二羟吲哚

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

[em04] 求二羟甲基丙酸液相方法

我们现在建立同时分析甲醇，乙醇和二甲基羟胺的方法，采用的是热电公司的气相色谱仪，柱子是毛细管柱，分析甲醇和乙醇的效果非常满意，但是二甲基羟胺的效果不好，精密度不高，请问是不是我们的柱子不适合分析二甲基羟胺呢？期待高人的解答啊！

[b][color=#6e2400]GB/T 23296.24-2009 食品接触材料　高分子材料　食品模拟物中1,2-苯二酚、1,3-苯二酚、1,4-苯二酚、4,4-二羟二苯甲酮、4,4-二羟联苯的测定　高效液相色谱法[/color][/b] 需要这个国标谢谢、

聚羟丙基二甲基氯化铵现在只知道CAS 25988-97-0，为一种聚合物，含量一般50%-60%，现在想用HPLC测一下，安捷伦的1260，试了EXTEND/XDB C18色谱柱，都是没保留，有没有测这类物质推荐的色谱柱和流动相

我要抢第二贴

硫酸羟胺和三价铁反应是生成氧化二氮还是氮气？

用1ml的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吸取乙酸乙酯或二氯甲烷时，第二枪吸取的量总比第一枪吸取的多，这主要是些什么原因？希望大家能讨论一下

求分析方法，以下是这个产品的信息，请各位帮帮忙羟甲基膦酸二乙酯 英文名：Diethyl(hydroxymethyl)phosphonateCAS NO：3084-40-0结构式：(C2H5O)2P(O)(CH2OH)分子量：168.3外观：淡黄色或无色透明液体含量：≥90.0% ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)

求分析方法，以下是这个产品的信息，请各位帮帮忙羟甲基膦酸二乙酯 英文名：Diethyl(hydroxymethyl)phosphonateCAS NO：3084-40-0结构式：(C2H5O)2P(O)(CH2OH)分子量：168.3外观：淡黄色或无色透明液体含量：≥90.0% ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)我的QQ33615087 欢迎讨论

钻石二代色谱柱寿命测试化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm商品编号：99601色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：室温检测器UV 220 nmhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png

中文名称： 羟丙基二淀粉磷酸酯 　　中文商品名称：羟丙基磷酸双淀粉 　　英文名称： Hydroxypropyl distarch phosphate 　　别名： HPDSP 　　详情： 理化性质：白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。糊液对温度、酸度和剪切力的稳定性高。 　　来源与制法： 淀粉与三偏磷酸钠或磷酰氯（≤0.1%）与环氧丙烷（≤10%）伴同酯化而成。 编辑本段毒理学依据　　1、ADI：无须规定（FAO/WHO，1994）。 　　2、可安全用于食品（FDA，§172.892,1994）。 　　质量要求：质量标准（FAO/WHO，1990；CXAS，1991） 　　羟丙基含量/% 7.0 　　氯丙醇/（mg/kg）≤ 1 　　土豆或小麦类淀粉/% ≤ 0.14 　　其他类淀粉/5 ≤ 0.04 　　二氧化硫 　　谷物类/（mg/kg）≤50 　　其他类/（mg/kg）≤10 　　砷（以As计）（mg/kg） ≤ 3 　　重金属（以Pb计）（mg/kg） ≤ 40 　　铅/（mg/kg）≤ 2 编辑本段用途与注意事项　　我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―2007）表A.3（可在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂名单）第46为羟丙基二淀粉磷酸酯，功能为增稠剂。未限定最高用量，可按需添加。 　　FAO/WHO规定：可单独使用或与其他增稠剂合用。用于蛋黄酱，5 FAO/WHO；罐装胡萝卜（产品含有奶油或其他油脂）、发酵后经加热处理的调味酸奶及其制品，10 g/kg；冷饮制品，30 g/kg；罐装沙丁鱼和沙丁鱼类产品，20 g/kg；罐装鲐鱼和竹荚鱼，60 g/kg（仅用于填料）；速冻鱼条和鱼块（仅指用面包粉和面包拖料包裹），以GMP为限。羟丙基二淀粉磷酸酯Hydroxypropyl Distarch Phosphate编码 GB 20.016；INS 1442性状 白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。制法 由淀粉在碱性条件下，与环氧丙烷进行醚化，再与磷酸交联剂进行酯化反应制得。质量标准 参见羟丙基淀粉。鉴别方法 本品呈一般食变性淀粉反应和磷酸盐反应。1．一般食用变性淀粉反应 同羟丙基淀粉鉴别方法1、2、3。2．磷酸盐反应 参见磷酸三钙。毒理学依据1．GRAS FDA-21CF

