”。紧张的工作之余,提起钓竿“临泽而渔”,既有利于大脑皮质兴奋中心的转换,消除疲劳,也有利于调节情绪,丰富生活。钓鱼不仅是在表面上获得了鱼,而主要在于怡养性情,增益身心,调宜精神。 垂钓可培养人的生活情趣。古人云:“情者也,接于物而生者也。”这就是说,人的情感是在与周围事物的接触中产生的。人的生活情趣的基础是人对物质的和精神的需要以及对生活环境的态度体验。垂钓者往往置身于优美的自然环境之中,在那里能呼吸到馥郁清新的空气,观赏到碧波粼粼的自然风光,惟钓是乐,如痴如醉。哼歌而出的期待和满载而归的喜悦,形成了垂钓者对生活的美好感受,既满足了垂钓者对物质(吃鱼)的需求,也满足了其精神享受。 垂钓是磨炼意志的良好途径。心理学认为,人的意志是经长时间或经常性的对随意行为的有效约束和调节而逐渐形成的。其中,时间是一项重要因素。垂钓者的时间观念是,时间就是意志,时间就是耐力,就是陶冶情操的熔炉。要有相当的耐性才能换来一丝微小的喜悦,一旦有了“收获”,却更需要冷静与沉着。这种心理品质迁移到日常生活中,可以促成人们美好的情操,磨炼出坚强的生活意志。 垂钓能促使良好情绪发展为良好心境。它能使人们形成正视现实生活的态度:也许你付出的很多,得到的甚少;也许你满怀期待,而得到的却是惋惜和惆怅。但对于垂钓者来说,惋惜和惆怅也是一种美好的享受。这正如生活一样,有惬意,也有失意;有乐趣,也有苦恼。胜不骄,败不馁,这才是正视现实生活的正确态度。这种态度的进一步升华,便形成了人们的良好心境。 垂钓可怡情养性培养远足爱好。经常垂钓者在清静的环境中,处于平和的心态,聚精会神地垂钓候鱼上钩,可以使人怡情养性,提高情趣,从而淡忘忧愁、烦恼、疲劳和生活琐事。经常远足还可丰富生活内容,振奋精神,促使生理功能活跃,从而达到健体养神的目的。现代人的垂钓有着丰富的内涵,它是人们热爱生活,向往未来的心理反映。静神、顺气、养性、解乏、清肺和增加食欲,这些优点与好处,正是垂钓能益寿延年的重要原因。当然,你还可以加上一条:当你钓到大大小小的鱼儿满载而归时,餐桌上就会增加一道美味佳肴,这会大大增添你们全家欢乐的就餐氛围,阖家其乐融融也。 值得一提的是,中老年朋友垂钓时一定要注意安全,不要到危险的地方去。每次垂钓的时间不宜太长;可以钓鱼、郊游、观赏、休息相结合,以真正达到陶冶身心,增进健康的目的。 春回大地,野外沁人肺腑的清新空气,葱绿的树木与草地,柔和温暖的阳光,以及和煦温馨的微风,无不令人赏心悦目,流连忘返。 春季,正是垂钓的大好季节,劝君不妨一试。

  • 【推荐讲座】:11月29日 美丽探秘:轻松表征透明质酸

    【网络讲座】:美丽探秘:轻松表征透明质酸【讲座时间】:2016年11月29日 10:00【主讲人】:宁辉,2003年博士毕业于南开大学化学专业;2004-2008年在德国Juelich研究中心进行研究。2008年加入英国马尔文公司担任产品经理,负责马尔文中国凝胶渗透色谱和光散射产品的技术支持和应用支持。【会议简介】透明质酸(Hyaluronic acid / HA)又名玻尿酸,是一种酸性粘多糖。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。大分子透明质酸(分子量在两百万左右)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润; 中分子透明质酸(分子量范围一百至两百万)可以紧致肌肤,长久保湿; 小分子透明质酸(分子量范围四十至一百万)能渗入真皮,具有较强的消皱功能,延缓皮肤衰老。透明质酸是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分,在体内发挥维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,在水溶液中形成分子内和分子间的氢键;在较高浓度时,由于其分子间作用形成的复杂的三级网状结构,其水溶液又具有显著的粘弹性。透明质酸由于其来源与用途不同,其物理化学性能和以下参数密切相关:• 分子量和分子量分布• 特性粘度• 分子 / 水凝胶尺寸• 流变特性• 粘弹性本次Webinar将会为大家介绍马尔文多检测器GPC/SEC、动态光散射仪以及流变仪对于透明质酸的表征。通过分子量、分子结构、粘度以及其溶液的粘弹性检测为该领域研发工作者提供强有力的数据支持,为透明质酸生产企业和使用部门提供丰富准确数据和应用支持。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年10月17日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21435、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669034_2507958_3.gif

  • 【求助】實驗室送排風量的計算

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]罩的排風量是如何計算?如何計算實驗室內的送排風量是否合理。 如果儀器要求的排風量是3立方米/分鐘,應該配一個多大的風機才合理(太小滿足不了儀器,太大實驗室負壓、空調資源浪費)?各位指點一下!!!

  • 【实战宝典】吹扫捕集仪的工作原理是什么?

