莫那匹尔

新买了一批焦硫酸钾为何没有第一批发烟多呢？高温800度时，明显没有以前那批发烟多，而且这批的是固体，能粉碎成粉末，以前的是晶体状，不能完全粉成粉末

珀金埃尔默收购Geospiza公司　　2011年5月5日，专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司——珀金埃尔默公司宣布已经收购了Geospiza公司，Geospiza是一家提供基因分析和实验室工作流程管理方面的、基于Web的云计算环境安全软件系统的供应商。　　收购Geospiza对珀金埃尔默日益增长的新一代DNA测序和分析业务起到支持的作用，使研究人员能够更有效的探索疾病的基因起源，并帮助解决客户不断增长的知识管理和推动科学生产力的需求。收购Geospiza除了对PerkinElmer的测序和分析服务有益之外，通过能力显著的云计算，还将有益于为科学家们提供一个终端解决方案，包括测序服务、强大的分析、可视化软件。该解决方案能够“随时、随地”的解释和分析基因组数据，而这些全部以珀金埃尔默的专业、高质量标准技术为后盾。　　“基因组信息在了解和治疗疾病方面起到越来越重要作用。在提高疾病诊断和药物发现过程中，利用新一代测序和其他生物测量手段获得的前所未有大量的有意义的数据是关键，” 珀金埃尔默新兴技术总裁Richard Begley博士说到，“收购Geospiza之后，再加上我们现有的各种诊断业务的软件，将一起为珀金埃尔默打造一个提供核酸检测产品的强有力的平台。Geospiza是其行业的领导者，将增加PerkinElmer生物信息学方面的能力。我们期待着扩大我们在科学研究、药物发现和医疗诊断遗等基因分析的产品系列。”　　Geospiza的客户包括生物技术和制药公司、大学、研究人员、基因测试和制造生物治疗所涉及的诊断服务实验室等。　　关于 PerkinElmer, Inc.　　PerkinElmer,Inc.，是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司2010年收入约为17亿美元，拥有约6,200名员工，为超过150个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500指数的成员。有关其它信息，请访问www.perkinelmer.com。　　About Geospiza, Inc.　　Designed by biologists for biologists, Geospiza is the developer of GeneSifter® software, providing integrated solutions for Next Generation Sequencing analysis and. For over 10 years, Geospiza has set the industry standard for high value, low cost, “out of the box” solutions serving the life sciences market. You can find more information on Geospiza and its products at www.geospiza.com.

我站新购置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，青岛产的国家环保局招标的那批仪器，目前面临一个问题，污水样品氟化物测定值偏高好几倍，请问各位老师如何解决这个问题？谢谢！我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，主要分析氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐，请问这几个项目的分析要注意哪些？

