米瑞他匹

p 　　2017年9月2日，辉瑞(Pfizer)公司宣布，其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 /p p 　　急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，会导致血液中的白细胞数量增多。根据美国国家癌症研究所(NCI)的统计，今年约有21380人被诊断为AML，还有10590人会死于AML。这一领域还有医疗需求未被满足。 /p p 　　Mylotarg是一款抗体药物偶联物(ADC)，含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calicheamicin)。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 /p p 　　Mylotarg与化疗联合的安全性和疗效在临床试验ALFA-0701中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者。他们被随机分配接受Mylotarg与柔红霉素(daunorubicin)和阿糖胞苷(cytarabine)联合治疗，或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗 。结果显示，接受Mylotarg与化疗联合治疗的患者的无事件生存期(event-free survival，EFS)长于那些只接受化疗的患者，中位EFS分别为17.3个月和9.5个月(HR=0.56 [95%CI: 0.42-0.76])。 /p p 　　单独使用Mylotarg的安全性和疗效也在两项独立的临床试验AML-19和MyloFrance-1.1中得到证实。第一项试验共有237名新诊断的AML患者，他们不能耐受或选择不接受加强化疗。这些患者被随机分配接受Mylotarg治疗或最好的支持治疗，研究终点为总生存期(OS)。结果显示，接受Mylotarg治疗的患者的生存期长于那些只接受支持治疗的患者，中位OS分别为4.9个月和3.6个月(HR=0.69 [95%CI: 0.53,-0.90], p=0.05)。第二项试验是单臂研究，共有57名CD33阳性的经历一次复发的AML患者。经过单疗程Mylotarg治疗后，26%的患者达到完全缓解(CR)，中位缓解时间达到11.6个月。 /p p 　　使用Mylotarg常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。较严重的副作用会出现低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。 /p p 　　“我们在仔细审查了新的给药方案后批准了Mylotarg。审查表明这种治疗的好处超过风险，”FDA肿瘤卓越中心主任兼FDA药品评价和研究中心的血液学与肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说：“Mylotarg的历史强调了检查癌症患者治疗的替代剂量、用药安排和用药管理的重要性，特别是那些最容易受到治疗副作用影响的患者。” /p p 　　“FDA批准Mylotarg填补了许多AML成人和儿童患者未满足的需求。如果不治疗，这一疾病可以在几个月甚至几个礼拜致命，而且复发率很高，”辉瑞肿瘤部全球总裁Liz Barrett女士说：“基于临床数据、实际经验和AML群体的支持，我们很感激Mylotarg如今有望帮助广大AML患者。” /p p 　　“今天对患者、家属和整个AML群体都是个重要的日子，因为Mylotarg的获批带来了期待已久的治疗方案，可以为AML患者带来更深度、更持久的缓解，”MD Anderson癌症中心的Jorge Cortes医生说：“多年之后，我们终于看到AML治疗领域的进步，这让我又有了改善患者治疗结局的希望。我很高兴我可以为众多成人和儿童患者提供Mylotarg靶向治疗。” /p p 　　Mylotarg曾在2000年作为单独疗法，得到了美国FDA的加速批准，它也是首款获得批准的抗体药物偶联物。然而，后续的临床试验未能继续彰显这款新药的疗效，安全性上也引起了一些担忧，因此辉瑞公司曾主动将它撤下市场。在调整了剂量，并补充了更多数据后，这款创新药物的收益-风险比终于获得认可，重新上市。我们祝贺辉瑞公司，并感谢新药研发人员永不言弃的精神，也期待这款新药可以给AML患者带来疾病缓解。 /p p 　　参考资料： /p p 　　[1] FDA approves Mylotarg for treatment of acute myeloid leukemia /p p 　　[2] Pfizer Receives FDA Approval for MYLOTARG? (gemtuzumab ozogamicin) /p p 　　[3] Pfizer官网 /p

日前，优尼康负责人等应Table Stable公司 DR.John R.Sandercock之约在瑞士会晤，该公司负责人向我司领导层详细介绍了Table Stable公司的AVI系列主动式隔震系统产品，双方就该系列产品的性能和市场应用进行了深入的交流与探讨。通过交流，我公司拥有的关系良好的客户群体（销售渠道）和技术人员的专业水平给Table Stable公司留下了深刻的印象。同时DR.John R.Sandercock认为我公司在技术资源、人力资源、还是客户资源上都具有相当的实力，并对Table Stable公司系列产品的在华销售充满信心。瑞士Table Stable 公司是专业生产主动式减震台的国际知名企业，该公司产品已经在国内外知名企业，中国科学院、国家纳米中心等单位有广泛使用。优尼康科技有限公司 (分部) 香港九龙旺角道33号凯途发展大厦704室电话：021-80212377邮箱：info@unicorn-tech.com翌颖科技(上海)有限公司 (总部)上海市浦东新区盛夏路399号亚芯科技园1号楼3楼 电话：15900490105邮箱：info@unicorn-tech.com 东莞办公室 (分部)广东省东莞市南城区鸿福路200号海德大厦2栋18楼电话：0769-89907320, 15989637322邮箱：info@unicorn-tech.com

亲爱的朋友们春节过去了，转眼元宵节又到了在此，德瑞克诚祝业界同仁、新老客户元宵节快乐，诸事顺遂！作为专业的实验室一站式服务商就算过节，依然敬业今天，德瑞克为大家准备了「颇具仪器行业特色」的猜谜游戏诚邀您的互动参与，共度元宵佳节1、兄弟俩，站两边，不高也不低，公平又合理（打一实验仪器）；2、斟字写成甚（打一实验仪器）；3、考卷（打一实验用品）；4、杞人忧天（打一实验操作）；5、笔直小红河，风吹不起波，冷热起变化，液面自涨落（打一实验仪器）；6、不在外面住（打一科学家名）；7、腾飞吧中国（打一化学现象）；8、盛酒不是瓶，叫灯不照明（打一实验仪器）；9、失之千里（打一实验仪器配件）；10、一物细又长，光滑又透亮，仔细看一看，确是实心肠（打一实验仪器）；11、安居垂钓丞相府（打一实验仪器）；12、大梦谁先觉（打一实验仪器）；13、城内果真无兵（打一实验仪器）；14、铁把小铜勺，耐得温度高，从来不舀水，常把物质烧（打一实验仪器）；15、双手抓不起，一刀劈不开，做饭和洗衣，都要请它来（打一化学物质）；欢迎各位实验界的朋友参与猜谜游戏，你可以猜出几个呢？关注仪表信息网→德瑞克实验仪器厂家的品牌页面，德瑞克专业生产检测仪器已18年！专注提供实验室一站式服务，致力于实验室和工业检验仪器的研发/制造/销售。实验室仪器及服务涵盖：分析仪器/环境检测/物理光学/力学检测/医疗检测/教学仪器/实验家具/实验耗材等8大类，包括：仪器仪表的委托检定与校准工作并出具证书。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网2月6日讯& nbsp /strong 2月5日下午，新华社从科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " ，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批176位病例入组工作也已就位 /span 。 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 今日，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者将接受用药 /span /strong 。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b81e283-c7ff-4813-8a9b-bb7508f9d9ab.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 瑞德西韦从何而来？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 瑞德西韦是由美国吉利德（Gilead）公司研发的核苷酸类似物前药，可抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶，目前该药正处于临床研究阶段。之所以从实验室一下子被推到抗疫的风口浪尖，来源于顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》于2月1日发表的一则简报，美国确诊的第一例新型冠状病毒感染患者， strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 在接受了瑞德西韦治疗后，病情出现明显好转 /span /strong 。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该患者是一名35岁的男性，在接受了抗病毒药物瑞德西韦的注射后，第二天症状明显改善，血氧饱和度恢复到94％-96％。目前，该患者已经退烧，除了干咳和流鼻水外没有其他症状。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b71275ae-4118-44c4-9a44-d2425e67bbee.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 进一步的报道更加振奋人心，吉利德公司全球首席医疗官Merdad Parsey称，在体外和动物模型中，瑞德西韦被证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦的好消息给远隔重洋，正饱受疫情之苦的中国带来了新的可能性。国家卫健委专家组在2月1日就紧急联系了吉利德公司，后者也当机立断，决定无偿为武汉提供该类药物，瑞德西韦正式进驻了中国抗疫的战场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 希望之火仍是“胚胎” 中方接过孕育重任 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如前所述，瑞德西韦目前还不是驾着七彩祥云拯救国人于疫情的灵丹妙药，他仅仅只是一个处于临床研究阶段的“胚胎”。该药并未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。另外，据吉利德方面称，瑞德西韦也暂时没有针对2019-nCoV的数据。仅仅是在监管部门的支持下，治疗医生权衡利弊提出明确需求后，才用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/633a778e-2ee9-458b-a8df-e1318c17ec69.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此虽然吉利德无偿提供了药物，但确定瑞德西韦是否确实可作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性，却需要由中国担起重任。据了解，吉利德提供的瑞德西韦将用于支持中国对2019-nCoV感染者开展两项临床试验：确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果；评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。两项临床实验均由中国研究者牵头，在武汉进行。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，瑞德西韦临床试验项目的负责人为中日友好医院副院长曹彬教授，除中日友好医院外，中国医学科学院可以开展瑞德西韦的临床试验，2月4日下午，瑞德西韦药物正式到达国内。相关研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行，2月5日下午， strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 抗病毒药物瑞德西韦临床试验正式在武汉启动，入组患者761例 /span /strong 。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于瑞德西韦的三点释疑 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问1：瑞德西韦究竟能否成为新冠病毒肺炎特效药？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/76bd5a7b-2ffc-4fed-ab74-81871bc0dfc5.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在接受白岩松采访时说：“根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。”不过王院士也特别提醒大家的是，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。瑞德西韦究竟能否成为抗疫特效药，还有待时间检验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问2：瑞德西韦这么快进入临床，是把国人当做喂药白鼠吗？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e81d4c79-315e-42bd-b318-a2bc0030b12c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在医学上有一个说法叫“ strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 同情用药原则 /span /strong ”，其大意是，当患者患有危及生命或严重影响生活质量需早期干预且无有效治疗手段时，可以在国家有关部门批准的开拓性临床试验中获得临床试验用药物，我国国家食品药品监督管理总局公布的《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》对此有明确固定。瑞德西韦已完成我国临床试验的注册审批工作，参与的患者不仅符合同情用药原则的要求，应该也经过了患者或其家属的同意。因此不存在伦理上的小白鼠问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问3：听说武汉紧急申请了瑞德西韦专利，是否急功近利？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月4日，中科院武汉病毒所官网首次公布，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，在1月21日申报了瑞得西韦（Remdesivir）的中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c025e4bb-64a0-47de-b9d8-c9e889ac6c4c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此举不仅仅是为了在科研上跑马圈地，更主要的，是为了保护国家利益和人民用药的稳定性，如果瑞德西韦真是特效药，如果不抢先注册药品用途，日后该药物的供应、价格都有可能受制于国外，造成奇货可居，供不应求的后果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，吉利德本身已经持有瑞德西韦的化合物专利，我国申请的是 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 第二适应症专利 /span /strong ，这种知识产权是我们创造发明的，具有新颖性、创造性、实用性，且需要吉利德化合物专利许可的。因此也不存在过河拆桥，架空吉利德的嫌疑，目前该专利的审批还在进行中。 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹（THz）作为一种极具潜力的技术，在药物检测、癌症诊断、标记物识别、安检安防、航空航天复合材料无损检测、飞机涂层、文物检测等多个领域具有广阔的应用前景。 strong 目前，太赫兹技术正处于产业化的初始阶段，急需通过产业化推动太赫兹技术的进一步发展。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2019年4月，为顺应国家和行业对毫米波太赫兹技术产业化的强烈需求，毫米波太赫兹产业发展联盟正式成立。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 那么联盟成立一年多的时间，目前情况如何？又做了哪些工作？起到了怎样的作用？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹技术的产业化情况如何？在哪些领域有望更快实现产业化？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 毫米波太赫兹安检作为有望率先实现产业化的应用，目前存在哪些问题？国内的相关企业情况如何？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对以上问题， strong 近日仪器信息网特别采访了毫米波太赫兹产业发展联盟秘书长刘海瑞，请他就以上问题以及毫米波太赫兹技术未来的发展谈谈自己的看法。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 以下是采访详细视频： /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=6A9D31F807E7A7F59C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: center" br/ /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 237px height: 264px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/0020b2ee-69a0-4d32-a5be-7de95e2f7c08.jpg" title=" 企业微信截图_20201210134245.png" alt=" 企业微信截图_20201210134245.png" width=" 237" height=" 264" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于刘海瑞 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 博士、中国信息通信研究院高级工程师。本科、硕士毕业于北京航空航天大学电子工程学院，电磁场与微波技术专业。博士毕业于北京邮电大学，物理电子学专业。博士期间，前往英国卢瑟福阿普尔顿实验室交流访问一年。博士毕业后，进入北京邮电大学信息与通信工程学院博士后流动站工作。出站后进入中国信息通信研究院泰尔终端实验室工作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 刘海瑞博士主要从事毫米波、太赫兹固态电子电路的研究。进入中国信通院后，依托研究院的行业优势，主要从事新技术、新领域的平台建设。毫米波太赫兹产业联盟的秘书处工作，是自身专业与信通院优势的交叉融合，也是自我发展的从新定位，希望携手志同道合之士，为产业发展添砖加瓦。 /p

