最近看到论坛里提到中国环境管理干部学院学报论文免费，心痒痒也想发，这不也投了，响应真是快啊，只是这么快，莫非要退稿啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305221938_441119_1184008_3.png
模糊记得有个典故，说是国际性的花样滑冰大赛，一个第一次参加的选手，表现特别优异，观众都看出来她的表现是最好的。但是评委打分结果出来，她仅排在四五名的位置，还是一些早早出道，知名度较高的选手拿了冠军、亚军。有人说这不公平，然而作者分析说，人家拿冠军也是靠多年的积累，在评委心中已经有了一定的“印象分”了，新手必须靠持续稳定的成绩，才能一步步拿到冠军。我是比较认同这位作者的说法的，声望乃至财富的积累，需要假以时日。姑且将这种现象命名为“新手效应”吧。这段时间，我发现这个效应正在我身上体现着。我来现在单位半年，有一个物质一直没有合适的分析方法，就用另一个不够妥的方法凑合着（测得的数据偏差很大，可以说超过了百分之百）。我经过查阅国外文献，找到了合适的方法，并经过实验验证确认方法可用。但是工作成果报上去就石沉大海，昨天还有个同事说他更认可原来的那个方法，我感到很无语。如果说同事们觉得我的方法哪里不对，来讨论，那是一回事，可是现在都不了解我的方法原理，就这么评价，我真是不甘心啊！ps我的方法是有权威来源的。期待着走出新手效应……欢迎有类似经历的版友跟帖，并分享对策。
今天拿了一瓶冰醋酸，在瓶子里的时候还是液体，开瓶倒入量桶内后，再转移的时候，突然就全部冷凝了；这是怎么回事？所发生的事件都是在一个屋子内，温度大体应该一致的吧，莫非微小的温度变化导致的？
刚开始做Pb，发现样品空白奇高，几倍于标准样品，标样结果是负值，测其他样品也是一样，空白高也可能是被污染了，但是样品做的吸光值极低，即便当空白是0算下来也不对，再有就是发现在做样品的时候才加热到120℃的时候就有比较明显的白色烟雾冒出，这个以前做镉的时候是没有的，而且做空白的时候也是没有的，我不知道是不是升温曲线的问题，于是我做了两个方法的，但是结果标样和样品空白吸光值变化都不大，升温程序一个是：60℃ 20s 120℃ 30s 450℃ 20s 2000℃ 5s 2300℃ 3s。另一个是：90℃ 20s 150℃ 20s 300℃ 20s 1700℃ 5s 2000℃3s。由于结果基本接近相信不是升温程序的问题，莫非是赶酸不够彻底？还是有其他什么的原因？不得其解，所以想求助各位，有没有遇到这样的情况，该如何解决呢？
2年前中了一篇,论坛"期刊"栏目中的"推荐期刊"把该杂志撤下,换成了化学试剂...今年刚中了一篇中国环境监测,"推荐期刊"里的该杂志立马被撤下,换成了分析测试学报...呵呵,真是我中什么"推荐期刊"里就撤什么..哈哈...
偷机成功..
新手，第一次做氰化物，上午用的是异烟酸-吡唑啉酮法做的标准曲线，结果没显色.........下午，用异烟酸-巴比妥做了一遍还是没有那个蓝紫色.......偶像问问大家，....这是怎么个情况？莫非是氯胺T坏了？
特地轉遍各大超市,所有的油都是轉基因的,玉米油,花生油,大豆油,調和油,國家在幹什麼?莫非真的要自己回家種地榨油吃嗎?話說現在小的搾油作坊也不多見了.
最近又开始做原子荧光了，以前测Hg是相当的不错，但这次测居然发现标准空白2000~3000多，我汗呀，前几个月测的时候才不到一百呀，现在，这~~~~要崩溃了~~~~ 这配载流的盐酸还是俺新买的GR级的~~~ 我开始用排除法进行排除：①先换了灯道，一试，还是这么高~~ ②我开始怀疑试剂的本底了，结果换上上次的盐酸一试，还是这么高~~ ③难道是水的问题，虽说是去离子水，但上次负责用螯合剂清洗过一次了，怀疑有变，换买的蒸馏水重配载流和还原剂，重试，妹的，还是这么高~~ ④我买的氩气的压力还有3~4Mpa的样子，调压阀是0.4MPa的，莫非氦气压力不够？？这个俺还没试的~~但俺用As灯悄悄地试了下，正常呀，还是熟悉的标准空白100左右呀~~ ⑤下午俺做Pb了，催的急呀，朋友们帮帮忙呀~~~ 我在深圳南山区的呀，有朋友在这边的不，有时间一起交流下下呀，一个人努力，太孤单寂寞了~~
国标只说了7.3.1试样溶液的制备不能用来测定Si ，但是没有说如何测试Si，莫非又要回到用氢氟酸来测Si ?一周内有人答复即可，不难为应助达人们*????????
