马鞭草苷

鬼灯笼【别名】虎灯笼、白灯笼（《生草药性备要》），苦灯笼（《岭南采药录》），红灯笼、红羊米青（《陆川本草》），红花路边青、夜鬼灯笼、土羚羊（《南宁市药物志》），岗灯笼（广州部队《常用中草药手册》）。【来源】为马鞭草科植物灯笼草的全株。全年可采。【原形态】灯笼草（《岭南采药录》）小灌木，高0.9～1米。幼枝被黄褐色小柔毛。叶对生；具柄；纸质；矩圆形至狭矩圆状披针形，长5～12厘米，宽2.5～4厘米，先端渐尖，基部阔楔尖，边全缘或略作波浪形，近秃净，背脉明显。聚伞花序腋生，有花5～9朵，密被黑褐色小毛；萼蓝紫色，有棱5，长约10毫米，有白色腺点，裂片阔卵形而尖，结果时略增大；花冠近白色，长约15毫米，管约与花萼等长，裂片5；雄蕊4，短，突出；雌蕊1，花柱突出，柱头2裂，子房不完全的4室。核果球形，直径约5毫米，包藏于萼内。花期7月。【生境分布】生于丘陵地或旷野间。分布我国南部。【化学成份】同属植物的根含贞桐甾醇、蛇麻脂醇、贞桐酮、贞桐二醇烯酮。叶含杀蠕虫成分贞桐定。【性味】《南宁市药物志》：苦微甘，寒。【功能主治】①《南宁市药物志》：清热解毒。治温热病，骨蒸劳热，咳嗽，小儿急惊风。外用治跌打。②《广西植物名录》：根，清热解毒，止咳，祛风。治感冒，咽痛，咳嗽，肺病，胃痛，腹痛，疖肿，跌打，风湿。【用法用量】内服：煎汤，3～5钱。外用：鲜品捣敷。

任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务一二一121.1 马鞭草HPLC-PDA指纹图谱研究 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分121.2 RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸121.3 RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分121.4 HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷 121.5 二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究 121.6 RP-HPLC法同时测定辽细辛中L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇 121.7 HPLC测定不同基源及不同产地祖师麻中祖师麻甲素 121.8 HPLC法测定快速溶剂萃取开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚121.9 黄芩不同生长发育期有效成分的变化规律121.10 白头翁汤质量控制方法及药动学研究任务一二二122.1 HPLC法测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分122.2 蜂胶HPLC指纹图谱的研究122.3 虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和组织分布研究 122.4 半边旗中二萜类化合物的超临界CO2萃取及HPLC-MS分析122.5 复生康胶囊质量标准的研究 122.6 HPLC法测定血瘀证患者口服川芎丹参煎剂后阿魏酸血药浓度122.7 相色谱-电喷雾离子阱质谱法快速鉴定刺五加提取物中的四种组分 122.8 液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分析大鼠尿样中的黄芩苷及其异构体 122.9 独一味微丸中木犀草素含量的HPLC测定法122.10 HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量 任务一二三123.1 反相高效液相色谱法测定帕马溴原料及氨酚帕马溴片中帕马溴含量 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分123.2 高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量 123.3 [/siz

