莫那匹尔

近日，市民沈先生在三里屯“那匹萨”意大利餐厅就餐，喝下一杯服务员倒的“温开水”后嘴唇发麻，全身发抖，被送医抢救，医院诊断为服食除垢剂中毒。 　　昨日，“那匹萨”负责人张女士承认因清洁工失误导致服务员将除垢剂倒给顾客，餐厅承诺承担沈先生治疗期间的所有费用，并就赔偿问题与沈先生家人进行协商。 　　顾客喝“温水”后腹部剧痛 　　沈先生妻子余女士回忆，2013年12月30日下午3点多，他跟沈先生去这家西餐厅吃饭，点完菜后要了两杯温水，结果服务员端来两杯凉柠檬水，沈先生让服务员换成温水。随后服务员倒了一满杯水给沈先生，沈先生先喝了一大口。 　　“嘴巴都麻了、喉咙烧得厉害”，昨日已逐渐恢复的沈先生称，他当时全身都抖起来了，腹部剧痛。 　　余女士立即叫来救护车，“一开始送到朝阳医院，医院了解情况后认为是中毒，必须送解放军307医院抢救，307医院诊断为除垢剂中毒，需要进一步治疗”。 　　家属出具的一份307医院检验报告单显示，沈先生服食的液体pH值为2，含有苯甲酸。余女士介绍，截至昨日，沈先生的中毒症状逐渐好转，但对沈先生的内脏的损伤程度还需要胃镜检查后才知道。 　　服务员误将除垢剂当开水 　　在警方的帮助下，余女士了解到沈先生喝下去的是餐厅清洁用的除垢剂。在余女士保留的除垢剂的图片中，外包装上显示，“勿直接与皮肤接触、勿食、远离儿童”。 　　昨日，餐厅法人代表张女士承认这次事故是餐厅的责任。据她介绍，事发当日下午3点左右，清洁工以为营业结束，于是将除垢剂加入热水壶除垢，没有标记就自行离开。这导致3点来接班的服务员在不知情的情况下将除垢剂加热，当做普通热水倒给了客人。 　　中毒顾客将起诉西餐厅 　　张女士表示，目前，西餐厅已将餐具的消毒除垢时间明确为每天晚上营业结束之后 改用食用白醋高温加热的方式除垢 同时对事故相关人员予以相应处罚。 　　餐厅已承诺承担沈先生治疗期间的所有费用，目前正在就后期赔偿问题与沈先生家人进行协商。 　　昨日，余女士表示，经过多次与餐厅沟通，均未达成赔偿协议。他们决定对餐厅提起诉讼。 文章转载自：新浪网

2009年5月，山东淄博市3万多绿赛尔牛奶的订户被告知“由于设备原因，暂时停止送奶”，而送奶业务到2009年的7月才逐渐恢复正常。今年1月底，国家有关部门公布曝光了2009年绿赛尔乳业有限公司的产品三聚氰胺超标后，很多绿赛尔牛奶的订户才弄明白停奶的原因。 　　绿赛尔在事后被注销了食品生产许可证，企业也被淄博另一家乳企康智多生物科技有限公司兼并。 　　据了解，绿赛尔在制作纯牛奶的过程中，添加了一部分“问题奶粉”。该企业当时的3名有关人员在事发后也被警方控制。 　　曾是淄博第二大乳企 　　公开资料显示，绿赛尔1997年11月成立，是淄博张店区马尚镇九级村的龙头村企。企业性质属集体所有制，从属于金塔实业总公司，而金塔实业总公司的董事长正是九级村的村支书袁有平。2003年绿赛尔固定资产达5860万元，拥有原料生产基地15处，年销售2.5亿元。公司2003年4月通过ISO9001质量体系认证，拥有先进乳制品加工生产线18条。 　　与这些“辉煌”简介相悖的是，2009年9月，国家质检总局发布《关于注销天津市蓟源水业有限公司等754家企业的827张食品生产许可证的公告》，其中就包括绿赛尔。公告显示，此次注销的绿赛尔公司食品生产许可证，产品名称为“饮料”，其中包括果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料，注销时间为2009年8月12日。 　　九级村是一个已经城市化的居民社区，村委会的办公楼就在整齐的住宅小区内。“奶厂在2008年底就转让了。”2月5日，村委会内的一位工作人员说，2008年底，集体所有制的绿赛尔就转让给了个人，以后就和九级村没有关系了。当时业内对于绿赛尔转让的话题比较忌讳，“坊间的传言有很多个版本，但大都说厂子被贱卖了。” 　　据淄博一位资深业内人士介绍，2008年的时候，淄博本地有三家乳业，得益乳业占市场7成，绿赛尔占2成，康智多占1成。 　　被疑在奶中加“问题奶粉” 　　早报记者注意到，在三鹿奶粉事件后，得益、绿赛尔等乳制品企业相继购置了高效液相色谱等检测设备，开展了乳制品中三聚氰胺的自检工作。而根据2008年11月有关绿赛尔的新闻报道称：三鹿事件发生后，绿赛尔公司投资30万元购置了一台美国产SSI高效液相色谱分析仪，实现了对三聚氰胺等有害物质的精量检测，成为淄博市首家使用此仪器的生产企业。 　　“绿赛尔要是不转让，说不定也不会出事。”知情者透露，绿赛尔转让后，一部分职工由于种种原因离开了工厂，其中有些是技术骨干，该企业的技术力量出现下滑。业内人士称，绿赛尔出事的那批纯牛奶(生产批号：2009-4-25)，按照当时绿赛尔的设备应该可以检测出三聚氰胺超标，但当时可能厂内就没有对产品进行有关指标的检测就直接让产品出厂了。 　　关于三聚氰胺从何而来，知情者称，绿赛尔当时将2008年剩下的一些奶粉添加到鲜奶当中制作纯牛奶，而问题恰恰出在了剩奶粉上。一位熟悉厂内操作的人士说，当时的绿赛尔收上来的鲜奶可能比较稀，达不到纯牛奶的蛋白浓度，所以添加了奶粉以增稠。而按照生产规范，生产纯牛奶必须用鲜奶，添加奶粉本来就是违规操作。 　　没有销毁“问题奶粉”，生产纯牛奶时违规添加奶粉，产品出厂时不按规定进行有关指标的检测，就在这一系列的违规操作后，绿赛尔的超标纯牛奶就这样出现在了每个订奶户的家中。坊间传言称，绿赛尔是被内部员工举报，说其生产纯牛奶时违规添加奶粉而被有关部门查处的。

2011年5月5日，专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司——珀金埃尔默公司宣布已经收购了Geospiza公司，Geospiza是一家提供基因分析和实验室工作流程管理方面的、基于Web的云计算环境安全软件系统的供应商。 　　收购Geospiza对珀金埃尔默日益增长的新一代DNA测序和分析业务起到支持的作用，使研究人员能够更有效的探索疾病的基因起源，并帮助解决客户不断增长的知识管理和推动科学生产力的需求。收购Geospiza除了对PerkinElmer的测序和分析服务有益之外，通过能力显著的云计算，还将有益于为科学家们提供一个终端解决方案，包括测序服务、强大的分析、可视化软件。该解决方案能够“随时、随地”的解释和分析基因组数据，而这些全部以珀金埃尔默的专业、高质量标准技术为后盾。 　　“基因组信息在了解和治疗疾病方面起到越来越重要作用。在提高疾病诊断和药物发现过程中，利用新一代测序和其他生物测量手段获得的前所未有大量的有意义的数据是关键，” 珀金埃尔默新兴技术总裁Richard Begley博士说到，“收购Geospiza之后，再加上我们现有的各种诊断业务的软件，将一起为珀金埃尔默打造一个提供核酸检测产品的强有力的平台。Geospiza是其行业的领导者，将增加PerkinElmer生物信息学方面的能力。我们期待着扩大我们在科学研究、药物发现和医疗诊断遗等基因分析的产品系列。” 　　Geospiza的客户包括生物技术和制药公司、大学、研究人员、基因测试和制造生物治疗所涉及的诊断服务实验室等。 　　关于 PerkinElmer, Inc. 　　PerkinElmer,Inc.，是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司2010年收入约为17亿美元，拥有约6,200名员工，为超过150个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500指数的成员。有关其它信息，请访问www.perkinelmer.com。 　　About Geospiza, Inc. 　　Designed by biologists for biologists, Geospiza is the developer of GeneSifter® software, providing integrated solutions for Next Generation Sequencing analysis and. For over 10 years, Geospiza has set the industry standard for high value, low cost, “out of the box” solutions serving the life sciences market. You can find more information on Geospiza and its products at www.geospiza.com.

匹兹堡光谱奖获得者：斯坦福大学W. E. Moerner 　　W. E. (William E.) Moerner1982年获得美国康奈尔大学“固体杂质分子振动红外hole-burning效应”的博士学位。在IBM研究中心工作13年，1995年W. E. (William E.) Moerner在圣地亚哥加利福尼亚州大学担任物理化学特聘教授，1998年至今任职美国斯坦福大学，是Harry S. Mosher化学教授和应用物理学教授。 　　W. E. (William E.) Moerner是国家科学院的成员，获得的荣誉有2001年美国物理学会厄尔勒• K• 普利勒奖Earle K. Plyler Prize (2001)，2008年：以色列沃尔夫奖化学奖，2009年：欧文• 朗缪尔化学物理学奖Irving Langmuir Prize in Chemical Physics (2009)。

图片来源：美国国立卫生研究院 　　4月6日，美国食品与药物管理局(FDA)批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默氏症患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起，后者是阿尔茨海默氏症在大脑中的名片。在进行正电子发射层析(PET)扫描之前，Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。FDA在其批准函中表示，一个负结果减少了病人因阿尔茨海默氏症导致认知问题的可能性，但一个正结果并非是确诊阿尔茨海默氏症所必需的。 　　该药物由礼来公司于2010年收购的艾威德放射性药物公司研制。2011年，一个FDA小组决定延缓批准Amyvid，并等待更多令人信服的证据，从而证明不同的医生会从扫描数据中读出相同的结果来。为此，礼来公司随后为神经放射专家举行了一个在线培训班，以保证一致的读数结果。 　　阿尔茨海默氏症神经影像计划负责人、美国加利福尼亚大学旧金山分校的神经学家Michael Weiner表示，Amyvid已经用于研究，包括临床试验很多年。Weiner表示，在与其他诊断试验相结合后，这种药物将成为一种强力的工具。但它也有潜在的缺点。“这里有很多担忧——它通常可能会被滥用，它可能会被误用并产生错误的诊断结果，包括假阳性和假阴性。”Weiner说，“对于如何使用这种药物，医学界必须给出自己的标准。” 　　阿尔茨海默氏症是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病，患者初期出现记忆力和思维能力减退，不久就会不易辨认方向，语言表达困难，无法辨认亲人，最后丧失生活自理能力，给家庭和社会带来沉重负担。阿尔茨海默症多发生于中年或老年的早期，因德国医生阿尔茨海默最先描述而得名。