最近又开始做原子荧光了，以前测Hg是相当的不错，但这次测居然发现标准空白2000~3000多，我汗呀，前几个月测的时候才不到一百呀，现在，这~~~~要崩溃了~~~~ 这配载流的盐酸还是俺新买的GR级的~~~ 我开始用排除法进行排除：①先换了灯道，一试，还是这么高~~ ②我开始怀疑试剂的本底了，结果换上上次的盐酸一试，还是这么高~~ ③难道是水的问题，虽说是去离子水，但上次负责用螯合剂清洗过一次了，怀疑有变，换买的蒸馏水重配载流和还原剂，重试，妹的，还是这么高~~ ④我买的氩气的压力还有3~4Mpa的样子，调压阀是0.4MPa的，莫非氦气压力不够？？这个俺还没试的~~但俺用As灯悄悄地试了下，正常呀，还是熟悉的标准空白100左右呀~~ ⑤下午俺做Pb了，催的急呀，朋友们帮帮忙呀~~~ 我在深圳南山区的呀，有朋友在这边的不，有时间一起交流下下呀，一个人努力，太孤单寂寞了~~
3.7.4 的，
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090821/2069878/[em09510]
呵呵，话题可能会引起情绪不安，敬请谅解。话说7月份在外出差时被肾结石弄的狼狈之极，近来通过各种努力，情况好转，小石头终于得以排出，昨天无意中收集到了这样一颗小结石，拿来在实验室的仪器上好好看了看。试样处理：酒精漂洗后自然干燥，表面镀金处理。仪器：日立S-3700N钨灯丝扫描电镜+Bruker电制冷能谱仪。加速电压：20kVhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062021_456485_1872735_3.jpg全貌照，当时发作时，拍B超，医生说大概在7mm左右，从照片看，大概5mm左右，可能在排出过程中磨损变小了些！呵呵，折腾我的家伙，终于看到了你的真容！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062027_456490_1872735_3.jpg放大，表面有为数不少的八面体结晶状物质，这是什么东东？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062028_456491_1872735_3.jpg继续放大，一颗晶体状物的特写！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062029_456492_1872735_3.jpg还有这种形状的！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062030_456493_1872735_3.jpg好了，晶体看够了，再看看晶体外的其他物质吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062031_456494_1872735_3.jpg放大，看到了吧，一小颗一小颗的3-5um大小的颗粒状物，这又是什么？？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062033_456495_1872735_3.jpg继续放大，像极了博士期间课题组进行的生物材料在模拟体液中进行矿化的实验结果，莫非是某种物质在俺体内的矿化生成物？上能谱结果，看看它们到底是什么物质：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308062036_456496_1872735_3.jpg（1）结晶状物质的主要成分为Ca、O和C，莫非是碳酸钙、氧化钙或草酸钙之类物质？（2）颗粒状类似矿化物的主要成分为Ca、P、O和C，少量的Na、Mg、K等，莫非是磷酸钙类物质？或者形成了羟基磷灰石？ 仅靠能谱结果是不得而知的。或许红外、XRD等应能更充分说明其到底是啥！但还真舍不得破坏试样。PS：实验室同事说含P较高的结石是因为平时肉食太多的原因，这个有道理么？如果真是这样，那得适当改变饮食结构了！ 另附赠治疗肾结石的民间偏方：鸡内金打粉冲饮，每天一小勺！百度结果：临床上通常把结石分为四大类：含钙结石，感染性结石、尿酸结石和胱氨酸结石。肾结石的病因很多，有遗传性因素、代谢性因素、感染性因素、环境因素、饮食因素、解剖因素和药物因素等等。结石中80%的为含钙结石，其主要成分为草酸钙和磷酸钙，如此看来，上面的晶体状物质应为草酸钙，而颗粒状物应为磷酸钙了！
