四氢吡嗪

依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节，德国收到北莱茵州农业协会(Landwirtschaftskammer NRW)关于修订农药吡嗪酮(pymetrozine)在菠菜、马齿苋和甜菜叶(食用)中最高残留限量(MRL)的申请。德国依据No 396/2005法规第8节起草了一份评估报告草案，并于2010年6月7日提交欧盟委员会，同时转寄欧盟食品安全局。修订详情和欧盟食品安全局的评估意见如下： 商品 现行MRL值（mg/kg） 拟修订后的MRL值（mg/kg） 意见 菠菜 0.02* 0.4 对提议的MRL值的证据充分，不会对消费者构成风险。 马齿苋 0.02* 0.4 甜菜叶（食用） 0.02* 0.4 *指MRL值设定为检测限。

相关标准如下：白酒酿造用酒曲、粮醅和酒醅中2,3,5,6-四甲基吡嗪的测定白酒酿造用大曲、麸曲、粮醅和酒醅中乙偶姻的测定

三聚氰胺一般禁止在食品和农产品中添加，人体特别是婴幼儿在摄入一定量的三聚氰胺后会产生严重的危害。由于三聚氰胺的检测主要是采用仪器分析方法，且所用的仪器设备价格昂贵，运行费用高、样品预处理复杂、测试时间长等不利因素而难以普及。因此，建立化学快速检测法检测常见食品、农产品中低浓度三聚氰胺，具有重大社会意义和广阔应用前景。 　　甘肃省科技厅组织科研力量对三聚氰胺的检测方法进行研究，成功研制出液态奶中三聚氰胺化学快速检测方法并开发出检测试剂盒。为进一步完善对奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺的快速检测方法，对检测试剂盒进行产业化和推广应用，组织实施了省科技重大专项“奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺化学快速检测方法的研发及产业化”，由兰州大学等单位承担完成，近日通过了成果鉴定。该成果研究建立并完善了用化学测试法快速检测奶制品、禽蛋及饲料中三聚氰胺的方法，填补了用化学方法快速检测三聚氰胺的技术空白，已建立了甘肃省地方标准，取得了创新性的科技成果。 　　该方法筛选了可与三聚氰胺进行配位反应的特异性沉淀剂，通过观察溶液的浑浊度，作为检验三聚氰胺的依据，并将两大类性能良好的吸附剂分别作用于含不同浓度的三聚氰胺溶液，再用不同解吸剂处理，通过仪器分析测定了洗脱液中的三聚氰胺，筛选出了综合性能最佳的吸附剂和解吸剂，再通过单因素和正交等多种试验，筛选出了针对奶制品、禽蛋和饲料中三聚氰胺的检测方法。该方法经过多家国家法定质检机构的检测验证，结果稳定，灵敏度较高，且检测成本低、操作方便，用该方法检测出的结果符合国家检测标准，能为奶制品、禽蛋和饲料中三聚氰胺的安全快速检测提供技术支撑。

“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围具有国际威望的2016德国工业行业奖专业研发活细胞分析产品的德国ibidi公司凭借为细胞迁移和运输研究设计发明的独特的“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”于2016年4月20日在德国慕尼黑再次入围2016年德国工业行业奖（生物技术领域）。德国工业行业奖是由享有盛誉的“德国工程师协会”赞助下设立的，由“胡贝尔出版社新媒体有限公司”颁发。至今已经连续11年颁发了针对特殊商业、社会、科技、生态效益等领域的工业奖项。这是ibidi公司继 2012年第二次获得这个荣誉。今年，ibidi公司从500名申请者中脱颖而出，入围生物技术领域的前三甲。科研人员可以用高分辨率显微镜直接观察“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”中培养的单种或多种细胞。其多孔玻璃膜独特的透光性是现今市面上常用的不透明的多聚膜插件不可比拟的。 “ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”具有两个交叉的通道结构，透明的多孔玻璃膜就在这个交叉的位置。细胞可以培养在玻璃膜的两侧。然后用相差或者荧光显微镜就能直接观察。独特的通道设计能够对比在流动剪切力条件下培养的细胞与静置培养的细胞形态，生理状态的差别。“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”可以在平滑肌细胞与剪切力条件培养的内皮细胞的共培养，动态剪切应力情况下的白细胞的迁徙和癌细胞侵袭等特殊试验中应用。优点总结：（与传统transwell做细胞侵袭实验对比）（1）这个载玻片做细胞侵袭，可以实时观察细胞侵袭的情况，transwell做侵袭的话，只能中断侵袭才能观察了；（2）用这个载玻片还可以选择让细胞从下往上侵袭，平常的transwell实验，细胞都是从上往下的，有可能是重力也造成影响了；（3）这个载玻片还能配合流体环境做侵袭实验，更真实地模拟体内血管或淋巴管的细胞侵袭，transwell是做不到的；（4）还能直接在这些通道里做细胞免疫荧光实验，更方便实验观察。 ibidi公司董事长Dr.Roman Zantl形容ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片是“可以能够直接研究肿瘤细胞是如何进入血液中的。这对于研究如何防止癌症转移有着非比寻常的意义。”他还高兴的表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围德国工业行业奖说明了ibidi产品在医学和生物技术领域获得了广泛的认可。Ibidi公司CEO Dr.Valentin Kahl表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”是由BMBF (Bundesministerium für Bildung und Forschung)资助的，是KMU创新计划中“生物光电技术”研究项目的一部分。能够获得如此殊荣，是与合作伙伴密不可分的。关于ibidi公司德国ibidi公司位于德国慕尼黑附近马丁斯雷德，是一个研发专注于细胞功能检测的显微镜相关耗材产品的公司。产品包括经典细胞培养实验耗材和细胞功能性研究（例如，血管生成，趋化，和伤口愈合等）的实验耗材。主要客户是医学、生物学及生物技术、药理学等科研机构，产品销往世界各地的客户。

作为中国领先的食品安全技术推广平台，CBIFS食品安全论坛以为中国食品安全提供出色的技术解决方案为宗旨。CBIFS汇聚了众多行业内专家及企业代表,，积极交流、深入探讨，既是行业的技术创新研讨会，更是我国食品安全技术发展的盛会。 　　为了更好的服务参会嘉宾，更全面的推动食品安全技术应用与发展，为食品行业提供更丰富、更全面、更前沿的行业资讯，CBIFS食品安全论坛大会组委会与《食品安全导刊》杂志合作开设CBIFS2014嘉宾会客室栏目。会客厅邀请食品安全领域专家以及优秀的企业代表，加强技术交流和互动，共同助力食品安全新景象。 　　本期我们邀请到勤邦生物技术有限公司总经理万宇平，针对国内食品安全检测技术、检测产业发展情况等问题进行探讨。 　　北京勤邦生物技术有限公司是我国自主创新开发食品安全快速检测设备和免疫试剂的高新技术企业，专注于食品安全事业，为用户提供专业的咨询服务、先进的技术支撑和高效的行业整体解决方案。近日，本刊记者专访勤邦总经理万宇平先生，针对国内食品安全检测技术、检测产业发展情况及企业定位与服务等问题进行了交流。 　　记者：中国快速检测市场的发展概况如何，其发展契机是什么?目前我国快速检测水平及发展趋势如何? 　　万宇平：中国快速检测市场有十几年的发展历史。首先这与国内外环境有关。在我国加入WTO后，国外开始关注中国出口的农产品，为食品检测的发展提供了一个外部因素。同时，国内市场也相继暴露出一些食品安全方面的问题，特别是2008年三聚氰胺事件引起了全国各界的高度关注，也为我国食品安全检测与分析提供了一个发展的机会。另外，食品安全检测市场的发展也与我国食品企业自身特点分不开，是企业不断发展完善的结果。与其他行业内企业相比，我国食品企业规模较小，数量较多，这导致在食品安全方面，很难形成良好的规范生产，而且在安全监管过程中&ldquo 有心无力&rdquo 。而近年来，随着改革发展的推进，从食品企业的发展规模与发展趋势来看，正逐步实现正向整合和集约式并购的转变。在这一过程中，随着企业规模的扩大与规范化发展，质量意识也与日俱增，开始更多关注质量安全，因此服务性的检测与分析提升日程。 　　快速检测市场并不是一个独立产业，是服务于产业的第三产业。其经过十几年的发展，市场已经非常活跃，特别是2008年以后出现很多新兴企业。但是作为第三产业，其发展能力与趋势还是要随着产业情况而定。食品产业在发展，快速检测行业也在发展，需要产业的支持、政府的重视。快速检测的良好发展并不是我们的唯一目标，更好的服务于中国食品产业，以食品产业带动检测行业的腾飞才是长远的规划。 　　记者：您如何看待实验室检测与快速检测?快速检测是否比实验室检测更具活力? 　　万宇平：食品安全检测从来不是一劳永逸的，食品安全检测的定位也不是一刀切的。首先，实验室检测作为终端控制来讲，也并不能完全规避食品链条上的存在的所有风险。其次，食品质量安全监测方法有很多，包括现场检测方法，实验室定量检测方法，以及确认方法等。从实验室检测来看，快速检测方法其实是起到了有益的补充，这是由它自身的特点决定的。快速检测的优势在于前端，直接性、时效性、现场感。快速检测的形式是与生产现场、时间要求相结合，而传统的实验室检测通常用时较长，例如将产品送到第三方检测中心进行检测，快则几日，慢则一两周，对于生产者来讲，时间成本的损耗是巨大的。这就需要企业自身在生产初期、源头位置对风险加以把控。产品质量安全需要依靠质量管理与前端风险排查、检测，这样才有可能在产品出厂前，最大程度保证其质量安全。 　　我们并不能单一地分析实验室检测与快速检测，二者各有利弊，只有取长补短、相互配合，才能更全面保障食品安全检测的完整度与准确性。 　　记者：请您具体谈谈贵公司以&ldquo 提供专业的咨询服务、先进的技术支撑和高效的行业整体解决方案&rdquo 的市场定位，这对于企业今后的发展又有何意义? 　　万宇平：&ldquo 授人以鱼，不如授人以渔&rdquo ，我们希望提供给客户的不只是产品，更是服务。如果只是生产产品，可能只需要促进产品的整合与购进，提升销售团队的能力，但这就会在自主创新与研发能力上大打折扣。因此，我们想提供给客户的，不仅仅是孤立的风险物质、危害物质、违禁药物的检测产品或手段，更是系统的解决方案与咨询。另外，对于基层检测来讲，不论是食品实验室，还是政府监管单位，设备可能没有那么精良，而从人才储备状况看，有些人员也可能对这一领域并不熟悉。因此这方面的技术培训迫在眉睫，从仪器设备的使用、初级的筛选方法、现场的方法，到实验室的半定量、最终的确定方法，需要提供完整的培训链条与解决方案。 　　公司拥有丰富的科研机构与优秀的科研人员，还设立了专门的机构&mdash &mdash 勤邦学院，与国内外多所高校联合培养食品安全领域人才，储备优秀的食品安全顾问。专注于解决方案的提供与专业的咨询服务，这既是社会需求，也与企业自身的定位有关。同时，这也是公司保持创新能力与竞争力的重要因素。 　　记者：据悉，9月勤邦生物入选国家重点新产品计划，此次获得立项的项目产品为国内首次开发，它对于检测技术的发展有何意义? 　　万宇平：与国外相比，我国快速检测能力差距并不大。国内公司开发的技术与产品已经完全能满足行业需求。因为国外生物试剂研发工作大部分由海外华人担任，国内的生产研发也主要由海归人员完成，这从人才技术方面实现了一致性。而且，生物技术的发展对于大环境的限制比较少，不像仪器行业，需要精密加工的大环境，而且在开发研制上也存在技术方面的限制。生物技术对于产业来讲，有很好的应用性，因为它可以替代国外一些技术，降低了对国外技术的依赖性，提供了更多的选择。 　　而此次国家重点新产品项目立项名单中由勤邦生物承担的&ldquo &beta -内酰胺类和四环素类抗生素快速检测试纸条&rdquo 可以对乳品中残留的12种&beta -内酰胺类抗生素及4种四环素类抗生素药物开展同时检测，提高乳品质量安全检测工作效率，对保障我国乳品质量安全、促进建立健全乳品安全保障体系具有重要意义。 　　记者：CBIFS2014第七届中国北京国际食品安全技术论坛将于明年3月18日~20日在国家会议中心举办，您认为此论坛在中国食品安全领域发挥了哪些作用?您对明年的论坛有何期待? 　　万宇平：前两届CBIFS论坛我们都有参与，从其发展来看，论坛的规模越来越大，服务能力越来越强，影响力也逐渐增强，越来越多的院士、专家、企业家也都踊跃参与其中，积极交流。这是一个很好的平台，拥有广泛的认可度，我们也希望能够从中得到更多关于专业新技术的信息和发展的动态。