仪器信息网讯 下周末即2013年3月17日，Pittcon 2013即将在美国宾夕法尼亚州费城会展中心开幕，届时近千家企业及上万名观众将从世界各地汇聚于此。具有60多年历史的Pittcon展，近年来正在经历下滑趋势，展会规模在逐年减小，一些知名的仪器公司也在选择远离Pittcon。 　　从近日公布的Pittcon 2013参展名单中，我们没有发现安捷伦和珀金埃尔默的身影。珀金埃尔默已经是连续第3年缺席Pittcon，而安捷伦也是继2012年没有在Pittcon进行仪器展示之后，再度缺席Pittcon。 　　安捷伦生命科学集团总裁Nick Roelofs在采访中曾表示，“Pittcon已经演变成‘购物商城’式的展览，而不再是一个新产品和应用推介展。对于那些没有广泛市场覆盖的小公司而言，Pittcon是有价值的。”他认为，会有越来越多的大公司选择离开Pittcon，安捷伦正在将关键产品的发布转向特定技术展会。同时，安捷伦也在寻找与客户联系的新方式。 　　近日，安捷伦在其网站上发布“2013年安捷伦科技研讨会”通知，安捷伦在3月5-6日举行20多场在线研讨会，研讨会主要针对于化学分析和生命科学行业。同时，安捷伦多场巡回贸易展览会将紧随其后，分别于3 月12日、14日和15日在印第安纳州波利斯、北卡罗来纳州罗利和弗吉利亚州里土满三站举行。本年内还将有其他城市加入巡回展览。这些演讲和展示在实况举行后还可从网上按需获得。这也是安捷伦在大型展会之外寻求的新的模式，2012年安捷伦就曾尝试举办网络研讨会和仪器巡展。 　　同样地，珀金埃尔默高级副总裁兼分析科学与实验室服务总裁Dusty Tenney也表示，“珀金埃尔默将不再参加Pittcon。公司更加关注与客户一对一的联系，以及那些能够产生更深层关系的联系方式。” 　　据悉，珀金埃尔默还将缺席今年10月23-26日在北京举行的BCEIA(北京分析测试学会报告会暨展览会)。珀金埃尔默中国区市场总监程广辉表示，“珀金埃尔默此次缺席BCEIA与全球战略变化有关。当然，此类综合性、大而全展会的效果也越来越不令我们满意。随着网络的普及，客户寻找信息也更为方便，综合性展会必要性下降。珀金埃尔默现在更加关注特定行业会议或展会，目标受众更加具体，也更具有针对性。” 　　安捷伦和珀金埃尔默的选择具有一定的代表性，未来综合性展会的发展方向及定位值得展会主办方深思。(撰稿：杨娟)

最新快讯珀金埃尔默向湖北捐赠第二批超过300万元的医疗物资，用于开展新型冠状病毒感染的肺炎疫情检测防控工作。其中一套全自动核酸检测构建系统及试剂已于2月5日抵达湖北黄冈市疾病预防控制中心。同批支援武汉的捐赠物资也已整装待发。面对黄冈和武汉迅速增长的新型冠状病毒感染病例，珀金埃尔默通过中国人口福利基金会紧急开展第二批捐赠。这套全自动核酸提取的设备及试剂将协助黄冈市疾病预防控制中心提高新型冠状病毒检测效率，减少实验室污染，保护操作人员安全。自1月31日宣布首批捐赠物资以来，珀金埃尔默累计捐赠价值已超过575万元。新增捐赠计划仍在加速进行，全力支援全国的疫情防控需求。针对新型冠状病毒疫情的发展，珀金埃尔默争分夺秒制定整体解决方案，不仅第一时间向疫区提供已有产品全自动核酸提取仪和全自动核酸检测反应体系构建系统，为病毒监控预防提供所需帮助，与此同时，迅速开展针对新型冠状病毒的检测试剂产品的开发。珀金埃尔默新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒珀金埃尔默已研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒在众多申报公司中以其高灵敏度顺利通过江苏省药监局遴选，正在申请国家医疗器械监管部门注册审批，力求将保证高质量高灵敏检测标准的产品尽早投入使用，为抗击疫情提供精准检测服务。公司旗下珀金埃尔默医学检验（安智）也参与到抗击疫情的努力行动中来，其位于苏州太仓的苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司正在积极配合卫生健康委临床检验中心进行新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测的能力验证，位于成都的成都珀金埃尔默医学检验有限公司也积极配合支持当地政府防疫部门，时刻准备给疑似新型冠状病毒感染者进行新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测，为及时阻断病毒的传播提供技术支持。第二批捐赠物资2月4日晚连夜装车发往湖北黄冈第二批捐赠的全自动核酸提取仪器及试剂2月5日抵达湖北黄冈市疾病预防与控制中心我们将持续密切关注疫情变化，利用珀金埃尔默在中国本地化的整体优势，努力为抗击疫情提供从病原体提取、检测，到感染病情诊断、监控一站式解决方案。珀金埃尔默后续捐赠物资计划包括全自动核酸检测构建系统Pre-NAT、全自动化学发光检测系统SuperFlex，以及新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒等。关于珀金埃尔默珀金埃尔默（PerkinElmer, NYSE: PKI）是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司，始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工，为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司（纽交所股票交易代码：PKI），同时也是标准普尔500指数（S&P 500 Index）中的一员。珀金埃尔默在分析仪器和体外诊断行业具有悠久的历史，1985年美国Perkin-Elmer Cetus公司人类遗传研究室Mullis等发明了聚合酶链反应（PCR）技术，并发明了世界第一台PCR仪。作为体外诊断行业的领先企业，珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等，主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病（含血站系统）等免疫项目筛查，孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务，基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。

近日外媒曝出，珀金埃尔默(PerkinElmer)和安捷伦(Agilent)之间的质谱专利纠纷案仍在继续。2月份，被告Agilent提交的一项扩大反诉PerkinElmer的申请获得了批准。 　　Agilent此次修改了反诉要求，增加了一项违约指控。因为Agilent研究后发现，2010年PerkinElmer将其质谱专利按条款授权给了其他3家公司，从而获得的利益比Agilent许可使用相同质谱专利所得利益要多，Agilent辩称。 　　Agilent表示，这违反了Agilent和PerkinElmer之间的许可协议，构成违约。Agilent在申请中声称&ldquo PerkinElmer没有告知Agilent这些授权事宜，因此Agilent在签订许可条款时，没有机会从这些授权中找出可替代的更优惠条款。&rdquo 　　Agilent的违约指控是指PerkinElmer与岛津(Shimadzu)、日本电子(Jeol)和力可(Leco)3家公司之间的质谱专利授权协议。美国马萨诸塞区地方法院在今年2月13日批准了Agilent修订的这一反诉申请。 　　此前，Agilent曾提起过反诉，声称基于Agilent某种质谱仪销售额的专利使用费属于超额支付，因为该质谱仪在某种意义上并没有使用PerkinElmer授权的专利。因此，Agilent认为，PerkinElmer非法收取了此类多付款项，Agilent借此已经归还了欠款。 　　Agilent还声称，PerkinElmer违反了其与瓦里安(Varian)(2010年被Agilent收购)签订合同的若干条款。PerkinElmer违反协议， Agilent有权获得赔偿。 　　最近争辩中提出的这些反诉起始于2012年，PerkinElmer就质谱专利侵权对Agilent提起诉讼，称，Agilent质谱系统&mdash &mdash 6100系列四极杆、6200系列飞行时间、6300系列离子阱、6400系列三重四极和6500系列Q-TOF质谱&mdash &mdash 侵犯了PerkinElmer两项专利5686726和5581080。专利题目分别为&ldquo Composition of Matter of a Population of Multiply Charged Ions Derived from Polyatomic Parent Molecular Species &rdquo 和&ldquo A Method for Determining Molecular Weight Using Multiply Charged Ions&rdquo 。 　　两项专利的发明人为John Fenn、Chin-Kai Meng、 Matthias Mann，两项专利随后被分给了耶鲁大学，而耶鲁大学将专利独家授权给AOB公司(Analytica of Branford)，2009年，PerkinElmer又将AOB公司收购。 　　在1997年3月，AOB与安捷伦达成协议，将两项专利授权与安捷伦使用。根据PerkinElmer的诉状，安捷伦在2011年6月30日以后停止支付特许权使用费，违反合同，并导致许可协议的终止。 　　据2011年6月28日Agilent公司LC/MS总经理John Fjeldsted写给PerkinElmer公司专利授权律师John Hamilton的一封信中显示，在PerkinElmer专利5130530和6188120授权使用期满后，Agilent停止了支付专利使用费，宣称5686726和5581080&ldquo 看起来非常像过期的专利。&rdquo 　　因此，John Fjeldsted写到：&ldquo Agilent不再欠该专利的授权使用费。&rdquo （编译：刘玉兰）

p 　　近日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南，宣布批准将德国制药巨头默克(Merck KGaA)抗癌药爱必妥(Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗)扩大适应症范围，用于治疗转移性结直肠癌。 br/ /p p 　　NICE发布的指南表示，爱必妥(Erbitux)将会与FOLFIRI或FOLFOX两组不同的化疗方案联合用药，用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌的一线治疗。FOLFIRI和FOLFOX是转移性结直肠癌常用的两种化疗方案，FOLFIRI包括伊立替康、亚叶酸钙和氟尿嘧啶 FOLFOX包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶。 /p p 　　这一指南相较此前的方案有所不同，此前NICE仅批准爱必妥联合FOLFIRI或FOLFOX用于发生肝转移的结直肠癌患者。肝转移是结直肠癌的主要转移形式，然而这一方案对于发生其它脏器转移的患者，实际上是非常局限的。结直肠癌是英国第四大多发肿瘤，也是继肺癌之后致死率第二大的恶性肿瘤，多年的临床用药实践已经表明，EGFR单抗爱必妥在治疗转移性结直肠癌方面，非常具有优势。过去英国的转移性结直肠癌患者一直缺乏高效的一线治疗新方案，此次NICE的决议弥补了这一缺憾。 /p p 　　爱必妥(Erbitux)是全球十大畅销抗癌药之一，原本由ImClone公司研制，之后ImClone与百时美施贵宝和德国默克达成了研发及营销协议。2008年，礼来耗资65亿美元收购ImClone，将Erbitux收入囊中。礼来目前负责Erbitux在美国、加拿大、波多黎各等国家的销售，而德国默克一直主管欧洲市场。2015年，百时美将Erbitux在日本的营销权转让给了德国默克。 /p p br/ /p

2023年1月17日，国家药监局经审查，采用附条件批准方式，应急批准了航天新长征医疗器械（北京）有限公司研发的体外肺支持辅助设备注册上市。该产品是第二款获批的国产ECMO产品。该产品在体外循环过程中提供动力及安全监测，与兼容的一次性使用耗材联合使用，实现肺功能辅助支持。该产品适用于急性呼吸衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。该产品由主机、流量/气泡传感器、手摇紧急驱动装置、手摇紧急驱动装置支架、压力电缆线、氧合器支架、氧气瓶支架、推车组成。该产品的上市将进一步提升我国ECMO产品供应能力，满足临床急需，提升新冠疫情重症患者救治水平，更好落实新冠疫情防控“保健康、防重症”目标。该产品的注册申报过程中，国家药监局按照“统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批”的原则，成立应急审评工作组，专人负责、全程指导、发布技术审查指导原则，加大产品注册申报指导，加快审评审批进程。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