[color=#404040][/color]继治疗白内障“神药”莎普爱思滴眼液被曝光调查之后，又一个“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。据她透露，这个进口药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，疗效尚不明确，但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”，在各大医院儿科滥用，销售额预计达到40亿元。冀连梅建议相关部门对匹多莫德的临床疗效进行再评价。[b]现状儿科“神药”几乎“是病就开”[/b]冀连梅发文章反映，在微信公众号里的网络咨询平台上，几乎每天都能看到关于匹多莫德口服液的咨询。粗粗浏览一遍，她才发现这个药是儿科、耳鼻喉科和皮肤科医生们的宠儿，从这三个科室看完病出来的孩子，几乎每人手里的药单上都有匹多莫德的身影，流水线一般:预防感冒来一盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒、湿疹荨麻疹来一盒……每盒的单价从几十到上百元不等，而且一开就是一个月的量，一吃就是三个月的疗程，难怪医生们会对它推崇备至！冀药师在网上检索到的数据显示，匹多莫德在我国销量非常好，2016年匹多莫德在国内等级医院销售额达到了35亿，在零售药店的销售额是4.27亿，再加上在其他非等级医院的销售额，“我猜总额会达到40亿！而这其中，绝大多数由儿童患者买单。”她在文章中说。[color=#404040][/color]北京青年报记者在网上药店查询到，匹多莫德大致分为胶囊、颗粒剂、分散片、口服液四种剂型。其中颗粒剂、胶囊、分散片均为国产药，价格每盒三四十元，而口服液是意大利进口药，价格昂贵，单盒原价194元，促销售价140元。在该口服液的用法和用量上，百度百科上可以查询到，儿童发病期，每日两次，共两周或遵医嘱。如果是用于预防疾病，每日一次，至少60天或遵医嘱。百度百科上显示，该药为免疫刺激调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎等）；耳鼻喉科反复感染（鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎）；泌尿系统感染；妇科感染；并可用于预防急性感染，缩短病程，减少疾病的严重程度，可作为急性感染期的辅助用药。[b]质疑“神药”存临床疗效不明确等四大问题[/b]检索国家食药监局官网可以查询到，匹多莫德口服液是进口药，产自意大利，发证日期2015年12月2日，有效期截至2020年12月2日。但是冀连梅调查国外各大医学网站后发现，这个产自意大利的进口药在国外医学研究中显示，临床疗效和安全性均不明确。据冀连梅总结，该药存在四大问题。[color=#404040][/color]问题一：研究者主要集中在中国和极少数几个欧洲国家如意大利、俄罗斯。排在最前面的两篇新出版文章就是中国医生的文章，可惜还停留在临床前的动物研究阶段，不是仔鸡就是小白鼠，对临床没有实际指导意义。问题二：2015年，国外曾有一项针对57名3岁刚入幼儿园的健康孩子预防急性呼吸道疾病的研究。但是经过随机双盲安慰剂对照临床研究结果显示，与安慰剂相比，匹多莫德并没有显示出统计学意义上的预防急性呼吸道感染的作用。问题三：令冀连梅无比惊讶的是，就在国外权威循证医学库考科兰（Cochrane）里，都没有关于匹多莫德用于儿童安全有效的研究证实文献时，国内的研究结果却几乎清一色的有效！这些结果表明匹多莫德对反复呼吸道感染、哮喘、泌尿系统感染、妇科感染、丙型肝炎，甚至非感染性疾病如白癜风、肿瘤、过敏性紫癜等病均有较好的预防或治疗效果，简直成了万能的神药。问题四：学龄前儿童本身的免疫系统还在不断发育成熟中，不应该被轻易冠上免疫力低下的帽子而随意用药。除了疫苗可以预防疾病提高儿童免疫力外，欧美主流国家没有所谓提高儿童免疫力的药。[b]建议“神药”疗效应启动再评价[color=#404040][/color]冀连梅认为，匹多莫德在我国热销与儿科医生喜欢开这个药密切相关。她分析，医生之所以喜欢开，主要是基于以下三个因素。首先是创收。在外界看来，医院推行药品零差率后医生开贵药的动力会减少。不过，冀连梅认为，零差率只是减少了医院的加成，并没有斩断药代给医生的回扣。其次是照说明书机械开药。在冀连梅看来，有些医生不太关注真实疗效如何，有一部分医生从来不查原始文献，说明书怎么写他就怎么开药，他的老师怎么教他就怎么信，没准他自己家人朋友他也这样开、这样吃呢。最后是还存在医生为了安慰或者应付患儿家长的因素。[color=#404040][/color]冀连梅认为，既然这个药已在国内上市多年，已经有这么多患儿使用，因此她建议行业主管部门国家食药监总局启动对这个药的再评价，比如设计科学严谨的大样本量回顾性研究来评价这个药的真实疗效和安全性。据悉，2016年3月，此药在巴基斯坦申请上市时，该国监管部门就听取了专家组的意见，即：尽管这个药在中国、韩国、俄罗斯等少数几个国家上市多年，但它没有被收录到任何一本标准的药理学教材，也没有被欧盟药品监管部门和美国药品监管部门批准上市，它的有效性和安全性仍需要进一步评估，在有可靠的研究证据出现之前，不推荐上市使用。[/b]

