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纳富妥苯

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纳富妥苯相关的方案

  • 苯妥英钠在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
    中国药典要求苯妥英钠的系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序为苯妥英钠与杂质 I,两峰之间的分离度应符合要求,理论板数按苯妥英钠峰计算不低于5000。
  • 热脱附—气相色谱法测定环境空气中的苯系物
    环境空气热脱附气相色谱法是将空气中苯系物用Tenax吸附管采集,利用热脱附仪高温加热使样品从吸附剂上脱附,通过氮气作为载气进入冷阱,在冷阱中得到浓缩、富集再快速加热,使样品被瞬间气化随载气直接进入气相色谱进行分析,简化了操作,自动化程度高,保证了实验的准确性和精密度,降低了人为因素的影响,分析结果准确可靠;不需使用有机溶剂,不影响环境和身体健康。
  • 食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
    安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
  • 热脱附-GC法测定室内空气中苯系物及TVOC含量
    参照《GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染物控制标准》本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统,结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了活性炭管对室内空气中的苯、甲苯、二甲苯样品及Tenax TA采样管对室内空气中16种TVOC样品的检测方法。
  • 采用Poroshell 120色谱柱同时快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠
    建立采用Poroshell 120 EC-C18 (4.6× 100mm ,2.7μ m)色谱柱快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨 酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法。流动相为MeOH∶0.02mol/LNH4Ac ( 10∶90 ),流速:1.0mL/min,柱 温:40℃,波长:230nm,6min完成分析。四种组份的平均回收率为88.8%~102.0%,相对标准偏差为0.52%~1.74%,本方法苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的最低检出限分别为:0.5、0.5、 2.0、1.0mg/kg。采用Poroshell 120色谱柱反相高效液相色谱法测定食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸,灵敏度高,回收率和重现性良好,快速简便,结果准确可靠,节约试剂,提高工作效率。近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,特别是防腐剂[苯甲酸(BA)、山梨酸(SA)、脱氢乙酸(DHA)]和人工合成甜味剂[糖精钠(SS)]的使用越来越受到人们的重视。由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性,过量摄入会对人体带来伤害,还可引发癌症。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,在我国食品添加剂使用卫生标准(GB2760—2007)中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,因此同时快速检测成为必要,而现行国标方法GB/T23495-2009和GB/T23377-2009分别测定BA、SA、SS和DHA,如果沿用国家标准分开检测,不但增加了工作成本,而且降低了工作效率。我们在文献的基础上加以改进,探讨了用高效液相色谱法同时对BA、SA、DHA和SS进行检测,同时比较了Poroshell 120色谱柱和普通色谱柱的区别,结果表明采用Poroshell 120色谱柱同时检测食品中的BA、SA、DHA和SS更快速,更高效。
  • 泮托拉唑钠在Ecopak 120 C18上的分离
    泮托拉唑钠,Pantoprazole sodium,通常为一水物或倍半水物。泮托拉唑钠是医保类非处方药。适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血的治疗。常用的有片剂,胶囊以及注射剂。泮托拉唑钠,化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐,分子式:C16H14F2N3NaO4S。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Ecopak 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠中泮托拉唑钠杂质A(泮托拉唑砜)的含量进行分离和检测。
  • 注射用泮托拉唑钠有关物质的分析
    本实验使用擅长在中性条件下分析碱性化合物的CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照客户指定方法对其所提供注射用泮托拉唑钠样品进行分析。首先,按照有关物质项下方法进行分析,结果如图1、2。泮托拉唑钠峰理论塔板数为173948,远超标准要求的2500;杂质A与泮托拉唑钠主峰得到良好分离,分离度为7.83。 其次,按照有关物质项下杂质D、F的色谱条件与系统适用性方法进行分析,结果如图3、4。泮托拉唑钠峰理论塔板数为18314,杂质D、F之间分离度为1.24,符合分离度不小于1.2的要求。 接下来,按照含量测定项下方法进行分析,结果如图5。泮托拉唑钠峰理论塔板数为20149,超过要求的2500。
  • 环境空气 苯系物的测定 热脱附法
    人类的生存无时无刻都离不开地球的大气环境。我们尽情地呼吸空气的同时,却随意排放大量污染物进入大气环境,最终危及自身的健康和生存环境。大气污染主要来源于机动车尾气排放、工业排放、燃煤、建筑工地扬尘等等。同时,室内空气和车内空气质量,尤其是其中挥发性有机物对人体健康的影响也受到普遍关注。2013 年 9 月,国务院印发《大气污染防治行动计划》,简称“大气十条”。政府出重拳加强力度综合治理工业企业大气污染,以实现节能减排并减少对环境污染。在石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业实施挥发性有机物综合整治,推进挥发性有机物污染治理。气相色谱和气质联用系统在大气分析中的应用主要集中于挥发性有机污染物 VOC 和半挥发性有机污染物 SVOC 的分析。其中,热脱附作为大气 VOC 分析的必要手段被广泛采用。安捷伦科技已经与 Markes International 建立了伙伴关系,将热脱附技术加入到我们不断扩展的产品系列中。安捷伦作为 TD/GC/MS 系统销售、服务和技术支持的同一供应商,是您的优先选择。
  • 苯妥英钠片的测定
    检测波长:UV 220 nm流动相:0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(磷酸调p H至2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20)洗脱方式:等度进样量:20 ul