珀金埃尔默在 PITTCON(R) 2008 展会上重点推介 EcoAnalytix(TM) 计划和新产品 面向应用的产品，旨在支持全球健康和安全的 关键研究和测试新奥尔良--（美国商业新闻）--2008 年 3 月 3 日--健康科学和光电子学领域的全球技术领先者珀金埃尔默有限公司（NYSE：PKI），今天宣布其在 PITTCON(R) 2008（于 3 月 2 日到 6 日举行）的第 2555 号展台展示了全新的 EcoAnalytix(TM) 计划。EcoAnalytix 是珀金埃尔默革命性的问题解决计划，该计划旨在解决全球对食品和消费品安全、水质量及可持续能源开发的迫切要求。该公司还推出了一系列适用于各种最终市场的全新的创新性产品，它们使用方便，具有较高通量和精确度。 EcoAnalytix 计划包含全面的应用解决方案以及锐意创新的领先企业、政府机构和公众参与的项目，所有这一切都将使珀金埃尔默的客户受益匪浅。分析仪器是此计划的一个重要组成部分，它们结合了各种产品与应用程序、方法、标准操作步骤和完成特定分析所需的培训。 珀金埃尔默展示的新产品包括全新推出的液相色谱 (LC) 系统和用于快速 LC 分析的自动进样器，一个工作站，能够为重型设备的金属磨损分析自动制备样品，配备的全新数据捕获和检索系统可支持无机分析。 “珀金埃尔默致力于提供世界一流的分析测量系统，帮助全球的研究和测试实验室提高生产效率、准确性和质量”，珀金埃尔默有限公司的首席执行官兼总裁 Robert F. Friel 这样说到，“我们的 EcoAnalytix 计划和我们在 PITTCON(R) 2008 展示的各种新产品，反映了我们为提供高性能仪器和实验室所需的超越以往的技术、应用和法规支持所做出的不懈努力，我们的目标就是为了确保健康、安全的环境并符合现有和未来的法规要求。” PITTCON(R) 2008 展会展示的 EcoAnalytix 解决方案： -- 食品和消费品安全解决方案 - 珀金埃尔默推出了业内首台 EcoAnalytix 三聚氰胺分析仪，它是基于 Clarus(R) 600 T 气相色谱/质谱联用仪的分析解决方案，旨在确定蛋白质基食品中掺杂的三聚氰胺，而推出的 EcoAnalytix PlaySafe(TM) 分析仪可测定特定消费品中的重金属含量。 -- 水分析解决方案 - PITTCON(R) 2008 上展示的水质量解决方案还 包括 EcoAnalytix PAH 分析仪，它是 用于分析多环芳烃 (PAH) 的预配置系统，此物质广泛分布于环境中， 是可以致癌的有机污染物；EcoAnalytix 痕量金属水分析仪利用电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)，能够快速筛查饮用水中通常控制的 12 种元素；LAMBDA(TM) XLS 用于确定氮和磷酸盐总量。 -- 可持续能源解决方案 - 珀金埃尔默展示了 重要的生物柴油分析平台，它们的设计能够使制造商测试其产品的质量是否满足全球各种法规的要求。这些解决方案包括 基于 Clarus 500 气相色谱仪 (GC) 的 EcoAnalytix 生物柴油甘油 和甲醇分析仪，它用于分析生物柴油中的甘油及残留乙醇的含量； 基于 Optima(TM) 7000 电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES) 的 EcoAnalytix 生物柴油痕量金属分析仪用于测试 I 组和 II 组金属和磷； 基于 Spectrum(TM) 100 傅立叶变换红外光谱系统的 EcoAnalytix FAME 生物柴油分析仪（仅适用于 ASTM），可通过确定生物柴油燃料的 脂肪酸甲酯的结构来分析其属性； 还展示了 LABWORKS(TM) Green，用于生物柴油行业的预配置的软件应用程序。 -- 能源效率 - 全新的 LAMBDA 1050 分光光度计将 帮助各行各业的材料科学工作者加速工程材料的开发，包括专门提高能源节约或控制可再生能源资源的那些材料。 珀金埃尔默 Spectrum 100红外镜面反射设置附件，能够帮助建筑和汽车玻璃行业的制造商确定其产品是否满足本国和国际能效法规的要求。 -- 战略合作伙伴 - 珀金埃尔默还突出了 其作为印地赛车联盟、IndyCar(R) Series、Indy Pro Series(R) 和 Indianapolis 500(R) 英里赛车赛的官方分析仪器供应商及燃料和润滑油认证合作伙伴的身份； 以及该公司与水环境联盟 (WEF)和国际水联合会 (IWA) 的 World Water Monitoring Day(TM) (WWMD)的水质量战略合作伙伴关系。 在 PITTCON(R) 上展出的其它新产品包括： 珀金埃尔默还展示了各种新应用解决方案，它们旨在提高实验室效率，帮助客户管理日益复杂的资源、制造和销售供应链。 -- Optima 7000 系列电感耦合等离子体发射 光谱仪 (ICP-OES) - 主要设计用于无机分析，Optima 7000 系列能够满足各种行业的需求，包括环境、地球化学、临床、产品检测和法医学。它采用的“通用数据采集”模式可以记录每个样品的所有光谱数据， 使客户检索最初没有报告的数据而无需再次运行样品，从而节省了时间， 增加了效率。 -- JANUS 油稀释剂工作站 - 专门用于 自动制备进行金属磨损分析所用的润滑油样品，8 吸头高通量工作站能够使实验室使用自动化系统取代手动或单吸头样品制备方法，加速高成本设备的磨损检测。 -- 275 系列 HRes 液相色谱系统 - 专业的 液相色谱系统，能够提供增加的通量，以及更快的速度、更高的分辨率和更好的性能，为制药、食品和饮料、环境及材料测试市场中的质量保证/质量控制提供支持。它受珀金埃尔默的 TotalChrom(R) 软件控制并 并可与其完全集成。 -- 225 系列 LC 自动进样器 - 与珀金埃尔默 200 系列 液相色谱自动进样器完全集成，它支持制药、食品和饮料、环境、材料定性及化学行业的研究和检测。它消除了关键的进样阶段的手动步骤，能够提高操作的可靠性，获得更准确的结果。

不久前，杭州沃尔玛山姆会员店被曝出涉嫌销售过期澳洲牛排。昨日(6月4日)，上海电视台又曝光了卜蜂莲花超市售卖假羊肉的消息。 　　据了解，执法部门与媒体共同抽检了上海各大超市销售的冷冻羊肉卷，检测结果发现，一家名为上海和旺食品有限公司 (以下简称和旺公司)生产的雪花羔羊肉片羊肉含量不到5%。而这一羊肉片在包括卜蜂莲花、乐购在内的多家超市有过销售，其中大部分销往了卜蜂莲花超市。 　　随后执法部门在卜蜂莲花的一处门店找到了相同产品，并已封存送检，目前还未出具相关通报。 　　假羊肉卷羊肉含量不足5% 　　据上海电视台报道，上述超市抽检产品在位于上海市张江高科的一家第三方检测机构进行检测后显示，一款名为和旺牌雪花羔羊肉片的产品，虽然外包装上只标明产品成分为羊肉，但是实际检测结果显示羊肉含量不到5%。 　　之后，执法人员来到了和旺公司，该公司负责人表示，羊肉两个多月前已经停止生产，之前生产的产品有销售到卜蜂莲花。但在扫描产品条码后发现，近期销售过该羊肉卷的大型超市不仅仅只有卜蜂莲花，乐购等超市也在其中。 　　随后，执法人员前往几大超市进行取样。在乐购超市，同批次产品基本售完下架，在卜蜂莲花船厂店，执法人员找到了之前检验的雪花羔羊肉片。在卜蜂莲花的另一门店又找到了和旺公司生产的另一羊肉产品。 　　目前，在上述门店取样的产品还未公布正式结果，但卜蜂莲花已陷入了销售假羊肉的风波中。 　　针对此事，《每日经济新闻(微博)》记者采访了卜蜂莲花方面。其相关工作人员称，由于牛羊肉类冷冻食品已经过了销售旺季，超市在3月份也已做了清场。“上海政府部门检查的时候，在超市里买走的是最后仅剩的库存，大概是6包。”据其表示，目前为止，政府部门也未给到卜蜂莲花最后的检查结果，而超市和供应商都在等待官方通知。 　　“消费者之前对于牛羊肉产品真假的问题也很关注，5月8日我们已经通知卖场向相关产品的供应商索证，也包括和旺公司。”上述人士表示，卜蜂莲花该批次的羊肉供应商为和旺公司。其表示，供应商会提供相关产品的检测报告，另外超市拿到产品后，也会进行抽样检查。 　　随后，卜蜂莲花方面向记者提供了两份相关羊肉卷的检测报告。其中一份检测报告由和旺提供，检测机构为上海天祥质量技术服务有限公司。内容显示，样品名称为雪花羔羊肉片的送检产品在今年1月4日收到，生产日期为2012年12月4日。该检测机构最终出具的结果标明“未检出表示低于检出限”。该检测报告备注中明确指出，检测结果仅对来样负责。另一份由卜蜂莲花委托国家林业局森林公安司法鉴定中心对和旺羊肉片进行鉴定的报告也显示，和旺生产的雪花羔羊肉片产品合格，而委托方产品收到的时间为1月8日。 　　“同类产品已经完全退市了，我们也在等待官方的通知。”卜蜂莲花方面指出。 　　供应链监管缺失 　　最近，超市食品问题频频出现，不久前，杭州沃尔玛山姆会员店就被曝出涉嫌销售过期澳洲牛排。今年3月份，更是有媒体记者卧底华润万家旗下的高端超市Ole’，令其食品安全问题大白于天下。 　　北京晖邑零售商管理咨询公司首席咨询师刘晖告诉 《每日经济新闻》记者，目前，超市对相应产品进行检验时均是批次检验，不是批批检验。“送检的那批肯定没问题，卜蜂莲花送货的过程，送检的这批和销售的那批可能不是同一批，这样的状况在超市里面很正常。” 　　那和旺的该产品是否有多个批次的进货?卜蜂莲花上述人士表示其并不清楚。 　　广东省流通业商会执行会长黄文杰告诉《每日经济新闻》记者，作为超市方，在销售类似的生鲜产品时，存在两种合作方式。“一种是自己去检测、经营，另一种就是所谓的专柜，表面上看是超市在做，但是其实是承包给一些经营肉制品的商家。” 　　黄文杰表示，若以专柜方式操作，可能会存在检测的疏忽。“说到底，产品均是在自己商场售卖。”但如果完全是由超市进货、售卖，那么超市方面承担的责任就更大。“按照国内目前的法令，在消费者那端还是会认为以超市的名义销售的，谁经营谁负责，接下来不管用什么样的形式经营商品，超市都应完善来货监控的过程，加强在供应链上的监管。”黄文杰指出。 　　业界人士告诉记者，在整个销售链条涉及诸多环节，超市本身已经是最后一关了，仅靠这最后一关的检测是不够的，更应该从源头上解决，而这恰是目前行业内普遍缺失的。

仪器信息网讯 在日前召开的Pittcon 2015上，已连续缺席四年的珀金埃尔默重新站上了本届展会舞台。在本届展会上，珀金埃尔默的NexION® 350 ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)还获颁SelectScience年度最佳光谱分析新品奖。 颁奖现场 　　重返Pittcon的珀金埃尔默低调却不失华丽，此次隆重推出了多款分析仪器最新&ldquo 力作&rdquo ，吸引了众多用户的关注。 AltusTM UPLC(液相色谱)系统，环境、工业和应用市场的科研人员能够利用这一系统检测掺伪物质、杂质和污染物。 PinAAcleTM 500集成式火焰原子吸收(AA)光谱仪，适用于需要简便易用与高性能火焰式AA以检测环境样本中的金属物质和准金属物质的实验室。 Spectrum TwoTM型Spotlight红外显微系统，备极高灵敏度，可灵活配置。 LAMBDATM 265，365，465台式紫外可见光分析仪器家族集中亮相 珀金埃尔默展台 更多新品信息请点击：http://www.instrument.com.cn/news/20150309/154884.shtml

