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喹匹拉明

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喹匹拉明相关的论坛

  • 【转帖】兽药新闻哥伦比亚正式批准禁用兽药奥拉喹多(Olaquindox)的禁令

    2010年3月18日,哥伦比亚发布通报称,由该国农业研究所(ICA)于2009年12月份制定发布的G/TBT/N/COL/140号通报所涉及的法规草案――禁用兽药奥拉喹多(Olaquindox,畜禽生长促进剂),已由ICA于2010年3月10日正式批准,法规号为Resolución No 0969。  奥拉喹多是一种饲料添加剂,用促进作猪、牛、鸡等的生长,系通过抗菌与蛋白同化作用而发挥促进生长的作用。蛋白同化作用的结果,促使更多的氮贮存,细胞形成增加、组织增大,长肉加快,从而生产更多的瘦肉,奥拉喹多也有改善粗蛋白、脂肪的消化及营养状况等功能。

  • 日开发新药治疗皮肤溃疡

    新华社东京3月28日电 (记者蓝建中)难治性皮肤溃疡的伤口长期不愈合,令人头疼。日本研究人员27日在美国《科学公共图书馆综合卷》杂志网络版上报告说,他们开发出了一种新药,能够在有效遏制细菌感染的同时,缩小皮肤溃疡的面积。 皮肤溃疡容易在血液流动变差的部分发生,糖尿病患者和风湿病患者常会患上皮肤溃疡,很容易引发感染,恶化时甚至需要截肢,而卧床不起的人的褥疮也属于难治性皮肤溃疡。在难治性皮肤溃疡的部位,由于皮肤的屏蔽功能降低,依靠原有药物,难以在保住皮肤抗菌性的同时修复伤口。 日本大阪大学的研究人员此前曾发现一种具有抗菌和促进血管生成作用的化合物,在对这种化合物进行改良后,他们制成了作用更为强大的药物。在培养皿中的实验显示,这种名为“SR-0379”的药物能够遏制绿脓杆菌、不动杆菌等多种细菌和多重耐药菌的增殖。 研究人员切除了实验鼠后背3平方厘米的皮肤,并在伤口上滴了金黄色葡萄球菌及这种药物。结果发现,实验鼠伤口的面积在8天后已经缩小了约60%,而原有药物只能缩小约40%的伤口面积。 研究人员准备在今年内开展临床试验,并计划在2020年前获得上市许可。

  • DIKMA INSPIRE---替丁类抗胃溃疡药分析

    抗胃溃疡药色谱条件:分析条件色谱柱: Inspire C18,150×4.6 mm, 5μm (Cat#:81001)流动相: MeOH:10 mM CH3COONH4 (pH 7.0) = 35:65流速: 1.0 ml/min柱温: 室温检测波长:UV 220 nm关键字:抗胃溃疡药,inspire,法莫替丁,雷尼替丁,西咪替丁,尼扎替丁摘要:抗胃溃疡药分析http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1212(25).jpg图例:1. 法莫替丁(Famotidine)2. 雷尼替丁(Ranitidine)3. 西咪替丁(Cimetidine)4. 尼扎替丁(Nizatidine)

