卡普瑞林

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 瑞典当地时间2020年3月25日， strong 瑞典卡罗琳卡医学院（Karolinska Institutet，KI）与华大智造联合宣布，将在瑞典首都斯德哥尔摩共建万人级别新冠检测多组学检测实验室 /strong 。 strong 该实验室兼具病毒检测及科学研究两个用途，集荧光定量核酸检测、高通量测序、抗体三种方法于一体，装备华大智造高通量基因测序仪、自动化样本制备系统等，实现每日1万例核酸检测通量，同时全方位、多组学监测病毒变异 /strong 。这次合作通过华大集团与瑞典国家生命科学研究实验室（SciLifeLab）共同促成。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 614px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f8868f67-59ab-49f4-8105-d6f4febd9a3c.jpg" title=" 华大智造.png" alt=" 华大智造.png" width=" 500" height=" 614" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " Prof. Lars Engstrand (左) 、Prof. Mathias Uhlen (右)与DNBSEQ-T7合影 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “火眼”经验走向全球& nbsp span style=" text-indent: 2em " 华大智造设备“逆行”挑重担 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大与瑞典卡洛林斯卡医学院此次合作围绕平台搭建、提升检测通量、新冠检测技术开发与研究等方面展开。为顺利达成每日1万至2万的核酸检测样本通量目标， strong 华大智造将向实验室提供自主研发的高通量自动化病毒核酸提取设备MGISP-960，以减少人工操作，提升大规模样本检测速度，为抗击疫情争取宝贵时间 /strong 。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时，为破译新冠病毒基因组序列，研究分析新型冠状病毒进化来源和致病病理机制、在大人群水平监测病毒变异，华大智造将向实验室提供已经获得中国国家药监局审批、获得欧盟CE认证的DNBSEQ-T7测序系统，联合人类蛋白图谱计划领导者、瑞典皇家工程院院士Mathias Uhlen教授紧急开发大规模人群筛查多组学技术。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 此前华大智造高中低通量测序仪已与国内各地疾控中心、科研机构紧密合作，在疫情一线完成了上千例样本检测。此次为确保瑞典万人级新冠多组学检测实验室在3月30日前启动运作，华大智造也派遣技术团队“逆行”前往实验室一线进行设备安装及培训操作指导。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 命运与共，全球战“疫”& nbsp & nbsp span style=" text-indent: 2em " 万人级新冠多组学实验室建设 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 卡罗琳斯卡医学院转化微生物组研究中心（CTMR）Lars Engstrand教授表示：“感谢华大集团和华大智造的支持，万人级新冠多组学检测实验室的建设是提升检测量并确保能够进行快速、安全检测的重要一步。除了我们自己的工作人员外，有许多拥有相关实验室经验的伙伴们都自愿加入我们，协助这一目标达成。无论是可以解决当前紧迫问题的方法，还是一些增进我们对新型冠状病毒认知的想法，所有的支持和想法在此刻都显得尤为重要，最重要的是，我们现在已经拥有了进行大规模样本分析的能力。” /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 据悉，此次实验室在瑞典的推进工作得到了当地各方力量的高度支持，也体现了在疫情面前，全球人民命运共连、异域同天的情谊。 strong 瑞典最大的科研经费提供机构瓦伦堡基金会表态，将全力支持卡罗琳斯卡医学院成为瑞典全国新冠肺炎筛查的核心力量，支持KI与华大智造团队的筹建工作 /strong 。此外，瑞典哥德堡、隆德地区都将派遣技术人员前往支援万人级新冠多组学实验室建设，以实现实验室24小时无休运转。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大集团欧洲区首席代表侯勇博士表示：“疫情无国界，世界各国是休戚与共的共同体，华大非常愿意与欧洲合作伙伴共同开发与建设针对新冠检测与监控的标准化集成实验室体系，多组学检测体系以及高通量测序体系，将中国成功建设‘火眼’的经验进行推广和共享，也希望华大智造仪器设备能在基因测序、自动化样本制备方面提供及时的支持。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 疫情无国界，科技无国界。此次，升级版“火眼”——万人级新冠多组学检测实验室在瑞典的建设，是中国“火眼”经验走向全球的重要一步，是中国智造走向全球、担当重任的体现。 /p

各有关单位：根据《普洱咖啡协会团体标准制定程序》的相关规定，经我会标准化技术委员会研讨、审查，批准《咖啡豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》团体标准进行立项，我会将牵头开展团体标准的制订工作。如有单位或个人对该标准项目存在异议，请在公告之日起五个工作日内将意见反馈至我会秘书处。同时欢迎与该团体标准有关的高等院校、科研机构、相关企事业单位、社会组织、专家学者等加入标准的研制工作，有意参与该团体标准研制工作者请与我会秘书处联系。联系人、手机：许祐慈（13987941464）电子邮箱：987604287@qq.com地址：云南省普洱市思茅区康平大道6号普洱咖啡协会二〇二三年七月十八日 团体立项的通知.pdf

图1. 《Journal of Analytical Atomic Spectrometry》封面文章导读卡林型金矿（Carlin-type gold deposit)，于20世纪60年代初期在美国西部内华达州的卡林镇被发现，从而得名，其显著特征是金在载金矿物（主要为含砷黄铁矿）中常以晶格金（Au+）和纳米级包体金（Au0）的形式赋存，因金无法直接通过光学显微镜观察而被称为“不可见金”。“不可见金”赋存状态的研究对卡林型金矿的选冶及其微观成因机制有重要的指示意义，然而“不可见金”的定量表征仍然存在较大难点。中国科学院地球化学研究所万泉研究员及其团队采用逐级酸蚀与XPS分析相结合的手段建立了卡林型金矿中金赋存状态的定量表征方法，首次通过XPS分析成功获得了“不可见金”的量化分布规律，相关研究成果以封面文章形式发表于《Journal of Analytical Atomic Spectrometry》期刊。图2. 期刊首页截图及摘要译文分析利器图3. 岛津AXIS Supra+ X射线光电子能谱仪及其五大核心技术- 研究成果概览 -黄铁矿表面通常覆有厚达几百纳米的贫金层（该层主要为FeS2），通过EPMA（电子探针）测试可得到S、As、Au元素分布，如图4，可见Au含量较低且主要存在于黄铁矿中贫金层下的富As区域。图4. 黄铁矿中微量Au的确认及其在富As环带中的分布地质矿产领域中，黄铁矿中Au化学状态的研究对卡林型金矿的选冶及其微观成因机制有重要的指示意义。一般情况下，表面贫金层厚度远大于XPS的检测深度（~10 nm），且其中金含量远低于XPS的元素检出限（~0.1 at%），因此直接测试几乎得不到有效的Au信号，无法进行价态分析。中科院地化所矿床室万泉研究员及其团队以贵州贞丰水银洞金矿样品为例，采用非氧化性酸简单有效地去除了屏蔽XPS金信号的贫金层（位于含砷黄铁矿最外层）以及干扰XPS金信号的含镁矿物（如白云石），首次采用XPS获得了“不可见金”的一系列重要定量数据。图5.酸蚀前样品Py0 (a)和酸蚀后样品Py1 (b)上三个不同位置获得的Au 4f XPS谱图图5(a)中未经酸蚀处理的黄铁矿的Au 4f谱图中存在显著的Mg 2s信号干扰且Au信号极弱，导致Au 4f信号几乎被Mg 2s掩盖。酸蚀后样品中绝大多数含Mg矿物被去除，Au 4f谱峰表现出良好的信噪比（图5(b)）。根据Au0 4f7/2的结合能位置可推测出本样品中纳米金颗粒的粒径绝大多数小于6 nm，最小可达到1-2 nm。根据Au 4f谱图分峰拟合的结果可估算出Au0和Au+在样品中的百分占比（图6），其中Au0的百分比变化范围可从31.2%至59.8%，Au的物种和含量在同一样品的不同深度之间有轻微的分布不均。图6. 利用 Py1-Py4的Au 4f XPS光谱分峰拟合估算的Au+和Au0的百分占比该工作获得了卡林型金矿中“不可见金”具有合理统计意义的化学状态，有助于卡林型金矿成矿作用的研究，并且该工作建立的分析方法有望应用于分析低品位金矿石以及其他地质样品。中国科学院地球化学研究所万泉研究员表示：由于样品中金含量低、分布不均且谱峰间存在互相干扰，因此利用XPS表面敏感的特征结合合理的样品表面前处理方法才能得到较好的测试结果，借助岛津XPS仪器高功率的特性，改进测试条件得到了信噪比较好的谱峰数据，成功实现了金价态的定量分析，使得卡林型金矿的研究领域取得了突破性进展，期待今后能与岛津共同开发其他地质相关样品的表征研究。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。如需深入了解更多细节，欢迎联系津博士 sshqll@shimadzu.com.cn撰稿人：崔园园

2016年3月15日，英国剑桥大学Markus Kalberer教授莅临广州禾信分析仪器有限公司参观访问。参观过程中，Kalberer教授对单颗粒气溶胶质谱的应用前景给予了充分的肯定，同时仔细询问了其他禾信质谱产品的技术与应用信息。在稍后的讨论会中，双方就共同研发直接质谱新技术和方法，以及相关仪器和方法在大气气溶胶颗粒物化学成分分析及其健康效应研究领域的合作达成共识。 Markus Kalberer博士主要致力于大气气溶胶有机成分分析新技术研发、大气气溶胶有机成分解析及其对人体健康的影响，在Nature、Science、Chemical Reviews等国际顶级期刊发表文章83篇，h-指数27。Markus Kalberer博士现任英国皇家化学会、英国自然环境研究理事会、英国利华修姆信托基金、瑞士自然科学基金、德国研究基金、美国自然科学基金、荷兰研究委员会、奥地利教育与研究国际合作机构、丹麦独立研究委员会、波兰自然科学中心、香港研究自助局的项目评审专家，同时也是Nature，Science，Angew. Chem.，Anal. Chem.，Environ. Sci. & Technol.，Atmos. Chem. Phys.等国际顶级期刊审稿人。

p & nbsp & nbsp & nbsp 中国自20世纪60年代开始建立和发展环境试验设备行业，初期由于起步晚、技术落后、人才缺乏、研发资金不足等诸多问题，致使国内需要大量进口美国、日本等发达国家的环境试验设备。随着改革开放的深入发展，工业的有力带动，如今我国环试行业已取得了突飞猛进的发展。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 上海林频仪器股份有限公司，自成立以来引进大量专业人才、以国际水平为标准，不断锐意进取，开拓创新，始终走在同行的前列，技术水平已达到国际一流水准。林频试验设备在满足国内市场需求的同时，还大量出口，打破了环境试验设备需大量进口的尴尬境况，为此林频设立了外贸部，专门负责国际贸易，可以方便、快捷的服务于各国用户。为满足国际不同设备需求，公司乐意并且非常擅于承接各国用户的各种高端非标定制。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 如今林频与发达国家的技术水平已难分伯仲，近日美国的Kaftan Technology公司，跨越国际首选林频，在我司订购了一台非标高低温交变湿热试验箱，如要带两个& amp #966 100mm的能伸手进入操作的孔 增加一个液氮功能 温度范围达到-70& amp #176 C~180& amp #176 C、湿度范围为30%~98%RH等诸多高端定制的非标要求，林频以强有力的技术水平为支撑，承诺满足用户所有要求。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 林频如期完成非标生产，并已成功发货到美国，通过安装使用，Kaftan Technology对我司产品感到非常满意。后期外贸部回访， KaftanTechnology对于林频的服务亦是大加赞叹，并且有进一步合作的意愿。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 实力创造成就，林频以品质代言，专业打造国际高端环境试验设备，欢迎国内外广大用户选购。 /p p br/ /p