坊间指狗狗能透过嗅觉来侦测癌细胞，于是研究人员将灵敏的化学物质与光学探测器结合、制造出一种“电子鼻”，号称不只能让各种癌症现形，还可辨别该癌细胞是否具侵略性。 　　该仍在实验室阶段的电子鼻侦测系统，是由来自美国麻州大学(University of Massachusetts)的化学家，以及与乔治亚理工学院(Georgia Tech)的生物学家、材料学家的共同研究成果，他们希望能进一步开发出各种癌症通用的血液测试仪器。 　　“狗狗或许能侦测到癌症，不过牠们不会告诉你那是哪种癌症以及其危险程度 ”麻州大学的化学家Vincent Rotello表示 他正与研究教授、也是一位专长癌症检测的兽医Joseph Jerry一起工作。而为了要复制狗狗的能力并使其精确化，他们与乔治亚理工学院教授Uwe Bunz合作，打造了一种以金纳米粒子为基础的材料。 　　研 究人员发现，就像红、蓝、绿三原色可混合出各种色彩，不同种类的奈米粒子能混合在一起以覆盖整个癌细胞谱(spectrum) 而这种“类三原色 (RGB-like)」的发光奈米粒子，能与血液或组织样本混合在一起，然后包覆住可疑的细胞。根据那些被照亮的粒子结合状况，就能辨别那些癌细胞是否具 转移性。 　　Rotello表示，现在虽有针对特定癌抗原的血液检测方法，因而能发现前列腺癌等症状 不过这种测试无法辨别癌细胞是否具侵略性、以决定该如何处理：“我们的方案是第一次就能检测出各种癌症，以及其危险程度。” 　　下 一步，研究人员将把此检测方案，由动物实验(现在是用老鼠)阶段进展至人类血液的测试 “在人类的血液里有各种不同的、由各种器官蜕化(slough off)的细胞，能被分离与分析出来。”Rotello表示：“而我们就能利用我们的电子鼻来进行简易的血液测试，并检测出各种癌症。” 　　研究团队所开发出的聚合物涂层，又称做PPE (para-phenyleneethynylene)，当把纳米粒子表层的金取代时，就有发光的能力 当细胞附着在其上，就能用其产生的光谱来检测出细胞的种类。用激光就能使该种纳米粒子发光。坊间指狗狗能透过嗅觉来侦测癌细胞，于是研究人员将灵敏的化学物质与光学探测器结合、制造出一种“电子鼻”，号称不只能让各种癌症现形，还可辨别该癌细胞是否具侵略性。 　　该仍在实验室阶段的电子鼻侦测系统，是由来自美国麻州大学(University of Massachusetts)的化学家，以及与乔治亚理工学院(Georgia Tech)的生物学家、材料学家的共同研究成果，他们希望能进一步开发出各种癌症通用的血液测试仪器。 　　“狗狗或许能侦测到癌症，不过牠们不会告诉你那是哪种癌症以及其危险程度 ”麻州大学的化学家Vincent Rotello表示 他正与研究教授、也是一位专长癌症检测的兽医Joseph Jerry一起工作。而为了要复制狗狗的能力并使其精确化，他们与乔治亚理工学院教授Uwe Bunz合作，打造了一种以金纳米粒子为基础的材料。 　　研 究人员发现，就像红、蓝、绿三原色可混合出各种色彩，不同种类的奈米粒子能混合在一起以覆盖整个癌细胞谱(spectrum) 而这种“类三原色 (RGB-like)」的发光奈米粒子，能与血液或组织样本混合在一起，然后包覆住可疑的细胞。根据那些被照亮的粒子结合状况，就能辨别那些癌细胞是否具 转移性。 　　Rotello表示，现在虽有针对特定癌抗原的血液检测方法，因而能发现前列腺癌等症状 不过这种测试无法辨别癌细胞是否具侵略性、以决定该如何处理：“我们的方案是第一次就能检测出各种癌症，以及其危险程度。” 　　下 一步，研究人员将把此检测方案，由动物实验(现在是用老鼠)阶段进展至人类血液的测试 “在人类的血液里有各种不同的、由各种器官蜕化(slough off)的细胞，能被分离与分析出来。”Rotello表示：“而我们就能利用我们的电子鼻来进行简易的血液测试，并检测出各种癌症。” 　　研究团队所开发出的聚合物涂层，又称做PPE (para-phenyleneethynylene)，当把纳米粒子表层的金取代时，就有发光的能力 当细胞附着在其上，就能用其产生的光谱来检测出细胞的种类。用激光就能使该种纳米粒子发光。坊间指狗狗能透过嗅觉来侦测癌细胞，于是研究人员将灵敏的化学物质与光学探测器结合、制造出一种“电子鼻”，号称不只能让各种癌症现形，还可辨别该癌细胞是否具侵略性。 　　该仍在实验室阶段的电子鼻侦测系统，是由来自美国麻州大学(University of Massachusetts)的化学家，以及与乔治亚理工学院(Georgia Tech)的生物学家、材料学家的共同研究成果，他们希望能进一步开发出各种癌症通用的血液测试仪器。 　　“狗狗或许能侦测到癌症，不过牠们不会告诉你那是哪种癌症以及其危险程度 ”麻州大学的化学家Vincent Rotello表示 他正与研究教授、也是一位专长癌症检测的兽医Joseph Jerry一起工作。而为了要复制狗狗的能力并使其精确化，他们与乔治亚理工学院教授Uwe Bunz合作，打造了一种以金纳米粒子为基础的材料。 　　研 究人员发现，就像红、蓝、绿三原色可混合出各种色彩，不同种类的奈米粒子能混合在一起以覆盖整个癌细胞谱(spectrum) 而这种“类三原色 (RGB-like)」的发光奈米粒子，能与血液或组织样本混合在一起，然后包覆住可疑的细胞。根据那些被照亮的粒子结合状况，就能辨别那些癌细胞是否具 转移性。 　　Rotello表示，现在虽有针对特定癌抗原的血液检测方法，因而能发现前列腺癌等症状 不过这种测试无法辨别癌细胞是否具侵略性、以决定该如何处理：“我们的方案是第一次就能检测出各种癌症，以及其危险程度。” 　　下 一步，研究人员将把此检测方案，由动物实验(现在是用老鼠)阶段进展至人类血液的测试 “在人类的血液里有各种不同的、由各种器官蜕化(slough off)的细胞，能被分离与分析出来。”Rotello表示：“而我们就能利用我们的电子鼻来进行简易的血液测试，并检测出各种癌症。” 　　研究团队所开发出的聚合物涂层，又称做PPE (para-phenyleneethynylene)，当把纳米粒子表层的金取代时，就有发光的能力 当细胞附着在其上，就能用其产生的光谱来检测出细胞的种类。用激光就能使该种纳米粒子发光。

2021年07月2日，我司和陕西华秦科技实业股份有限公司合作签约仪式在上海举行。我司是一家专业研发、制造、销售力学检测类仪器的技术型企业。自成立以来，我司就以技术创新和产品质量作为企业发展的基石，不仅高度重视产品的研发和完善，更是始终严把质量关卡。多年的始终如一，使得我司在业内赢得了良好的口碑。陕西华秦科技实业股份有限公司,1992年12月28日成立，经营范围包括一般项目：新材料技术研发；表面功能材料销售；新型陶瓷材料销售；真空镀膜加工；高性能纤维及复合材料制造；高性能纤维及复合材料销售；合成材料制造（不含危险化学品）；合成材料销售；电子专用材料研发；电子专用设备制造；电子专用材料销售；特种陶瓷制品制造；特种陶瓷制品销售；金属结构制造；金属结构销售；金属表面处理及热处理加工；机械零件、零部件加工；喷涂加工；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）。此次陕西华秦科技实业股份有限公司就QJ211S-20KN微机控制电子拉力试验机合作项目与我司达成友好合作，不仅是对我司产品和服务的认可，也将激励我司继续开拓创新，为客户提供更多符合他们期待的产品。我司也将以可靠的产品和周到的服务，来回馈陕西华秦科技实业股份有限公司的信赖。

p 　　2016年1月6日，安捷伦将支付Enzo Biochem 900万美元，以解决关于Enzo Biochem的美国专利7064197的侵权诉讼。该专利是用于核酸检测的技术。 /p p 　　安捷伦和Enzo Biochem的和解只解决了Enzo Biochem针对多家公司的专利侵权指控的一部分，其他几项指控仍悬而未决。 /p p style=" text-align: right " 编译：刘丰秋 /p p br/ /p p br/ /p

2011年11月3日，台澎金马单独关税区发布G/SPS/N/TPKM/242号通报：拟修订吡虫清、氟唑虫清、毒死蜱、噻虫胺、乙螨唑、喹螨醚、氟啶虫酰胺、氟虫脲、氟吡菌胺、吡虫啉、双炔酰菌胺、霜霉威盐酸盐、螺虫乙酯、噻虫嗪、布洛芬在水果、蔬菜、谷物中的最大残留限量。 　　该通报的批准日期、发布日期、拟生效日期待定，意见反馈截至日期为2012年1月3日。 　　更多详情参见： 　　http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/TPKM/11_3693_00_x.pdf

p 　　Bio-Rad 13日宣布，陪审团宣告10x Genomics公司因专利侵权赔偿Bio-Rad公司2390万美元。 /p p 　　联邦地区法院陪审团调查发现，10x Genomics公司故意侵权包括芝加哥大学的三项专利以及Bio-Rad独家专利。根据Bio-Rad的一份陈述声明，陪审团一致认为所有10x Genomics公司销售的单细胞和链读基因组学产品都涉嫌故意侵犯专利。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e1ff5ede-2090-43f2-8f31-4867a3b65e34.jpg" title=" 10x.png" alt=" 10x.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 2em " 10x Genomics /span span style=" text-indent: 2em " 单细胞和链读基因组学产品 /span /p p 　　Bio-Rad公司表示，在国际贸易委员会(International Trade Commission)的另一起诉讼中，一名行政法法官初步裁定，10x Genomics公司产品使用的某些微流体设备也侵犯了Bio-Rad的专利权。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4c8a55e9-c37b-46e1-82bd-4f28f441f0ab.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center " Bio-Rad QX200 微滴式数字PCR系统 /p p 　　Bio-Rad声称已有7项美国专利被侵权，并于2017年提起诉讼。 /p p 　　10x Genomics的一位发言人在给GenomeWeb的一份声明中表示:“我们强烈反对这一裁决，将立即提出上诉。” /p