在检测水产品中孔雀石绿残留量的标准方法中，很多都要用到二甘醇、盐酸羟胺及对-甲苯磺酸，但不知它们的作用是什么，不知哪位知道，大家都来谈一谈啊

哪位高手有2,2-二羟甲基丙酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析法，我研究两天了，没弄好，求帮助！先谢了，在线等，急呀

现在为了疫情的严防把控工作，进出小区，商场超市，公司都要接受相关的体温测量，目前测量体温有耳温枪和额温枪，那么问题来了，这些设备经过了那么多人，是不是安全呢？会不会成为病毒的间接传播者呢？

二维码扫码枪选购和使用技巧一、相关要求农业部公告第2210号指出：“为进一步强化兽药产品质量安全监管，确保兽药产品安全有效，农业部决定在前期试点基础上，加快推进兽药产品质量安全追溯工作，利用国家兽药产品追溯系统实施兽药产品电子追溯码（二维码）标识制度，形成功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理系统。”要求自2016年1月1日起，全面启动实施兽药经营和监管环节追溯管理工作，实现兽药生产、经营、监管信息的互联互通。农业部于2017年11月30日公布的农业部令2017年第8号，对《兽药经营质量管理规范》进行修改，增加了兽药追溯设备、追溯制度、追溯记录和追溯数据上传的要求。二、兽药二维码简介我国兽药二维码标识采取“一品一码”，实现了二维码编码的唯一性和一次性，确保每个兽药二维码不重复。虽然二维码是可以仿制的，但因为每一个二维码都是唯一的，如果仿制同一个码极易被识破。如果逐个产品仿制并考虑产品码、盒码、箱码的关联，则成本极高。同时，造假企业的数据因为没有合法的用户资格，所以数据是进不了追溯系统的。合法企业如果有重复的二维码上传到系统，系统只能识别一次，重复的二维码不会被系统接受。监管人员在使用专门设备扫描识读二维码时，一旦发现重码会自动报警。兽药产品追溯码是兽药追溯系统随机产生的24位数字，生产二维码的码制是QR码，字符编码采用UTF-8。QR码又称“快速响应矩阵码”，是一种矩阵式二维码。每个QR码符号由正方形模块组成的一个正方形阵列构成，通过模块的颜色深浅来表达数据，深色模块表示二进制1，浅色模块表示二进制0。QR码的特征是在其左上角、右上角和左下角的三个由同心正方形构成的位置探测图形。每个QR码符号最多可以包含：1.数字数据：7089 个字符2.字母数字数据：4296 个字符3.8位字节数据：2953 个字符4.日本汉字数据：1817 个字符5.中国汉字数据：1817 个字符QR码有 L、M、Q、H 四种纠错等级，可恢复的码字比例分别为 7%、15%、25%、30%。三、二维码扫码枪选购和使用技巧在兽药追溯管理中，二维码扫码枪是极其重要的设备，操作时需要通过扫码枪将二维码转换为24位数字的追溯码，并自动输入追溯平台，才能进行追溯操作。我市在今年6月份启动的兽药追溯工作中，使用某品牌的无线二维码扫码枪进行操作，取得了较好的效果，并总结出无线二维码扫码枪选购和使用技巧，并向近百家兽药经营企业进行推广，得到多数兽药经营企业的好评。内容如下：1、一定要选购二维码扫码枪！几十元的扫码枪只有一维扫码功能，只能扫描条形码，扫二维码是没用的。二维码扫码枪一般在200元以上，可以扫二维码，拿来扫条形码更是不在话下。2、建议选购无线二维码扫码枪。兽药入库时一般都是整箱包装，又笨又重，搬运不方便，用有线扫码枪（通过USB线连接电脑）扫码不方便，而且有的仓库离电脑距离有点远（几米或者十几米），拖着一根USB线方便吗？