[color=#444444]各位大神，不知有没有人做过，匹多莫德口服液，现在在做这个项目，有关物质分析方法建立出现问题，[/color][color=#444444]按照进口标准，色谱条件：[/color][color=#444444]流动相：0.01mol/l磷酸氢二铵：乙腈（90:10）[/color][color=#444444]色谱柱：安捷伦氨基柱[/color][color=#444444]检测器：spd检测器[/color][color=#444444]一开始走的还算可以，不到两个月，前5min内，辅料峰与杂质峰已无法分离，[/color][color=#444444]换了根氨基柱，问题仍旧无法解决[/color][color=#444444]望有做过这个品种的前辈，指点迷津，[/color]

为什么皮尔磁SafetyEYE分析单元与SafetyEYE configurator之间无法进行通信？皮尔磁SafetyEYE分析单元与SafetyEYE Configurator之间的通信接口使用证书确保数据传输安全，证书有效期为08/03/2012。证书过期之后，SafetyEYE Configurator与分析单元之间不能继续进行通信。SafetyEYE Configurator和分析单元上的证书可以更新，请联系皮尔磁客户支持部门。关于不正确的PNOZ mB0错误文本（Error:93-2B）皮尔磁在9.0.0版本的PNOZmulti Configurator中，PNOZ mB0的错误文本中存在一个缺陷：错误代号为93，等级：2B；错误文本表示“部分激活”。但错误代码显示的是一个测试脉冲错误。问题将在下一个版本中得到解决。皮尔磁PASmotion和PScope的问题如果PScope和PASmotion同时与驱动通信，用户可能会遇到间歇性问题。PASmotion或PScope可能在异常工作流程（例如在正常操作期间进行下载）下停止工作。[color=#ffffff][b]文章转自：皮尔磁 http://www.china-pilz.com[/b][/color]

最近做了一批试样的HRTEM，其中出现一些莫尔条纹，请问莫尔条纹出现的原因，以及它的影响？最好能说得详细点，谢谢！

有谁有匹多莫德的2005版药典方法或者是2010版药典！！谁有的告诉我~~~~方便上传一下哈

最近做Sn，用10%Vc+0.1%磷酸二氢铵做基改原子化时石墨炉炉膛冒大量的烟，视频显示石墨管管壁凹凸不平，不像平时那么光滑拿出石墨管后发现内部起皮石墨管要怎么做才能恢复新生？

二层牛皮表面涂覆pu膜，这种能否称之为真皮？还是只有头层皮才能称为真皮?

霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。阿司匹林和海洛因，一个如天使带来福音，一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到，两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到，天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。德国化学家菲利克斯•霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。已有百余年历史的阿司匹林与青霉素、安定并称“医药史上三大经典药物”，它为人类减少死亡、延长寿命，尤其是为降低心梗死亡率提供了简单、经济而有效的手段。然而，从阿司匹林诞生的那一刻起，围绕它的争论就从未停止过，其中便包括“真正的发明者之争”。1897年的一天，29岁的霍夫曼接到导师通知，让他停止手头对煤焦油的研究，开始专攻“水杨酸”这种药物的改进，制造出更为稳定、副作用更小的解热镇痛药。霍夫曼对水杨酸并不陌生，它也并非什么新发明。事实上，霍夫曼的父亲很早之前就在用水杨酸驱除关节炎带来的疼痛，但它引起的呕吐和胃部不适让人痛不欲生。原因是，尽管水杨酸能镇痛，但它有着几乎无法去除的副作用——损伤胃黏膜，甚至导致胃出血。或许是无法忍受父亲因服药带来的巨大痛苦，霍夫曼接受了这项任务。而他所在的拜耳药厂则希望，霍夫曼能够使水杨酸从一个土方子变成更加可靠的商业化药物。此后，霍夫曼梳理了一系列论文，终于找到了一种方法，生产出稳定而副作用较小的乙酰水杨酸作为替代物。从此，风湿病治疗的历史被改变了。比其他产品研发人员幸运的是，霍夫曼背后有一家强大的公司。拜耳做了其他制药公司不屑于做的两件事情，一是为化学品乙酰水杨酸取了个商标名“阿司匹林”，二是为其生产技术和工艺在很多国家注册了专利权。1899年3月6日，阿司匹林的发明专利申请被通过，商品专利号为36433，这种药物开始在位于德国伍珀塔尔的埃尔伯福特工厂生产。迄今为止，上述关于阿司匹林发明者的说法，都来自于德国化学家奥尔布赖特•施特在一篇关于工业化学的论著中对阿司匹林所作的注脚。短短的几行字，在很长一段时间内被认为是阿司匹林发明过程的解说词，霍夫曼也就成为了人们争相传颂的人物。直到十几年前，人们开始对阿司匹林的发现者提出新的疑问。1999年2月20日，英国《泰晤士报》为纪念阿司匹林发明百年刊登了一篇特别报道。该报道除了照搬阿司匹林的解说词外，还提及另外一位名为亨利希•德莱塞的科学家，说是经过德莱塞和霍夫曼商量后，才以“阿司匹林”（aspirin）为药名。同时，德莱塞在1899年发表的一篇题为《阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理学》的文章被重新翻了出来，并由此认定他是阿司匹林的发现者之一。2000年底，英国伦敦一所大学的药物部副主任沃尔特•斯奈德，又为当年在拜耳药厂工作的犹太化学家阿瑟•艾兴格林进行了辩护，指出艾兴格林与霍夫曼同在药剂室工作。艾兴格林1944年被德国纳粹抓进了集中营，他在一封信中首次提到，是他授意霍夫曼合成乙酰水杨酸。斯奈德还提到，霍夫曼活到1946年，但他从来没有就发现阿司匹林一事发表过自己的任何看法。霍夫曼不可能想到，在自己逝世半个世纪后会陷入一场名誉之争。然而，经他之手问世的“海洛因”，则在他生前就已切切实实成为了“魔鬼的杰作”。1897年8月21日，霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质，止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外，当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后，公司的家属包括孩子也开始试着服用，没毒死人，也没有人上瘾。于是，在合成后不到一年，在没有进行彻底的临床试验的情况下，公司便将它上市销售。拜耳公司的老板们认为发明这一物质是“英雄般”的事迹，因此为其取名为“海洛因（Heroin）”，在德文中意为“英雄”。接下来，便是世界医药历史上最为荒谬的一页。直到上世纪30年代，拜耳公司还在销售高纯度的海洛因。世界各地都对这种药效强劲、用途广泛的药品欢呼雀跃，成千上万的病人争相服用，从婴幼儿、成年人到老人都是海洛因的消费者，它以粉末、混合剂或栓剂的形式被使用。当这种药品上市时，除了大获成功之外，看不出它有任何异常之处。医生们记录的海洛因的副作用是昏沉、晕眩和便秘，没有别的。警告海洛因有上瘾危险的医生只是少数。事实上，海洛因是否上瘾的关键在于当时盛行的服用方式，口服的海洛因经过很长时间才抵达脑部。1910年后，情况发生了改变。饱受鸦片和吗啡滥用之苦的美国在1909年通过了《排斥吸食鸦片法案》，瘾君子开始寻找替代品。与吗啡相比，海洛因的管控更宽松，吸毒者发现，海洛因能否比吗啡的“药效”更强也只是时间问题。海洛因理所当然取代了吗啡，成为被滥用的主力军。后来，柏林的药剂师米歇尔•德•里德尔在其著述中讲了海洛因问世、上市和作为药品最终没落的故事，他描述了一个令人惊讶的时代。事实上，海洛因并非最早出自霍夫曼之手，早在1874年，英国药剂师埃尔德•莱特就首度人工合成了海洛因，但并未引起关注。直到霍夫曼再度独立合成，才开始进入人们的视野，此后的很长一段时间，“世界似乎是颠倒的，大家都很狂热”。