德国ibidi的ibiPore可以实时观察流动、剪切情况下的细胞侵袭、迁移、细胞相互作用等实验。对实验结果进行观察统计时，不需要将膜取下，也不需要将另一边的细胞擦掉（经常将膜擦破，导致实验失败），可直接将μ-Slide放于显微镜下观察统计。细胞可以通过两种方式，选择贴壁于氮化硅膜的上下两侧。可以把细胞种植在膜下边，避免自由落体的说法，大大提高了实验的准确性。21世纪注定是一个生命科学的世纪，科研工作者们如果想在这个世纪去决胜，能做到一点，不仅要好的idea，领先的技术，更需要得心应手的好工具。所谓工欲善其事必先利其器，今天为大家介绍德国ibidi的μ-Slide ibipore SiN (图1), 一款具有多孔氮化硅膜的μ-Slide载玻片，可用于实时观察流动、剪切力条件下的细胞侵袭、迁移以及细胞相互作用的可视化的“ transwell ”，更多应用请参阅文中（Intended Use的相关内容）。图1. ibipore及ibipore SiN氮化硅膜培养细胞的染色结果。图片背景为在ibipore氮化硅膜上培养细胞的荧光染色结果，规则排布的白色圆点为氮化硅膜的孔隙ibipore有上下两个独立的通道（见图2），两个通道 overlap 的区域由一个孔径大小均一的氮化硅膜隔离开（见图3）。两个通道可以分别培养细胞，通过两种方式，细胞可以贴壁于氮化硅膜的上下两侧。在细胞侵袭实验中，普通的transwell只能将细胞培养在上侧，这样所得到的实验结果并不能明确的说明是由于重力作用还是侵袭能力本身造成的。而ibipore考虑到这一因素，建议实验者在氮化硅膜的下侧进行细胞培养，检测细胞向上侧通道进行迁移的能力，进而巧妙的排除了重力作用对侵袭实验的影响。配合ibidi流体剪切力系统以及加热孵育系统，可以在流动、剪切力条件下实时的观察细胞的侵袭以及迁移等实验。德国ibidi公司为满足不同实验的需求设计了不同孔径的氮化硅膜（见图4）。ibipore与传统的transwell实验最大区别有三点：①. ibipore可以在上下两个通道中培养细胞，这样可以观察细胞向上的侵袭情况，排除以往实验中重力作用的影响；②. ibipore中间的氮化硅膜具有良好的光学特性，可以实时成像观察侵袭情况，也可以进行免疫荧光染色实验；③. ibipore可以配合ibidi流体剪切力系统，观察淋巴细胞等在流动状态下的侵袭情况。ibipore产品介绍ibipore产品特点：* 透过薄而多孔的薄膜获得卓越的光学性能* 有着广泛的应用，细胞可完全粘附到顶部-基底* 对于不同细胞类型有多种孔径大小可以选择应用：1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或3D凝胶内细胞层的共培养和传输分析3.顶部-基底细胞极性分析4.顶部-基底梯度的细胞屏障模型分析5.细胞迁移分析（例如，用于研究肿瘤侵袭或转移）在μ-Slide ibiPore IV型胶原涂层3μm孔径中人类内皮细胞的免疫荧光染色，相位对比度、DAPI（蓝色）、VE钙粘蛋白（绿色）和F肌动蛋白（红色）的叠加图像。技术特点：1.SiMPore的微孔氮化硅膜2.中间具有多孔光学膜的跨通道结构3.优异的光学性能，堪比盖玻片4.孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm供选择5.中间膜0.4µ m（400 nm）6.使用工作距离0.5mm的物镜7.与ibidi泵系统（流体剪切力系统）完全兼容8.下部通道中明确的剪切力和剪切速率范围µ -Slide ibiPore SiN工作原理µ -Slide ibiPore SiN由插入两个通道之间的水平多孔膜组成。上部通道是膜上方的静态储液池。下部通道是灌注通道，用于对附着在膜上的细胞施加限定的剪切应力。上部通道和下部通道仅通过隔膜彼此连通。图2. ibipore组成示意图多孔膜由氮化硅（SiN）制成，这种材料具有非常高的化学和机械稳健性。400nm厚的氮化硅膜非常适合成像和显微镜观察，没有任何自发荧光或透明度问题（如玻璃）。SiN材料可以直接用于贴壁细胞培养，也可以选择用ECM蛋白包被。应用建议：孔径 & 孔密度什么是孔密度孔密度是指膜的空隙体积分数。是孔隙的体积除以膜的总体积。下面的图形为采用相同的放大倍数。图3. 不同孔径的氮化硅膜不同应用的建议孔径：不同的细胞大小和直径不同，根据具体实验请选择不同孔径图 4. 为不同应用推荐的不同孔径的氮化硅膜Intended Use经证实的应用这些应用已由ibidi研发团队或者我们的用户进行过试验。Endothelial Barrier Assays内皮屏障分析在膜一侧培养单层细胞。细胞可以在静止或者流动剪切力条件下培养。Co-Culture and Cell Barrier Assay共培养和细胞屏障分析在膜的两侧分别培养单层细胞。通过这种方法可以进行信号传递、共培养以及迁移实验（例如，分析药物通过上皮或内皮屏障的传递）。Apical-Basal Cell Polarity Assays顶端-?基底端细胞极性分析3D凝胶基质中的化学因子可以导向在膜另一侧培养的单层细胞的极性发生。Potential Use潜在应用以下示例将讲述该产品进一步的潜在应用。ibidi仍需在内部测试这些应用，因此我们无法提供特定的实验方案。但是，从技术角度来看，这些应用应该是可行的。Trans-Membrane Migration in 2D/2D跨膜迁移在膜的一侧培养单层细胞。可以观察悬浮的白细胞在流动状态下的滚动、粘附以及侵袭情况。Cell Transport in a 3D Gel Matrix细胞在3D凝胶基质中的传递3D凝胶基质中的细胞迁移：在流动状态下，观察白细胞的滚动、粘附以及向3D凝胶基质中肿瘤细胞方向的迁移情况。Application Examples 应用实例MDCK和NIH-3T3细胞的相差显微镜观察Madin-Darby犬肾（MDCK，左）和NIH-3T3（右）细胞在μ-Slide ibiPore SiN，孔径0.5μm的玻片中，无蛋白质包被。接种后，将细胞在静态条件下在培养箱中保持20小时。相差显微镜，4倍物镜。请注意，这张图像中的中心多孔区域看起来更暗，因为0.5μm的孔隙无法用低分辨率物镜分辨。流动条件下HUVECS的相差显微观察人脐静脉上皮细胞（HUVEC）在μ-Slide ibiPore SiN中，孔径3μm的玻片中，有纤连蛋白包被。将细胞接种并在具有ibidi泵系统/流体剪切力系统的流动条件（10达因/cm2）下在培养箱中保持12小时。固定后的相位对比显微镜，10倍物镜。流动下HUVECs F肌动蛋白细胞骨架的荧光显微镜观察人脐静脉上皮细胞（HUVEC）在μ-Slide ibiPore SiN，孔径5μm玻片中的免疫荧光染色，有纤连蛋白包被。将细胞接种并在具有ibidi泵系统/流体剪切力系统的流动条件（10达因/cm2）下在培养箱中保持12小时。绿色：肌动蛋白（鬼笔肽），蓝色：细胞核（DAPI）。荧光显微镜，20倍物镜。选择指南：ibidi跨膜分析实验解决方案参考文献：Salvermoser, Melanie, et al. "Myosin 1f is specifically required for neutrophil migration in 3D environments during acute inflammation." Blood, The Journal of the American Society of Hematology 131.17 (2018): 1887-1898. 10.1182/blood-2017-10-811851Rohwedder, Ina, et al. "Src family kinase-mediated vesicle trafficking is critical for neutrophil basement membrane penetration." Haematologica (2019). 10.3324/haematol.2019.225722Non-Recommended Applications不建议的应用因技术原因，本产品不适用于以下应用，应避免使用.本产品不适用于：1.上通道灌流2.两个通道的灌流3.跨膜流动4.筛选应用订购信息