九龙吐珠【英文名】Herb of Fanshaped Umbrellasedge【别名】伞莎草【来源】药材基源：为马鞭草科植物龙吐的珠叶及全株。拉丁植物动物矿物名：Cblerodendrum thomsonae Balf采收和储藏：全年均可采，洗净，切段，晒干；叶，鲜用。【原形态】龙吐珠，攀援状灌木，高2-5m。幼枝四棱形，被黄褐色短柔毛，老时无毛；髓部疏松，干后中空。单叶对生；叶柄长1-2cm；叶片纸质，卵状长圆形或狭卵形，长4-10cm，宽 1.5-4cm；先端渐尖，基部近圆形，全缘，表面被小疣毛，背面近无毛；基脉3出。聚伞花序腋生或假顶生，二歧分枝；苞片狭披针形，长5-10mm；花萼白色，基部合生，中部膨大，具5棱，先端5深裂，裂片白色，三角状卵形，长1.5-2cm，宽1-1.2cm，外面被细毛；花冠先端5裂，深红色，外被细腺毛，裂片5，椭圆形，长约9mm，花冠与花萼近等长；雄蕊4，与花柱均伸出花冠外。核果近球形，直径约1.4cm，棕黑色，萼宿存，红紫色。花、果期7-11月。【生境分布】生态环境：我国庭园及温室栽培。资源分布：原产西非。【化学成份】龙吐珠含美利妥双甙（melittoside），桃叶珊瑚甙（aucubin），8-O-乙酰基哈帕甙（8-O-acetylharpagide），雷朴妥甙（reptoside），筋骨草甙（ajugoside）及8-O-乙酰基米欧坡罗甙（8-O-acetylmioporoside）。【性味】味淡；性平【归经】肝；脾经【功能主治】解毒。主慢性中耳炎；跌打损伤【用法用量】内服：煎烫，6-15g。

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有没有做过甘草浸膏的，测甘草苷的对照品，为什么甘草苷后面出杂峰哪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221438425145_6044_3461163_3.jpeg[/img]

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求2010版《药典》甘草浸膏含甘草酸、甘草苷两个成分的图谱http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif做了一下，没做出来。感觉不太对。有做过的给点经验。谢谢

影响中药药理作用主要因素　　(1)药物因素　　中药的品种、产地、采药季节、贮藏条件及剂量、剂型、给药途径等，均对中药作用的发挥有着显著的影响　　1)中药基原(原植物、动物和矿物)的影响　　中药材绝大多数是中国自产的，少数为移植或进口的。在品种上，历代本草著作中屡有增加。不少本草书指出了历史上中药品种的混乱情况。故现在对其进行认真的考证、分析、鉴定的工作，是十分重要的。例如，目前全国用的贯众、独活、厚朴等中药，就来源于20多种不同种属植物;同一中药大青叶，各地用的药材又有不同，有蓼科蓼兰、十字花科松兰、爵床科马兰、马鞭草科大青等，药用部分也有用叶及带叶茎枝的不同。而且，同名异物的现象也很普遍。由于品种不清，其化学成分的含量和药理作用均有差异。　　2)中药产地及采集季节的影响　　A. 中药产地：药材产地对药物质量和疗效有着直接关系，为历代医家所重视，自古即有“道地药材”的讲法。中药之中大部分为植物药，自然生长环境具有一定的区域性，各地区的土壤、水质、气候、雨量等自然条件都能影响药用植物生长、开花、结果等一系列生态过程，特别是土壤成分更能影响中药内在成分的质和量。《神农本草经》记载的记载的“采造时月、生熟、土地所出、真伪、陈新，并各有法”和《新修本草》说的：“离其本土，则质同而效异;乖于采摘，乃物是而实非”。都很强调产地。产地不同，同一植物所含有效成分不完全相同，从而使药理作用有别，临床疗效不稳定。如长白山的野山参，东北各省与朝鲜、日本的园参，不但含人参总皂甙的量不同，而不同皂甙单体的含量也不一样。又如人参茎叶中皂甙含量在吉林省七个产地所得样品，含量差别相当悬殊。不同产地及不同加工方法，以人参提取物的得量也不同。　　B. 采收季节：不同植物的根茎、叶、花、果、种子或全草都有一定的生长和成熟期，故采药时间的采收方式则随着中药的品种和入药部位而有不同。中国幅员辽阔，从寒带至亚热带，气候差异很大，故采药时间按照当地习惯因地制宜，但要选择药用植物有交效万分含量最高时采收。有效成分的含量随不同生长季节及不同入药部位而异，如人参中皂甙以八月后含量最高，麻黄中生物碱秋季含量最高，槐花在花蕾时芦丁含量最高，青蒿中青蒿素的含量以七月中至八月中花蕾出现前为高峰，应在开花前采收，薄荷在部分植株开始有花蕾时，挥发油含量大。古人采药全凭经验，《本草经集注》序录说：“凡采药时月…… 其根物以二月、八月采者，谓春初津液始萌，未冲枝叶，势力淳浓故也;至秋枝叶干枯，津液归流于下…… ”《本草蒙筌》说：“实已熟，味纯;叶采新，力倍。”以臭梧桐的降血压作用为例，在五月开花前采摘的叶，对动物的降压作用强，开花后所采集的叶，降压作用减弱。再以人参为例，季节变化对园参根中皂甙和糖分含量有显著影响，故采收应在6～9月，而不应在冬季。　C. 药用部位的影响　　不同的药用部位所含化学成分的质和量都可能不同，所以其药理作用也不同。曾有人比较研究了各地所产白参、红参的不同部位的人参皂甙含量，发现有较大差异。又如麻黄生物碱的含量，以麻黄茎的髓部含量最高，麻黄节中含量较少，而根中则不含生物碱。 D.贮藏条件的影响　　《本草蒙筌》说：“凡药贮藏，宜常提防，倘阴干曝干烘干未尽去湿，则蛀蚀霉垢朽烂，不免为殃。”贮藏不当，要霉烂变质、走油、虫蛀，会直接影响药理作用和医疗质量。所以要选择适宜的堆放场所，加强仓库管理工作，注意特殊药材的保管(如贵重药材、芳香性及胶类药材等)，还要定期检查，防治虫害。贮藏不当，也可使含挥发油的药材氧化、分解或自然挥发(如樟脑、冰片、麝香)而使药效降低。有的成分会因存放时间长，而被酶所分解等。　　E.炮制的影响：　　炮制前后，药材的成分质和量会有所变化，药理作用和临床