步琦SFC系统纯化利多卡因与乙酰氨基酚SFC应用”1简介药物是一种由化学或生物来源制成的产品，用于人类或动物的医疗治疗，这些药物往往以化学合成的形式来生产。化学合成是一种通常伴随着杂质存在的过程，因为产率很少是 100%。这些杂质可能会对最终产品的疗效、安全性和质量产生重大影响。因此，对药物进行纯化以确保合成化合物的纯度和完整性是至关重要的，药物的纯化可以通过色谱法等多种方法进行。最近，超临界流体色谱（SFC）已经作为一种替代反相液相色谱（RP-HPLC）的方法出现。SFC 使用超临界二氧化碳作为流动相的一部分，这是一种清洁且环保的溶剂，很容易从最终产品中去除。此外，SFC 结合了气相色谱和液相色谱的优点，在提供高分辨率的同时也能以更快的速度分离样品。在 SFC 的方法开发过程中，最大的难点在于没有一种通用的固定相。因此需要在不同的固定相上进行筛选，以确定要分离的样品的最佳选择性。CO2 的低极性溶剂特性允许在色谱柱筛选时同时考虑非极性和强极性的固定相。在确定最佳固定相后，就可以进一步放大到制备规格。在本次应用中，我们会例举利多卡因和乙酰氨基酚的合成案例，利用 SFC 系统来高效去除合成过程中的杂质，获取高纯度目标化合物。在这一过程中，需要先进行合适色谱柱的筛选，再放大至制备色谱的规格。2设备BUCHI Sepmatix 8x SFC 8通道平行色谱系统BUCHI Sepiatec SFC-50 超临界制备色谱系统BUCHI PrepPure 硅胶，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 二醇基，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 氨基，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure 2-EP，5um,250×4.6mm HILIC柱，5um,250×4.6mm (Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI，5um,250×4.6mm BUCHI PrepPure CBD，5um,250×4.6mm 氰基柱，5um,250×10mm ，(Dr. Maisch GmbH)BUCHI PrepPure PEI，5um,250×10mm BUCHI PrepPure 氨基，5um,250×10mm3化学品与样品化学品：二氧化碳 (99.9%)甲醇 (≥99%)甲醇溶液中2M的氨溶液甲酸（99%）去离子水为了安全处理，请注意所有相应的MSDS！样品：乙酰氨基酚合成产物利多卡因合成产物4程序设定BUCHI Sepmatix 8x SFC平行色谱系统流动相：A= 二氧化碳；B= 甲醇柱尺寸：250×4.6mm流速：3mL/min（每根色谱柱）检测：DAD 紫外扫描 200 nm - 600 nm流动相条件：0&minus 0.5min5%B0.5 – 8.0 min5 – 50 % B8.0 – 9.4 min50 % B9.4 – 9.5 min50 – 5 % B9.5 – 10 min5 % B筛选过程完全自动运行，流速设置为 3mL/min 每通道，使用流控单元，平衡每一根色谱柱。样品自动注入（V = 5 μL），并开始平行筛选（运行时间 =10min）。背压调节器设置为 150 bar，柱子加热至 32℃，可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。BUCHI Sepiatec SFC-50超临界制备色谱系统流动相：A= 二氧化碳；B= 甲醇柱尺寸：250×10mm流动相条件：等度运行条件检测：紫外所有 10mm ID 色谱柱都在预设流速下平衡 3 分钟，使用自动进样器上样，并开始运行。背压调节器设置为 150 bar，柱子加热至 40℃，可按需往改性剂中加入添加剂改善峰型。5结果5.1 乙酰氨基酚乙酰氨基酚（下称 AA），也常被称为对乙酰氨基酚，是一种镇痛剂、解热剂和手性药物。它属于非阿片类镇痛剂这一类。在化学上，它可以通过对氨基苯酚（下称 AP）与乙酸酐的反应来合成，在此过程中发生 N-乙酰化（见图1）。为了确定乙酰氨基酚合成产物的最佳纯化分离固定相，首先进行了柱筛选（见图1）。▲ 图 1：顶部：乙酰氨基酚合成的反应方程式，底部：Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选结果；从左到右：硅胶，氨基，二醇基，氰基，2-EP，HILIC，PEI和CBD；运行时间 = 10分钟。图1显示，二醇基和 2-EP 相并未表现出分离度，硅胶相、CBD 相、氰基相和氨基相未显示出理想的分离度，因为它们无法实现基线分离。HILIC 和 PEI 相具有良好的选择性和分辨率，且分辨率始终远高于 1.5（见表1）。1.5 的分辨率意味着可以很好地分离 2 个峰。表1 还显示了洗脱顺序，氰基相显示出相反的洗脱趋势，对氨基苯酚先洗脱，然后是对乙酰氨基酚。筛选结果表明，反应并非百分之百完全，因为产物中仍含有大量对氨基苯酚。▲ 表1：样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序选择 PEI 相色谱柱放大至制备规格，因为它具有最高的分辨率（见图2）。根据筛选时的色谱图，我们可以确定 AA 和 AP 在甲醇为 35&minus 40% 之间洗脱。图2（顶部）显示了在 40% 甲醇等度条件下，在10 x 250mm 的PEI 色谱柱上对 AA 进行纯化的情况，结果显示 AA 和 AP 可以非常良好地分离。因此在相同的条件下，可以实施一个堆叠注射方法，用于自动纯化并收集 AA （见图2，底部）。▲ 图2：单次注射（顶部）和堆叠注射（底部）用于AA的纯化；运行条件：流速=30 mL/min， 甲醇= 40 %，温度 = 40 ℃，压力BPR = 150 bar，注射 = 250 µ L，UV波长 = 254 nm；堆叠注射条件：注射次数 = 10，堆叠时间 = 1.8 min，Fractions = 1（基于时间的）。5.2 利多卡因利多卡因（下称 L），化学名为 2-二乙基氨基 -N-(2,6-二甲基苯)乙酰胺，是一种用作局部麻醉剂和抗心律失常药物的药物，它作为钠通道阻断剂起作用。利多卡因可以通过两步合成过程生产（见图3）。第一步中，2,6-二甲基苯胺（下称 X）的氨基组团被酰化 。第二步中，中间产物（下称 IP）通过与二甲胺的亲核取代反应转化为利多卡因。因此，需要进行两步纯化过程。色谱柱筛选的结果如图3所示，筛选过程中，在改性剂甲醇中始终添加 20 毫摩尔氨水作为碱性添加剂。▲ 图 3：顶部：利多卡因合成的反应方程式，底部：Sepmatix 8x SFC 仪器色谱柱筛选IP与利多卡因结果；从左到右：硅胶，氨基，二醇基，氰基，2-EP，HILIC，PEI 和 CBD；运行时间 = 10分钟。从结果来看，所有色谱柱都可用于中间体 IP 的第一步纯化分离，因为都具有基线分离的效果。其中氨基相具有最高的分辨率，且在甲醇比例较低时就能出峰（见图3）。对于第二步利多卡因的纯化，氰基和CBD相无法实现基线分离，而氨基再次表现出最佳的分离度（见表2）。在洗脱顺序上，第一步中间体的纯化出峰顺序都是先 X 再 IP，而第二步的利多卡因的纯化除了硅胶相之外都是先 L 再 IP（见表2）。▲ 表2：样品在不同固定相色谱柱条件下的分辨率值和洗脱顺序最终选择 10 x 250mm 的氨基色谱柱进行制备纯化，因为它的分辨率总是最高的（见表2）。氨基柱筛选结果显示，X 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 10 - 19%，L 和 IP 出峰时的甲醇比例约为 11 - 19%。图 4 a) 显示的是甲醇比例为 16% 等度条件下的 IP 的单次纯化分离图谱，图 4 b) 显示的是甲醇比例为 20% 等度条件下的 L 的单次纯化分离图谱。在相同的条件下，可以进行叠层进样分离，分别自动纯化 IP 和 L，并进行馏分收集（见图 4 c) 和 d)）。▲ 图4：中间体 IP 的单次进样（a）和叠加进样（c）；运行条件：流速 = 20 mL/min，改性剂 = 甲醇 + 20 mM 氨水，改性剂 % = 16 %，温度 = 40 °C，压力 BPR = 150 bar，进样量 = 170 μL，紫外波长 = 254 nm；叠加进样条件：进样次数 = 15，叠加时间 = 0. 75 min, Fractions = 1 (基于时间) 利多卡因L的单次进样 (b) 和叠加进样 (d) 运行条件：流速 =20 mL/min, 改性剂 = 甲醇 + 20mM 氨水, 改性剂 % = 20 %, 温度 = 40 °C 和压力 BPR = 150 bar, 进样 = 170 μL, 紫外波长 = 254 nm 叠加进样条件：进样次数 = 20, 叠加时间 = 0.65 min, Fractions = 1 (基于时间)。6结论在进行有机合成后，由于副反应或转化率未达到 100%，通常仍会存在杂质，这些杂质必须去除，尤其是在药品生产中。在药物合成研发领域，时间与效率至关重要。BUCHI 的 SFC 色谱解决方案为研发人员提供了强大的工具，通过 Sepmatix 8x SFC 色谱柱筛选系统与 Sepiatec SFC-50 制备色谱系统相结合，可快速筛选出合适的色谱柱并线性放大至制备规格。SFC-50 的叠层进样功能，不仅能实现无人值守自动分离，还可显著提高分离效率，从而加快药物合成研发的速度。7参考文献Medikamente & Medizinprodukte (admin.ch) (Status 23.11.2023).https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.09.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2012.06.029https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.03.073https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.08.013.PRACTICAL APPLICATION OF SUPERCRITICAL FLUID CHROMATOGRAPHY FOR PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT, Vol. 14, M. Hicks and P. Ferguson, 2022 Elsevier Inc.Th. Eicher und H. J. Roth Synthese, Gewinnung und Charakterisierung von Arzneistoffen, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1986).The synthesis of Lidocaine (University of San Diego).Winterfeld, K. – Praktikum der organisch-prä parativen Pharmazeutischen Chemie, 6. Auflage, Steinkopff Verl., Darmstadt (1965).Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (2000).

日前，全球实验室技术领导品牌 - 德国IKA，在厦门喜来登酒店举办了“共赢”为主题的第七届大中华区经销商年会。IKA集团全球副总裁Eble先生、全球销售总监刘宝键Michael Liu先生、IKA中国公司总经理Klaus Jacuk先生携中国区市场及销售团队，与来自全国各地的五十余家经销商共同出席了此次盛会。 会上，Eble先生亲自为所有参会人员展示并讲解了IKA全新推出的系列产品，包括新款RET control visc pat --世界顶级加热磁力搅拌器、新款RCT基本型（安全控制型）、2D/ 3D滚动摇床、加热循环器、LR1000反应釜以及量热仪等全新上市产品。此外，IKA中国区管理团队还就整体销售情况、2014年市场营销策略、售后服务策略、渠道政策等核心问题与合作伙伴进行了深入探讨。 北京市科学器材公司荣获 德国IKA 2013 中国区 新锐奖