本人看了gongzhihong先生的回复，很遗憾，没有等到我所期望的有见地，科学的讨论和置疑，反而是莫名其妙的，类似无病呻吟的话语，虽然短短数句话，我还是贴出来请大家看看，也算是奇文共赏之吧。G先生云：黄婆卖瓜，自卖自夸。G先生又云：穿了马甲精神爽，道貌岸然呀。看此人之言甚是幽默！只言片语透出浓浓的酸意？好像有点自卑的不屑。我很莫名。我只是说一些客观真实的事情，并对加精华表示由衷的感谢，以此激励自己再接再厉，何错只有？阁下居然狭隘到看不得真实的论述，看不的论坛中客观的风气，莫非我所说的触动了阁下的痛处？莫非我所说的正好打击了阁下这种为了商业目的欺骗用户的行为？莫非在大家读了我所写的资料后，阁下担心那些毫无责任感和科学性的推销伎俩无所遁行？莫非阁下就希望关于微波仪器的重要概念和技术问题一片黑暗混沌，好浑水摸鱼？如果真是这样，那我鄙视你！，鄙视你所代表的公司！！鄙视你所推销的产品！！！做人要厚道，做工作要专业！！！欢迎阁下就技术问题与我交流论证，古人云：己所不欲，勿施与人。相信阁下也不愿意在认真客观的讨论问题时，被别有用心的人歪曲。请阁下从实事角度出发，提出有见地的反驳！！！，我擦亮双眼准备拜读！只是无谓的言语上的贬低，可见阁下大大的不高明了。
发现水相泵的接头处有白色粉末状物体出现，请问大家是什么原因？机器一切正常，初步估计是盐析出，但最近一年都没用过盐类，莫非是前年的盐，现在才析出？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309241553_467002_1060668_3.jpg
8.3投稿，约1周后才初审，前几天才送外审，今天（8.24）居然审回了。以前一般投稿后3天内初审，约1周内完成初审，这次比较慢；但外审很快，不用1周。[img=,690,31]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908242218124975_7921_1880649_3.png!w690x31.jpg[/img][color=#ffffff]11[/color]上次投稿还有2位外审专家，外审回来出现“评审部分已审回”。这次却是“评审已审回”，莫非2个专家都审得很快？[color=#ffffff]11[/color]审得快的结果：要么拒绝的很彻底，例如创新性不足等，一般没有具体审稿意见。要么修改后录用，基本不用修改。
在论坛了找了一圈，没有看到介绍各家能谱的特点的，是不是能谱都造的差不多，不像各家的电镜还各有千秋，优缺点鲜明，呵呵。
猜猜看：这个老虎是由什么做的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011071027_257806_1622447_3.jpg 嗯，像素图嘛~~ 感觉是学校宿舍的灯光拼成的~~ 莫非是激光出来的效果~~ 难道是水晶~~ 哎呀，又是PS的~~
明天周末，今晚怎么也睡不着，晕！怎么办呢？还是来论坛巡视一翻吧！结果发现：坛里的人们早已关灯，唯疯子还在那里摸着黑左左右右地跳得起劲！24小时跳不停，不要命啦？莫非那疯子真的疯了？？？？？
活性炭管同时采了甲苯与乙酸甲酯，二硫化碳解吸。甲苯我一直用非极性柱做，乙酸甲酯极性柱做。这要分两次进样麻烦。岛津2014c自动进样那台装的是OV101非极性柱。我想用OV101柱（25m*0.20mm*0.25um）同时做甲苯和乙酸甲酯。最大的麻烦是二硫化碳与乙酸甲酯分离的问题，有谁成功的用非极性柱分离过二硫化碳溶剂峰和乙酸甲酯吗？
建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法： ODS C18柱为分离柱，0.01mol/L的KH2PO4 (pH3.5)∶甲醇（40∶60）为流动相，检测波长为220nm。结果 盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离，有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论：本法快捷、简便、准确，能很好地控制非索非那定的质量。
1.非挥发性/非紫外吸收物质解决方案——电雾式检测器[img=,574,555]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190947_01_245_3.png[/img] √ 杂质剖析 √ 稳定性和降解产物分析 √ 药物开发 √ 中药及天然药物指纹图谱分析 √ 表面活性剂和药用辅料分析 √ 清洁认证[img=,392,254]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_01_245_3.jpg[/img]油脂、碳水化合物、表面活性剂、抗生素、甘油酯、聚乙二醇、活性药物成分、小分子化合物、氨基糖苷类、合成产物、蛋白、多肽等[img=,640,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_02_245_3.jpg[/img]2.