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喹醛酰氯
仪器信息网喹醛酰氯专题为您提供2024年最新喹醛酰氯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括喹醛酰氯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的喹醛酰氯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合喹醛酰氯相关的耗材配件、试剂标物,还有喹醛酰氯相关的最新资讯、资料,以及喹醛酰氯相关的解决方案。
喹醛酰氯相关的方案
饲料中乙酰甲喹分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对乙酰甲喹进行快速灵敏的分析。
赛智科技推出【6-氯-2-羟基喹噁啉】的高效液相色谱HPLC检测方案
6-氯-2-羟基喹噁啉又称6-氯-2-羟基喹喔啉,英文名称:2-Hydroxy-6-Chloroquinoxaline,CAS号:2427-71-6[1],分子式:C8H5ClN2O,分子量:180.5911;本品为白色结晶,工业品为浅棕色固体粉末,难溶于水,与碱生成盐,是除草剂喹禾灵的中间体。
饲料中喹乙醇分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹乙醇进行快速灵敏的分析。
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
饲料中的喹乙醇的测定
喹乙醇是1965年由德国人以邻硝基苯胺为原料合成的一种抗菌促生长剂,商品名为倍育诺、快育灵等。1976年西欧共同体正式批准喹乙醇为饲料添加剂,随后澳大利亚、日本、中国等国家相继批准其作为饲料添加剂使用。喹乙醇不仅具有促进动物生长作用,还具有抗菌生物活性,提高饲料转化率与瘦肉率。
饲料中喹乙醇及其代谢物分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹乙醇及其代谢物进行快速灵敏的分析。
「天研」喹诺酮检测系统性能特点介绍
山东天研仪器有限公司生产的喹诺酮检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测。
柱前衍生吹扫捕集-气质联用法 测定饮用水中的三氯乙醛
在碱性条件下, 三氯乙醛转化为氯仿, 通过测定加碱前后氯仿的差值间接求得三氯乙酪的含量。据此建立了吹扫捕集(PT)气相色谱质谱(GC/MS)测定饮用水中三氯乙醛的方法, 方法检出限为0.05μ g/L, 回收率为94.0% -102. 4% , 相对标准偏差为3.6% -6.9%, 方法简单快速, 能满足饮用水分析要求。
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
恒奥科技:牛奶和奶粉中喹乙醇代谢物残留量测定的前处理方法
喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。
GC-ECD法测定生活饮用水中的三氯乙醛含量
本文使用气相色谱法ECD检测器建立了生活饮用水中三氯乙醛的分析方法。该方法规避了常规方法(HS-GC)中容易存在假阳性的问题。前处理使用MTBE作为提取溶剂,ECD对含氯化合物具有很高的分析灵敏度。综上,该方法操作简单,灵敏度高、重复性好,适合于生活饮用水中三氯乙醛的定量分析。
使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 固相萃取柱结合 Agilent 6470 LC/MS/MS 检测水产品中的卡巴氧、喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸
本文介绍了一种使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 净化并结合 Agilent 6470 三重四极杆液 质联用系统 (LC/MS/MS) 同时检测草鱼和虾基质中卡巴氧和喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸 (QCA) 和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸 (MQCA) 的方法。使用同位素内标法定量,在 0.2–20 ng/mL 的浓度范围内,两种目标代谢物的线性相关良好,相关系数均大于 0.99。方法定量限为 1 μg/kg,检测限为 0.5 μg/kg;在加标浓度为 1–5 μg/kg 时,不同目标物的平均加标回收 率和相对标准偏差分别在 84.7%–109.6% 和 1.0%–9.6% 之间,表明该方法具有出色的准 确度和精密度,适用于测定水产品中的卡巴氧及喹乙醇代谢物残留。
使用Oasis PRiME MCX高效萃取血浆中的喹硫平
在本应用纪要中,我们使用三种样品萃取方案(蛋白沉淀法、Oasis MCX和Oasis PRiME MCX)对喹硫平进行分析,比较了三种方法中的分析物回收率和基质效应(包括磷脂去除率)。
牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量测定的前处理方法
卡巴氧(Carbadox) 和喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。
【天研】蛋类药物残留检测仪检测喹诺酮类药物流程
喹诺酮类药物(quinolones)是一种具有4-喹诺酮母核的药物,其抗菌谱广,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性。然而,这类药物在使用后,可能会在动物的肉、蛋、奶等产品中残留,给人体健康带来潜在的风险。因此,对动物性食品中的喹诺酮类药物残留进行检测是非常必要的。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-氟甲喹
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-恶喹酸
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C19 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
赛默飞:ARL QUANT'X分析空气滤膜应用报告
Thermo Scientific ARL QUANT'X能量色散X射线荧光(EDXRF)分析仪是测定环境空气滤膜上多种元素含量的理想仪器。此款台式XRF光谱仪分析从钠到铀的元素只需要最少的样品制备量,使用旋转样品盘时可放置直径为25mm到47mm的滤膜,或在手动放置样品的情况下可容纳直径长达220mm的滤膜。这些结果显示了 ARL QUANT'X 在空气滤膜分析中可达到的卓越检测性能。其检出限从 0.3 ng/cm2 到 11 ng/cm2。对重元素和轻元素的分析性能极好。此外,我们长达一年的长期稳定性测试表明 ARL QUANT'X 对此类样品的分析具有极佳的长期稳定性。
黄蜀葵花中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄蜀葵花供试品进行分析,结果显示,黄蜀葵花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000,符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的喹硫磷残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测喹硫磷等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
采用高分辨全离子 MS/MS 技术快速筛查和鉴定蔬菜水果中的喹噁啉(喹硫磷)
全离子 MS/MS 技术可用来快速筛查、定量和鉴定食品基质中的农药。该分析方法使用高分辨飞行时间 (TOF) 或四极杆飞行时间质谱仪对样品进行快速分析并生成目标化合物的定量信息。为验证该新方法在复杂基质分析和低浓度分析中的有效性,将综合农药标准品加标到三种不同的食品基质中,采用全离子 MS/MS 技术对样品进行分析。该技术有助于消除假阳性结果,且快速、准确,显著提高了农药筛查及定量分析的效率。
肉类食品中的喹乙醇残留的检测:高效液相色谱法
目前动物饲料中广泛使用抗生素作为饲料的药物添加剂,虽对动物生产做出了很大贡献,但随着抗生素的大量使用,造成环境中细菌耐药性增强和药物残留等问题突出,对人类健康和畜牧业带来了巨大影响。喹乙醇,亦称喹酰胺醇、奥奎多司。
HPLC 对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留
本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合安捷伦1260液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
仪真分析仪器:蜂蜜中喹诺酮类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
黄秋葵的冷冻干燥
黄秋葵以嫩果供食用,含有丰富的蛋白质、游离氨基酸和矿物质,果实还含有由果胶和多糖等组成的黏性物质,是一种营养保健蔬菜,具有促进胃肠蠕动、防止便秘的功效,被称为“绿色人参”。但黄秋葵嫩荚水分含量高,呼吸作用强失水率高,不易贮藏和运输,导致未及时销售的黄秋葵腐烂变质,造成经济损失。真空冷冻干燥黄秋葵复水性好、贮藏期长、携带方便同时解决了黄秋葵的贮藏问题,提高了黄秋葵的深加工,大大增加了黄秋葵的经济价值。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 μg/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟喹唑残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟喹唑等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟喹唑等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中喹硫磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的喹硫磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中喹硫磷等217种农残的含量。
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