“这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋生态环境保护的突出问题，总结海洋生态环境保护的实践经验，有许多制度创新和务实管用的举措。”生态环境部海洋司副司长胡松琴在解读新修订的海洋环境保护法时表示，新修订的海洋生态环境保护法为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律震慑力“比如建立了海洋环境目标责任制与考核评价制度。”胡松琴举例说，这次修订的海洋环境保护法明确沿海县级以上地方人民政府对其管理海域的海洋环境质量负责，实行海洋环境保护目标责任制和考核评价制度，对于未完成海洋环境保护目标的海域，省级以上人民政府生态环境主管部门可以采取区域限批和约谈政府和有关部门主要负责人的措施，这将有利于进一步压实地方政府主体责任，为地方政府落实海洋生态环境治理任务措施目标加紧法律“紧箍咒”。胡松琴指出，新修订的海洋环境保护法确立了重点海域综合治理制度。在渤海、长江口—杭州湾、珠江口等重点海域综合治理攻坚战实践的基础上，这次修订的海洋环境保护法明确规定划定国家环境治理重点海域及其控制区域，制定综合治理行动方案，沿海省市地方制定其管理海域的实施方案，开展综合治理。“这将为巩固前期污染防治攻坚战成果，继续深入实施综合治理攻坚行动、持续改善重点海域生态环境质量提供重要制度保障。”建立了海洋垃圾污染防治制度。“海洋垃圾是人民群众感受最直接、反映最强烈的海洋污染问题之一。在部分沿海地区，海洋垃圾问题比较突出，尚未实现常态化清理处置，影响岸滩环境和公众亲海体验，部分海洋垃圾难以降解，还会被海洋生物和鸟类误食并损害海洋生物栖息环境，威胁海洋生物多样性。”胡松琴指出，这次修订的海洋环境保护法聚焦海洋垃圾这一突出海洋生态环境问题，明确沿海县级以上地方人民政府负责其管理海域的海洋垃圾污染防治，建立海洋垃圾监测、清理制度，统筹规划建设陆域接收、转运、处理海洋垃圾设施，明确海洋垃圾管控区域，建立海洋垃圾监测、拦截、收集、打捞、运输、处理体系并组织实施。“这些规定体现了系统治理的思路，多环节多举措遏制海洋垃圾入海数量，通过拦截、收集、打捞已经进入海洋的垃圾并上陆处理，形成了海洋垃圾陆海统筹治理的闭环。”“这次修订的海洋环境保护法还在海上排污许可、入海排污口、入海河流治理、生态环境分区管控、海洋倾废等方面作出一系列新的规定同时，在法律责任方面也增加了处罚事项、加大了处罚力度、丰富了计罚方式和处罚手段。”胡松琴指出，这些有效解决了“该硬不硬、该严不严、该重不重”的问题，完善了海洋生态环境保护制度体系，增强了法律实施的震慑力。加强对海洋倾倒监管，新增连带责任制度，建立信用记录与评价应用制度“这次修订的海洋环境保护法在加强对海洋倾倒监管方面有了一些新的规定。”胡松琴表示，海洋倾废监管对于统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展具有重要意义。“这次修订的海洋环境保护法针对海洋倾废监管中存在的突出问题，结合国内实践经验与国际履约成果，完善审批与管理制度，加大监管力度。”一是加强废弃物源头管理。继续实施可以向海洋倾倒的废弃物名录制度，以严格管控海洋倾倒的废弃物种类，从源头避免和减少海洋倾废对海洋生态环境的影响。同时，进一步落实“预防为主、源头防控”等原则，在这次修订的法律中增加“国家鼓励疏浚物等废弃物的综合利用，避免或者减少海洋倾倒”有关规定，严控向海洋倾倒废弃物的数量，统筹做好海洋生态环境保护和海洋高质量发展。二是科学布局海洋倾倒区。进一步强化海洋倾倒区的科学布局和全局性谋划，增加倾倒区规划制度，明确倾倒区规划应报国务院批准，由国务院生态环境主管部门依据规划统一开展倾倒区选划，以科学合理利用海洋资源，优化我国海洋倾倒区的布局，特别是近岸和远海倾倒区的分布比例，尽可能减少倾倒活动对倾倒区及其周边海洋生态环境的影响。法律规定要定期对倾倒区进行评估，并依据评估结果制定并实施调整、暂停或封闭倾倒区等管理措施。三是完善许可及监管制度。深化落实国务院“放管服”改革要求，优化倾废许可审批层级，明确海洋倾废许可有关申请向国务院生态环境主管部门海域派出机构提出。强化产生废弃物单位污染防治的主体责任，明确由产生废弃物的单位作为倾废许可申请的主体。加强事中事后监管，针对倾倒作业船舶等载运工具，增加安装使用符合要求的海洋倾倒在线监控设备等规定，并强化倾倒作业报告制度，有效提高监管效能。四是强化法律责任及监督执法。针对海上违法倾废活动频发、违法处罚偏软偏轻等问题，新修订的海洋环境保护法提高了处罚金额，增加了一定时间内行业禁止等处罚手段，以及扣押船舶等行政强制措施。新增了连带责任制度，明确获准倾倒废弃物的单位应当与造成环境污染和生态破坏的受托单位承担连带责任等，同时还建立了信用记录与评价应用制度，对违法活动形成有力震慑。

为有效应对人感染高致病性禽流感疫情，充分发挥科技支撑作用，2009年2月7日，卫生部科教司在京组织召开了应对人禽流感疫情加强科技支撑专家研讨会。卫生部刘谦副部长出席会议并作重要讲话，有关疾病预防控制、诊断治疗及产品开发等方面的30余名专家参加了会议。 　　会议围绕应对人禽流感疫情应采取的科技支撑措施进行研讨，提出了一些建议和意见，包括充分发挥传染病监测技术平台的作用；加强疫源地管理，科学评估现有诊治手段；加强疾病监测和疾病基础、临床科研工作，为疫情预测和防控措施制定提供科学依据；加强对基层医务人员的培训和宣传教育工作，将防治关口前移；组织全国优势力量，加强部门合作，协同集成攻关，高度重视生物安全问题等。 　　刘谦副部长强调，面对人感染高致病性禽流感、手足口病等传染病防控工作的严峻形势，科技工作者应牢固树立大局意识，以任务需求为导向，立足于当前，着眼于长远，明确任务与责任，紧密配合，协同作战，扎实深入地开展科研工作，为我国传染病防治工作提供强有力的科技支撑。

我国自来水合格率仅50% 　　据相关媒体报道，住建部水质中心曾于多年前做了一次全国水质普查，据悉已经得出最为接近真相的饮用水质数据，但至今数据仍未公布。多位接近权威部门业内人士说，实际合格率仅为50%左右。 　　网友谈吃色变，饮水思毒。以下为网友热议： 　　rokrbill：在纪律允许范围内，宋兰合做了部分介绍——“那次全国普查，发现4000余家水厂中，1000家以上出厂水水质不合格。结果表明，多数地方存在不同程度的问题。”他还强调，2009年以来，城市自来水水质并无“太多改善”。 　　韶华似水：#自来水合格率仅50%#这年头除了物价是合格的还有什么是合格的? 　　朴冠霖：自来水合格率仅50%#有什么样的结果，就有什么样的经过，主观上监督管理差，客观上职业道德差。城市空气和水都是直接影响我们的身心健康，现在很多城市搞城市建设搞的满城尽是黄尘灰，拿我们老百姓的健康提高自己的业绩。现在不是为人民服务。 　　梅是咸的：自来水合格率仅50%#自来水不合格可以买桶装水喝，但如果桶装水再出了问题我们老百姓怎么办? 　　漂泊的刻刀：自来水合格率仅50%#当下中国的食品安全已是臭名昭著，如果用明代刑法，估计得一大批人得杀头，文明社会却被道德败坏的人钻了空子，杀与不杀关乎民众的存亡! 　　氷餹葫蘆：自来水合格率仅50%#我说怎么有时候喝着觉得像鱼缸的水。 　　一喵当关-好好学习天天向上TUT：自来水合格率仅50%#如果它查的是106项，然后有一项不合格就说是全不合格，那我绝对相信!!!!!至于平常的那些，我觉得，应该不至于吧……特别是如果就是在自来水厂查的 　　天黑也要赶路：自来水合格率仅50%#于是人们为了喝上合格的水，要求相关部门采取措施，相关部门研究后，认为需要改进设备和引进技术，但这需要点钱，为了健康，人们顾不了这么多了，结果资金从哪里来?用之于民，取之于民，涨，阶梯性的涨，最终一切合理了，水好了，不过喝得代价高了 　　锦绣千寻：媒体报道称自来水合格率仅50%，你对当地的自来水满意吗?白菜有药剂、橙子打黄粉、胶囊参明胶、清水还有毒?我们中国人得多强，就如同打怪兽的奥特曼，不怕不怕，百毒不侵~~ 　　oo校草哥xx：自来水合格率仅50%# 现在还有什么是安全的呢?我们能活下来已经是一个奇迹了……经历过三聚氰胺、扛过非典、吃过瘦肉精，玩过禽流感，还有什么能抵挡我们前进的步伐? 　　古道马语：自来水合格率仅50%#对自来水厂该加强监管，特别该加大违规处罚力度。那里出事不得了! 　　时代天街达人：自来水合格率仅50%#老百姓已经是“谈吃色变”遍体鳞伤，现在还要“饮水思毒”雪上加霜!50%水源受污染，还不知程度怎样 溶入上百种有机化合物，对人体伤害有足够的分量 重金属离子进入水源，危害应该胜过毒胶囊。。。别怪医患关系紧张，只怪怪病太多医生太忙，根源就在生命之源——“水”上!!! 　　五洲哥伦布六龙城-商业综合体：据说“自来水仅50%合格” 在家刷牙如果牙刷杯里头的水没有倒干净，隔天就会有一层黄色的东西。。。恶心的

