水飞蓟亭

我厂专业生产菲汀，是做肌醇的主要原料，刚生产了没几天，发现排出的废水两侧的树和草都死了，菲汀的主要原料是泡玉米水和少许石灰反应，ＰＨ值是中性的，不知道这是为什么，玉米水也有毒吗，现在都不敢再生产了，请大家帮帮我，用什么简单的方法可以去除水中的毒？谢谢大家了，我的邮箱chenmeiyu.8157@126.com,给我发邮件也行，如有人能帮我解决问题，有重谢．

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

想 问一下 做废水和土壤的有机氯、有机磷、六六六、滴滴涕，以及环境空气和废气的非甲烷总烃和总烃 最少需要几台色谱。最好说明是说明原因 比如不能共用一个色谱柱或者不能共用一个检测器等等 谢谢了

非甲烷总烃主要来源是什么？做环评本底监测的话，工厂还没建起来，那这用HJ/T38-1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》分析对吧，要是用《空气和废气监测分析方法》里的方法可以吗？

2.1水飞蓟宾标准液制备将准确称量的USP水飞蓟宾标准对照品溶解在甲醇中，超声震荡20分钟，用甲醇稀释，获得溶液的浓度在0.7mg/ml。2.2样品液制备将准确称量的大约40mg的水飞蓟提取物放入100ml的容量瓶中，加入70ml甲醇，超声震荡20分钟，冷却至20℃.并用甲醇稀释到刻度位置。用0.45μm孔径的滤膜过滤。 2.3色谱条件：同原料检测中3.4.2.4测定方法分别将大约10μL等量的水飞蓟素标准溶液、水飞蓟宾标准溶液和试液注射入色谱中，记录下谱图。将宾A和宾B的峰面积的和比上水飞蓟宾标准溶液中水飞蓟宾标准品的浓度，得到一个校正回归系数。按下面公式分别计算出水飞蓟素中以水飞蓟宾表示的相应物质含量： 10，000 （C/W）其中 C 代表浓度，以mg/ml表示，作为一个从标准曲线图中替换出来的内差值，它代表试液中相应的成分；W 代表质量，以mg表示，是取样部分的质量。计算水飞蓟宾含量，以百分比表示，把各个部分所得结果相加即得。以上是标准，但是有几点疑问：10000代表什么意思，内差值代表什么？对于实际检测怎么计算？

非水溶剂和非水溶剂化学的特性及应用进展非水溶剂和非水溶剂化学的特性及应用进展11 22陈经涛陈经涛,,陈养民陈养民((11陕西教育学院生化系陕西教育学院生化系,,陕西西安陕西西安710061 2710061 2渭南师范学院化学系渭南师范学院化学系,,陕西渭南陕西渭南714000714000))摘　要摘　要::非水溶剂具有水所没有的特性非水溶剂具有水所没有的特性..在非水溶剂中可以得到与在水中不同的反应结果在非水溶剂中可以得到与在水中不同的反应结果..许多不能够在水中发生的许多不能够在水中发生的化学反应化学反应,,在非水溶剂中却可以发生或者向相反的方向进行在非水溶剂中却可以发生或者向相反的方向进行 非水溶剂在制备无水盐非水溶剂在制备无水盐,,制备某些异常氧化态的特殊配合物制备某些异常氧化态的特殊配合物,,改变某些反应的速度改变某些反应的速度,,改进工艺改进工艺,,提高产率等方面都具有重要的意义提高产率等方面都具有重要的意义..关键词关键词::非水溶剂非水溶剂 非水溶剂化学非水溶剂化学 超酸超酸 熔融盐熔融盐 拉平效应拉平效应中图分类号中图分类号:O6-1:O6-1　　　文献标识码　　　文献标识码:A:A　　　文章编号　　　文章编号:1009:1009——51285128((20032003))05-0047-0305-0047-03CharacteristicsandACharacteristicsandAppplicationProsplicationProspectsofpectsofNonaNonaqueousqueousSolventandNonaSolventandNonaqueousSolventChemistrqueousSolventChemistryy11 22CHENJinCHENJingg22taotao,CHEN,CHENYanYangg22minmin((1De1DepartmentofBiochemistrpartmentofBiochemistry,ShaanxiInstituteofy,ShaanxiInstituteofEducation,710061XiEducation,710061Xi’’an,China an,China 2De2DepartmentofChemistrpartmentofChemistry,WeinanTeachersColley,WeinanTeachersCollege,714000Weinan,Chinage,714000Weinan,China))Abstract:Abstract:NonaNonaqueoussolventhasthecharacteristicsthataqueoussolventhasthecharacteristicsthataqueoussolventdoesnotqueoussolventdoesnotpossess.possess.DifferentDifferentreactionresultcanbereactionresultcanbeachievedinnonaachievedinnonaqueoussolvent.queoussolvent.ManManyreactionsthatcannotbedoneinwatercanbedoneinnonayreactionsthatcannotbedoneinwatercanbedoneinnonaqueoussolventorcanhavetheoqueoussolventorcanhavetheopp22positeresult.positeresult.InasInaspectsofpectsofproducinproducingsomesgsomespecialcoordinationcompecialcoordinationcompoundsofunusualoxidationstate,chanpoundsofunusualoxidationstate,changingingthesgthespeedofthepeedofthesomereactions,imsomereactions,improvinprovingthetechnigthetechniquesandquesandproductivitproductivity,nonay,nonaqueousisofqueousisofgreatsigreatsignificance.gnificance.KeKeyWords:yWords:nonanonaqueoussolvent queoussolvent nonanonaqueoussolventchemistrqueoussolventchemistry suy superacid meltedsalt levelinperacid meltedsalt levelingeffectgeffect