  • 【分享】盐酸芬氟拉明全国叫停 北京未招标采购该药

    [center]盐酸芬氟拉明全国叫停 北京未招标采购该药[/center]由于会引发心脏损害等严重不良反应,昨天(8日),国家食品药品监管局紧急叫停对减肥药盐酸芬氟拉明原料药和制剂的生产、销售和使用,并表示已购买盐酸芬氟拉明的患者可将剩余的药品退回原购买医院或药店。 药监局新闻发言人颜江瑛昨日(8日)在例行新闻发布会上介绍,国家药品不良反应监测中心的监测数据表明,使用盐酸芬氟拉明可引起心脏瓣膜损害、肺动脉高压、心力衰竭、心动过速、心慌、胸闷、血尿、皮疹、恶心、头晕等严重不良反应。 颜江瑛说,国家药监局组织专家对该品种进行了综合评价,认为国内外监测和研究资料表明,该药品用于减肥风险大于利益。 为保障公众用药安全,根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,国家药监局决定自1月7日起,停止盐酸芬氟拉明原料药和制剂在我国的生产、销售和使用,撤销其批准证明文件。已上市销售的药品由生产企业负责召回,在所在地药品监督管理部门监督下销毁或者处理。 资料显示,早在上世纪末、本世纪初,欧美国家已经先后停止了盐酸芬氟拉明在本国家(地区)销售和使用。 - 名词解释 盐酸芬氟拉明   盐酸芬氟拉明作为一种化学减肥药,主要用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者,是一种食欲抑制剂。盐酸芬氟拉明在中国目前只有一个品种,即盐酸芬氟拉明片。中国于上世纪80年代批准盐酸芬氟拉明片及其原料药在中国制售。目前共有30多家企业持有该药品的批准文号。   - 北京情况   北京未招标采购盐酸芬氟拉明   市药监局表示,医保药品目录中无该药品   昨天(8日),北京市药品监督管理局相关负责人表示,盐酸芬氟拉明片是一种作为二类精神药品管理的处方药,但并非北京地区医疗机构定点招标采购药品,更不在医保药品目录中。   记者昨天(8日)走访金象大药房、嘉事堂连锁药店和老百姓大药房,店方均由于不良反应较多,盐酸芬氟拉明片早已在药店消失。   - 相关新闻   药监局表示“山寨药”根本不是药,无药品功能   “不要用山寨药说法误导公众”   昨天(8日),国家药监局新闻发言人颜江瑛在回答本报提问时表示,号称“山寨药”的非药品本身就不是药品,建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。   在新闻发布会上,本报记者提问:现在有媒体报道中用的比较火的一个词是“山寨药”,“山寨药”到底是不是药品?   对此,颜江瑛表示,“我不太赞同“山寨药”的说法,我建议不要用“山寨药”这种说法来误导公众。”   颜江瑛说,现在有一些山寨手机,某种程度手机还是一个手机,但是所说的“山寨药”根本不是药,绝对没有药品的功能,甚至会误导公众、影响公众的健康,延误病情的治疗,“我不同意大家用“山寨药”的说法。” 信息来源:新京报

  • 【讨论】动物常用喹诺酮类抗菌药物分析进展

    [size=4] 喹诺酮为一类具有4一喹诺酮环结构的药物。第一代药物萘啶酸(1962),第二代药物吡哌酸和氟甲喹(1974),抗菌作用较弱,国内较少使用。第j代为氟喹诺酮类(具有6一氟一 7一哌嗪一4一诺酮环结构)。喹诺酮类药物结构相似,取代位点较多,抗菌谱较广,活性高,从其结构一活性关系上探索开发新品种己成为喹诺酮类药物的研究热点,因而发展迅速, [/size][size=4] 尤以人药领域的喹诺酮类药物发展为最陕。最近几年又推出了数十种之多的新品种,其中有些还未命名,只给出了试验编号。 [/size][size=4] 喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治,已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种,主要有两类,一类从人医用移植转化而来,如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种,己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药),奥比沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司),其中,后三种在我国还未见上市。 [/size][size=4] 诺酮类药物与细菌DNA复制所需的DNA一~rase的亚基A(Subunit)结合而抑制DNA复制化,此外由于细菌细胞具有强烈的穿透力,故具有强大的杀菌作用。这些药物的抗菌作用与疗效可与第j代头孢菌素媲美,已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一,随之而来的这类药物的分析分析显得十分重要,相关文章也比较多,但大多数文章,例如彭六保等从四代喹诺酮类药物分类综述了该类药物的分析进展,其针对性不强;还有一些文章,如王玉忠、张加玲等从各种分析方法进行综述,与上面存在同样的问题。所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述,以期对兽药临床及生产具有一定的帮助。现将常用的分析方法方法介绍如下。 [/size]

  • 有关氟喹诺酮类药物的一些知识

    氟喹诺酮类药物又称吡啶酮酸类药物,属于化学合成抗菌药。其特点1、细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广,组织穿透力强,抗菌作用是磺胺类药的近千倍,可与第三代头孢类抗生素相媲美。2、价格低廉,具有广谱、高效、低毒以及与其它抗菌药物无交叉耐药等特点,已广泛应用于兽药临床,在预防和治疗动物疾病方面起到了重要作用。3、按其发明先后、机构及抗菌谱的不同、可分一、二、三、四代。