[导读]华北制药集团倍达有限公司未经处理的抗生素药渣，被直接倾倒在滹沱河河床上。 　　有石家庄市“母亲河”之称的滹沱河，大量黑色软泥状污染物附着在河床上，散发强烈的刺鼻气味。藁城市当地人士指认称，这是“烘药渣”小作坊倾倒的药渣。 　　近日有媒体报道，华北制药集团倍达有限公司 (以下简称倍达公司)未经处理的抗生素药渣，被直接倾倒在滹沱河河床上。 　　《每日经济新闻(微博)》记者调查发现，藁城市东四公村、西四公村、北四公村存在多个“烘药渣”小作坊。上述华药集团环保部部长陈平承认公司和个别药渣加工厂有合作关系，但已经中止与他们合作。 　　据悉，每年产生的药渣废物超过百万吨，而通过小加工厂处理已经成为行业普遍现象。百万吨药渣背后的环境隐患令人担忧…… 　　药渣直接倾倒滹沱河 　　6月29日，石家庄以东，藁城。 　　《每日经济新闻》记者在藁城东四公村附近看到，滹沱河干涸的河床上，随处可见采沙形成的不规则大坑，各种工业、生活垃圾散见其中，下雨后已形成诸多污水池。 　　在东四公村外、靠近滹沱河堤坝的一个地段，记者看到大量黑色软泥状污染物附着在河床上，散发强烈的刺鼻气味。当地人士指认称，这是“烘药渣”小作坊倾倒的药渣。 　　有村民称，东四公村、西四公村、北四公村存在多个“烘药渣”小作坊，为躲避监管，这些小作坊通常在夜晚开工。 　　“你是要买药渣，还是要卖?”面对以做药渣生意的身份前来打听小加工厂的记者，西四公村一村民这样问道。“有做青霉素的，还有做头孢的，你是要找哪一个?” 　　东四公村的孙先生告诉记者，周边村庄有多个“偷着干”药渣烘干业务的小加工厂，“华药”向小工厂提供药渣。 　　根据村民的介绍，记者随后找到了一家墙体标有 “XX肥业公司”字样的工厂，工厂大门紧闭，门口栓着一条大狼狗，右侧及对面的平地上堆放着黑色软泥状物体。看到记者后，一位妇女从厂里走出，听到记者手头有一批药渣要处理，她打量一番后表示，“我们去年就已经不做这个生意了。” 　　随后，记者找到了两个被指称为药渣加工厂的小作坊：它们外表看去就像大号的农家院，有高墙、大铁门、狗，不过均是大门紧闭。一个小作坊门口也堆放着黑色软泥状物体，有强烈刺鼻气味，记者还看到露天安放的两个外皮生锈的大铁罐子，即加工设备。 　　孙先生表示，环保部门曾经对当地药渣小加工厂进行查处，但“等风头过去了，就又开始了。白天不开工，晚上开工。”“晚上的时候，一刮风，就飘过来一股臭味……特别臭，关上窗，味还能进屋里。” 　　记者查阅资料得知，环保部对实施危险废物处理有明确规定，“委托不具有运营资质的单位运行其环境污染治理设施的”、“未取得资质，擅自从事环境污染治理设施运营活动的”持证单位，由县级以上环境保护主管部门依法给予处分 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 　　环保部门正在调查 　　根据村民指证，向小作坊提供药渣的正是华药集团。 　　6月29日，《每日经济新闻》记者巧遇进入东四公村调查的石家庄市环保局人员，但对于调查进展情况，对方称正在调查不便透露。 　　与环保局调查人员同行的还有华药集团环保部门工作人员，其中华药集团环保部部长陈平承认公司和个别药渣加工厂有合作关系。他表示，目前倍达公司与藁城境内大约三家药渣加工厂建立了合作关系，“不全是跟小的工厂(合作)，也有大的工厂。”将药渣交给加工厂的同时，华药集团向加工厂提供部分处理资金。 　　陈平说，“我们苦于现在没有自主处理厂，也没有办法。” 　　6月30日，陈平再次向记者表示，“我们已经和它(药渣加工厂)中止合作了。”他表示，事件发生后，华药集团将加强监管，“不能像前两天那样，设备一坏，就倒河滩上去了，这肯定不行”。 　　资料显示，倍达公司产品包括头孢氨苄原料药、头孢拉定原料药、药用中间体青霉素钾等，其中头孢拉定产量居全国首位。 　　百万吨药渣隐患 　　如果说“药渣倾倒事件”打开了半合成抗生素企业制药污染的一条缝隙，那么行业普遍行为背后潜在的更大隐患不容轻视。 　　据相关人士介绍，全国超过50家半合成抗生素企业，每年产生的药渣废物超过百万吨，而通过小加工厂处理已经成为行业普遍现象。 　　“以前这种东西是可以直接到农场去用的，后来政策法规标准提高了，就要按照要求来做，(但)落实需要一个过程。”陈平说，企业适应环境标准改变需要时间，此外，抗生素药渣的处理在技术准备、成本控制方面均遇到了挑战。“(企业)危害物处理中心处理那些危害更大的废物已经不堪重负，没有能力再来处理这些药渣。要是按危险废物去焚烧，石家庄这几个药厂加一块，一年焚烧成本要几个亿。” 　　垃圾焚烧厂据称也不愿意接受华药集团的抗生素药渣，“我跟他们经过两年的谈判，最后(也)没谈成。”陈平说。 　　但依赖小加工厂不是长久之计，不仅因其散乱难以掌控，大型药企也无法保证倾倒药渣事件不会再次发生，陈平补充道。另外，监管压力更逼迫企业寻求改变，“这些小企业过不了多长时间可能都会关闭，它们不干了，那我们的生产不就停下来了吗?”陈平表示了自己的担忧。 　　相关链接 　　华药：上亿元投建抗生素药渣处理厂 　　每经记者 吴丰恒 发自石家庄 　　日前，《每日经济新闻》记者从华北制药集团 (以下简称华药集团)获悉，该集团正计划兴建一家抗生素药渣处理工厂，预计将在今年下半年开工建设。 　　此前，华药集团倍达有限公司一车抗生素药渣被指未经无害化处置即被倾倒进滹沱河。 　　据悉，华药集团于2011年承担了河北省 “抗生素菌渣无害化、资源化处理”课题，以倍达公司的青霉素和头孢菌素菌渣为研究对象，通过处理使部分有机物转化为沼气，作为清洁能源使用，沼渣再经过进一步热处理后用于生产有机肥。 　　华药集团环保部部长陈平告诉记者，华药集团、哈尔滨工业大学参加了上述课题的研究工作，目前已经取得重大突破。华药集团将新建的抗生素药渣处理厂，即基于该课题的研究，新处理厂将投资过亿元。 　　陈平表示，处理厂建立以后，收支基本可持平，“靠我们的药渣维持基本运转，然后靠社会服务带来利润。” 　　陈平表示，“环保部去年立了一个项目，给一笔资金，让企业对药渣进行处理，一个是提高利用率，再一个是减少危害程度。” 　　目前，华药集团处理抗生素药渣主要基于与其他小型加工厂合作。陈平指出，药渣处理工厂建成后，华药集团将完全摆脱对小加工厂处理药渣的依赖，届时将取消与小加工厂的合作。 　　但在新工厂建成并发挥效力前的过渡期，华药集团与小型药渣处理加工厂的合作仍将持续。陈平表示，在这段时间，华药集团会采取“运输车辆跟人”、“加强监管”等措施，避免再次出现加工企业随意倾倒抗生素药渣事件。 　　背景资料 　　抗生素药渣污水存污染地下水隐患 　　滹沱河发源于太行山区，通过引水渠道和石家庄市水网连为一体，有石家庄市“母亲河”之称。 　　2011年9月27日，石家庄市宣布实施以保护饮用水源和重点河流为重点的 “碧水工程”，同时要求，石家庄市“三年内无较大环境事件”、“公众对环境满意率达到80%”。对于滹沱河，石家庄市制定了 “滹沱河万亩城市森林公园工程”、“滹沱河百里绿色长廊工程”等一系列生态绿化工程。 　　然而，《地质通报》第27卷第7期中，关于滹沱河的研究报告显示，“通过滹沱河石家庄段污水排放可能对该区地下水污染的环境风险评价，认为河道内污水排放沟里流动的污水和沙坑里汇集的污水存在污染地下水环境的风险”。

据美国食品安全新闻网报道，美国疾控中心日前表示，近日美国22个州出现了由活禽引发的沙门氏菌疫情，目前疫情已造成76人感染，17人住院就医。 　　此次疫情疑似与密苏里州的一处家禽孵化场有关。本次疫情爆发地分布于阿拉斯加州、加利福尼亚州、科罗拉多州、佛罗里达州等22个州。 　　在感染者当中，有37%的感染者其年龄介于10岁及其以下，约有93%的感染者表示，从16家孵化场订购了活禽。 　　美国疾控中心表示，人们在接触了鸡、鸭以及其他家禽后，应该尽快洗净双手，以防沙门氏菌感染，另外不要让小孩碰家禽。

近日，美国国际贸易委员会（ITC）发布了针对生物层干涉技术（BLI）产品的337调查结果，ITC 对 Gator Bio 的裁定结果为“无违规”， 允许继续从中国进口 BLI 仪器并在美国销售。377 调查判决书（图源Gator Bio） 事件回顾：2019 年Gator 新一代 BLI 技术产品问世，同时在美国和中国开始销售。2022 年 10 月Sartorius 向美国 ITC 起诉 Gator Bio 在美国专利侵权，要求进行 337调查，禁止在美国进口和销售 Gator BLI 产品。2023 年 6 月ITC 行政法官第一次判决：’887专利无效。Sartorius 决定停止对其它三项专利的诉讼，并向 ITC 委员会申诉 ’887专利的有效性。2023 年 8 月ITC 委员会同意 Sartorius 的申诉，要求对 ’887专利重新审判。2023 年 10 月ITC 开庭审理 Sartorius 指控 Gator Bio 侵权 ’887专利。2024 年 3 月ITC 行政法官对 Gator Bio 的 337调查发布第二次判决：支持 Gator Bio 的非侵权辩护，Gator Bio不侵犯 ’887专利，允许 Gator Bio 继续从中国进口 BLI 仪器并在美国销售。

蛋白质组学分析是当前生命科学界的热门领域。该领域取得的进展不仅增进了人们对基础生物学的理解，而且可以帮助阐释人类的健康和疾病状况。对蛋白质组的深入理解推动着新一波的研究和诊疗创新浪潮。这些创新的推动要求新的技术平台能够实现蛋白质组学分析的两个基本目标：能够尽可能深入地检测丰度极低的蛋白；以及能够在单个样本中分析数千种蛋白。2023年10月17日，仪器巨头赛默飞世尔科技就溢价74%（31亿美元）全资收购了蛋白质组学领域的领军企业Olink。而11月15日，Olink却向美国特拉华地区法院提交文件，诉Alamar Biosciences侵犯公司专利。根据公开资料，Olink声称Alamar侵犯的专利编号为US7,883,848（简称848专利）。那么，这家AlamarBiosciences公司是何来头？可以看到，Alamar由一群经验丰富的连续创业者于2018年创立。公司联合创始人兼CEO Dr.Yuling Luo以及联合创始人兼COO Dr.Steve Chen，此前曾一同创立了Advanced Cell Diagnostics (ACD)，成功研发并商业化了全球领先的RNA原位杂交技术平台RNAscope，ACD也于2016年被Bio-Techne收购（对价3.25亿美元）。在ACD之前,Dr.Luo是Panomics(以前名为Genospectra,后来被Panomics收购)的联合创始人,这是一家生命科学公司,于2008年被Affymetrix收购。在Panomics,他担任过各种角色,包括副总裁、功能基因组学和首席科学官,并领导了所有旗舰产品的开发和推出。Alamar的主要技术平台是什么呢?Alamar的蛋白质组技术同时融合了独创的单分子检测技术NULISATM，以及抗体工程技术AttobodyTM。该技术平台将为生命科学和新药研究者提供一次样本同时检测超多重标志物（1000X）并同时实现超高灵敏度（aM级别）的解决方案。同时该技术也将为肿瘤无创早筛等临床未满足需求提供新的诊断工具。可以说，Alamar 的NULISA平台就是做的蛋白多重检测的，与Olink存在竞争，但目前Alamar的NULISATM只能做到250个target的检测，远不如Olink的5300+和SomaLogic的11k。Alamar在过去两年中成功融资多轮，比如2021年其完成8000万美元B轮融资，该轮融资由夏尔巴投资领投，Morningside Ventures和Samsara Biocapital跟投，老股东启明创投和Illumina Ventures持续投资。接下来，Olink的买主赛默飞将如何应对Alamar这一“后起之秀”的技术平台，我们拭目以待。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2022-07-06 09:30 预算金额：160.00万元 采购单位：钦州市钦南区人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广西翔正项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 广西壮族自治区-钦州市-钦南区 状态：公告 更新时间： 2022-06-28 招标文件: 附件1 广西翔正项目管理有限公司关于医疗设备采购及安装（QZZC2022-J1-20006-GXXZ）竞争性谈判公告 2022年06月28日 15:33 公告信息： 采购项目名称 医疗设备采购及安装 品目 货物/其他货物/其他不另分类的物品 采购单位 钦州市钦南区人民医院 行政区域 广西壮族自治区 公告时间 2022年06月28日 15:33 获取采购文件的地点 登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 获取采购文件时间 2022年06月28日至2022年07月01日每日上午:8:00 至 12:00 下午:15:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 预算金额 ￥160.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱婉琳 项目联系电话 0777-3881668 采购单位 钦州市钦南区人民医院 采购单位地址 钦州市钦南区水东路4号 采购单位联系方式 班作祥，0777-2391912 代理机构名称 广西翔正项目管理有限公司 代理机构地址 钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 代理机构联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 附件： 附件1 医疗设备采购及安装竞争性谈判公告.doc 项目概况 医疗设备采购及安装 采购项目的潜在供应商应在登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。获取采购文件，并于2022年07月06日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：QZZC2022-J1-20006-GXXZ 项目名称：医疗设备采购及安装 采购方式：竞争性谈判 预算金额：160.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：160.0000000 万元（人民币） 采购需求： 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购采购纤维输尿管肾镜1台；内窥镜摄像系统1套；内窥镜清洗工作站1套；心肺功能测试仪1台；蒸汽灭菌器1台；妊高征监测系统1台；电脑自动分析型胎儿、母婴监护系统1套 ，如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。 合同履行期限：合同签订之日起30天内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 3.本项目的特定资格要求：本次招标要求供应商具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。 三、获取采购文件 时间：2022年06月28日 至 2022年07月01日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登陆政采云平台上（http://www.zcygov.cn/）下载。 方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子响应文件制作需要基于“政采云”平台获取的采购文件编制，通过其他方式获取采购文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传响应文件。 售价：￥0.0 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：通过政采云平台（https：//www.zcygov.cn/）实行在线竞标 五、开启 时间：2022年07月06日 09点30分（北京时间） 地点：“政采云”平台电子开标大厅在线解密开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1.潜在的政府采购供应商工作要求。 （1）完成供应商注册（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 办事指南）。 （2）完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区）。 （3）下载投标客户端（见广西壮族自治区政府采购网 办事服务 下载专区），熟悉掌握电子标系统操作指南（见政采云电子卖场首页右上角 服务中心 帮助文档 项目采购）。 （4）因未注册入库、未办理CA数字证书、CA证书故障、操作不当等原因造成无法竞标或竞标失败等后果由供应商自行承担。 2.谈判保证金：0元。 3.网上查询地址 中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）4.本项目需要落实的政府采购政策 （1）政府采购促进中小企业发展。 （2）政府采购支持采用本国产品的政策。 （3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。 （4）政府采购促进残疾人就业政策。 （5）政府采购支持监狱企业发展。 5.响应文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过 政采云 平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子响应，供应商应先安装 政采云电子交易客户端 （请自行前往 政采云 平台进行下载），并按照本项目采购文件和 政采云 平台的要求编制、加密后在竞标截止时间前通过网络上传至 政采云 平台，供应商在 政采云 平台提交电子版响应文件时，请填写参加远程采购活动经办人（法定代表人或其委托代理人）联系方式。 6.未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应要尽早完成电子交易平台上的CA数字证书办理，并在首次响应文件提交截止时间前提交响应文件。 7.为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。 注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前完成电子响应文件的上传、递交，响应文件提交截止时间前可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应文件提交截止时间以后上传递交的响应文件的， 政采云 平台将予以拒收。 CA证书在线解密：首次响应文件开启时，须要供应商登录 政采云 平台电子开标大厅按规定时间对加密的响应文件进行解密，详见采购文件 第三章供应商须知正文25.2条 ，否则后果自负。 9.供应商需要在具备有摄像头及语音功能且互联网网络状况良好的电脑登录 政采云 平台远程开标大厅参与本次谈判，否则后果自负。 10.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，逾期的质疑采购人及招标代理机构可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。 12.若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录 政采云 平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 13.监管部门信息 监督部门：钦州市钦南区政府采购监督管理办公室 财政监管联系方式：0777-2857303 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：钦州市钦南区人民医院 地址：钦州市钦南区水东路4号 联系方式：班作祥，0777-2391912 2.采购代理机构信息 名 称：广西翔正项目管理有限公司 地 址：钦州市新华路268号江滨豪园10栋27层2703号 联系方式：项目联系人：朱婉琳 电 话：0777-3881668 3.项目联系方式 项目联系人：朱婉琳 电 话： 0777-3881668

