二氯酞嗪

杀虫剂二嗪磷将遭加拿大淘汰加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)已通过决议，确定有机磷酸酯类杀虫剂二嗪磷（diazinon）将遭淘汰。但是，当局却放弃了2007年的原定计划，将二嗪磷的最终退市时间定在了2012年。不但如此，在当局与相关干系人进行协商之后还制订了风险管理计划和过渡期措施。 参照之前的决议，将根据重要性及是否有替代物决定二嗪磷的某些用途将在短期内被淘汰，而有些用途还能继续使用更长时间。因此，PMRA决定授予杏子，桃子，梨和李子用二嗪磷更长一些的使用期限。 在此期间，PMRA要求在二嗪磷的标签上要列出更详尽的减少使用风险的方法，包括罗列出使用者应备有的保护器具，喷洒农药时彼此之间的间距等。为保护非目标物种和水生生态，还应在相关区域设立警告牌。（来源:Agropages）

[font=&][color=#333333]3,6-二氯-4-异丙基哒嗪 [/color][/font][font=&][color=#666666]沸点[/color][/font][font=&][color=#333333]278.7±35.0 °C，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]适合分析吗？另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的分析条件如何设置？[/color][/font]

二嗪农与二嗪磷是一种农药吗？GB20769[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法，二嗪农与二嗪磷是两种东西，我们把二嗪农打入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，发现母离子与子离子与二嗪农不相符，与二嗪磷一样，这是怎么回事？可标液上写着二嗪农，上百度上查询这两种是一种农药。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709432838_3692_1645480_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709434440_2946_1645480_3.png[/img]

卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

大家有没有做过液态二氧化碳样品的电导率检测啊，非常好奇；我在别的论坛看到一个求助帖，问液态二氧化碳如何提高电导率。只用过[url=https://www.hach.com.cn/product/jcdiandao1]水质电导率传感器[/url]，液态二氧化碳样品要检测的话，用什么类型电导率传感器呢，还有上面这个如何提高电导率的问题有没有老师有招的。

[font=&][color=#666666]为准确测定水体中的痕量氢氯噻嗪含量，建立了固相萃取（SPE）-高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）联用的测定方法。首先，将采集的水样（1 000 mL）进行过滤并调节pH值后，通过活化后的HLB固相萃取柱进行净化；然后，用10 mL纯甲醇进行洗脱提取，氮吹至近干，用1 mL甲醇定容；最后，采用HPLC检测所得溶液。检测条件：色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]18[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]（4.6 mm×250 mm, 5μm）,流动相为甲醇∶水（二者体积比为70∶30）,流速为1 mL/min,等度洗脱，检测波长为270 nm,采用外标法定量。结果表明：氢氯噻嗪质量浓度为0.1～50.0μg/L时，待测物的质量浓度和色谱峰面积成正比例线性关系，线性方程为A=221.49c+3 915,R[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]=0.999 7 供试品在24 h内放置稳定，平均回收率为99.90%（RSD值为1.8%,n=5）,精密度为1.1%。所建立的方法操作简便，具有较高的精密度，检出浓度低，采用的流动相配制简单，对环境污染小，可用于水环境中痕量氢氯噻嗪的检测、分析及风险评估。[/color][/font]