2011年4月19-21日，由中国药学会药物分析杂志主办，江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办，江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开，论坛主题为“药物分析与质量提高”，600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家林瑞超研究员在大会上作了题为《中药分析与质量提高》的主题报告。本网编辑有幸聆听该报告，收获颇多，在此为网友们呈现相关内容。 林瑞超研究员作题为《中药分析与质量提高》的主题报告 　　就中药分析与质量控制发展简况而言，药分析和质量提高一直处于不断地规范化、标准化进程中，中药质量标准的建立经历了从无到有的发展过程，中药的质量控制不断飞跃，药物色谱分析、药物光谱分析及联用技术成为当前最为主要、最基本的研究方法和手段。 　　现行中药质量控制标准模式基本是沿着天然药物化学的发展，引发分析工作者建立以测定中药某一有效成份为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量控制标准的构想，参照国外植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制模式，借助于文献报道选定某一中药的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”，建立相应的简单理化鉴别，再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。 　　目前，作为中药质量控制常规检验的分析方法，占主导地位的任然是TLC、HPLC、GC等，但如超临界流体色谱法、高效毛细管电泳法、分析生物学技术、新兴的光谱技术、联用技术和中药指纹图谱等新技术和新方法也将逐步进入常规中药分析和质量控制中，现将这些技术与方法及其在中药分析和质量控制中的应用简要介绍如下： 　　1、超临界流体萃取-超临界流体色谱(SFE-SFC) 　　超临界流体色谱法(SFC)是以超临界流体作为流动相的一种色谱技术，具有HPLC和GC的优点，能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难以检测的物质。SFC法较HPLC法而言，柱效较高且分离时间短 SFC法较GC法的应用更广，更实用。 　　目前SFC法主要在药物小分子手性分离方面的应用比较成熟，有望取代HPLC成为手性分析首选分析手段 在制备色谱方面，由于SFC以CO2为流动相，制备效率提高、成本下降，具有经济、实用、环保等优势。目前，SFC已经发展到联用技术，有SFC-MS联用，SFC-FTIR联用等。SFC不足之处是其分离原理目前尚无理论指导，有待进一步研究。 　　SFC现已用于对沙棘籽、复方酸枣仁汤、香椿子、温郁金等中药的分析。 　　2、高效毛细管电泳法(HPCE) 　　高效毛细管电泳法(HPCE)是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间的电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有分离效率高、分析时间短、检测限低、进样量小、自动化程度高等优点，在中药有效成分分析、指纹图谱(特征图谱)的研究方面显示出显著的优势。 　　HPCE法在中药化学成分的分离、含量测定中已经有大量的应用，这些方法在中国、美国及英国药典附录均有收载。 　　HPCE目前在分析和质量控制中，主要用于对生物碱、黄酮类、香豆素、有机酸和各种苷类成份多肽蛋白的分析。采用的是毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)模式进行分离分析。 　　3、分子生物技术 　　目前用于中药材鉴定的分子标记技术主要有两类：DNA指纹图谱技术和DNA测序技术。DNA指纹图谱技术主要是利用DNA分子酶切片段长度的多态性或DNA扩增片段长度的多态性来鉴别中药材，如AFLP、AP-PCR、RAPD和SSR等。DNA测序技术则选取特定的基因或DNA片段测序，根据对被测序列DNA分子核苷酸序列多态性的分析在分子系统学的基础上鉴定中药材，目前应用较多的DNA分析鉴定技术是ITS、5S DNA基因。 　　2010版《中国药典》新增采用了DNA分子鉴定技术鉴别蕲蛇、乌梢蛇蛇类药材及炮制品。 　　4、光谱技术 　　紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱以及X射线衍射技术等鉴别中药材已有大量的研究，已经成为中药鉴定的新方法。 　　如系统鉴别各类植物中药材及复方的紫外光谱谱线组指纹分析系统，该方法简便、可操作性强 傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱技术广泛应用在中药分析和质量控制中，取得了一定进展 采用X射线衍射技术结合材料学中的物相分析，通过对谱峰的归属确定高含量的个别物质。目前利用衍射特征峰敏锐、指纹性强的特点，用X射线衍射技术可有效鉴别矿物类药材的质量。 　　5、色谱与光谱、波谱等联用技术 　　色谱与光谱、波谱等技术联用，取长补短，已成为分析复杂混合物尤其是定性分析中的重要手段，其中GC-MS、GC-FTIR、HPLC-MS、CE-MS、DNA分析鉴定技术、薄层-生物自显影技术等方法已经较多应用于中药制剂分析中。 　　HPLC-MS/MS可对十几种乃至几十种化学成分进行指纹图谱的分离鉴定，再从指纹图谱中选择4-5中指标成分(有效成分或特征成分)进行定量，是研究中药复杂体系尤其是复方的有力工具。国内外很多学者已进行了复方丹参、清开灵、泻心汤、人参或党参制剂等中药中的主要成分的分析。 　　LC-ESI(电喷雾)-MS/MS已广泛的应用于药物代谢研究中一期生物转化反应和二期结合反应产物的鉴定、复杂生物样品的自动化分析以及代谢物结构阐述等，已在药物分析和质量控制中得到了广泛的应用。 　　6、中药指纹图谱(中药特征图谱) 　　中药指纹图谱是一种创新型中药质量控制核心技术，它能够完整地表征中药复杂体系特征性，按测定手段可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。 　　中药化学(成分)指纹图谱是指采用光谱、色谱和其他分析方法建立的，用以表征中药化学成份特征的指纹图谱(特征图谱)。中药生物指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和研究中的中药基因组学指纹图谱、中药蛋白质组学指纹图谱。目前最常用的是中药色谱指纹图谱。 　　林瑞超研究员具体介绍了中药材西青果、中药注射剂肿节风注射液的指纹图谱检测。 　　中药分析与质量控制的新思路 　　随后，林瑞超研究员谈到了中药分析与质量控制的新思路。现代中药分析已不再是单一的检验手段，而是通过新技术、新方法的整合形成一种新的中药分析体系，以系统性、整体性、整合性为方向发展的中药分析方法。运用计算机对中药所含化学成分进行分类描述，目前主要有主成分分析(PCA)、简单分类计算法(SIMCA)、非线性映射(NLM)、人工神经网络(ANN)和模糊模式识别等，主要运用在以下几个方面： 　　1、中药分析对中药信息表达模式的改变 　　中药分析从原来的指标成分分析模式向基因指纹图谱定性和多指标成分定量分析结合模式转变，充分利用中药指纹图谱信息，并融合先进的分析方法，形成独特的中药分析控制新模式。 　　2、中药组分研制策略的改变 　　把中药多方面研制转变为药材配制、组分配制、成分配制三个过程进行研制。 　　3、药物效应风险模式的改变 　　由简单的理化检验转变为系统生物学的药效质量控制(化学-生物学)，把系统生物学、基因组学、蛋白组学等方法系统性研究，以整体表征与局面相结合的模式进行研究。 　　最后，林瑞超研究员对中药分析与质量控制模式的发展趋势进行了展望：一是高灵敏检测技术不断创新 二是高效率联用技术广泛应用 三是中药分析与质量提高指导原则将朝科学、合理、经济、实用、环保方向发展。林瑞超研究员还在报告结束之际发表呼吁，希望业内人士能给予中药分析研究以更多的关注和支持，一起促进我国中药分析研究事业的发展。

质谱技术在精准医疗领域中变得越来越重要，这项技术以其高特异性、高灵敏度和多指标联检的能力，成为了体外诊断领域最有前景的新技术之一。过去几年中质谱也成为了最火的科学仪器投资概念，体外诊断上市公司紧锣密鼓地开展临床质谱业务，质谱学者陆续跨界做起企业，临床质谱初创公司更是频频获得风投青睐，仅2022一年该领域就见证了超过30起成功的融资案例。市场调研数据指出，中国的临床质谱市场规模约为30-40亿元，预计未来增长率将达到20%。　　伴随健康中国2030年愿景规划，精准医疗发展成为大势所趋，临床质谱成为体外诊断发展领域富有生命力的前沿科技。不断出台的政策也导向了LDT试点、POCT质谱、多组学、呼气检测、国产质谱仪器等关注度迅速上升，临床质谱市场热度持续，上自诊断试剂、设备厂商、仪器新秀、第三方医学检验实验室等产业多方密切关注质谱在临床更大范围应用的机会。　　同时我们也观察到，与资本市场的活跃不同，部分专注临床质谱细分领域的企业中有不少业绩并未达到市场预期，从技术、产业以及历史的角度，我们该如何明晰这一次临床质谱产业浪潮的意义，又该如何把握前行的方向呢?　　为此，仪器信息网将于2024年7月19日播出《仪咖说》Vol.29“临床质谱「攻坚战」：技术篇”节目，敬请关注。　　一、主办单位仪器信息网二、本期直播时间　　2024年7月19日，下午14:00-16:00　　三、直播平台仪器信息网视频号四、本期直播主题临床质谱「攻坚战」：技术篇五、本期直播议题1. 如何看待产业热度发展速度的临床质谱行业？2.质谱究竟能否成为临床检验设备？3. 临床质谱自动化技术的现状及“缺陷”4.临床质谱技术的未来发展趋势（点击了解临床质谱仪器专场）　　六、活动嘉宾　　湖南德米特仪器有限公司医学科技首席科学家 王峰博士　　沃特世临床和法医毒理市场经理 杨攀

2014年3月21日，德国IKA全球副总裁Erhard Eble先生和IKA中国区总经理杨书克先生到睿科仪器拜访，双方就均质器的功能及应用进行了广泛的交流。 访问期间，双方举行了一次重要的会议。睿科仪器研发总监向来访人员介绍了AH-20全自动均质器的使用情况，并现场演示了均质器的全自动操作过程，来访人员对均质器的自动化程度表示赞赏。睿科仪器总经理介绍了均质器的客户群体，及客户反馈的需求与意见，双方就均质器刀头可选性、种类、直径、长度等问题进行了沟通讨论，IKA公司表示加大对睿科仪器的技术支持力度，共同努力，满足客户的需求。 此次来访交流，促进了睿科仪器与德国IKA集团彼此进一步的了解，推动了双方的长期战略合作伙伴关系的稳定发展。 关于睿科AH-20全自动均质器 AH-20全自动均质器是一款可实现多任务的高通量的均质器，它能一次处理最多32个样品，大大提高了样品前处理效率。对于每天要处理多个样品的实验室，这是一个省力又省钱的创新产品。它具有优异的样品处理通量，最低的样品残留，最快的样品均质速度和最高的安全性。 AH-20全自动均质器可处理多种类型样品。应用领域包括：药品、食品、农产品、饲料和饮料行业等。

近日，由瑞智谱（瑞莱谱子公司）研发生产的25-羟基维生素D测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)、25-羟基维生素D质控品正式获批二类医疗器械注册证。该类产品的上市将进一步完善瑞莱谱医疗临床质谱整体解决方案体系，在全自动无机质谱检测系统整体解决方案之后，快步推进全自动LC-MS/MS整体解决方案的落地。