  • 食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析 贰
    我们尝试按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定项下方法,分别使用SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d.× 250 mm和SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d.× 250 mm色谱柱,对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸混合标准品进行分析。两支色谱柱在国标原条件下均可达到五种物质分离度大于2.5的良好分离结果,且DAISOPAK SP-100-5-ODS-P整体分离结果及脱氢乙酸峰形明显较SUPERIOREX ODS好。
  • 使用行星式高能球磨机通过氢诱导机械合金的方法合成纳米无定形Mg2NiHx脱氢性质的研究
    近年来,纳米晶体材料作为氢储存材料的研究成为学者们关注的重点。尤其是达到纳米晶体结构的镁合金可使氢化作用显著增加。本研究通过采用室温,在高压氢气氛保护作用下,通过96小时的实验,使用行星式高能球磨机,用氢诱导机械合金的方法将镁(Mg)和镍(Ni)金属条合成了Mg2NiHx纳米晶体材料。其中,球料比(BCR)分别为30:1和66:1,使用X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的方法测量了样品的最终粒度,通过TGA测量吸附氢的量 (AHC) 。使用的等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线分析 (PCI) 计算了脱氢动力学参数和活化能。 X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的数据说明,当球料比(BCR)增加时,Mg2NiHx的峰值也会相应增宽,并且颗粒形成小于10 nm纳米晶体无定形相。等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线 (PCI) 分析显示纳米晶体的脱氢动力学参数显著增加。结果显示:球料比(BCR)主要影响纳米晶体相的粒度和片断,以及吸附氢的量 (AHC) 的脱氢动力学参数。 本实验采用了德国 Fritsch 公司的四罐行星式高能球磨机 ”Pulverisette 5” ,采用不锈钢的研磨装置,在2 Mpa 的氢气(纯度:99.9999%)环境中,采用球料比(BCR)为30:1和66:1两种比率,在200 rpm 的转速下研磨96h。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的甲苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 使用 Poroshell 120 色谱柱同时测定食品中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法研究
    近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,特别是防腐剂苯甲酸 (BA)、山梨酸 (SA) 、脱氢乙酸 (DHA) 和人工合成甜味剂糖精钠 (SS) 的使用越来越受到人们的重视。 由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性,过量摄入会对人体带来伤害,还可引发癌症 。 在我国食品添加剂使用卫生标准 (GB2760 - 2007) 中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,因此同时 快速检测成为必要,而现行国标方法 GB/T23495 - 2009 和 GB/T23377 - 2009 分别测定 BA、SA、SS 和 DHA,如果沿用国家标准分开检测,不但增加了工作成本,而且工作 效率低。本文方法在文献的基础上加以改进,探讨用高效液相色谱法同时对 BA、 SA、DHA 和 SS 进行检测,比较 Poroshell 120 色谱柱和普通色谱柱的区别,结果表明采 用 Poroshell 120 色谱柱同时检测食品中的 BA、SA、DHA 和 SS 更快速,更高效。
  • 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒
    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 兽药解决方案--注射用苯唑西林钠中苯唑西林钠的测定
    仪器配置:LC5190低压超高效液相色谱仪,包括自动进样器、输液泵、脱气机、检测器和柱温箱苯唑西林钠标准溶液
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的氯苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的甲苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的乙苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的正丙苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的对二甲苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的对乙基甲苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的异丙基苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的对二乙基苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的乙苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 泮托拉唑钠在ChromCore 120 C18上的分离
    采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的对-二甲 基苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 热脱附-气质联用法分析环境空气中的间-二甲 基苯
    本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪,测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好,仪器运行稳定,灵敏度高,符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。
  • 使用XBridge C18色谱柱同时分析安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸 5种食品添加剂
    食品中的安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸有3个参考标准(GB 5009.28-2016,GB/T5009.140-2003,GB5009.121-2016),某些实验室希望 可以在一个液相方法中对此五种物质同时分析。 本实验在参照国标的基础上,进行液相条件优化,希望以等度条件实现对目 标物的检测,并提高分析效率。
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