做非甲烷总烃标准曲线的时候总烃峰比甲烷峰大4-5倍，测样品的话甲烷就没有峰了，只有总烃峰，氧峰面积小，所以非甲烷总烃数值就大，各位大神能帮忙分析一下怎么回事吗？

非甲烷总烃，求总烃校正因子为什么要用总烃的峰面积减去除烃空气峰面积？原因是什么？

求问下各位大佬，做固定污染源非甲烷总烃的时候，实际样品非甲烷总烃浓度计算的时候总烃扣除的氧峰面积是除烃空气中的总烃位置的面积还是氧峰位置的面积？

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？因为样品含水，所以一般的GC－MC好像不行！

咖啡机是日常生活中常见的家用电器，为了保护咖啡机不受缺水情况的影响，能够及时提醒缺水，使用光电液位传感器是常见的方法，光电液位传感器内置光学电子元件，具有体积小、功耗低、无机械运动、寿命长、IP68防水等级等特点，并且支持个性化机型定制，适用于不同类型的咖啡机。与浮子开关相比，准确性更高，不易出现卡死、藏污纳垢等现象。光电液位传感器内置光敏发射管和光敏接收器，并采用棱镜结构作为检测部位。当咖啡机水箱中处于无水状态时，发射管所发出的光线经过透镜后会被液位传感器折射至接收器；而当水箱中存在水时，光线会被液体吸收或折射，导致接收器接收到的光线减少。通过这种原理，咖啡机可以及时检测到水位情况，实现缺水保护功能。[align=center][img=咖啡机缺水保护,625,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403151656143315_5661_4008598_3.jpg!w625x400.jpg[/img][/align]将传感器装在需要检测液位的地方，当传感器位置无水时，传感器输出电压信号，通过plc控制，会自动触发缺水保护措施，例如停止加热元件的工作，避免干烧损坏；同时通过报警装置提醒用户及时添加水。这种智能的缺水保护方法可以有效地防止因缺水导致的设备损坏和安全隐患，延长咖啡机的使用寿命，提升用户体验。采用[url=https://www.eptsz.com]光电液位传感器[/url]作为咖啡机的缺水保护装置，不仅具有高效、精准的水位监测能力，还能在水位不足时及时采取保护措施，确保咖啡机的正常运行和用户的安全。

请指点：样品为生物汽油，组成为极性和非极性两大部分，非极性组分主要是烷烃、芳烃等，极性组分主要是有机酸、醛、水等。要求分析非极性组分的含量和具体组成。有什么好的方法吗？？