1.1 有机磷农药——二嗪农概述【1，2】 表1 二嗪农简述名称 二嗪农结构式 分子式 C12H21O3N2PS分子量 304.34性状 纯品为无色油状液体。工业品为苍白色到暗棕色油状液体，纯度95％以上。室温下在水中的溶解度为40 mg/L ，可与乙醇、丙酮、二甲苯混溶，亦可溶于石油。在水与稀酸性溶液中能缓慢水解，在碱性溶液中水解速度于对硫磷相同。二嗪农在120 ℃以上分解，易氧化。在贮藏中，微量的水能促进二嗪农水解，变成高毒的四乙基-硫代焦磷酸脂。能和大多数农药混用，但不能与含铜杀菌剂混用。毒性 小鼠经口LD5080～135 mg/kg。日本稻米、大豆、果实、茶、蔬菜允许残留量0.1 ppm。作用方式 触杀、胃毒和熏蒸作用，无内吸作用 1.2有机磷农药的分析现状随着人们生活水平的逐步提高，人们对环保和健康意识日益增强，其分析测定工作也受到人们的日益关注，出现了不少行之有效的鉴别和分析检测方法。下面将就简单综述下这一方面的研究现状。农药残留分析步骤一般包括样品的采集和保存、农药的提取和浓缩、试样的净化、农药的定性定量分析。1.2.1 样品的采集与保存【3】样品的采集与保存是分析的前提条件。对于农药残留分析这样的痕量、超微量技术，条件稍有改变或操作上稍有不同就会造成测定数据的很大差异，所以试样采集的标准化是获得准确数据的基础。采集样品总的要求是随机性和代表性，因此应尽可能采集不同的样品或相当数量的试样。采样时手、容器和工具必须彻底清洗，以免污染样品；还应避免在小区边缘取样，因为喷雾漂移或重叠会污染边缘。有的对照区如用别的药剂处理要注明，并研究是否会干扰测定结果。新鲜蔬菜和果实应在采摘后立即进行分析，如果保存则必须按以下条件：10天之内在0～5 ℃，10天以上在-10 ～ -20 ℃冷冻保存；谷类及干饲料等可在0～5 ℃长期保存。不论那种情况都要密封在聚乙烯袋里，以免干燥。由于农药在动植物体内及环境中可能代谢降解，必须注明从取样到分析的间隔天数。1.2.2 样品的提取和浓缩【4】样品提取总的要求是尽可能完全地提取出所含农药成分，而尽量少地提取出干扰物质。首先涉及的就是提取溶剂的选择。根据“相似相溶原理”，应选择与待测农药极性相近的溶剂。要求提取剂不能与样品发生作用，毒性低。对极性小的农药，可以用非极性溶剂来提取，也可用混合溶剂来提取；对含水量较高的样品，如蔬菜、水果等，宜用极性溶剂。常用的提取剂有丙酮、石油醚、甲醇、苯、乙酸乙酯、环己烷、二氯甲烷和三氯甲烷等。如用80%甲醇水溶液来提取其果中的多效唑[5]、用二氯甲烷提取柑橘中的有机磷农药[6]。提取农药的方法很多，除了浸渍、漂洗法，匀浆、捣碎法，消化法，索氏提取法和机械振荡法（MSE）等传统方法外，还有以下几种高效的方法：（1） 液-液萃取：液-液提取的方法一般用在水中有机磷农药的提取。有机磷农药的极性一般较大，范围也较广泛。一般选用己烷或石油醚进行分配提取，也可以加入盐来防止乳浊液的形成。振摇后，接着进行分离、蒸发，再预浓缩，然后用正己烷定容，最后用GC-FPD测定。其中，为达到灵敏度的要求，往往预浓集的步骤是必不可少的。但是，一般液-液萃取使用的样品量在1 L以下，这使得许多待测有机磷农药的预浓集不够充分。另外，对于大体积样品（如120 L）可使用Goulden大体积萃取器。（2）液-固萃取[7]：此法适用于提取土壤、沉积物等固体样品中的有机磷农药，经典的方法为索氏提取。在索氏提取之前，样品要进行一些预处理。土壤样品需要风干或磨成粉末，植物或食物样需要切碎、研磨。提取一般使用甲醇、二氯甲烷、丙酮以及甲醇+二氯甲烷和丙酮+正己烷混合溶剂。Meikle【6】和Christie用丙酮淋洗含有14C－Nellite土柱并通过索氏法用氯仿反复提取16个小时之后，评价了水的提取效果。通过反复提取，没有发现更多的农药。在平衡166天和203天后，14C标记农药的回收率分别是72％和100％。利用这个系统，作者自称能完全回收所提出的几种Nellite衍生物。当然我们还可以直接将样品与上述的有机溶剂或热水使用机械振摇器进行振荡提取。提取液经过滤、干燥和溶剂蒸发后，进行色谱测定。（3）固相微萃取： 固相微萃取（SPME）是八十年代末由加拿大Waterloo大学Pawliszyn等人开发研制的一种非溶剂的分析萃取技术，其萃取原理与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]类似。SPME已成功的应用于固态、液态和气态样品中各类极性或非极性有机物的分离提取过程中。农药是环境中存在的一大类污染物，组分繁多，样品处理步骤复杂。应用SPME-GC方法对土壤、水、和生物体内有机磷农药的分析，检出限在ng/g～pg/g ，RSD小于30％，线性范围在103～105数量级。Boyd－Boland等[8]对水中60种农药（其中20种是有机磷农药）通过SPME-GC方法进行同时测定，并对PDMS和PA萃取涂层进行对比。