极性非紫外吸收物质解决方案——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测/安培检测电导检测 • 原理：测定溶液流过电导池电极时的电导率 • 检测范围：可检测大部分离子型化合物：无机阴阳离子、有机酸、有机胺、有机膦酸、有机磺酸、叠氮化物 • 特点：导电物质通用检测器，灵敏度高，检出限可低至 μg/L[img=,468,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_03_245_3.png[/img]羟胺是合成原料之一，对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，为潜在的诱变剂。帕金森病（PD）的重要治疗药物羟胺限量 0.25‰[img=,370,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_04_245_3.png[/img]在线去除样品基质流程： 1）样品载入定量环中； 2）样品被淋洗液转移至IonPac CG12A 3）固相萃取柱截留基质，羟胺入色谱分离系统 4）以乙腈和甲基磺酸溶液进行清洗再生[img=,362,233]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706190948_05_245_3.png[/img]色谱柱： IonPac CS12A 分析柱，250×4mm IonPac CG12A 保护柱，50×4mm捕获柱： IonPac CG12A 保护柱，50×4mm淋洗液： 20mmol/L MSA柱温： 30℃流速： 1.0mL/min检测器： ED, 柱后加碱，Au，Ag/AgCl进样体积： 10μL富集柱清洗：ACN/20mmol/L MSA 梯度样品：甲磺酸雷沙吉兰样品及加标峰： 1. 羟胺安培检测 • 原理：在特定的条件下可对某些化合物直接进行氧化还原反应 • 检测范围： 羟基：糖，氨基糖苷类 氨基：氨基酸，有机胺，儿茶酚胺 氰基：氰化物，硫氰酸根含硫化合物：硫化物，亚硫酸，硫 代硫酸，硫代氨基酸 其它：碘离子 • 特点：专属性强、灵敏度高
请教：做RoHS实验的废液比如硝酸，浓硫酸等怎么处理，谢谢！
在别处做的MALDI，把谱图的.txt文档导出来了，可以自己在origin上画图，但是自己没有仪器自带的质谱分析软件，需要标峰，origin好像做不了诶，不知道什么软件能做呢？肽指纹图谱诶，真心需要标峰额~ 六七十个数据呢，莫非唯一的方法就是去求管仪器的老师把电脑让给我在仪器的软件上一个个标么？
做氨基酸含量检测，采用了药典的非水滴定法进行电化学滴定分析。这种方法用乙酸做溶剂，每次试验会产生大量的废液，其中绝大部分成分就是乙酸。有没有什么办法可以回收利用这些乙酸，比如采用一些重蒸方法等。但是具体用什么条件呢？请各位前辈指教。
大家好，在使用赛默飞ｉｃｅ３３００的过程中用火焰法做钠镁镍时曲线做不好，并且钠／镁的空白特别高，怎么处理呢？另外石墨炉法做土壤的铅镉时，曲线也不好，空白也高，排除了石墨管的问题，最后的结果是酸的问题，我们换了好多酸了，但空白还是很高，该怎么办呢？
http://www.instrument.com.cn/gift/GiftImage/s2011080414065383435.jpg 高级防滑瑜珈垫7mm三件套 积分商城的这个 三件套 是 哪三件？花了80个金币兑换了一个，只有一个垫子嘛，哪来的三件套哦？莫非是算上 外面裹得网和扎 的带子 一起 三件套？如果这样算的话，还应该加上快递公司给包裹的那一层..............................
大家做石墨炉的时候酸的介质的浓度是多少呀？我用的是5％的硝酸。这个浓度是不是太大了些？酸度过大的话，对石墨炉寿命有很大的影响适宜的浓度应该是多少呢？
想问下前辈们，样品处理液中有硫酸在用石墨炉做铅时影响大吗？主要影响哪些方面？
我要推广仪器
下载APP
“掌上赛默飞”重磅上线--您的赛默飞移动助手，助您随时随地连接科研！
赋能技术，助锂制造——赛默飞锂电行业拓展会
科研院校选型指南 赛默飞解决方案
赛默飞液相色谱新品来袭
赛默飞中国30周年
第四届进博会11月6日赛默飞超级品牌日
赛默飞2013BCEIA专题
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
赛默飞Orbitrap新品与生物药关键质量属性监测MAM
2012赛默飞新品在行动