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5964没食子儿茶素没食子酸酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5965景天庚酮糖对照品，有报告HPLC≥98%BW59667-甲氧基香豆素对照品，有报告HPLC≥98%BW5352刺芒柄花素对照品，有报告HPLC≥98%BW5967Z，Z′- 6，6′，7，3′a- 二聚藁本内酯，对照品，有报告对照品，有报告HPLC≥98%BW5968香柠檬亭对照品，有报告HPLC≥98%BW5969白花前胡乙素对照品，有报告HPLC≥98%BW59704,4-二羟基二苯甲酮对照品，有报告HPLC≥98%BW59713,4-二羟基苯甲胺氢溴酸盐对照品，有报告HPLC≥98%BW5973盐酸苯乙双胍对照品，有报告HPLC≥98%BW5974茶黄素,对照品，有报告对照品，有报告HPLC≥98%BW5975癸酸乙酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5976鼠李素对照品，有报告HPLC≥98%BW5977梭砂贝母酮碱，新贝甲素，对照品，有报告对照品，有报告HPLC≥98%BW5309哈帕卜宁碱，对照品，有报告对照品，有报告HPLC≥98%BW5980芥子碱硫氰酸盐，对照品，有报告对照品，有报告HPLC≥98%BW5981马鞭草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5982薄荷呋喃对照品，有报告HPLC≥98%BW5983西伯利亚远志糖A5对照品，有报告HPLC≥98%BW5984百里酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5986西伯利亚远志糖A6对照品，有报告HPLC≥98%BW5987丙戊茶碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5988苦鬼臼毒素对照品，有报告HPLC≥98%BW5571β-桉叶醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5990橙花叔醇对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

