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奎硫平砜
仪器信息网奎硫平砜专题为您提供2024年最新奎硫平砜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奎硫平砜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奎硫平砜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奎硫平砜相关的耗材配件、试剂标物,还有奎硫平砜相关的最新资讯、资料,以及奎硫平砜相关的解决方案。
奎硫平砜相关的方案
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
富马酸喹硫平片中溶出度检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片的溶出度,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
富马酸喹硫平颗粒中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平微粒剂含量,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
使用Oasis PRiME MCX高效萃取血浆中的喹硫平
在本应用纪要中,我们使用三种样品萃取方案(蛋白沉淀法、Oasis MCX和Oasis PRiME MCX)对喹硫平进行分析,比较了三种方法中的分析物回收率和基质效应(包括磷脂去除率)。
Ultimate 3000 液相在精神类药物快速 分析方面的应用——喹硫平
本文基于赛默飞Ultimate 3000液相色谱DGLC Online-SPE 平台针对血液样本中喹硫平建立了快速检测方法。
富马酸喹硫平的USP分析方法在不同液相色谱系统上的方法转换
本研究使用沃特世方法转换计算器将富马酸喹硫平(一种抗精神病药物)的USP方法缩放至粒径较小的色谱柱,然后在多种LC系统上运行缩放后的方法(包括Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)。研究结果证明,方法缩放可改善方法性能、缩短运行时间和提高通量,而且缩放后的方法仍可达到USP各论针对富马酸喹硫平分析的系统适应性要求。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
在本应用纪要中,我们将在Alliance HPLC、ACQUITY Arc UHPLC和ACQUITY UPLC H-Class PLUS这三种不同类型的液相色谱系统上运行富马酸喹硫平杂质的USP分析方法,并根据USP各论中所列的系统适应性要求评估这些系统能否成功运行该USP分析方法。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
3 m的色谱柱,这些方法可在多种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果均符合USP系统适应性要求,并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了非常一致且重现性良好的结果。
【GB 31657.2-2021】蜂蜜中喹诺酮类药物多残留的检测
迪马科技参考《GB 31657.2-2021 食品安全国家标准 蜂产品中喹诺酮类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定蜂蜜中喹诺酮类药物多残留。本方案使用磷酸盐缓冲液提取,ProElut PLS净化,Endeavorsil C18色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在80%-110%之间。本方案与GB 31657.2-2021相比,增加30%甲醇水淋洗,这样可以更好的除去杂质,提高回收率,同时,洗脱液由之前的甲酸甲醇、乙酸乙酯洗脱,更换为氨水甲醇洗脱,以此减少氮吹对目标物的影响,进而提高回收率和灵敏度。
西林瓶、安瓿瓶及预灌封等包装药瓶检漏方案
西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。西林瓶、安瓿瓶及预灌封这些药瓶包装一般用于保存无菌药品。包括粉针剂和水针剂。这种小注射剂瓶在罐装后通常采用高真空或微负压密封。如果这些包材一旦发生泄漏,空气中的氧气、水蒸气和微生物会侵入到容器中,从而影响产品的稳定性和时效性。如果灌装产品适合微生物生长,微生物会迅速繁殖,给患者的生命安全埋下非常大的隐患。山东普创科技有限公司研发的MLT-V100微泄漏无损密封测试仪采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。
饮料碳酸瓶盖、非碳酸瓶的密封性能测试
非碳酸瓶盖1. 将非碳酸盖用PNY-20瓶盖扭矩仪按满足封盖要求的额定扭矩封盖2. 用LT-03A泄漏与密封强度测试仪,连接电源,打开设备开关3. 瓶盖跟测试夹具连接,设备连接气源4. 设置参数加压至200 kPa,把连接好瓶盖的一端放在盛水的透明容器中
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
蜂蜜中恶喹酸的测定
蜂蜜中恶喹酸用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
负压法密封测试仪检测西林瓶密封性的方法