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高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间： 2022-05-05 10:30 采购金额： 214.50万元 采购单位： 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人： 刘君文 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人： 张鑫美 代理联系方式： 立即查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备） 1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 13 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () {$('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-05-05 10:30 预算金额：214.50万元 采购单位：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备）1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 1 3 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671

坐落于陕西西咸新区秦汉新城渭河现代服务业聚集带的特高压装备研发制造及检测中心项目，目前已完成规划方案设计批前公示，正在推进施工前期准备工作。项目建成投用后，将成为全国第四家特高压试验检测机构。项目位于秦汉新城秦阳一路以东、兰池三路以南、秦阳二路以西、兰池二路以北区域，由电力系统运行安全及智能配套综合服务商陕西秦能电力科技股份有限公司投资建设。项目计划总投资6000万元，规划总建筑面积1.23万平方米，主要建设工业厂房及相关配套。秦能电力是一家专业从事电力系统自动化和电力安全保障产品研发、生产、销售的高新技术企业，致力于特高压试验系统、智能带电作业工具库房及车库、10千伏-±1100千伏等级抢修塔、相关配套智慧云控系统等产品研发制造。“公司提供电力工器具、装备、设施、施工机具及金具的预防性试验、无损探伤及环形混凝土电杆等技术检测服务，产品广泛应用于国家电网、南方电网、内蒙古电力等电力龙头企业。”陕西秦能电力科技股份有限公司总经理蒋标表示。秦汉新城特高压装备研发制造及检测中心项目规划建设两栋工业厂房，建设特高压装备试验大厅和特高压装备研发生产基地，用于特高压装备及设备试验检测、±800千伏-1000千伏特高压输电线路应急抢修装备、抢修车研发生产。项目建成达产后，预计可实现年产值8000万元，实现利税近1000万元。“秦能电力致力于新产品研发和技术创新。”蒋标介绍，公司研发的特高压试验系统，在国内处于领先水平，特高压装备研发制造及检测中心项目建成后，将成为继中国电科院、武高院、西高院后的全国第四家特高压试验检测机构，为特高压交流试验示范工程建设和特高压电网安全、稳定、经济运行提供强有力的技术支撑，助力区域经济高质量发展。

广东宏展科技有限公司-严正声明稿 近期，发现多起不肖厂家冒用“宏展科技”名义进行商务活动，已造成客户混淆并影响宏展商誉，此一行为已属侵权。 广东宏展科技有限公司在此声明，本公司未授权任何以宏展为名的厂家进行单独或私自的商务买卖行为，针对冒用宏展名义侵权的不肖厂家，本公司要求即刻停止该侵权行为，并保留一切相关法律追诉权。 敬告尊敬的广大消费客户，购买宏展电子产品，请指名广东宏展科技有限公司，以避免类似的误会及权益受损。请确认广东宏展科技有限公司 正确官方网址：www.oven.cc联系电话: 0769-83730866 联系邮箱: info@oven.cc材料说明

勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°适用于仪器仪表材料、电工、电子产品、家用电器、汽摩配件、化工涂料、各种电子元器件及其他相关产品零部件在高温、低温环境下贮存、运输、使用时的适应性试验，考核其各项性能指标恒温恒湿试验机技术参数：温湿度控制系统：韩国原装进口&ldquo TEMI&rdquo 温湿度控制系统温度范围 0℃、-20℃、-40℃、-60℃、-70℃～+100℃（+150℃）湿度范围 20%～98%RH（可按客户要求定做）温度均匀度 &le ± 2℃温度波动度 &le ± 0.5℃湿度偏差 +2/-3% RH升温速率 &ge 2-3℃/min（可按客户要求定做）降温速率 &le 1℃/min（可按客户要求定做）延伸产品 交变湿热试验箱，恒定湿热试验箱，高低温湿热交变试验箱勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°产品特点：1、采用镜面不锈钢内胆，四周半圆弧易于清洁，箱内搁板间距可调。2、采用双重门结构，隔热性能好。内门采用全钢化玻璃门，打开外门，观察内情况时不影响箱内温度。3、高精度、大容量湿度发生器。确保湿度控制发生快、精度高、波动小。4、原装法国&ldquo 泰康&rdquo 全封闭压缩机，配置延时启动。高、低压力多重保护。恒温恒湿试验机规格尺寸：型号 温度范围 湿度范围 内箱尺寸（W*H*D） 外箱尺寸（W*H*D）CK-80G -20~150℃ 20~98% 400*500*400mm 970*1360*970mmUK-150G -60~150℃ 20~98% 500*600*500mm 1070*1450*1070mmJK-225G -70~150℃ 20~98% 500*750*600mm 1070*1610*1180mmCK-408G -20~150℃ 20~98% 600*850*800mm 1170*1710*1280mmLK-800G -40~150℃ 20~98% 1000*1000*800mm 1670*1950*1280mmUK-1000 -60~150℃ 20~98% 1000*1000*1000mm 1670*1950*1700mmH:0~150 ℃ C:-20~150 ℃ L:-40~150 ℃ U:-60~150 ℃ J:-70~150勤卓科技小型可程式恒温恒湿试验机-40~100°构造原理※内、外箱材质 内箱：SUS#304不锈钢（厚1MM）；※外箱：冷扎钢喷塑处理或SUS#304纱面不锈钢※保温材质 硬质聚胺脂发泡+玻璃棉※制冷系统 法国泰康全封闭式压缩机/环保冷媒※安全保护装置 压缩机过热,过流,超压,加热加湿空焚,箱内起温,缺水报警系统※电源配置 3ф5W380VAC± 10%或2ф3W220VAC± 10%※标准配置 观察窗（双层中空钢化玻璃）一个；ф50mm测试孔（位于左连）一个；试样架二套（高度可调）；箱内照明灯（荧光灯）一个；移动工作轮四个；加湿水箱一个※选购件 通讯接口、记录仪、内置玻璃门或操作孔恒温恒湿试验机控制器说明：※TEMI880彩色触摸式智能可程式温湿度控制器：※原装韩国进口，中英文液晶显示LCD触摸式面板，画面对谈式输入数据, 温湿度同时可程控,背光灯17段可调，曲线显示，设定值/显示值曲线。可分别显示多种警报，故障发生时可通过屏幕显示故障，消除故障，消除误操作。多组PID控制机能，精密监控功能，且以数据形式显示于屏幕上。TEMI300液晶显示薄膜按键式：※原装韩国进口，薄膜按键式数据输入,温湿度同时可程控器,英文表示及3.1〞 LCD液晶显示控制器售后服务：本产品国内免费上门安装调试，免费送货；产品完全免费保修一年，终身服务。查看更多关于高低温交变试验箱的信息请浏览我们的公司网站或来电垂询，我们将竭诚为您服务，谢谢您！※可满足以下标准GB2423.1-89低温试验方GB2423.2-89高温试验方法GB2423-93试验D6交变湿热试验方法IEC68-2-30试验方法※控制方式与特色：平衡调温调湿控制系统BTHC，以P.I.D.方式控制SSR，使系统之加热加湿量等于热湿损耗量，故能长期稳定的使用创新点：一台精密的试验设备，让您的产品稳中获胜.散热孔加装过滤棉，内置过滤器.高速循环散热系统.温湿度精度可达± 1° .均匀渗透到产品每一个缝隙中 勤卓小型可程式恒温恒湿试验机-40~﹢100°

p 　　“入学体检，为何还要填基因生物样本资源库知情同意书。”日前，中央民族大学在新生入学体检时，要求填写基因生物样本资源库知情同意书，引起部分学生不解，担心会透露个人信息等。 /p p 　　中央民族大学校医院称，基因资料库是国家“863计划”的一小部分，是鼓励学生为国家研究做贡献，不涉及个人隐私。 /p p 　　 strong 学生不解 是否透露个人信息 /strong /p p 　　日前，中央民族大学多位大一新生称，前几天在排队等候进入校医院进行入学体检时，给每人发放了一张基因生物样本资源库同意书要求填写，填写同意书后，会抽取其血液和尿液。 /p p 　　“同意书上好像说用来做研究。”昨日下午，来自工商管理学院的几名大一新生介绍，校方没有说强制填写，有同学不愿意的，也就没有填。 /p p 　　也有部分学生表示，由于填写同意书是在校医院门口，有学生不填就不能进去。“穿着白大褂的医生说，表格里该填的都填完了再进去。“看着前面同学写了，我们也就跟着写了”。 /p p 　　该校学生称，除了大一新生，研究生新生在入学体检时，也需要填写这份同意书。 /p p 　　“我不认同这种做法，DNA是非常个人的，学校留样后，还要交给相关部门，是否侵犯个人隐私，甚至是否合法?”研究生一年级的张同学称。 /p p 　　 strong 校医院称 项目属于国家“863计划” /strong /p p 　　昨日下午，在中央民族大学校医院门口，由于体检已经结束，医院门上贴有通知，逾期未体检的同学请自费去校外体检。 /p p 　　在保健科咨询时，医生表示，体检就是一些基本项目，但考虑到还有基因生物样本项目，可以在外体检，在检验科抽血留下样本。 /p p 　　对于在新生体检时采样，留取基因生物样本，校医院工作人员表示，这是今年第一次开始实施。“这属于国家‘863计划’中的一小部分，这方面研究一直都有，学校里一个学者就一直在研究该项目。” /p p 　　据资料显示，国家863计划，全称是国家高技术研究发展计划，是我国一项高技术发展计划。以政府为主导，以一些有限的领域为研究目标的一个基础研究的国家性计划。涉及信息技术、航天技术、信息技术等多个领域。 /p p 　　此外，该工作人员表示，新生体检采样是自愿非强制的，使用的是学生体检完剩下的血液，目的是鼓励学生为国家研究做贡献，且只有个别学生拒绝，大部分都很支持。“这次采样是完全符合国家法律的，也不涉及个人隐私问题。”她说。 /p p 　　基因行业资深从业者陈巍表示，“由于现在技术有限，从基因中可得的就是性别、身高、体重等很简单明显的信息，至于个人的病史，遗传特质等更多的信息，技术还没达到那种高度，从这个角度看，不用担心样本会泄露个人隐私。” /p