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用DB1701柱（30*0.25*0.25），氧化乐果、二嗪农时间很近，混标时两者重合，如果不换柱子，有什么办法能分开吗？升温速率调慢试过了，不行。

我现在正在做磺胺氯吡嗪钠在鸡体内残留实验，在样品的前处理过程中，用过几种类型的固相萃取小柱，感觉回收效果都不太理想，有谁知道用什么类型的柱子效果比较好？

江苏海安县和东台市在蛋鸡中检出禽流感病毒http://www.sina.com.cn 2008年12月16日18:57 中国新闻网 　　中国农业部网站消息，据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。　　经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。　　接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场(户)及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。　　按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。　　目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。　　农业部已将有关情况向世界动物卫生组织(OIE)进行了通报。

584方法二硫化碳苯系物测定，解析液你们怎么过滤啊？解析解直接上机太脏了，过滤太麻烦了

最近做一个三嗪二酮类化合物的检测，总有一个杂质峰不稳定，怀疑发生了烯醇互变，请教大家有没有什么好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法检测类似化合物的

仪器安捷伦7890A，色谱柱DB-1701P，30*0.25*0.32mm，程序升温100℃（0.5min），15℃/min，升到180℃，20℃/min，升到270℃（15min），不分流进样，进样口250，检测器250，流速3ml/min，结果出来的图谱特丁硫磷和二嗪磷完全重叠在10.656，请教给位老师可以帮我分析一下原因。谢谢！

竟然五个版主出勤率都是零，出勤率这样计算确实很尴尬？

版主的出勤率都是0是怎么计算的

越来越多的研究表明，噪音会严重影响人类优生导致畸形胎儿增多。因此，专家们呼吁孕妈妈要警惕身边的噪音。　　美国推进科学协会曾在芝加哥举行的年会上发出警告，噪音对胎儿危害非常大，因为高分贝噪音能损坏胎儿的听觉器官。　　近年在加拿大进行的一次流行病学研究也证明，那些曾经接受过85分贝以上(重型卡车音响是90分贝)强噪音的胎儿，在出生前就已丧失了听觉的敏锐度。加拿大蒙特利尔大学的尼科尔• 拉兰特研究组对131名4～10岁男女儿童(他们的母亲怀孕时曾在声音极为嘈杂的工厂里工作)进行了检查，结果表明，那些出生前在母体内接受最大噪音量的儿童对400赫兹声音的感觉是没有接受过噪音儿童的1/3。　　一些科学家研究指出，构成胎儿内耳一部分的耳蜗从孕妈妈妊娠第20周起开始成长发育，其成熟过程在宝宝出生后30多天时仍在继续进行。由于胎儿的内耳耳蜗正处于成长阶段，极易遭受低频率噪声损害，外环境中的低频率声音可传入子宫，并影响胎儿。有的研究表明，胎儿内耳受到噪音的刺激，能使脑的部分区域受损，并严重影响大脑的发育，致儿童期后出现智力低下。　　美国有一位儿科医生对万余名新生儿做了研究，结果证实，在机场附近地区，新生儿畸形率从0.8%增到1.2%，主要属于脊椎畸形、腹部畸形和脑畸形。日本调查资料表明，在噪音污染区的新生儿体重在2 000克以下(正常新生儿体重为2 500克以上)，相当于早产儿体重。　　噪音能使孕妈妈内分泌腺体的功能紊乱，从而使脑垂体分泌的催产激素过剩，引起子宫强烈收缩，导致流产、早产。　　噪音对胎儿有非常严重的影响，因此，孕妈妈要警惕身边的噪音，不要受噪音影响，更不要收听震耳欲聋的刺激性音乐。