p 　　新材料新药物的不断出现和发展改善了人们的生活，化学工业使人类文明能够跨越了一个个自然界的鸿沟，可以说今天的人类已经和化学密不可分。在为人们带来无数裨益的同时，一些疾病和事故的发生让不甚了解化学的人们视其为洪水猛兽。诚然，化工生产存在一定的危险性，时至今日化工生产工艺安全已有一系列的实验和管理措施加以保障，但在化学品的储藏和运输方面我们似乎需要做更多的努力。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/70922e27-824a-4129-9b8f-6a327ebec5a2.jpg" title=" 001.jpg" width=" 500" height=" 207" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 500px height: 207px " / /p p 　　我们知道一些化学品在储藏和运输的过程中，由于自身活泼的化学性质，粉末较大的表面积，会和空气中的氧气、水蒸气等发生反应 一些活泼的聚合物单体会在室温发生自聚 反应产生的热量会在容器内逐渐累积，使内部温度逐渐升高，从而更加快了反应的速率，最终走向爆炸。一些化学品还会和某些金属容器发生反应或存在催化效应，也有可能发生爆炸。 /p p 　　关于化学品的储藏和运输条件，国际上已经有了一些较为成熟的测试准和评价方法。瑞士SYSTAG公司50年来一直致力于为化工公司提供安全分析解决方案。 /p p 　　FlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter) 是量热设备领域的一个分支，它专门根据相关的安全测试标准进行设计开发，可以使用1升可以进行以下工作： /p p 　　 strong 粉尘危害评价的基础测试(根据VDI 2263, Part 1) /strong /p p 　　- 与空气接触的自加热效应 /p p 　　- 热稳定性 /p p 　　 strong 反应原料和混合物热稳定性评价的筛选性测试 /strong /p p 　　- 分解衍生气体的生成速率 /p p 　　- 绝热热量累积测试用于表征储藏和 /p p 　　 strong 运输的温度限制 /strong /p p 　　 strong 评估一般性环境和绝热环境下体系的不同特征 /strong /p p 　　根据化学品法规(ChemG)和运输条件指导规则(GGVS/ADR)对化学品分类 /p p 　　- 自加速分解温度/SADT (UN-Test /p p 　　H.2) /p p 　　- 自加热效应15.6ml或1L网篮测试 /p p 　　(UN-Test N.4) /p p 　　- 热稳定性测试(OECD113, UN-Test /p p 　　3C) /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/4d9aee9e-e571-41d1-8199-c26f8d220ea7.jpg" title=" 002.jpg" width=" 300" height=" 300" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 300px " / /p p style=" text-align: center " br/ /p p style=" text-align: center " strong FlexyTSC Sedex热安全量热仪(Thermal Safety Calorimeter) /strong /p p 　　 /p p br/ /p p strong 　　2. OLIWA智能热安全报警系统 /strong /p p 　　OLIWA可监测物料容器或储罐内外温度, 根据内温二阶导数和内外温差一阶导数的变化趋势智能判断自加速反应的发生与否，在加速初期即发出报警，以便及时提醒用户对物料进行处置，可以更有效地防止爆炸事故的发生。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/de319809-6d31-4fe6-bb5e-ae25789ff303.jpg" title=" 003.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/921c08e9-39f3-4d4c-be21-c1823ebbc281.jpg" title=" 004.jpg" width=" 500" height=" 472" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 500px height: 472px " / /p p br/ /p p 　　瑞士System Technik AG (SYSTAG) 公司是世界顶尖的自动化学、反应量热和热安全分析设备制造商。1966年SYSTAG与Ciba-Geigy合作开发出全球第一台反应量热仪WFK- 66，至今已有超过45年的反应量热技术和化学工艺过程控制经验。 /p p 　　大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。 /p p br/ /p p 　　欲了解更多，点击进入 a href=" http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100150/" target=" _self" title=" " strong 大昌华嘉商业(中国)有限公司展位 /strong /a & gt & gt /p

瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。提供的高科技、高精度科研设备可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。瑞典百欧林竭诚为广大用户带来简单、易用、智慧的仪器。这一次，瑞典biolin全新升级了接触角测量仪theta和theta lite。 配置自动分液器的theta lite 配置双通道自动分液器的theta 和theta lite 主要功能更新如下：-- 手动倾斜样品台-- 新的高速相机-- 升级版样品台-- 升级版led背景灯-- 全新手动进样装置设计-- 配置可弃针头式进样器的动态接触角测量

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 2月11日晚，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称：博瑞医药）发布公告称， strong 公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2f3e80b0-09cc-40aa-9c36-8a7a6cf59c61.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 300" height=" 150" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，Gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，目前Gilead公司正在与国内机构配合，对瑞德西韦用于新型冠状病毒感染进行Ⅲ期临床试验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 博瑞医药表示，公司完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后，需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。 strong 若瑞德西韦最终转化为产品投入市场，需要获得Gilead公司作为专利权人的授权； /strong 这一过程将存在重大不确定性。截至目前，公司在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中 strong 已发生的成本预计约为500万元， /strong 后续进一步放大生产， strong 预计还需要投入约1000万元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，博瑞医药在公告中说明，该项研发与现有其他业务相互独立，公司其他业务运营正常。公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召，尽早获得抗击新型冠状病毒疫情治疗药物。 strong 若该产品能够获批上市，疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人 /strong ，预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月13日，博瑞医药发布公告， strong 公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段，认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。 /strong /p

近日，德瑞克海外客服人员按计划定期回访老客户，了解美国Netafim USA公司使用电子拉力试验机的情况时，得到该公司LARRY MUNOZ先生的由衷赞赏。 事情是这样的，在2010年12月份，总部位于美国的跨国企业Netafim USA，为检测本公司产品，LARRY MUNOZ工程师在*上千家拉力试验机生产企业中开始甄选，**具有兼容多个国际标准、令人信服的多项人机友好操作功能、做工精密，外观考究的山东德瑞克公司电子拉力机成功入选。 然而，做事缜密、严谨的LARRY MUNOZ工程师，以该设备使用率高为由，提出延长保修期为2年的附加条件。当时他对设备能否及时维修、售后仍然有稍许担心。 2011年3月25日，德瑞克电子拉力试验机飘洋过海*于抵达美国，在Netafim USA公司试机一切正常，各项技术指标均良好，顺利通过验收。 到去年11月份，约定的2年保修期也过去六个月了，满负荷使用的该电子拉力试验机没有出现任何故障，LARRY MUNOZ先生对德瑞克客服人员说他早已没有当年的担心，有的只是由衷的赞赏。