罗氏 (SIX:RO, ROG OTCQX:RHHBY) 发表声明，美国食品药品管理局(FDA)对LightMix® Zika RT-PCR检测批准了紧急使用授权(EUA)。该产品适用于达到CDC寨卡病毒临床标准 和/或CDC寨卡病毒流行病学标准的患者。使用罗氏LightCycler® 480 II PCR仪或cobas z 480 分析仪，检测EDTA血浆或血清样本中的寨卡病毒。 “LightMix寨卡检测是一项易于操作的分子诊断检测，使得医疗专家能够快速检测到病毒，”罗氏分子诊断首席Uwe Oberlaender如是说道。“作为诊断领域的领导者，罗氏致力于为世界上最具挑战性的医疗紧急情况提供检测解决方案。FDA的此项EUA许可，加强了我们致力于帮助医疗专家打败该重大疾病的信心。” 关于LightMix® 寨卡病毒rRT-PCR检测TIB MOLBIOL GmbH制造，由罗氏独家发布，LightMix® 寨卡病毒rRT-PCR检测是一项定量检测寨卡病毒RNA的检测方法，实现RNA的全程控制，监测从样本提取到PCR结果过程中的所有步骤。使用罗氏MagNA Pure Compact Instrument全自动快速核酸纯化系统 (及分离试剂盒I-大容量)，或者对于实验室对大量样本的需求，使用MagNA Pure 96系统（及DNA和病毒NA大容量试剂盒）实现高通量自动化提取。该检测用于LightCycler® 480 Instrument II或cobas z 480分析仪, 允许使用通用的仪器安装底座。仅在2.5小时内，就可以完成对最大达96份的样本进行从样本制备到结果的端-到-端自动化过程。关于紧急使用授权状态LightMix® 寨卡rRT-PCR检测目前尚未获得FDA注册或批准。已通过FDA发布的EUA许可，适用于由根据临床实验室改进法案(CLIA，1988年颁布), 42 U.S.C.§ 263a, 执行高复杂度检测所鉴定的实验室, 或由经过相似鉴定的非美国实验室进行检测。该检测的许可，仅为检测寨卡病毒RNA和诊断寨卡病毒感染，不可用于其他病毒或病原物。许可中关于使用时期的声明，仅对于法规564(b)(1), 21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1)指定的紧急情况下的体外诊断检测寨卡病毒，除非该许可提前终止或撤销。 关于罗氏公司罗氏是制药和诊断领域的全球先驱，专注于推动科技发展，改善人类生活。 作为全球领先的著名生物技术公司，罗氏在肿瘤学、免疫学、感染性疾病、眼科学和中枢神经系统疾病领域拥有切实有效的差异化药品。罗氏公司在体外诊断和基于组织的癌症诊断领域也是处于全球领先地位，是糖尿病管理领域的领跑者。集制药和诊断于一身的优势使罗氏成为个体化医疗领域的领导者，作为一种策略，个体化医疗的目的是以最好的方式为每个患者提供适当的治疗。 自1896年成立以来，罗氏公司始终致力于寻找更好的方法来预防、诊断和治疗疾病，为社会做出持续的贡献。罗氏开发的29种药物都包含在世界卫生组织基本药物标准清单中，其中包括可救命的抗生素、抗疟药物和癌症药物。罗氏公司已连续七年被道琼斯可持续发展指数评选为制药、生物技术和生命科学行业的可持续发展领导者。罗氏集团总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及100多个国家，2015年全球雇员超过91700人。2015年，罗氏的研发投入高达93亿瑞士法郎，销售额481亿瑞士法郎。位于美国的 Genentech 公司是罗氏集团全资所有的子公司。罗氏公司是日本 Chugai 制药公司的大股东。欲了解更多信息，请登录www.roche.com。 关于TIB MOLBIOL, GmbH自1990年来, TIB MOLBIOL公司提供了高质量的生命科学、医学诊断、产品质量评定和环境分析领域的产品。TIB Molbiol公司总部位于德国柏林，在美国、意大利、西班牙和波兰都设有办事处和生产厂。公司在一些国家设置机构，能促进其与客户相互支持与合作的关系，以及对严重生物威胁如埃博拉、SARs、炭疽、H5N1禽流感和H1N1新型流感的迅速反应。欲了解更多信息，请登录www.tib-molbiol.com。 本通告中使用或提到的所有商标均受法律保护。 关于媒体垂询，请联系：Bob Purcell，罗氏分子诊断部 888-545-2443*以上内容翻译自罗氏总部公告《Roche receives FDA Emergency Use Authorization for Zika PCR test》

了解亚热带森林树种的准确信息对于森林可持续管理、生态系统服务评估、生物多样性监测以及生态环境保护至关重要。因此，亟待快速有效的方法对单个树种进行分类。传统的树种地面调查费事、费力、成本高，难以大面积实施。而遥感可以获取较大区域的特征信息。许多遥感数据，如超高分辨率RGB、机载高光谱和雷达数据，已广泛应用于单木分割和树种分类。然而以往都是利用其中一种或两种类型的数据进行研究，综合这三种遥感数据进行树种分类的研究十分有限。基于此，为填补研究空白， 研究者们于2019年8月在中国南方深圳的亚热带阔叶林聚龙山公园（114°23′28′′E，22°43′50′′N）基于UAV LiDAR，高光谱（Resonon Pika L高光谱成像仪）、超高分辨率RGB数据以及地面数据进行单个树种的分类。作者首次开发了watershed-spectral-textural-controlled normalized cut（WST-Ncut）算法进行单木分割。然后整合UAV LiDAR（提取结构特征），高光谱（提取光谱特征）和超高分辨率RGB数据（提取纹理特征）进行分类。最后通过总体精度（OA）和kappa系数（k）评估分类精度。主要研究目标为：（1）评估所提出的WST-Ncut算法在亚热带阔叶森林进行单木分割的准确性；（2）与单独使用这些数据相比，评估UAV LiDAR，高光谱和超高分辨率RGB数据相融合进行亚热带阔叶树种分类的有效性和改进以及（3）探索单木分割的准确性和树种数量对树种分类精度的影响。研究区位置【结果】18个树种在383-1020 nm波长下的反射率平均值和±标准差。18个树种在383-1020 nm波长下的平均光谱反射率。七种特征组合得到的树种分布图使用所有特征时获得的总体分类精度与树种数量之间的关系。【结论】在本研究中，作者利用UAV LiDAR，高光谱和超高分辨率RGB数据在亚热带阔叶森林树木尺度上进行18个树种的分类。作者首次提出了watershed-spectral-textural-controlled normalized cut（WST-Ncut）算法来描述单木。结果表明，WST-Ncut算法适合描述亚热带阔叶森林单木（Recall=0.95，Precision=0.86，F-score=0.90），可以减少过度分割。LiDAR获取的垂直结构特征，高光谱获取的光谱特征以及超高分辨率RGB数据获取的纹理特征在树种分类上相互补充。分类结果表明这三个数据集相结合可以有效区分18个树种，获得最高的分类精度（总体精度=91.8%，Kappa=0.910），比单独利用光谱特征，结构特征和纹理特征分别高10.2%，13.6%和19.0%。此外，结果表明，单木分割越好，树种分类越准确，树种数量增加将会导致分类精度下降。

即日起，微信回复&ldquo 11&rdquo ，即可报名参加2014年光谱网络大会，会议当天进入会场还可抽取100元京东卡和智能IPS电动独轮车。 "光谱网络会议(iConference on Spectroscopy，iCS2014 上) " 大会时间：2014年5月15日-16日 参会要求：仪器信息网注册用户即可参与，参会当天仅需一台联网的电脑。 报名方式：微信回复数字11或手机号码即可快速报名本次光谱网络会议的全部专场。 大会简介： iCS 2014（上）邀请了来自北京大学、北京师范大学、中国农业大学等知名学者为大家提供荧光光谱、拉曼光谱及近红外光谱在食品、饲料等行业的应用报告。同时，来自新希望六和集团质量安全检测中心的隋莉将为大家献上近红外技术在饲料行业中的实际应用情况。 大会报告（部分） 拉曼光谱（RamanSpectroscopy）技术专场 ①拉曼光谱在山茶油检测中的应用&mdash &mdash 韩南银 北京大学药学院 ②拉曼光谱技术进展及应用简介&mdash &mdash 徐怡庄 北京大学化学与分子工程学院 荧光及其他光谱技术专场 ①荧光各向异性在药品和食品检测中的应用&mdash &mdash 李娜 北京大学化学与分子工程学院 ②基于光谱芯片的阵列成像识别研究与应用&mdash &mdash 那娜 北京师范大学化学系 近红外光谱技术（NIR）专场 ① 饲料行业规模化应用近红外的研究报告&mdash &mdash 隋莉 新希望六和集团 ② 近红外分析仪在食品药品安全领域的应用&mdash &mdash 周新奇 聚光科技 ③ 非目标化合物筛查近红外光谱技术对食品品质的快速检测&mdash &mdash 华瑞 珀金埃尔默 ④ 近红外光谱技术在饲料品质和安全检测中应用的研究进展&mdash &mdash 杨增玲 中国农大 操作步骤： 关注&ldquo 仪器信息网&rdquo 微信&mdash &mdash 回复数字11&mdash &mdash 报名成功&mdash &mdash 参会赢三重好礼 好礼详情：http://www.instrument.com.cn/webinar/ics2014/index.aspx

-INVITATION-　　 诚挚邀请　　2024年3月5-7日，第十二届国际生物发酵产品与技术装备展览会将在山东国际会展中心盛大开展，届时，将有逾800家参展企业、30+论坛及活动。　　第十二届　　国际生物发酵展(济南)　　您将能在2号展馆H12号展位看到我们的参展盛况，现诚挚邀请各位莅临交流!　　-INTRODUCE-　　 展会简介　　BIO CHINA 生物发酵展， 源于2013年创办于上海的“上海国际生物发酵展”， 经历了11年的发展与资源积累， 已成为生物发酵产业领域具有知名度和权威性的行业盛会， 现已发展为3月春季济南展， 8月秋季上海展， 二地巡展， 与各地政府、 行业协会、 产业园区、 合作伙伴、 行业精英深度探讨生物经济的变革与发展， 并取得了热烈的反响。BIO CHINA生物发酵展作为业内顶尖行业盛会， 期待各位携手BIO CHINA继续共同前行， 再创辉煌， 给广大客户提供更优质、 更专业、 更全面的一站式解决方案。　　-INFORMATION-　　 参展指南　　时间：2024年3月5-7日　　展馆：山东国际会展中心　　地址：山东济南槐荫区日照路1号　　我们的展位号：　　2号展馆H12号　　-PRODUCT-　　 展品速览　　普瑞作为流体传输领域的领军企业，始终致力于为用户提供高性价比、高精度且有竞争力的流体传输解决方案。在本次展会上，将向业界展示多款适用于生物发酵领域的蠕动泵产品。它们可灵活满足从小批量、多样化到大批量、全自动化等多种生产方式。　　▲ KZ12 OEM蠕动泵　　KZ12系列集性能、实用性和设计于一身。采用标志性的翻盖设计，是医疗器械、生物技术和诊断应用领域的行业标准OEM 产品，在许多其他应用领域也非常受欢迎。设计紧凑的KZ12系列具有弹性履带，提供精确、可重复的低脉冲流量控制，以及标准和更高的压力控制。泵经过精心设计，可延长软管寿命。提供多种颜色和选件，包括开/关传感器、旋转传感器和定制闭塞。　　▲ TH11 OEM蠕动泵　　为了精确控制低流量TH11就此诞生了，流量小，精度高外形小巧精致占用空间极小。它配备一系列简单的直流电机以及步进电机，可实现更好的速度控制。标准机为黑白配色也可以根据客户需求自定义颜色，另外此产品支持单独提供泵头。　　▲ YZ16 OEM蠕动泵　　YZ16系列OEM泵头是在YZ16泵头上开发的产品。可与步进电机等搭配使用，体积小，流量稳定。YZ16泵头低噪音、低磨损，软管更换方便。泵头外壳采用 PSF 材料，滚轮采用 POM 材质。最大可提供 468ml/min 的流量。　　▲ KZ164 OEM蠕动泵　　KZ164系列OEM产品是在KZ164泵头基础上开发的产品。KZ164泵头可以与步进电机和步进一体机灵活搭配，泵头外壳采用工程塑料材料，滚轮采用POM聚甲醛材料，耐磨,可快速更换软管,采用可调节卡管方式。　　-CONTACT-　　 联系关注　　诚邀业界朋友及合作伙伴　　莅临普瑞展位2号展馆H12号　　进行参观交流　　我们不见不散

瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司(以下简称“瑞莱谱医疗”)近日完成近亿元A2+轮融资 本轮融资由兴证创新资本领投，苏信创投跟投。本轮融资将用于加速公司质谱硬件与试剂产品的临床转化、升级、产能扩充与注册申报，加大渠道拓展与临床市场推广和宣传，进一步推动质谱技术在临床实验室应用，成为临床实验室标准化、自动化、智能化与易用化的检测平台。　　瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司，成立于2019年，是一家专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司自成立以来，一直专注于临床质谱分析领域的研究,经过多年的潜心努力，于2021年4月顺利完成中国第一台完全自主知识产权的临床级电感耦合等离子体质谱仪的注册，成功推上市场，并得到国内医疗机构的广泛认可。公司融合创新，紧贴临床需求，正在进行单一产品线拓展到多产品线，由国内市场打入全球市场，由产品自动化延伸至产品智能化的发展历程。目前公司硕博比例60%以上，拥有百余项软硬件及应用的核心专利，主持和参与5个行业标准的建设，通过ISO13485质量管理体系和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证，是医疗质谱行业的创新型领军企业。且已建成杭州与苏州两大研发中心，拥有超11000平米的GMP研发与生产基地。公司一如既往践行我们的使命:以客户为中心，以市场为导向，通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值。对于本轮融资的成功，公司创始团队表示：“感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。”　　兴证创新资本副总裁项军表示：“兴证资本多年来持续研究跟踪生命科学上游行业，坚定看好质谱检测技术在中国的发展潜力及其背后巨大的市场空间。瑞莱谱作为国内质谱赛道中领先的企业，不断攻克临床质谱的卡脖子关键问题，推动了中国精准医疗的可持续发展。我们期待公司能够继续扎实前进，持续推出新的解决方案，打破进口设备在高端质谱应用的垄断，为推动中国临床质谱发展做出更大贡献。”　　苏信创投团队表示：“质谱是临床检验的重要细分方向，质谱仪器领域长期被国外进口产品垄断，瑞莱谱医疗是我们坚定并长期看好的企业，瑞莱谱专注在临床质谱领域研发和创新，已经高速成长为一家围绕以“质谱/色谱/全自动生物样本硬件+配套诊断试剂研发”的高新技术企业，扩展了国产质谱技术在临床诊断领域中的应用，极大改善和满足了临床需求。随着瑞莱谱新一代高质量产品的研发推进，相信该领域的国产替代进程将进一步加快。瑞莱谱同时布局了苏州研发基地，苏信创投会一如既往的支持企业发展，很荣幸参与本轮投资，我们期待瑞莱谱不断创新，不断突破!”