  • 温阳生肌膏治疗慢性皮肤溃疡50例临床观察

    【序号】:5【作者】: 王婷婷1陈丽2兰宏伟3【题名】:温阳生肌膏治疗慢性皮肤溃疡50例临床观察【期刊】:甘肃中医药大学学报. 【年、卷、期、起止页码】:2021,38(02)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=GSZX202102009&uniplatform=NZKPT&v=ys4vlVEaXJ9fAt0DUIQUu69ZfSzOYHKtqM10ctHlN1Mr2iGoZcMNERfzBJuDlBAm

  • 阿司匹林或延长部分结肠癌患者寿命

    新华社华盛顿4月1日电 (记者林小春)荷兰一项新研究显示,服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预期。 荷兰莱顿大学医学中心研究人员对2002年至2008年间接受手术的999名结肠癌患者进行分析,发现其中服用阿司匹林的182名患者死亡率为37.9%,而未服用阿司匹林的817名患者死亡率为48.5%。这一数据显示,阿司匹林对结肠癌患者有益。 进一步的分析表明,如果结肠癌患者癌组织中存在一种叫做HLA-I的特殊抗原,那么阿司匹林的辅助治疗“最有效”。反之,则可能没有效果。因此,对诊断为结肠癌且肿瘤表达HLA-I抗原的患者而言,使用阿司匹林可改善他们的预期寿命。 这一研究结果刊登在新一期《美国医学会杂志·内科学卷》上。 在该杂志配发的评论文章中,美国哥伦比亚大学的艾尔弗雷德·诺伊格特博士指出,新诊断出的结肠癌患者或其家人经常询问,除正常的医疗方案外,患者还应做些什么。他此前从未推荐过阿司匹林,但现在准备这么做。

  • 315热点之一—第二代兽药“喹乙醇”的检测

    今年315曝光,有养殖户和厂家将黄色粉末状药物加入到饲料中,喂食给动物。这种黄色粉末就是1965年由法国拜耳Bayer公司开发的第二代生长促进剂。对动物有促进生长的作用。 喹乙醇又称喹酰胺醇,商品名为倍育诺、快育灵,由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性,对大多数动物有明显的致畸作用,对人也有潜在的三致性,即致畸形,致突变,致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2005版)也有明确规定,喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。 喹乙醇的检测方法根据国标《GB 8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法》进行测定 样品前处理 取5g饲料样品于具塞锥形瓶中,加入50mL 5%甲醇水溶液,放入振荡器,恒温振荡45min,将提取液导入离心管,3500r/min离心10min,取上清液过0.45um水相滤膜过滤,待上样。 小柱操作(SBEQ-CA3179 CNW Poly-Sery HLB SPE小柱 ) 活化:2mL甲醇 平衡:2mL水 上样:2mL上样液 淋洗:2mL 0.02 mol/L 盐酸,2mL 0.1mol/L 盐酸,2mL 5%甲醇水,抽干5min 洗脱:2mL 甲醇:水(40:60),收集洗脱液 氮吹到1mL后,过滤,上机检测 色谱条件 色谱柱:Athena C18-WP 液相色谱柱 4.6*150mm,5um(LAEQ-462572) 流动相:甲醇: 水=15 : 85 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃ 进样量:20uL 检测器:UV 260 nm 谱图:http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/e69ee4fe-d9c1-4d0f-ad28-ac9b306498ee.jpg基质500ppb加标谱图 回收率数据:http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/fc8b1709-ddba-480a-aca3-a4fa8d54d11a.jpg 实验耗材http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/968ecd3a-f27d-4d4d-b7f9-090a3ababe2a.jpg

  • 有机磷:毒死蜱,倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷如何有效的分离

    我今天做有机磷的农药残留,发现毒死蜱,倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊,如果是混标了话,那这几个有机磷岂不是不能分开了,我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus,色谱柱:Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序:80℃保持1min,以20℃/min升至130℃,再以5℃/min升至200℃,最后以15℃/min升至250℃,并保持11min,检测器:FPD,温度250℃,进样口温度220℃。