买的氮气瓶那批有问题，含氧量特别高，过滤柱子说半年变色，结果一天多点就变色了。现在换了气瓶，换了过滤柱，色谱柱老化了5遍了，走出来的峰依旧难看????是不是没救了。我们新买的柱子啊！！好像喊气厂赔钱

匹多莫德的红外光谱图谱图

[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

来源：医药报讯 继欧盟和美国食品药品管理局（FDA）批准赛诺菲-安万特公司生产的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄尔沙坦作为第一个用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物后，近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）也批准将此类疾病作为厄尔沙坦的新适应证。这是迄今为止我国惟一获得SFDA批准的用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压的药物。 糖尿病合并高血压是引起终末期肾病的最主要原因。将厄尔沙坦用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压基于一个大规模的临床研究。该研究对590例2型糖尿病合并高血压并伴持续性微量白蛋白尿患者，进行了平均两年的随机分组研究。结果发现，厄尔沙坦300毫克组两年后发生糖尿病肾病的相对风险下降了70%，且患者肾病进展或死亡的危险性明显降低。 美国芝加哥医学院的Edmundlewis博士认为，厄尔沙坦被批准用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压，意味着现在有了新的治疗措施来延缓肾脏疾病的进展，从而可使患者延缓或避免接受透析疗法或肾脏移植，标志着此类疾病在药物治疗上有了重大进步。

求助哪位大侠有匹多莫德的国外质量标准，这个品种好像是上了国外标准的，现急需！！谢谢

建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

近日，赛默飞在提交给美国证劵交易委员会(SEC)的文件中披露，去年公司用于裁员的相关费用约1.557亿美元。这里面包括了由于工厂合并产生的员工遣散费用，确切数字还无法计算。不过，相比于2013年的5560万美元的裁员费用，这一数字还是反应了赛默飞这一方面的费用的急剧增加。http://www.instrument.com.cn/news/20150228/154212.shtml珀金埃尔默(PerkinElmer)在提交给美国证劵交易委员会的文件中披露，2014年公司共裁员191人，公司用于遣散的费用约1440万美元。http://www.instrument.com.cn/news/20150228/154216.shtml

请问有谁做过匹多莫德，这个品种好像上了国外药典的，现急需，谢谢求助格式：【序号】：【作者】：【题名】：【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：这个我也不清楚。我只知道这个品种的英文名称为：Pidotimod,在意大利首先上市，我在已知的USP、EP标准上都没有找到，但是前几年国家在审评这个品种的时候提到参照国外药典标准采用梯度检查有关物质，所以我就想这个品种可能是在某国药典出现就是我们无法找到

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚物摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，黏度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为黏均摩尔质量。黏度法测高聚物溶液摩尔质量时.恒温槽1套；乌贝路德黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1只；洗耳球1个；橡皮管夹2个；橡皮管(约5cm长，2根)；吊锤1个。聚丙烯酰胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol• dm-3、1mol• dm-3)。外推法求[η]

我用石墨炉测铍，工作曲线是向上弯曲，线性极差（只做到2ppb），而同一瓶溶液中的铍的吸光度重复做时越做越高。哪位做过石墨炉测铍？请指点一下，多谢多谢。

公司因AAS检测需要 采购过一批100ml容量瓶在采购过程中 出现的问题有原本采购80个，验货的时候发现有不少容量瓶看起来很脏，用自来水根本冲不掉，供应商解释是玻璃粉，不会影响检测和使用的我坚持要求退货，并说还是类似的容量瓶的话 拒收退货约50个左右后进了一批50个后进的一批明显清洁度 透明度都比之前的好供应商说 为了维持我们合作的关系 这批容量瓶价格稍贵 我还是按之前那批的价钱供应由于 木有拍照片 大家尽量理解吧原先那批容量瓶呢 在使用过程中，只要碰到打翻了，绝对就坏了，100%瓶颈断裂厚道的那个瓶壁厚些，摔倒或碰到保持完好建议大家买容量瓶或者验收的时候，看看厚度和清洁度摔摔看看