2022年4月1日，瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司(以下简称“瑞莱谱医疗”)宣布完成数亿元A2轮融资。本轮融资由CPE源峰领投，晓池资本跟投，老股东君联资本与辰德资本继续追加投资。　　本轮融资将用于加速公司质谱硬件与试剂产品的临床转化、升级、产能扩充与注册申报，加大渠道拓展与临床市场推广和宣传，进一步推进质谱技术成为临床检验中标准化、自动化、智能化与易用化的检测平台。　　瑞莱谱医疗成立于2019年6月，致力于推动基于质谱技术的创新检测应用在临床的整体化解决方案落地。公司通过不断攻克临床质谱的卡脖子问题，推动中国精准医疗的可持续发展，提升我国高端质谱产业的国际竞争力。经过近3年的不断发展，公司在解决临床质谱国产化的同时，已高速成长为一家以质谱、色谱、全自动生物样本硬件+配套诊断试剂的研发为主体，自动化与智能化配套临床实验室解决方案为辅的国家级高新技术企业。　　成立至今，企业已获得国家级高新技术企业、浙江省科技型中小企业、杭州市企业高新技术研发中心(工业类)、杭州市雏鹰计划企业等多项荣誉，专利或软著已逾100项。公司已经建成杭州与苏州两大研发中心，拥有超9800平米的GMP生产与研发基地，且多款产品已进入研发、生产与注册阶段。　　公司创始团队表示：“感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。”　　CPE源峰投资团队表示：“质谱检测技术因其独特优势在精准诊断领域应用潜力巨大，但国内起步较晚，目前渗透率还较低，瑞莱谱团队专注在临床质谱领域做研发和创新，围绕临床客户需求不断打磨技术和产品，成功推出首套国产原研临床质谱设备并获得终端客户的普遍认可，团队是国内少有的兼具质谱硬件和试剂盒开发能力以及临床定制化开发能力的企业，我们期待瑞莱谱为解决临床需求推出更多解决方案，引领质谱检测市场，解决临床应用痛点，惠及更多患者，推动精准检测行业整体发展。”　　晓池资本合伙人尹洁表示：“生命科学仪器与设备是全球生物医药与生命科技创新的工具基础，也是生物科技产业标准的制高点，这也是晓池资本专注投资的核心方向之一。瑞莱谱是在中国高端质谱领域实现自主创新突破的公司，也是在医疗健康领域落地最扎实的公司，希望瑞莱谱未来成为中国医疗质谱领域的龙头企业。”　　君联资本董事总经理周瑔表示：“恭喜公司完成新一轮融资!作为A轮领投方，我们见证了公司在科学仪器IVD化的道路上持续创新、突破，在业务、团队搭建等多方面取得快速进展，本轮继续追加投资，期待公司为推动中国临床质谱发展做出更大贡献。”　　辰德资本表示：“瑞莱谱是辰德资本在临床质谱领域早期投资的项目，自公司第一轮融资以来，辰德持续加注。一是看好公司在临床质谱领域的策略和布局，做临床适用的质谱仪器的同时做好试剂并不断拓展和推广临床应用 二是团队在过去3年的时间里展现出出色的学习和成长能力，以及高效的执行能力，ICP-MS的快速拿证是最好的例证之一。很高兴公司顺利完成新一轮融资，期待公司在产品研发和市场推广更上台阶，从临床实际需求出发完善质谱解决方案，成为临床质谱领域的标杆企业。”

大昌华嘉，专注于亚洲地区的市场拓展服务领导者，与扎根于瑞典、丹麦和芬兰的先进科研仪器生产商百欧林公司签订合作协议，为百欧林的产品表面张力仪和光学接触仪开拓中国市场。??中国，上海，2016年6月 - 大昌华嘉科技事业部，专注于为科技企业提供市场拓展服务的领导者，与科研仪器公司瑞典百欧林建立了战略合作关系，自7月1日起，在中国为其产品提供市场拓展服务。 ??大昌华嘉为百欧林提供的市场拓展服务包括市场营销和销售、配送及物流以及售后服务。大昌华嘉在中国庞大、完善的售前和售后网络，与高校、科研及各类政府、企业客户的良好合作关系是百欧林选择大昌华嘉作为在中国的合作伙伴的原因。 瑞典百欧林分析仪器副总裁Johan Westman说道，“我们很高兴能与大昌华嘉在中国建立合作关系。他们的专业知识，以及长期以来的成熟的客户关系，使我们相信大昌华嘉是支持我们业务增长的绝佳合作伙伴，从而使更多的客户能够从我们的创新解决方案中获益。” 大昌华嘉中国区科技事业部总经理Oliver Hammel进一步评论，“百欧林选择与我们建立了充满前景的合作关系，我们感到非常自豪，因为我们拥有系统化的市场发展策略以及我们的行业和服务专家。此次战略合作配合了百欧林的尖端技术以及大昌华嘉的市场准入和应用专业知识，这将会促使双方的持续盈利增长。”大昌华嘉和瑞典百欧林的此次合作将进一步巩固大昌华嘉作为战略合作伙伴和全方位解决方案??提供商的市场地位，并持续为集团的整体盈利做出贡献。2016年6月29日??大昌华嘉科学仪器部?????? 大昌华嘉科技事业部是领先的市场拓展服务提供商，提供基建投资产品和分析仪器的技术解决方案。大昌华嘉科技事业部的强势业务领域涵盖制造和生产、能源、研究、分析仪器、食品和饮料、重金属和基建设施，其服务组合包括市场准入研究与咨询、市场营销、销售、应用工程、售后服务以及项目融资。瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。我们同时专注于用户的技术和应用支持，以及科技的发展与进步。大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。大昌华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 激光粒度分析仪/颗粒图像分析仪--美国麦奇克（Microtrac）公司比表面及孔隙度分析仪/化学吸附仪--日本麦奇克拜尔（MicrotracBEL）公司视频光学接触角测量仪、表面/界面张力仪堆密度计--英国康普利（Copley）公司密度计/旋光仪/折光仪/糖度仪--美国鲁道夫（Rudolph）公司全自动氨基酸分析仪--英国百康（Biochrom）公司元素分析仪、TOC总有机碳分析仪、快速氮测定仪--德国Elementar公司薄层色谱扫描仪、点样仪--德国Biostep公司水份活度仪--瑞士Novasina公司火焰光度计/氯离子分析仪--英国Sherwood公司X射线荧光光谱仪-荷兰帕纳科（PANalytical）公司凯氏定氮仪--德国贝尔（Behr）公司全自动化学反应器/量热仪--瑞士Systag公司 大昌华嘉商业（中国）有限公司服务电话：4008210778邮箱地址：ins.cn@dksh.com大昌华嘉网站：www.dksh-instrument.cn 扫描关注“大昌华嘉科学仪器部”公众号

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 近日，据投资界消息，瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司完成数千万元A轮融资，本轮融资由君联资本、华盖资本联合投资，老股东辰德资本追加投资。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据了解，瑞莱谱医疗位于浙江省杭州市，是一家致力于临床质谱设备和配套试剂盒的研发、生产和销售的IVD企业，旨在为临床医学客户提供质谱仪器、自动化配套设备、体外诊断试剂盒、应用方法学及服务的一站式整体解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 作为临床质谱领域的平台型公司，瑞莱谱拥有齐全的质谱产品管线，包括电感耦合等离子体-质谱仪（ICP-MS）、气相色谱-质谱仪（GC-MS）、液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）三大类质谱平台及配套自动化前处理设备和检测试剂盒。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据瑞莱谱创始人郑毅介绍， strong 目前，美国临床质谱检测服务市场规模约在90亿美元/年，约占临床检测总市场份额的15%；与之对标的国内临床质谱检测市场的潜在市场规模，有望达到300亿人民币/年。 /strong strong 当前国内临床质谱发展方兴未艾，但市场占比却不足1%，未来发展潜力极为可观。 /strong 临床质谱技术已然成为体外诊断领域最具发展前景的方向之一，是检验医学的新热点。 /p p br/ /p

p 　　近期，中科普瑞整合IsoTex-BD China单细胞研究联合实验室经过近一年的研发测试和应用，正式投入科研服务应用。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/92a657b0-670f-473c-bf67-1ada9534cb59.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 469" height=" 310" style=" width: 469px height: 310px " / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(127, 127, 127) " BD(China)—Sinotech Genomics(中科普瑞)单细胞研究联合实验室 /span /strong /p p 　　中科普瑞自2018年3月BD(中国)-云泰生物单细胞研究联合实验室成立以来，联合实验室完成了多项技术研发测试，已获得了数百例肿瘤组织的单细胞全转录组测序数据，并针对性设计靶向panel进行验证，完成合作研发项目五十余项。 /p p 　　单细胞测序技术在2018年继续飞速发展，各类相关技术和应用纷纷上线，与此同时， strong 单细胞水平转录组与蛋白质组的检测，也逐渐广泛应用于免疫、癌症和干细胞等研究领域。 /strong BD公司旗下的单细胞平台—BD Rhapsody作为单细胞研究应用领域的利器，既可通过单细胞全转录组和靶向转录组测序的整合策略，在单细胞水平构建从新靶标发现到多样本验证的完整研究体系，又可利用其最新的BD& reg AbSeq assay检测单细胞水平的蛋白表达，实现特异高效的转录组和蛋白组的多组学研究方案。 /p p 　　 strong 为了更好地聚焦单细胞肿瘤临床研究应用，中科普瑞携其下属科研服务子公司—上海鲸舟基因推出单细胞研究系统解决方案。 /strong 立足于BD Rhapsody 单细胞研究平台开展单细胞全转录组和靶向转录组测序服务，并以单细胞肿瘤临床研究为中心，着力进行单细胞甲基化检测等技术研发和应用，进而建立涵盖单细胞甲基化研究、单细胞转录组研究以及单细胞蛋白组研究的立体式系统解决方案，为单细胞研究提供新的解决方案和思路。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 聚焦单细胞肿瘤临床研究 /strong /span /p p 　　肿瘤研究的逐步深入和高通量测序技术的不断精进促使了精准医疗策略的提出。而解析肿瘤组织内细胞的高度异质性，是实现更精确的癌症分型，选择更合理的个体化治疗策略的迫切需求。针对肿瘤组织及其免疫微环境的单细胞转录组测序可以帮助科学家绘制肿瘤组织内细胞的异质性转录组图谱，通过鉴别肿瘤细胞、基质细胞与浸润淋巴细胞的不同细胞亚群，来解析不同细胞亚群生物学功能异同，最终构建肿瘤细胞及免疫微环境的互作网络，并探究肿瘤细胞产生耐药或免疫逃逸等机制。 /p p 　　中科普瑞单细胞测序平台可利用高通量单细胞转录组测序技术，通过揭示肿瘤发生发展进程中各种细胞亚群转录组的变化与差异，助力科学家开展肿瘤的早期诊断、病情监测及预后判断等方面的研究。 strong 中科普瑞还与国家大数据中心进行战略合作，结合大数据共享和应用分析，通过单细胞转录组研究整合多组学和临床数据，构建健康与疾病的信息网络数据库，以期为不同遗传背景的患者提供个体化诊断及精准治疗。 /strong /p p 　　同时，中科普瑞还将利用BD& reg AbSeq assay这一单细胞蛋白组分析利器，大幅提高客户对其感兴趣的稀有或未知细胞的检测能力，以促进药物治疗反应、细胞治疗等肿瘤免疫学应用研究的进展。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 聚焦单细胞甲基化研究 /strong /span /p p 　　近年来，基于血浆ctDNA甲基化的肿瘤早期诊断、溯源及预后的技术突破，为肿瘤风险筛查和防治提供了新的曙光。DNA甲基化还可用于疾病分型、预后以及用药指导等临床领域。单细胞甲基化检测技术在未来的疾病研究与临床应用中有着光明前景和无限可能，既可从单细胞水平研究DNA甲基化修饰在组织分化、发育过程中的特异性，帮助医生判断转移癌组织的原发病灶，进而明确诊断疾病 还可针对特定肿瘤组织DNA甲基化修饰的异常，进行对应的诊疗指导或药物开发。 /p p 　　2018年3月以来，中科普瑞作为中国十万人甲基化组计划(表观星图计划)的项目实施方，通过与国内外基因组队列计划联动，建立中国人甲基化基准数据库，为表观遗传领域研究、应用和临床检测等建立基础数据库。表观星图计划除利用甲基化芯片进行甲基化基准数据库的建立外，还将利用BD(China) — Sinotech Genomics(中科普瑞)单细胞研究联合实验室在单细胞研究方面的技术优势，聚焦单细胞甲基化研究，以期为肿瘤的风险筛查和预防提供新的手段。 /p