  • 【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明,酚酞已被国家食品药品监督管理总局明令禁止用于食品(含保健品)了,目前还有部分违规企业在减肥产品中违法添加。盐酸西布曲明曾为处方药,但目前已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物,是一种中枢神经抑制药物,曾用于肥胖症的治疗。酚酞是化学品和临床处方药,有严格的适应症,需在医生指导下应用,若长期过量服用可能引发严重的副作用。在制药上作为医药原料,其药品名称为酚酞片(Phenolphthalein Tablets),主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用,可造成人体电解质代谢紊乱,严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用,幼儿和孕妇慎用。市场上抽检的三批次的减肥产品违法添加盐酸西布曲明,酚酞的检测:仪器型号及编号 Agilent 1200 LC/MS 6410B 天平型号及编号 BP211D,LD310-2 色谱条件:色谱柱:phenomenex C18柱(100x3.0 mm,2.6 μm) 预柱 Agilent 预柱流速(mL/min) 0.2 进样量(uL) 5 柱温(℃) 25℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668681_2166779_3.png质谱条件:电喷雾离子化源(ESI) 碰撞气压力(Mpa) 0.15 Nebulizerpressure(Psi) 15 drying GasFlow(L/min) 6 Dry Temp(℃) 350 电离源 ESI ,正离子模式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440193_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440482_01_2166779_3.png将标准品分别配制成1mg/mL的酚酞,盐酸芬氟拉明,盐酸西布曲明标准储备液,分别吸取标准储备溶液进行稀释,得到100ng/mL,80ng/mL,50ng/mL,20ng/mL,10ng/mL,5ng/mL的标准工作溶液。2.标准曲线的制作取各标准工作溶液5 uL注入液质仪,采集数据。以峰面积为纵坐标(Y),以标准工作溶液浓度(X)为横坐标绘制标准曲线。酚酞,盐酸芬氟拉明,盐酸西布曲明标准品及空白的色谱图、质谱图及工作曲线:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717420205_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717421213_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717422190_01_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717433884_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717434225_01_2166779_3.png3.试样提取取各试样适量(约相当于一次用量),置50mL离心管中,精密加入甲醇20mL,超声处理15min,放冷至室温,10000r/min离心5min,取上清液用50%甲醇稀释。稀释过程:①0.2→2.0ml (稀释10倍);②0.1→2.0ml(共稀释200倍); ③0.1→2.0ml(共稀释4000倍)③0.1→2.0ml(共稀释80000倍)样品1、2、3号的酚酞,盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600844_2166779_3.png样品1号酚酞,盐酸西布曲明,盐酸芬氟拉明的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600845_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600846_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171746_600847_2166779_3.png从图中可见1号未检出盐酸芬氟拉明;2、3号样品的质谱图略。定量分析 酚酞的含量(mg/粒)= C样×V样 ×样品稀释倍数×W平 /W样×10-6 供试品编号 10粒内容物装量(g) 平均装量(g) 取样量 (g) 检测结果(ng/mL) 含量 (mg/粒) 平均含量 (mg/粒) 1号 2.6327 0.2633 0.2692 16.5391 25.88 27.8 0.2623 18.5693 29.82 2号 2.4988 0.2499 0.2691 15.0804 22.41 [align=c

  • 罗丹明6G的拉曼光谱

    [color=#444444]请问大家做拉曼增强实验时,对于荧光性很强的物质,比如说罗丹明6G,不使用增强基底时的拉曼光谱是怎么测得?我们直接将探针分子滴在石英片上,每次测得时候信号都为0,一条直线,这是荧光的干扰吗?这种问题要如何处理?降低罗丹明6G的浓度或者使用硅片(代替石英片)会有改善吗?[/color]

  • 喹诺酮类药物检测

    各位老师,最近在用 农业部1077号公告-1-2008做喹诺酮类药物的检测,按照实验流程做下来发现空白鱼肉样品加标回收率很低,只有50%,但是同时做的空白溶剂加标回收率在85%以上,这让我很困惑。为什么加了基质做出来回收率就那么低呢?但心是基质效应,也做了相应的基质匹配曲线,结果还是一样的。请给位老师帮我一下。