7月2日，礼来宣布新一代抗Aβ单抗Donanemab(商品名：Kisunla)获FDA批准上市，用于治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD)，包括AD所致的轻度认知障碍以及轻度AD。　　Donanemab是一款与β淀粉样蛋白(Aβ)亚型N3pG结合的单抗，能够与AD患者大脑中沉积中的β淀粉样蛋白结合，从而促进患者大脑中淀粉样斑块的清除。　　2023年5月，礼来宣布Donanemab治疗早期症状性AD患者的III期TRAILBLAZER-ALZ 2研究达到了主要终点。结果表明，Donanemab能显著减缓早期症状性AD患者的认知功能下降，近一半受试者(47%)在1年内没有疾病进展(定义为临床痴呆评分没有下降)，而安慰剂组这一比例为29%。　　TRAILBLAZER-ALZ 2是一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(n=1736)。研究的主要终点是第18个月AD综合评定量表(iADRS，评估患者的认知能力和生活自理能力)评分相比于基线的变化，关键次要终点包括第18个月临床痴呆评定量表(CDR-SB，评估患者的认知能力)评分、AD协作研究日常生活能力量表(ADCS iADL)评分、AD认知量表(ADAS-Cog13)评分相比于基线的变化等。　　结果显示，在主要分析人群(中等tau蛋白水平且有明显AD临床症状的患者，n=1182)中，Donanemab组患者的iADRS评分较安慰剂组下降速度减缓了35%(p0.0001) 第18个月时，Donanemab组CDR-SB评分较安慰剂组下降速度减缓了36%(p0.0001) ADCS iADL评分显示，第18个月时，Donanemab组患者的疾病进展速度延缓了40%(p0.0001)。此外，Donanemab将患者的疾病进展至下一阶段的风险降低了39%(HR=0.61 p0.001)。　　主要分析人群和全部人群的iADRS评分和CDR-SB评分变化情况(来源：JAMA)　　将中等与高等tau蛋白水平人群(n=552)结果合并分析后(n=1736)，与安慰剂组相比，Donanemab组仍在所有临床终点中显示出了积极结果(p0.001)，其中CDR-SB评分和iADRS评分的下降速度分别减缓了29%和22%。　　安全性方面，Ddonanemab组有24%患者出现经MRI确认的淀粉样蛋白相关影像学异常-水肿(ARIA-E)，6%患者出现有症状的ARIA-E Donanemab组有31.4%患者出现脑微出血和浅表铁质沉积(ARIA-H)，安慰剂组为13.6%。大多数ARIA的严重程度为轻度至中度，严重ARIA发生率为1.6%，包括两例患者因ARIA和严重ARIA而死的患者 有8.7%患者出现输液相关反应，大多为轻度至中度。　　Ddonanemab的定价为695.65美元/瓶。不过，由于TRAILBLAZER-ALZ 2研究在第6个月、第12个月和第18个月时分别有17%、47%和49%患者达到治疗目标(淀粉样斑块水平降低至最低水平)且可以停药，因此Ddonanemab的总治疗费用也会因人群而异。　　这也让Ddonanemab成为了第一款可以基于淀粉样斑块水平停止治疗的Aβ靶向疗法。

随着新型冠状病毒肺炎疫情的发展，全国各地的医护人员纷纷投身抗击疫情的一线，驰援疫情防控，他们是“最美逆行者”。责任为先，共克时艰。珀金埃尔默作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，面对疫情快速响应，全面调动公司资源，为抗击疫情贡献力量。2月2日，珀金埃尔默捐赠的价值135万元全自动核酸检测构建系统和试剂已运抵黑龙江省疾病预防控制中心，并在公司派出的专业工程师指导下第一时间完成装机，保障设备安全运转和有效使用。面对疫情防控时期物流运输资源紧张，此次公路运输一路从南向北，昼夜兼程50小时，在保证安全的前提下，以3天的最快速度从江苏太仓火速送达哈尔滨。珀金埃尔默专业工程师在黑龙江省疾控中心安装调试仪器设备新型冠状病毒疫情当前，速度就是生命，全国万众一心，与病毒赛跑，抗击疫情。珀金埃尔默此次通过中国人口福利基金会首批捐赠价值135万元的全自动核酸检测构建系统和试剂，用于支持黑龙江省疾病预防控制中心开展新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，协助提高新型冠状病毒检测效率，减少实验室污染，保护操作人员安全。此次珀金埃尔默公司捐赠的设备为我们应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情中做核酸检测提供了很大帮助，对我们来说无异于雪中送炭，我们非常感谢这次捐赠。”黑龙江省疾控中心副主任张剑锋说，“春节以来我们的实验室一直是24小时满负荷工作，实验人员的工作强度非常大，这台设备将大大减轻劳动强度，提高我们检测样品的效率，提高病毒检测灵敏度和准确率。”珀金埃尔默大中华区诊断业务总经理徐晔表示，珀金埃尔默作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，面对疫情快速响应，为抗击疫情贡献力量责无旁贷，希望此次捐赠能为黑龙江人民抗击疫情尽绵薄之力。徐晔介绍，“面对严峻的疫情，看到湖北及全国对医疗检测设备物资的急需，珀金埃尔默将启动进一步捐助的工作。”珀金埃尔默后续捐赠物资计划包括全自动核酸检测构建系统Pre-NAT、全自动化学发光检测系统SuperFlex以及可供科研使用的新型冠状病毒检测试剂盒（注册中）等，力求提供从病原体提取、检测，到感染病情诊断、监控一站式解决方案。珀金埃尔默作为一家拥有80多年历史的企业，一直为人类健康和环境安全担负着应有的企业责任，此次新型冠状病毒疫情发展迅速，公司第一时间反应，提供自有产品全自动核酸提取仪和全自动核酸检测反应体系构建系统，为病毒监控预防提供所需帮助。与此同时，旗下企业苏州新波和北京美正更是第一时间反应，共同研发针对新型冠状病毒的检测试剂产品。点击观看视频，了解更多详情与时间赛跑，与疫情抗争，我们在行动。武汉加油，中国加油！关于珀金埃尔默珀金埃尔默（PerkinElmer, NYSE: PKI）是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司，始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工，为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司（纽交所股票交易代码：PKI），同时也是标准普尔500指数（S&P 500 Index）中的一员。珀金埃尔默在分析仪器和体外诊断行业具有悠久的历史，1985年美国Perkin-Elmer Cetus公司人类遗传研究室Mullis等发明了聚合酶链反应（PCR）技术，并发明了世界第一台PCR仪。作为体外诊断行业的领先企业，珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等，主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病（含血站系统）等免疫项目筛查，孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务，基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。

据台湾媒体报道，“卫生署”食品药物管理局昨天公布，台湾知名的天仁茶叶公司自加拿大进口的西洋参茶包、参粉，在海关抽检各被验出六种禁用的农药残留，参片也被验出有五种，甚至包括国际已禁用40年的DDT，近700公斤产品已依规定退运或销毁。 　　“卫生署”表示，天仁日前在品管过程中，已在两批加拿大西洋参产品验出农药残留，并进行自主回收，但可能仍有部分遭农药污染的产品流入市面，因此提醒民众注意。 　　天仁茗茶发言人庄远明表示，当时那批货没有通过检验，也没有进口。 　　庄远明说，事发后，天仁茗茶就自主检验，把架上还没有卖出的西洋参茶包送检，结果验出农药残留，但残留量符合中药材标准 不过，本着产品应该零污染的态度，天仁茗茶已回收市面上已售出的西洋参茶。 　　“卫生署”食药局食品输入管理科长吴宗熹表示，该局在3月1日抽验三种加拿大进口的“TEN REN西洋参片”、“TEN REN西洋参(茶包)”和“TEN REN 西洋参粉”，各被验出5、6种农药残留。 　　由于同一货号已经累计有三批不合格，“卫生署”将对天仁及来自加拿大同一制造厂的产品采逐批检验。 　　吴宗熹说，这些被查获含有农药残留的加拿大西洋参，含有国际禁用多年的PCNB(五氯硝苯)、DDT(滴滴涕)及其代谢物，依规定不得检出，其中检出含量较高的有PCNB2.67ppm(百万分之一)、DDT0.1ppm。

近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布2021年第7号国家标准公告，批准发布386项推荐性国家标准和3项国家标准修改单，其中包括两项石墨烯相关标准：由泰州巨纳新能源有限公司牵头起草的国家标准GB/T 40071-2021《纳米技术 石墨烯相关二维材料的层数测量 光学对比度法》，以及由中国科学院半导体研究所牵头起草的国家标准GB/T 40069-2021《纳米技术 石墨烯相关二维材料的层数测量 拉曼光谱法》。以上两项标准同属于我国石墨烯领域首批国家标准计划项目，将于2021年12月1日起正式实施。石墨烯相关二维材料是层数不超过10层的碳基二维材料，包括石墨烯、双层石墨烯、少层石墨烯、氧化石墨烯等，具有优异的电学、光学、力学、热学等性能，引起了学术界和工业界广泛的研究兴趣。石墨烯相关二维材料的层数是影响其性能的关键参数。准确测量石墨烯相关二维材料的层数对于材料的研究、开发和应用意义重大。光学对比度法与拉曼光谱法因其快速、无损和高灵敏度等优势，被广泛应用于测量石墨烯、双层石墨烯、少层石墨烯等石墨烯相关二维材料的层数。《纳米技术 石墨烯相关二维材料的层数测量 光学对比度法》由泰州巨纳新能源有限公司、东南大学、泰州石墨烯研究检测平台有限公司等单位主导起草。利用光学对比度法测量石墨烯相关二维材料层数时，测量结果会受到硅（Si）衬底表面二氧化硅（SiO2）层的厚度、显微物镜的数值孔径、数据的处理方法等各种测试条件的影响。为提高层数测量结果的可靠性和一致性，该标准规定了光学对比度法（包括反射光谱法和光学图片法）测量石墨烯相关二维材料的层数的步骤、仪器参数要求、数据分析、层数判定准则。《纳米技术 石墨烯相关二维材料的层数测量 拉曼光谱法》由中国科学院半导体研究所 、贝特瑞新材料集团股份有限公司 、河北大学 、东南大学等单位主导起草。该标准规定了拉曼光谱法测量石墨烯相关二维材料层数时的样品制备、仪器参数要求、表征步骤、图谱分析及结果表示等内容，并列出基于本标准规定的方法测量某几个石墨烯薄片样品的实例。以上标准是重要的石墨烯相关二维材料层数测量方法标准，将为石墨烯相关二维材料的生产、应用、检验、流通、科研等领域，提供两种快速、无损和高灵敏度的测量方法，为石墨烯相关产业健康发展起到积极的推动作用。科技创新，日新月异，只有成为先进标准的制定者，才能在激烈的全球化竞争中增强产业核心竞争力，才能抢占战略性新兴产业发展制高点。值得一提的是，本次标准牵头起草方之一的泰州巨纳新能源有限公司，曾牵头制定我国首个石墨烯国家标准GB/T 30544.13-2018《纳米科技 术语 第13部分：石墨烯及相关二维材料》，该标准已于2019年11月起实施。泰州巨纳新能源有限公司成立于2010年，是国内最早从事石墨烯研究、检测、应用、标准化工作的公司之一。截至目前，公司获批国际标准2项，国家标准项目4项（2项已发布），江苏省地方标准2项，编制联盟标准项目7项（3项已发布）；率先发布全国首批石墨烯检测技术领域19项企业标准。2013年组织召开了全国首届石墨烯标准化论坛。2016年12月，经国家标准委和中国科学院批准，承担全国纳米技术标准化技术委员会低维纳米结构与性能工作组（编号为SAC/TC279/WG9）秘书处，负责协调和组织全国低维纳米材料的标准化工作。2017年，被评为泰州市标准化先进集体。2018荣获泰州市首届标准创新奖。2020年被评为泰州市专利标准融合创新示范企业，同年获批承担全国微细气泡技术标准化技术委员会微细气泡技术应用工作组（编号为SAC/TC584/WG3）秘书处。从2013年起举办多项全国性标准化活动，打造了行业知名的LDMAS国际会议品牌，在全国乃至国际上形成了巨大的影响力。

