昂丹司琼

本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期：用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体，建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。

采用纳谱分析ChromCore CN色谱柱对盐酸格拉司琼系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸格拉司琼中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

琼脂，学名琼胶，英文名（agar），又名洋菜(agar-agar）、海东菜、冻粉、琼胶、石花胶、燕菜精、洋粉、寒天、大菜丝，是植物胶的一种，常用海产的麒麟菜、石花菜、江蓠等制成，为无色、无固定形状的固体，溶于热水。在食品工业中应用广泛，亦常用作细菌培养基。为什么叫琼脂，主要是用海南的麒麟菜或石花菜制作出来的。海南的简称就是琼。

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂（简称MYP琼脂），也称蜡状芽孢杆菌选择性琼脂（简称BCS琼脂），是一种高度选择性培养基，用于检测和增菌食品样本中的蜡状芽孢杆菌。成分　　蛋白胨　　　　　　　　　　　 10g　　牛肉膏　　　　　　　　　　　 1g　　甘露醇　　　　　　　　　　　 10g　　氯化钠　　　　　　　　　　　 10g　　琼脂　　　　　　　　　　　　 15g　　蒸馏水　　　　　　　　　　　 1000mL　　0.2%酚红溶液　　　　　　　　 13mL　　50%卵黄液　　　　　　　　　　50mL　　多粘菌素B　　　　　　　　　　100 国际单位/mL　　pH7.4制法　　将前面五种成分加入于蒸馏水中，加热溶解，校正pH，加入酚红溶液。分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B10000国际单位，混匀后倾注平板。

水平式琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中最常规的实验方法，它简单易行，只需少量的DNA就能检测，其分辨效果比分光光度计法与溴化乙啶-标准浓度DNA比较法更高，更直接，检测DNA范围更广，其原理是溴化乙啶在紫外光照射下能发射荧光，当DNA样品在琼脂糖凝胶中电泳时，琼脂糖凝胶中的EB就插入DNA分子中形成荧光络合物；使得DAN发射的荧光，增强几十倍。而荧光的强度正比于DNA的含量，如将已知浓度的标准样品做琼脂糖凝胶电泳的对照，就可比较出待测样品的浓度。若用薄层分析扫描仪检测，则可精确地测得样品的浓度。电泳后的琼脂糖凝胶块直接在紫外光下照射拍照，只需5~10ng DNA ，就可以从照片上比较鉴别。如肉眼观察，可检测到0.01~0.1ng的DNA。

法谷胱甘肽-琼脂糖树脂的处理1. 轻轻顛倒盛有谷胱甘肽-琼脂糖树脂的容器，将树脂混成匀浆。2. 取部分匀浆放入 15 ml 聚丙烯管（每 100 ml 细菌培养物需要 2 ml 匀浆)。3.4° C500 g(2100r/min Sorvall SS-34 转头）离心 5 min, 小心去掉上清。4. 在树脂中加入 10 倍柱床体积的冷的 PBS, 顛倒数次，混合均匀，4° C 500 g(2100r/min SorvallSS-34 转头）离心 5 min, 小心去掉上清。5. 每毫升树脂加入 lml 冷的 PBS, 制成 50% 匀浆，顛倒数次，混合均匀，悬液冰上放置待用。

FLIR的基于视频的交通事件检测和流量统计自动采集系统被应用于布里斯班的克莱姆琼斯隧道（CLEM7）。CLEM7原名为南北穿越隧道（NSBT），是布里斯班的第一条主要的公路隧道，连接布里斯班河南北两侧现有的五条主要高速公路和主干道。这条收费公路全长共6.8公里，包括两条4.8公里的双车道隧道。CLEM7于2010年初开通，是旨在减少布里斯班城市路网所有弊端的一个重大项目的第一个组成部分。

实验方法原理:1、碱变性法提取质粒DNA：细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后，菌体裂解，可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来，经琼脂糖凝胶电泳，因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭（EB）染色后，在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置，可区分不同的核酸带。2、琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳技术（Agarosegelelectroghoresis）是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度，并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1——6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应，此外，在弱碱性条件下，DNA分子带负电荷，从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同，它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭（EB）能与双链DNA结合的作用，利用EB染色，并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。

制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。

人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒中文名称 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒英文名称 Human angiotensin Ⅰ (Ang-Ⅰ) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

L-型细菌为什么要在低琼脂培养基上培养？

闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同，在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率，因而在紫外灯下观察，能区别闭合环状质粒DNA（cccDNA）、线性质粒DNA（L-DNA）和开环质粒DNA（ocDNA）。

胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取透明胶带将玻璃板与内槽两端边缘封好,形成模子.将内槽置于水平位置,并在固定位置放好梳子.将冷却到65℃左右的琼脂糖凝胶液混匀小心地倒入内槽玻璃板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层。