  • 【转帖】辣椒面中罗丹明B的检测

    辣椒面中的罗丹明B(Rhodamine B)的测定1.适用范围适用于辣椒面中罗丹明 B的测定。2.提取精确称取1g 辣椒面于50 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,300 rpm振荡10 min,4000 rpm离心5 min,转移上清液于50 mL离心管中,残渣重复提取一次,合并上清液,于40℃氮吹至10 mL左右,待净化。3.净化预处理:向Welchrom® Alumina-N(500mg/6mL)中加入5 mL丙酮:正己烷(20:80)混合溶液,流出液弃去;上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去,此时,含罗丹明B的样品在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带,条带边缘清晰,粉红色随含量的增加而加深和加宽,不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带,只会出现黄红色的界面不清晰的宽带;淋洗:加入含有20%丙酮的正己烷溶液淋洗SPE柱,可见柱体上的黄红色条带下移,直到黄色条带洗出柱体为止;洗脱:5 mL甲醇:水(90:10)洗脱(不同活度的氧化铝选择的洗脱液不一样,Welchrom® Alumina-N为Beckman Ⅰ级,采用纯甲醇洗脱时,需要大量的洗脱液才能将罗丹明B 洗脱下来,故在此加入10%的水以提高洗脱强度);重新溶解:采用90%甲醇水溶液定容至5 mL,过0.22μm滤膜,装瓶待分析;4.检测色谱条件:色谱柱: TopsilTM C18 液相色谱柱(4.6 mm x 250 mm, 5 μm)流动相: 甲醇:水=75:25流速: 1 mL/min进样量: 20 μL柱温: 40°C检测波长: 554 nm运行时间:11 min 5.结果回收率和重现性实验 将空白辣椒面上述方法处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.2 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。添加水平(mg/kg)分析物0.20.52.0Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)罗丹明B90.66.3293.74.5595.24.786.附图 辣椒面中添加0.5 mg/kg 罗丹明B色谱图Welchrom® Alumina-N上样后图片本方法中使用到得耗材:1.固相萃取小柱 Welchrom® Alumina-N 500mg/6mL (P/N:WSAN010605)2.色谱柱:TopsilTM, 4.6*250 mm,5μm(P/N: Tp5B18425)3.13mm,孔径0.22μm尼龙针孔滤膜(P/N: WEL-SFNY213022)

  • FDA:滥用氟喹诺酮类抗生素可致残!

    FDA:滥用氟喹诺酮类抗生素可致残!

    氟喹诺酮类药物再次遭到FDA警告。5月12日,FDA发布了一项药物安全性通知,严格限制氟喹诺酮类抗菌药用于鼻窦炎、支气管炎和非复杂性泌尿道感染患者,警告其可能致残甚至并发多种永久性不良反应。FDA安全调查显示,氟喹诺酮类药物全身性应用不良反应较多,包括肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统等各方面。因此建议这类患者,如有其他治疗途径则不要选择氟喹诺酮类药物治疗。同时,FDA要求氟喹诺酮类药物的药品标签和用药指导中均需更新并注明相关安全信息,并提示将会继续跟进喹诺酮类药物的安全问题,及时更新最新消息。该警告主要针对全身应用的氟喹诺酮类药物(片剂、胶囊、注射剂),主要包括:莫西沙星、环丙沙星、环丙沙星缓释剂、吉米沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星。FDA建议:如果患者服用喹诺酮类药物,一旦出现任何严重不良反应及相关症状,如肌腱、关节、肌肉疼痛,针样刺痛或刺痛感,混乱和幻觉,应及时告诉医务人员。医务人员应立即对出现严重不良反应的患者停药,并选择非氟喹诺酮类抗菌药进行后续治疗。FDA同时希望患者和医务人员积极上报相关药物不良反应。FDA曾经发布过的氟喹诺酮类药物安全信息通报2008年7月,FDA要求氟喹诺酮类抗生素生产者增加关于药物可能引起肌腱炎和肌腱断裂事件的警告标签。对于老年人、肾、心、肺脏移植者或者同时应用激素治疗的人来说,应用氟喹诺酮更容易发生肌腱炎或肌腱断裂。2013年8月,FDA要求更新全身应用的喹诺酮类药物的使用说明书及相关用药指导,以便更好地提醒这类药物可能导致严重外周神经病变。外周神经病变的症状包括上下肢的疼痛、烧灼感、麻木、物力或者任何深浅感觉的改变。氟喹诺酮类药物副反应知多少?(以环丙沙星为例)最常见的副作用包括:恶心、腹泻、肝功能异常、呕吐、皮疹。严重副作用包括:►肌腱炎和肌腱断裂►严重过敏反应►肝损伤►中枢神经系统疾病,如癫痫►肠道感染(伪膜性结肠炎)►外周神经病变►严重心律失常(长QT综合征和尖端扭转型室速)►对光敏感►未成年人可能会引起关节问题http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605161357_593493_1610895_3.jpg资料来源:1、http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm500143.htm2、http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm500143.htm来源:医学界临床药学频道 作者:渝小苏