据了解，本次抽查依据推荐性国家标准GB/T4100-2006《陶瓷砖》和强制性国家标准GB6566-2001《建筑材料放射性核素限量》的规定，对陶瓷砖产品的尺寸、吸水率、破坏强度、断裂模数、有釉砖抗釉裂性、放射性等6个项目进行检验。国家质检总局的抽查被陶瓷行业简称为“国抽”，是陶瓷行业最严格的产品质量抽查，通常是到企业总部直接进行抽检，执行的标准比较严格，企业很难作弊。 　　国家质检总局此次公布的抽查结果，引起了业内的轩然大波，特别是放射性超标的“黑榜”之上，有几个竟是消费者耳熟能详的知名品牌。记者在网上看到博华陶瓷针对此事的相关公告写道：“广东博华陶瓷有限公司已获悉国家质量监督检验检疫总局2009年第95号公告(即《2009年第2批产品质量国家监督抽查质量公告》)及相关报道。本着积极、负责的态度，我公司现正组织专人，对涉及的两个型号的产品做进一步的调查。相关资讯，将根据实际情况另行发布。” 　　而另一家上了“黑榜”的品牌瓷砖就相关情况做了说明：“被抽检出有问题的那批砖，是一个国外客户订购的，因为各个国家标准不同，所以才有部分产品超过了国家标准，刚好被抽查到。国内市场销售的砖肯定是严格执行我国国标的。” 　　放射性污染对人体伤害具体何在 　　南京市质量技术监督局、南京市产品质量监督检验院的一位负责陶瓷产品检验的主任告诉记者，瓷砖产品的放射性等级检测分a、b、c三类，a类为最好，放射性水平最低，这种瓷砖外包装上会标明：“放射性水平：a。”此外，抛光砖由于其生产的原材料中含有较多的放射性核素成分因素，其危害比釉面砖大。抛光砖必须有国家强制性产品认证(简称三c)，而釉面砖目前没有强调必须做“3c”认证，“室内装潢选用的陶瓷砖，必须是a类瓷砖。” 　　陶瓷的放射性主要由于原料的使用，并且和砖的厚度、尺寸也有关系。在陶瓷的生产中，硅酸锆等原料对产品能起到增白作用，可以美化产品外观。于是，有个别企业只顾增白产品，提高产品档次，而忽略了这些原材料放射性核素含量极高的特点，配方中过多添加锆类原材料，以至于其陶瓷砖产品的放射性超标或放射性核素含量达到、接近临界值。 　　海泰纳米环境治理公司副总经理周岳鹏说：“放射性污染超标，其在装修建材污染中对人体的危害可以说是最大的，是白血病最大的诱因，特别是氡，人体长期受到辐射，会增加感染癌症的几率。而且，放射性物质是基本上没有办法治理的。”据南京市质监局的工作人员介绍：“陶瓷砖检验出放射性核素超标，并不表示使用了部分超标产品的房屋，空气质量检验就一定会超标。放射性元素在自然界无所不在，对于并不超标的少量放射性辐射我们大可不必耸人听闻，但超过限量的放射性的确对人类健康有很大危害。” 　　首先，消费者一定要向经销商索要瓷砖的放射性报告，看其是否为“a类”。如果消费者对产品仍然不放心，也可以自行将产品送到专业的检测机构进行检测。 　　由于放射性物质无色无味，若没有专门的仪器测量，日常生活中人们根本无法辨别哪些瓷砖辐射会超标，所以在装修时尽量不要把室内全部用瓷砖装饰。如果要选砖，最好选择亚光砖。此外，儿童房尽可能不要铺设瓷砖。同时，由于床的高度一般比较低，人躺在床上，正好在氡等放射性元素的较强辐射范围内，我们日常必须多开窗户，使空气流通，保持清新，这样也可以减少瓷砖对人体的辐射。 　　在所有瓷砖中，抛光砖中超白砖的辐射更强，彩釉砖表面放射性元素氡的析出率比普通砖要高。工艺陶瓷有着精美图案和金属质感，被一些业主用作电视背景墙，有的甚至床头墙面都铺贴工艺陶瓷。据了解，工艺陶瓷是根据其内在质量和外观质量来分类的，目前国际上只在铅、镉等重金属对工艺陶瓷作了规定，但并没有放射性方面的规定，所以消费者在选择上需更加谨慎。

第二届中国国际进口博览会（CIIE）开幕前夕，11月2日，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔兹海默症新药上市申请，认为该药可用于轻度至中度阿尔兹海默症，改善患者的认知功能。上海市政府、中科院于11月3日在上海举行的新闻发布会上披露了这一药物的研发过程、上市进展等关键信息。 阿尔兹海默症，也就是我们俗称的老年痴呆症，是一种随衰老发生的神经退行性脑部疾病。公开资料显示，阿尔兹海默症是继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后，老年人致残、致死的第三大疾病。目前全球有大约5000万阿尔兹海默症患者，其中中国就有超过1000万人患有这种疾病，是患者数量最多的国家。发现这一病症100多年来，全球用于临床治疗阿尔兹海默病的药物只有5款。从2002年乙酰胆碱酯酶抑制剂上市以来，全球各大制药公司先后投入了近6000亿美元，用于研发针对性的药物，但是到目前为止，320多种研发中的药物，在临床试验期间全军覆没。药物的研发难度之大，让不少国际医药巨头望而却步。全球17年来首款阿尔兹海默症药物的诞生，为全球患者带来一个福音。 Think-lab超纯水全国重点用户上海绿谷制药有限公司将负责新药的生产和销售，目前所有准备已经就绪，新药最快年内投放到全国市场。绿谷制药有限公司董事长吕松涛表示，新药的申报过程，得到了上海市和国家相关部门的高度关注。 Think-lab作为目前市场上，唯一一家专注在实验室纯水/超纯水领域的进口品牌。 提供从实验室小型纯水/超纯水机器到实验室大型中央供水系统的整体解决方案。全部产品为整机德国原装进口。 Think-lab将继续一如既往的为更多科学家提供更好的产品和服务，助力科学家取得更大的成功！

作者：孙丹宁 来源：中国科学报利用紫外激发产生特征荧光的原理，用于测试微量物质的含量与成分，是当前最灵敏的痕量检测方法之一，在生命科学、食品安全和环境监测中具有重要应用。但在这一领域，国产高端仪器仍是空白。大连理工大学黄辉教授课题组与范剑超教授、赵剑教授和刘蓬勃副教授合作，发明了一种小型高灵敏度的荧光光谱仪。相关成果发表在《分析化学》。小型荧光光谱仪示意图。大连理工大学供图该小型荧光光谱仪基于发明的导光金属毛细管技术，可大幅提高荧光检测的信噪比，因此能够采用便宜微型的LD或LED作为激发光源，以取代昂贵笨重的氩离子激光器或大功率氙灯。同时，合作团队还发明了荧光光谱的同步校准技术，可克服光源功率波动和样品吸收导致的干扰。目前，研制的光谱仪已通过国家计量院的鉴定，并在国家海洋环境监测中心（大连）进行测试和试用。检测精度超过国外主流高端产品，海洋溢油检测指标处于国际领先水平。其水体有机碳TOC的检测精度达4ng/mL，可媲美大型专业仪器。相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c02200

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 博弈两年，中美贸易摩擦终于迎来实质性进展，北京时间12月13日晚，国新办新闻发布会一槌定音，中美第一阶段贸易协议文本达成，美股三大股指齐涨，市场终于不用被黑色星期五的恐惧所支配。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　 strong 中美关于第一阶段经贸协议的声明 /strong /span /p p 　　国新办新闻称，经过中美两国经贸团队的共同努力，双方在平等和相互尊重原则的基础上，已就中美第一阶段经贸协议文本达成一致。协议文本包括序言、知识产权、技术转让、食品和农产品、金融服务、汇率和透明度、扩大贸易、双边评估和争端解决、最终条款九个章节。同时， span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 双方达成一致，美方将履行分阶段取消对华产品加征关税的相关承诺，实现加征关税由升到降的转变 /strong /span 。 /p p 　　双方约定，下一步双方将各自尽快完成法律审核、翻译校对等必要的程序，并就正式签署协议的具体安排进行协商。美方现在已经承诺将取消部分对华产品的加征关税，同时会加大对中国输美产品关税豁免的力度。同时， span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 中方也将相应考虑不实施原计划在12月15日生效的拟对美方进口产品加征关税的措施 /strong /span 。 /p p 　　当地时间12月13日，美国贸易代表办公室(USTR)也公布了美方关于中美第一阶段经贸协议的声明。声明称：美国将对约2500亿美元的中国进口商品保持25%的关税，并对约1200亿美元(即9月1日已开始加征的3000亿A清单内)的中国进口商品加征的关税由原15%降至7.5%。 /p p 　　 strong 根据USTR声明，美国对中国进口商品加征关税将变动如下： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 2500亿美元商品(340亿+160亿+2000亿)加征的关税保持不变，仍为25%。 /span /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 　　3000亿美元A清单商品(9月1日加征)加征的关税由15%降到7.5% 。 /span /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 　　3000亿美元B清单商品(原定12月15日加征)将暂停加征。 /span /p p style=" text-align: center " strong 中美加征关税一览表 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/04ce4ce0-e2fe-4e4a-a706-c10041a256a0.jpg" title=" 微信图片_20191214193412_副本.jpg" alt=" 微信图片_20191214193412_副本.jpg" / /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　注：中美两国无自由贸易协定税率，双方均适用最惠国税率。从美国进口至中国的产品如有更低的暂定税率，则在最惠税率和暂定税率中从低执行(额外加征及双反税另计)。 /span /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　 strong 中美互相加关税时间轴 /strong /span /p p 　　两年来，中美之间的贸易摩擦不断，美方的态度也反复无常。矛盾始于2017年8月，美国贸易代表办公室在特朗普的授意之下，开始发起对华301调查。第二年3月，依据调查结果，美国正式宣布，计划对中国600亿美元的商品征收进口关税。 /p p 　　2018年7月6日，美国开始对第一批清单上价值340亿美元的中国商品加征25%的进口关税。与此同时，中国也予以了有力反击，于同一时间开始对美国500亿美元的进口商品加征25%的关税。 /p p 　　之后，美方陆续宣布对2000亿美元的中国商品加征关税，并将税率从10%提高到25%。经历了多轮磋商之后，2018年12月1日，双方同意停止加征关税，并“休战”90天。 /p p 　　但到今年，美方再次变卦。从5月10日起启动对中国2000亿美元的进口商品加征关税至25%的决定，且短期内将对另外3250亿美元商品征收25%的关税。中国予以强有力反击，宣布6月1日起对美原加征5%和10%关税的600亿美元商品提高税率至10%、20%和25%。 /p p 　　8月15日，美国政府宣布，对自华进口的约3000亿美元商品加征10%关税，分两批自2019年9月1日、12月15日起实施。美方措施导致中美经贸摩擦持续升级，极大损害中国、美国以及其他各国利益，也严重威胁多边贸易体制和自由贸易原则。 /p p 　　针对美方上述措施，中方则被迫采取反制措施。根据《中华人民共和国海关法》《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则，经国务院批准，国务院关税税则委员会决定，对原产于美国的5078个税目、约750亿美元商品，加征10%、5%不等关税，分两批自2019年9月1日12时01分、12月15日12时01分起实施。 /p p 　　如今，在经过多轮磋商之后，中美之间的贸易往来重现曙光。中美第一阶段贸易协议文本的达成必将对全球经贸、投资和金融市场产生积极的影响。受中美关系缓和影响，人民币兑美元已连续两天实现大涨。中美达成贸易协议的消息一出，全球股票市场不出意外再次迎来大幅上扬。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　 strong 科学仪器被加征关税何去何从 /strong /span /p p 　　中美第一轮经贸协议利好全球金融与资本市场，然而处在漩涡中心的科学仪器又将何去何从? /p p 　　据仪器信息网分析，本次中美第一阶段贸易协议文本达成，对科学仪器行业最直接的利好是 strong 关税的下调和暂停加征 /strong 。 /p p 　　美方过去曾宣布，分两批(2019年9月1日和12月15日)对中方3000亿美元商品实施从10%上调到15%的加征关税政策，其中涉及 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190802/490337.shtml" target=" _blank" title=" 15类科学仪器" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 15类科学仪器 /span /a (集中在12月15日生效那一批)。如今美方宣布9月1日生效的那批商品下调7.5%关税，12月15日生效的那批商品暂停加征关税，对这15类科学仪器而言无疑是一个重大利好。 /p p 　　尽管中方仍有2500亿美元商品( a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180620/466191.shtml" target=" _blank" title=" 340亿" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 340亿 /span /a + a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180808/469001.shtml" target=" _blank" title=" 160亿" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 160亿 /span /a + a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180711/467349.shtml" target=" _blank" title=" 2000亿" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 2000亿 /span /a )被美加征25%关税，但美方在协议中表示“ strong 已同意大幅度修改其第301条关税行动 /strong ”，且“ strong 将履行分阶段取消对华产品加征关税的相关承诺 /strong ”，预示着国产科学仪器背负的高额关税有望得到调整。相关仪器厂商可关注美方近期发布公告，看其中是否还有关于科学仪器的豁免政策。 /p p 　　此外，该协议还要求对中国在知识产权、技术转让、农业、金融服务、货币和外汇等领域的经济和贸易制度进行结构性改革和其他改革，包括未来几年内中国大量增加购买美国商品和服务，以及建立强有力的争端解决制度，确保迅速有效地执行和执行。这些举措如将实施，对中国科学仪器行业必将产生深远影响。 /p p 　　仪器信息网将持续关注中美贸易动态，为您带来科学仪器相关的最新报道。 /p p 　　点击图片，查看更多中美贸易战新闻： /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/tradewar" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/44774715-8086-4584-80e8-4cb9dc4f033c.jpg" title=" 2019-12-14_211452_副本.png" alt=" 2019-12-14_211452_副本.png" / /a /p