人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒人血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生成素2(ANGPT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生成素2(ANGPT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管生成素2(ANGPT2)抗原、生物素化的人血管生成素2(ANGPT2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生成素2(ANGPT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

制法：加热溶解，校正 pH，分装试管，115℃高压灭菌 15min，取出直立候其凝固。试验方法：挑取琼脂培养物，沿管壁穿刺，于 36 士 1℃培养 1～2d，观察结果。产硫化氢者使培养基变为黑色。

琼脂是由植物中提取的一种多糖，主要来源于海生藻类植物。而细菌学琼脂粉是微生物学实验中常用的一种培养基，其成分包括多种元素，如Na、K、Ca、Mg、Pb、Cd、Cr、P等。Na、K元素对细菌的生长和代谢具有重要作用，如维持细胞内外的渗透平衡和电位差等。Ca、Mg是细菌骨骼和细胞壁的重要组成部分，对细菌的生长、分化和形态维持具有重要作用。Pb、Cd、Cr等重金属元素可能对细菌产生毒性效应，影响其生长和功能。而P元素作为磷源，对细菌的生长发育至关重要。因此，了解细菌学琼脂粉中这些元素的含量，有助于更好地控制实验条件，确保实验结果的准确性和可靠性。

人血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒人血管生成素1(ANGPT1ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管生成素1(ANGPT1含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管生成素1(ANGPT1水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管生成素1(ANGPT1抗原、生物素化的人血管生成素1(ANGPT1抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管生成素1(ANGPT1呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法，进行供试品的制备，从实验结果可知，可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离，经计算，阿魏酸峰理论塔板数大于4000，符合药典要求。

2024年春节前夕，中科院植物所光生物学重点实验室的专家到访北京易科泰生态技术有限公司，双方就多功能高光谱成像技术在植物与藻类光合生理研究中的应用进行了深入细致的实验探讨。易科泰EcoTech®实验室使用FluorTron®多功能高光谱成像分析系统，对植物所老师带来的琼脂培养拟南芥（NPQ4变异株和野生型植株）和蓝藻进行了实验分析。

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人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

毛细管电泳法检测人体血清中白蛋白和球蛋白的含量是基于这些物质在电场中因电泳淌度的不同实现有差别的迁移和分离。通过直接测定该物质在 215-220 nm 区域内的紫外吸收来定性和定量分析蛋白质。 与其它方法相比，测定血清中蛋白质所使用的电泳和醋酸纤维素和琼脂糖凝胶，毛细管电泳有几个优点：1.无需特别的样品制备；2.实时检测；3.易于使用；4.定量测定5.较低的成本分析。

总氮含量测定：参照国标（GB 5009. 5）《食品中蛋白质的测定》第一法凯氏定氮法进行测定。取样品，研细，取粉末约300 mg，精密称定，置消化管内，加入10 mL 浓硫酸和催化剂1片，390 ℃消化1.5h，至完全消化为淡绿色透明液体，再放入自动凯氏定氮仪中测定。结果显示，白燕窝的平均含氮量为9.57%，血燕窝的平均含氮量为9.45%，黄燕窝的平均含氮量为9.97%，各批次燕窝的含氮量略有高低，但白燕窝、血燕窝、黄燕窝之间含氮量未发现有明显区别。燕窝中所含总氮明显高于常见伪品银耳、油炸猪皮和琼脂。

苏丹红是一种人工合成的染料，并非食品添加剂，其结构为亲脂性偶氮化合物，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。如果食品中的苏丹红含量较高，达上千毫克，则苏丹红诱发动物肿瘤的机会就会上百倍增加，特别是苏丹红有些代谢产物是人类可能的致癌物。迪马科技一直致力于为食品安全检测提供完善的服务，面对苏丹红事件层出不穷，迪马科技在参考国标的基础上开发出辣椒红色素中苏丹红的检测方法。样品经乙腈两次提取后旋转蒸发至干，正己烷溶解，然后使用ProElut Silica 固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。相比较于国标方法前处理过程更加简便，色谱分析条件优化后分析时间更短，10分钟内即可实现四种苏丹红的完全分离。

实验准备：准备待测样品，样品需在10-25℃下凝固至少1.5小时，备用。实验步骤：1、将待测样品放置置物台中心位置。2、点击启动，压杆下降。3、显示屏显示实时测量值、最大值和测量曲线。4、测量完成，压杆自动回升。5、点击保存，可将此次测量值保存。注：1、2-8℃保存的平板需平衡至室温方可测量。

中国药典要求格拉司琼的系统适用性溶液色谱图中, 格拉司琼峰前应产生明显的光降解产物峰, 格拉司琼峰与光降解产物峰的分离度应符合要求。理论板数按格拉司琼峰计算不低于2000。Column:ChromCore CN, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:50/50 v/v 甲醇/含0.25% (v/v)三乙胺的0.05 M醋酸钠溶液 (冰醋酸调节pH值至6.0)