我们公司检测花生油风味，检测出各种吡嗪。定量2，5二甲基吡嗪和麦芽酚，目前用正十三烷做内标。但是我觉得不合适，请问各位高人，用什么类物质作内标比较合适？急急!

最近在做有机锡测试，EN71-3中要求测9种有机锡，但美泰要求加测二甲基二氯锡（DMT)，测试过程中发现二甲基二氯锡（DMT)很难衍生，不知道各位有没有测试二甲基二氯锡（DMT)？有的话请老师指教指教！二甲基二氯锡（DMT)的特征离子是多少？7890 GC-5975C MS上最低检测浓度？

[size=3]尼卡巴嗪：英文名称：Nicarbazin别名：球痢灵、CAS NO. 330-95-0化学名称：双硝苯脲二甲嘧啶醇【性状】本品为黄色或黄绿色粉末；无臭，稍具异味。本品在二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚中不溶。【药理作用】用于预防鸡和火鸡球虫病。本品对球虫第二代裂殖体有效，推荐量不影响鸡对球虫产生免疫力，且安全性较高。高温季节慎用，产蛋期禁用。混合饲料，每1000kg饲料125g。【用途】尼卡巴嗪主用以预防鸡盲肠球虫(柔嫩艾美耳球虫)和堆型、巨型、毒害、布氏艾美耳球虫(小肠球虫)。【注意事项】[font=宋体] (1)由于尼卡巴嗪能使产蛋率、受精率以及产蛋质量下降和棕色蛋壳色泽变浅，故产蛋鸡禁用。[/font][/size][font=宋体][size=3] (2)由于尼卡巴嗪对雏鸡有潜在的生长抑制效应，不足5周龄幼雏不用为宜。[/size][/font][font=宋体][size=3] (3)酷暑期间，如鸡舍通风设备不全，室温超过40℃时，应用尼卡巴嗪能增加雏鸡死亡率。该药更适合在秋、冬和早春季节使用。[/size][/font][font=宋体][size=3] (4)尼卡巴嗪合适在离子载体类药物穿梭使用，在鸡生长期后期添加。[/size][/font][font=宋体][size=3] (5)停药期：肉鸡4天。[/size][/font]

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

问题: 亲们，二氯甲烷和甲醇的混溶液可以放到水浴锅里吗？我想浓缩，我以前试了一下，温度高了，体积变大，就在没试过回复: 可以啊，有氮气吹会快很多。不用氮吹要80℃左右才会挥发比较明显问题: 那样不是可能将农药挥发？回复: 一是看农药成分的分解温度，二是看其易挥发程度，与两点选择氮吹浓缩或蒸发浓缩

[img]http://www.wangluogeshou.com/xcpic/xingfu4.jpg[/img] 握住你的手，你的温柔如同阳光一般温暖。你是守候我的天使，我是被你呵护的公主，因为有我，你变成了第二幸福的人~~ 第二幸福的人 演唱:袁沁作词:袁沁作曲：阿方十指琴魔编曲：阿方十指琴魔 握住你的手如阳光的温暖流过心底不远处的你坚定的守候执着的付出只有你在乎我是否会难过只有你在意我是否会快乐你用最心疼的爱紧紧呵护着我原来幸福一直就在身边 你是第二幸福的人你就是我最初的梦因为有了我你变成第二幸福的人你用最柔软的心把我变成最美丽的人因为有了你我是第一幸福的人歌曲伴奏下载: http://www.wangluogeshou.com/news/yuanqin/84.html

1701柱氧乐果和二嗪磷出峰时间差不多混标峰重合怎么办