非水溶剂对高聚物、油垢等的溶解，既包括使被溶解的物质转变成分子状态的溶解过程，也包括使被溶解物质溶胀和分散为更小颗粒状态的过程。其溶解能力的大小可由多种方法和指标判断。常用的极性相似相溶原则 、溶解度系数、KB值——贝壳松脂丁醇值和苯胺点等。 1．极性相似相溶原则 极性小的物质易溶解于极性小的溶剂中；极性大的物质易溶解于极性大的溶剂中。 例如，属于非极性的常用溶剂有苯、甲苯、汽油等，可以考虑用其溶解天然橡胶，尤其是未经硫化的橡胶，无定型聚苯乙烯和硅树脂等。 属于中等极性的常用溶剂有酯、酮、卤代烃等，可以溶解环氧树趴不饱和聚酯树脂、氯了烯橡胶；聚氯乙烯和聚氨基甲酸酯等。属于极性的常用溶剂有醇、酚以及水等，可以溶解或溶胀聚—醚、聚乙烯醇、聚酰胺、聚乙烯醇缩醛等。 当高聚物分子中含有不同极性的基团时，宜采用由含有不同极义性的溶剂组成的混合溶剂。例如，由强极性的乙醇和非极性的苯的混合溶剂、可以溶解和清除含二醋酸纤维素酌聚合物垢，二醋酸纤维素分子中既含有极性较小的醋酸脂基，又含有强极性的羟基；采用单一溶剂不易于溶解。 当高聚物处于晶态时，其溶解的过程先是破坏结晶，这是一个吸热过程，所以，加热有利于其完成；然后再被溶剂分散、溶解。非极性晶态高聚物若被加热到熔点附近，比较容易被溶剂溶解。极性的晶态高聚物进入极性溶剂以后，分子中的无定形部分可以和溶剂分子相互作用，在分子间形成极性键，并放出热，有利于补偿破坏晶格所需要的能量。因此，在常温下，极性高聚物可以溶解于极性溶剂中。例如，极性的聚酰胺等能溶解于极性的甲酚中。

平常做非甲烷总烃，总烃峰都是漂亮的单峰！一个环氧丙烷的有组织废水，就出现这样的峰，就这一个点位异常，通知们知道是什么原因吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009141136127107_6028_4035684_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009141136126326_5887_4035684_3.png[/img]

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

[color=#333333]求问下各位大佬，做固定污染源非甲烷总烃的时候，实际样品非甲烷总烃浓度计算的时候总烃扣除的氧峰面积是样品里面含的氧峰面积还是除烃空气中的氧峰面积？[/color]

做非甲烷总烃出现了问题。同一个样品，相隔一天进样，第二天总烃峰面积大了近一倍。进甲烷标气(平衡气氮气)没有问题，跟以前差不多，进除烃空气，总烃峰(实际上是总烃柱子上的氧峰)也非常大，所以觉得是总烃柱对氧的响应值过大，但是换了总烃柱子，也没有解决问题。求助还可能是什么问题呢？目前也不可能是样品本身的问题

非水溶剂（Non-aqueous Solvent）的分类、性质和作用根据溶剂的酸碱性，可将溶剂分为两大类。 (1)两性溶剂 所谓两性溶剂是既具有酸性又具有碱性，既能给出质子又能接受质子的溶剂。当溶质是较强的酸时，这类溶剂显碱性；溶质是较强的碱时，这类溶剂显酸性。两性溶剂最大的特点，是溶剂分子之间有质子的转移，既具有质子自递作用。此时溶剂分子既起酸的作用，又起碱的作用。根据两性溶剂给出和接受质子能力的不同，可具体分为3类。① 中性溶剂。这类溶剂的酸碱性与水相近，即它们给出和接受质子的能力相当。属于这类溶剂的主要是醇类，如甲醉、乙醉、丙醉等。 ② 酸性溶剂。这类溶剂给出质子的能力比水强，接受质子的能力比水弱，即酸性比水强，碱性比水弱。如甲酸、乙酸等。 ③ 碱性溶剂。这类溶剂接受质子的能力比水强，给出质子的能力比水弱，即碱性比水强，酸性比水弱。如乙二胺、丁胺、乙醇胺、液氨等。 (2）非释质子性溶剂 这类溶剂没有给出质子的能力，故称为非释质子性溶剂。在这类溶剂中，溶剂分子之间没有质子 自递反应。但是，这类溶剂可能具有接受质子的能力，因而溶液中有溶剂化质子的形成，但不可能有溶剂阴离子的形成。根据非释质子性溶剂接受质子能力的不同，可具体将它们分为 3类 。 ① 极性亲质子溶剂。这类溶剂从结构上来讲，具有较强的接受质子的能力，常显示出较强的碱性 。如毗啶、二 甲基 甲酞胺等。②极性疏质子溶剂。这类溶剂从结构上来讲，接受质子的能力弱。如丙酮、甲基异丁酮等酮类中的C=O基，接受质子的倾向很小，仅显示很弱的碱性。③惰性溶剂。这类溶剂不具有酸碱性或酸碱性都极微弱，几乎没有接受质子的能力。如苯、氯仿、四氯化碳等。在这类溶剂中质子的转移过程只发生在溶质分子之间。惰性溶剂不参与质子转移过程。