德国霍恩海姆大学农业专家研究认为，与其全面禁止使用草甘膦，不如通过农作物轮种等方式适度使用草甘膦，这样既达到去除杂草功效，又可减少大量使用草甘膦而造成的危害。草甘膦是一种高效、廉价的除草剂，广泛使用于农作物种植。之前，世界卫生组织的一份研究报告显示，农作物大量使用草甘膦会破坏生物多样性，而且残留在饲料和食品中的草甘膦会对人体有害，甚至有致癌风险。欧盟目前正在讨论是否继续允许使用草甘膦农药。德国霍恩海姆大学的冈特·诺伊曼教授认为，对此需要更多地普及专业知识，利用农作物轮种或覆盖作物等对土壤友好的耕作方式，适当使用草甘膦不会带来危害；而完全禁止使用草甘膦则会适得其反，因为使用其他化学除草剂同样对人体有害，而且除草效果大大降低。本月底，欧盟委员会将决定是否延长草甘膦的使用许可。草甘膦是否对人体有害和导致癌症，在学术界一直存有争议。诺伊曼教授认为，即使公开辩论，目前也难以证实这个问题，他主张适量使用草甘膦。“草甘膦是一种有重要使用价值的除草工具，应该受到与其他除草剂同样的对待。它的工作原理非常高效，而且相对环保，性价比高。”他认为，欧洲农户对草甘膦相对其他除草剂的优势还了解不够，而美国、巴西和阿根廷则更加相信使用草甘膦。纽曼教授表示，草甘膦对生物多样性的负面影响是不争的事实，这也许可以解释为什么欧洲农户对草甘膦特别敏感，而美国和巴西农户则不太在意，因为那里的农作物种植本来就比较单一。但是，所有的化学除草剂都会带来负面影响，关键是控制使用的量。通过作物轮种可以大量减少草甘膦的使用量，达到同样的除草效果。在有些地方使用草甘膦需要专业人员指导，如公园和私人花园就不宜使用草甘膦。另外，在互联网上不受控制的销售草甘膦也是不可取的，这种状况必须改变。（文章来源：科技日报）

树皮类药材的采收通常在春夏之交、植物生长旺盛期、树液流动时应尽快采剥。此时，树皮类汁液充足，形成层生长最活跃，皮部与木质部最容易分离，如杜仲、黄柏、厚朴、肉桂等树皮。树皮类药材的采收：通常在春夏之交、植物生长旺盛期、树液流动时应尽快采剥。此时，树皮类汁液充足，形成层生长最活跃，皮部与木质部最容易分离，如杜仲、黄柏、厚朴、肉桂等树皮。其采收方法：一般剥取环状块或采取“剥皮再生法”进行采收。花类药材的采收：这类药材采摘季节性很强，如辛夷花、款冬花、金银花等要采摘未开放的花蕾供药用；绿梅花等要采摘即将开放的花朵入药；菊花、凌霄花、红花、西红花等要采摘盛开的花或花柱供药用。采收方法：选择晴天分期分批采摘，采摘后避免挤压，并注意遮阳，防日晒变色。全草类药材的采收：通常在枝叶生长茂盛、初花时收割，如荆芥、藿香、穿心莲、益母草、半边莲等。但有些应在开花前采收，如佩兰、青蒿等；也有些是采集嫩苗，如春柴胡等；而马鞭草要在花开后采。极少要连根挖出入药，如北细辛、紫花地丁等。采收方法：割取或挖取。叶类药材的采收：一般在植物的叶片生长旺盛、叶色浓绿，花蕾开放前采收，如青叶、紫苏叶、艾叶等品。植物一旦开花结果，叶肉内储藏的营养物质就向花、果转移，从而降低叶类药材的质量。也有极少数叶类药材宜在秋后经霜打后采摘，如桑叶、银杏叶等，而枇杷叶则要在落叶后采。采收方法：摘取、割取或拾取。根及根茎类药材的采收：当植物正在生长发育时，会消耗根部储藏的养分，因此一般在植物休眠期，即秋冬季落叶后至翌年早春萌发前采收根及根茎类药材，如黄芪、党参、丹参、桔梗、丹皮、地骨皮、前胡等。此时地下根和根茎储藏的营养物质和有效成分含量最高。少数药材如白芷、当归、川芎等应在生长期采收。采收方法：选雨后的晴天或阴天，在土壤较湿润时用锄头或特制的工具挖取。采挖时注意保持根皮完整，避免损伤而降低药材质量。根皮类药材的采收：采收时期同根茎类。先将根部从土中挖出，然后进行砸打或搓揉使皮肉与木心分离，如五加皮、远志肉等根皮。果实类药材的采收：多数果实类药材在果实完全成熟时采收，如瓜蒌、黄栀子、薏苡仁、花椒、八角等；也有些要求果实成熟经霜打后再采，如山茱萸霜后变红、川楝子霜打变黄时才采收；还有些应在果实未成熟时采收，如青皮、枳实、桔红等。果实成熟期不一致的药材，如山楂等，要随熟随采，过早采收肉薄产量低，过期采收肉松泡，质量差。多汁浆果，如枸杞子、山茱萸等，采摘后应避免挤压和翻动。采收方法：摘取或剪取。同一果序上的果实成熟期一致的，如女贞子、五味子等，可将整果序剪取，放置若干天后摘取果实。种子药材的采收：多数种子类药材要在果实充分成熟、籽粒饱满时采收，如牵牛子、决明子、补骨脂、续断子等。一些蒴果类的种子，若待果实完全成熟，则蒴果开裂，种子散失，难以收集，须稍提早采收，如急性子、牵牛子、豆蔻等。对种子成熟期不一致而且成熟即脱落的药材，如补骨脂等，应随熟随采。干果类一般在干燥后取出种子，蒴果通常敲打后收集。肉质果，若果肉亦作药用的，可先剥取果肉，留下种子或果核，如瓜蒌子等；有些果肉不能作药用的则取出种仁。