2015年1月北京康塔科技有限公司与瑞士恩斯特公司(Ernst H?rteprüfer S.A.Via Cantonale Lamone CH )签订协议,授权在中国推广销售该公司的硬度计产品。 AT130系列数显台式硬度计恩斯特公司是瑞士一家集研发、设计、生产为一体的高科技硬度计生产厂家。公司拥有六十多年的历史，坐落于美丽的阿尔卑斯山脚下，为全世界的工业领域提供硬度测试仪器。1946年恩斯特公司的创始人哈特普恩斯特申请了瑞士硬度计的第一个专利，成立了恩斯特公司，随着公司的发展，恩斯特公司在瑞士和欧洲申请了多项硬度计领域的专利，成为硬度计领域的领导者。恩斯特的产品特别适合在生产现场使用，由于其对样品的表面状况、现场环境等要求较低，能满足生产中大批量、高强度以及高精度的检测需求。同时，该公司研发的专利电阻法测硬度技术能解决薄样品或涂镀层测硬度的较高要求 ,如齿轮踏面,气缸内部测试硬度的要求.目前，恩斯特硬度计致力于提供硬度检测领域各种需求的专业解决方案。相关产品通过了CE认证，同时符合国际标准EN、ISO、DIN、ASTM和中国的各种标准。恩斯特公司在世界的客户包括航空领域，像欧洲航天局、波音公司、空客公司、法航、德航、阿根廷航空、欧洲直升机公司等，在汽车领域包括奔驰、宝马、奥迪、法拉利、菲亚特、博世等。在国内，恩斯特公司从2000年开始和国家钢铁研究总院合作，共同开拓国内市场，冶金领域的绝大多数大型钢铁企业均有恩斯特的产品；在机械工业领域内，客户包括中国船舶、中国铝业、一汽、二汽、上汽、华晨宝马、东安动力、大连重工、太原重工、南车集团和北京飞机维修工程等公司。 北京康塔科技有限公司贝总(左二)与恩斯特公司老板恩斯特先生(左三),销售总监马克先生(左四)在恩斯特工厂合影

p 　　8月8日，安进中国宣布，瑞百安& reg (英文名Repatha& reg ，通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准，成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)的PCSK9抑制剂。前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)通过与低密度脂蛋白(LDL)受体(LDLR)结合，降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力。瑞百安& reg 通过抑制PCSK9与LDLR的结合，增加了能够清除血液中LDL的LDLR的数目，从而降低LDL-C水平。 /p p 　　瑞百安& reg (依洛尤单抗)可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗(如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。LDL-C升高被确认为是心血管疾病(CVD)的重要风险因素,。 /p p 　　纯合子型家族性高胆固醇血症是一种常染色体(共)显性遗传病，是一种罕见病。其临床表现主要为患者从出生就处于高血清LDL-C水平暴露状态，因此动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险明显增高。若不接受适当治疗，可在儿童及青年期发生心绞痛或心肌梗死，并于20-30岁之前死亡。其它临床症状还表现为皮肤/腱黄色瘤、脂性角膜弓等。 /p p 　　中华医学会心血管病学分会主任委员，复旦大学附属中山医院葛均波院士表示：“纯合子型家族性高胆固醇血症的发病率约为1/16万～1/100万。由于HoFH患者LDL-C水平高于常人数倍且现有治疗方式较为局限，大多数患者无法有效控制LDL-C水平以避免心血管事件。依洛尤单抗可通过抑制PCSK9来显著降低LDL-C水平，它在中国的获批对HoFH患者来说是宝贵的及时雨，为他们带来了延续生命与提升生活质量的希望。” /p p 　　临床研究数据显示，瑞百安& reg 能够显著降低HoFH患者通过饮食和调脂药物治疗仍无法降低的LDL-C水平。较安慰剂相比(治疗12周时)，瑞百安& reg 降低HoFH患者LDL-C等线水平达31%，其显著的疗效和良好的安全性在对HoFH患者长期治疗的研究中(1年)也再次得到证实。 /p p 　　安进亚太区负责人兼总经理温陈佩茜女士表示：“作为首个在中国获批的PCSK9抑制剂，瑞百安& reg 为纯合子型家族性高胆固醇血症这一罕见疾病的患者带来生命的希望，这使我们感到振奋和欣喜。我们将继续投入重疾和慢性病领域，以更高效的方式将创新药物引入中国市场，践行安进服务患者的使命，助力健康中国建设。” /p p 　　瑞百安& reg 此前已获得欧盟委员会(EC)、美国食品药品监督管理局(FDA)等机构的批准，在欧盟、美国、澳大利亚、日本等60多个国家和地区上市。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 关于瑞百安& reg (evolocumab依洛尤单抗) /strong /span /p p 　　瑞百安& reg (英文名Repatha& reg ，通用名 依洛尤单抗evolocumab)是一种人单克隆免疫球蛋白G2(IgG2)，针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素kexin 9型(PCSK9)。瑞百安& reg 与PCSK9结合，抑制循环PCSK9与低密度脂蛋白(LDL)受体(LDLR)的结合，从而阻止PCSK9介导的LDLR降解，使得LDLR可重新循环回至肝细胞表面。通过抑制PCSK9与LDLR的结合，瑞百安& reg 增加了能够清除血液中的LDL的LDLR的数量，从而降低LDL-C水平。 /p p 　　瑞百安& reg 已在超过60个国家和地区获批，包括美国、日本、加拿大以及欧盟所有28个成员国。在其他国家的申请目前正在进行中。 /p p & nbsp /p

3月6日-10日，Pittcon 2017 (第十七届匹兹堡分析化学和光谱应用会议暨展览会)在美国芝加哥McCormick Place（麦考密展览中心展）开幕。作为全球科学仪器行业内历史悠久、规模盛大的展会，pittcon2017吸引了28个国家和地区的约800家企业参展，展商们主要展出他们用于工业、学术和政府实验室的最新产品和服务。今年，天瑞仪器再一次亮相该展会，并且展出了多款自主研发产品：合金分析仪EDX3600H、手持式合金分析仪Explorer5000、便携式金属检测仪Cube100s、气相色谱质谱联用仪GC-MS6800以及直读光谱仪OES6000等。天瑞仪器在pittcon展会工作人员与参观者交流 工作人员为参观者展示Explorer5000手持式XRF合金分析仪EXPLORER 5000是天瑞仪器的明星产品，该仪器集中了光电子、微电子、半导体和计算机等多项技术，可准确检测各种贵金属合金、高低合金钢、不锈钢、工具钢、铬/钼钢、镍合金、钴合金等，无损检测，1秒钟即可知晓材料的成分及合金牌号，为使用者实现最大程度的便捷化操作。作为国内化学分析行业的领航者，天瑞仪器的亮相，不仅让国产分析测试仪器走出国门，享誉海外，也彰显了国产分析测试仪器日益精进的水平。