求助各位老师，我用PE的机子测铍，标准曲线是1,2,3,4ppb，基改是0.015mg的硝酸镁，升温程序是干燥110℃ 10s 150℃ 30s灰化500℃ 19s原子化 2300℃ 5s问题一：优化条件的时候，灰化温度500℃以上吸光度掉的厉害，可是看一些文献同样用硝酸镁的基改，灰化温度可以到1000以上，难道是我的基改有问题？问题二：优化条件的时候，以上升温程序做出来的灵敏度和仪器推荐值差不多，重复性也还可以，可是优化完以后测标准曲线，灵敏度下降5倍，第一次这么做完以后怀疑是石墨管坏了（因为已经烧了四百多次了），于是换了一个新的重新来过，然后依然优化条件时峰型，灵敏度OK，测标准曲线灵敏度下降，偶尔还会出双峰，重复性也不好这到底是肿么了？老师们帮帮我啊，感谢感谢！！！

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虽然皮蛋被评为全球“最恶心食物”之冠，这依然不能影响我们对皮蛋的喜爱。不过人们关于皮蛋的疑问也不少：皮蛋可能含铅吗？怎么吃皮蛋更健康呢？如何选皮蛋呢？ 人们吃皮蛋最担心的问题就是里面可能含铅。中国农业大学食品科学与营养工程学院李兴民副教授指出，不能否认以前制作皮蛋时要加入氧化铅，不过随着工艺的进步，现在氧化铅都已经被锌盐替代了。皮蛋的蛋白质、脂肪酸等营养物质与新鲜蛋差别并不大。　　皮蛋的蛋白有黄褐色，有黑褐色；蛋黄有的是墨绿色，有的是黄色，这些是制作皮蛋的原材料不同导致的。一般来讲，用鸡蛋做的透明金黄，有雪花斑点，蛋黄呈黄色；而用鸭蛋做的颜色发黑不透明，蛋黄墨绿色，有松花斑点。　　现在，选皮蛋最重要的是“一看二摇”。优质皮蛋外表泥状包料完整、无霉斑，包料剥掉后蛋壳完整无破损；摇晃时无动荡声。去壳后整个蛋凝固、不粘壳、清洁而有弹性。　　皮蛋的吃法主要有三种：煮粥、做汤和凉拌。皮蛋瘦肉粥是人们最熟悉的吃法，做好的关键是皮蛋丁要分两次下锅。用皮蛋丁做的上汤娃娃菜也很受人们喜爱，此菜的关键是要先将皮蛋丁与姜充分熬制，才能带出鲜味。而常见的凉拌皮蛋最少不了的是姜和醋，姜能提鲜、中和皮蛋的寒性；醋可以中和皮蛋的碱性，改善口感。　　皮蛋应放在温度较低的通风避光处保存，不能超过一个月。但剥开的皮蛋保质时间只有两个小时，应尽快食用。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102808]HPLC—DAD法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯含量及有关物质[/url]

据悉，珀金埃尔默公司本周宣布，作为重组计划的一部分，公司裁员72人。裁员计划已在今年第二季度完成。　　珀金埃尔默公司表示，在第二季度，公司管理层批准了一项计划，决定将资源转移到高增长地区和终端市场。作为该计划的一部分，公司裁掉了72名劳动力。　　重组计划导致削减人类健康和环境健康业务的人员，但公司没有提供进一步的细节。　　公司表示，在人类健康业务方面，珀金埃尔默裁员和关闭多余的设施需花费税前重组费用220万美元;在环境健康业务方面，人员减少和设施的关闭造成了340万美元的税前重组费用。　　公司还表示，所有被裁员工已经接到通知，珀金埃尔默预计裁员造成的其他遣散费480万美元将在2012年底前完成支付。