数据完整性指数据的完整性、一致性和准确性。完整、一致和准确的数据应该是具有归属性、清晰易读性、同步产生性、原始记录或真实副本，以及准确性 (ALCOA)。在美国销售药品的制药公司及其供应商必须遵守21 CFR Part 11法规。珀金埃尔默Spectrum™ 10 Enhanced Security (ES) 软件平台适用于红外光谱仪，可提供有助于确保数据完整性和合规性的结构和功能，在符合相关法规的前提下，将系统功能纳入验证计划中，体现其合规性。珀金埃尔默Spectrum 10 ES能够严格控制红外数据的设置、收集和报告，符合21 CFR Part 11法规的技术要求。软件界面易于使用，便于培训；与标准版软件相比，在登录、权限设置、电子签名、记录保护和审计跟踪等方面体现出优势。例如，可以将数据、实验参数和审计跟踪信息自动存储在加密数据库中；凭借各种审计跟踪功能，遇到检查时可以快速简单地恢复操作参数和事件记录，以便检查；系统管理员可以为某些操作添加电子签名点，并将其纳入审计跟踪；可以运用全面的仪器验证模块来评估仪器性能。Spectrum 10 ES软件应用于Frontier™ 、Spectrum Two™ 、Spectrum Two N™ 、Spectrum 400、Spectrum 100/100N、Spectrum One/NTS等珀金埃尔默红外、近红外光谱系列产品。想详细了解Spectrum 10 ES软件是如何保证珀金埃尔默红外、近红外光谱系列产品的数据准确性、完整性和可靠性的吗？如何使用Spectrum 10 ES软件处理实验数据？扫描下方二维码即刻获取《白皮书：数据完整性——Spectrum 10 ES红外光谱仪软件》，得到满意答复。《白皮书：数据完整性—Spectrum 10 ES红外光谱仪软件》

数据完整性指数据的完整性、一致性和准确性。完整、一致和准确的数据应该是具有归属性、清晰易读性、同步产生性、原始记录或真实副本，以及准确性 (ALCOA)。在美国出售药品的制药公司及其供应商必须遵守21 CFR Part 11法规。珀金埃尔默Spectrum™ FL Enhanced Security (ES) 软件平台适用于荧光分光光度计，可提供有助于确保数据完整性和合规性的结构和功能，在符合相关法规的前提下，将系统功能纳入验证计划中，体现其合规性。Spectrum FL ES 基于Spectrum 10 ES软件的充分可靠性，能够严格控制荧光光度数据的设置、收集和报告，符合 21 CFR Part 11法规的技术要求。软件工作流式界面易于使用，便于培训；与标准版软件相比，在登录、权限设置、电子签名、记录保护和审计跟踪等方面体现出优势。例如，UV WinLab ES软件可以将数据、实验参数和审计跟踪信息自动存储在加密数据库中；凭借ES软件中的各种审计跟踪功能，检查时可以快速简单地恢复操作参数和事件记录，以便检查；系统管理员可以为某些操作添加电子签名点，并将其纳入审计跟踪；可以运用全面的仪器验证模块来评估仪器性能。Spectrum FL ES软件应用于珀金埃尔默FL 6500和FL8500荧光光谱仪。想详细了解Spectrum FL ES软件是如何保证珀金埃尔默系列荧光光谱产品的数据准确性、完整性和可靠性的吗？如何使用Spectrum FL ES软件处理实验数据？扫描下方二维码即刻获取《白皮书：数据完整性——Spectrum FL ES荧光分光光度计软件》，得到满意答复。《白皮书：数据完整性Spectrum FL ES 荧光分光光度计软件》

在全球气候变暖和环境问题日益严峻的今天，“绿色地球”不仅仅是一个理念，更是每一个人、每一家企业应承担的责任。昕甬智测以科技创新为驱动，秉持着对绿色地球的承诺，走过了十年的光辉历程。今天，我们邀请到昕甬智测的创始人王胤博士，听他分享昕甬智测十年的发展故事，以及他对绿色地球愿景的深刻理解。问：海尔欣昕甬智测已经走过了十年，这个节点对您来说意味着什么？王博士：十年不仅是时间的见证，更是我们团队对绿色地球梦想的执着追求。公司成立之初，我们便定位于高端光谱分析技术，专注于大气环境检测这一细分市场。当时，市场上大多依赖进口设备，而我们坚信，通过自主研发，国内企业完全有能力在这一领域站稳脚跟。近年来，我们逐步推出了适用于光谱科研、生态气象、工业碳中和等领域的高精度大气环境分析仪，我感受到我们正在为零碳目标做出实质性的贡献。问：当初是什么促使您创立昕甬智测？王博士：创立昕甬智测的初衷来自于我对环境保护和科技力量的信仰。在清华大学和普林斯顿大学的学习经历，让我看到了科技对地球可持续发展的重要性。中国在碳中和的道路上需要一批高精尖的环保科技公司，而我们就是想成为那批公司之一。绿色地球不仅是一种环保理念，更是一种生活方式和责任。我们创立昕甬智测，就是希望通过光谱分析技术，为环境保护提供强有力的科技支持，助力全球碳中和目标的实现。这一路走来，我们始终把绿色地球的愿景融入到公司的每一个决策、每一个产品之中。问：您提到绿色地球不仅是一种环保理念，更是一种生活方式，能否分享一下您对这一理念的理解？王博士：零碳的未来不只是减少排放，而是重新思考我们如何与地球相处。这不仅仅是科技的进步，更是生活方式的改变。我们需要重新审视我们的生活方式，从节约能源到选择低碳出行，这都是对地球的尊重。对我个人和昕甬智测而言，推动零碳生活方式不仅是通过科技创新实现环保，更是在日常工作和生活中践行可持续发展的理念。我希望通过昕甬智测的努力，影响更多的人和企业加入到绿色生活的行列中，创造一个真正零碳、可持续的未来。HT8700大气氨激光开路分析仪部署于荷兰的观测站问：在产品研发方面，您能分享一下昕甬智测是如何确保技术始终处于行业前沿的吗？王博士：在产品研发上，我们一直坚持两个原则：创新和用户需求。我们的产品基于量子级联激光技术设计，利用气体分子在中远红外的“指纹”吸收谱，使用半导体量子级联激光器（QCL）作为光源，使激光通过中红外增强型光腔，被中红外光电探测器接收透射光并提取和分析透射光谱，准确反演获得目标温室气体成分的浓度，实现对目标温室气体分子的更精确、更及时、更科学的测量。同时，我们也非常注重用户需求，与客户紧密合作，确保我们的产品不仅技术领先，而且在实际应用中能够真正解决用户面临的挑战。双重驱动使我们能够在行业内保持领先，并不断推出创新产品。随着“双碳”目标的提出，温室气体监测成为了重中之重。我们在大气环境监测领域不断突破，2024年相继推出了HT8850R工业级高精度温室气体分析仪与HT8600P甲烷水汽激光开路分析仪。我们的产品覆盖气体检测系统整机、数据服务平台、终端用户应用解决方案，已为全球200+客户提供了解决方案。问：在您看来，未来环境监测行业的发展趋势是什么？王博士：环境监测行业未来的发展将更加智能化和数据化。随着物联网、大数据和人工智能的快速发展，我们将看到越来越多的智能化环境监测设备，这些设备不仅能够监测环境数据，还能进行智能分析和预警。这对环境监测事业来说是一个巨大的进步。昕甬智测已经迈出了第一步，推出了青昕云HT Cloud，这是一款为解决用户在数据获取与分析处理的问题，而打造的一款高效数据服务平台，专注于提供站点数据的集中管理、远程访问、实时监控和数据分析，以满足用户在项目研究、站点管理和数据分析方面的多样化需求。问：未来的十年，您对昕甬智测有哪些期待？王博士：未来十年，我希望昕甬智测能够在全球范围内发挥更大的影响力。我们将继续加强技术创新，拓展我们的产品应用领域，为全球环境保护事业提供更多支持。我坚信，我们的努力不仅是为了商业的成功，更是为了给下一代留下一个更美好的地球。