中国作为世界原料药制药的生产国，生产过程中涉及的还原反应是普遍的反应类型，占所有反应类型的14%。加氢反应本身是一个非常好的工艺路线，但由于其危险性和操作的复杂性使得很多企业被迫选择借道行驶，采取其他工艺路线绕路通过。今年欧世盛公司与清华大学联合开发的全自动加氢反应仪正式面世，昨天欧世盛公司与川大华西药学院秦院长实验室共同建立的微反应加氢实验平台正式启动，公司的应用总监王海玉与公司其他人员，对秦院长实验室的博士生和硕士生做了仪器操作培训，现场安装的是一台用于条件摸索的H-Flow 05型号全自动加氢反应仪，并匹配一台3MPa的高纯氢气发生器（也可选配5MPa压力的）。条件摸索成熟之后，可在公司的H-Flow 30型号上做每天公斤级生产，同样都是在通风橱内即可实现。此台仪器特点：一是全程自动化流程控制。二是在不同流量不同压力下气液混合充分均匀，保证了整体反应的均衡性。三是小试工艺路线可做千吨级放大生产。是目前业界仅有的一台非均相加氢的全自动可放大仪器。华西药学院秦勇院长实验室仪器培训华西药学院作为我国西南地区重要的药物研发基地和人才培养基地，每年为国家和企业输送大量的高端专业人才，同时也是制药领域的新工艺新方法的研发推广基地，秦院长团队近年来对微反应流动化学做了很多的尝试和摸索，取得了很多实际的方法和成果。团队科技人员利用这台加氢可以做大量的微反应流动加氢工艺路线的探索，从而推进绿色加氢工艺路线的推广应用。近期，欧世盛公司将继续加强与华西药学院的流动化工艺探索，扎实推进绿色合成工艺的早日普及应用。欧世盛与四川大学华西药学院共建的微反应加氢平台正式启动，欢迎企业前去参观，实验。

2022年，陕西省第三次全国土壤普查（以下简称“土壤三普”）试点工作在神木、大荔等6个市县区如期展开。对于与土地打了一辈子交道的农业人来说，既急迫又期待，急迫在最短的时间内“摸清土壤家底”，落实“亩均论英雄”是一项艰巨的任务；期待通过土壤三普，能解决好高强度的土地开发与土地利用保护问题，保障好三秦父老吃饭问题。200多天的接力奋进和创新探索，6个试点市县的5058个表层样点、152个剖面样点校核、调查和采样，3个市县的881个盐碱地专项表层样点校核、调查和采样100%顺利完成。“亮眼成绩单”的背后，是陕西土壤人团结奋斗，苦干实干的结果，更是牢记初心使命，不断创新求索，摸索陕西省土壤三普经验的真实写照。 　　一、心系“国之大者”做好土壤三普“顶层设计” 2022年，国务院发布《关于开展第三次全国土壤普查的通知》，陕西省按照“闯路子、建机制、探模式、定标准、练队伍、出成果”的要求，精心谋划、严密组织，开启高质量的土壤三普工作。成立了陕西省第三次全国土壤普查领导小组，各试点市县分别成立相应的工作机构，与中央、省级专家小组及各作业单位一同谋划并实施，形成了省、市、县三级合力共抓试点工作的良好态势。通过“发布-政审-遴选-参赛-评价-支撑-落地”程序，评选出政治觉悟高，技术能力强，大局意识强的团队，以西北农林科技大学、陕西省土地工程建设集团、陕西省地质调查院、航天宏图信息技术股份有限公司为技术支持单位的专家队伍，聘请33名土壤学专家组成省级技术指导组，紧密协作、优势互补、形成合力，把好“信息化平台与土壤制图、外业调查采样与分类、内业化验与质量控制”板块，守好“土壤三普”试点工作质量关，优化调整调查方法，集中授课、现场教学、资料抽查、现场飞行检查，编制《土壤三普外业调查表层采样工作细则》，把好省级质量关口，做好中央及省、市技术跟踪、人员培训、设备全方位保障，从全局上、从细节上、从关键处着手，保质保量开展试点工作。 　　二、“跨业组合”采样，工作效率翻倍 “没有调查就没有发言权”。从严、从实、从快开展外业调查采样，是开展“土壤三普”试点工作的前提和根本。陕西省土壤普查办将“一切从实际出发，实事求是，理论联系实际”思想路线作为“传家宝”。深入外业调查采样一线，探索“国企+专家”“专家+第三方机构”“农技人员+第三方机构”多种跨界组合模式，使陕西土壤三普外业调查采样工作效率提升1倍，有效解决了调查研究能力不足、思想认识不到位、审批时间长、不能很好地深入实际等问题。“国企+专家”模式。充分发挥陕西省土地工程建设集团和省地质调查院专业技术人员多、工作质量高的特点，组建外业调查采样小分队，每个小分队由1名省级技术专家牵头，分市包县，加强业务培训与现场指导，在推进外业调查采样的同时，推动高标准农田建设及土壤土地相关业务的深度融合。“专家+第三方机构”模式。针对第三方机构专业技术力量不足的问题，聘请西北农林科技大学土壤学专家开展一对一服务，进行技术培训与全程现场指导，既保证了工作质量，也为后续土壤三普全面铺开工作储备了大量的技术力量。“农技人员+第三方机构”模式。针对土壤三普外业调查采样的实际困难，充分调动基层农技人员积极性，全面参与外业调查采样工作，为采样队提供土地利用及农业生产背景资料、样点查询、协调农户等服务，解决第三方机构在开展外业调查采样中与农户沟通难、阻力大，影响外业调查采样质量与效率的问题，也极大地提高了基层农技人员专业知识水平和实践操作技能。 　　三、全程“质控检测”，严把质量关口 切实做好外业调查采样与内业检测工作节点的衔接，是保证“土壤三普”工作顺利开展的关键。陕西省土壤普查办通过层层筛选，选定5个实验室共同承担6个试点市县及3个盐碱地专项调查市县“土壤三普”样品制备工作，做到制样、检测分离，完成8497个土壤样品制备工作。术业有专攻，样品转码工作由3家省级质控实验室，分别负责制定针对5家制样实验室的样品流转、转码工作计划和实操演练。确定土壤三普样品转码工作统一在制样实验室实施，减少了运输环节，提高了工作效率，形成了统一的规范技术流程和要求。按照国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室公布的陕西省入围国务院土壤三普检测实验室名单，并结合实际情况，由陕西省土壤普查办统筹安排，最终确定16个检测实验室共同承担6个试点市县及3个盐碱地专项调查县“土壤三普”样品检测任务。本次试点工作涉及土壤检测样点共6092个，其中包含表层样点5939个，剖面样点153 个。参与本次试点工作的16家检测实验室，圆满完成了“土壤三普”试点市县土壤样品检测工作，形成了由外业调查采样-内业测试分析-成果汇交组成的一条龙技术模式，全面总结出试点检测工作全流程，实现了“大练兵”的目的，更为今后全面开展的“土壤三普”工作奠定了坚实基础。 　　四、创新“融圈”模式，探索“陕西经验” 陕西省土壤三普试点工作涉及面广、采样点复杂、样品多，如不能及时贴标并入库保存，就不能实现土壤普查闭环式管理，更会出现混样、丢失、遗漏、误判等风险。陕西省土壤普查办率先在全国提出“破圈”思维，进行“融圈”行动，充分激发国资国企主力军作用，调动社会力量，从质量、时间、管理、安全等方面，进行关键技术和卡脖子问题攻关。与陕西省土地工程建设集团共建5000m2样品库，西北农林科技大学土壤学专家全程指导样品库的设计、保存、展示等技术环节，按照土壤样本库、耕地土壤馆、土壤大数据管理平台、土壤检测中心等功能进行划分。后续3年的省级土壤样品将在这里全部入库，形成集专业研究、技术培训、公众科普和青少年教育等多种功能于一身的陕西特色土壤样品数据库。

项目编号：QZZC2022-G1-00008-CGZX项目名称：钦州市检验检测院仪器设备采购预算金额：530.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：530.0000000 万元（人民币）采购需求：2台超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪，具体内容详见招标文件。合同履行期限：合同签订之日起90个工作日内安装调试完毕并交付使用。本项目( 不接受 )联合体投标。

仪器信息网讯 2012年9月14日下午，全国第四届近红外光谱学术会议闭幕。本次会议历时两天，与会者通过大会报告、墙报、论文、仪器展览等进行了充分的交流，促进了大家对近红外光谱更深层次的理解。 石油化工科学研究院楮小立博士主持闭幕式 　　闭幕式上首先颁发了优秀墙报奖，本届会议共收到墙报76篇，实际展示墙报28篇，经专家评审选出优秀墙报一等奖1篇，二等奖2篇，三等奖6篇。近红外光谱专业委员会主任委员袁洪福教授、近红外光谱专业委员会秘书长刘慧颖高工、桂林电子科技大学杨辉华教授、中国农业大学韩东海教授、南开大学邵学广教授、首都师范大学张卓勇教授为获奖者颁发了奖状。 颁奖嘉宾与获奖者合影 　　在本届大会的筹备和举办过程中，桂林电子科技大学的学生志愿者为会议的顺利召开做了大量细致的工作，在闭幕式上，近红外光谱专业委员会主任委员袁洪福教授代表全体与会人员对这些幕后英雄的辛勤付出表示了感谢。 袁洪福教授为桂林电子科技大学学生志愿者献花 大会执行主席桂林电子科技大学杨辉华教授致辞 近红外光谱专业委员会秘书长刘慧颖高工致闭幕词 　　刘慧颖高工表示：“本届会议收到论文113篇，学术委员会提交大会报告37篇，墙报76篇，从论文中，我们看出近年来近红外光谱技术的应用领域在拓展，研究水平在提升。“十二五”期间，随着我国经济的发展，近红外光谱技术从研究到应用将迎来新的发展机遇，如何抓住机遇促进近红外光谱技术的发展，我们任重而道远。” 部分近红外光谱专业委员会委员合影