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 江苏天瑞仪器股份有限公司(简称“天瑞仪器”)于2020年05月22日收到深圳证券交易所《关于江苏天瑞仪器股份有限公司的问询函》(创业板问询函〔2020〕第147号)(以下简称“问询函”)。根据《问询函》的要求，天瑞仪器做出回复，披露了福建分公司与厦门质谱的经营状况，以及对MALDI-TOF市场的预估。 /p p 　　内容摘录如下： /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 筹划事项关键时间节点 /strong /span /p p 　　2019年4月，根据当时福建分公司和厦门质谱的经营状况，经公司总经理应刚提议，公司内部对公司和天瑞仪器福建分公司拥有的“基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)”业务、人员及相关资产处置的可行性进行讨论。 /p p 　　2019年4-6月，公司咨询资产评估机构等中介机构关于评估相关资产的价值和本次资产处置的可行性。 /p p 　　2019年7-11月，公司内部讨论本次资产处置事宜，并开始接洽潜在的资产受让方。 /p p 　　2020年3月，经公司聘请，资产评估机构对本次处置资产以2019年12月31日作为评估基准日进行现场尽职调查和评估工作。 /p p 　　2020年3-4月，公司与重庆元乾实业集团有限公司的代表就本次资产处置方案和细节进行正式谈判，并对交易对方的履约能力进行调查。2020年4月7日，资产评估机构出具本次交易的正式评估报告。 /p p 　　2020年5月18日，公司与元乾实业的控股孙公司拓谱生物签署了附生效条件的资产转让协议，并提交董事会审议。 /p p 　　2020年5月19日，公司召开第四届董事会第十九次(临时)会议，审议通过了《关于福建分公司和控股子公司资产处置的议案》。同日，公司监事会审议通过了上述事项，独立董事发表了相关独立意见。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 福建分公司及厦门质谱经营状况 /strong /span /p p 　　 strong 福建分公司及子公司厦门质谱仪器仪表有限公司近两年的经营数据如下： /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/b7d95c01-822c-4bbd-8d4d-ba079972fff4.jpg" title=" 天瑞-1.png" alt=" 天瑞-1.png" / /p p 　　由于福建分公司和厦门质谱经营状况不佳，厦门质谱还因长期的诉讼纠纷导致业务失去市场先机。公司将这部分资产出售可以减少亏损。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)仅是公司“大健康”发展战略的一部分，公司将其出售有利于更好地配置公司资源、提高资产运营效率。公司虽不能继续研发、生产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)，但可以继续销售。 /p p 　　经公司财务部门初步测算，该项交易本身预计获得的损益为 3,475.47 万元人民币，对公司财务状况产生积极影响。目前合同未实质履行，公司财务尚未对本项资产出售事项进行会计处理。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　MALDI-TOF市场规模 /strong /span /p p 　　在中国，根据国家卫计委统计信息中心2018年4月底官方统计，全国三甲医院数量约2427家，二甲医院数量8529家，疾控中心3460家，妇幼保健机构3074家，参考国外临床微生物质谱普及率，预计未来五年购买数量约为4000~5000 台。 /p p style=" text-align: center " strong 未来五年国内临床机构微生物质谱需求量预测 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e9356c81-bd5f-47a1-83ed-38358d1e52c2.jpg" title=" 天瑞-2.png" alt=" 天瑞-2.png" / /p p 　　(以上数据不包含第三方检测、科研、农业和商检、质检、药监等非IVD领域) /p p 　　目前我国IVD领域微生物质谱销售量约300台左右，以进口仪器为主，占市场总容量不到10%，市场空间巨大。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 公司MALDI-TOF产品竞争力 /strong /span /p p 　　microTyper MS是由天瑞仪器和厦门大学化学系于2013年合作研发、2015年量产的中国第一台商品化的基质辅助激光解析离子源飞行时间质谱(microTyper MS 微生物快速鉴定质谱仪，MALDI-TOF MS )，该产品荣获2015年第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA)金奖。microTyper MS的研制打破了国外质谱的垄断，可广泛适用于医学临床、食品检疫、科学研究、工业、农业、环境等领域。在比较成熟的微生物鉴定领域，与传统鉴定方法相比，一个样品从单克隆到取得结果，整个鉴定流程由12小时缩减到5分钟，半小时可以分析96个样品，鉴定成本从平均50元每例降到1元以下，鉴定准确率由80%提高到 95%以上。 /p p 　　针对临床微生物领域现状和我公司技术特点，对公司的优劣势分析如下： /p p 　　优势:核心技术领军拥有多学科专业背景，在质谱、化学、编程、电化学和模拟电路上造诣深厚，尤其擅长优化仪器的性噪比、稳定性，实现量产。优先掌握核心技术(技术门槛高，领先至少2~3年)。 /p p 　　劣势: 非IVD出身、销售力量薄弱，产品单一，不具备大量招聘销售人员的条件。 /p p style=" text-align: center " strong 主营业务收入预测表 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e067f3b8-99d3-4f3b-9140-fb62e64be3c7.jpg" title=" 天瑞-3.png" alt=" 天瑞-3.png" / /p p 　　据访谈天瑞公司相关业务管理层，该业务目前已和复旦大学附属华山医院、深圳华大基因股份有限公司、上海中医药大学附属龙华医院等多家客户达成合作关系，公司目前已有15台产品发至上述客户，待客户完成验收后，即可确认收入。 /p p 　　受限于公司2019年6月方才取得《医疗器械注册证》，在取得此证之前，公司无法大量取得订单。因此数据显示公司涉及上述业务的近两年销售收入尚未放量。但得益于公司目前取得了《医疗器械注册证》，以及公司近年来对产品进行了三代到四代性能的较大升级，公司管理层预计在2020年之后公司微生物快速鉴定系统的产品销售情况将逐渐好转。公司基于目前已发出的产品以及对意向客户的初步沟通，确定2020年可实现销售30台微生物快速鉴定系统。其中初步沟通的意向客户包括华大基因、厦门大学分子诊断教育部工程研究中心、呼和浩特斯凯瑞医学检验所有限公司、上海中医药大学附属龙华医院、首都医科大学附属北京同仁医院等30余家，公司基于已发出的15台设备，加上2020年新签的订单以及意向客户的反馈，预测2020年销售30台。 /p p 　　公司目前已和70余家客户达成合作关系，部分客户还处于试用阶段，一旦使用效果得到好评，客户将继续采购该设备。随着存量客户的继续采购以及公司积极拓展新客户的前提下，公司预期2020年至2024年分别可销售30台、60台、80台、100台、110台。 /p

前不久，湖南再次曝出镉大米事件，让国内近几年风波不断的食品安全问题再一次被推上风口浪尖上。镉大米，一般指镉含量超标的大米，作为一种有害重金属，镉进入人体可引起骨痛等症状，严重时将导致“痛痛病”。 守护“舌尖上的安全”的关键，是守护粮食安全，守住耕地“质量红线”，强化源头治理才是治本之策。所以为最大程度的防治重金属污染，必须要从粮食生产的各个环节着手，系统检测、系统监测，阻断重金属危害人体健康的路径。 天瑞仪器一直致力于食品安全检测技术的研究，针对此次镉大米事件，天瑞产品可在农田环境、现场收购、运输储藏、加工流通、农药残留等环节为粮食系统的安全管控提供有力保障。一、农田环境 Explorer 9000手持式土壤重金属分析仪采用了XRF分析方法，可应用于土壤污染物进行原位测试与修复分析，可对农田土壤中的汞、镉、铅、砷、铜、锌、镍、钴等重金属元素进行检测。二、现场收购、运输储藏环节1、EDX 3200S PLUS系列 食品重金属快速检测平台 EDX 3200S PLUS食品重金属快速检测仪系列用于稻米、小麦、谷物、烟草等作物中的重金元素镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、硒(Se)的快速无损检测，其检出限最低可达0.03ppm。2-3分钟可对样品进行快速筛查，测试15分钟能对样品进行准确测量。无试剂耗材，绿色环保，对环境无二次污染。 在EDX 3200s PLUS标准型食品重金属快速检测仪的基础上，天瑞仪器还推出了C智能型和X加强型食品重金属快速检测仪。 EDX 3200S PLUS C智能型食品重金属快速检测仪最大的特点就是一体机设计，电脑与设备合二为一，触摸屏操作，软件更简单，操作更方便。 X加强型的自动化程度更高，自动软件开盖、自动进样，一次可以放置批量样品，自动顺序批量检测，检测效率大幅度提高。另外，X加强型食品重金属快速检测仪采用更大功率的端窗进口光管,激发效果更好。2、HM-7000P 便携式重金属速测仪 HM-7000P 便携式重金属速测仪用于谷物、肉类、水果、蔬菜、水产品等食品中镉、铅、铜、砷等重金属元素的应急快速检测及实验室检测。三、加工流通环节 加工流通环节是粮食上桌的最后一步，要让老百姓吃上放心粮，“问题粮”必须要在这步全部截断，才能守护民众舌尖上的安全。天瑞仪器针对此环节研发了一系列粮食安全检测仪器。除了上文已经介绍过的EDX 3200S PLUS系列X荧光快速检测平台、HM-7000P 电化学检测平台，仍然适用此环节检测外。还有AAS原子吸收光谱平台、ICP MS 2000 电感耦合等离子体质谱联用平台，更精确测量，全方位立体防护食品安全，斩断“问题粮”的流通渠道。1、AAS 9000原子吸收分光光度计 AAS 9000原子吸收分光光度计是一款高性能、高可靠性的光谱分析仪器，具备火焰和石墨炉原子化系统。AAS 9000因具有检出限低、准确性好的特点而广泛应用于粮食中镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)等金属元素含量的测定。2、ICP MS 2000 电感耦合等离子体质谱联用仪 ICP MS 2000是国内首台产业化的电感耦合等离子体质谱仪，各项性能达到国际先进水平。四级杆等关键部件选用国际一流供应商，保证仪器质量。该产品主要应用于农产品中砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)、镉(Cd)、铜(Cu)、镍(Ni)、锌(Zn)、铅(Pb)等元素含量的测定。 天瑞仪器粮食安全整体解决方案，完全满足各环节镉大米的检测需求。经过层层把控，有效的抑制了镉大米的再现。面对屡屡现世的“镉大米”,我们不仅要深究背后的原因、加大追查和治理力度,严惩违法犯罪分子,更要加强监管, 在源头上掐断重金属超标大米的产生，才能根治这一顽疾。 天瑞仪器也将继续创新发展思路，进一步加强食品安全检测能力的建设，为我国食品检验检测行业提供可靠的支持，从源头上保障人民群众食品安全。

瑞士华嘉公司，作为德国Elementar元素分析系统公司的中国总代理，于2009年3月23日--25日在上海华东师范大学举办了“德国elementar TOC分析用户高级培训会”。 德国Elementar30多年以来一直是高温TOC分析领域的先驱者，这次专门邀请德国Elementar元素分析系统公司总部的TOC产品经理Dr.dunsbach先生做专题报告。本次培训会的主题是介绍当前TOC的规范、Elementar的最新总有机碳(TOC)分析技术和应用，并且介绍Elementar公司2008年4月新上市的第四代TOC产品——vario TOC cube的原理、性能与方法。 瑞士华嘉公司简介： 　　瑞士华嘉公司(SiberHegner China)是一家著名的国际贸易集团,总部位于瑞士的苏黎士。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来，业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。“科技的市场智慧”是对华嘉公司形象的准确概括。高品质的产品，专业的应用及完善的售后服务，对各种客户文化背景的深刻理解以及娴熟的市场贸易技巧使得客户获得的不仅是经济上的利益，而且是技术上的进步。 　　华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒、物理、化学、生化、通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化、化工、制药、食品、饮料、农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售、服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 德国Elementar元素分析系统公司简介： 　　德国Elementar元素分析系统公司德国Elementar元素分析系统公司，元素分析仪、总有机碳(TOC)分析仪，是历史最悠久的有机元素分析仪器的研究和开发者，至今已有100多年的历史。Elementar公司始终是有机元素分析仪器的领导者和前驱者，广泛应用于药物合成、材料、农业、科学、环境科学、石油化工等领域。从最初的经典法装置，直至现在的全自动仪器，产品不断更新发展，每一种新研制的仪器都代表着这个时代的最高水平。