数据完整性指数据的完整性、一致性和准确性。完整、一致和准确的数据应该是具有归属性、清晰易读性、同步产生性、原始记录或真实副本，以及准确性 (ALCOA)。在美国出售药品的制药公司及其供应商必须遵守21 CFR Part 11法规。珀金埃尔默UV WinLab™ Enhanced Security (ES) 软件平台适用于紫外/可见光谱仪，可提供有助于确保数据完整性和合规性的结构和功能，在符合相关法规的前提下，将系统功能纳入验证计划中，体现其合规性。UV WinLab ES 能够严格控制紫外/可见数据的设置、收集和报告，符合 21 CFR Part 11 法规的技术要求。软件工作流式界面易于使用，便于培训；与标准版软件相比，在登录、权限设置、电子签名、记录保护和审计跟踪等方面体现出优势。例如，UV WinLab ES软件可以将数据、实验参数和审计跟踪信息自动存储在加密数据库中；凭借ES软件中的各种审计跟踪功能，遇到检查时可以快速简单地恢复操作参数和事件记录，以便检查；支持多级用户访问和电子签名；系统管理员可以为某些操作添加电子签名点，并将其纳入审计跟踪。UV WinLab ES软件应用于珀金埃尔默LAMBDA™ 系列紫外/可见光谱产品，且与Windows 7、8和10等操作系统兼容。想详细了解UV WinLab ES软件是如何保证珀金埃尔默系列紫外/可见光谱产品的数据准确性、完整性和可靠性的吗？如何使用UV WinLab ES软件处理实验数据？扫描下方二维码即刻获取《白皮书：数据完整性 —— UV WinLab ES 紫外/可见光谱仪软件》，得到满意答复。扫描上方二维码即可下载右侧资料《数据完整性 UV WinLab Enhanced Security(ES) 紫外 / 可见光谱仪软件》

2022年9月2-3日，P4 China 2022 第六届国际肿瘤精准医疗大会将于北京盛大开幕！首次升级主旨论坛+三大分论坛，特邀60余位精准医疗领域权威专家与企业领袖，800余位行业精英参会代表，共同深入解读最新LDT/CDx等注册/合规政策及临床建议，探讨大数据/国产替代/底层技术等行业前沿发展，探索泛癌种/单癌种早筛、实体瘤MRD等预后监测、新型病理诊断、单细胞测序/前沿多组学等领先技术与策略，解锁Biomarker/伴随诊断/转化医学研究下的细胞/溶瘤病毒/双抗/ICIs等免疫药物、PROTAC/KRAS等靶向药物精准开发等肿瘤精准诊断、临床、药物年度热点议题！点击查看官网： https://www.bmapglobal.com/p4china2022 P4 China 2022首批嘉宾阵容精彩亮相！大会主席：詹启敏，中国工程院院士姚树坤，中日友好医院原副院长，中国生物工程学会精准医学专委会主任委员宋玉琴，北京大学肿瘤医院淋巴瘤科副主任，副院长赵景民，解放军总院第五医学中心病理科主任姜艳芳，吉林大学第一医院基因诊断中心和吉大一院检验检测司法鉴定中心主任，中国生物工程学会精准医学专委会秘书长于津浦，天津医科大学肿瘤医院肿瘤分子诊断中心主任陈文明，首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主任邢金良，空军军医大学肿瘤生物学国家重点实验室PI，中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会主任委员颜光美，中山大学教授，广州威溶特医药科技有限公司董事长、首席科学家于文强，复旦大学生物医学研究院高级PI，奕谱生物首席科学家王玉坤，拜耳中国研发中心肿瘤转化医学负责人曾革非，默沙东研发（中国）有限公司生物信息和生物标志物研究负责人沈志荣，百济神州全球转化研究及转化医学负责人、副总裁曹罡，华中农业大学教授孙坤，深圳湾实验室特聘研究员汪笑男，世和基因集团创始人、首席技术官张之宏，燃石医学首席技术官钟晟，深圳泰莱生物科技有限公司联合创始人张良禄，武汉艾米森生命科技有限公司董事长、总经理严令华，桐树基因创始人、CEO于晓天，诺辉健康首席医学官李旭辉，敬善生物首席科学家陈实富，海普洛斯集团联合创始人/CTO刘小桥，默沙东研发（中国）有限公司生物信息和生物标志物研究副总监......更多重磅监管、临床、科研转化及产业技术嘉宾阵容持续邀约中！ 扫描上方二维码，获取实时实时最新嘉宾阵容与议程信息！【聚焦新视角--论坛结构全新升级！】主论坛（Day 1上午）——监管动向/政策解读/行业前沿• 解读最新LDT/CDx等注册/合规政策及临床建议• 探讨大数据/国产替代/底层技术等行业前沿发展分论坛 A 肿瘤早筛/早检（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• 全/泛/多癌种普筛/筛查• 单癌种早筛/早检：更优甲基化技术与策略• 肿瘤诊断前沿技术：单细胞测序/前沿多组学等技术• 学习miRNA/全癌甲基化等新型标志物的开发转化• 聆听甲基化/质谱/长片段/单细胞/多组学等前沿技术分论坛 B 肿瘤预后/耐药监测/病理（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• MRD检测/耐药/预后• 鉴别/病理诊断• 讨论实体瘤MRD更优技术路线等预后监测等技术与应用• 探索新型病理诊断/RNA检测/耐药基因等精准鉴别诊断技术分论坛C肿瘤免疫/靶向药物（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准药物：Biomarker/转化医学/伴随诊断与最新免疫/靶向药物开发• 新兴免疫疗法/ICIs等免疫药物与Biomarker研究/伴随探索• 创新靶向药物与Biomarker研究/伴随诊断开发• 解锁细胞/基因/双抗/PROTAC/KRAS等转化与Biomarker/伴随了解最新泛癌种Biomarker/预测性等生物标志物及伴随诊断开发【P4 招展/论坛组织工作全面启动！】1、对话科研及企业专家，共促精准医疗行业高效新发展！论坛开放特装展位，主题演讲、卫星会、晚宴赞助，插页广告，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示肿瘤精准“诊+疗”产品与技术！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）2、肿瘤界超强阵容集结令！P4演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：获得一张免费全程参会证；会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；在会议期间专享演讲嘉宾休息室；组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：p 4china @bmapglobal.com 3、精彩内容会前不停播！P4直播嘉宾持续招募中！如果您：有领先的突破与进展热衷于分享行业热点话题希望结识到更多的行业同仁并与之交流远在海外，受疫情影响行程不便，无法莅临现场......P4会前系列直播平台欢迎您的加入！组委会将免费提供优质直播服务，包含直播间搭建，前期宣传与准备，以及组织观众问答环节等，详情可扫描下方二维码或点击链接填写：https://jinshuju.net/f/ESfs4s，组委将在7个工作日内联系您！早早鸟特惠本周五截止！7月8日前报名注册P4享立减千元早早鸟特惠！更有多人同行折上折（早早鸟基础上，3人组团9折，4人以上组团85折）机不可失，时不再来！详情欢迎联系组委：18017939885（同微信）扫码即可咨询赞助/参会报名/演讲/往届报告/媒体合作等事宜。赞助/演讲/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：180 1793 9885（同微信）邮箱：p4china@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/p4china2022媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