选购无线二维码扫码枪就方便得多，可以脱离USB线的纠缠，拿着扫码枪在十几米范围内轻松自在地扫码。3、无线二维码扫码枪连接和充电无线扫码枪通过蓝牙与电脑连接，只要将扫码枪附带的蓝牙适配器插入电脑USB接口，启动扫码枪，约5秒后听到扫码枪发出“嘀”一短声即说明连接成功。无线扫码枪内置锂电池，扫几百次甚至上千次没问题，但总有没电的时候，这时只要将USB线接上充电即可，充电头、充电宝都可以。4、无线扫码枪不能扫描二维码怎么办？如果二维码扫码枪可以扫条形码，但不能扫二维码，可能是没有开启二维码功能或者没有开启QR码功能，只要用扫码枪扫一下这两个功能的二维码，应该就可以正常使用了。5、扫码结果字符乱码怎么办？如果扫出来的数字正常，但中文字符乱码，可能是电脑处于中文输入法状态，调到英文输入法状态一般就正常了。6、电脑断网无法进行追溯操作怎么办？电脑断网后，可以扫码但无法进行追溯操作，因为追溯平台的操作需要连接到服务器端实时操作。这时可以新建一个WORD文档，扫码后保存，网络通畅后将二维码复制粘贴到追溯平台的追溯码输入框内，进行入库/出库操作。7、仓库离电脑太远怎么办？有些企业仓库离门店比较远，或者货物拉到客户那里试销，客户需要哪些货物才能确定哪些需要出库。这时可以打开手机蓝牙功能，并和扫码枪配对，然后打开手机上的备忘录或其它文本编辑软件，扫码后保存。回到门店后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，然后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。8、扫码枪临时坏了怎么办？兽药二维码是标准的QR码，可以用微信扫一扫得到24位数字的追溯码，复制到手机备忘录或其它文本编辑软件，然后通过微信、QQ等方式将文件传输到电脑，最后将追溯码复制粘贴到追溯平台追溯码输入框内，进行出库操作。经过上述扫码枪选购和使用技巧的推广，兽药经营企业普遍认为扫码操作容易方便，积极配合做好兽药追溯工作，经过不到一个月的培训、指导和督查，我市60多家兽药经营企业全部启动追溯操作，率先完成省里确定的年底前全部启动追溯操作的目标，得到上级有关部门的肯定。

[color=#444444]我最近再做5-羟甲基糠醛还原制备2,5-二（羟甲基）-呋喃，但是让人不解的事情是，在底物基本完全转化后，产物的产率居然超过100%，达到120%甚至150%（液相色谱分析，PDA检测器，基于产物的标准曲线，标准曲线我们也重复做过好几次，重现性还行，所以应该不是标准曲线的问题），这真是让人不解。在液相中产物的峰型非常完整，也没有出现肩峰之类的。我推迟可能是有其他物质参杂在产物色谱峰中，但是改变各种分析条件和色谱柱，都是没有发现该峰中出现肩峰之类的。[/color][color=#444444]请问各位有没有什么办法，能够确定该峰中是否含有其他与产物性质相似的物质？？[/color]

呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/275/394275_1.jpg有哪位前辈检测过，做过MS-LC，可是紫外没吸收，气相又不出峰，但好像有人用FID检出来的，可我这一直做不出，我GC是FID,弱极性HP-5柱子，有知道的，希望帮帮忙啊。。。

最近要用到二硫化碳，但是用移液枪移取的时候会有液滴往下滴。请遇到过这种问题的前辈指点，有啥方法在移取二硫化碳的时候不会有液滴往下滴的方法。谢谢！