非甲烷总烃是常见的环境测试项目，目前的相关标准依据是HJ 38-2017和HJ 604-2017。两个标的原则准基本一致，直接测定的是三个数据：总烃、甲烷、氧峰，通过差减得到结果。所以其中任意一个有问题都导致结果不准，特别是氧峰问题，直接影响低浓度样品的准确度。.两个标准中除烃空气和氧峰是这样规定的：————————————————————————————————————————————[color=#ff0000]5.1 除烃空气：总烃含量（含氧峰）≤0.40 mg/m3（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰。[/color]————————————————————————————————————————————这条规定的含义实际上很简单，就是空白值要足够小，这是做分析测试的人都明白的道理。如果空白干扰很大，即使进行扣除也会导致很大的误差，所以必须保证空白值足够小。标准这一条规定的实际上就是空白值。这个空白值有两个来源：一是除烃空气不够纯，本身含有烃类，主要是甲烷；二是氧气产生的FID信号，俗称氧峰。两方面都没问题才是合格的空白。.[b][size=16px]这里面实际上隐含了一层意思：平时做色谱分析遇到空白不合格都是溶剂问题；而做非甲烷总烃遇到空白不合格，既可能是除烃空气不纯、也可能是仪器没调好、还可能是二者都有问题。[/size][/b]对于是否合格，标准规定了两条判据，从文字上看一前一后的两条是“或”的关系，实际上却有点复杂。.[b]（1）两条都符合的情况。[/b]这种情况最好，空白肯定不会有问题。.[b]（2）两条都不符合的情况。[/b]这种也简单，气肯定不够纯，赶紧重新买纯度高的合成空气或者除烃空气，换气之后重测。.[b]（3）前一条不符合、后一条符合的情况。[/b]这种情况有些复杂，却是最容易出现的问题。首先，甲烷柱上除了氧峰未检出其他烃类峰，说明使用的空气是足够纯的。因为空气不纯主要是含有甲烷和低碳烃类，很少会出现不含甲烷却含有高碳烃类的问题，所以甲烷柱上未检出其他峰就可以很大程度上确认气的纯度了。那么为什么还会出现总烃超标的情况呢？因为总烃实际上是烃类与氧峰之和，烃类含量足够低但是氧峰太大，一样会造成总烃超标。此时换气是没有用的，要调整FID工作状态，使氧气产生的响应足够小才行。我见过很多实验室遇到总烃超标的问题，换了好几家的高纯空气都解决不了，就是因为没搞清楚原因，明明是仪器条件有问题，却冤枉卖气的厂家说气不纯。.[b]（4）前一条符合、后一条不符合的情况。[/b]这种看起来有点奇怪，其实原因跟上面一种情况有类似问题。甲烷柱上能检出其他峰，可以肯定除烃空气不够纯，必须换气。但是为什么会出现总烃不超标的情况呢？也是因为氧峰问题。氧峰不但会是正峰，也可能出现负峰。遇到负的氧峰与超标的总烃峰叠加，就造成了总烃不大的假象，但实际上两方面都存在问题，对后续测试必然有影响。所以，遇到这种情况既要换气、又要重新调整仪器，直到两个都没问题才行。.如果把上述原则搞明白了，就能很清楚的处理氧峰带来的干扰，低浓度样品的准确度也能够有很好的保证。至于具体如何调并不是难事。首先是在甲烷柱上进样，通过有无其他峰来判断气纯不纯。气足够纯的前提下再进样总烃柱，观察氧峰情况，如果氧峰很强，就要调整FID气流比例然后重测，直到氧峰减小到符合规定。至于FID气流如何调，因为各个仪器的结构性能差异明显，并不能一概而论，只能逐个进行实验尝试。一般比较重要的影响因素是氢气流速，例如，可以调整氢气流速依次为30、35、40、45、50、……稳定后分别测氧峰，然后看变化趋势，找到氧峰最低的条件。尾吹气也是类似情况，一般用填充柱的仪器没有配尾吹气，但实际上某些填充柱载气流量比较小（内径2mm柱的流量只有10~20mL/min），对FID是不利的，适当增加尾吹可以获得更好效果，这些也都有通过实验尝试来确定。.再补充两句废话：1、样品的基体是空气，所以要扣除氧峰。标气都是用氮气稀释的，不存在氧峰问题，不要瞎扣。进氮气应该是完全没峰的，如果也有峰，那肯定有其他问题。2、上面说的总烃、甲烷、氧峰都是指根据标准曲线计算出来的浓度结果，不是直接从图上得到的峰面积。因为非甲烷总烃涉及到两个定量环、两根柱子、两个FID，两边不可能完全一样，峰面积没有可比性，绝对不能峰面积直接相减。.写这些废话的起因，是最近看到关于类似问题出现了大量低水平无意义的讨论，最后实在忍不住要吐槽几句。色谱分析虽然已经是很常规的实验方法，没有什么高深的理论，但也不是工地搬砖那么简单的劳动。如果不搞清楚原理、不严格执行标准，那肯定是做不好的。现在检测行业门槛低得离谱，什么也不懂的人都敢上手瞎整，甚至完全没有化学知识的阿猫阿狗也能自己开个小作坊生产分析仪器，随便百度几篇武功秘籍就敢冒充工程师。对于这些问题，我们自然是管不了，但是至少不应该认同，更不应该助长这种风气。