年初以来，新冠变异毒株奥密克戎席卷全国，它所引发的新一轮疫情传播速度快、传染性强，致使多地陷入紧急防控状态。3月，上海封控管理；4月，苏州多地静默……一场抗疫阻击战就此打响。突如其来的疫情给人民生活和企业生产带来了不小的影响，但面对疫情，也有不少企业和个人克服艰辛，默默坚守、奉献担当，用行动诠释了什么是最美“逆行”。身处本轮疫情旋涡中的珀金埃尔默太仓基地，就在重重困难之中，千方百计坚持运行至今。运用有限的资源，在保障生产、服务客户的同时，积极投身抗疫大局。近日，仪器信息网特别连线珀金埃尔默太仓基地，与多位负责人对话，看从他们的口中，我们可以了解到怎样的太仓抗疫故事。祝林 珀金埃尔默太仓基地总经理（左上）章申峰 珀金埃尔默独立实验室主任（一排中）胡星海 太仓基地免疫研发高级经理（右上）曹佳飞 太仓基地试剂生产运营助理总监（左下）何晓婷 太仓基地对外公共关系事务部高级经理（右下）抗疫不停工 珀金埃尔默太仓基地，是这家跨国仪器巨头在亚太地区的“超级工厂”，承担生产、研发以及医学检验等多项职能。基地集中了诊断、生命科学及化学分析类众多仪器和试剂的生产及研发，不仅在国内有大量客户，也供应着全球多地市场。3月，由于周边地区疫情影响，太仓本地的防疫局势越发严峻，太仓基地也逐渐感受到货运物流受限所带来的压力。祝林提到，在3月中旬，基地就在物流还畅通时，未雨绸缪进行了原物料补充；而对于从国外进口的物料，公司也将运输和清关等从上海转移到了北京；这些措施为接下来太仓基地生产得以进行打下了一个好的基础。4月，符合要求能进入太仓基地工作的员工越来越少，一个员工要做多人工作的情况开始普遍起来。而随着4月10日太仓全城静默，基地面临着全面停工停产的局面。何晓婷表示，太仓基地生产的诊断产品作为紧急医疗物资供应着大量医院、医学实验室、血站等机构的临床检验部门，特别是用于新冠检测的核酸提取试剂是当下抗疫最急需的物资之一；同时基地的医学检验所也承担着太仓当地新冠核酸检验的重任；在这种情况下，基地经过多轮沟通，前后共有4批员工分批次封闭驻厂工作，而最长的一呆就是近1个月。十分之一的人让工厂运行起来太仓基地作为生产场所，生活居住条件无疑是十分艰苦的。“我们基本把所有的办公室都让出来了，大家在里面打地铺。”从生活物资到一日三餐，基地也想尽办法进行保障。封闭驻厂的生活对于员工来说，不仅是生活上的困难，还有精神上的压力。基地也安排了多位部门负责人驻厂，一方面协调基地内外工作，另一方面也和封闭驻厂的员工多沟通，多打气。“我们还组织了很多活动，如在五一期间，让整个珀金埃尔默中国区的领导录制视频给大家加油打气，还安排家属连线，组织唱歌、健身等活动，让大家身心得到一些放松。”在多位参与了驻厂的部门负责人中，就有太仓基地试剂生产运营助理总监曹佳飞。从第二批派驻进场开始，他在太仓基地呆了24天。他坦言，一开始驻厂还充满了新鲜感，但是随着驻厂时间拉长，摆在面前的问题越来越多，对于每个人都是考验。整个太仓基地，在正常情况下，有300-400人工作，而在疫情期间，只有几十个人上班；这十分之一左右的人员如何让整个工厂运行起来、保证核心工作顺利完成，是个大学问。“我们有很多紧急的订单需要生产发出，这种时候，无论是研发、生产、物流、仓储、行政，乃至于保安、保洁人员都要一起动起来。”4月25号，工厂收到一个紧急订单，要向临床和血站客户发大约12,000盒试剂。“这需要我们首先按照订单将货物从仓库挑选出来，再分选到存放试剂的冷链箱中，最后还要把冷链箱搬到冷链车中发出去。”但驻厂的仓库物流人员只剩下了一个人，在这种情况下，团队动员了整个工厂所有可能的力量，10个人，一起从早上的10:00开始拣货打包，下午5:30左右搬运上车，晚上10:00还在一箱一箱地往货车上搬。“那天还下着雨，等到所有试剂顺利发走，所有人都精疲力尽，只能坐在地上。”保供组合拳 全力保障每一批交付自3月初上海疫情开始以来，试剂、耗材等产品的进口清关和国内物流遇到了很大的压力。但是，珀金埃尔默诊断部门肩负着为众多医疗机构提供检测试剂的使命，试剂断供会对医疗检测工作造成极大影响。太仓工厂在疫情初期对原材料进行了提前准备，使得生产没有受到物流的掣肘，但是产品如何走出去成了个难题。曹佳飞提到，面对客户的急切需求，珀金埃尔默紧急调动资源，太仓工厂成立了一个专门的物流小组，成员包括物流和仓储负责人。根据实际情况变化，一方面不断协调内外部需求，另一方面也对市面上所有能够提供物流运力的供应商资源进行整合，制定了多个应急预案；在响应各地防疫政策的前提下，多角度出发，构建了一套“保供组合拳”。珀金埃尔默采用了专车发货的形式，开辟了配送专线，点对点送到终端客户手中。另外，我们还开辟了中间仓库，将一部分货物先转移到暂时不受疫情影响的其他城市。这样当一些紧急订单来临的时候，可以通过中间仓库及时分销给客户。“通过这套组合拳，我们确保了给客户终端的交付不受影响。可以自豪地说，在这段时间，我们没有任何客户的临床检测因为产品交付问题而受到影响。”40万人次核酸报告与留在昆山卡口的汽车在珀金埃尔默太仓基地，除了生产研发部门之外，还拥有一家第三方医学检验实验室，即苏州珀金埃尔默医学检验所。在新冠疫情来临之际，医学检验所响应号召，投入了大量人力、精力进行新冠核酸检测，为太仓市的防疫工作做出了贡献。医学检验所主任章申峰表示，在短短不到一个月时间里，实验室共产出了近40万人份新冠检测报告。他回忆说，在收到太仓全城静默的消息后，他凌晨召集几个负责人连夜开会，布置了第二天来实验室驻守的人员名单。而在之后3周时间里，实验室的驻厂团队非常辛苦，为了确保核酸当天采样当天出结果的要求，几乎每天都要工作到凌晨。除了大量的新冠检测工作之外，实验室还有大量其他检测工作，如新生儿筛查、遗传病筛查等，接收来自全国各地的检验样本。临床检验具有很强的时效性，检测结果的及时与否可能对病情治疗等产生全然不同的影响。在肆虐的疫情下，太仓与昆山交接的高速出入口相继被封控管理，物流受阻给医学检验所的业务带来极大的挑战。不过，在整个太仓基地及物流团队的协助下，实验室制定了紧急物流应对方案；并积极协调部分样品分流到珀金埃尔默位于成都的实验室检测，确保检测报告在有效的时间内顺利交付。不仅公司层面积极想办法应对，每一位员工也在尽全力工作。何晓婷分享了一个故事，检验所样本主要通过快递冷链来运输，由于快递停运，上海及周边的快递在昆山仓库堆积如山。在昆山、太仓封闭前夕，为了让已经寄出的样品能够及时检验，负责检验所货运的两位员工一早驱车前往昆山顺丰仓库，自己动手在几十万件快递中寻找样品；废寝忘食一直忙到晚上7点多仓库关闭，他们又带着找到的样品，开车往太仓实验室赶，却被卡在昆山和太仓之间的卡口。“当时卡口前排着长长的车队，车辆无法通行，他们只能停车步行将样品一点点、一次次运过来，但是那辆汽车就只能留在昆山了。”研发不停 居家自测抗原试剂盒将上市位于太仓基地的研发团队，也是珀金埃尔默全球范围内的一支金牌团队。早在2020年初新冠疫情刚刚爆发时，太仓的研发团队就放弃了春节与家人团聚的机会，争分夺秒投入到了新冠试剂的开发工作中，并于疫情早期成功研发出一款新冠核酸检测试剂盒；该试剂盒先后获得了CE认证、FDA及WHO的紧急使用授权，同时也在国际著名期刊《Nature Biotechnology》的关于全球获批新冠病毒核酸检测试剂盒性能对比研究中，以0.009copies/μL最低检测限（LoD）的显著优势排名全球第一，在全球疫情防控中发挥了重要作用。这支金牌团队并没有停下脚步。随着疫情的发展，新冠病毒也在不断的变异，他们也在积极应对。太仓基地免疫研发高级经理胡星海表示，太仓团队一直在积极开展新冠相关研发工作，目前主要集中在变异株检测研究、配合疫苗接种效果评价的新冠血清学抗体检测试剂的开发，以及居家自测抗原试剂盒的开发等。本轮疫情下，太仓的研发团队也遇到了很大的挑战，员工复工、研发原材料的采购发货物流等方面都出现了问题。研发团队的8名员工是第一批驻厂的主力军，确保了团队目前正在紧锣密鼓开展的家用抗原检测试剂研发工作的顺利进行。胡星海表示，目前产品已经完成了前期研发并通过了注册检查，正在抓紧完成临床申报等一系列后续工作。当下与未来 三项新措施以减低疫情波动带来的影响5月4日，太仓发布了企业复工复产的新政策，这对于珀金埃尔默太仓基地来说，是个振奋人心的好消息。“虽然企业和员工要严格遵守‘点对点’闭环管理，而且上海和苏州的同事还暂时无法到厂办公，但是整体情况正在逐渐好转。之前驻厂的员工也能回家了。”何晓婷提到，5月5日复工当天，太仓工厂共有126位员工进入工厂，之后会有更多的员工复工，但是，摆在大家眼前的任务也不轻松。 “人手紧缺的情况还将持续一段时间，这对资源调配提出了更高的要求。我们会在一些更加紧急的项目上重新进行资源分配。”曹佳飞算了一笔“账”，以试剂运营团队为例，一共近百人的大团队，四月份，基本上只有20多个驻厂员工，人力只有平时的20%左右，只能满足一些紧急的任务和订单。点对点复工之后，人员大概能恢复到70%左右，整个团队不仅要完成五月份的任务，还要想办法把四月份的进度追回来。“我们进行了多方位的讨论，不光是复工之后的生产销售计划，更重要的是探讨一些新的措施来减低未来疫情波动所带来的一些影响。”首先，进一步提升需求的准确性和前瞻性，在销售以及市场等前端将需求提前，这样整个供应链可以做好更充足的准备，预留相应的库存，避免紧急情况下，出现货物断供的风险。第二，进一步优化整个物流资源，除了公司现有合作的物流供应商之外，寻找一些运力更强大、风险处理能力更高的物流供应商，以更多选择来助力整个货物运输。第三，关于终端分销的模式，后续需要做进一步的预案，包括在其他城市建立中间周转库，在核心经销商处预留一些库存来保障终端分销的安全等。

近日，彩科生物有限公司（以下简称：彩科生物）的“人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）检测试剂盒（数字酶联免疫法）”和“人磷酸化Tau-181蛋白（pTau-181）检测试剂盒（数字酶联免疫法）”正式获得NMPA批准上市。这也是基于数字酶联免疫方法学（单分子免疫）检测AD标志物的国内首张注册证。AB1-42检测试剂盒湘械注准20232400418pTau-181检测试剂盒湘械注准20232400417Aβ1-42 & pTau-181检测试剂盒《中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年版)》中指出：“ 血浆P-tau181浓度升高区分Aβ-PET阳性与阴性或 Tau-PET阳性与阴性的性能较高，鉴别AD痴呆与非AD痴呆的准确性较高”，此外，诸多文献和数据也表明，人磷酸化Tau-181蛋白在AD患者的诊断上优于其他标志物，Aβ1-42可以作为辅助性诊断AD的生物标志物之一，但是由于受到血脑屏障的限制，外周血中脑源性蛋白的浓度较低，且易受到血浆基质蛋白的干扰，应用传统的ELISA方法或化学发光方法不能获得理想的检测效果。彩科生物人磷酸化Tau181蛋白(pTau-181)检测试剂盒与人β淀粉样蛋自1-42(Aβ1-42)检测试剂盒，在彩科生物AXL/SXL单分子阵列免疫分析仪上可以定量检测血浆中pTau181/Aβ1-42的蛋白浓度，适用于痴呆的辅助判断。

一、项目编号：GZGK22P276A0781Z二、项目名称：广东省现代家禽种业产业园-仪器采购项目（第二批）三、采购结果合同包1(仪器采购项目（第二批）):供应商名称供应商地址中标（成交）金额深圳市顺心科技有限公司深圳市龙华区龙华街道三联社区和平东路金銮时代大厦 14056,082,000.00元四、主要标的信息合同包1(仪器采购项目（第二批）):货物类（深圳市顺心科技有限公司）品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1其他试验仪器及装置凝胶成像Vilberquamtum CX51.00(套)73,000.0073,000.001-2其他试验仪器及装置全波长酶标仪Molecular DevicesSpectrMax ABS plus1.00(台)150,000.00150,000.001-3其他试验仪器及装置多功能蛋品质分析仪ORKAETU-011.00(台)240,000.00240,000.001-4其他试验仪器及装置化学发光成像系统VilberFUSION FX6.EDGE1.00(套)250,000.00250,000.001-5其他试验仪器及装置蛋白荧光成像系统BIO-RADChemidoc MP1.00(套)530,000.00530,000.001-6其他试验仪器及装置细胞电转仪Thermo ScientificNeon1.00(台)100,000.00100,000.001-7其他试验仪器及装置细胞计数仪BIO-RADTC201.00(台)50,000.0050,000.001-8其他试验仪器及装置拉针仪NarishigePC-1001.00(台)45,000.0045,000.001-9其他试验仪器及装置磨针仪NarishigeEG-4021.00(台)95,000.0095,000.001-10其他试验仪器及装置锻针仪NarishigeMF-9001.00(台)96,000.0096,000.001-11其他试验仪器及装置微量分光光度计ImplenN60 TOUCH1.00(台)117,000.00117,000.001-12其他试验仪器及装置细胞成像系统Thermo ScientificEVOS Floid1.00(台)120,000.00120,000.001-13离心机离心机Thermo ScientificMicro 21R6.00(台)59,000.00354,000.001-14离心机冷冻离心机Thermo ScientificST1R-PLUS5.00(台)88,000.00440,000.001-15其他试验仪器及装置二氧化碳培养箱1Thermo Scientific3716.00(台)75,000.00450,000.001-16其他试验仪器及装置多功能酶标仪Thermo ScientificVarioskan LUX1.00(台)350,000.00350,000.001-17其他试验仪器及装置二氧化碳培养箱2Thermo Scientific31111.00(台)58,000.0058,000.001-18其他试验仪器及装置流式细胞仪Thermo ScientificAttune NxT1.00(台)1,050,000.001,050,000.001-19其他试验仪器及装置氨基酸全自动分析仪日立LA80801.00(台)780,000.00780,000.001-20显微镜荧光倒置显微镜NikonEclipse Ti2-U1.00(台)278,000.00278,000.001-21其他试验仪器及装置荧光定量PCR仪BIO-RADCFX Connet2.00(台)228,000.00456,000.00

据外媒报道，David J. Daly近日加入Foundation Medicine, Inc. (FMI)任首席商务官。 　　在加入FMI之前，Daly先生担任赛默飞解剖病理业务商业运营副总裁，负责全球的销售、市场、客户和现场活动。Daly先生是随着Life Technologies被收购而加入赛默飞的，他在Life Technologies担任肿瘤业务的负责人。 　　Daly先生拥有加州大学欧文分校文学学士学位、加州大学圣芭芭拉分校经济学硕士学位。 　　此外，Rudy Potenzone加入iChemLabs担任首席商务官。2011年11月至2013年11月间，Rudy Potenzone曾在PerkinElmer担任全球客户执行主管和产品战略副总裁。 　　Rudy Potenzone 30余年来，主要从事为生命科学、生物和化学工业领域设计和提供新的集成解决方案。 　　Rudy Potenzone拥有美国凯斯西储大学高分子科学博士学位，以及匹兹堡大学生物物理学学士学位。