大家好，本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上的文章，Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting 1。该文章的通讯作者是美国百时美施贵宝的Jason M. Hogan研究员。抗体药物结合表位的测定是药物开发的重要环节。抗体的结合位点决定了它的药理学和药代动力学特性。本文采用化学印迹法结合质谱技术对MICA蛋白上的抗体结合表位进行了测定，单残基水平的分辨率能够展现更精细的结构信息。作者选择了两种包含有双吖丙啶基团的光催化标记试剂TDBA和3-azibutanol（如图1AB中的化学结构式）。在紫外光照射下，双吖丙啶基团会形成较高反应活性的卡宾中间体插入到氨基酸的X-H键中（X=C, O, N, S）中，进而实现较高水平的标记序列覆盖和结构分辨率。值得注意的是，TDBA和3-azibutanol在分子尺寸、极性以及对不同氨基酸的反应活性上都存在差异，因此两种试剂获得标记结果往往能展现一些互补的结构信息。作者首先对MICA与Fab-1的互作表位进行了测定。由于同一条肽段存在多个标记位点，每个位点的标记比例变化也不一样，所以肽段水平的标记往往反映是该肽段连带区域结构平均化的结果。图1AB为MICA与Fab-1结合后标记比例的变化。在MICA α3结构域中，共有34个残基被TDBA试剂修饰(图1A)。在这些残基中，发现18个位点的标记量在与Fab-1形成复合物后显著性地下降，3个位点的标记量显示出增加。如果按照肽段标记水平的变化来看，其中5个位点的结构变化信息则会被掩盖。相较于肽段标记量变化，计算单个残基的标记量变化能将抗体结合表位锁定到更精确的位置。将标记量下降的残基映射到MICA蛋白晶体结构上(图1C)，可以观测到大多数受保护的残基在α3结构域上形成了一个连续的表面。其中一个残基Q278显示出标记量增加，并且靠近TDBA定位的表位，表明它可能位于表位边缘或附近。其余差异标记残基位于远离表位的区域，可能是Fab-1结合时蛋白质结构构象变化导致的结果。在3-azibutanol的实验中，复合物形成后仅显示5个标记量显著性下降的残基和2个增加的残基(图1B)。四个标记量下降的残基R279、Y283、E285和H290在TDBA标记实验也观察到。两种标记试剂的测定结果可以相互验证，同时互相补充。3-azibutanol定位的表位覆盖了TDBA表位中的两个不连续区域(图1D)。整合两种标记试剂定位的表位区（图1E），对比X-射线晶体学测定的表位（图1F）发现大多数通过卡宾化学标记鉴定的表位残基被晶体结构证实，其余残基则位于晶体学表位外围的8Å范围内。以上结果均说明卡宾化学印记法在测定抗体结合表位上具有较高的准确性。图1 MICA与Fab-1的互作表位测定：A)TDBA, B) 3-azibutanol实验标记量的变化；使用C) TDBA, D) 3-azibutanol 定位的表位；E)整合标记试剂测定的表位；F) X-射线晶体学测定的表位。鉴于此，作者将卡宾化学印记法应用到了其他候选Fab与MICA结合表位的测定上。在实验开始之前，作者首先用生物膜层干涉（BLI）技术对几个Fab在MICA上的竞争结合关系进行了考察。如图2A所示，Fab3、Fab4、Fab5存在着竞争结合，表明它们结合的表位一致或表位之间存在重叠。而Fab1、Fab2与MICA结合相对独立，不受其他Fab的干扰，说明Fab1和Fab2都具有各自单独的结合表位。尽管生物膜干涉能够展现各个Fab结合表位的位置关系，但却无法实现更高分辨的定位。表面标记法则能很好地解决此问题。如图2B-G，通过卡宾化学印迹法的测定6个Fab的结合表位都实现了准确定位，位置接近或重叠的表位则会产生竞争结合，因此更精准地解释了Fab间的竞争关系。此外，作者还将卡宾化学印记法应用到了完整抗体Ipilimumab与CTLA-4结合表位的测定（图3），卡宾化学印迹法依旧展现出较高的分辨率，准确描绘出了Ipilimumab与CTLA-4结合表位轮廓。图2 A）通过生物膜层干涉测定6个Fab的竞争结合关系；B-G）卡宾化学印记法测定6个Fab的表位图3 卡宾化学印记法测定全长抗体Ipilimumab与CTLA-4互作表位总之，使用卡宾化学印迹可以快速定位抗体结合表位，以支持抗体药物的开发。两种标记试剂的使用增加了蛋白复合物表面标记残基的覆盖率，可提供互补结构信息。残基水平的标记细化了相互作用表面并且能够区分与结合表位不相关的远端调控。撰稿：刘蕊洁编辑：李惠琳原文：Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting参考文献1. Hogan JM, Lee PS, Wong SC, et al. Residue-Level Characterization of Antibody Binding Epitopes Using Carbene Chemical Footprinting. Anal Chem. 2023 95(8):3922-3931.

继去年6月 中国科学院物理研究所首台Mavo LP1000 Walker型Multi-Anvil大腔体压机安装投入使用后，今年3月，德国Max Voggenreiter沃根瑞特公司的工程师Michael Petri和Herrmann再次来到中科院物理所，对物理所最新引进的大吨位Kawai型 Multi-Anvil大腔体压机进行了安装调试。　　此次安装的压机为Mavo LPR2000Kawai型Multi-Anvil大腔体压机，压机压力2000吨。这是国内的第一台1000t以上级的Multi-Anvil大腔体压机。在全球范围内，这台2000吨级Multi-Anvil大腔体压机也处于非常领先的地位。　　德国Max Voggenreiter沃根瑞特公司是世界首屈一指的高温高压设备（大腔体压机）供应商，其产品以可靠性、高质量著称，具有稳定的加压加温性能、卓越的控制精度、易用的自动控制以及完善的安全保护。Max Voggenreiter沃根瑞特提供的高温高压设备广泛分布于全球顶级的高压实验室，拥有BGI实验室、马普所、Element 6、Diamond、ESRF等众多用户。在国内，中科大、中科院物理所、南京大学、吉林大学、地质大学（武汉）等顶级学府也先后引进了Max Voggenreiter沃根瑞特的设备。　　Kawai-typeMulit-Anvil Apparatus大腔体压机是国际上广泛使用的一类高温高压装置。Kawai型大腔体压机采用6-8式加压方式，使用碳化钨压砧，可在样品上产生25Gpa超高压强和超过2500K高温。如使用硬度更高的压砧（如聚晶金刚石），则可将样品压强进一步提高。左图&右上：Mavo LPRU2000 Kawai型压机右下：中科院物理所老师同学与德国沃根瑞特工程师合影　　德国Max Voggenreiter（沃根瑞特）创立于1970年，是世界首屈一指的高温高压设备（大腔体压机）制造商。　　凭借精湛的设计和制造工艺，Max Voggenreiter可以提供150-5000吨压力高温高压设备（大腔体压机）。专业设计的高精度压力控制系统，可以适应不同的压力区间。　　多年来，Max Voggenreiter高温高压设备（大腔体压机）以可靠性、高质量著称，成为众多全球顶级的高压实验室的首选，拥有BGI实验室、马普所、Element 6、Diamond、ESRF等多家示范用户单位。在国内，中科大、中科院物理所、南京大学、吉林大学、地质大学（武汉）等顶级学府也先后引进了Max Voggenreiter的设备。

凡在9月1号到12月31号期间购买公司以下产品，均可参与积分累计，礼品换购活动。 精品好礼齐相送！ 细胞生物学及免疫学：培养基及相关试剂；血清类产品；生长因子；细胞培养污染检测及控制；细胞分离试剂；细胞冻存类；抗体及其他免疫类试剂； 分子生物学：样品制备类产品；PCR相关产品；克隆表达类产品；转染试剂；蛋白、酶类产品；核酸纯化类产品；电泳以印迹类产品；蛋白酶抑制剂； 实验室通用设备:迷你型离心机；水浴锅；干燥浴；培养箱；干燥箱；摇床；混和器；灭菌锅；加热套；搅拌器；凝胶成像系统； 其他产品：各类生化试剂（参照公司目录） 活动细则： 1. 买即送! 普瑞麦迪小纪念品一份: 便签本/鼠标垫； 2. 同一课题组累计购买1000元,即可选择以下奖品: 50元移动充值卡/现代时尚田园台灯/户外运动水壶 3. 同一课题组累计购买2000元,即可选择以下奖品: 家乐福100元购物卡/李宁双肩包/哥尔空气加湿器 5. 同一课题组累计购买5000元,即可选择以下奖品: 户外露营双人帐篷/卡西欧情侣对表/海德Head PCT Ti网球拍 6. 同一课题组累计购买10000元,即可选择以下奖品: MP4（iPod nano6(8G)）/捷安特山地自行车/恒源祥床上用品 7. 同一课题组累计购买20000元,即可选择以下奖品: 意大利德龙咖啡机/海信LED电视/索尼数码相机 8. 同一课题组累计购买30000元,即可选择以下奖品: 苹果ipad2（16G/WIFI版）/ Nikon尼康D3000/艾茉森数码钢琴AP-103 9. 同一课题组累计购买50000元,即可选择以下奖品: 台湾双人4日游/ 苹果 the new iPad(32G)4G版 10. 同一课题组累计购买100000元,即可选择以下奖品: 泰国双人5日游/国内自助游 注：I 礼品换购完成，积分重新累计；I 公司具有最终解释权；