西林瓶容器的密封性直接关系到产品的质量和安全。一旦密封性不佳,可能导致产品受到污染、变质或失效,从而对患者的健康造成威胁。因此,对西林瓶容器进行严格的密封性测试,是确保产品质量和安全的关键环节。
卡式瓶微泄漏药用玻璃瓶非破坏性微泄漏密封性测试
卡式瓶类似没有推杆的注射器,相当于“没底的瓶子"。该瓶前部装有橡胶密封保护的注射用针头,瓶口用胶塞铝盖密封,尾部用橡胶活塞密封。卡式瓶置入重复使用的卡式注射架或称注射笔中使用,使用过程药液不与注射器任何部件接触。
对药瓶密封的冲孔试验
我们使用了3345机架和一个50N 的载荷传感器对瓶封进行冲孔试验。将药瓶至于下压 板上,一个圆形或端部为球形的探针连接至载荷传感器。圆形的探针能最好地模拟人类的手 指。然后以200毫米/分的速度进行试验,直至瓶封完全刺穿。我们建议使用 Bluehill3或 Bluehill Lite 软件收集图解数据,并计算最高载荷或位移。
如何测试啤酒瓶白酒瓶的密封性能
将白酒瓶试样放到密封盖下,再将其浸入水中,启动仪器,设置各参数,点击“确认”按钮,气源机组率先开始抽取真空室内的空气,待真空室内的压力达到预先设定值,自动进入试验状态。观察真空保持期间有无连续的气泡产生仪器自动停止后,打开进气阀门,同时打开密封盖,取出白酒瓶包装试样,将表层的水擦干净,看是否有水渗透到试样中。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-氟甲喹
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-恶喹酸
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C19 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
HPLC 对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留
本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合安捷伦1260液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
瓶盖密封性能试验仪的实验步骤
现在国内对于塑料防盗瓶盖适用的标准是《YBB00262002-2015包装容器 塑料防盗瓶盖》,其中对于含气盖和不含气盖的密封性能和扭矩力的技术指标和测试方法等都有明确规定。如标准中给出的有关瓶盖密封与扭矩的相关物理机械性能
仪真分析仪器:蜂蜜中喹诺酮类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
饮料瓶塑料防盗瓶盖密封性能试验
将瓶盖的防盗环(条)切去,用不小于1.0Nm的额定扭矩封上(或以瓶盖供应商提供的额定扭矩为准),用密封测试仪测试,加压至20OkPa,在水下保压1min,观察是否漏气或松脱。
【设备更新】西林瓶铝箔盖密封性测定的实验方法
西林瓶铝箔盖密封性可用济南三泉中石实验仪器有限公司生产的MFY-05A密封性测试仪,该仪器适用于药品包装用软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、西林瓶、外用液体瓶、丁基胶塞、玻璃瓶、真空包装袋等产品的密封性和密合性测试。
防窥膜的透射光测定
随着科学技术的发展,计算机的便携性,智能手机的大屏性,使得人们在日常生活和工作中使用广泛。据调查,大部分使用者都有在公共场合被人偷窥屏幕的经历,因此,保护隐私成为当务之急。防窥膜可以保证使用者在垂直方向可以清楚看清屏幕内容,在倾斜方向看到黑屏状态,有效的保护使用者的隐私。防窥膜的这种特点是在于膜对倾斜角度的入射光透过率极低,在垂直角度时透过率高。因此,测定膜在入射光角度不同时的透过率曲线,对防窥膜的性能评价至关重要。日立紫外可见近红外分光光度计UH4150,由于其优良的光学特点,是材料光学性能分析的主要工具,可用于评价防窥屏幕保护膜的光学性能。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 μg/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
药用滴眼剂塑料包装瓶的密封性能测试方法
常见的滴眼剂一般均采用塑料瓶进行包装,塑料瓶的密封性能是影响滴眼剂是否发生泄漏及保质期内药效的重要因素。本文以某品牌滴眼剂包装用塑料瓶为试验样品,利用Labthink兰光MFY-01密封试验仪对样品的密封性能进行了测试,并对试验的原理、设备的参数及适用范围、试验过程等内容进行了描述,为企业监控滴眼剂包装瓶的密封性能提供参考。
西林瓶药用玻璃瓶非破坏性微泄漏密封测试
西林瓶微泄漏无损密封测试仪具有广泛的应用领域,不仅适用于药品和生物制品行业,还可用于食品、化妆品和化工等行业的包装客器密封性检测。在这些领域中,包装客器的密封性直接关系到产品的保质期、稳定性和安全性。通过使用西林瓶微泄漏无损密封测试仪,企业可以及时发现并解决包装客器的密封问题,确保产品质量和消费者安全。
牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定
《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》
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GBT 23412-2009 蜂蜜中19种喹诺酮类药物残留量的测定方法 液相色谱
蜂蜜中4种氟喹诺酮残留的高效液相色谱-质谱测定.pdf