请问"非启停式的循环水冷却器"的人是谁,怎样与之联系,我公司是生产该产品的

用福立9790Ⅱ仪器做非甲烷总烃，用甲烷标气做曲线有的时候总烃峰面积比甲烷峰面积还要稍微小一点点，但是相差不大。带入曲线，总烃浓度有时也比甲烷浓度低，比如进100的标气，总烃浓度是97，甲烷浓度是98.这算正常吗？有没有规定总烃一定要比甲烷高呢？

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

关于环保监测之非甲烷总烃（大家好，我原地满血复活了） 最近一直都没上线执行版务，在此向各位版友和斑竹们表示深刻的歉意`` 2月3号，震惊全国的某地自来水污染事故害得我人仰马翻，一直到最近才算有个结尾。在此期间，我加班无数，都是24小时起步。每次有这种事故，分析室的弱势地位就显露无疑。 然后我又是重感冒，发烧，之后咳嗽，五脏六腑都要移位了。在这次事件中，也体现了一点，环保是大大的弱势。只有是有问题，必定问责环保。自来水有味道，居民不向疾控投诉，第一反应是环保。什么化工园区什么上游，环保难道想要自己给自己找事做，弄那些化工厂在这边每天采样做样玩么？我只能说，身不由己。GDP什么的我们没沾光，真正沾光的是踩着人民群众的身体健康和所谓的GDP往上爬的那些人。 这周一刚刚才喘了一口气，县站的同志们立刻送非甲烷总烃的样来了。其实，以现在县站的能力，配置一台六通阀双柱做非甲烷总烃不是难事，但是，人家就乐意，采采那是多方便啊，还要做样写报告什么的，人家才不乐意呢！做样提成？那是别想的。加班也只是提供工作餐而已。 好不容易又跨过了这个坑，80项来了。我肩负重担呦亲`一人承担好多项目哦亲，要溴化衍生的，要比色的，要萃取振摇的，那可都是大头哦！！配试剂估计就得配晕我！ 不过，再苦再累就当自己是二百五吧亲。

有人遇到过做非甲烷总烃的时候甲烷峰比总烃峰面积大的吗

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif实验室做非甲烷总烃用的是安捷伦7890B，总烃柱为空柱，甲烷柱为CDX-502。接同一个FID检测器实验条件为：柱箱温度：60℃；加热器：250℃；空气流量：400ml/min；氢气燃气流量：45ml/min；尾吹流量：25ml/min（但是做实验的时候一般不开尾吹）载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。问题是：1.使用空气中的甲烷标气测出来甲烷峰面积经常比总烃峰面积大，这个是正常的吗？我在有一篇论文中看到别人做的标气也是甲烷峰面积比总烃峰面积大，觉得很奇怪。有高手能帮忙解答一下吗？2.总烃峰有时会拖尾，那这样定量出来的浓度是算偏高吗？3.样品监测做出来的总烃峰面积值和甲烷峰面积值非常接近，经常导致算出来的非甲烷总烃浓度为负值，想问一下，这种情况是非甲烷总烃的量确实很少吗？以上问题，请大家有懂的帮忙解答一下，非常感谢！

阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃，现场用水喷淋的方式吸附VOC，导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱？[color=#333333]TDX-1可以吗？ [color=#333333]PLOT Q能否满足要求？[/color][/color]测试条件： 甲烷柱 Q柱 ，120度柱温。测量周期4分钟，甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。