  • 液质质喹乙醇检测

    现在做喹乙醇代谢物MQCA检测,用质谱上机的时候图谱很干净,标准曲线也很好,但是离子比率不匹配,不知道是什么原因,标准品的离子比率也不匹配[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111251041134961_4781_5026084_3.png[/img]

  • 动物源产品中喹诺酮类残留的测定

    仪器API3000,建方法,谁有动物源产品中喹诺酮类残留的质谱参数,参考一下,所用标准是GB20036-2006,各个物质的响应怎么样?哪些物质的响应低些?

  • 【求助】请问:拉曼光有寿命吗?

    荧光有寿命,就是原子的能级寿命,大概100us左右。请问:拉曼光有寿命问题吗?拉曼光是激光作用到样品上立即产生的?还是经过一段延迟时间后产生的?

  • 【违法添加专场2】:辣椒粉中罗丹明B的测定

    【违法添加专场2】:辣椒粉中罗丹明B的测定

    【违法添加专场2】:辣椒粉中罗丹明B的测定罗丹明B(Rhodamine B)又称玫瑰红B,或碱性玫瑰精,俗称花粉红,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。经老鼠试验发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光, 用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。曾经用作食品添加剂,但后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已不允许用作食品染色。但最近被查出火锅底料中的花椒是用罗丹明B炮制而成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105281512_296640_1644952_3.jpg最近做罗丹明B遇到些问题,求助,谢谢最近参照国标 SN/T 2430-2010 进出口食品中罗丹明B的检测方法 测定辣椒粉中的罗丹明B方法中用 乙酸乙酯环己烷1:1提取 然后过GPC净化。 GPC 参考条件:a) 凝胶色谱净化系统Accuprep (J2);b) 凝胶柱规格400mm×25mm(内径);c) 色谱柱填料Bio

  • 复方氨酚苯海拉明片有关物质的测定

    复方氨酚苯海拉明片有关物质的测定

    [align=center][img=,600,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251536197892_7067_932_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][b]复方氨酚苯海拉明片[/b]本品为对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明复方制剂。对乙酰氨基酚和咖啡因,配伍用于治疗感冒、发热和镇痛,盐酸麻黄碱对α、β受体均有作用,缓解粘膜充血,用于急性鼻窦炎等引起的鼻粘膜充血及鼻阻塞哮喘,与苯海拉明配伍应用,可以增强其疗效,苯海拉明不但有抗组织胺作用,而且有镇咳作用。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭Ultimate XB-CN(4.6×250mm,5μm)检测波长:210nm柱温:35℃流速:1.2mL/min进样量:20μL流动相:磷酸盐缓冲液/乙腈=94/6[b]谱图数据[/b][align=center]🔸 混合对照溶液图[/align][align=center][img=,600,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251536232275_2438_932_3.png!w690x345.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251536275209_397_932_3.png!w690x104.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]🔸 样品溶液图[/align][align=center][img=,600,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251536310473_8333_932_3.png!w690x347.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,93]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251536340646_2129_932_3.png!w690x107.jpg[/img][/align][align=center][b]结 论[/b][/align]使用月旭Ultimate XB-CN(4.6×250mm,5μm),在此色谱条件下,能满足检测需求。

  • 【求助】(急)配制喹钼柠酮试剂时出现问题

    我是新手,遇到问题,紧急求助!在配制喹钼柠酮时,按标准步骤操作,将D溶液倒入C溶液中,混匀后出现白色沉淀,正常吗?第二天,过滤后加入丙酮,混匀后在溶器底部出现桔黄色、透明的油状物,是怎么回事?

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