瑞士华嘉公司，作为德国Elementar元素分析系统公司的中国总代理，于2009年3月26日--28日在北京中国科学院地理科学与资源研究所举办了“TOC分析用户培训会”。 　　 TOC分析用户培训会 　　总有机碳TOC直接反映了水体被有机物质污染的程度；TOC测量已经成为世界上水质量控制的主要检测手段；被越来越多的技术法规收载和规定。如何处理饮用水、污水、海水、高氯离子含量的水样、环境样品、固体等不同的样品，为生产、质控提供更有效的针对性的信息，是很多研究者、分析工作者关心的问题。 　　德国Elementar30多年以来一直是高温TOC分析领域的先驱者，其“TOC分析用户培训会”每两年举办一次，地点分别选在在北京、上海两地，受到了广大用户的欢迎。这次专门邀请德国Elementar元素分析系统公司总部的TOC产品经理Dr.dunsbach先生做专题报告。而学员分别来自中科院的地理所、生态所，原子能研究所，河北理工大学，东营自来水，河北疾控等单位，共30多人。 　　 德国Elementar TOC产品经理Dr.dunsbach先生 　　本次培训会的主题是介绍当前TOC的规范、Elementar的最新总有机碳(TOC)分析技术和应用，并且介绍Elementar公司2008年4月新上市的第四代TOC产品——vario TOC cube的原理、性能与方法。varioTOC采用了Elementar元素分析仪的燃烧技术包括加热炉和主控制电路板。所有varioTOC的燃烧管、保护管和灰分管与元素分析仪的设计相同，不仅提高了耐用性，而且消耗品的价格远远低于市场上同类产品的消耗品价格。适用于超纯水(医药用水)，饮用水，工业废水，悬浮液甚至是极难分析的固体样品矩阵的TOC/TNb分析。 　　Elementar 总有机碳分析仪vario TOC cube 中国科学院地理科学与资源研究所处于中科院奥运村科技园区，环境清新舒适，会议室与TOC实验室几步之隔，讲座、上机操作演示非常方便。许多学员都是带着问题来参加培训会，培训期间，学员与Elementar的TOC专家，学员与学员之间热烈交流，探讨、解决自己工作中出现的问题。 　　瑞士华嘉公司简介： 　　瑞士华嘉公司(SiberHegner China)是一家著名的国际贸易集团,总部位于瑞士的苏黎士。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来，业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。“科技的市场智慧”是对华嘉公司形象的准确概括。高品质的产品，专业的应用及完善的售后服务，对各种客户文化背景的深刻理解以及娴熟的市场贸易技巧使得客户获得的不仅是经济上的利益，而且是技术上的进步。 　　华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒、物理、化学、生化、通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化、化工、制药、食品、饮料、农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售、服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 　　德国Elementar元素分析系统公司简介： 　　德国Elementar元素分析系统公司德国Elementar元素分析系统公司，元素分析仪、总有机碳(TOC)分析仪，是历史最悠久的有机元素分析仪器的研究和开发者，至今已有100多年的历史。Elementar公司始终是有机元素分析仪器的领导者和前驱者，广泛应用于药物合成、材料、农业、科学、环境科学、石油化工等领域。从最初的经典法装置，直至现在的全自动仪器，产品不断更新发展，每一种新研制的仪器都代表着这个时代的最高水平。

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如今，玉米已成为世界上最高产的农作物之一，玉米有“饲料之王”的美称，但是由于普通玉米籽粒蛋白含量较低，因此饲料中需要补充大豆蛋白。提高玉米蛋白含量不仅是保障国家粮食安全的重大战略需求，也是保障我国畜禽养殖业和饲料加工业健康发展的重要途径之一。中国科学院分子植物科学卓越创新中心巫永睿研究团队与上海师范大学王文琴研究团队合作在Nature上发表了题为 “THP9 enhances seed protein content and nitrogen-use efficiency in maize”的研究论文。图为巫永睿团队接受中央电视台采访“德国元素Elementar的杜马斯定氮仪准确的测定了我们研究材料的蛋白表型，对于我们克隆野生玉米高蛋白基因至关重要。”——中国科学院分子植物科学卓越创新中心巫永睿课题组为加强我国玉米科技工作者的交流与合作，展示玉米生物学研究的最新科研成果，推动玉米研究领域的新理论、新技术和新成果的应用， 中国作物学会、中国作物学会玉米专业委员会拟定于2024年4月在江苏省南京市召开第七届全国玉米生物学学术研讨会。德国元素Elementar也将携最新的杜马斯氮/蛋白质分析仪出席此次会议，欢迎各位老师莅临参观。时间：2024年4月25日-4月28日地点：南京国际会议大酒店（南京市玄武区中山陵四方城2号）德国元素Elementar在杜马斯快速定氮分析仪的研发脚步从未停歇。自1964年公司推出第一台杜马斯定氮仪后，公司响应食品、农产品、饲料等样品的分析需要更大样品量的需求，于1989年，进一步推出了首款克级样品量的杜马斯定氮仪。逐步推动了杜马斯定氮法在法规中的应用。如今，杜马斯定氮法在食品、饮料、宠物食品、饲料和肥料等领域的应用已经获得大家的认可余肯定。德国元素Elementar杜马斯定氮仪

p 　　为进一步贯彻落实中办、国办《关于促进中小企业健康发展的指导意见》提出“培育一批主营业务突出、竞争力强、成长性好的专精特新‘小巨人’企业”决策部署，推动和提升中小企业专业化能力和水平，根据《工业和信息化部办公厅关于开展专精特新“小巨人”企业培育工作的通知》(工信厅企业函〔2018〕381号)要求，经各省级中小企业主管部门推荐、行业协会限定性条件论证、专家组审核，现将拟公布的第一批专精特新“小巨人”企业名单予以公示。 /p p 　　仪器信息网整理名单发现， a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100487/" target=" _blank" title=" 卓立汉光" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 卓立汉光 /span /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100572/" target=" _blank" title=" 天瑞仪器" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 天瑞仪器 /span /a 、海纳光电、苏试试验、 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102073/" target=" _blank" title=" 禾信仪器" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 禾信仪器 /span /a 等多家国产科学仪器厂商位列其中。名单如下： /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f0aad551-e26f-4871-ae1a-5f0895a010cb.jpg" title=" 1_副本.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7a24f5e8-d8b3-4c60-b7b8-eff6b22d77db.jpg" title=" 2_副本.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/13e575c0-3b1b-49da-a9d3-d57b61102f14.jpg" title=" 3.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/32075857-3a85-4ab0-b304-0f054de941a0.jpg" title=" 4.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/68ecfcfd-b63e-4ab5-b529-b3f76101b0a7.jpg" title=" 5_副本.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/092fd405-108a-4c0d-b1dc-3f3542de87e6.jpg" title=" 6_副本.png" / /p p style=" text-align: center " img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a720b89d-4ecb-4bce-8ef4-5a48dddce861.jpg" title=" 7.png" / /p

2016 年3月6日-10日 美国匹兹堡化学分析仪器，科学仪器及实验室设备展（Pittsburgh Conference on Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy，PITTCON）将在美国亚特兰大国际会议中心举行。届时，Countstar将携最新研发的Countstar? FL细胞荧光分析仪亮相会场，与来自世界各地的观众朋友共同分享最新的细胞荧光分析技术。另外经典机型Countstar IC1000、Countstar Medical以及新品Countstar Easy也将在会上展出。欢迎各位莅临Countstar展位！ 展位号：NO.829 日期：2016 年3月6日-10日 地址：美国亚特兰大国际会议中心

具备专利设计LTS轻触式退吸头系统移液器自上市以来深受客户的喜爱，其较小的密封区域与前挡点设计无需用力即可实现一致性的密封效果，保持吸液量一致，获得一致性的重现性结果。 活动内容：凡一次性购买任意Pipet-Lite XLS L系列移液器四支即可免费获得RT-L10/RT-L250/RT-L1000三箱（价值1250元）,另外加赠移液器支架一个（价值168元），数量有限，立即抢购。 订购时间： 2011年10月17日 至2011年12月30日 赠送： 订货号 名称 描述 17002930 RT-L10 美国原装，10盒，960个吸头 17002932 RT-L250 美国原装，10盒，960个吸头 17002922 RT-L1000 美国原装，8盒，768个吸头 12200020 手动移液器支架 同时放4支手动移液器 *此活动不得与瑞宁其他优惠活动同时享受， *最终解释权归梅特勒托利多所有 *活动详情请致电客户互动中心：4008-878-788

2012年12月，瑞士联邦委员会采用了一种毛皮和毛皮制品声明的新规定。该规定于2013年3月1 日生效。该法令要求，从零售店到出售毛皮产品的个人对所有含有毛皮和皮毛的产品都要在标签上清楚地予以说明。 　　新规定要求向消费者出售毛皮或毛皮制品的任何人，都要至少使用瑞士联邦的一种官方语言(如：德语、法语、意大利语或罗曼什语)在标签上清楚地标明以下信息： 　　? 声明动物种类:标签必须包含毛皮所取自动物种类的学名和常 用名: 　　? 毛皮产地。必须注明该动物被捕获、饲养或喂养直到宰杀的国家。如果不能提供毛皮的原产地国的国名，要标明其地理位置，且越准确越好 　　? 标明种源地/饲养方法。 　　所有这些动物的毛皮、皮毛及其制成品都必须要有声明，以下除外： 　　? 驯养的马、牛、猪、绵羊或山羊 　　? 驼羊和羊驼 　　对供应商来说，至2014年2月28日前为他们现出售产品符合该规定的过渡期。一旦标签要求开始强制执行，如果声明中出现疏忽或虚假声明将会被罚款。联邦兽医办公室(FVO)负责该法令的实施和执行，并通过随机抽查或对标注内容或声明内容进行定向审查的方式加以控制。 　　目前,《欧洲纺织品法规：1007/2011》只要求，如果纺织品含有非纺织材料(如皮革或毛皮辅料、嵌条、贴片或附件)时，产品标签必须标明“含有非纺织品取自动物的材料”2 。因此，瑞士所采取的新规定能为消费者提供所购买毛皮制品的更加详细的信息。