东莞市勤卓环境测试设备有限公司是位于广东省东莞市的一家大型的环境试验设备研发生产企业，公司多年来，一直从事高低温试验箱，恒温恒湿试验箱，冷热冲击试验箱，恒温箱等环境试验箱和力学试验机等设备的研发生产工作，秉承&ldquo 质量为企业生命，信誉为企业尊严&rdquo 为价值理念，坚持为客户提供最高品质的试验设备，并因此获得广大新老客户的信赖。 随着东莞勤卓科技的发展需要，公司于2012年年初开始建设新勤卓科技大楼工作，经过为期一年多的努力，崭新的工作大楼已经竣工，并与5月中旬迁入办公。该大厦主要以生产研发，行政企划，业务售后等功能布局，满足东莞勤卓科技新时期的发展需求。 为庆祝新楼的启用，答谢新老用户的长期支持，先公司举行&ldquo 庆贺勤卓科技新楼启用，高低温试验箱九折促销&rdquo ，只要订购该类型的设备，均可满足打折活动要求。 以下是公司新楼剪影，展示如下，供大家分享喜悦。

近日，海外投资银行SVB Securities（硅谷银行证券）发布了一项预测报告，对今年第四季度可能会发生的Biotech并购做出了预判和分析。2022年至今，Biotech的并购数量明显低于往年水平，况且一些大型的制药公司高管表示，他们对于并购和BD仍然有着强烈的兴趣，正在试图寻找合适“猎物”，所以短期内可能会有所行动。根据报告，截至6月底，在大型跨国药企中，辉瑞和强生的现金余额均有330亿美元左右，诺华则还有200亿美元，MBS大约有130亿美元，这些巨头都是可能带头发起并购的买家，包括现金储备充足的BioNTech。并且许多巨头都面临着未来十年内某些药物将面临专利保护到期以及销售难以增长的境况，所以势必要向外寻求新鲜血液的补充。通过并购或者合作是最常用也最快捷的获得新管线新技术的方式，同时，这也给大量在资本寒冬下寻求出路的Biotech带来了机会。对于任何企业来说，活下来才是首要任务，Biotech也不例外。有统计显示，美国Biotech生存率不超过5年的占比约29%，5-10年占比约36%，能存活10年以上的公司也不超过36%，还有99%的研发失败率。而一个新药的成功上市至少也得10年左右的时间，这样的风险说“九死一生”一点也不为过。泡沫过后的寒冬，创新药生态格局正在重塑，资源的再分配势必导致资金和人才这两个Biotech生存要素的再分配和集中，市场无差别繁荣的情况将一去不复返，Biotech都在思考如何提升抗寒能力活下来。 细数Biotech的发展出路，大致可总结出以下几个方向：方向一转型升级成为擅长研发、有生产、有销售体系且可持续发展的Biopharma，直至成为Bigpharma。这是众多Biotech公司从一开始就期待和向往的升级之路，也是最艰辛的一条路。据兴业证券研报显示，参考欧美生物医药行业的发展历程，国内90%的Biotech都希望能够转型成为BioPharma，若具有一定规模的研发矩阵以及刚刚商业化的少数品种，则有望进一步发展为BigPharma。但这对自身条件和能力有很高的要求，不仅需要具备持续的全球领先的研发能力，还要具备强大的国际化能力、完整的管理体系、市场营销体系等，同时企业的创始人也需要完成从科学家到企业家的蝶变。就此曾经有人总结了六项必备条件，供各位参考：1、产品具备临床价值及差异化所有的药品都要基于临床价值明确有效，这是确保获批上市的基础。临床价值差异化则是确保医保谈判、市场竞争胜出的关键。产品管线要有一定的厚度，单一产品很难具备持续性，核心产品所在治疗领域要有百亿以上的市场规模或潜在规模，才能足够支撑后续产品的研发。随着医药医疗体系深度变革，医药产业已经从销售驱动逐渐转变为产品驱动，特别是那些能够真正满足临床需求的“好产品”。“产品好”是能否转型升级的基础。2、具备基于全球市场的产品全生命周期运作及管控能力核心要点是要能在全球医药规范市场获取产品收益的能力。由于药品的特殊性，其既具有商品属性又具有民生保障的社会属性，目前在我国的药品定价体系中，民生保障的机制大于市场机制，有别于欧美完全市场化的定价机制；另外，作为政府医疗保障补充的商业保险才刚刚起步。因此基于全球市场的布局，尤其是美国、欧洲等规范市场化的医药市场的产品注册准入、许可以及临床推广等尤为重要。3、创始人的企业家素质及现代公司体系的建设Biotech公司多为基于技术或产品的研发起步，缺少生产、质量、市场、销售、财务、人力资源等管理体系，作为转型升级的必要的步骤，企业要尽快建立并不断优化上述管理体系，创始人要完成从科学家到企业家的蝶变。4、要具备持续的融资能力医药研发需要长周期持续不断的的投入，尤其是创新药，投资周期更长。在产品获批上市之前，不管是否已经IPO成功，都要能通过产品许可授权或者通过股权进行资本市场的融资，面向产业方或者资本方，通过一级市场或者二级市场获取所需的资金。5、基于全球市场的销售模式及市场策略应根据公司战略、产品属性、产品市场竞争情况等因素选择合适的销售组织方式。选择产品优先上市国家，根据不同的市场特点制定不同的销售模式及市场策略。对于产品管线丰富、产品创新型强的企业应围绕核心产品自建团队，在细分市场上探讨与CSO/其它制药企业合作，产品市场推广上应当“学术推广+市场准入+客情管理”相结合。6、要有强大的BD团队及资源整合能力公司需要对接和整合国内外产品、技术、市场资源，使自身产品能与同领域其他优势产品形成组合，学会借力，与合作伙伴探讨各种形式的战略合作。中国医药企业管理协会王学恭课题组曾发起了专题研究，通过问卷调查，多数观点认为，Biotech成功转型Biopharma的几率仅占10%。如果仅仅只有10%的企业可能发展成为可持续、有研有销的Biopharma，那么，下面的两大方向便是剩下90%企业的最佳选择。方向二 通过M&A做产业整合，成为新的产业体。例如，被国内外的大型医药企业并购，成为其产品管线或者技术体系的一部分；或者与大型的CDMO企业以及专业的CSO公司组成新的联合体等。这类方式在美国尤为普遍，但目前中国还不具备这样的土壤。原因在于国内尚缺乏真正意义上的大型生物制药企业，也没有专业的CSO公司，同时外资企业并购受限；再加上各类资本的不断加持，Biotech公司估值泡沫化严重，一二级市场严重倒挂，并且企业独立自主运营意愿强烈等等。虽然目前大的环境还不成熟，但这依然是一条不错的路径。为了生存，Biotech整体出售公司或者出售公司核心项目，在国际上很常见。海外Biotech大部分就以卖身为主，而国内市场对于这一操作还是颇感新鲜。以天境生物为例，日前，彭博社发布消息称，在美上市的天境生物正在寻求收购或出售特定药物的股份，或将签下国内Biotech最大的“卖身契”。虽然天境生物创始人兼董事长臧敬五接受采访时称这只是一个市场的猜测，公司不会对于市场猜测做出评价，但该传言还是愈演愈烈。而且天境生物“卖身”消息爆出后，当天盘前持续拉升涨超25%，可见市场也想跨出一步。创新药研发九死一生，失败才是常态。Biotech一旦失误就将面临现金流断裂风险，在管线早期获得不错的进展后，若有大药厂重金收购，显然是一个不错的选择。不过，如果处于Biotech第二梯队的天境生物都要卖身的话，那些小型Biotech企业的境遇就更不好说了。也许，不久的将来Biotech企业卖身的案例将会屡见不鲜。方向三基于技术平台或领域，Biotech公司间进行并购重组实现Co-development，或形成具有专业技术特色的CRO公司（合同外包公司），通过对外授权许可产品、输出转让项目、承接外包服务开发等，获取企业发展的资金，支持项目的研发投入。对于BD能力不强、企业带头人不能从科学家成长为企业家的Biotech公司来说是个不错的选择。比如有创新产品但BD能力不足的企业可以与有BD竞争力但产品创新度不够的企业进行整合，以解决产品出海或自造血的问题。又或者两家都有临床阶段产品的公司整合，以提升科学家水平、临床队伍规模、和产品数量。通过这种合作优化，还能进一步提升优秀员工的工作饱和度及待遇，而对于很多支持类岗位则能够大幅降低运营支出。方向四坚持初心，开源节流，成为一家“小而美”的biotech。虽然可能成为不了bigpharma，但是并不妨碍创始团队秉承当时制药的初心，聚焦在自身具有优势的特定疾病或技术领域，通过与商业化能力强大的药企合作，各取所需，也是实现企业价值的一种方式。据统计，在经过长时间的科研沉淀后，我国license-in和license-out交易量在2020年达132笔，2021年增至174笔。从license-in增长走向license-out爆发是中国自主研发实力的重要体现，在数据之下正是敢于突破、致力于研发的小型Biotech所发出的火光。小型Biotech在科研、人员、资金方面相较头部Biotech与老牌制药公司承担了较低的风险，从效用比来看，他们更易以低成本的条件做出me-first产品。在股权市场融资表现不佳的情况下，License-out成为小型新药研发企业快速突破盈利天花板，降低科研风险，实现跨境出海立身全球化的主要工具。根据2021年德勤最新发布的医药创新报告显示，从2018年开始生物制药企业的后期管线中来自外部的比例越来越高。Biotech针对自身薄弱环节强强联手、加速产品开发与商业化进程是近年的趋势。众多老牌药企也在积极转型，通过外购管线调整管线布局逻辑，做出新的疾病领域的选择。总之，拥抱现金流、多元化合作、优化管线与资产配置，无疑是现阶段Biotech实现持续经营的主要战略。如果以上路径都没能走通，那么最后只能离场退出了。当然，对于股权结构不合理、核心产品临床价值不清晰或者无法形成差异化的公司来说，不如及时止损。结语相比于欧美发达国家，中国的创新药才刚刚起步，差距依然很大，特别是在复杂制剂技术、临床设计及应用等方面尤为突出。但经过近十几年的快速发展，无论是研发主体还是在研产品的数量和规模都已相当可观，中国新药研发的第一个阶段已基本完成。未来5—10年内，这些上千家的Biotech将会通过升级转型、并购重组等方式进行优胜劣汰的自然选择。预计成功实现商业化转型、发展成为Biopharma的仍会是比较小的比例，更多的企业会通过整合退出、转型发展等方式实现转型续命。最后，还是希望长坡厚雪的医药行业，能够不断涌现各式各样的企业，有小而美的Biotech、厚积薄发的Biopharm、也有转型成功的Bigphram，总归是做好自己定位，做自己该做的，做自己能做的，志存高远但不好高骛远，练好内功等待市场的回馈。