举办时间：2020年9月23日13:30-17:00 举办地点：上海市迎春路1199号 上海证大美爵酒店 大会主题：提质降本、连续创新—微反应器技术助力制药研发和生产会议报名火热进行中！上周我们发布了康宁反应器技术与瑞博制药合办制药行业沙龙的邀请。自从发布邀请以来，小编的电话就成了热线，众多客户咨询参会及报名细节，现在向大家汇报会议的最新进展：我们有幸邀请到2位新的大咖嘉宾加入：浙江九洲药业有限公司总经理陈志红博士作为大会主持人并致欢迎词；康宁反应器技术有限公司总裁兼总经理姜毅博士将会在会上致词！会议嘉宾阵容强大！参加会议您将有机会与所有与会嘉宾面对面交流最新制药行业趋势以及制药技术进展！剩余席位有限，赶快来报名吧！随着国内医药市场需求持续增长，国家医药政策逐渐明确，CDMO行业获得了重要的发展机遇。目前正处于快速发展阶段。为迎合制药行业变革契机、满足制药用户发展需求浙江瑞博制药有限公司联手康宁反应器技术有限公司共邀海和药物研究开发有限公司和苏州诺华医药科技开发有限公司共同举办主题为：“提质降本、连续创新—微反应器技术助力制药研发和生产”的沙龙活动。瑞博制药与康宁反应器技术在全球有关连续流工艺技术上有着深入地合作与技术交流，双方都十分重视开发绿色环保的生产新技术。微通道反应器技术帮助瑞博提高工艺安全性，实现更高质量和效率的研发及生产目标。此次沙龙活动将与业内同行与客户共享双方全球合作经验，为制药研发技术的发展与进步提供参考。制药研发技术之旅，即将开启。请关注微信公众号：康宁反应器技术。请点击9月17日发布的微信文章“会议邀请”进行报名吧！

p 　　据新华社报道，广东省2月15日确诊一例输入性寨卡病毒感染病例。这是继此前在江西确诊的第一例病例后，我国确诊的第二例输入性寨卡病毒感染病例。 /p p 　　寨卡病毒越来越受到外界的关注，不过，《每日经济新闻》记者了解到，截至目前，依然没有对付寨卡的疫苗和药物，世界卫生组织称，寨卡病毒疫苗问世至少还要18个月的时间。 /p p 　　2月14日，世界卫生组织公布的全球感染寨卡病毒最新报告指出，已证实在34个国家和地区境内有确诊病例，其中27个国家在拉丁美洲。来自哥伦比亚卫生研究所的最近一份报告显示，该国已发现31555宗寨卡病毒感染病例。 /p p 　　一场研发寨卡疫苗的战役已经打响。据了解，有大约15家制药公司或诊疗机构已经联系世界卫生组织，称正在研制寨卡病毒疫苗。 /p p 　　法国最大制药公司赛诺菲本月初表示，公司已经启动了一项研发寨卡疫苗的项目，将利用公司已有的开发类似病毒疫苗的经验来研制寨卡疫苗。 /p p 　　但不容乐观的是，针对寨卡病毒的疫苗还没有明确的上市时间表。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼· 福西博士称，疫苗的研制工作已经开始，如果成功也可能要在几年以后才能普及。 /p p 　　而在国内，只有清华控股旗下的博奥生物集团有限公司和达安基因等为数不多的公司参与寨卡检测试剂研制。达安基因工作人员告诉《每日经济新闻》记者，目前公司研制的试剂盒仅供科研，暂不会申请注册上市。 /p p 　　实际上，由于市场对于传染病毒药物的需求比较分散和难以预测，制药公司对此并不愿投入太多的资金。 /p p 　　一位不愿具名的业内人士向记者透露，很多传染病发生在经济不发达地区，本国没有研发能力，无力承担疫苗和接种费用，而研发能力和资金实力强的制药公司大都集中在欧美地区。再加上研发本身是一场艰难且漫长的过程，制药公司没有动力投入到其中。 /p p 　　2015年12月9日，由赛诺菲研制的全球第一支登革热疫苗在墨西哥上市，这一过去几十年威胁近40亿人、遍及128个国家和地区的传染病毒将得以遏制。但不为人知的是，赛诺菲为这支疫苗耗时20年、花费15亿欧元。 /p p 　　“除了不愿意花这么多钱，更多企业是没资格去这样做。”上述业内人士称，与国际巨头每年动辄上百亿元的大手笔相比，国内药企的研发投入实在是太少。 /p p 　　中商产业研究院大数据库显示，2014年A股150家医药制造企业研发费用支出总额120.9亿元。而知名巨头辉瑞公司当年的研发投入为72亿美元，远高于国内上市药企的投入总和。 /p p 　　一个不容忽视的定律是，新疫苗的平均研发投入超过10亿美元和10年时间，但成功率不足10%。前述业内人士称，即便等到疫苗获批上市，医药公司又可能面临市场需求不足甚至病毒消失等新问题。“传染病疫苗有太多未知数，只有国家花大力气和资金扶持企业研发才推得动，并在审批上走绿色通道加快上市进度，单靠企业自己做不现实。” /p

2022年11月8日，在第五届中国国际进口博览会上，上海睿康生物科技有限公司(以下简称“睿康生物”)与赛默飞举行了战略合作签约仪式。睿康生物首席科学家暨上海睿质科技有限公司执行总裁谢晓磊与赛默飞中国分析仪器事业部商务运营副总裁周晓斌代表双方签约，睿康生物董事长李伟奇也抵达现场表示祝贺。　　李伟奇表示，与2019年7月第一次与赛默飞签署战略合作相比，这次的合作扩大了范围，而且是一个双向输出的合作。如，未来我们的试剂盒也可能通过赛默飞的全球平台，向全球销售。谢晓磊也谈到，今天我们跟赛默飞签署了一个深化的战略合作协议，在原来合作的基础上，进一步在产品方面，包含仪器、试剂、耗材等方面达成全方位的合作，合力打造自动化、标准化、合规化的临床质谱整体解决方案。　　睿康生物创始人、董事长李伟奇拥有30多年体外诊断从业经历，是中国第一代成功的IVD企业家。首席科学家谢晓磊博士拥有20年质谱研发、应用和市场开发经验，负责领导研发和应用团队。在签约仪式后，睿康生物的两位高层接受了仪器信息网的采访。　　睿康生物创始人/董事长 李伟奇　　睿康生物首席科学家 谢晓磊　　回顾睿康生物临床质谱发展历程　　2011年9月，睿康生物成立。公司定位成为一家专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的高新技术企业。　　近年来，在精准医疗高速发展的大环境下，质谱技术凭借高特异性、高灵敏度和准确度、多指标检测等优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术和精准医疗的新方向，未来可在生化、免疫、微生物、分子等多领域对传统方法学进行升级和替代。自2018年以来，中国临床质谱进入快速发展阶段，质谱应用于医学检验的热度不断走高，各大体外诊断及质谱厂商在该领域多有发力，涌入赛道的企业数量也在不断攀升。有调研显示，中国临床质谱市场潜力超过数百亿元人民币，临床质谱行业的投资热度和融资额度明显提升，逐渐展露出成为精准医疗领域下一个黄金赛道的潜力。　　睿康生物敏锐地看到这一点，并积极展开了布局：　　2019年7月，睿康生物与赛默飞签署战略合作。此次合作会借助赛默飞在质谱研发技术方面的优势，以及睿康生物在试剂研发上的实力和对中国临床诊断行业深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器和试剂并提供高质量和简单易用的整体解决方案。　　2020年，谢晓磊加盟睿康生物，搭建了临床质谱团队。睿康生物临床质谱项目进入了快车道。　　2021年，睿康生物在临床质谱及试剂盒产品方面取得重大突破。2021年2月，睿康生物成功获批6个质谱试剂盒二类注册证，其中3个为独家产品，并有多个全球独家的二类/三类试剂盒正在注册中。2021年4月，睿康生物申报的超高效液相色谱串联质谱检测系统RZ-500通过上海市药品监督管理局的审批，获得二类医疗器械产品注册证(沪械注准20212220239)。　　2021年，睿康生物完成数亿元人民币的A轮融资。此次融资将助力睿康生物持续加大在人才、临床质谱研发及市场等方面的投入，推动质谱技术在临床应用的标准化、自动化和智能化。　　秉承IVD企业“基因”，以试剂带动仪器　　睿康生物围绕临床质谱应用的痛点，着力打造并提供样品前处理-仪器-试剂-软件-服务整套业务流程的完整临床质谱解决方案。其自主研发的质谱自动化样品前处理设备AUTOMAN，可以直接针对试剂盒调配仪器的参数，完美适配不同试剂盒的样品制备需求。同时依靠仪器的性能选择开发最能满足临床需求的试剂盒，从而达成契合度非常匹配的产品体系。　　谢晓磊曾经在赛默飞美国公司工作了7年，为了实现要做成临床质谱整体解决方案的想法，回国并加入了睿康生物。他表示，睿康生物跟其他临床质谱公司有很多不一样的地方，首先我们有IVD的“基因”，我们的产品从研发、质检到生产、注册整个流程都非常合规，这个听起来很容易，但实际做起来并不容易，因为质谱产品在IVD行业相对来说是新鲜事物。其次，睿康生物的业务模式非常聚焦，专注于IVD产品的开发，我们格外注重产品质量和口碑，坚信行稳致远。　　谈到睿康生物的核心竞争力，李伟奇认为是公司在试剂研发方面的优势和在IVD行业的积累。IVD行业是靠耗材和试剂获取利润的，所以我们的关注点一直在我们的核心产品--试剂的竞争力上。公司秉承着以试剂去推动项目的理念，我们的核心是开发好的试剂盒，然后推动仪器的销售。“我们仪器硬件是和赛默飞合作的，而且我们选的机型也是非常好的，我们和赛默飞保持了紧密的合作关系，比如此次的签约仪式，就是要进一步加强合作。”说到合作的仪器硬件，李伟奇介绍到，2021年获证的超高效液相色谱串联质谱检测系统RZ-500，采用国际领先的质谱技术，其灵敏度、分辨率和扫描速度等均有良好表现，能够覆盖几乎所有检测项目。　　谈到睿康生物的未来规划，李伟奇介绍，“除了已经获批的6个质谱试剂盒，我们现在正在推广一个血液中同时检测21项氨基酸的项目 接下来，公司会在阿尔茨海默症、传染病、肿瘤等一些创新的、特色的、独家的项目方面加大研发力度。”