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " PARP抑制剂能够影响癌细胞的自我复制方式，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗药物，除了乳腺癌外，这一类药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同基因的遗传性癌症。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 数据显示，2017年全球PARP抑制剂的总销售额为4.62亿美元，其中阿斯利康的奥拉帕利(Olaparib，Lynparza)占据了64%的市场份额，美国克洛维斯(Clovis Oncology)肿瘤公司的芦卡帕利和Tesaro公司的尼拉帕利占据了36%的市场份额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 多韦替利横空出世，PARP抑制剂四分天下 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ab97540c-327c-4a46-b76e-be376152bcad.jpg" title=" 9213b07eca8065386ef694f696dda144ad348232.jpg" alt=" 9213b07eca8065386ef694f696dda144ad348232.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " strong 辉瑞公司 /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。PARP抑制剂利用遗传性乳腺癌的“致命弱点”展开攻击，这一弱点由被称之为“BRCA1”的基因缺陷所致，限制了癌细胞修复受损DNA的能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在研究中，接受PARP抑制剂治疗的动物，可成功的收缩实体肿瘤细胞，这一研究结果给难治性肿瘤的治疗带来了希望。迄今为止，美国FDA批准了四款PARP抑制剂，另外三个药物是奥拉帕利、芦卡帕利和尼拉帕利，从而构成竞争的新格局。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞的PARP抑制剂药物多韦替利(Talazoparib)，商品名Talzenna，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 多韦替利是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，研究表明多韦替利高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，多韦替利正在被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 奥拉帕利首吃螃蟹 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2018年8月22日，国家药品监督管理局批准了阿斯利康的奥拉帕利(Olaparib)片剂，商品名为利普卓(Lynparza)。此前，在2018年1月，阿斯利康的奥拉帕利片以& quot 与现有治疗手段相比具有明显治疗优势& quot 被纳入了CDE第二十六批优先审评程序，正式进入了上市审批的绿色通道，该产品也是目前国内唯一的小分子靶向PARP抑制剂。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 奥拉帕利是阿斯利康开发的药物，是美国FDA批准上市的第一个PARP抑制剂，2014年12月19日获FDA批准口服胶囊剂上市，商品名Lynparza，临床用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。同年，欧盟委员会也批准奥拉帕尼作为一种单药疗法，用于卵巢癌成人患者的维持治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2015年阿斯利康的奥拉帕利正式上市，第一年的全球销售额高达0.94亿美元，2016年销售额为2.18亿美元，增长率高达131.91%。2017年8月阿斯利康宣布，美国FDA已经批准奥拉帕利用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。2017年全球Lynparza销售额达2.97亿美元，同比增长率36.24%。阿斯利康对奥拉帕利寄予了厚望，其年销售额峰值可突破20亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 芦卡帕利绝处逢生 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2016年12月19日，FDA 批准了美国克洛维斯(Clovis Oncology)肿瘤公司的芦卡帕利(Rucaparib)，这是全球第2个上市的PARP抑制剂，用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌，商品名Rubraca。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 实际上，芦卡帕利是辉瑞制药公司研发的药物，在赛诺菲的首个PARP抑制剂Ⅲ期研究失败后，导致了PARP抑制剂的研发跌入低谷，辉瑞将芦卡帕利转让给美国克洛维斯公司，默沙东也把尼拉帕利授权给了Tesaro。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2015年4月，美国FDA授予治疗卵巢癌突破性疗法资格，美国FDA于2016年12月19日加速审批芦卡帕利上市，商品名为Rubraca。芦卡帕利的上市也拯救了摇摆不定的克洛维斯生物医药公司。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 尼拉帕利新生复活 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在奥拉帕利和芦卡帕利上市后，PARP抑制剂类药物取得实质性进展。2017年3月27日，美国FDA批准了Tesaro公司的尼拉帕利(Niraparib)，用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，商品名Zejula。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 截至目前，全球已获批的PARP抑制剂共有四种，仅阿斯利康的奥拉帕利在国内获准上市外；在新品研发方面，艾伯维的Veliparib处于Ⅲ期临床试验中。据悉，国内药企中，百济神州、再鼎医药、江苏豪森、青峰医药、人福医药、恒瑞医药、上海创诺医药以及中科院上海药物所等8家公司已涉及PARP抑制剂产品的开发。 /p

天瑞仪器自2015年6月15日开市起停牌 　　江苏天瑞仪器股份有限公司拟披露重大事项，根据本所《创业板股票上市规则》的有关规定，经公司申请，公司股票(证券简称：天瑞仪器，证券代码：300165)于2015年6月15日开市起停牌，待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌，敬请投资者密切关注。 　　深圳证券交易所 　　2015年6月15日

创新点: - 全球首创RFID射频识别技术 - 专利&ldquo 磁辅&rdquo 技术，更符合人体工程学设计 - 轻松实现实验室移液器资产管理 - 独有LabX&trade Direct Pipette-Scan&trade 软件 概要: 瑞宁新型的 RFID Pipet-Lite XLS 移液器是市场上最符合人体工程学的手动移液器。RFID 指的是&ldquo 无线射频识别技术&rdquo ，只有借助 Rainin 的 RFID 阅读器与 LabX&trade Direct Pipette-Scan&trade 软件配合使用，改善您的实验室的工作流程和加强实验室移液器的管理方式，Rainin 的移液器管理解决方案使用简单且非常实用。 RAININ 的新型 Pipet-Lite XLS 移液器系列将精确度、人体工程学设计和资产管理提升至一个全新的高度。舒适的手柄、轻型弹簧和&ldquo 磁辅&rdquo 技术，确保操作轻松顺畅，同时极大减小重复性劳损的风险。 极致舒适的手感 无论是移取液体还是握在手中，这款移液器总是无时无刻让您倍感舒适。我们 更低的操作用力 轻型弹簧和低阻密封，以及 RAININ 获专利的磁辅&trade 技术 更小的拇指压力 获得专利保护的 LTS&trade （轻触式退吸头系统）的移液器大大减小了吸头退出力。校准跟踪 每一支移液器都有据可寻,优化您的资产管理 Pipet-Lite XLS 是全球第一款采用 RFID 射频识别技术标签的移液器，可提供先进的校准和资产管理功能,同时可进行先进的校准提醒和资产管理。当与 RFID 套装配套使用时，可自定义您独有用户数据，更可在短时间内迅速获取有关移液器的所有信息： 何时需要校准移液器？ 何时需要服务？ 谁是该移液器的使用者？ 此移液器在哪个实验室使用? 轻松一扫,了解您想知道的所需要的移液器信息: 欲了解详情，请致电：4008-878-788