甘草薄层的甘草酸铵紫外不显斑点 求各位大神指导

有谁做过草苷磷，极性太强了，几乎不保留

草甘膦产品按SN/T 1923-2007处理衍生后进行调谐，为什么草甘膦和草甘膦内标在调谐过程中都是在母离子397左右有很高的响应，标准上草甘膦是392.1的母离子，草甘膦内标是395。

我最近按中国药典2010版方法测定复方甘草口服溶液中甘草酸突然含量测定不上来，原来测定结果能与原料甘草流浸膏中甘草酸基本对应一致，现在会差很大，从柱效、拖尾因子看现在与原先无太大差异，且符合中国药典2010版要求，请教各位同仁，在测定复方甘草口服溶液中甘草酸有什么特别注意点吗？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209272130_393425_2255248_3.gifHPLC测定木犀草苷对照品为什么峰前面有个小峰？？？？

草甘膦、氨甲基膦酸和草甘膦内标衍生： 取1ml 20g/L上述物质标准溶液（水作溶剂），分别加0.5ml 50g/L硼酸钠、0.5ml 10g/LFMOC-Cl衍生剂，37℃衍生2h。SN/T 1923是缓冲盐和衍生剂各加0.2ml，并且衍生剂浓度是1g/L，担心衍生不完全我多加了，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS上扫描啥也没有或者说响应极低不稳定，倒是有几个离子响应很稳，比如草甘膦扫出来是179，365和397，正常来说179、392。 后面，我又直接拿草甘膦和氨甲基膦酸（未经衍生）上机扫描，文献上有负离子扫描出峰的，我试了一下，草甘膦（分子量169）扫出来是168，响应较低不稳定，但合理。就是说仪器没问题，标准品没问题。 问题来了，到底是哪里出了问题？衍生剂我都是临配现用的，顶多也是过量了而已

对照品甘草苷 后面出杂峰 是怎么回事[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221432219383_6429_3461163_3.jpeg[/img]

请教各位大侠，谁有草甘膦EPA547方法，参考一下，谢谢

哪位大侠做过草甘膦？GCMS法，为什么我最后只能出它的衍生物的峰，草甘膦的峰怎么不出呢？我把浓度都加到120ppm了，还是不出峰，倒是它的衍生物出峰很稳定，这究竟是为什么啊？

为什么草甘膦按国标做不稳，流动相增加对应盐，却稳了