根据河南凯普瑞生物官方微信最新消息：凯普瑞生物于2023年9月顺利完成Pre-A轮数千万元人民币融资，本轮融资由黄埔医药基金和亚宝药业集团联合投资，锐翎资本担任独家财务顾问。这是凯普瑞继2022年6月完成天使轮融资后的新一轮融资。本轮融资主要用于研发团队的拓展、创新产品的研发和美国子公司销售团队的加强，提升全球市场占有率。黄埔医药基金负责人表示：随着细胞疗法在临床应用中不断渗透以及人们对免疫意识的逐步增强，流式细胞术会越来越好的在临床中发挥其特有的作用，这也是我们一直在关注流式领域的原因。而凯普瑞Caprico是一家从流式试剂源头拥有独立细胞株研发创新能力的公司，在美国设立研发中心、在中国设立生产销售中心，凭借高效价的产品解决国内“卡脖子”问题，凭借特有创新的产品进入欧美市场，打造国际化发展战略。亚宝药业集团负责人表示：流式试剂在血液科等临床科室有重要需求，同时在疫治疗产品开发、学术研究等过程中不可或缺。诊断用流式试剂对抗原表位存在较高的要求，同时涉及到细胞株开发、荧光标记、纯化等一系列开发流程，高质量的流式试剂需要长时间的研发和打磨。凯普瑞子公司Caprico经过近10年的产品开发，推出了一系列满足临床常规诊断需求的高质量流式抗体试剂外，还开发出多种既有高度创新又有重要临床价值的流式抗体试剂。我们认可凯普瑞团队在流式诊断试剂领域从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略，以及团队工匠精神与持续创新的魄力。我们非常高兴参与公司本轮融资，将与凯普瑞并肩前行。凯普瑞生物副董事长、美国Caprico CEO李润沼教授表示：凯普瑞生物的定位是以专、精、特、尖产品为核心竞争力，聚焦于免疫分型在疾病的诊断、检测、及治疗上的产品开发和应用。凯普瑞未来的愿景就是成为国内、国际领先的生物技术公司，为临床诊断、药物发现和科学研究提供免疫分型和免疫检测全面解决方案、手段及工具。我们希望做一家有特色、有情怀、有高精尖技术的企业，为中国的免疫学应用做出一份贡献。凯普瑞生物董事长王辉先生表示：感谢各位股东对凯普瑞生物的信任以及对公司发展潜力的肯定。高新企业的生物公司，创新是活力，质量是生命力，这是最起码的起步和追求。未来公司将尊敬法律、服务社会，用创新高品质的产品，得到社会的认可，社会不会亏待我们的企业和个人，先取得社会价值，自然就有商业价值。公司团队会精诚团结，践行尊敬、诚信、谦虚、低调的企业文化灵魂，积极承担责任，规范管理，拓展业务，创造凯普瑞的品牌价值。让信任凯普瑞的人，安心、舒心、暖心，更加信任。关于黄埔医药基金黄埔医药基金是一家专业的私募股权投资管理机构，主要发起人为广州开发区控股集团、力鼎资本、百济神州、国聚创投，专注生命科学领域和医疗健康产业投资，在生物药、创新医疗器械、合成生物等领域广泛投资布局。旗下基金依托百济神州生物药研发优势，立足粤港澳大湾区，承接中国乃至全球学术资源，致力于生命科学、创新医疗及合成生物项目的孵化赋能，与杰出的创业者紧密合作，共创一流产品，为人类战胜疾病促进健康造福。关于亚宝药业集团亚宝药业集团股份有限公司是一家有着40多年历史的集团公司，2002年在上海证券交易所A股上市。作为高新技术企业，亚宝药业是工信部认定的“中国医药工业百强”企业。近年来，公司以创新药为龙头，以临床需求为导向，引进高端人才，构建起一支国际化的研发队伍，并建有国家认定企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站。拥有授权专利、注册商标、著作权等知识产权1000余项。亚宝药业坚定以世界前沿的科技创新能力为手段，培育核心竞争力；以国际化为战略发展方向，引进国际化人才，搭建国际化平台，全方位、多模式向国际化迈进。关于凯普瑞生物河南凯普瑞生物技术有限公司是以临床、科研的流式试剂及配套的流式细胞仪，以及特色荧光为一体的国家高新技术企业，拥有二十余位行业专家构建的强大科学家团队，其中教授6人，博士10余人。公司有以ICCS国际临床流式细胞学会候任主席王飒教授为首的国际顶尖流式专家顾问团队。公司始终践行“科技、创新、美好生活”的经营理念和“务实、创新、追求卓越”的核心价值观。我们的愿景是立足免疫诊断和免疫治疗领域，打造全球一流、国内领先的生物技术公司。目前河南生产基地已建立完整杂交瘤细胞库，拥有I，II，III类体外诊断试剂完整的生产和质控体系，全面实现本地化生产。凯普瑞荣获“河南省抗体细胞库及应用工程研究中心”、“郑州市企业技术中心”、“河南省专精特新中小企业”、“2022年度种子独角兽企业”等资质荣誉。公司目前已建成全资子公司美国Caprico Biotechnologies，Inc.研发、生产、海外销售中心和湖南凯普瑞生物科技有限公司仪器制造中心。凯普瑞研发生产了全球独有的TRBC1检测抗体，国内独有的FLAER，性能优越的Kappa、Lambda等等产品，能够标准化耦联23种iFluor™系列、mFluor™系列、PE-CF594等不同类型的特色荧光标记，拥有自有杂交瘤细胞株320余株和性能优异的2000余种流式检测抗体产品，服务全球流式市场，客户分布于亚洲、美洲、欧洲、大洋洲等。

9月21日，科技部曹健林副部长一行在江苏省科技厅李奇副厅长陪同下考察了江苏天瑞仪器股份有限公司。 　　董事长刘召贵博士的热情接待，各位领导重点参观了天瑞仪器展示厅和实验室。刘博士对天瑞仪器企业发展历程、取得的荣誉和成绩、各类自主研发的产品以及企业发展前景都做了一一介绍。　　 　　曹健林副部长听取刘博士对产业园规划介绍 　　在实验室的参观中，刘博士向各级领导介绍了GC、LC、CS等仪器，曹健林副部长对于天瑞仪器的手持式X荧光光谱分析仪表示了很大的兴趣，对天瑞仪器此项产品的开发进度表示赞赏，尤其是如此轻巧简便的手持式仪器，对于地矿、钢铁等现场快速分析等行业，有着广阔的应用前景和市场潜力。　　 　　曹健林副部长参观天瑞公司　　 　　刘博士向来访的领导介绍公司产品 　　同时，刘博士还介绍了天瑞仪器最近推出的国产质谱等新品，各级领导听后一致对天瑞在国内仪器行业所作出的贡献表示肯定和鼓励。　　 　　产业园大厅合影 　　了解天瑞仪器：www.skyray-instrument.com

“临床质谱想要取得大的突破，必须构建产品整体解决方案!”这是谢晓磊博士在从事多年质谱应用开发后，得出的深刻理解。　　谢晓磊博士拥有20年质谱研发、应用和市场开发经验，曾在美国赛默飞领导全球临床质谱应用团队，研发了超过100项临床质谱应用新方法。回国后，谢晓磊开始倡导临床质谱整体解决方案，这一理念与上海睿康生物实现“质谱产品化”的目标及IVD产业基因高度契合。　　上海睿康生物原本拥有89个二类和1个三类生化试剂盒，IVD销售能力及渠道强大。随着传统产品竞争白热化，公司开始将目光投向更多有竞争力的前沿创新产品，瞄准了当时正处于起步期的临床质谱市场，并力邀谢晓磊博士加入公司担任首席科学家，负责质谱产品的研发。2021年，公司完成了经纬中国领投，创新工场、沃生投资跟投的数亿元A轮融资。　　关于推动质谱技术在临床普适化应用，上海睿康生物有何创新思路?　　基于项目的完整解决方案，有效解决临床质谱痛点　　此前，或许业内对于IVD和LDT两种模式始终摇摆不定，但近两年IVD产品正在成为主流，临床质谱完整解决方案已经在行业内形成共识。　　质谱分析是一个高端复杂的技术，质谱仪属于科学仪器，并非专为临床而生，在临床应用中流程繁琐、前处理复杂、手工步骤多、操作友好度低、功能冗余，一般需要多年的积累才能熟练操作质谱仪。　　临床用户与科研、工业用户差异极大，国内检验科极度缺乏相关人才，不具备自主开发方法学的能力。完整解决方案包括自动化前处理系统、质谱仪、试剂、色谱柱、软件等，可降低医院开展质谱检测项目门槛。值得注意的是，完整解决方案不是这些要素的简单叠加，要推动质谱在临床的应用，基于项目的整体解决方案是优选。　　以上海睿康生物的21种氨基酸检测项目为例，公司在样本前处理仪器中内置了21种氨基酸检测项目的自动化前处理方法，各种参数预先调整好 试剂盒方面，公司的21种氨基酸检测试剂盒组分齐全，不需医院额外准备材料。　　色谱柱耗材方面，公司按项目开发了专用于21种氨基酸检测的色谱柱 仪器预先内置了方法学，软件同样内置了相关数据处理方法，不需要根据所测项目再去优化。　　上海睿康生物的每个项目配置不同，都有对应的完整解决方案。因此，临床开展质谱检测项目不需要再做任何调整和准备，只需经过2-3天的培训就可上手。　　“这相当于预制菜，整合各种主料、辅料等所需的东西，微波炉热一下就可食用，口味不变，烹饪难度大幅降低。”谢晓磊博士表示。　　“但大家也知道完整解决方案门槛极高，并非将仪器、试剂、耗材打包给临床就完事，一方面需要企业以项目为主导进行开发，一方面产品注册周期漫长，上海睿康生物的理念是做难而正确的事情，逢山开路、遇水搭桥，以整体解决方案充分发挥质谱的优势，为临床检验服务。”　　锁定优势项目，以试剂带动仪器　　上海睿康生物笃定完整解决方案是大势所趋，基于公司强大的IVD产业基因，公司在仪器试剂研发、生产、包装、质检整套流程上都以IVD产品为导向，目前已经构建了临床质谱端到端的解决方案。　　在质谱前处理环节，目前基本依靠人工，不够标准化，上海睿康生物自主开发的全自动样品处理系统AUTOMAN，适配不同试剂盒的样品制备需求，大幅降低了质谱样品制备对操作人员的要求。　　质谱仪方面，2019年上海睿康生物与赛默飞合作，共同研发生产超高效液相色谱串联质谱检测系统RZ-500。凭借优越的灵敏度、分辨率和扫描速度，RZ-500适用于所有质谱项目的检测，比如500,000:1的信噪比可精准检测睾酮及其他激素类等对灵敏度要求很高的低浓度物质 0.2 Da的超高分辨率可以准确分离分子量非常接近的两种物质，排除干扰 最高600 SRM每秒的扫描速度在药物中毒筛查等对速度要求很高的项目中，表现同样优异。　　特别是，上海睿康生物坚持围绕试剂构造差异化优势。公司的思路是：先根据医院特点和需求寻找临床价值明确、收费合规的项目，以试剂带动仪器落地，推动质谱检测项目在院内高效运转起来。　　应用方面，质谱具有更高的灵敏度和特异性，可实现多指标检测，正在替代体外诊断中部分生化、免疫等传统项目，且拥有全新的市场应用空间，在新生儿筛查、药物浓度监测、激素检测、营养元素检测等多方面较传统方法学有无与伦比的优势。　　上海睿康生物着眼于能够充分体现质谱优势的项目，目前拥有多个独家产品，总T3总T4、叶酸、香草扁桃酸和肌酐为业内首个获批的试剂盒。在常规项目之外，公司也在研发多个微生物检测、传染病、肿瘤方向的高端项目。　　此外，谢晓磊博士认为，质谱试剂盒加强监管势在必行。上海睿康生物高度重视产品合规化以及产品质量体系的建设。目前，公司拥有6个质谱二类试剂盒，在2023年还会有多个二类试剂盒获批。　　国内参与临床质谱的企业越来越多，市场热度越来越高，前段时间IVD巨头罗氏诊断宣布进军临床质谱领域，推动行业进一步发展。上海睿康生物坚定看好中国临床质谱的前景，接下来，公司除了继续研发适合临床需求的常规项目外，更加注重创新项目的开发，输出以试剂项目为主导的临床质谱整体解决方案，让中国临床质谱市场爆发出巨大的能量。

金秋之际，法国普锐斯(PRESI)协同德国徕卡(LEICA)、美国TMI公司一起，参加由深圳市新则兴科技有限公司主办的，固体材料试样制备及微观分析培训活动。 本次活动将邀您共同分享和体验PRESI, LEICA和TMI公司在生产质量控制、新材料研发及失效分析等不同应用领域的最新技术和产品。我们希望藉由零距离的制备演示、细微的工艺剖析、精彩纷呈的主题呈现，有效提升您的检测技术，满足越来越严苛的微观分析需求。 本次活动特别邀请到了深圳大学材料科学与工程学院失效分析专家黎晓华老师，上海交通大学材料科学与工程学院戴嘉维老师，显微镜应用专家德国徕卡公司产品经理顾钢先生以及美国TMI集团技术总监Louis Gentile做专题讲演。 把您的样品带到PRESI来吧！PRESI的专家将帮助您规划如何快速又正确地制备您的样品，并同时保证制备结果的可重现性。您的PRESI团队在此恭候您的光临！ 探索材料的奥秘从这里开始&hellip &hellip 邀请信：http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/files/20131024163857.pdf 报名回执：http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/files/20131024163930.ppt