香精香料微胶囊化近来，将活性成分进行包埋或微胶囊化，并实现粉末化受到了很大的关注。这项技术可以为制药、生物、食品和化妆品等许多领域的产品提供新配方。包埋的主要目的是保护固体基质中的敏感化合物在保质期内免受周围环境的破坏。包埋也已用于改善产品的持久性、控释性和靶向性等。在食品和化妆品行业中，香精和香料化合物是很容易挥发的液体，通常对热、化学不稳定，对空气、光和辐射相当敏感。保护珍贵化合物的有效方法是将香精和香料封装到载体基质中。微囊化的优点如图1 所示。常用香精和香料微囊化的例子有鱼油、葵花籽油、薄荷油、柠檬油以及硫磺香精。因此，直径从亚微米到毫米不等的颗粒被称为微胶囊。▲ 图1：香精香料微胶囊化的优点各种技术已用于生产微胶囊，如喷雾干燥、微胶囊造粒仪、流化床、挤出、冷冻干燥、共结晶和凝聚、有机相分离。与其他方法相比，喷雾干燥法操作简单、重现性好、生产成本低、易于放大。1喷雾干燥技术喷雾干燥是一种广泛应用的技术，可将水溶液或有机溶液、乳剂、分散剂和悬浮液转换为干粉。这是一个快速且一步完成的过程，使其在降低成本、易于扩大规模和操作方面具有优势。重要的是，对温度敏感和挥发性物质，如酶、蛋白质、抗生素、香精和香料，可以在不损失活性的情况下进行喷雾干燥。其原因是粒子在该过程中的平均停留时间仅有几秒钟。瑞士步琦是喷雾干燥市场领导者，在全球拥最广泛的用户，喷雾干燥仪产品久经考验，性能出众，图2 显示了喷雾干燥仪 B-290 的原理示意图。液体样品通过蠕动泵送至喷嘴，由于喷嘴尖端的雾化作用，液体样品被分散成细小的液滴。干燥的空气由电加热器加热，并由抽气机在系统中流通。液滴经加热的干燥室落下，溶剂迅速蒸发。位于干燥室下游的旋风分离器，将干燥的颗粒与气流分离，干燥的产品落入收集容器中。出口过滤器捕获非常细的颗粒，防止它们离开系统。从而避免了环境污染，保护操作者和仪器免受这些细小颗粒可能对抽气机造成的腐蚀和磨损。▲ 图2：步琦喷雾干燥仪 B-290 示意图三种设计的喷嘴，都可以安装在 B-290 上，二流体喷嘴；三流体喷嘴；超声波喷嘴（图3）。二流体喷嘴有两个同心通道，压缩空气和乳化液分别在其中流动。对于非水混合物或高反应性物质，用惰性气体氮气来代替。压缩空气在喷嘴体内（内部混合）或在喷嘴尖端（外部混合）与液体进料混合。许多研究人员使用二流体喷嘴生产含有香精或香味的微胶囊，效果极佳。三流体喷嘴已被开发用于不乳化情况下两不相溶样品的喷雾干燥。因此，它可用于将香精香料封装到壁材料中。有三个独立的通道，分别用于芯材、壁材和雾化气体。最后，超声波喷嘴是第三种可选喷嘴。它在雾化表面将电能转换成机械振动能。与前两种喷嘴类型相比，它产生的微胶囊更均匀，尺寸分别更窄。制得的微胶囊尺寸在 10-60μm 范围内，形状相似，流动性好。这种喷嘴设置还需要一个超声波控制器。▲ 图3：超声波喷嘴，适用于生产 10-60μm 范围内的微胶囊2香精或香料微胶囊粉生产影响因素用喷雾干燥法制备香精和香料微胶囊通常是首选，并已被许多研究开发利用。通常，生产多芯微胶囊，芯材分散在整个载体中以形成有效的保护。也可制备芯-壳型微胶囊。微胶囊中芯材可达乳液总固形物含量的 20-30%。芯材和壁材经过混合、乳化、喷雾干燥工艺后就可以获得香精香料微胶囊粉末。但生产过程中：芯材、壁材、乳化剂、乳化工艺的选择、喷雾干燥参数调节等都是影响产品质量的重要因素。2.1 香精和香料香精和香料的性质通常是不溶于水、易挥发且对环境敏感，如鱼油、植物油、硫磺香精、d-柠檬烯类植物甾醇、核桃油、奇亚籽油等。 2.2 载体材料选择可以选择多种载体或基质材料进行封装。其性能应具有水溶性、成膜性、乳化性、低粘度、低吸湿性、低成本、口感温和、稳定性好等特点。考虑到这些先决条件，必须选择最佳的载体材料或载体组合。常见的载体材料有：碳水化合物：麦芽糊精、果胶、蔗糖、纤维素（如：羟丙基甲基纤维素（HPMC）、阿拉伯树胶、环糊精、改性淀粉（如：Hi-CAP100,N-LOK,CAPSUL,ENCAPSUL855,CRYSTAL TEX 627,CIEmCAP12633,CIEmCAP12634, CIEmCAP12635等)。蛋白质类：乳清浓缩蛋白（WPC）、乳清分离蛋白（WPI）、大豆蛋白、酪蛋白酸盐。其他材料：脱脂奶粉（SMP）、明胶、蜡。 2.3 乳液特征在微囊化中，其目的是控制包埋化合物的释放和保留。包埋香精香料的一个关键步骤是初始乳液的制备。它是决定活性化合物的保留率和挥发性成份包封率的重要因素。通过有效的乳化液，载体被吸附在油滴表面，降低了界面张力，并防止由于在油滴周围形成保护膜而凝聚。在这里，我们介绍乳化条件，例如固体浓度、乳液粘度、乳液稳定性、乳液液滴大小，这些条件被证明会影响微胶囊化产品的质量。固体浓度（载体材料）固体浓度的影响取决于芯材的类型，即取决于要封装的香精香料。干燥过程有一个最佳的固体浓度值。例如，研究发现薄荷醇的保留率随着载体材料麦芽糊精浓度的增加而增加。此外，也有研究观察到固体浓度的增加会导致包封率的提高。原因可以解释为高的固体含量减少了液滴干燥过程中干燥颗粒表面形成半透膜所需的时间。固体颗粒表面的快速形成可能与表面含油量低有关，因为芯材液滴进入颗粒表面的机会更少。 乳液粘度待喷雾干燥的初始进料乳液粘度应低于 300 mPas。高粘度会延长雾化过程并迅速形成半透膜。这将抑制液滴的内部循环和振荡，减少表面油并提高活性物质的保留。然而，增加粘度超过某一值并不能帮助挥发性化合物的进一步保留，因为在雾化过程中暴露程度越大，同时越难形成液滴。 乳液稳定性乳液稳定性应该被考察，即乳液应在整个喷雾干燥期间保持稳定。乳液的稳定性可以通过乳化指数来分析。静置 24h 后，由浓缩乳清蛋白和麦芽糊精（DE10）稳定的乳状液分离成油相和水相，不能用于喷雾干燥进料。然而，添加麦芽糊精乳清蛋白浓缩物和果胶乳液可稳定 24h，可用于喷雾干燥。这是因为蛋白质多糖复合物可以产生更高的液滴密度，降低了油相和水相的密度差，降低了导致相分离的驱动力。 初始乳滴尺寸最终的干燥产品规格，如粒径、包封率、表面油和挥发性保留率通常受乳液液滴尺寸的影响。研究发现，随着乳液直径的降低，包封率会增加。实验证明，小的乳液液滴将被使得香精香料更有效地包裹和嵌入最终的微胶囊中。薄荷精油在较小的乳液颗粒中比在较大乳液颗粒中保留得更好。相反，在雾化过程中，香料更容易从大乳液颗粒中蒸发。香料化合物的高挥发性和溶解度也可能导致在喷雾干燥过程中更高的损失。可以使用光学显微镜观察乳液的形态。总的来说，窄粒径分布有利于喷雾干燥过程。如需了解更多应用和喷雾干燥解决方案，欢迎联系瑞士步琦公司。3参考文献Gonç alves, A. Estevinho, B. N. Rocha, F., Design and characterization of controlledrelease vitamin A microparticles prepared by a spray-drying process. Powder Technology 2017, 305, 411-417.Bylaitë , E. Rimantas Venskutonis, P. Maþ dþ ierienë , R., Properties of caraway ( Carum carvi L.) essential oil encapsulated into milk protein-based matrices. European Food Researchand Technology 2001, 212 (6), 661-670.Baranauskiene., R. Bylait&edot ., E. &Zcaron ukauskait&edot ., J. Venskutonis, R. P., Flavor retention of peppermint oil encapsulated in modified Starches. Journal of Agricultural & Food Chemistry 2007, (6), 335-339.Jiménez-Martín, E. Gharsallaoui, A. Pérez-Palacios, T. Ruiz Carrascal, J. Antequera Rojas, T., Volatile compounds and physicochemical characteristics during storage of microcapsules from different fish oil emulsions. Food and Bioproducts Processing 2015, 96, 52-64.Ordoñ ez, M. Herrera, A., Morphologic and stability cassava starch matrices for encapsulating limonene by spray drying. Powder Technology 2014, 253, 89-97.Roccia, P. Martínez, M. L. Llabot, J. M. Ribotta, P. D., Influence of spray-drying operating conditions on sunflower oil powder qualities. Powder Technology 2014, 254, 307-313.Uekane, T. M. Costa, A. C. P. Pierucci, A. P. T. R. da Rocha-Leã o, M. H. M. Rezende, C. M., Sulfur aroma compounds in gum Arabic/maltodextrin microparticles. LWT - Food Science and Technology 2016, 70, 342-348.Whelehan, M. Marison, I. W., Microencapsulation using vibrating technology. J Microencapsul 2011, 28 (8), 669-88.Jafari, S. M. Assadpoor, E. He, Y. Bhandari, B., Encapsulation Efficiency of Food Flavours and Oils during Spray Drying. Drying Technology 2008, 26 (7), 816-835.