    【实战宝典】吹扫捕集仪的工作原理是什么?

    问题描述:吹扫捕集仪的工作原理是什么?解答:[font=宋体]吹扫[/font]-[font=宋体]捕集([/font]Purge& Trap[font=宋体])进样技术属于动态顶空技术,而动态顶空是相对于静态顶空而言的,动态顶空不是分析处于平衡状态的顶空样品,而是用流动的气体将样品中的挥发性成分[/font]“[font=宋体]吹扫[/font]”[font=宋体]出来,再用一个捕集器将吹扫出来的物质吸附下来,然后经热解吸将样品送入[/font]GC[font=宋体]进行分析。[/font][font=宋体]在绝大部分吹扫[/font]-[font=宋体]捕集应用中都采用氦气作为吹扫气[/font],[font=宋体]将其同通入样品溶液鼓泡。在持续的气流吹扫下[/font],[font=宋体]样品中的挥发性组分随氦气逸出,并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩。在一定的吹扫时间之后,待测组分全部或定量地进入捕集器。此时,关闭吹扫气,由切换阀将捕集器接入[/font]GC[font=宋体]的载气气路,同时快速加热捕集管使捕集的样品组分解吸后随载气进入[/font]GC[font=宋体]分离分析。所以,吹扫[/font]-[font=宋体]捕集的原理简单概括就是:动态顶空萃取[/font]→[font=宋体]吸附捕集[/font]→[font=宋体]热解吸[/font]→GC[font=宋体]分析。[/font][font=宋体]图[/font]9-10[font=宋体]是吹扫[/font]-[font=宋体]捕集进样装置流路图,其中左边为样品吹扫,右边为样品解析:[/font][img=,553,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121254107120_3944_3389662_3.jpg!w690x342.jpg[/img][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman','serif']9-10 [/font][font=宋体]样品吹扫[/font][font='Times New Roman','serif']-[/font][font=宋体]样品解析气体流路图[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【实战宝典】影响吹扫捕集的效率因素是什么?

    问题描述:影响吹扫捕集的效率因素是什么?解答:1[font=宋体]、吹扫温度[/font][font=宋体]提高吹扫温度,相当于提高蒸气压,因此吹扫效率也随之提高。蒸气压是吹扫时施加到固体或液体上的压力,它依赖于吹扫温度和蒸气压相与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]之比。在吹扫含有高水溶性的组分时,吹扫温度对吹扫效率影响更大。但是温度过高带出的水蒸气量增加,不利于下一步的吸附,给非极性的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离柱的分离也带来困难,水对火焰类检测器也具有淬灭作用。所以一般选取[/font]50[font=宋体]℃[/font][font=宋体]为常用温度。对于高沸点强极性组分,可以采用更高的吹扫温度。[/font]2[font=宋体]、样品溶解度[/font][font=宋体]溶解度越高的组分,其吹扫效率越低。对于高水溶性组分,只有提高吹扫温度才能提高吹扫效率。盐效应能够改变样品的溶解度,通常盐的浓度大约可加到[/font]15[font=宋体]%~[/font]30[font=宋体]%,不同的盐对吹扫效率的影响也有区别。[/font]3[font=宋体]、吹扫气的流速及吹扫时间[/font][font=宋体]吹扫气的体积等于吹扫气的流速与吹扫时间的乘积。通常用控制气体体积来选择合适的吹出效率。气体总体积越大,吹出效率越高。但是总体积太大,对后面的捕集效率不利,会使捕集在吸附剂或冷阱中的被分析物吹落。因此,一般控制在[/font]400[font=宋体]~[/font]500mL[font=宋体]之间。[/font]4[font=宋体]、捕集效率[/font][font=宋体]吹出物在吸附剂或冷阱中被捕集,捕集效率对吹扫效率影响也较大,捕集效率越高,吹出效率越高。冷阱温度直接影响捕集效率,选择合适的捕集温度可以得到最大的捕集效率。[/font]5[font=宋体]、解吸温度及时间[/font][font=宋体]一个快速升温和重复性好的解吸温度是吹扫捕集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的关键,它影响整个分析方法的准确度和精密度。较高的解吸温度能够更好地使挥发物送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱,得到窄的色谱峰宽。因此,一般都选择较高的解吸温度,对于水中的有机物(主要是芳烃和卤化物),解吸温度通常采用[/font]200[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。在解吸温度确定后,解吸时间越短越好,从而得到对称的色谱峰。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【转帖】葛兰素的沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯吸入粉剂终止药品行政保护(第142号)

    7月到期,9月才公示???真够慢的啊。国家食品药品监督管理局药品行政保护公告               第一百四十二号(终止公告)  申请人所在国:比利时  申  请  人:葛兰素威康比利时股份有限公司  申请药品名称:     通用名:沙美特罗羟萘甲酸盐/氟替卡松丙酸酯(Salmeterol xinafoate/ Fluticasone propionate)吸入粉剂     商品名:舒利迭准纳器吸入粉剂(Seretide Diskus)  授权号:B-BE01123010  授权日:2001年12月30日  该药品于2001年12月30日在中国获得的药品行政保护,已于2009年6月30日期限届满。  特此公告。                  国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室                       二○○九年九月八日

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