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 瑞丽海关综合技术中心瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购公开招标公告 云南省-德宏傣族景颇族自治州-瑞丽市 状态：公告 更新时间： 2024-03-17 项目概况 瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh）凭企业数字证书（CA）登录获取招标文件，并于2024年04月08日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YNGH[2024]-064 项目名称：瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购 预算金额：441.330000 万元（人民币） 最高限价（如有）：441.330000 万元（人民币） 采购需求： 瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购，采购清单如下。具体要求及技术参数等内容详见第六章采购需求。 序号 是否进口 项目（产品）名称 参数要求 数量（台/套） 单价限价（万元） 备注 1 否 全自动氮吹浓缩仪 详见“第六章采购需求” 1 8.50 2 否 电位滴定仪 详见“第六章采购需求” 1 22.00 3 否 医用冷藏箱 详见“第六章采购需求” 3 1.00 4 否 脂肪测定仪 详见“第六章采购需求” 1 9.00 5 否 往复震荡摇床 详见“第六章采购需求” 2 3.50 6 否 全自动蒸馏仪器 详见“第六章采购需求” 1 7.00 7 否 石墨COD智能回流消解 详见“第六章采购需求” 1 2.50 8 否 硫化物酸化吹脱系统 详见“第六章采购需求” 1 4.00 9 否 二氧化硫测定仪 详见“第六章采购需求” 1 11.30 10 否 化学隔膜真空泵 详见“第六章采购需求” 1 5.20 11 否 全自动加压流体萃取仪 详见“第六章采购需求” 1 19 12 否 垂直振荡器 详见“第六章采购需求” 1 9.50 13 否 全自动总氯含量测定仪 详见“第六章采购需求” 1 35.00 14 否 双通道全自动直接进样测汞仪 详见“第六章采购需求” 1 35.00 15 否 火花直读光谱仪 详见“第六章采购需求” 1 85.00 16 否 颚式破碎仪 详见“第六章采购需求” 1 7.50 17 否 盘式研磨仪 详见“第六章采购需求” 1 6.20 18 否 振动杯式研磨仪 详见“第六章采购需求” 1 5.00 19 否 人工气候箱 详见“第六章采购需求” 1 2.40 20否 种子发芽箱 详见“第六章采购需求” 1 1.00 21 否 电泳仪 详见“第六章采购需求” 1 0.60 22 否 电泳槽 详见“第六章采购需求” 1 0.66 23 否 电子天平 详见“第六章采购需求” 1 0.85 24 否 PH计 详见“第六章采购需求” 1 1.60 25 否 凝胶图像分析仪 详见“第六章采购需求” 1 9.00 26 否 冷冻研磨仪 详见“第六章采购需求” 1 5.80 27 否 核酸纯化提取仪 详见“第六章采购需求” 1 11.30 28 否 核酸蛋白测定仪 详见“第六章采购需求” 1 8.0029 否 液氮罐 详见“第六章采购需求” 1 2.20 30 否 气浴摇床 详见“第六章采购需求” 1 0.65 31 否 烘箱 详见“第六章采购需求” 1 0.57 32 否 制冰机 详见“第六章采购需求” 1 3.00 33 否 紫外可见分光光度计 详见“第六章采购需求” 1 15.00 34 否 光电直读光谱仪 详见“第六章采购需求” 1 97.00 注：（1）本项目不划分标段，投标人须对所投标段的全部内容进行整体投标，不可缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。（2）本项目不接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。（3）投标人须保证本项目中所投产品配套及预装的所有产品均为全新原装产品。（4）投标人各项单价须小于等于单价限价。 交货地点：采购人指定地点； 质量要求：保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合采购需求、符合国家质量检测标准和产品出厂标准的原装正品设备； 合同履行期限：合同签订后30日历天内完成设备交货验收。注：如出现未能到期供货的情况，需求单位有权单方终止合同的执行，所有的经济损失由逾期供货商单方承担。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目属于非专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求：无。4.信用查询：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)相关要求，投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法失信主体且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)，参与本项目的投标人信用查询截止时点：投标文件递交截止当天查询(查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，并将查询记录留存)。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间：2024年03月18日 至 2024年03月25日，每天上午8:30至14:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh）凭企业数字证书（CA）登录 方式：电子文件获取方式：请于招标文件获取截止时间前进入德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh），凭企业数字证书（CA）在网上获取电子招标文件及其它采购资料（电子招标文件，格式为*.ZCZBJ），数字证书（CA）详见其办理流程（如有疑问可咨询24小时技术支持热线：010-86483801）。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年04月08日 09点30分（北京时间） 开标时间：2024年04月08日 09点30分（北京时间） 地点：瑞丽市公共资源交易中心开标室(瑞丽市新建路2号政务服务管理局三楼)。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.相关费用：中标服务费由中标人向招标代理机构支付（具体要求详见第二章“投标人须知前附表”第30.1款规定）。 2.投标保证金 （1）保证金收取金额：根据《云南省发展和改革委员会等部门关于鼓励减免政府投资项目保证金的通知》（云发改交易管理〔2023〕397号），政府投资项目进行招标投标活动时，减免投标保证金，降幅不得低于现收取数额的50%的要求。本项目保证金降幅严格按照要求执行。 瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购： 保证金金额：40000.00（元） （2）投标保证金缴纳的形式：可以采用“银行转账”、“银行保函”、“投标保证保险”任一方式；采用“银行转账”方式的，投标人应汇入指定账户； 开户名称：瑞丽市公共资源交易中心 开户银行：中国银行股份有限公司瑞丽支行 账号：137251588162 财务室联系电话：0692-4150803 （3）保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间； （4）投标保证金确认注意事项 ①使用“银行转账”的，上传投标文件前，投标人须在电子交易系统上对所投项目进行绑定确认。未按要求进行绑定确认将导致投标文件无法上传，其后果由投标人自行承担。 ②投标人使用“银行保函”的，上传投标文件前，须将“银行保函”扫描上传至德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省●德宏州）https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage，从保函管理接口进行编制提交，投标人须在电子交易系统上对所投项目进行绑定确认，方可上传投标文件。 ③使用“投标保证保险”（保险单）的，上传投标文件前，投标人自行购买并在线确认。未按要求进行确认将导致投标文件无法上传，其后果由投标人自行承担。 3.其他： （1）发布公告的媒介：德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh），中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）。 （2）在投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）前，需在网上递交投标文件：网上递交需登录德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh），投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 （3）网上智能开标相关事项 根据《云南省公共资源交易中心关于推行网上智能开标的通知》的相关要求，本项目采用网上智能开标远程解密的方式进行。 方式：网上智能开标远程解密。德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省德宏州）(网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh)，按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。投标人必须在规定的时间内完成解密工作，投标文件网上远程解密时间为60分钟，由于投标人操作失误或自身原因造成没有按时进行远程解密的，视为自动撤回投标文件。唱标结束后，投标人在招标人规定时间内未提出异议的，视为无异议，规定时间截止后自动进入下一环节。对唱标结果签名确认时间为招标人发出通知后10分钟内，若投标人在规定时间内未对唱标结果进行电子签名确认的，则视为自动确认唱标内容，规定时间截止后自动进入下一环节。 （4）投标人需要办理CA数字证书的，请登录“德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省德宏州）(网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh)”从“CA办理”入口按照流程自行办理，数字证书办理联系电话：0692-2275609，24小时客服热线：400-6727-666。 （5）请各投标人在该项目未开标之前密切关注信息发布网站，如该项目需发布更正公告或者补充（变更）通知均在网站上发布，不再另行通知，因各投标人未及时上网看到更正公告或者下载补充（变更）通知的后果由投标人自行承担。 （6）监督部门电话 行业监督部门及联系电话：中华人民共和国瑞丽海关 0692-4141820 综合监督部门及联系电话：瑞丽市公共资源交易管理局 0692-4152503 纪检监督电话：0692-12388 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：瑞丽海关综合技术中心 地址：云南省德宏傣族景颇族自治州瑞丽市瑞宏路75号 联系方式：尹老师 0692-4144137 2.采购代理机构信息 名 称：云南国合建设招标咨询有限公司 地 址：昆明市白龙路425－427号晨曦街洋房1排117号 联系方式：何甜甜、张正举、武江艳、夏伟 15209257830、0871-63815951 3.项目联系方式 项目联系人：何甜甜 电 话： 15209257830、0871-63815951 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,天平,紫外分光光度,核酸提取仪,冷藏柜,抽提萃取,测汞仪,光电直读光谱,真空泵,食品安全检测,培养箱,ATP,液氮罐,浓缩仪 开标时间：2024-04-08 09:30 预算金额：441.33万元 采购单位：瑞丽海关实验室 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南国合建设招标咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 瑞丽海关综合技术中心瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购公开招标公告 云南省-德宏傣族景颇族自治州-瑞丽市 状态：公告 更新时间： 2024-03-17 项目概况 瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购 招标项目的潜在投标人应在德宏州公共资源交易电子服务系统全国公共资源交易平台（云南省﹒德宏州）（网址：https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage?page=dh）凭企业数字证书（CA）登录获取招标文件，并于2024年04月08日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YNGH[2024]-064 项目名称：瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购 预算金额：441.330000 万元（人民币） 最高限价（如有）：441.330000 万元（人民币） 采购需求： 瑞丽海关实验室提升改造项目设备采购，采购清单如下。具体要求及技术参数等内容详见第六章采购需求。 序号 是否进口 项目（产品）名称 参数要求 数量（台/套） 单价限价（万元） 备注 1 否 全自动氮吹浓缩仪 详见“第六章采购需求” 1 8.50 2 否 电位滴定仪 详见“第六章采购需求” 1 22.00 3 否 医用冷藏箱 详见“第六章采购需求” 3 1.00 4 否 脂肪测定仪 详见“第六章采购需求” 1 9.00 5 否 往复震荡摇床 详见“第六章采购需求” 2 3.50 6 否 全自动蒸馏仪器 详见“第六章采购需求” 1 7.00 7 否 石墨COD智能回流消解 详见“第六章采购需求” 1 2.50 8 否 硫化物酸化吹脱系统 详见“第六章采购需求” 1 4.00 9 否 二氧化硫测定仪 详见“第六章采购需求” 1 11.30 10 否 化学隔膜真空泵 详见“第六章采购需求” 1 5.20 11 否 全自动加压流体萃取仪 详见“第六章采购需求” 1 19 12 否 垂直振荡器 详见“第六章采购需求” 1 9.50 13 否 全自动总氯含量测定仪 详见“第六章采购需求” 1 35.00 14 否 双通道全自动直接进样测汞仪 详见“第六章采购需求” 1 35.00 15 否 火花直读光谱仪 详见“第六章采购需求” 1 85.00 16否 颚式破碎仪 详见“第六章采购需求” 1 7.50 17 否 盘式研磨仪 详见“第六章采购需求”1 6.20 18 否 振动杯式研磨仪 详见“第六章采购需求” 1 5.00 19 否 人工气候箱 详见“第六章采购需求” 1 2.40 20 否 种子发芽箱 详见“第六章采购需求” 1 1.00 21 否 电泳仪 详见“第六章采购需求” 1 0.60 22 否 电泳槽 详见“第六章采购需求” 1 0.66 23 否 电子天平 详见“第六章采购需求” 1 0.85 24 否 PH计 详见“第六章采购需求” 1 1.60 25 否 凝胶图像分析仪 详见“第六章采购需求” 1 9.00 26 否 冷冻研磨仪 详见“第六章采购需求” 1 5.80 27 否 核酸纯化提取仪 详见“第六章采购需求” 1 11.30 28 否 核酸蛋白测定仪 详见“第六章采购需求” 1 8.00 29 否 液氮罐 详见“第六章采购需求” 1 2.20 30 否 气浴摇床 详见“第六章采购需求” 1 0.65 31 否 烘箱 详见“第六章采购需求” 1 0.57 32 否 制冰机 详见“第六章采购需求” 1 3.00 33 否 紫外可见分光光度计 详见“第六章采购需求” 1 15.00

Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统以移液工作站的技术为基础，实现了酶联免疫实验加样、稀释、孵育、洗板、添加试剂、判读等过程的自动化，加快了ELISA检测效率，减少人为造成的操作误差。产品特点配备孵育、自动洗板、自动读板等模块一体化完成ELISA全部流程系统配备了双轨Z轴臂，高精度的8通道移液系统和机械抓手模块确保数据的可靠完整盘面多达24个，排布紧凑，占用面积小，同时可根据客户需求进行相应布局，配备各种实验器皿的适配器界面简洁 一目了然PIVOTING控制软件能够运行酶联免疫试验项目，引导用户进行装载试剂和样本、洗板机和酶标仪的参数设定等，同时具备可自动生成标准曲线、稀释量计算、加样时间设定等功能。配件图八通道移液器抓手PCR管适配器96孔板适配器应用领域生物医学领域各种细胞内成分的定位；研究抗酶体的合成；显现微量的免疫沉淀反应；定量检测体液中抗原或抗体成分创新点：整合了ELISA自动加样、洗板、读板的功能，实现设备一体化 睿科 Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统